1、西药执业药师药学专业知识(二)2007 年真题-1 及答案解析(总分：38.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：24，分数：24.00)1.某药师欲制备含有毒剧药物的散剂，但药物的剂量仅为 0.0005g，故应先制成 A10 倍散 B50 倍散 C100 倍散 D500 倍散 E1000 倍散（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.能够避免肝脏对药物的破坏作用(首关效应)的片剂是 A舌下片 B咀嚼片 C分散片 D泡腾片 E肠溶片（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.关于物料恒速干燥的错误表述是 A降低空气温度可以加快干燥速率 B提高空气流速可以加快干燥速率 C物料内部的水
2、分可以及时补充到物料表面 D物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同 E干燥速率主要受物料外部条件的影响（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.在进行脆碎度检查时，片剂的减失重量不得超过 A0.1% B0.5% C1% D1.5% E2%（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是 A1:(0.20.4):1 B1:(0.20.4):2 C1:(0.40.6):1 D1:(0.40.6):2 E1:(0.40.6):3（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.软膏剂质量评价不包括的项目是 A粒度 B装量 C微生物限度 D无菌 E热
3、原（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.适合于药物过敏试验的给药途径是 A静脉滴注 B肌内注射 C皮内注射 D皮下注射 E脊椎腔注射（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.关于热原耐热性的错误表述是 A在 60加热 1小时热原不受影响 B在 100加热热原也不会发生热解 C在 180加热 34 小时可使热原彻底破坏 D在 250加热 3045 分钟可使热原彻底破坏 E在 400加热 1分钟可使热原彻底破坏（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.关于热原的错误表述是 A热原是微生物的代谢产物 B致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原 C真菌也能产生热原 D活性炭对热原有较强的吸附作用
4、E热原是微生物产生的一种内毒素（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.关于常用制药用水的错误表述是 A纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水 B纯化水中不含有任何附加剂 C注射用水为纯化水经蒸馏所得的水 D注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂 E纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.属于非离子型表面活性剂的是 A肥皂类 B高级脂肪醇硫酸酯类 C脂肪族磺酸化物 D聚山梨酯类 E卵磷脂（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.混悬剂质量评价不包括的项目是 A溶解度的测定 B微粒大小的测定 C沉降容积比的测定 D絮凝度的测定 E重新分
5、散试验（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.具有 Krafft点的表面活性剂是 A十二烷基硫酸钠 B蔗糖脂肪酸酯 C脂肪酸单甘油酯 D脂肪酸山梨坦 E聚山梨酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.制剂中药物的化学降解途径不包括 A水解 B氧化 C异构化 D结晶 E脱羧（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.关于包合物的错误表述是 A包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊 B包合过程是物理过程而不是化学过程 C药物被包合后，可提高稳定性 D包合物具有靶向作用 E包合物可提高药物的生物利用度（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法是 A制成
6、溶解度小的盐或酯 B与高分子化合物生成难溶性盐 C包衣 D控制粒子大小 E将药物包藏于溶蚀性骨架中（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.药物经皮吸收的主要途径是 A透过完整表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血 B通过汗腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血 C通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血 D通过皮脂腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血 E透过完整表皮进入表皮层，并在真皮积蓄发挥治疗作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.粒径小于 3m 的被动靶向微粒，静注后的靶部位是 A骨髓 B肝、脾 C肺 D脑 E肾（分数：1.
