1、西药执业药师药学专业知识(二)-84 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B最佳配伍题/B(总题数：6，分数：46.00)(备选答案在前，试题在后，每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用) A.调节渗透压 B.缓冲溶液调节 pH 值 C.调节黏度 D.抑菌防腐 E.稳定（分数：8.00）(1).滴眼剂中加入下列物质其作用是甲基纤维素（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).滴眼剂中加入下列物质其作用是磷酸盐（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).滴眼剂中加入下列物质其作用是氯化钠（分数：2.00）A.B.
2、C.D.E.(4).滴眼剂中加入下列物质其作用是山梨酸（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.极性溶剂 B.非极性溶剂 C.半极性溶剂 D.着色剂 E.防腐剂（分数：6.00）(1).甘油属于（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).聚乙二醇属于（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).液体石蜡属于（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.阿拉伯胶 B.聚山梨酯 C.硫酸氢钠 D.二氧化硅 E.氯化钠 可形成下述乳化膜的乳化剂的是（分数：6.00）(1).单分子乳化膜（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).多分子乳化膜（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).固体粒子膜
3、（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.单棕榈酸甘油酯 B.聚乙二醇 6000 C.甲基纤维素 D.甘油 E.乙基纤维素（分数：8.00）(1).可用于亲水性凝胶骨架片的材料为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).可用于溶蚀性骨架片的材料为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).可用于不溶性骨架片的材料为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).可用于膜控片的致孔剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.F=口服 AUC0 /注射 AUC0 B.C=KaFK0/V(Kak)(e -kt-e-kat) C.C=K0/KV(1-e-kt) D.C=C0e-kt E.C=C
4、0(1-e-nkT)/(1-e-kT)e-kt（分数：8.00）(1).表示单室模型，单剂量静脉滴注给药后的血药浓度变化规律（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).表示单室模型，单剂量口服给药后的血药浓度变化规律（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).表示单室模型，多剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).表示某口服制剂的绝对生物利用度（分数：2.00）A.B.C.D.E.处方分析 A.醋酸氢化可的松微晶 25g B.氯化钠 3g C.羧甲基纤维素钠 5g D.硫柳汞 0.01g E.聚山梨酯 80 1.5g 注射用水加至 1000ml（分
5、数：10.00）药物A.B.C.D.E.(2).抑菌剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).助悬剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).润湿剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).等渗调节剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、B多项选择题/B(总题数：12，分数：24.00)1.关于散剂的描述哪些是正确的 A.散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等 B.分剂量常用方法有目测法、重量法、容量法三种 C.药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性 D.机械化生产多用重量法分剂量 E.小剂量的毒剧药可制成倍散使用（分数：2.0
6、0）A.B.C.D.E.2.微晶纤维素为常用的片剂辅料，以下对它的描述错误的为 A.CMC，可用作粘合剂，且对片剂的崩解度影响小 B.MCC，可作为“干粘合剂”使用，且片剂中含 20%时有较好的崩解作用 C.CMS，可作为崩解剂，且不影响片剂的硬度 D.HPC，可作为包衣材料和黏合剂 E.CAP，常用的肠溶包衣材料（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.胶囊剂具有如下哪些特点 A.能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性 B.可弥补其他固体剂型的不足 C.可将药物水溶液密封于软胶囊中，提高生物利用度 D.可延缓药物的释放和定位释药 E.生产自动化程度较片剂高、成本低（分数：2.00）A.B.C.D.E
