1、西药执业药师药学专业知识(二)-95 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B配伍选择题/B(总题数：7，分数：42.00)(备选答案在前，试题在后，每组若干题。每组题均对应同一组备选答案。每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用) A.葡糖基-CD B.乙基-CD C.-CD D.-CD E.-CD（分数：6.00）(1).较为常用，已被收载入中国药典的包合材料是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).能够增大药物的溶解度，可用于注射剂的包台材料是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).能够降低药物的溶解度、达到缓释目的的包合材料是（分数：2.
2、00）A.B.C.D.E. A.高温试验 B.高湿度试验 C.强光照射试验 D.加速试验 E.长期试验（分数：8.00）(1).供试品要求三批，按市售包装，在温度 402，相对湿度 75%5%的条件下放置六个月（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).是在接近药品的实际贮存条件 252下进行，其目的是为制定药物的有效期提供依据（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度 60的条件下放置 10 天（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).供试品开口置恒湿密闭容器中，在相对湿度 75%5%及 90%5%的条件下放置 10 天（分数：2.00）A.B.
3、C.D.E. A.-环糊精 B.-环糊精 C.-环糊精 D.羟丙基-环糊精 E.乙基化-环糊精（分数：6.00）(1).可用作注射用包合材料的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).可用作缓释作用的包合材料是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).最常用的普通包合材料是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.制成溶解度小的盐 B.控制粒子大小 C.制成微囊 D.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片 E.与高分子化合物生成难溶性盐（分数：4.00）(1).下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法（分数
4、：2.00）A.B.C.D.E. A.背衬层 B.药物贮库 C.控释膜 D.黏附层 E.保护层经皮给药制剂中和上述选项对应的（分数：6.00）(1).能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).一般由 EVA 和致孔剂组成的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).一般由药物、高分子基质材料、渗透促进剂组成（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.Cl=kV B.t1/2=0.693/k C.GFR D.V=X0/C0 E.AUC=FX0/Vk（分数：8.00）(1).生物半衰期（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).曲线下的面积（分数：
5、2.00）A.B.C.D.E.(3).表观分布容积（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).清除率（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.减弱对受体的作用 B.酶抑制作用 C.药物配伍毒性增加 D.水解反应 E.胃排空速率会影响药物吸收速度和程度（分数：4.00）(1).化学的配伍变化（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).药理学的配伍变化（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、B多项选择题/B(总题数：12，分数：24.00)1.有关剂型重要性的叙述，哪些是正确的 A.改变剂型可降低或消除药物的毒副作用 B.剂型不能改变药物作用的性质 C.剂型是药物的应用形式，能调节药物作用
6、的速度 D.某些剂型有靶向作用 E.剂型不能直接影响药效（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.片剂有以下哪些优点 A.能适应医疗预防用药的多种要求，制成各种类型的片剂 B.剂量准确，应用方便 C.质量稳定 D.产量大，成本较低 E.携带运输和贮存方便（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.下列药物一般适宜制成胶囊剂的是 A.药物水溶液 B.药物油溶液 C.具有臭味的药物 D.风化性药物 E.吸湿性很强的药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.4.栓剂的质量检查项目有 A.微生物限度 B.重量差异 C.融变时限 D.体外溶出实验与体内吸收实验 E.稠度（分数：2.00）A.B.C.D.E
7、.5.软膏剂的质量要求说法正确的是 A.均匀、细腻并具有适当的稠度 B.软膏剂中药物应充分溶于基质中 C.应无刺激性、过敏性与其他不良反应 D.易涂布于皮肤或黏膜上 E.眼用软膏剂应在无菌条件下进行制备（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.下列关于抛射剂的正确叙述为 A.抛射剂是气雾剂喷射的动力，有时兼有药物溶剂的作用 B.常温下抛射剂的蒸气压高于大气压 C.碳氢化合物具有破坏大气中臭氧层的作用 D.常将二氧化碳与氮气压缩作喷雾剂的抛射剂 E.气雾剂的喷射能力取决于抛射剂的用量和蒸气压（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.处方：维生素 C 104g，碳酸氢钠 49g，亚硫酸氢钠 2g，
8、依地酸二钠 0.05g，注射用水加至 1000ml。下列有关维生素 C 注射液的叙述错误的是 A.碳酸氢钠用于调节等渗 B.亚硫酸氢钠用于调节 pH C.依地酸二钠为金属螯合剂 D.在二氧化碳或氮气流下灌封 E.本品可采用 115、30min 热压灭菌（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.关于糖浆剂的叙述正确的是 A.低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂 B.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制 C.糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆 D.冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物 E.热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点（分数：2.00）A.B.C.
