1、西药执业药师药学专业知识(二)-82 及答案解析(总分：41.50，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、BA 型题/B(总题数：10，分数：10.00)1.下面栓剂基质，哪一种不属于水溶性和亲水性基质 A.硬脂酸丙二醇酯 B.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯 C.泊洛沙姆 D.甘油明胶 E.聚乙二醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.用抗体修饰的靶向制剂称为 A.被动靶向制剂 B.主动靶向制剂 C.物理靶向制剂 D.化学靶向制剂 E.以上均不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的固化剂是U /U。 A.甲醛
2、B.硫酸钠 C.乙醇 D.丙酮 E.氯化钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.适用包胃溶性薄膜衣片的材料是U /U。 A.羟丙基纤维素 B.虫胶 C.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素 D.号丙烯酸树脂 E.邻苯二甲酸醋酸纤维素（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.不影响药物胃肠道吸收的因素是U /U。 A.药物的解离常数与脂溶性 B.药物从制剂中的溶出速度 C.药物的粒度 D.药物旋光度 E.药物的晶型（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.下列关于凝胶剂叙述错误的是U /U。 A.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂型的稠厚液体或半固体制剂 B.凝胶剂有单相分散系统和双相分
3、散系统 C.氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统 D.卡波沫在水中分散形成浑浊的酸性溶液 E.卡波沫在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入 NaOH 中和，才形成凝胶剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.下列哪一项不符合散剂制备的一般规律 A.组分数量差异大者，易采用等量递加混合法 B.含液体组分时，可用处方其他组分或吸收剂吸收 C.含低共熔组分时，应避免出现低共熔 D.组分堆密度差异大者，将密度小者先放入混合器中，再放入堆密度大者 E.剂量小的毒剧药物，应根据剂量的大小制成 1:10、1:100 或 1:1000 的倍散（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适
4、合采用哪种制法制备注射剂 A.采用灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品 B.冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品 C.喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品 D.无菌操作制备的溶液型注射剂 E.低温灭菌制备的溶液型注射剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.空气净化技术中，以下列哪种粒径的粒子作为划分洁净等级的标准粒子 A.0.5m B.0.5m 和 5m C.0.5m 和 0.3m D.0.3m 和 0.22m E.0.22m（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.通常发挥全身治疗作用和局部治疗作用气雾剂的雾粒大小最适宜的是U /U。 A.0.51.0m，110m B.0.52.5m，210
5、m C.0.52.0m，310m D.0.51.0m，510m E.0.51.0m，310m（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、BB 型题/B(总题数：3，分数：5.00) A.皮肤给药 B.粘膜给药 C.注射给药 D.腔道给药 E.呼吸道给药（分数：2.00）(1).皮内注射的给药途径属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).滴鼻剂的给药途径属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).气雾剂的给药途径属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).舌下片的给药途径属于（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.微球 B.滴丸 C.脂质体 D.软胶囊 E.微丸（分数：2.
6、00）(1).常用包衣材料制成具有不同释放速度的小丸U /U（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点U /U（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂组成U /U（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).采用聚乳酸等高分子聚合物为载体，属被动靶向制剂U /U（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.崩解度检查 B.溶出度检查 C.释放度检查 D.含量检查 E.片重差异检查（分数：1.00）(1).凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).凡已规定检查含量
