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    【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-86及答案解析.doc

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    【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-86及答案解析.doc

    1、西药执业药师药学专业知识(二)-86 及答案解析(总分:100.00,做题时间:90 分钟)一、B最佳选择题/B(总题数:24,分数:48.00)1.一般颗粒剂的制备工艺 A.原辅料混合制软材制湿颗粒干燥整粒与分级装袋 B.原辅料混合制湿颗粒制软材干燥整粒与分级装袋 C.原辅料混合制湿颗粒干燥制软材整粒与分级装袋 D.原辅料混合制软材制湿颗粒整粒与分级干燥装袋 E.原辅料混合制湿颗粒干燥整粒与分级制软材装袋(分数:2.00)A.B.C.D.E.2.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律 A.组分数量差异大者,采用等量递加混合法 B.组分密度差异大时,密度小者先放入混合容器中,再放入密度大者 C

    2、.含低共熔组分时,应避免共熔 D.药物颜色差异大时,用套色法 E.含液体组分,可用处方中其他组分或吸收剂吸收(分数:2.00)A.B.C.D.E.3.在片剂中使用酒石酸和碳酸氢钠作崩解剂,其崩解机理是 A.毛细管作用 B.膨胀作用 C.产气作用 D.酶解作用 E.以上均不正确(分数:2.00)A.B.C.D.E.4.下列哪项不是以热量传递的方式进行干燥的方法 A.传导干燥 B.对流干燥 C.减压干燥 D.辐射干燥 E.介电加热干燥(分数:2.00)A.B.C.D.E.5.为了保证软胶囊剂囊壁的可塑性,干明胶、干增塑剂和水的最适宜重量比例是 A.1:(0.20.4):1 B.1:(0.40.6)

    3、:1 C.1:(0.60.8):1 D.1:(0.81.0):1 E.1:(1.01.2):1(分数:2.00)A.B.C.D.E.6.药物与辅料构成的直径小于 2.5mm 的球状实体称为 A.微囊 B.滴丸 C.栓剂 D.小丸 E.软胶囊(分数:2.00)A.B.C.D.E.7.关于栓剂基质聚乙二醇的叙述,错误的是 A.聚合度不同,其物理性质也不同 B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中 C.为水溶性基质,仅能释放水溶性药物 D.不能与水杨酸类药物配伍 E.为避免对直肠黏膜的刺激,可加入约 20%的水(分数:2.00)A.B.C.D.E.8.为促进药物释放,在氨茶碱可可豆脂栓剂,宜加入少量非离子

    4、型表面活性剂,其 HLB 值应在 A.11 以上 B.107 C.63 D.20 E.0 以下(分数:2.00)A.B.C.D.E.9.关于乳剂型基质的正确叙述为 A.O/W 型乳剂基质不易霉变,制备时不需要加防腐剂 B.W/O 型乳剂基质有“反向吸收”现象 C.O/W 型乳剂基质可用于分泌物较多的病灶 D.O/W 型乳剂基质易蒸发失去水分使乳膏变硬,故需加入保湿剂 E.O/W 型乳剂基质可选用高分子溶液作乳化剂(分数:2.00)A.B.C.D.E.10.关于气雾剂制备的叙述错误的是 A.制备工艺主要包括:容器、阀门系统的处理与装配,药物的配制与分装及抛射剂的填充 B.制备混悬型气雾剂应将药物

    5、微粉化,并分散在水中制成稳定的混悬液 C.抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法 D.压灌法设备简单,并可在常温下操作 E.冷灌法抛射剂损失较多,故应用较少(分数:2.00)A.B.C.D.E.11.关于输液制备的叙述,哪项错误? A.配液必须用新鲜纯化水 B.一般多采用浓配法 C.精滤时常采用微孔滤膜过滤器 D.灭菌条件为 115.5热压灭菌 30 分钟 E.配液时一般需用药用炭处理(分数:2.00)A.B.C.D.E.12.下列等式成立的是 A.内毒素=热原=磷脂 B.蛋白质=热原=脂多糖 C.内毒素=磷脂=脂多糖 D.内毒素=热原=蛋白质 E.内毒素=热原=脂多糖(分数:2.00)A.B.C.

