1、西药执业药师药学专业知识(二)-9-2-2 及答案解析(总分：39.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00) A溶液型 B胶体溶液型 C乳剂型 D混悬 E其他类型（分数：1.50）(1).药物以分子状态分散于液体分散溶媒中的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).难溶性固体药物分散于液体分散溶媒中的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).高分子化合物药物分散于液体分散溶媒中的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A纯化水 B注射用水 C无菌注射用水 D原水 E饮用水（分数：1.00）(1).用于配制普通制剂的水为( )
2、。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).用于注射用无菌粉末的溶剂为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A山梨酸 B羟丙甲纤维素 C甲基纤维素 D聚乙二醇 400 E微粉硅胶（分数：1.00）(1).液体药物中的防腐剂是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).液体制剂溶剂是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A溶液剂 B溶胶剂 C乳剂 D混悬剂 E乳化剂（分数：1.00）(1).分散相以离子或分子状态分散的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).分散相以固体微粒分散(粒径大于 0.5m)，热力学不稳定的是( )。（分数：0.50）A.
3、B.C.D.E. APoloxamer 188 BPEG CPVP DCarbopol EHPMC（分数：2.00）(1).可作为水凝胶骨架材料及薄膜包衣材料的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).可作为固体分散体的载体及静脉注射乳剂的乳化剂的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可作为固体分散体的载体及增塑剂的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).可作为固体分散体的载体及粘合剂的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A溶液型注射剂 B注射用无菌粉末 C混悬剂注射剂 D乳剂型注射剂 E注射用水（分数：1.50）(1).青霉素属于
4、( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).醋酸可的松注射液属于( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).胶丁钙注射液属于( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A共沉淀法 B胶束聚合法 C喷雾干燥法 D薄膜分散法 E滴制法（分数：1.00）(1).选择固体分散体最适宜的方法为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).选择纳米球最适宜的方法为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A低分子药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂 B芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液 C乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液 D药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液 E固
5、体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀分散的液体制剂（分数：1.00）(1).溶胶剂为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).溶液剂为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A吐温 80 B聚乙二醇 C卵磷脂 D司盘 80 E卡泊普 940（分数：1.50）(1).常用的 W/O 型乳剂的乳化剂是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).静脉注射用乳剂的乳化剂是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).常用的 O/W 型乳剂的乳化剂是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.1.药物稳定性加速试验法是( )。（分数：1.00）A.温度加速试验法B
6、.湿度加速试验法C.空气干热试验法D.光加速试验法E.绝空气试验法2.可作为崩解剂的辅料有( )。（分数：1.00）A.羧甲基淀粉钠B.交联羧甲基纤维素钠C.羧甲基纤维素钠D.可压性淀粉E.微晶纤维素3.影响药物溶液降解的外界因素有( )。（分数：1.00）A.pH 值B.药物分配系数C.环境的温度D.药物结晶形成E.溶剂的介电常数4.固体分散物的载体材料对药物溶出的促进作用包括( )。（分数：1.00）A.脂质类载体材料形成网状骨架结构B.疏水性载体材料的粘度C.水溶性载体材料提高了药物的可润湿性D.载体材料保证了药物的高度分散性E.载体材料对药物有抑晶性5.有首关作用的药物，可选择的给药途
7、径有( )。（分数：1.00）A.口服给药B.舌下给药C.鼻黏膜给药D.经皮给药E.阴道黏膜给药6.关于前体药物的作用特点叙述正确的有( )。（分数：1.00）A.前体药物是活性药物衍生而成的药理惰性物质B.制成前体药物可降低药物的溶解度，延长疗效C.可以制成靶向制剂D.如果水溶性药物制成难溶性的前体药物后，药物作用时间变短E.能在体内经化学反应或酶反应，使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用7.下列哪些属缓、控释制剂( )。（分数：1.00）A.胃内滞留片B.植入剂C.分散片D.骨架片E.渗透泵片8.下列有关药物表观分布容积的叙述正确的有( )。（分数：1.00）A.表观分布容积不可能超过体液