7、.4.栓剂的制备方法 A.热熔法 B.冷压法 C.捏搓法 D.包衣锅法 E.滴制法（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.栓剂处方设计中常用的附加剂有 A.抗氧剂 B.增稠剂 C.防腐剂 D.致孔剂 E.絮凝剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.关于眼膏剂的正确叙述是 A.制备眼膏剂的基质应在 150干热灭菌至少 1h，放冷备用 B.不溶于基质的药物先研磨成极细粉，过 7 号筛，制成混悬型眼膏剂 C.眼膏剂应在无菌条件下制备 D.眼膏剂成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌 E.用于眼部手术或创伤的眼膏剂不得加入抑菌剂与抗氧剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.下列关于溶胶剂正确的
8、是 A.具有布朗运动 B.具有丁达尔效应 C.能够形成凝胶 D.具有双电层结构 E.是非均相体系（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.影响药物制剂稳定性的因素包括 A.温度 B.光线 C.空气 D.金属离子 E.湿度（分数：2.00）A.B.C.D.E.9.关于包合物的叙述正确的是 A.包合物能防止药物挥发 B.包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物 C.包合物能掩盖药物的不良嗅味 D.包合物能使液态药物粉末化 E.包合物能使药物浓集于靶区（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.属于固体分散技术的方法有 A.熔融法 B.研磨法 C.溶剂非溶剂法 D.溶剂熔融法 E.凝聚法（分
9、数：2.00）A.B.C.D.E.11.经皮给药制剂的主要制备方法不包括 A.复合制膜工艺 B.涂膜复合工艺 C.充填热合工艺 D.匀浆制膜工艺 E.骨架黏合工艺（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.下列属于物理配伍变化的有 A.制备氢氧化铝凝胶 B.含蛋白质的水溶液加入多量的醇能产生沉淀 C.硫酸锌在弱碱性溶液中析出沉淀 D.氯霉素与尿素形成低共熔混合物 E.配伍后乳剂产生絮凝现象（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、B最佳选择题/B(总题数：16，分数：30.00)13.十五元环的大环内酯类抗生素是 A.罗红霉素 B.克拉霉素 C.琥乙红霉素 D.阿奇霉素 E.红霉素（分数：2.
10、00）A.B.C.D.E.14.利福平的结构特点为 A.氨基糖苷 B.异喹啉 C.大环内酰胺 D.硝基呋喃 E.咪唑（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.苯妥英钠属于抗癫痛药的结构类型是 A.二苯并氮杂卓类 B.巴比妥类 C.丁二酰亚胺类 D.苯二氮卓类 E.乙内酰脲类（分数：2.00）A.B.C.D.E.16.下列叙述中哪项与阿苯达唑不符 A.结构中含有氨基甲酸甲酯基 B.结构中含有丙硫基 C.体内代谢为亚砜类化合物而显活性 D.结构中具手性碳原子，临床上使用外消旋体 E.其作用机制为抑制虫体对葡萄糖的摄取（分数：2.00）A.B.C.D.E.17.奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物
11、，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化 A.1 位去甲基 B.3 位羟基化 C.1 位去甲基，3 位羟基化 D.1 位去甲基，2 位羟基化 E.3 位和 2 位同时羟基化（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.下列药物中，具有局部麻醉作用的抗心律失常药物是 A.奎尼丁 B.甲基多巴 C.盐酸普罗帕酮 D.盐酸美西律 E.盐酸胺碘酮（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.下列有关莨菪类药物构效关系的叙述，哪个是错误的 A.阿托品结构中 6，7 位上无三元氧桥 B.东莨菪碱结构中 6，7 位上有三元氧桥 C.山莨菪碱结构中有 6-羟基 D.中枢作用：阿托品东莨菪碱山莨菪碱 E.中枢作用
12、：东莨菪碱阿托品山莨菪碱（分数：2.00）A.B.C.D.E.20.以下药物中哪些不须遵照国家麻醉药物管理条例进行管理 A.盐酸纳洛酮 B.盐酸吗啡 C.盐酸哌替啶 D.枸橼酸芬太尼 E.盐酸布桂嗪（分数：2.00）A.B.C.D.E.21.不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是 A.具有苯乙胺基本结构 B.乙醇胺侧链上 位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用 C.苯环上 12 个羟基取代可增强作用 D.氨基 位羟基的构型，一般 R 构型比 S 构型活性大 E.氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强（分数：2.00）A.B.C.D.E.22.结构与 受体拮抗剂相似，具有轻度 受体拮抗作
