1、西药执业药师药学专业知识(二)-87 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B配伍选择题/B(总题数：7，分数：46.00)(备选答案在前，试题在后，每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用) A.必须等张 B.必须等渗，尽量等张 C.等渗即可，不必等张 D.0.53 个等渗浓度，不必等张 E.不用等渗，也不用等张（分数：8.00）(1).脊椎腔注射（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).肌内注射（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).皮肤注射（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).静脉注射（分数：2
2、.00）A.B.C.D.E. A.低分子溶液剂 B.高分子溶液剂 C.乳剂 D.溶胶剂 E.混悬剂（分数：8.00）(1).是由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂，分散微粒小于 1nm（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).疏水胶体溶液（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).由不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中所形成的多项分散体系（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.PLA B.PVA C.PVP D.EC E.HPMCP（分数：6.00）(1).制备速释固体分散物应首选的
3、载体材料是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).制备缓释固体分散物应首选的载体材料是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).制备肠溶固体分散物应首选的载体材料是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.聚乙二醇 B.卡波姆 C.微晶纤维素 D.乙基纤维素 E.硬脂酸（分数：4.00）(1).微孔膜包衣片衣膜上的致孔剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).微孔膜包衣片的衣膜材料是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.聚乙二醇 B.氰基丙烯酸异丁酯 C.聚乳酸 D.磷脂 E.乙基纤维素（分数：8.00）(1).自卑微球可生物降解的材料（分数：2.00）A.B.C.D
4、.E.(2).靶向乳剂的乳化剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).制备纳米粒的材料（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).脂质体的膜材之一（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.静脉注射给药 B.肺部给药 C.阴道黏膜给药 D.口腔黏膜给药 E.肌内注射给药（分数：6.00）(1).多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，一般吸收程度与静注相当的是（分数：2.00）A.
5、B.C.D.E.AC=K 0(1-e-kt)/VkBlogC=(-K/2.303)t+log(K 0/Vk)C （分数：6.00）(1).单室模型静脉滴注给药的血药浓度随时间变化关系式（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).单室模型静脉注射给药的体内药量随时间变化关系式（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注的血药浓度随时间变化关系式（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、B多项选择题/B(总题数：12，分数：24.00)1.有关粉体粒径测定的正确表述是 A.用显微镜法测定时，一般需测定 200500 个粒子 B.沉降法适用于 100m 以下粒
6、子的测定 C.筛分法常用于 45m 以上粒子的测定 D.沉降法和库尔特计数法都是在液体中进行测定 E.粉体粒径的测定方法有显微镜法、库尔特计数法、沉降法和筛分法（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.下列哪种辅料属于崩解剂 A.CMC-Na B.PVP C.CMS-Na D.L-HPC E.CCNa（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.下列关于胶囊剂正确叙述是 A.空胶囊共有 8 种规格，但常用的为 05 号 B.空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大 C.若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充 D.c 型胶囊剂填充机是自由流入物料型 E.应按药物规定剂量所占容积来
7、选择最小空胶囊（分数：2.00）A.B.C.D.E.4.以下为水溶性或亲水性栓剂基质的是 A.泊洛沙姆 B.PEG6000 C.平平加 O D.甘油明胶 E.半合成椰油酯（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.关于软膏剂正确的表述为 A.按分散系统可分为三类：溶液型、混悬型、乳剂型 B.用于创面的软膏剂应无菌 C.软膏剂常用的基质分为三类：油脂性基质、乳剂基质、水溶性基质 D.水溶性基质：甘油明胶、纤维素衍生物类、凡士林 E.软膏剂制备方法：研和法、熔和法、乳化法（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素 2.5g，乙醇 296.5g，维生素 C1.0g，
8、F12 适量，共制成1000g，对该处方的分析及制法描述正确的有 A.异丙肾上腺素为主药 B.F12 为抛射剂 C.乙醇为潜溶剂 D.维生素 C 是主药 E.乙醇是溶剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.关于注射剂和输液的说法正确的有 A.注射剂灌封后必须在 12h 内进行灭菌 B.对热稳定的药物均应采用热压灭菌 C.输液自药液配制至灭菌一般在 12h 内完成 D.注射剂生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合 E.输液中可加适量抑菌剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.液体药剂常用的矫味剂包括 A.泡腾剂 B.苯甲酸钠 C.糖精钠 D.香精 E.糖浆（分数：2.00）A.B.C.D.