    6、D.E.13.液体制剂特点的正确表述是 A.不能用于皮肤、黏膜和人体腔道 B.药物分散度大,吸收快,药效发挥迅速 C.液体制剂药物分散度大,不易引起化学降解 D.液体制剂给药途径广泛,易于分剂量,但不适用于婴幼儿和老年人 E.某些固体制剂制成液体制剂后,生物利用度降低(分数:2.00)A.B.C.D.E.14.关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的 A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性 B.药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法 C.药物的降解速度受溶剂的影响,但与离子强度无关 D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性 E.表面活性剂可使一些容易水

    7、解的药物稳定(分数:2.00)A.B.C.D.E.15.不属于固体分散技术的方法是 A.熔融法 B.研磨法 C.溶剂非溶剂法 D.溶剂熔融法 E.溶剂法(分数:2.00)A.B.C.D.E.16.将挥发油制成包合物的主要目的是 A.防止药物挥发 B.减少药物的副作用和刺激性 C.掩盖药物不良嗅味 D.能使液态药物粉末化 E.能使药物浓集于靶区(分数:2.00)A.B.C.D.E.17.关于溶剂非溶剂法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的 A.是在囊材溶液中加入一种对囊材不溶的溶剂,引起相分离,而将药物包裹成囊的方法 B.药物可以是固体或液体,但必须对溶剂和非溶剂均不溶解,也不起反应 C.使用疏水囊

    8、材,要用有机溶剂溶解 D.药物是亲水的,不溶于有机溶剂,可混悬或乳化在囊材溶液中 E.溶剂非溶剂法属于相分离法的范畴(分数:2.00)A.B.C.D.E.18.制备口服缓释制剂,不能采用以下哪种手段 A.制成微囊 B.用蜡类作为基质形成溶蚀性骨架片 C.用 PEG 类做基质制备固体分散体 D.用 HPMC 做骨架制备片剂 E.用 EC 包衣制成微丸,装入胶囊(分数:2.00)A.B.C.D.E.19.一般相对分子质量大于( )的药物,药物不能透过皮肤。 A.600 B.1000 C.2000 D.3000 E.6000(分数:2.00)A.B.C.D.E.20.兼有膜控释型和骨架型特点的经皮吸

    9、收制剂是 A.充填封闭型 B.黏胶分散型 C.复合膜型 D.聚合物骨架型 E.微储库型(分数:2.00)A.B.C.D.E.21.有关生物膜的说法错误的是 A.生物膜是具有半透膜性质的脂质双分子层 B.水和小分子可以通过膜上的含水孔道进入细胞 C.生物膜上的蛋白质可以作为药物转运的载体 D.生物膜的主要是由蛋白质和磷脂组成 E.由于组成骨架的蛋白质分子量大,所以生物膜是固定不动的(分数:2.00)A.B.C.D.E.22.测得利多卡因的生物半衰期为 3.0h,则它的消除速率常数为 A.1.5h1h B.1.0h1h C.0.46h1h D.0.23h1h E.0.15h1h(分数:2.00)A

    10、.B.C.D.E.23.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的 A.当食物中含有较多脂肪,有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量 B.一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加 C.一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收 D.当胃空速率增加时,多数药物吸收加快 E.脂溶性,非离子型药物容易透过细胞膜(分数:2.00)A.B.C.D.E.24.硫酸锌在弱碱性溶液中,沉淀析出的现象为 A.物理配伍变化 B.化学的配伍变化 C.药理的配伍变化 D.物理化学配伍变化 E.光敏感性配伍变化(分数:2.00)A.B.C.D.E.二、B配伍选择题/B(总题数:8,分数:52.00)B(备选答案在前,试题在后,每

    11、组若干题。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用)/B A.药物剂型 B.药物制剂 C.药剂学 D.调剂学 E.方剂(分数:4.00)(1).根据药典等标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为(分数:2.00)A.B.C.D.E. A.包隔离层 B.包粉衣层 C.包糖衣层 D.包有色糖衣层 E.打光(分数:4.00)(1).交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的

    12、操作过程是(分数:2.00)A.B.C.D.E. A.提高衣层的柔韧性,增加抗击能力 B.包衣片的衣膜材料 C.提高衣层的牢固性和防潮性 D.增加衣层的厚度 E.使片剂光亮美观 包衣材料中各组分的作用是(分数:4.00)(1).滑石粉(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).丙二醇(分数:2.00)A.B.C.D.E. A.PEG6000 B.水 C.液体石蜡 D.硬脂酸 E.石油醚(分数:8.00)(1).制备水溶性滴丸时用的冷凝液是(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).制备水不溶性滴丸时用的冷凝液是(分数:2.00)A.B.C.D.E.(3).滴丸的水溶性基质是(分数:2.00