13、用的抗心律失常药物是 A.盐酸普鲁卡因胺 B.盐酸利多卡因 C.盐酸普罗帕酮 D.奎尼丁 E.盐酸美西律（分数：2.00）A.B.C.D.E.23.硝酸异山梨酯的化学名为 A.1.4:3.6-二脱水-D-山梨醇二硝酸酯 B.1.4:3.6-二脱水-L-山梨醇二硝酸酯 C.1.3:4.6-二脱水-D-山梨醇二硝酸酯 D.1.4:3.6-二脱水-D-山梨醇二亚硝酸酯 E.1.3:4.6-二脱水-L-山梨醇二亚硝酸酯（分数：2.00）A.B.C.D.E.24.含有 3，5-二羟基羧酸结构片断，抑制体内胆固醇生物合成的药物是 A.吉非贝齐 B.阿托伐他汀 C.非诺贝特 D.洛伐他汀 E.氯贝丁酯（分数
14、：2.00）A.B.C.D.E.25.下列符合氯吡格雷特点的选项是 A.可抑制血栓素 A(TXA)合成酶而起作用 B.选择性磷酸二酯酶抑制剂 C.通过阻断血小板 ADP 受体而抑制血小板活性 D.可逆性、竞争性血小板 GPb/a 受体拮抗剂 E.环氧合酶抑制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.26.不属于 H 受体拮抗剂结构类型的是 A.咪唑类 B.呋哺类 C.噻唑类 D.哌啶甲苯类 E.苯并咪唑类（分数：2.00）A.B.C.D.E.27.对以下药物描述错误的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.非体抗炎药物的作用机制是 A.抑制二氢叶酸还原酶 B.抑制二氢叶酸合成酶 C.抑制
15、-内酰胺酶 D.抑制花生四烯酸环氧化酶 E.抑制黏肽转肽酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-84 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B最佳配伍题/B(总题数：6，分数：46.00)(备选答案在前，试题在后，每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用) A.调节渗透压 B.缓冲溶液调节 pH 值 C.调节黏度 D.抑菌防腐 E.稳定（分数：8.00）(1).滴眼剂中加入下列物质其作用是甲基纤维素（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).滴眼剂中加入下列物质其作用是磷酸盐（分
16、数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).滴眼剂中加入下列物质其作用是氯化钠（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).滴眼剂中加入下列物质其作用是山梨酸（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析： A.极性溶剂 B.非极性溶剂 C.半极性溶剂 D.着色剂 E.防腐剂（分数：6.00）(1).甘油属于（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本组题考查常用溶剂的相关知识。水、甘油、二甲基亚砜属于极性溶剂；乙醇、丙二醇、聚乙二醇是半极性溶剂；脂肪油液体石蜡属于非极性溶剂。(2).聚乙二醇属于（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).液体石蜡属于（分数：2
17、.00）A.B. C.D.E.解析： A.阿拉伯胶 B.聚山梨酯 C.硫酸氢钠 D.二氧化硅 E.氯化钠 可形成下述乳化膜的乳化剂的是（分数：6.00）(1).单分子乳化膜（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).多分子乳化膜（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).固体粒子膜（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析： A.单棕榈酸甘油酯 B.聚乙二醇 6000 C.甲基纤维素 D.甘油 E.乙基纤维素（分数：8.00）(1).可用于亲水性凝胶骨架片的材料为（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).可用于溶蚀性骨架片的材料为（分数：2.00）A. B.C
18、.D.E.解析：(3).可用于不溶性骨架片的材料为（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(4).可用于膜控片的致孔剂（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析： A.F=口服 AUC0 /注射 AUC0 B.C=KaFK0/V(Kak)(e -kt-e-kat) C.C=K0/KV(1-e-kt) D.C=C0e-kt E.C=C0(1-e-nkT)/(1-e-kT)e-kt（分数：8.00）(1).表示单室模型，单剂量静脉滴注给药后的血药浓度变化规律（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).表示单室模型，单剂量口服给药后的血药浓度变化规律（分数：2.00）A.B. C.