7、均匀度的片剂，不必进行（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、B药物化学部分/B(总题数：0，分数：0.00)五、BA 型题/B(总题数：10，分数：10.00)11.吡罗昔康不具有的特点是U /U。 A.非类固醇抗炎药 B.具有苯并噻嗪结构 C.具有酰胺结构 D.作用弱于吲哚美辛 E.具有芳香羟基（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.以下药物中哪一个临床应用其右旋体 A.布洛芬 B.贝诺酯 C.萘丁美酮 D.萘普生 E.安乃近（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.有关特比萘芬的叙述错误的是 A.含有萘环 B.结构中含有酚羟基 C.抗真菌药 D.含有烯丙胺结构 E.适用于浅表真菌
8、引起的皮肤，指甲感染（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.对于青霉素 G，描述不正确的是 A.能口服 B.易产生过敏 C.对革兰阳性菌效果好 D.易产生耐药性 E.是第一个用于临床的抗生素（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是U /U。 A.氧化反应 B.加成反应 C.聚合反应 D.水解反应 E.还原反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.下列抗组胺药中哪一个具氨基醚型结构U /U。 A.布克利嗪 B.盐酸苯海拉明 C.马来酸氯苯那敏 D.富马酸酮替芬 E.盐酸赛庚啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.盐酸布桂嗪为
9、镇痛药，临床用于U /U。 A.神经痛，手术后疼痛，腰痛，灼炼疼痛，排尿痛及肿瘤痛 B.偏头痛，内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛 C.偏头痛，慢性荨麻疹 D.创伤痛、癌症剧痛、手术后镇痛 E.各种疼痛及手术后镇痛、亦用作麻醉辅助药（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.下列叙述与阿托伐他汀不符的是 A.降血脂药 B.属于合成的羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂 C.临床常使用其钠盐 D.分子结构中具有二羟基戊酸侧链和多取代的吡咯环 E.在药物动力学方面，食物对其吸收无显著影响（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.盐酸乙胺丁醇化学名为U /U。 A.(2R，2S)(+)-2，2-(1.2
10、-乙二基二亚氨基)-双-丁醇二盐酸盐 B.(2R，2R)(+)-2，2-(1.2-乙二基二亚氨基)-1-丁醇二盐酸盐 C.(2S，2S)(-)-2，2-(1.2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐 D.(2R，2R)(-)-2，2-(1.2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐 E.(2S，2S)(+)-2，2-(1.2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.盐酸异丙肾上腺素的化学名为 A.4-(2-异丙氨基-1-羟基)乙基-1，2-苯二酚盐酸盐 B.4-(2-异丙氨基-1-羟基)乙基-1，3-苯二酚盐酸盐 C.4-(2-异丙氨基乙基)-1，2
11、-苯二酚盐酸盐 D.4-(2-异丙氨基乙基)-1，3-苯二酚盐酸盐 E.4-(1-异丙氨基-2-羟基)乙基-1，2-苯二酚盐酸盐（分数：1.00）A.B.C.D.E.六、BB 型题/B(总题数：3，分数：6.50) A.己烯雌酚 B.醋酸甲地孕酮 C.达那唑 D.醋酸地塞米松 E.醋酸氢化可的松（分数：2.50）(1).含有乙炔结构的药物（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).含有氟取代的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).非甾体雌激素是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).17 位成乙酸酯的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).1 位没有双键的肾上腺皮质激
12、素是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.利福喷汀 B.齐多夫定 C.特比萘芬 D.磺胺甲唑 E.替硝唑（分数：2.00）(1).U /U具有广谱抗真菌作用。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).U /U临床上用于治疗艾滋病和与艾滋病有关的疾病。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).U /U可抗厌氧菌感染及抗滴虫感染。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).( )为半合成的抗结核病药物。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.维生素 K3 B.维生素 C C.维生素 D2 D.维生素 B6 E.维生素 E（分数：2.00）(1).被三价铁离子氧化生成醌的是U /
13、U（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).水溶液呈右旋光性，显酸性的是U /U（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).水溶液遇三价铁离子能显红色的是U /U（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).分子结构为甲萘醌磺酸钠的是U /U（分数：0.50）A.B.C.D.E.七、BX 型题/B(总题数：10，分数：10.00)21.吗啡在下列哪些条件下可产生毒性较大的伪吗啡U /U。 A.光 B.酸性 C.碱性 D.重金属离子 E.空气中的氧（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.下列维生素药物中属水溶性维生素的U /U。 A.维生素 A B.维生素 B6 C.维生素 C D.维