7、00）A.B.C.D.E.19.一般认为在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是 A散剂水溶液混悬液胶囊剂片剂包衣片剂 B包衣片剂片剂胶囊剂散剂混悬液水溶液 C水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂包衣片剂 D片剂胶囊剂散剂水溶液混悬液包衣片剂 E水溶液混悬液散剂片剂胶囊剂包衣片剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.关于促进扩散的错误表述是 A又称中介转运或易化扩散 B不需要细胞膜载体的帮助 C有饱和现象 D存在竞争抑制现象 E转运速度大大超过被动扩散（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是 A研究对象的选择条件为:年龄一般为 1840 岁，体重为标
8、准体重10%的健康自愿受试者 B在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂 C采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的 10个半衰期 D整个采样期时间至少应为 35 个半衰期或采样持续到血药浓度为 Cmax的 1/101/20 E服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.关于单室静脉滴注给药的错误表述是 Ak 0是零级滴注速度 B稳态血药浓度 Css与滴注速度 k0成正比 C稳态时体内药量或血药浓度恒定不变 D欲滴注达稳态浓度的 99%，需滴注 3.3
9、2个半衰期 E静滴前同时静注一个 k0/k的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.常见药物制剂的化学配伍变化是 A溶解度改变 B分散状态改变 C粒径变化 D颜色变化 E潮解（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.关于生物技术药物特点的错误表述是 A生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物 B临床使用剂量小、药理活性高 C在酸碱环境或体内酶存在下极易失活 D易透过胃肠道黏膜吸收，多为口服给药 E体内生物半衰期较短，从血中消除较快（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、B 型题(配伍选择题)(总题数：10，分数：14.00) A定方向径 B等价径 C
10、体积等价径 D有效径 E筛分径（分数：1.00）(1).粉体粒子的外接圆的直径称为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).根据沉降公式(Stocks 方程)计算所得的直径称为（分数：0.50）A.B.C.D.E. A15% B10% C8% D7% E5%（分数：1.00）(1).0g及 1.0g以下颗粒剂的装量差异限度是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).0g以上颗粒剂的装量差异限度是 （分数：0.50）A.B.C.D.E. A羟丙基甲基纤维素 B硫酸钙 C微晶纤维素 D淀粉 E糖粉（分数：1.50）(1).黏合力强，可用来增加片剂硬度，但吸湿性较强的辅料是（分数：0.50）
11、A.B.C.D.E.(2).可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用的辅料是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A普通片 B舌下片 C糖衣片 D可溶片 E肠溶衣片（分数：1.50）(1).要求在 3分钟内崩解或溶化的片剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).要求在 5分钟内崩解或溶化的片剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).要求在 15分钟内崩解或溶化的片剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A18g B19g C20g D36g E38g（分数：1.00）(1).某药的置换价为
12、0.8，当制备栓重 2g、平均含药 0.16g的 10枚栓剂时，需加入基质可可豆脂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).某药的置换价为 1.6，当制备栓重 2g、平均含药 0.16g的 10枚栓剂时，需加入基质可可豆脂（分数：0.50）A.B.C.D.E. A硬脂酸 B液体石蜡 C吐温 80 D羟苯乙酯 E甘油（分数：1.00）(1).可用作乳剂型基质防腐剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).可用作乳剂型基质保湿剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A醋酸纤维素膜 B硝酸纤维素膜 C聚酰胺膜 D聚四氟乙烯膜 E聚偏氟乙烯膜（分数：2.00）(1).不耐酸、碱，溶于
13、有机溶剂，可在 120、30 分钟热压灭菌的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).适用于弱酸、稀酸、碱类和普通溶剂滤过的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).用于酸性、碱性和有机溶剂滤过，并且可耐受 260高温的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).具有耐氧化性和耐热性能，适用于 pH值为 112 溶液滤过的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A维生素 C104g B依地酸二钠 0.05g C碳酸氢钠 49g D亚硫酸氢钠 2g E注射用水加至 1000ml上述维生素 C注射液处方中（分数：1.50）(1).用于络合金属离子的是（分数：0.50）A.B.C.