9、E.9.提高药物制剂稳定性的方法有 A.制备稳定衍生物 B.制备难溶性盐类 C.制备固体剂型 D.制备微囊 E.制备包合物（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.关于单凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是正确的 A.可选择明胶阿拉伯胶为囊材 B.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法 C.适合于多数药物的微囊化 D.囊材是明胶时，制备中加入甲醛为固化剂 E.单凝聚法属于相分离法的范畴（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.有关经皮吸收制剂的正确表述是 A.可以避免肝脏的首过效应 B.可以维持恒定的血药浓度 C.可以减少给药次数 D.不存在皮肤的代谢与储库作用
10、 E.常称为透皮治疗系统(TTS)（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.非线性动力学中两个最基本的参数是 A.K B.V C.CL D.Km E.Vm（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、B最佳选择题/B(总题数：16，分数：30.00)13.环上含有甲基的四环素类抗生素 A.氨曲南 B.头孢克洛 C.多西环素(强力霉素) D.美他环素(甲烯土霉素) E.林可霉素（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.对抗结核药的描述哪个不正确 A.吡嗪酰胺是烟酰胺的生物电子等排体 B.链霉素是由链霉胍、链霉糖和 N-甲基葡萄糖三部分组成 C.利福平的 21 位是羟基，易代谢 D.对氨基水杨酸钠
11、排泄快，用量大，需与其他抗结核药合用 E.利福喷汀是利福平哌嗪环上甲基被环戊基取代的衍生物（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.不含咪唑环的抗真菌药物是 A.酮康唑 B.克霉唑 C.伊曲康唑 D.咪康唑 E.噻康唑（分数：2.00）A.B.C.D.E.16.盐酸阿米替林的作用机制为 A.单胺氧化酶抑制剂 B.5-羟色胺重摄取抑制剂 C.去甲肾上腺素重摄取抑制剂 D.多巴胺受体阻断剂 E.5-羟色胺受体阻断剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.17.利多卡因在体内的主要代谢物是 A.N-脱乙基物 B.酰胺水解，生成 2，6-二甲基苯胺 C.苯核上的羟基化产物 D.乙基氧化成醇的产物 E.
12、N-氧化物（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.可以做强心药的是 A.HMG-COA 还原酶抑制剂 B.磷酸二酯酶抑制剂 C.碳酸酐酶抑制剂 D.血管紧张素转换酶抑制剂 E.环氧合酶抑制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.硫酸沙丁胺醇的化学名为 A.1-(3-羟基-4-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐 B.1-(3-羟基-4-羟甲基苯基)-2-(异丙氨基)乙醇硫酸盐 C.1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(异丙氨基)乙醇硫酸盐 D.1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐 E.1-(异丙氨基)-2-(4-羟基-3-羟甲基苯基)乙醇硫酸盐（分数：2
13、.00）A.B.C.D.E.20.下列关于马来酸依那普利的叙述错误的是 A.是血管紧张素转化酶抑制剂 B.含有三个手性中心，均为 S 型 C.是一个前体药物，在体内经水解代谢后产生药效 D.结构中含有巯基，可引起皮疹和味觉障碍 E.口服吸收极差，只能静脉注射给药（分数：2.00）A.B.C.D.E.21.通过拮抗盐皮质激素受体而产生利尿作用的药物是 A.乙酰唑胺 B.呋塞米 C.氨苯蝶啶 D.依他尼酸 E.螺内酯（分数：2.00）A.B.C.D.E.22.下列不属于苯甲酰胺类衍生物的是 A.奠沙必利 B.西沙必利 C.甲氧氯普胺 D.舒必利 E.多潘立酮（分数：2.00）A.B.C.D.E.2
14、3.奥美拉唑的作用机制是 A.组胺 H1受体拮抗剂 B.组胺 H2受体拮抗剂 C.质子泵抑制剂 D.胆碱酯酶抑制剂 E.磷酸二酯酶抑制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.24.关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确的 A.生成无活性的硫醚代谢物 B.生成有活性的硫醚代谢物 C.生成无活性的砜类代谢物 D.生成有活性的砜类代谢物 E.生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物（分数：2.00）A.B.C.D.E.25.H1受体拮抗剂马来酸氯苯那敏的结构类型属于 A.丙胺类 B.乙二胺类 C.哌嗪类 D.氨基醚类 E.三环类（分数：2.00）A.B.C.D.E.26.下列哪条叙述是正确的