9、D.E.9.凡是在水溶液中证明不稳定的药物，一般可制成 A.固体制剂 B.微囊 C.包合物 D.乳剂 E.难溶性盐（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.可以生物降解的微囊囊材有 A.海藻酸盐 B.壳聚糖 C C.AP D.PVP E.PLA（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.对光敏感的药物是 A.磺胺嘧啶钠 B.维生素 B2 C.肝素 D.雄性激素类 E.四环素类（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素包括 A.药物在胃肠道中的稳定性 B.粒子大小 C.多晶型 D.解离常数 E.胃排空速率（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、B最佳选择题/
10、B(总题数：16，分数：34.00)13.属于开环核苷类抗病毒药的是 A.阿昔洛韦 B.齐多夫啶 C.阿糖胞苷 D.利巴韦林 E.金刚烷胺（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.对美法仑的叙述错误的是 A.化学结构包括氮芥和苯丙氨酸部 B.属于烷化剂 C.可与茚三酮发生显色反应 D.在碱性水溶液中稳定 E.为细胞周期非特异性药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.以下哪项描述与唑吡坦不符 A.含有-NH-CH 2-NH-结构 B.含有苯基 C.含有咪唑环 D.是镇静催眠药 E.可以选择性与苯二氮 1受体亚型结合（分数：2.00）A.B.C.D.E.16.与盐酸多奈哌齐的叙述不相符的
11、是 A.能高度可逆性抑制乙酰胆碱酯酶 B.结构中含有哌啶基 C.属于 -氨基丁酸的环状衍生物 D.结构中含有茚酮结构 E.是一种长效的老年痴呆症的对症治（分数：2.00）A.B.C.D.E.17.去甲肾上腺素水溶液，室温放置或加热时，效价降低，是因为发生了以下哪种反应 A.水解反应 B.还原反应 C.氧化反应 D.开环反应 E.消旋化反应（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.下列哪个属于 Vaughan Williams 抗心律失常药分类法中第类的药物 A.盐酸胺碘酮 B.盐酸美西律 C.盐酸地尔硫 D.硫酸奎尼丁 E.洛伐他汀（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.下列叙述中与地尔
12、硫 不符的是 A属于苯并硫氮杂 （分数：2.00）A.B.C.D.E.20.具有二甲氨基结构的药物是 A.茴拉西坦 B.石杉碱甲 C.多奈哌齐 D.利斯的明 E.奥拉西坦（分数：2.00）A.B.C.D.E.21.对盐酸可乐定阐述不正确的是 A. 2受体激动剂 B.抗高血压药物 C.分子结构中含 2，6-二氯苯基 D.分子结构中含噻唑环 E.分子有两种互变异构体（分数：2.00）A.B.C.D.E.22.维拉帕米的结构是 A B C D E （分数：2.00）A.B.C.D.E.23.下列关于盐酸氨溴索的叙述错误的是 A.又名盐酸氨溴素 B.是溴己新的环己烷羟基化、N-去甲基的活性代谢产物 C
13、.环己烷上有两个手性中心，药用的是其反式的两个异构体的混合物 D.口服不易吸收 E.代谢产物为二溴代邻氨基苯甲酸（分数：2.00）A.B.C.D.E.24.下列药物中属于中枢性镇咳药的是 A.磷酸苯丙哌林 B.右美沙芬 C.盐酸氨溴索 D.羧甲司坦 E.硫酸沙丁胺醇（分数：2.00）A.B.C.D.E.25.下列抗组胺药中哪一个具氨基醚型结构 A.布克利嗪 B.盐酸苯海拉明 C.马来酸氯苯那敏 D.富马酸酮替芬 E.盐酸赛庚啶（分数：2.00）A.B.C.D.E.26.下列药物中，属于 1，2-苯并噻唑类非甾体抗炎药的是 A.布洛芬 B.萘丁美酮 C.吡罗昔康 D.舒林酸 E.安乃近（分数：2
14、.00）A.B.C.D.E.27.以下对盐酸麻黄碱描述错误的是 A.结构中不含酚羟基，性质较稳定 B.有两个手性碳原子，四个光学异构体中 1R，2S-异构体为麻黄碱 C.1S，2S-异构体为麻黄碱 D.与肾上腺素相比较，分子极性较小，对中枢作用较大 E.与伪麻黄碱为非对映光学异构体（分数：3.00）A.B.C.D.E.28.维生素 B 不具有以下哪个性质 A.为白色或类白色结晶或结晶性粉末 B.水溶液易氧化变色 C.能和三氯化铁作用呈色 D.为 3，4，5，6 位取代的吡啶衍生物 E.为外消旋混合物（分数：3.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-95 答案解析(总分：10