14、D.E.(2).起调节 pH的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).抗氧剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A5:2:1 B4:2:1 C3:2:1 D2:2:1 E1:2:1干胶法制备乳剂是先制备初乳。在初乳中，油:水:胶的比例是（分数：1.50）(1).植物油:水:胶（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).挥发油:水:胶（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).液体石蜡:水:胶（分数：0.50）A.B.C.D.E. A洗剂 B搽剂 C含漱剂 D灌洗剂 E涂剂（分数：2.00）(1).用于清洗阴道、尿道的液体制剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).用纱
15、布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口腔黏膜的液体制剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).专供涂抹、敷于皮肤外用液体制剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).专供揉搽皮肤表面用的液体制剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)2007 年真题-1 答案解析(总分：38.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：24，分数：24.00)1.某药师欲制备含有毒剧药物的散剂，但药物的剂量仅为 0.0005g，故应先制成 A10 倍散 B50 倍散 C100 倍散 D500 倍散 E1000 倍散（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题
16、考查倍散的制备。倍散是在小剂量的毒剧药中添加一定量的填充剂制成的稀释散，以利于下一步的配制。稀释倍数由剂量而定:剂量 0.10.01g 可配成 10倍散(即 9份稀释剂与 1份药物均匀混合的散剂)，0.010.001g 配成 100倍散，0.001g 以下应配成 1000倍散。2.能够避免肝脏对药物的破坏作用(首关效应)的片剂是 A舌下片 B咀嚼片 C分散片 D泡腾片 E肠溶片（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查不同片剂的特点。舌下片(sublingual tablets)系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。舌下片中的药物与辅料应是易溶性的，主
17、要适用于急症的治疗。 由于舌下片中的药物未经过胃肠道，所以可以避免药物受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏，同时也避免了肝脏对药物的破坏作用(首过作用)，如硝酸甘油舌下片用于心绞痛的治疗，吸收迅速、起效很快。3.关于物料恒速干燥的错误表述是 A降低空气温度可以加快干燥速率 B提高空气流速可以加快干燥速率 C物料内部的水分可以及时补充到物料表面 D物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同 E干燥速率主要受物料外部条件的影响（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查恒速干燥的特点。在恒速干燥阶段，物料中水分含量较多，物料表面的水分气化并扩散到空气中时，物料内部的水分及时补充到表
18、面，保持充分润湿的表面状态，因此物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同，此时的干燥速率主要受物料外部条件的影响，取决于水分在物料表面的气化速率，其强化途径有:提高空气温度或降低空气中湿度(或水蒸气分压 p)，以提高传热和传质的推动力；改善物料与空气的接触情况，提高空气的流速使物料表面气膜变薄，减少传热和传质的阻力。4.在进行脆碎度检查时，片剂的减失重量不得超过 A0.1% B0.5% C1% D1.5% E2%（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查片剂的质量检查。片剂脆碎度检查法:片重为 0.65g或以下者取若干片，使其总重约为 6.5g；片重大于 0.65g者取
19、 10片。用吹风机吹去脱落的粉末，精密称重，置圆筒中，转动 100次。取出，同法除去粉末，精密称重，减失重量不得过 1%，且不得检出断裂、龟裂及粉碎的片。本试验一般仅作 1次。如减失重量超过 1%时，可复检2次，3 次的平均减失重量不得过 1%，并不得检出断裂、龟裂及粉碎的片。5.软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是 A1:(0.20.4):1 B1:(0.20.4):2 C1:(0.40.6):1 D1:(0.40.6):2 E1:(0.40.6):3（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查软胶囊剂的制备。囊壁具有可塑性与弹性是软胶囊剂的特点，也是剂