15、A.第一个口服孕激素是黄体酮 B.丙酸睾酮的作用强于睾酮 C.炔雌醇与醋酸甲羟孕酮配伍为口服避孕药 D.醋酸氢化可的松是醋酸可的松的 1，2-位氢化产物 E.非甾体雌激素主要是三苯乙烯类化合物（分数：2.00）A.B.C.D.E.27.下面对胰岛素描述错误的是 A.与氯化锌可形成金属蛋白复合物 B.具有 A，B 两条链，且两条链间有两个二硫键 C.胰岛素在体内起调节糖代谢作用，是治疗糖尿病的有效药物 D.胰岛素会引起免疫反应及一系列副作用 E.具有典型的蛋白质性质，两性，在微酸性环境中稳定，碱性溶液及遇热不稳定（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.以下哪个药物与碱性酒石酸铜作用生成氧化亚
16、铜橙红色沉淀 A.苯丙酸诺龙 B.醋酸地塞米松 C.黄体酮 D.雌二醇 E.甲睾酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-87 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B配伍选择题/B(总题数：7，分数：46.00)(备选答案在前，试题在后，每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用) A.必须等张 B.必须等渗，尽量等张 C.等渗即可，不必等张 D.0.53 个等渗浓度，不必等张 E.不用等渗，也不用等张（分数：8.00）(1).脊椎腔注射（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).
17、肌内注射（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).皮肤注射（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).静脉注射（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析： A.低分子溶液剂 B.高分子溶液剂 C.乳剂 D.溶胶剂 E.混悬剂（分数：8.00）(1).是由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂，分散微粒小于 1nm（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).疏水胶体溶液（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).由不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质
18、中所形成的多项分散体系（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析： A.PLA B.PVA C.PVP D.EC E.HPMCP（分数：6.00）(1).制备速释固体分散物应首选的载体材料是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).制备缓释固体分散物应首选的载体材料是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).制备肠溶固体分散物应首选的载体材料是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析： A.聚乙二醇 B.卡波姆 C.微晶纤维素 D.乙基纤维素 E.硬脂酸（分数：4.00）(1).微孔膜包衣片衣膜上的致孔剂是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).微孔
19、膜包衣片的衣膜材料是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析： A.聚乙二醇 B.氰基丙烯酸异丁酯 C.聚乳酸 D.磷脂 E.乙基纤维素（分数：8.00）(1).自卑微球可生物降解的材料（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).靶向乳剂的乳化剂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).制备纳米粒的材料（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(4).脂质体的膜材之一（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析： A.静脉注射给药 B.肺部给药 C.阴道黏膜给药 D.口腔黏膜给药 E.肌内注射给药（分数：6.00）(1).多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避
20、免首过效应的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本组题考查不同给药方式对吸收的影响。多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是肺部给药。不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是静脉注射给药。药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，一般吸收程度与静注相当的是肌肉注射给药。(2).不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，一般吸收程度与静注相当的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：AC=K 0(1-e-kt)/VkBlogC