8、量B.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度低C.药物血浆蛋白结合率高，表现分布容积大D.表观分布容积具有生理学意义E.表观分布容积是体内药量与血药浓度之间相互关系的一个比例常数9.利用扩散原理制备的缓释制剂有( )。（分数：1.00）A.微球B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.膜控释片E.微囊10.被动扩散的途径包括( )。（分数：1.00）A.溶解扩散B.胞饮作用C.吞噬作用D.易化扩散E.限制扩散11.缓控释制剂药物释放数学模型有( )。（分数：1.00）A.Higuchi 方程B.二级释药C.零级释药D.一级释药E.伪一级过程12.有关软膏剂基质的正确叙述是( )。（分数：1.00）A
9、.软膏剂的基质都应无菌B.O/W 型乳剂基质应加入适当的防腐剂和保湿剂C.乳剂型基质可分为 O/W 型和 W/O 型两种D.乳剂型基质由于存在表面活性剂，可促进药物与皮肤的接触E.凡士林是吸水型基质四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)13.对于青霉素，描述不正确的是( )。 A能口服 B易产生过敏 C对革兰阳性菌效果好 D易产生耐药性 E是第一个用于临床的抗生素（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.下列叙述中哪项是正确的( )。 A增强药物的脂溶性使活性增强 B减低药物的脂溶性使活性降低 C增强药物的水溶性使活性增强 D减低药物的水溶性使活性降低 E适当的脂溶性将有最佳的活性（
10、分数：1.00）A.B.C.D.E.15.青霉素在稀酸溶液中(pH=4.0)和室温条件下的不稳定产物是( )。 A6-氨基青霉烷酸 B青霉醛酸 C青霉酸 D青霉醛 E青霉二酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.甲氨蝶呤不具有哪项( )。 A橙黄色结晶性粉末 B为二氢叶酸还原酶抑制药 C治疗实体瘤的首选药 D用于急性白血病毛膜上皮癌的治疗 E在强酸中不稳定，可水解（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.对睾酮进行结构修饰，制成其前药。17-丙酸酯、17-苯乙酸酯或 17-环戊丙酸酯的目的是( )。 A提高药物的选择性 B提高药物的稳定性 C降低药物的毒副作用 D延长药物的作用时间 E
11、发挥药物的配伍作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.维生素 A 醋酸酯与下列哪条叙述不符( )。 A为黄色菱形结晶，不溶于水 B结构中含有苯并二氢吡喃环 C具有多烯的结构，全反式的活性最强 D对紫外线不稳定，易被空气中的氧所氧化 E受热或光照时，会发生异构化反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.氟伐他汀主要用于治疗( )。 A高甘油三酯血症 B高胆固醇血症 C高磷脂血症 D心绞痛 E心律失常（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.对盐酸雷尼替丁描述不正确的是( )。 A分子中含有呋喃 B分子中含有二甲氨基 C易溶于水，有异臭 D反式体和顺式体都有效 E口服 50%发生首
12、过效应（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.为提高青霉素类药物的稳定性，应将( )。 A头孢菌素的 3-位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代 B头孢菌素的 3-位存在的乙酰氧基用供电子基团取代 C羧基与金属离子或有机碱生成盐 D-内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代 E-内酰胺结构的伯氨基用供电子基团取代（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.四环素类抗生素的结构特点错误的是( )。 A在酸性条件下稳定 B在碱性条件下，可开环生成具有内酯的异构体 CC-4 位上的二甲氨基易发生差向异构化 DC-6 上的羟基不稳定，C-6 不存在 OH 的四环素不发生脱水和开环 E四环素类分子存在 10-酚
13、羟基和 12-烯醇基，可与金属离子螯合（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.下列药物类型中，哪一类没有强心作用( )。 A强心苷类 B拟交感胺类 C 受体阻滞药 D磷酸二酯酶抑制药 E钙敏化剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.利巴韦林结构为( )。（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.克林霉素注射时引起疼痛，制成其磷酸酯，解决了注射疼痛问题，修饰的目的是( )。 A提高药物的稳定性 B改善药物的溶解性 C降低毒副作用 D消除不适宜的制剂性质 E延长药物作用时间（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.吗啡的化学结构是( )。（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.吡
14、罗昔康不具有的性质和特点( )。 A非甾体抗炎药 B具有苯并噻嗪结构 C具有酰胺结构 D分子中含有噻唑环 E具有芳香羟基（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.化学结构为 （分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-9-2-2 答案解析(总分：39.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00) A溶液型 B胶体溶液型 C乳剂型 D混悬 E其他类型（分数：1.50）(1).药物以分子状态分散于液体分散溶媒中的是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 剂型的分类(2).难溶性固体药物分散于液体分散溶媒中的是( )。（分
