1、西药执业药师药学专业知识(二)-85 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B配伍选择题/B(总题数：12，分数：80.00)(备选答案在前，试题在后，每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用) A.氨曲南 B.亚胺培南 C.舒巴坦钠 D.克拉维酸钾 E.替莫西林（分数：7.50）(1).属于碳青霉烯类的 -内酰胺类抗生素是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).属于氧青霉烷类的 -内酰胺类抗生素是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).属于青霉烷砜类的 -内酰胺类抗生素是（分数：2.50）A.B.C.D.
2、E. A.硝酸咪康唑 B.酮康唑 C.氟康唑 D.伊曲康唑 E.特康唑（分数：10.00）(1).分子结构中具有一个咪唑环，无二氧戊环的药物是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).分子结构中具有一个咪唑环和一个二氧戊环的药物是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).分子结构中具有 2 个三氮唑环，无二氧戊环的药物是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(4).分子结构中具有 2 个三氮唑环和一个二氧戊环的药物是（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.顺铂 B.昂丹司琼 C.米托蒽醌 D.环磷酰胺 E.盐酸阿糖胞苷（分数：5.00）(1).为 5-HT 受体拮抗剂，可用于治疗癌
3、症病人的恶心、呕吐症状的是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).水溶液可发生水解生成有剧毒的低聚物的是（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.盐酸哌替啶 B.盐酸布桂嗪 C.盐酸美沙酮 D.枸橼酸芬太 E.盐酸苯噻啶（分数：5.00）(1).有效剂量与中毒剂量比较接近，安全度小的药物是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).口服给药受首过效应影响，生物利用度仅 50%的药物是（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.维拉帕米 B.地尔硫草 C.尼群地平 D.哌唑嗪 E.桂利嗪（分数：10.00）(1).二氢吡啶类钙通道阻滞剂（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).芳烷
4、基胺类钙通道阻滞剂（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).苯噻氮草类钙通道阻滞剂（分数：2.50）A.B.C.D.E.(4).三苯哌嗪类钙通道阻滞剂（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.氯贝丁酯 B.洛伐他汀 C.阿托伐他汀 D.氟伐他汀 E.辛伐他汀（分数：5.00）(1).结构中含有二羟基庚烯酸结构的药物是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).结构中含有二羟基庚酸结构的药物是（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.阿司匹林 B.扑热息痛 C.安乃近 D.双氯芬酸钠 E.布洛芬（分数：5.00）(1).除解热、镇痛、抗炎外，还具有抑制血小板凝聚作用，可以预防动脉血栓的
5、药物是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).仅用于其他解热镇痛药难以控制的高热的药物是（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.-肾上腺素受体激动剂 B.M 胆碱受体拮抗剂 C.糖皮质激素 D.与白三烯有关的药物 E.磷酸二酯酶抑制剂（分数：5.00）(1).孟鲁司特（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).布地奈德（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.盐酸氨溴索 B.乙酰半胱氨酸 C.羟甲司坦 D.盐酸溴己新 E.磷酸苯丙哌林（分数：5.00）(1).可以用于乙酰氨基酚过量中毒解救的是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).可阻断肺迷走神经发射，同时具有抑制咳嗽中枢
6、的是（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.替莫拉唑 B.盐酸赛庚啶 C.富马酸酮替芬 D.法莫替丁 E.西咪替丁（分数：5.00）(1).具有三环结构，三环中含有杂原子的 H 受体拮抗剂（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).H+-K+-ATP 酶抑制剂（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.西咪替丁 B.雷尼替丁 C.氯苯那敏 D.奥美拉唑 E.氯雷他啶（分数：7.50）(1).为非镇静 H2受体拮抗剂（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).为 H+-K+-ATP 酶抑制剂（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).具有抗雄激素副作用的 H2受体拮抗剂（分数：2.50
7、）A.B.C.D.E. A.醋酸氢化可的松 B.醋酸甲羟孕酮 C.氟他胺 D.苯丙酸诺龙 E.雌二醇（分数：10.00）(1).又名安宫黄体酮的是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).抗雄性激素，治疗前列腺癌的是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).天然糖皮质激素的醋酸酯，可视为前体药物的是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(4).化学名为雌甾-1，3，5(10)-三烯-3，17-二醇的是（分数：2.50）A.B.C.D.E.二、B多项选择题/B(总题数：8，分数：20.00)1.下列哪些说法不正确 A.氨苄西林和头孢羟氨苄均不易发生聚合反应 B.多西环素为半合成四环素类抗