21、=(-K/2.303)t+log(K 0/Vk)C （分数：6.00）(1).单室模型静脉滴注给药的血药浓度随时间变化关系式（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查单室模型静脉滴注给药的相关知识。-kt 单室模型静脉滴注给药的血药浓度随时间变化的关系式为*；单室模型静脉注射给药的体内药量随时间变化的关系式为 lgX=(-k/2.303)t+lgX0；单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注的血药浓度随时间变化的关系式为 lgC=(-k/2.303)t+lg(k 0/Vk)。(2).单室模型静脉注射给药的体内药量随时间变化关系式（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3)
22、.单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注的血药浓度随时间变化关系式（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：二、B多项选择题/B(总题数：12，分数：24.00)1.有关粉体粒径测定的正确表述是 A.用显微镜法测定时，一般需测定 200500 个粒子 B.沉降法适用于 100m 以下粒子的测定 C.筛分法常用于 45m 以上粒子的测定 D.沉降法和库尔特计数法都是在液体中进行测定 E.粉体粒径的测定方法有显微镜法、库尔特计数法、沉降法和筛分法（分数：2.00）A. B. C. D. E. 解析：2.下列哪种辅料属于崩解剂 A.CMC-Na B.PVP C.CMS-Na D.L-HPC E.C
23、CNa（分数：2.00）A.B. C. D. E. 解析：3.下列关于胶囊剂正确叙述是 A.空胶囊共有 8 种规格，但常用的为 05 号 B.空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大 C.若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充 D.c 型胶囊剂填充机是自由流入物料型 E.应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊（分数：2.00）A. B.C. D. E. 解析：4.以下为水溶性或亲水性栓剂基质的是 A.泊洛沙姆 B.PEG6000 C.平平加 O D.甘油明胶 E.半合成椰油酯（分数：2.00）A. B. C. D. E.解析：5.关于软膏剂正确的表述为 A.按分散系统可分
24、为三类：溶液型、混悬型、乳剂型 B.用于创面的软膏剂应无菌 C.软膏剂常用的基质分为三类：油脂性基质、乳剂基质、水溶性基质 D.水溶性基质：甘油明胶、纤维素衍生物类、凡士林 E.软膏剂制备方法：研和法、熔和法、乳化法（分数：2.00）A. B. C. D.E. 解析：6.某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素 2.5g，乙醇 296.5g，维生素 C1.0g，F12 适量，共制成1000g，对该处方的分析及制法描述正确的有 A.异丙肾上腺素为主药 B.F12 为抛射剂 C.乙醇为潜溶剂 D.维生素 C 是主药 E.乙醇是溶剂（分数：2.00）A. B. C. D.E.解析：解析 盐酸异丙肾上腺素
25、在 F12 中溶解性差，加入乙醇作潜溶剂，维生素 C 作抗氧剂。将药物、维生素 C 溶于乙醇中制成澄明溶液，分装于容器中，装上阀门，轧紧封帽。用压灌法压入 F12 即得。7.关于注射剂和输液的说法正确的有 A.注射剂灌封后必须在 12h 内进行灭菌 B.对热稳定的药物均应采用热压灭菌 C.输液自药液配制至灭菌一般在 12h 内完成 D.注射剂生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合 E.输液中可加适量抑菌剂（分数：2.00）A. B. C.D. E.解析：8.液体药剂常用的矫味剂包括 A.泡腾剂 B.苯甲酸钠 C.糖精钠 D.香精 E.糖浆（分数：2.00）A. B.C. D. E. 解析：9.提
26、高药物制剂稳定性的方法有 A.制备稳定衍生物 B.制备难溶性盐类 C.制备固体剂型 D.制备微囊 E.制备包合物（分数：2.00）A. B. C. D. E. 解析：10.关于单凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是正确的 A.可选择明胶阿拉伯胶为囊材 B.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法 C.适合于多数药物的微囊化 D.囊材是明胶时，制备中加入甲醛为固化剂 E.单凝聚法属于相分离法的范畴（分数：2.00）A.B. C.D. E. 解析：解析 选项 AC 是错误的。单凝聚法制备微型胶囊只能选择一种囊材，适合于囊溶性药物。11.有关经皮吸收制剂的正确表述是 A.可
27、以避免肝脏的首过效应 B.可以维持恒定的血药浓度 C.可以减少给药次数 D.不存在皮肤的代谢与储库作用 E.常称为透皮治疗系统(TTS)（分数：2.00）A. B. C. D.E. 解析：解析 本题考查经皮给药制剂的相关知识。经皮给药制剂常称为经皮给药系统(TDDS)，可以减少给药次数；可以避免肝脏的首过效应；可以维持恒定的血药浓度。故答案为 ABCE。12.非线性动力学中两个最基本的参数是 A.K B.V C.CL D.Km E.Vm（分数：2.00）A.B.C.D. E. 解析：三、B最佳选择题/B(总题数：16，分数：30.00)13.环上含有甲基的四环素类抗生素 A.氨曲南 B.头孢克