    13、)A.B.C.D.E.(4).滴丸的非水溶性基质(分数:2.00)A.B.C.D.E. A.羊毛脂 B.卡波普 C.硅酮 D.固体石蜡 E.月桂醇硫酸钠(分数:8.00)(1).软膏烃类基质(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).软膏的类脂类基质(分数:2.00)A.B.C.D.E.(3).软膏水性凝胶基质(分数:2.00)A.B.C.D.E.(4).O/W 型乳剂型基质乳化剂(分数:2.00)A.B.C.D.E. A.药物的水溶液与抛射剂互不混溶而分层,密度较大的抛射剂沉在容器底部 B.药物与抛射剂填充在带有阀门系统的耐压容器中,所制成的液体制剂 C.药物的固体粉末混悬在抛射剂中所形成

    14、的气雾剂 D.通过乳化作用而制成的气雾剂 E.药物溶解在抛射剂中或药物借助于潜溶剂与抛射剂混溶而制成的气雾剂(分数:6.00)(1).二相气雾剂是(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).乳浊液型气雾剂是(分数:2.00)A.B.C.D.E.(3).混悬液型气雾剂是(分数:2.00)A.B.C.D.E.下述膜剂处方组成中各成分的作用是 A.成膜材料 B.着色剂 C.表面活性剂 D.填充剂 E.增塑剂(分数:8.00)(1).PVA(分数:2.00)A.B.C.D.E.甘油A.B.C.D.E.(3).聚山梨酯 80(分数:2.00)A.B.C.D.E.淀粉A.B.C.D.E. A.鲎试验法

    15、B.气泡点法 C.超滤法 D.吸附法 E.反渗透法(分数:10.00)(1).能用于注射剂脱色和除热原的方法是(分数:2.50)A.B.C.D.E.(2).能用于细菌内毒素检查的方法是(分数:2.50)A.B.C.D.E.(3).能用于注射剂精滤的方法是(分数:2.50)A.B.C.D.E.(4).能用于检查微孔滤膜孔径大小的方法是(分数:2.50)A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-86 答案解析(总分:100.00,做题时间:90 分钟)一、B最佳选择题/B(总题数:24,分数:48.00)1.一般颗粒剂的制备工艺 A.原辅料混合制软材制湿颗粒干燥整粒与分级装袋 B.原辅料

    16、混合制湿颗粒制软材干燥整粒与分级装袋 C.原辅料混合制湿颗粒干燥制软材整粒与分级装袋 D.原辅料混合制软材制湿颗粒整粒与分级干燥装袋 E.原辅料混合制湿颗粒干燥整粒与分级制软材装袋(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:2.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律 A.组分数量差异大者,采用等量递加混合法 B.组分密度差异大时,密度小者先放入混合容器中,再放入密度大者 C.含低共熔组分时,应避免共熔 D.药物颜色差异大时,用套色法 E.含液体组分,可用处方中其他组分或吸收剂吸收(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:3.在片剂中使用酒石酸和碳酸氢钠作崩解剂,其崩解机理是 A.毛细管作

    17、用 B.膨胀作用 C.产气作用 D.酶解作用 E.以上均不正确(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:4.下列哪项不是以热量传递的方式进行干燥的方法 A.传导干燥 B.对流干燥 C.减压干燥 D.辐射干燥 E.介电加热干燥(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:5.为了保证软胶囊剂囊壁的可塑性,干明胶、干增塑剂和水的最适宜重量比例是 A.1:(0.20.4):1 B.1:(0.40.6):1 C.1:(0.60.8):1 D.1:(0.81.0):1 E.1:(1.01.2):1(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:6.药物与辅料构成的直径小于 2.5mm 的球状实体称为

    18、A.微囊 B.滴丸 C.栓剂 D.小丸 E.软胶囊(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:7.关于栓剂基质聚乙二醇的叙述,错误的是 A.聚合度不同,其物理性质也不同 B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中 C.为水溶性基质,仅能释放水溶性药物 D.不能与水杨酸类药物配伍 E.为避免对直肠黏膜的刺激,可加入约 20%的水(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:解析 本题考查栓剂基质的性质。栓剂要求药物从基质中迅速释放出来并吸收进入体循环,产生治疗作用。以 PEG 作为基质时,PEG 的聚合度不同,其物理性状也不同;遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中;PEG 为水溶性基质,可作为脂溶性药物的基