15、0.00，做题时间：90 分钟)一、B配伍选择题/B(总题数：7，分数：42.00)(备选答案在前，试题在后，每组若干题。每组题均对应同一组备选答案。每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用) A.葡糖基-CD B.乙基-CD C.-CD D.-CD E.-CD（分数：6.00）(1).较为常用，已被收载入中国药典的包合材料是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).能够增大药物的溶解度，可用于注射剂的包台材料是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).能够降低药物的溶解度、达到缓释目的的包合材料是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析： A.高温
16、试验 B.高湿度试验 C.强光照射试验 D.加速试验 E.长期试验（分数：8.00）(1).供试品要求三批，按市售包装，在温度 402，相对湿度 75%5%的条件下放置六个月（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).是在接近药品的实际贮存条件 252下进行，其目的是为制定药物的有效期提供依据（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度 60的条件下放置 10 天（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).供试品开口置恒湿密闭容器中，在相对湿度 75%5%及 90%5%的条件下放置 10 天（分数：2.00）A.B. C.D.E
17、.解析： A.-环糊精 B.-环糊精 C.-环糊精 D.羟丙基-环糊精 E.乙基化-环糊精（分数：6.00）(1).可用作注射用包合材料的是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).可用作缓释作用的包合材料是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).最常用的普通包合材料是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析： A.制成溶解度小的盐 B.控制粒子大小 C.制成微囊 D.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片 E.与高分子化合物生成难溶性盐（分数：4.00）(1).下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).下列属于控制扩散为
18、原理的缓控释制剂的方法（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析： A.背衬层 B.药物贮库 C.控释膜 D.黏附层 E.保护层经皮给药制剂中和上述选项对应的（分数：6.00）(1).能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).一般由 EVA 和致孔剂组成的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).一般由药物、高分子基质材料、渗透促进剂组成（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析： A.Cl=kV B.t1/2=0.693/k C.GFR D.V=X0/C0 E.AUC=FX0/Vk（分数：8.00）(1).生物半衰期（分数
19、：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).曲线下的面积（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).表观分布容积（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).清除率（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析： A.减弱对受体的作用 B.酶抑制作用 C.药物配伍毒性增加 D.水解反应 E.胃排空速率会影响药物吸收速度和程度（分数：4.00）(1).化学的配伍变化（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).药理学的配伍变化（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：二、B多项选择题/B(总题数：12，分数：24.00)1.有关剂型重要性的叙述，哪些是正确的 A.