14、生素 D E.维生素 E（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.以下哪些描述与维生素 C 相符U /U。 A.结构中含内酯结构，为 L(+)-苏阿糖型 B.水溶液 pH 值大约 8.2 C.水溶液可发生酮式-烯醇式互变 D.水溶液易被空气氧化 E.临床用于防治坏血病，预防冠心病（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.具有如下结构的药物与下列哪些药物的药理作用一致（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.氟康唑化学结构中具有的基团为 A.2，4-二氟苯基 B.1，2，4-三氮唑 C.咪唑 D.羟基 E.氯原子（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.有关药物 （分数：1.00）A.B
15、.C.D.E.27.药物化学结构修饰的目的 A.提高药物对靶部位的选择性 B.提高药物的稳定性 C.延长药物作用时间 D.降低药物的毒副作用 E.提高药物与受体的结合（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.水溶性维生素有 A.维生素 A 醋酸酯 B.维生素 B1 C.维生素 C D.维生素 D2 E.维生素 E（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.下列药物中哪些具有抗结核作用U /U。 （分数：1.00）A.B.C.D.E.30.以下与青蒿素相符的是U /U。 A.为高效、速效抗疟药，治疗恶性疟效果好，但复发率稍高 B.我国发现的新型抗疟药 C.化学结构中含有羧基 D.化学结构中有内
16、酯结构 E.化学结构中含有过氧键（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-82 答案解析(总分：41.50，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、BA 型题/B(总题数：10，分数：10.00)1.下面栓剂基质，哪一种不属于水溶性和亲水性基质 A.硬脂酸丙二醇酯 B.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯 C.泊洛沙姆 D.甘油明胶 E.聚乙二醇（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：常见的栓剂基质的类型，备选答案中除了硬脂酸丙二醇酯，其余均为水溶性基质。2.用抗体修饰的靶向制剂称为 A.被动靶向制剂 B.主动靶向制剂 C.物理靶向制
17、剂 D.化学靶向制剂 E.以上均不是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：靶向制剂的分类。3.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的固化剂是U /U。 A.甲醛 B.硫酸钠 C.乙醇 D.丙酮 E.氯化钠（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：微囊化方法4.适用包胃溶性薄膜衣片的材料是U /U。 A.羟丙基纤维素 B.虫胶 C.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素 D.号丙烯酸树脂 E.邻苯二甲酸醋酸纤维素（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：包衣的材料与工序5.不影响药物胃肠道吸收的因素是U /U。 A.药物的解离常数与脂溶性 B.药物从制剂中的溶出速度 C.药物的粒度 D.药
18、物旋光度 E.药物的晶型（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 药物的胃肠道吸收及其影响因素6.下列关于凝胶剂叙述错误的是U /U。 A.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂型的稠厚液体或半固体制剂 B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统 C.氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统 D.卡波沫在水中分散形成浑浊的酸性溶液 E.卡波沫在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入 NaOH 中和，才形成凝胶剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 凝胶剂7.下列哪一项不符合散剂制备的一般规律 A.组分数量差异大者，易采用等量递加混合法 B.含液体组分时，可用处方其他组分或吸收剂吸收
19、 C.含低共熔组分时，应避免出现低共熔 D.组分堆密度差异大者，将密度小者先放入混合器中，再放入堆密度大者 E.剂量小的毒剧药物，应根据剂量的大小制成 1:10、1:100 或 1:1000 的倍散（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：8.凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂 A.采用灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品 B.冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品 C.喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品 D.无菌操作制备的溶液型注射剂 E.低温灭菌制备的溶液型注射剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：冷冻干燥工艺的特点。9.空气净化技术中，以下列哪种粒径的粒