    19、质;PEG 不能与水杨酸类药物配伍因水杨酸能使 PEG 软化,乙酰水杨酸能与 PEG 生成复合物;为避免对直肠黏膜的刺激,可加入约 20%的水或在塞入腔道前先用水润湿。8.为促进药物释放,在氨茶碱可可豆脂栓剂,宜加入少量非离子型表面活性剂,其 HLB 值应在 A.11 以上 B.107 C.63 D.20 E.0 以下(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:解析 本题考查的是栓剂的相关知识。为促进药物释放,在氨茶碱可可豆脂栓剂中,宜加入少量非离子型表面活性剂,其 HLB 值应在 11 以上,这时能促进药物从基质向水性介质中扩散。9.关于乳剂型基质的正确叙述为 A.O/W 型乳剂基质不易霉

    20、变,制备时不需要加防腐剂 B.W/O 型乳剂基质有“反向吸收”现象 C.O/W 型乳剂基质可用于分泌物较多的病灶 D.O/W 型乳剂基质易蒸发失去水分使乳膏变硬,故需加入保湿剂 E.O/W 型乳剂基质可选用高分子溶液作乳化剂(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:10.关于气雾剂制备的叙述错误的是 A.制备工艺主要包括:容器、阀门系统的处理与装配,药物的配制与分装及抛射剂的填充 B.制备混悬型气雾剂应将药物微粉化,并分散在水中制成稳定的混悬液 C.抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法 D.压灌法设备简单,并可在常温下操作 E.冷灌法抛射剂损失较多,故应用较少(分数:2.00)A.B. C.D

    21、.E.解析:11.关于输液制备的叙述,哪项错误? A.配液必须用新鲜纯化水 B.一般多采用浓配法 C.精滤时常采用微孔滤膜过滤器 D.灭菌条件为 115.5热压灭菌 30 分钟 E.配液时一般需用药用炭处理(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:12.下列等式成立的是 A.内毒素=热原=磷脂 B.蛋白质=热原=脂多糖 C.内毒素=磷脂=脂多糖 D.内毒素=热原=蛋白质 E.内毒素=热原=脂多糖(分数:2.00)A.B.C.D.E. 解析:13.液体制剂特点的正确表述是 A.不能用于皮肤、黏膜和人体腔道 B.药物分散度大,吸收快,药效发挥迅速 C.液体制剂药物分散度大,不易引起化学降解 D

    22、.液体制剂给药途径广泛,易于分剂量,但不适用于婴幼儿和老年人 E.某些固体制剂制成液体制剂后,生物利用度降低(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:14.关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的 A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性 B.药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法 C.药物的降解速度受溶剂的影响,但与离子强度无关 D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性 E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:15.不属于固体分散技术的方法是 A.熔融法 B.研磨法 C.溶剂非溶剂法 D.溶剂熔融法 E

    23、.溶剂法(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:16.将挥发油制成包合物的主要目的是 A.防止药物挥发 B.减少药物的副作用和刺激性 C.掩盖药物不良嗅味 D.能使液态药物粉末化 E.能使药物浓集于靶区(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:17.关于溶剂非溶剂法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的 A.是在囊材溶液中加入一种对囊材不溶的溶剂,引起相分离,而将药物包裹成囊的方法 B.药物可以是固体或液体,但必须对溶剂和非溶剂均不溶解,也不起反应 C.使用疏水囊材,要用有机溶剂溶解 D.药物是亲水的,不溶于有机溶剂,可混悬或乳化在囊材溶液中 E.溶剂非溶剂法属于相分离法的范畴(分数:2.

    24、00)A.B. C.D.E.解析:18.制备口服缓释制剂,不能采用以下哪种手段 A.制成微囊 B.用蜡类作为基质形成溶蚀性骨架片 C.用 PEG 类做基质制备固体分散体 D.用 HPMC 做骨架制备片剂 E.用 EC 包衣制成微丸,装入胶囊(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:19.一般相对分子质量大于( )的药物,药物不能透过皮肤。 A.600 B.1000 C.2000 D.3000 E.6000(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:20.兼有膜控释型和骨架型特点的经皮吸收制剂是 A.充填封闭型 B.黏胶分散型 C.复合膜型 D.聚合物骨架型 E.微储库型(分数:2.00)