20、改变剂型可降低或消除药物的毒副作用 B.剂型不能改变药物作用的性质 C.剂型是药物的应用形式，能调节药物作用的速度 D.某些剂型有靶向作用 E.剂型不能直接影响药效（分数：2.00）A. B.C. D. E.解析：2.片剂有以下哪些优点 A.能适应医疗预防用药的多种要求，制成各种类型的片剂 B.剂量准确，应用方便 C.质量稳定 D.产量大，成本较低 E.携带运输和贮存方便（分数：2.00）A. B. C. D. E. 解析：3.下列药物一般适宜制成胶囊剂的是 A.药物水溶液 B.药物油溶液 C.具有臭味的药物 D.风化性药物 E.吸湿性很强的药物（分数：2.00）A.B. C. D.E.解析：
21、4.栓剂的质量检查项目有 A.微生物限度 B.重量差异 C.融变时限 D.体外溶出实验与体内吸收实验 E.稠度（分数：2.00）A. B. C. D. E.解析：5.软膏剂的质量要求说法正确的是 A.均匀、细腻并具有适当的稠度 B.软膏剂中药物应充分溶于基质中 C.应无刺激性、过敏性与其他不良反应 D.易涂布于皮肤或黏膜上 E.眼用软膏剂应在无菌条件下进行制备（分数：2.00）A. B.C. D. E. 解析：6.下列关于抛射剂的正确叙述为 A.抛射剂是气雾剂喷射的动力，有时兼有药物溶剂的作用 B.常温下抛射剂的蒸气压高于大气压 C.碳氢化合物具有破坏大气中臭氧层的作用 D.常将二氧化碳与氮气
22、压缩作喷雾剂的抛射剂 E.气雾剂的喷射能力取决于抛射剂的用量和蒸气压（分数：2.00）A. B. C.D. E. 解析：7.处方：维生素 C 104g，碳酸氢钠 49g，亚硫酸氢钠 2g，依地酸二钠 0.05g，注射用水加至 1000ml。下列有关维生素 C 注射液的叙述错误的是 A.碳酸氢钠用于调节等渗 B.亚硫酸氢钠用于调节 pH C.依地酸二钠为金属螯合剂 D.在二氧化碳或氮气流下灌封 E.本品可采用 115、30min 热压灭菌（分数：2.00）A.B.C. D. E.解析：8.关于糖浆剂的叙述正确的是 A.低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂 B.蔗糖浓度高时渗透压大
23、，微生物的繁殖受到抑制 C.糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆 D.冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物 E.热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点（分数：2.00）A. B. C.D. E. 解析：9.凡是在水溶液中证明不稳定的药物，一般可制成 A.固体制剂 B.微囊 C.包合物 D.乳剂 E.难溶性盐（分数：2.00）A. B. C. D.E. 解析：10.可以生物降解的微囊囊材有 A.海藻酸盐 B.壳聚糖 C C.AP D.PVP E.PLA（分数：2.00）A.B. C.D.E. 解析：11.对光敏感的药物是 A.磺胺嘧啶钠 B.维生素 B2 C.肝素 D.雄性激素
24、类 E.四环素类（分数：2.00）A. B. C. D.E. 解析：12.药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素包括 A.药物在胃肠道中的稳定性 B.粒子大小 C.多晶型 D.解离常数 E.胃排空速率（分数：2.00）A. B. C. D. E.解析：三、B最佳选择题/B(总题数：16，分数：34.00)13.属于开环核苷类抗病毒药的是 A.阿昔洛韦 B.齐多夫啶 C.阿糖胞苷 D.利巴韦林 E.金刚烷胺（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：14.对美法仑的叙述错误的是 A.化学结构包括氮芥和苯丙氨酸部 B.属于烷化剂 C.可与茚三酮发生显色反应 D.在碱性水溶液中稳定 E.为细胞周期非特异
25、性药物（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：15.以下哪项描述与唑吡坦不符 A.含有-NH-CH 2-NH-结构 B.含有苯基 C.含有咪唑环 D.是镇静催眠药 E.可以选择性与苯二氮 1受体亚型结合（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：16.与盐酸多奈哌齐的叙述不相符的是 A.能高度可逆性抑制乙酰胆碱酯酶 B.结构中含有哌啶基 C.属于 -氨基丁酸的环状衍生物 D.结构中含有茚酮结构 E.是一种长效的老年痴呆症的对症治（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 A 为干扰选项，苯巴比妥含有-CONHCONHCO-结构。C=O 称为羰基，氨基化学式为-NH 2，所以 N