15、数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 剂型的分类(3).高分子化合物药物分散于液体分散溶媒中的是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 剂型的分类 A纯化水 B注射用水 C无菌注射用水 D原水 E饮用水（分数：1.00）(1).用于配制普通制剂的水为( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 注射剂的溶剂与附加剂(2).用于注射用无菌粉末的溶剂为( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 注射剂的溶剂与附加剂 A山梨酸 B羟丙甲纤维素 C甲基纤维素 D聚乙二醇 400 E微粉硅胶（分数：1.00）(1).液体药物中的防腐剂是
16、( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 液体药剂的附加剂(2).液体制剂溶剂是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 液体药剂的溶剂 A溶液剂 B溶胶剂 C乳剂 D混悬剂 E乳化剂（分数：1.00）(1).分散相以离子或分子状态分散的是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 溶液剂(2).分散相以固体微粒分散(粒径大于 0.5m)，热力学不稳定的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 混悬剂 APoloxamer 188 BPEG CPVP DCarbopol EHPMC（分数：2.00）(1).可作为水
17、凝胶骨架材料及薄膜包衣材料的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 片剂的常用辅料(2).可作为固体分散体的载体及静脉注射乳剂的乳化剂的是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 片剂的常用辅料(3).可作为固体分散体的载体及增塑剂的是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 片剂的常用辅料(4).可作为固体分散体的载体及粘合剂的是( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 片剂的常用辅料 A溶液型注射剂 B注射用无菌粉末 C混悬剂注射剂 D乳剂型注射剂 E注射用水（分数：1.50）(1).青霉素属于( )。（分
18、数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 注射剂的分类(2).醋酸可的松注射液属于( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 注射剂的分类(3).胶丁钙注射液属于( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 注射剂的分类 A共沉淀法 B胶束聚合法 C喷雾干燥法 D薄膜分散法 E滴制法（分数：1.00）(1).选择固体分散体最适宜的方法为( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 固体分散物(2).选择纳米球最适宜的方法为( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 固体分散物 A低分子药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制
19、剂 B芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液 C乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液 D药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液 E固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀分散的液体制剂（分数：1.00）(1).溶胶剂为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 液体药剂概述(2).溶液剂为( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 液体药剂概述 A吐温 80 B聚乙二醇 C卵磷脂 D司盘 80 E卡泊普 940（分数：1.50）(1).常用的 W/O 型乳剂的乳化剂是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 表面活性剂(2).静脉注射用乳剂的乳化剂
20、是( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 表面活性剂(3).常用的 O/W 型乳剂的乳化剂是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 表面活性剂1.药物稳定性加速试验法是( )。（分数：1.00）A.温度加速试验法 B.湿度加速试验法 C.空气干热试验法D.光加速试验法 E.绝空气试验法解析：知识点 药物稳定性的试验方法2.可作为崩解剂的辅料有( )。（分数：1.00）A.羧甲基淀粉钠 B.交联羧甲基纤维素钠 C.羧甲基纤维素钠D.可压性淀粉E.微晶纤维素 解析：知识点 片剂的常用辅料3.影响药物溶液降解的外界因素有( )。（分数：1.00）A.pH
21、值 B.药物分配系数C.环境的温度 D.药物结晶形成E.溶剂的介电常数 解析：知识点 影响药物制剂降解的因素及稳定化方法4.固体分散物的载体材料对药物溶出的促进作用包括( )。（分数：1.00）A.脂质类载体材料形成网状骨架结构B.疏水性载体材料的粘度C.水溶性载体材料提高了药物的可润湿性 D.载体材料保证了药物的高度分散性 E.载体材料对药物有抑晶性 解析：知识点 固体分散物5.有首关作用的药物，可选择的给药途径有( )。（分数：1.00）A.口服给药B.舌下给药 C.鼻黏膜给药 D.经皮给药 E.阴道黏膜给药 解析：知识点 药物的非胃肠道吸收6.关于前体药物的作用特点叙述正确的有( )。（
22、分数：1.00）A.前体药物是活性药物衍生而成的药理惰性物质 B.制成前体药物可降低药物的溶解度，延长疗效C.可以制成靶向制剂 D.如果水溶性药物制成难溶性的前体药物后，药物作用时间变短E.能在体内经化学反应或酶反应，使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用 解析：知识点 前体靶向药物7.下列哪些属缓、控释制剂( )。（分数：1.00）A.胃内滞留片 B.植入剂 C.分散片D.骨架片 E.渗透泵片 解析：知识点 缓控释制剂的处方和制备工艺8.下列有关药物表观分布容积的叙述正确的有( )。（分数：1.00）A.表观分布容积不可能超过体液量B.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度低 C.药物血浆蛋白结