8、生素 C.红霉素因苷元含有内酯结构，对酸不稳定 D.克拉维酸为 -内酰胺酶抑制剂，没有抗菌活性 E.阿米卡星是卡那霉素引入 L-4-氨基-2-羟基丁酰基酰化而成（分数：2.50）A.B.C.D.E.2.抗精神病药物按结构分类包括 A.吩噻嗪类 B.丁酰苯类 C.噻唑类 D.苯酰胺类 E.二苯环庚烯类（分数：2.50）A.B.C.D.E.3.改善脑功能的药物按作用机制通常分为哪几类 A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂 B.5-羟色胺重摄取抑制剂 C.酰胺类中枢兴奋药 D.单胺氧化酶抑制剂 E.乙酰胆碱酯酶抑制剂（分数：2.50）A.B.C.D.E.4.关于解热镇痛药下列叙述正确的有 A.镇痛范围仅限于
9、对牙痛、肌肉痛、头痛等慢性钝痛有作用，对创伤性疼痛和内脏绞痛无效 B.除苯胺类药物外，均有一定抗炎作用 C.按化学结构分为芳基烷酸类、苯胺类和吡唑酮类 D.该类药物的作用机制是作用于体内环氧酶，从而抑制体内前列腺素的合成 E.该类药物药物化学性质稳定，不宜分解（分数：2.50）A.B.C.D.E.5.下列哪些药物经代谢后产生有毒性的代谢产物 A.对乙酰氨基酚 B.氯霉素 C.舒林酸 D.利多卡因 E.普鲁卡因（分数：2.50）A.B.C.D.E.6.下列钙拮抗剂的结构中，硝基在苯环的 3 位的药物有 A.硝苯地平 B.氨氯地平 C.尼莫地平 D.尼群地平 E.桂利嗪（分数：2.50）A.B.C
10、.D.E.7.根据作用机制，将利尿药分为 A.渗透性利尿药 B.碳酸酐酶抑制剂 C.Na+-K+-2Cl-同向转运抑制剂 D.Na+-Cl-同向转运抑制剂 E.肾内皮细胞钠通道阻滞剂及盐皮质激素受体拮抗剂等（分数：2.50）A.B.C.D.E.8.关于 H2受体拮抗剂的构效关系正确的是 A.结构中包括碱性芳杂环 B.易曲扰的链 C.易曲扰链的长度为组胺的 3 倍 D.通常具有胍或脒基样的 1，3-脒系统的平面结构 E.若以呋喃代替咪唑环作用下降（分数：2.50）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-85 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B配伍选择题/B(总
11、题数：12，分数：80.00)(备选答案在前，试题在后，每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用) A.氨曲南 B.亚胺培南 C.舒巴坦钠 D.克拉维酸钾 E.替莫西林（分数：7.50）(1).属于碳青霉烯类的 -内酰胺类抗生素是（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(2).属于氧青霉烷类的 -内酰胺类抗生素是（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：(3).属于青霉烷砜类的 -内酰胺类抗生素是（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析： A.硝酸咪康唑 B.酮康唑 C.氟康唑 D.伊曲康唑 E.特康唑（分数：10.00）(
12、1).分子结构中具有一个咪唑环，无二氧戊环的药物是（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(2).分子结构中具有一个咪唑环和一个二氧戊环的药物是（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(3).分子结构中具有 2 个三氮唑环，无二氧戊环的药物是（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：(4).分子结构中具有 2 个三氮唑环和一个二氧戊环的药物是（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析： A.顺铂 B.昂丹司琼 C.米托蒽醌 D.环磷酰胺 E.盐酸阿糖胞苷（分数：5.00）(1).为 5-HT 受体拮抗剂，可用于治疗癌症病人的恶心、呕吐症状的是（分数：2.50）A.B. C.D
13、.E.解析：(2).水溶液可发生水解生成有剧毒的低聚物的是（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析： A.盐酸哌替啶 B.盐酸布桂嗪 C.盐酸美沙酮 D.枸橼酸芬太 E.盐酸苯噻啶（分数：5.00）(1).有效剂量与中毒剂量比较接近，安全度小的药物是（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查盐酸美沙酮和盐酸哌替啶的作用和代谢特点。盐酸美沙酮有效剂量与中毒量较接近，安全性小。盐酸哌替啶口服给药受首过效应影响，生物利用度仅 50%，通常采用注射给药。(2).口服给药受首过效应影响，生物利用度仅 50%的药物是（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析： A.维拉帕米 B.地
14、尔硫草 C.尼群地平 D.哌唑嗪 E.桂利嗪（分数：10.00）(1).二氢吡啶类钙通道阻滞剂（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：(2).芳烷基胺类钙通道阻滞剂（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(3).苯噻氮草类钙通道阻滞剂（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：(4).三苯哌嗪类钙通道阻滞剂（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析： A.氯贝丁酯 B.洛伐他汀 C.阿托伐他汀 D.氟伐他汀 E.辛伐他汀（分数：5.00）(1).结构中含有二羟基庚烯酸结构的药物是（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：(2).结构中含有二羟基庚酸结构的药物是（分数：2.5
15、0）A.B.C. D.E.解析： A.阿司匹林 B.扑热息痛 C.安乃近 D.双氯芬酸钠 E.布洛芬（分数：5.00）(1).除解热、镇痛、抗炎外，还具有抑制血小板凝聚作用，可以预防动脉血栓的药物是（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(2).仅用于其他解热镇痛药难以控制的高热的药物是（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析： A.-肾上腺素受体激动剂 B.M 胆碱受体拮抗剂 C.糖皮质激素 D.与白三烯有关的药物 E.磷酸二酯酶抑制剂（分数：5.00）(1).孟鲁司特（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：(2).布地奈德（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析： A.