26、HCONH 是一个羰基连有两个氨基的结构基团。脲：又称尿素，分子式为 NH2-C-NH2，是碳基，并非羰基。NH2-C-NH2这个中间的 C 不能代表羰基，羰基是 C=O。所以此题 A 是错误的。17.去甲肾上腺素水溶液，室温放置或加热时，效价降低，是因为发生了以下哪种反应 A.水解反应 B.还原反应 C.氧化反应 D.开环反应 E.消旋化反应（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 去甲肾上腺素在 120加热 3 分钟或与盐酸在 8090共热 2 小时可发生消旋化，而降低效价。 去甲肾上腺素：分子中氨基的 p 位碳原子为不对称碳原子，有一对旋光异构体，临床上所使用的去甲肾上腺素是其
27、 R-构型左旋异构体，左旋体活性比右旋体大约 27 倍。去甲肾上腺素水溶液在室温放置或加热后，易发生消旋化反应，使活性降低。 儿茶酚胺类药物是具有邻二酚结构，容易被氧化，条件是遇到氧化剂，光或者空气或者其他氧化剂。而本题干中强调的是加热，所以此题选消旋化最合适。18.下列哪个属于 Vaughan Williams 抗心律失常药分类法中第类的药物 A.盐酸胺碘酮 B.盐酸美西律 C.盐酸地尔硫 D.硫酸奎尼丁 E.洛伐他汀（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：19.下列叙述中与地尔硫 不符的是 A属于苯并硫氮杂 （分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：20.具有二甲氨基结构的药物是
28、 A.茴拉西坦 B.石杉碱甲 C.多奈哌齐 D.利斯的明 E.奥拉西坦（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 以上选项中只有利斯的明具有二甲氨基结构。21.对盐酸可乐定阐述不正确的是 A. 2受体激动剂 B.抗高血压药物 C.分子结构中含 2，6-二氯苯基 D.分子结构中含噻唑环 E.分子有两种互变异构体（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：22.维拉帕米的结构是 A B C D E （分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：23.下列关于盐酸氨溴索的叙述错误的是 A.又名盐酸氨溴素 B.是溴己新的环己烷羟基化、N-去甲基的活性代谢产物 C.环己烷上有两个手性中心，药用
29、的是其反式的两个异构体的混合物 D.口服不易吸收 E.代谢产物为二溴代邻氨基苯甲酸（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：24.下列药物中属于中枢性镇咳药的是 A.磷酸苯丙哌林 B.右美沙芬 C.盐酸氨溴索 D.羧甲司坦 E.硫酸沙丁胺醇（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 选项中磷酸苯丙哌林为外周性止咳药；盐酸氨溴索、羧甲司坦为祛痰药；硫酸沙丁胺醇为 肾上腺素受体激动剂，治疗哮喘病。只有右美沙芬为中枢性镇咳药。25.下列抗组胺药中哪一个具氨基醚型结构 A.布克利嗪 B.盐酸苯海拉明 C.马来酸氯苯那敏 D.富马酸酮替芬 E.盐酸赛庚啶（分数：2.00）A.B. C.D.E
30、.解析：解析 组胺 H1受体拮抗药的化学结构类型。26.下列药物中，属于 1，2-苯并噻唑类非甾体抗炎药的是 A.布洛芬 B.萘丁美酮 C.吡罗昔康 D.舒林酸 E.安乃近（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 非甾体抗炎药的分类，及其代表药物。其中 1，2-苯并噻唑类的通用名后缀为-昔康。27.以下对盐酸麻黄碱描述错误的是 A.结构中不含酚羟基，性质较稳定 B.有两个手性碳原子，四个光学异构体中 1R，2S-异构体为麻黄碱 C.1S，2S-异构体为麻黄碱 D.与肾上腺素相比较，分子极性较小，对中枢作用较大 E.与伪麻黄碱为非对映光学异构体（分数：3.00）A.B.C. D.E.解析：28.维生素 B 不具有以下哪个性质 A.为白色或类白色结晶或结晶性粉末 B.水溶液易氧化变色 C.能和三氯化铁作用呈色 D.为 3，4，5，6 位取代的吡啶衍生物 E.为外消旋混合物（分数：3.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查维生素 B6的理化性质。维生素 B6为白色或类白色结晶或结晶性粉末，为3，4，5，6 位取代的吡啶衍生物，其水溶液逐渐被氧化变色，而且随着 pH 升高，氧化加速。维生素 B6能和三氯化铁作用呈色，但是由于维生素 B6不具有旋光性，所以不可能是外消旋混合物。