20、子作为划分洁净等级的标准粒子 A.0.5m B.0.5m 和 5m C.0.5m 和 0.3m D.0.3m 和 0.22m E.0.22m（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：空气净化技术中划分洁净等级的标准粒子。10.通常发挥全身治疗作用和局部治疗作用气雾剂的雾粒大小最适宜的是U /U。 A.0.51.0m，110m B.0.52.5m，210m C.0.52.0m，310m D.0.51.0m，510m E.0.51.0m，310m（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：影响药物吸收的因素三、BB 型题/B(总题数：3，分数：5.00) A.皮肤给药 B.粘膜给药 C.注射
21、给药 D.腔道给药 E.呼吸道给药（分数：2.00）(1).皮内注射的给药途径属于（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).滴鼻剂的给药途径属于（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).气雾剂的给药途径属于（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).舌下片的给药途径属于（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： A.微球 B.滴丸 C.脂质体 D.软胶囊 E.微丸（分数：2.00）(1).常用包衣材料制成具有不同释放速度的小丸U /U（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点U /U（分数：
22、0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂组成U /U（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).采用聚乳酸等高分子聚合物为载体，属被动靶向制剂U /U（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：微球：使药物溶解和(或)分散在高分子材料基质中，形成骨架型(亦称基质型)微小球状实体，称微球。滴丸剂是固体或液体药物与固体基质加热熔化均匀后，经适当口径的管口滴出一定剂量的液滴，在冷凝液中收缩冷凝成球形或各种球形制剂。这种滴法制丸的过程，实际上是将固体分散体制成滴丸的形式。脂质体系指将药物包封于类脂质双分子层(厚度约 4nm)内而形成的微型泡囊，也有人
23、称脂质体为类脂小球或液晶微囊。 软胶囊是将一定量的药物(或药材提取物)溶于适当的辅料中，再用压制法(或滴制法)使之密封于球形或橄榄形的软质胶囊中。微丸是药物溶解、分散在球形或类球形基质骨架中或吸附在基质骨架上的实体小球。粒径通常为 0.252.5mm，主要用于口服。 A.崩解度检查 B.溶出度检查 C.释放度检查 D.含量检查 E.片重差异检查（分数：1.00）(1).凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：四、B药物化学部分/B(总题数：0，分数：0.00)五、
24、BA 型题/B(总题数：10，分数：10.00)11.吡罗昔康不具有的特点是U /U。 A.非类固醇抗炎药 B.具有苯并噻嗪结构 C.具有酰胺结构 D.作用弱于吲哚美辛 E.具有芳香羟基（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 1，2-苯并噻嗪类非类固醇抗炎药12.以下药物中哪一个临床应用其右旋体 A.布洛芬 B.贝诺酯 C.萘丁美酮 D.萘普生 E.安乃近（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：布洛芬(选项 A)药理作用主要来自 S-(+)异构体，由于 R-(-)在体内可转化为 S-(+)体，故不必拆分，临床使用外消旋体；萘普生(选项 D)临床使用其 S-构型的右旋光活性异构
25、体。13.有关特比萘芬的叙述错误的是 A.含有萘环 B.结构中含有酚羟基 C.抗真菌药 D.含有烯丙胺结构 E.适用于浅表真菌引起的皮肤，指甲感染（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：特比萘芬为烯丙胺类抗真菌药，结构中无酚羟基。14.对于青霉素 G，描述不正确的是 A.能口服 B.易产生过敏 C.对革兰阳性菌效果好 D.易产生耐药性 E.是第一个用于临床的抗生素（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：15.盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是U /U。 A.氧化反应 B.加成反应 C.聚合反应 D.水解反应 E.还原反应（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析
26、：吗啡生物碱16.下列抗组胺药中哪一个具氨基醚型结构U /U。 A.布克利嗪 B.盐酸苯海拉明 C.马来酸氯苯那敏 D.富马酸酮替芬 E.盐酸赛庚啶（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：组胺 H1受体拮抗药的化学结构类型17.盐酸布桂嗪为镇痛药，临床用于U /U。 A.神经痛，手术后疼痛，腰痛，灼炼疼痛，排尿痛及肿瘤痛 B.偏头痛，内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛 C.偏头痛，慢性荨麻疹 D.创伤痛、癌症剧痛、手术后镇痛 E.各种疼痛及手术后镇痛、亦用作麻醉辅助药（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 合成镇痛药18.下列叙述与阿托伐他汀不符的是 A.降血脂药 B.属于合成