20、型成立的基础，它由明胶、增塑剂、水三者所构成，其重量比例通常是，干明胶:干增塑剂:水=1:(0.40.6):1。6.软膏剂质量评价不包括的项目是 A粒度 B装量 C微生物限度 D无菌 E热原（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查软膏剂的质量评价。中国药典2005 年版在制剂通则项下规定，软膏剂应作粒度、装量、微生物和无菌等项目检查。另外，软膏剂的质量评价还包括软膏剂的主药含量、物理性质、刺激性、稳定性的检测和软膏剂中药物的释放和经皮扩散等项目的评定。7.适合于药物过敏试验的给药途径是 A静脉滴注 B肌内注射 C皮内注射 D皮下注射 E脊椎腔注射（分数：1.00）A.B.C
21、. D.E.解析：解析 本题考查注射剂的给药途径。皮内注射系注于表皮和真皮之间，一次注射量在 0.2ml以下，常用于过敏性试验或疾病诊断，如青霉素皮试等。8.关于热原耐热性的错误表述是 A在 60加热 1小时热原不受影响 B在 100加热热原也不会发生热解 C在 180加热 34 小时可使热原彻底破坏 D在 250加热 3045 分钟可使热原彻底破坏 E在 400加热 1分钟可使热原彻底破坏（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查热原的耐热性。一般说来，热原在 60加热 1小时不受影响，100也不会发生热解，在 18034 小时、2503045分钟或 6501 分钟可使热原
22、彻底破坏。虽然已经发现某些热原具有热不稳定性，但在通常注射剂灭菌的条件下，往往不足以破坏热原，这点必须引起注意。9.关于热原的错误表述是 A热原是微生物的代谢产物 B致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原 C真菌也能产生热原 D活性炭对热原有较强的吸附作用 E热原是微生物产生的一种内毒素（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查热原的概念。热原(pyrogens)从广义的概念说，是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。热原是微生物的代谢产物，大多数细菌都能产生，致热能力最强的是革兰阴性杆菌所产生的热原，真菌甚至病毒也能产生热原。热原是微生物产生的一种内毒素，它存在
23、于细菌的细胞膜和固体膜之间。内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖(lip opolysaccharide)是内毒素的主要成分，具有特别强的热原活性，因而大致可以认为内毒素=热原=脂多糖。脂多糖的化学组成因菌种不同而异。热原的分子量一般为 1106左右。10.关于常用制药用水的错误表述是 A纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水 B纯化水中不含有任何附加剂 C注射用水为纯化水经蒸馏所得的水 D注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂 E纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查常用制药用水的知识。纯化水为原水
24、经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水，不含任何附加剂。注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。灭菌注射用水为注射用水经灭菌所得的水。纯化水、注射用水、灭菌注射用水是常用的制药用水。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。注射用水为配制注射剂用的溶媒。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。11.属于非离子型表面活性剂的是 A肥皂类 B高级脂肪醇硫酸酯类 C脂肪族磺酸化物 D聚山梨酯类 E卵磷脂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查表面活性剂的分类。A、B、C 均属阴离子表面活性剂，E 项为两性离子表面活性剂。1
25、2.混悬剂质量评价不包括的项目是 A溶解度的测定 B微粒大小的测定 C沉降容积比的测定 D絮凝度的测定 E重新分散试验（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查混悬剂的质量评定。混悬剂的质量评定包括流变学测定和微粒大小的测定、沉降容积比的测定、絮凝度的测定和重新分散试验。13.具有 Krafft点的表面活性剂是 A十二烷基硫酸钠 B蔗糖脂肪酸酯 C脂肪酸单甘油酯 D脂肪酸山梨坦 E聚山梨酯（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查表面活性剂的性质。Krafft点系指离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温度称为 Kr
26、afft点，Krafft 点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度越小。Krafft 点是离子型表面活性剂的特征值，也是表面活性剂应用温度的下限。 B、C、D、E 四项均为非离子表面活性剂，A 为阴离子表面活性剂。14.制剂中药物的化学降解途径不包括 A水解 B氧化 C异构化 D结晶 E脱羧（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查药物的化学降解途径。药物由于化学结构不同，其降解反应途径也不尽相同。水解和氧化是药物降解的两个主要途径，其他如异构化、聚合、脱羧等反应，在某些药物中也有发生，有时一种药物可能同时产生两种或两种以上的降解反应。结晶属于物理变化。15.关于包合物的错误表述是