28、洛 C.多西环素(强力霉素) D.美他环素(甲烯土霉素) E.林可霉素（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：14.对抗结核药的描述哪个不正确 A.吡嗪酰胺是烟酰胺的生物电子等排体 B.链霉素是由链霉胍、链霉糖和 N-甲基葡萄糖三部分组成 C.利福平的 21 位是羟基，易代谢 D.对氨基水杨酸钠排泄快，用量大，需与其他抗结核药合用 E.利福喷汀是利福平哌嗪环上甲基被环戊基取代的衍生物（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：15.不含咪唑环的抗真菌药物是 A.酮康唑 B.克霉唑 C.伊曲康唑 D.咪康唑 E.噻康唑（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：16.盐酸阿米替林的作用
29、机制为 A.单胺氧化酶抑制剂 B.5-羟色胺重摄取抑制剂 C.去甲肾上腺素重摄取抑制剂 D.多巴胺受体阻断剂 E.5-羟色胺受体阻断剂（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：17.利多卡因在体内的主要代谢物是 A.N-脱乙基物 B.酰胺水解，生成 2，6-二甲基苯胺 C.苯核上的羟基化产物 D.乙基氧化成醇的产物 E.N-氧化物（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 利多卡因在体内的主要代谢物是 N-脱乙基代谢物。18.可以做强心药的是 A.HMG-COA 还原酶抑制剂 B.磷酸二酯酶抑制剂 C.碳酸酐酶抑制剂 D.血管紧张素转换酶抑制剂 E.环氧合酶抑制剂（分数：2.00）
30、A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查强心药的分类。磷酸二酯酶抑制剂是一类具有新机理的非苷类强心药，其代表药物有氨力农、米力农、匹罗昔酮等。通过增加 cAMP 水平发挥强心作用。19.硫酸沙丁胺醇的化学名为 A.1-(3-羟基-4-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐 B.1-(3-羟基-4-羟甲基苯基)-2-(异丙氨基)乙醇硫酸盐 C.1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(异丙氨基)乙醇硫酸盐 D.1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐 E.1-(异丙氨基)-2-(4-羟基-3-羟甲基苯基)乙醇硫酸盐（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：20.下列关于
31、马来酸依那普利的叙述错误的是 A.是血管紧张素转化酶抑制剂 B.含有三个手性中心，均为 S 型 C.是一个前体药物，在体内经水解代谢后产生药效 D.结构中含有巯基，可引起皮疹和味觉障碍 E.口服吸收极差，只能静脉注射给药（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：21.通过拮抗盐皮质激素受体而产生利尿作用的药物是 A.乙酰唑胺 B.呋塞米 C.氨苯蝶啶 D.依他尼酸 E.螺内酯（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 重点考查螺内酯和其他的利尿药作用机制。22.下列不属于苯甲酰胺类衍生物的是 A.奠沙必利 B.西沙必利 C.甲氧氯普胺 D.舒必利 E.多潘立酮（分数：2.00）A.
32、B.C.D.E. 解析：23.奥美拉唑的作用机制是 A.组胺 H1受体拮抗剂 B.组胺 H2受体拮抗剂 C.质子泵抑制剂 D.胆碱酯酶抑制剂 E.磷酸二酯酶抑制剂（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：24.关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确的 A.生成无活性的硫醚代谢物 B.生成有活性的硫醚代谢物 C.生成无活性的砜类代谢物 D.生成有活性的砜类代谢物 E.生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：25.H1受体拮抗剂马来酸氯苯那敏的结构类型属于 A.丙胺类 B.乙二胺类 C.哌嗪类 D.氨基醚类 E.三环类（分数：2.00）A.
33、B.C.D.E.解析：26.下列哪条叙述是正确的 A.第一个口服孕激素是黄体酮 B.丙酸睾酮的作用强于睾酮 C.炔雌醇与醋酸甲羟孕酮配伍为口服避孕药 D.醋酸氢化可的松是醋酸可的松的 1，2-位氢化产物 E.非甾体雌激素主要是三苯乙烯类化合物（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：27.下面对胰岛素描述错误的是 A.与氯化锌可形成金属蛋白复合物 B.具有 A，B 两条链，且两条链间有两个二硫键 C.胰岛素在体内起调节糖代谢作用，是治疗糖尿病的有效药物 D.胰岛素会引起免疫反应及一系列副作用 E.具有典型的蛋白质性质，两性，在微酸性环境中稳定，碱性溶液及遇热不稳定（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：28.以下哪个药物与碱性酒石酸铜作用生成氧化亚铜橙红色沉淀 A.苯丙酸诺龙 B.醋酸地塞米松 C.黄体酮 D.雌二醇 E.甲睾酮（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：