27、的羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂 C.临床常使用其钠盐 D.分子结构中具有二羟基戊酸侧链和多取代的吡咯环 E.在药物动力学方面，食物对其吸收无显著影响（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：19.盐酸乙胺丁醇化学名为U /U。 A.(2R，2S)(+)-2，2-(1.2-乙二基二亚氨基)-双-丁醇二盐酸盐 B.(2R，2R)(+)-2，2-(1.2-乙二基二亚氨基)-1-丁醇二盐酸盐 C.(2S，2S)(-)-2，2-(1.2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐 D.(2R，2R)(-)-2，2-(1.2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐 E.(2S，2S)(+)-2，2-(
28、1.2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 抗结核病药20.盐酸异丙肾上腺素的化学名为 A.4-(2-异丙氨基-1-羟基)乙基-1，2-苯二酚盐酸盐 B.4-(2-异丙氨基-1-羟基)乙基-1，3-苯二酚盐酸盐 C.4-(2-异丙氨基乙基)-1，2-苯二酚盐酸盐 D.4-(2-异丙氨基乙基)-1，3-苯二酚盐酸盐 E.4-(1-异丙氨基-2-羟基)乙基-1，2-苯二酚盐酸盐（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：六、BB 型题/B(总题数：3，分数：6.50) A.己烯雌酚 B.醋酸甲地孕酮 C.达那唑 D.醋酸地塞米松 E.醋酸氢化
29、可的松（分数：2.50）(1).含有乙炔结构的药物（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).含有氟取代的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).非甾体雌激素是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).17 位成乙酸酯的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(5).1 位没有双键的肾上腺皮质激素是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A.利福喷汀 B.齐多夫定 C.特比萘芬 D.磺胺甲唑 E.替硝唑（分数：2.00）(1).U /U具有广谱抗真菌作用。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 特比萘芬(2).U /U临床上用于
30、治疗艾滋病和与艾滋病有关的疾病。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 抗病毒药(3).U /U可抗厌氧菌感染及抗滴虫感染。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 抗滴虫病药(4).( )为半合成的抗结核病药物。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 利福喷汀 A.维生素 K3 B.维生素 C C.维生素 D2 D.维生素 B6 E.维生素 E（分数：2.00）(1).被三价铁离子氧化生成醌的是U /U（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).水溶液呈右旋光性，显酸性的是U /U（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).水溶液遇三价铁
31、离子能显红色的是U /U（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).分子结构为甲萘醌磺酸钠的是U /U（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：七、BX 型题/B(总题数：10，分数：10.00)21.吗啡在下列哪些条件下可产生毒性较大的伪吗啡U /U。 A.光 B.酸性 C.碱性 D.重金属离子 E.空气中的氧（分数：1.00）A. B.C. D. E. 解析：解析 吗啡生物碱22.下列维生素药物中属水溶性维生素的U /U。 A.维生素 A B.维生素 B6 C.维生素 C D.维生素 D E.维生素 E（分数：1.00）A.B. C. D.E.解析：解析 水溶性维生素23.以
32、下哪些描述与维生素 C 相符U /U。 A.结构中含内酯结构，为 L(+)-苏阿糖型 B.水溶液 pH 值大约 8.2 C.水溶液可发生酮式-烯醇式互变 D.水溶液易被空气氧化 E.临床用于防治坏血病，预防冠心病（分数：1.00）A. B.C. D. E. 解析：水溶性维生素24.具有如下结构的药物与下列哪些药物的药理作用一致（分数：1.00）A. B.C.D. E. 解析：具有以上化学结构的药物是舒必利，与盐酸氯丙嗪、氟哌啶醇、奋乃静均为抗精神失常药；唑吡坦和艾司唑仑是镇静催眠药。25.氟康唑化学结构中具有的基团为 A.2，4-二氟苯基 B.1，2，4-三氮唑 C.咪唑 D.羟基 E.氯原子
33、（分数：1.00）A. B. C.D. E.解析：26.有关药物 （分数：1.00）A.B. C.D.E. 解析：解析 N 2胆碱受体阻滞药27.药物化学结构修饰的目的 A.提高药物对靶部位的选择性 B.提高药物的稳定性 C.延长药物作用时间 D.降低药物的毒副作用 E.提高药物与受体的结合（分数：1.00）A. B. C. D. E.解析：28.水溶性维生素有 A.维生素 A 醋酸酯 B.维生素 B1 C.维生素 C D.维生素 D2 E.维生素 E（分数：1.00）A.B. C. D.E.解析：29.下列药物中哪些具有抗结核作用U /U。 （分数：1.00）A. B.C. D. E. 解析：解析 抗结核病药30.以下与青蒿素相符的是U /U。 A.为高效、速效抗疟药，治疗恶性疟效果好，但复发率稍高 B.我国发现的新型抗疟药 C.化学结构中含有羧基 D.化学结构中有内酯结构 E.化学结构中含有过氧键（分数：1.00）A. B. C.D. E. 解析：解析 抗疟药