27、 A包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊 B包合过程是物理过程而不是化学过程 C药物被包合后，可提高稳定性 D包合物具有靶向作用 E包合物可提高药物的生物利用度（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查包合物的概述。包合物是指一种药物分子被全部或部分包入另一种物质的分子腔中而形成的独特形式的络合物。这种包合物由主分子和客分子两种组分加合而成。主分子一般具有较大的空穴结构，足以将客分子容纳在内，形成分子囊。包合物根据主分子形成空穴的几何状可分为管形包合物、笼形包合物和层状包合物。包合物能否形成及其是否稳定，主要取决于主分子和客分子的立体结构以及二者的极性。客分子必须和主分子
28、的空穴形状及大小相适应。包合过程是物理过程而不是化学过程，包合物的稳定性主要取决于二者间的范德华力。包合物中的主分子和客分子比例一般为非化学计量，主、客分子数之比可在较大范围内变动。包合技术在药剂学中研究和应用很广泛。药物作为客分子被包合后，可提高稳定性，增大溶解度，影响药物的吸收和起效时间，可以防止挥发性成分挥发，掩盖药物的不良气味或味道。调节释药速度，使液态药物粉末化，可提高药物的生物利用度，降低药物的刺激性与毒副作用等。16.利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法是 A制成溶解度小的盐或酯 B与高分子化合物生成难溶性盐 C包衣 D控制粒子大小 E将药物包藏于溶蚀性骨架中（分数：1.00）A
29、.B.C. D.E.解析：解析 本题考查缓-控释剂的释药原理。A、B、D、E 四项均属于利用溶出原理达到缓-控释目的。利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法包括增加黏度以减小散系数、包衣、制成微囊、不溶性骨架片、植入剂、药树脂、乳剂等。17.药物经皮吸收的主要途径是 A透过完整表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血 B通过汗腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血 C通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血 D通过皮脂腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血 E透过完整表皮进入表皮层，并在真皮积蓄发挥治疗作用（分数：1.00）A. B.C.D.E.解
30、析：解析 本题考查药物经皮吸收的途径。药物的经皮吸收过程主要包括释放、穿透及吸收入血液循环三个阶段。释放指药物从基质中释放出来而扩散到皮肤上；穿透指药物透入表皮内起局部作用；吸收指药物透过表皮后，到达真皮和皮下脂肪，通过血管或淋巴管进入体循环而产生全身作用。18.粒径小于 3m 的被动靶向微粒，静注后的靶部位是 A骨髓 B肝、脾 C肺 D脑 E肾（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查微粒的靶向性。一般未经修饰的微球主要为被动靶向，微球混悬液经静脉注射后，首先与肺毛细血管网接触，而肺部毛细血管网的直径为 311m，因此大于 3um的微球将被肺有效截获，主要浓集于肺，可用于治
31、疗肺部感染、防止肿瘤向肺部转移等。小于 3m 时一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取，可利用其治疗肝、脾寄生虫、真菌感染和酶缺乏等疾病。小于 0.1m 的微球有可能透过血管细胞的膜孔而离开血液循环，这些膜孔取决于血管床的不同大小，胰、肠和肾的毛细血管内皮的膜孔为 5060nm，而肝、脾和骨髓的膜孔为 100nm，肿瘤区域的毛细血管壁由于炎症比正常者有较大的渗透性。19.一般认为在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是 A散剂水溶液混悬液胶囊剂片剂包衣片剂 B包衣片剂片剂胶囊剂散剂混悬液水溶液 C水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂包衣片剂 D片剂胶囊剂散剂水溶液混悬液包衣片剂 E水溶液混悬液散剂片剂胶囊剂包衣片剂
32、（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查不同剂型吸收情况。一般认为在口服剂型中，药物的吸收顺序大致为:水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂包衣片剂。20.关于促进扩散的错误表述是 A又称中介转运或易化扩散 B不需要细胞膜载体的帮助 C有饱和现象 D存在竞争抑制现象 E转运速度大大超过被动扩散（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查促进扩散的知识。促进扩散又称中介转运(mediated transport)或易化扩散，是指一些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧扩散或转运的过程，其转运的速率大大超过被动扩散。促进扩散具有载体转运的各种特征:有饱和现