19、D.E.解析：(3).表示单室模型，多剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(4).表示某口服制剂的绝对生物利用度（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：处方分析 A.醋酸氢化可的松微晶 25g B.氯化钠 3g C.羧甲基纤维素钠 5g D.硫柳汞 0.01g E.聚山梨酯 80 1.5g 注射用水加至 1000ml（分数：10.00）药物A. B.C.D.E.解析：(2).抑菌剂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).助悬剂（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).润湿剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析
20、：(5).等渗调节剂（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：二、B多项选择题/B(总题数：12，分数：24.00)1.关于散剂的描述哪些是正确的 A.散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等 B.分剂量常用方法有目测法、重量法、容量法三种 C.药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性 D.机械化生产多用重量法分剂量 E.小剂量的毒剧药可制成倍散使用（分数：2.00）A. B. C. D.E. 解析：2.微晶纤维素为常用的片剂辅料，以下对它的描述错误的为 A.CMC，可用作粘合剂，且对片剂的崩解度影响小 B.MCC，可作为“干粘合剂”使用，且片剂
21、中含 20%时有较好的崩解作用 C.CMS，可作为崩解剂，且不影响片剂的硬度 D.HPC，可作为包衣材料和黏合剂 E.CAP，常用的肠溶包衣材料（分数：2.00）A. B.C. D. E. 解析：3.胶囊剂具有如下哪些特点 A.能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性 B.可弥补其他固体剂型的不足 C.可将药物水溶液密封于软胶囊中，提高生物利用度 D.可延缓药物的释放和定位释药 E.生产自动化程度较片剂高、成本低（分数：2.00）A. B. C.D. E.解析：4.栓剂的制备方法 A.热熔法 B.冷压法 C.捏搓法 D.包衣锅法 E.滴制法（分数：2.00）A. B. C. D.E.解析：5.栓剂处方设
22、计中常用的附加剂有 A.抗氧剂 B.增稠剂 C.防腐剂 D.致孔剂 E.絮凝剂（分数：2.00）A. B. C. D.E.解析：6.关于眼膏剂的正确叙述是 A.制备眼膏剂的基质应在 150干热灭菌至少 1h，放冷备用 B.不溶于基质的药物先研磨成极细粉，过 7 号筛，制成混悬型眼膏剂 C.眼膏剂应在无菌条件下制备 D.眼膏剂成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌 E.用于眼部手术或创伤的眼膏剂不得加入抑菌剂与抗氧剂（分数：2.00）A. B.C. D. E. 解析：7.下列关于溶胶剂正确的是 A.具有布朗运动 B.具有丁达尔效应 C.能够形成凝胶 D.具有双电层结构 E.是非均相体系（分数：2.
23、00）A. B. C.D. E. 解析：8.影响药物制剂稳定性的因素包括 A.温度 B.光线 C.空气 D.金属离子 E.湿度（分数：2.00）A. B. C. D. E. 解析：9.关于包合物的叙述正确的是 A.包合物能防止药物挥发 B.包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物 C.包合物能掩盖药物的不良嗅味 D.包合物能使液态药物粉末化 E.包合物能使药物浓集于靶区（分数：2.00）A. B.C. D. E.解析：10.属于固体分散技术的方法有 A.熔融法 B.研磨法 C.溶剂非溶剂法 D.溶剂熔融法 E.凝聚法（分数：2.00）A. B. C.D. E.解析：11.经皮给药制剂的
24、主要制备方法不包括 A.复合制膜工艺 B.涂膜复合工艺 C.充填热合工艺 D.匀浆制膜工艺 E.骨架黏合工艺（分数：2.00）A. B.C.D. E.解析：12.下列属于物理配伍变化的有 A.制备氢氧化铝凝胶 B.含蛋白质的水溶液加入多量的醇能产生沉淀 C.硫酸锌在弱碱性溶液中析出沉淀 D.氯霉素与尿素形成低共熔混合物 E.配伍后乳剂产生絮凝现象（分数：2.00）A.B. C.D. E. 解析：三、B最佳选择题/B(总题数：16，分数：30.00)13.十五元环的大环内酯类抗生素是 A.罗红霉素 B.克拉霉素 C.琥乙红霉素 D.阿奇霉素 E.红霉素（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析