23、合率高，表现分布容积大 D.表观分布容积具有生理学意义E.表观分布容积是体内药量与血药浓度之间相互关系的一个比例常数 解析：知识点 表观分布容积9.利用扩散原理制备的缓释制剂有( )。（分数：1.00）A.微球B.亲水凝胶骨架片 C.溶蚀性骨架片D.膜控释片 E.微囊 解析：知识点 缓控释制剂的处方和制备工艺10.被动扩散的途径包括( )。（分数：1.00）A.溶解扩散 B.胞饮作用C.吞噬作用D.易化扩散E.限制扩散 解析：知识点 生物药剂学概述11.缓控释制剂药物释放数学模型有( )。（分数：1.00）A.Higuchi 方程 B.二级释药C.零级释药 D.一级释药 E.伪一级过程解析：知
24、识点 缓释、控释制剂的处方设计12.有关软膏剂基质的正确叙述是( )。（分数：1.00）A.软膏剂的基质都应无菌B.O/W 型乳剂基质应加入适当的防腐剂和保湿剂 C.乳剂型基质可分为 O/W 型和 W/O 型两种 D.乳剂型基质由于存在表面活性剂，可促进药物与皮肤的接触 E.凡士林是吸水型基质解析：知识点 软膏剂的基质四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)13.对于青霉素，描述不正确的是( )。 A能口服 B易产生过敏 C对革兰阳性菌效果好 D易产生耐药性 E是第一个用于临床的抗生素（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：知识点 青霉素及半合成青霉素类14.下列叙述中哪项是正确的
25、( )。 A增强药物的脂溶性使活性增强 B减低药物的脂溶性使活性降低 C增强药物的水溶性使活性增强 D减低药物的水溶性使活性降低 E适当的脂溶性将有最佳的活性（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：知识点 药物理化性质和药效的关系15.青霉素在稀酸溶液中(pH=4.0)和室温条件下的不稳定产物是( )。 A6-氨基青霉烷酸 B青霉醛酸 C青霉酸 D青霉醛 E青霉二酸（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：知识点 青霉素及半合成青霉素类16.甲氨蝶呤不具有哪项( )。 A橙黄色结晶性粉末 B为二氢叶酸还原酶抑制药 C治疗实体瘤的首选药 D用于急性白血病毛膜上皮癌的治疗 E在强酸中不稳
26、定，可水解（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 抗代谢药17.对睾酮进行结构修饰，制成其前药。17-丙酸酯、17-苯乙酸酯或 17-环戊丙酸酯的目的是( )。 A提高药物的选择性 B提高药物的稳定性 C降低药物的毒副作用 D延长药物的作用时间 E发挥药物的配伍作用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 药物化学结构修饰对药效的影响18.维生素 A 醋酸酯与下列哪条叙述不符( )。 A为黄色菱形结晶，不溶于水 B结构中含有苯并二氢吡喃环 C具有多烯的结构，全反式的活性最强 D对紫外线不稳定，易被空气中的氧所氧化 E受热或光照时，会发生异构化反应（分数：1.00）A.
27、B. C.D.E.解析：知识点 脂溶性维生素19.氟伐他汀主要用于治疗( )。 A高甘油三酯血症 B高胆固醇血症 C高磷脂血症 D心绞痛 E心律失常（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 降血脂药20.对盐酸雷尼替丁描述不正确的是( )。 A分子中含有呋喃 B分子中含有二甲氨基 C易溶于水，有异臭 D反式体和顺式体都有效 E口服 50%发生首过效应（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 抗消化道溃疡药21.为提高青霉素类药物的稳定性，应将( )。 A头孢菌素的 3-位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代 B头孢菌素的 3-位存在的乙酰氧基用供电子基团取代 C羧基与金属离子
28、或有机碱生成盐 D-内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代 E-内酰胺结构的伯氨基用供电子基团取代（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 青霉素及半合成青霉素类22.四环素类抗生素的结构特点错误的是( )。 A在酸性条件下稳定 B在碱性条件下，可开环生成具有内酯的异构体 CC-4 位上的二甲氨基易发生差向异构化 DC-6 上的羟基不稳定，C-6 不存在 OH 的四环素不发生脱水和开环 E四环素类分子存在 10-酚羟基和 12-烯醇基，可与金属离子螯合（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：知识点 四环素类抗生素23.下列药物类型中，哪一类没有强心作用( )。 A强心苷类 B拟交
29、感胺类 C 受体阻滞药 D磷酸二酯酶抑制药 E钙敏化剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 强心药24.利巴韦林结构为( )。（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 抗病毒药25.克林霉素注射时引起疼痛，制成其磷酸酯，解决了注射疼痛问题，修饰的目的是( )。 A提高药物的稳定性 B改善药物的溶解性 C降低毒副作用 D消除不适宜的制剂性质 E延长药物作用时间（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 药物化学结构修饰对药效的影响26.吗啡的化学结构是( )。（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：知识点 吗啡生物碱27.吡罗昔康不具有的性质和特点( )。 A非甾体抗炎药 B具有苯并噻嗪结构 C具有酰胺结构 D分子中含有噻唑环 E具有芳香羟基（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 1，2-苯并噻嗪类非类固醇抗炎药28.化学结构为 （分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 抗消化道溃疡药