33、象，透过速度符合米氏动力学方程，对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争性抑制。与主动转运不同之处在于:促进扩散不消耗能量，而且是顺浓度梯度转运。21.关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是 A研究对象的选择条件为:年龄一般为 1840 岁，体重为标准体重10%的健康自愿受试者 B在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂 C采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的 10个半衰期 D整个采样期时间至少应为 35 个半衰期或采样持续到血药浓度为 Cmax的 1/101/20 E服药剂量一般应与临床用药
34、一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查生物利用度和生物等效性试验。设计原则包括:(1)研究对象 生物利用度和生物等效性一般在人体内进行。应选择正常、健康的自愿受试者，其选择条件为:年龄一般为 1840 周岁，男性，体重为标准体重10%。(2)参比制剂 生物利用度和生物等效性的研究必须有标准参比制剂作对照。其安全性和有效性应合格。其选择原则为:进行绝对生物利用度研究应选用静脉注射剂为标准参比制剂。进行相对生物利用度或生物等效研究时首先应考虑选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂作为标准参比制剂。只有在国内外没有相应的制剂时，才考虑选用其他
35、类型相似的制剂为参比制剂。(3)试验制剂 安全性应符合要求，应提供溶出度、稳定性、含量或效价等数据。测试的样品应为符合临床要求的放大试验样品。(4)试验设计 在生物利用度和生物等效性的研究中为了克服个体差异对试验结果的影响，通常采用同一受试者中于不同时期分别服用受试制剂和标准参比制剂。对于一个受试制剂，一个标准参比制剂的两制剂试验，通常采用双周期交叉随机试验设计，以抵消试验周期对试验结果的影响。两个试验周期之间不应少于药物 10个半衰期，通常间隔 1周或 2周。取样点的设计对试验结果影响较大。服药前取空白血样，一个完整的血药浓度-时间曲线，应包括吸收相、平衡相和消除相。每个时相内应有足够的取样
36、点，一般在血药浓度时间曲线峰前部至少取 4个点，峰后部取 6个和 6个以上的点，峰时间附近应有足够的取样点，总采样点(不包括空白)不少于 12个点。整个采样期时间至少应为 35 个半衰期或采样持续到血药浓度为 Cmax的 1/101/20。对于血药浓度-时间曲线变化规律不明显的制剂，如缓、控释制剂，取样点应相应增加。在不能用血药浓度测定时，可采用尿药法进行，尿样的收集频率必须足够能够用来估算活性成分或代谢物的尿排泄程度和速度。(5)服药剂量的确定 在进行生物利用度与生物等效性研究时，药物剂量一般应与临床用药一致。若因血药浓度测定方法灵敏度有限，可适当增加剂量，但应以安全为前提，所用剂量不得超过
37、临床最大用药剂量。受试制剂和标准参比制剂最好为等剂量。不能用等剂量时，应说明原因，计算生物利用度时应作剂量调整。对于用普通制剂为标准参比制剂时，尤其是心血管类药物时，剂量设计应慎重，不一定非要求与试验制剂等剂量。22.关于单室静脉滴注给药的错误表述是 Ak 0是零级滴注速度 B稳态血药浓度 Css与滴注速度 k0成正比 C稳态时体内药量或血药浓度恒定不变 D欲滴注达稳态浓度的 99%，需滴注 3.32个半衰期 E静滴前同时静注一个 k0/k的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查单室模型药代动力学特征。单室模型药物恒速静脉滴注时体内药量
38、与时间的关系式为 Ck 0(1-e-kt)/Vk。式中:k 0为零级滴注速度，稳态血药浓度:Css=k 0/Vk，即 Css与 k0成正比。稳态时体内血药浓度恒定，体内药量*f ss=C/Css=99%，所需半衰期个数 n =-3.323lg(1-fss)=6.64。故本题选 D。23.常见药物制剂的化学配伍变化是 A溶解度改变 B分散状态改变 C粒径变化 D颜色变化 E潮解（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查药物制剂的配伍变化。A、B、C、E 四项都属于物理变化，化学配伍变化包括变色、混浊和沉淀、产气等。24.关于生物技术药物特点的错误表述是 A生物技术药物绝大多数是
39、蛋白质或多肽类药物 B临床使用剂量小、药理活性高 C在酸碱环境或体内酶存在下极易失活 D易透过胃肠道黏膜吸收，多为口服给药 E体内生物半衰期较短，从血中消除较快（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查生物技术药物的特点。生物技术药物绝大多数是生物大分子内源性物质，即蛋白质或多肽类药物。临床使用剂量小，药理活性高，副作用少，很少有过敏反应。但这类药物稳定性差，在酸碱环境或体内酶存在下极易失活；分子量大，时常以多聚体形式存在，很难透过胃肠道黏膜的上皮细胞层，故吸收很少，不能口服给药，一般只有注射给药一种途径，这对于长期给药的病人而言，是很不方便的；另外很多此类药物的体内生物半衰
40、期较短，从血中消除较快，因此在体内的作用时间较短，没有充分发挥其作用。二、B 型题(配伍选择题)(总题数：10，分数：14.00) A定方向径 B等价径 C体积等价径 D有效径 E筛分径（分数：1.00）(1).粉体粒子的外接圆的直径称为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).根据沉降公式(Stocks 方程)计算所得的直径称为（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 本组题考查粉体粒子大小的表示方法。粒子大小的常用表示方法有:(1)定方向径:即在显微镜下按同一方向测得的粒子径。(2)等价径:即粒子的外接圆的直径。(3)体积等价径:即与粒子的体积相同球体的直径，可用库尔