25、：14.利福平的结构特点为 A.氨基糖苷 B.异喹啉 C.大环内酰胺 D.硝基呋喃 E.咪唑（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：15.苯妥英钠属于抗癫痛药的结构类型是 A.二苯并氮杂卓类 B.巴比妥类 C.丁二酰亚胺类 D.苯二氮卓类 E.乙内酰脲类（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：16.下列叙述中哪项与阿苯达唑不符 A.结构中含有氨基甲酸甲酯基 B.结构中含有丙硫基 C.体内代谢为亚砜类化合物而显活性 D.结构中具手性碳原子，临床上使用外消旋体 E.其作用机制为抑制虫体对葡萄糖的摄取（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：17.奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物
26、，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化 A.1 位去甲基 B.3 位羟基化 C.1 位去甲基，3 位羟基化 D.1 位去甲基，2 位羟基化 E.3 位和 2 位同时羟基化（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 地西泮体内代谢主要在肝脏进行，其代谢途径为 N-1 去甲基，C-3 羟基化，形成的羟基代谢产物与葡萄糖醛酸结合排出体外。C-3 羟基化代谢物仍有抑制中枢的生物活性。此代谢产物为奥沙西泮。18.下列药物中，具有局部麻醉作用的抗心律失常药物是 A.奎尼丁 B.甲基多巴 C.盐酸普罗帕酮 D.盐酸美西律 E.盐酸胺碘酮（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：19.下列有关
27、莨菪类药物构效关系的叙述，哪个是错误的 A.阿托品结构中 6，7 位上无三元氧桥 B.东莨菪碱结构中 6，7 位上有三元氧桥 C.山莨菪碱结构中有 6-羟基 D.中枢作用：阿托品东莨菪碱山莨菪碱 E.中枢作用：东莨菪碱阿托品山莨菪碱（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：20.以下药物中哪些不须遵照国家麻醉药物管理条例进行管理 A.盐酸纳洛酮 B.盐酸吗啡 C.盐酸哌替啶 D.枸橼酸芬太尼 E.盐酸布桂嗪（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：21.不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是 A.具有苯乙胺基本结构 B.乙醇胺侧链上 位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用 C.苯环上
28、 12 个羟基取代可增强作用 D.氨基 位羟基的构型，一般 R 构型比 S 构型活性大 E.氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：22.结构与 受体拮抗剂相似，具有轻度 受体拮抗作用的抗心律失常药物是 A.盐酸普鲁卡因胺 B.盐酸利多卡因 C.盐酸普罗帕酮 D.奎尼丁 E.盐酸美西律（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 盐酸普罗帕酮的结构与 受体拮抗剂相似，也具有轻度 受体的拮抗作用。23.硝酸异山梨酯的化学名为 A.1.4:3.6-二脱水-D-山梨醇二硝酸酯 B.1.4:3.6-二脱水-L-山梨醇二硝酸酯 C.1.3:4.6-
29、二脱水-D-山梨醇二硝酸酯 D.1.4:3.6-二脱水-D-山梨醇二亚硝酸酯 E.1.3:4.6-二脱水-L-山梨醇二亚硝酸酯（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：24.含有 3，5-二羟基羧酸结构片断，抑制体内胆固醇生物合成的药物是 A.吉非贝齐 B.阿托伐他汀 C.非诺贝特 D.洛伐他汀 E.氯贝丁酯（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：25.下列符合氯吡格雷特点的选项是 A.可抑制血栓素 A(TXA)合成酶而起作用 B.选择性磷酸二酯酶抑制剂 C.通过阻断血小板 ADP 受体而抑制血小板活性 D.可逆性、竞争性血小板 GPb/a 受体拮抗剂 E.环氧合酶抑制剂（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：26.不属于 H 受体拮抗剂结构类型的是 A.咪唑类 B.呋哺类 C.噻唑类 D.哌啶甲苯类 E.苯并咪唑类（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：27.对以下药物描述错误的是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 适用于癌症患者因化学治疗或放射治疗引起的呕吐反射，非抗肿瘤药。28.非体抗炎药物的作用机制是 A.抑制二氢叶酸还原酶 B.抑制二氢叶酸合成酶 C.抑制 -内酰胺酶 D.抑制花生四烯酸环氧化酶 E.抑制黏肽转肽酶（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：