    25、A.B.C.D.E. 解析:21.有关生物膜的说法错误的是 A.生物膜是具有半透膜性质的脂质双分子层 B.水和小分子可以通过膜上的含水孔道进入细胞 C.生物膜上的蛋白质可以作为药物转运的载体 D.生物膜的主要是由蛋白质和磷脂组成 E.由于组成骨架的蛋白质分子量大,所以生物膜是固定不动的(分数:2.00)A.B.C.D.E. 解析:22.测得利多卡因的生物半衰期为 3.0h,则它的消除速率常数为 A.1.5h1h B.1.0h1h C.0.46h1h D.0.23h1h E.0.15h1h(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:23.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的 A.当食物中含有较多

    26、脂肪,有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量 B.一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加 C.一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收 D.当胃空速率增加时,多数药物吸收加快 E.脂溶性,非离子型药物容易透过细胞膜(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:24.硫酸锌在弱碱性溶液中,沉淀析出的现象为 A.物理配伍变化 B.化学的配伍变化 C.药理的配伍变化 D.物理化学配伍变化 E.光敏感性配伍变化(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:二、B配伍选择题/B(总题数:8,分数:52.00)B(备选答案在前,试题在后,每组若干题。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个

    27、备选答案可重复选用,也可不选用)/B A.药物剂型 B.药物制剂 C.药剂学 D.调剂学 E.方剂(分数:4.00)(1).根据药典等标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:(2).为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析: A.包隔离层 B.包粉衣层 C.包糖衣层 D.包有色糖衣层 E.打光(分数:4.00)(1).交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:解析 本组题考查片剂包衣的相关知识。糖包衣的生产工艺:片芯包隔离层包粉衣层包糖

    28、衣层包有色糖衣层打光。首先在素片上包不透水的隔离层,以防后面包衣过程水分渗入片芯。交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是包粉衣层,目的是消除片剂棱角。加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是包糖衣层。有色糖衣层与糖衣层工艺相同,只是糖浆中加了色素。打光的目的是增加光泽和表面的疏水性。(2).加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析: A.提高衣层的柔韧性,增加抗击能力 B.包衣片的衣膜材料 C.提高衣层的牢固性和防潮性 D.增加衣层的厚度 E.使片剂光亮美观 包衣材料中各组分的作用是(分数:4.00)(1).滑石粉(分数:2.00)A.B.C.D.

    29、E.解析:(2).丙二醇(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析: A.PEG6000 B.水 C.液体石蜡 D.硬脂酸 E.石油醚(分数:8.00)(1).制备水溶性滴丸时用的冷凝液是(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:(2).制备水不溶性滴丸时用的冷凝液是(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:(3).滴丸的水溶性基质是(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:(4).滴丸的非水溶性基质(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析: A.羊毛脂 B.卡波普 C.硅酮 D.固体石蜡 E.月桂醇硫酸钠(分数:8.00)(1).软膏烃类基质(分数:2.00)A.B.C.D

    30、. E.解析:(2).软膏的类脂类基质(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:(3).软膏水性凝胶基质(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:(4).O/W 型乳剂型基质乳化剂(分数:2.00)A.B.C.D.E. 解析: A.药物的水溶液与抛射剂互不混溶而分层,密度较大的抛射剂沉在容器底部 B.药物与抛射剂填充在带有阀门系统的耐压容器中,所制成的液体制剂 C.药物的固体粉末混悬在抛射剂中所形成的气雾剂 D.通过乳化作用而制成的气雾剂 E.药物溶解在抛射剂中或药物借助于潜溶剂与抛射剂混溶而制成的气雾剂(分数:6.00)(1).二相气雾剂是(分数:2.00)A.B.C.D.E. 解析

    31、:(2).乳浊液型气雾剂是(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:(3).混悬液型气雾剂是(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:下述膜剂处方组成中各成分的作用是 A.成膜材料 B.着色剂 C.表面活性剂 D.填充剂 E.增塑剂(分数:8.00)(1).PVA(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:甘油A.B.C.D.E. 解析:(3).聚山梨酯 80(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:淀粉A.B.C.D. E.解析: A.鲎试验法 B.气泡点法 C.超滤法 D.吸附法 E.反渗透法(分数:10.00)(1).能用于注射剂脱色和除热原的方法是(分数:2.50)A.B.C.D. E.解析:(2).能用于细菌内毒素检查的方法是(分数:2.50)A. B.C.D.E.解析:(3).能用于注射剂精滤的方法是(分数:2.50)A.B.C. D.E.解析:(4).能用于检查微孔滤膜孔径大小的方法是(分数:2.50)A.B. C.D.E.解析:


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