41、特计数器测得。(4)有效径:即根据沉降公式(Stocks 方程)计算所得的直径，因此又称 Stocks径。(5)筛分径:即用筛分法测得的直径，一般用粗细筛孔直径的算术或几何平均值来表示。 A15% B10% C8% D7% E5%（分数：1.00）(1).0g及 1.0g以下颗粒剂的装量差异限度是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).0g以上颗粒剂的装量差异限度是 （分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 本组题考查颗粒剂的质量检查项目。* A羟丙基甲基纤维素 B硫酸钙 C微晶纤维素 D淀粉 E糖粉（分数：1.50）(1).黏合力强，可用来增加片剂硬度，但吸湿性较强的
42、辅料是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用的辅料是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 本组题考查片剂常用辅料。糖粉:糖粉系指结晶性蔗糖经低温干燥粉碎后而成的白色粉末，其优点在于黏合力强，可用来增加片剂的硬度，并使片剂的表面光滑美观，其缺点在于吸湿性较强，长期贮存，会使片剂的硬度过大，崩解或溶出困难，除口含片或可溶性片剂外，一般不单独使用，常与糊精、淀粉配合使用。微晶纤维素(microcrystalline cellulose，MCC
43、):微晶纤维素部分水解而制得的聚合度较小的结晶性纤维素，具有良好的可压性，有较强的结合力，压成的片剂有较大硬度，可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用。羟丙基甲基纤维素(hydroxypropylmethyl cellulose，HPMC):这是一种最为常用的胃溶型薄膜衣材料，因其溶于冷水成为黏性溶液，故亦常用其 2%5%的溶液作为黏合剂使用。 A普通片 B舌下片 C糖衣片 D可溶片 E肠溶衣片（分数：1.50）(1).要求在 3分钟内崩解或溶化的片剂是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).要求在 5分钟内崩解或溶化的片剂是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).要
44、求在 15分钟内崩解或溶化的片剂是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 本组题考查片剂的质量检查。普通片剂的检查。除另有规定外，取药片 6片，分别置于上述吊篮的玻璃管中，启动崩解仪进行检查，各片均应在 15分钟内全部崩解。如有 1片崩解不完全，应另取 6片，按上述方法复试，均应符合规定。舌下片的检查。除另有规定外，按上述装置和方法检查，各片均应在 5分钟内全部崩解或溶化。如有 1片不能完全崩解，应另取 6片复试，均应符合规定。可溶片的检查。除另有规定外，水温为 1525，按上述装置和方法检查，各片均应在 3分钟内全部崩解或溶化。如有 1片不能完全崩解，应另取 6片复试，均应符合规
45、定。 A18g B19g C20g D36g E38g（分数：1.00）(1).某药的置换价为 0.8，当制备栓重 2g、平均含药 0.16g的 10枚栓剂时，需加入基质可可豆脂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).某药的置换价为 1.6，当制备栓重 2g、平均含药 0.16g的 10枚栓剂时，需加入基质可可豆脂（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 本组题考查栓剂置换价的计算。置换价(f)即栓剂中药物与同体积基质的重量之比，由此可得 35、36 题中栓剂中与药物同体积基质重量分别为 0.2g、0.1g，故而需加入可可豆脂的重量分别为:(2-0.2)*1018g(3
46、5 题)(2-0.1)*1019g(36 题) A硬脂酸 B液体石蜡 C吐温 80 D羟苯乙酯 E甘油（分数：1.00）(1).可用作乳剂型基质防腐剂的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).可用作乳剂型基质保湿剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 本组题考查乳剂型基质的常用附加剂。O/W型乳状基质易蒸发失去水分使乳膏变硬，常需加入保温剂。常用的保湿剂有甘油、丙二醇和山梨醇等，用量为 5%20%，它们还能防止皮肤上的油膜发硬和乳膏的转型。O/W 型乳状基质的外相是水，在贮存过程中可能霉变，故需加防腐剂。常用的防腐剂有羟苯酯类、氯甲酚、三氯叔丁醇和洗必泰等。
47、A醋酸纤维素膜 B硝酸纤维素膜 C聚酰胺膜 D聚四氟乙烯膜 E聚偏氟乙烯膜（分数：2.00）(1).不耐酸、碱，溶于有机溶剂，可在 120、30 分钟热压灭菌的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).适用于弱酸、稀酸、碱类和普通溶剂滤过的是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).用于酸性、碱性和有机溶剂滤过，并且可耐受 260高温的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).具有耐氧化性和耐热性能，适用于 pH值为 112 溶液滤过的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 本组题考查微孔滤膜的种类。微孔滤膜的种类:醋酸纤维素膜:适用于无菌滤过