16、盐酸氨溴索 B.乙酰半胱氨酸 C.羟甲司坦 D.盐酸溴己新 E.磷酸苯丙哌林（分数：5.00）(1).可以用于乙酰氨基酚过量中毒解救的是（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(2).可阻断肺迷走神经发射，同时具有抑制咳嗽中枢的是（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析： A.替莫拉唑 B.盐酸赛庚啶 C.富马酸酮替芬 D.法莫替丁 E.西咪替丁（分数：5.00）(1).具有三环结构，三环中含有杂原子的 H 受体拮抗剂（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：(2).H+-K+-ATP 酶抑制剂（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析： A.西咪替丁 B.雷尼替丁 C.氯苯那
17、敏 D.奥美拉唑 E.氯雷他啶（分数：7.50）(1).为非镇静 H2受体拮抗剂（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).为 H+-K+-ATP 酶抑制剂（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：(3).具有抗雄激素副作用的 H2受体拮抗剂（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析： A.醋酸氢化可的松 B.醋酸甲羟孕酮 C.氟他胺 D.苯丙酸诺龙 E.雌二醇（分数：10.00）(1).又名安宫黄体酮的是（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(2).抗雄性激素，治疗前列腺癌的是（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：(3).天然糖皮质激素的醋酸酯，可视为前体药物
18、的是（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：(4).化学名为雌甾-1，3，5(10)-三烯-3，17-二醇的是（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：二、B多项选择题/B(总题数：8，分数：20.00)1.下列哪些说法不正确 A.氨苄西林和头孢羟氨苄均不易发生聚合反应 B.多西环素为半合成四环素类抗生素 C.红霉素因苷元含有内酯结构，对酸不稳定 D.克拉维酸为 -内酰胺酶抑制剂，没有抗菌活性 E.阿米卡星是卡那霉素引入 L-4-氨基-2-羟基丁酰基酰化而成（分数：2.50）A. B.C.D. E.解析：2.抗精神病药物按结构分类包括 A.吩噻嗪类 B.丁酰苯类 C.噻唑类 D.苯酰
19、胺类 E.二苯环庚烯类（分数：2.50）A. B. C. D. E. 解析：3.改善脑功能的药物按作用机制通常分为哪几类 A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂 B.5-羟色胺重摄取抑制剂 C.酰胺类中枢兴奋药 D.单胺氧化酶抑制剂 E.乙酰胆碱酯酶抑制剂（分数：2.50）A.B.C. D.E. 解析：4.关于解热镇痛药下列叙述正确的有 A.镇痛范围仅限于对牙痛、肌肉痛、头痛等慢性钝痛有作用，对创伤性疼痛和内脏绞痛无效 B.除苯胺类药物外，均有一定抗炎作用 C.按化学结构分为芳基烷酸类、苯胺类和吡唑酮类 D.该类药物的作用机制是作用于体内环氧酶，从而抑制体内前列腺素的合成 E.该类药物药物化学性质稳定，
20、不宜分解（分数：2.50）A. B. C.D. E.解析：5.下列哪些药物经代谢后产生有毒性的代谢产物 A.对乙酰氨基酚 B.氯霉素 C.舒林酸 D.利多卡因 E.普鲁卡因（分数：2.50）A. B. C.D. E.解析：6.下列钙拮抗剂的结构中，硝基在苯环的 3 位的药物有 A.硝苯地平 B.氨氯地平 C.尼莫地平 D.尼群地平 E.桂利嗪（分数：2.50）A.B.C. D. E.解析：7.根据作用机制，将利尿药分为 A.渗透性利尿药 B.碳酸酐酶抑制剂 C.Na+-K+-2Cl-同向转运抑制剂 D.Na+-Cl-同向转运抑制剂 E.肾内皮细胞钠通道阻滞剂及盐皮质激素受体拮抗剂等（分数：2.50）A. B. C. D. E. 解析：8.关于 H2受体拮抗剂的构效关系正确的是 A.结构中包括碱性芳杂环 B.易曲扰的链 C.易曲扰链的长度为组胺的 3 倍 D.通常具有胍或脒基样的 1，3-脒系统的平面结构 E.若以呋喃代替咪唑环作用下降（分数：2.50）A. B. C.D. E. 解析：
