1、西药执业药师药学专业知识(二)-81 及答案解析(总分：41.50，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、BA 型题/B(总题数：10，分数：10.00)1.用于控制注射用油中脂肪酸总量的指标 A.酸值 B.比色值 C.碘值 D.皂化值 E.中和值（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.以下不是脂质体特点的是U /U。 A.淋巴定向性 B.缓释性 C.细胞非亲和性 D.降低药物毒性 E.提高药物稳定性（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.哪项为化学配伍变化U /U。 A.红霉素乳酸盐与生理盐水配合，效价下降 B.20%甘露醇注射液与生理盐水配伍，引起
2、甘露醇结晶析出 C.苯酚与樟脑配伍共熔制成液体滴牙剂 D.酊剂加入生理盐水产生沉淀 E.芳香水剂加入氯化钠分离出挥发油（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.以下对颗粒剂表述错误的是U /U。 A.飞散性和附着性较小 B.吸湿性和聚集性较小 C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂 D.可适当添加芳香剂、矫味剂等调节口感 E.颗粒剂的含水量不得超过 3%（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.干法制粒压片包括 A.滚压法，重压法，流化喷雾制粒法 B.粉末直接压片，结晶直接压法 C.重压法，滚压法 D.一步制粒法，喷雾制粒法 E.重压法，粉末直接压片法（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.主要用于
3、片剂的粘合剂的是U /U。 A.羧甲基淀粉钠 B.羧甲基纤维素钠 C.干淀粉 D.低取代羟丙基纤维素 E.交联聚维酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.有关眼膏剂的表述，不正确的是U /U。 A.眼膏剂具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球摩擦的特点 B.不溶性药物应先研成细粉并通过 9 号筛，再制成混悬型眼膏剂 C.眼膏剂成品中不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌 D.制备眼膏剂所用的容器与包装材料均应严格灭菌 E.用于眼外伤的眼膏剂需加入抑菌剂或防腐剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.下列哪项符合多剂量静脉注射的药动学规律U /U。 A.平均稳态血药浓度是(C ss)max与(C ss
4、)min的算术平均值 B.达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 大于单剂量给药的 AUC C.达稳态时的累积因子与剂量有关 D.达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 等于单剂量给药的 AUC E.平均稳态血药浓度是(C ss)max与(C ss)min的几何平均值（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为 A.1h B.28h C.2432h D.3248h E.48h（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.下列有关置换价的正确表述是U /U。 A.药物的重量与基质重量的比值 B.药物的体积与基质体积的比值 C.药物的重量与同体积基质重量的比值 D.药物的重量与
5、基质体积的比值 E.药物的体积与基质重量的比值（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、BB 型题/B(总题数：3，分数：5.50) A.Handerson-Hasselbalch 方程 B.Stokes 公式 C.Noyes-whitney 方程 D.AIC 判别法公式 E.Arrhenius 公式（分数：2.00）(1).用于判断线性药物动力学模型隔室数（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).表示弱酸或弱酸碱性药物在一定 pH 条件下分子型(离子型)与离子型(分子型)的比例（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).定量地阐明反应速度与温度之间的关系（分数：0.50）A.B.C.D
6、.E.(4).用于表示混悬液固体粒子的沉降速度（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.logX(K/2.303)tlogX 0 B.logC(K/2.303)tlogC 0 C.logC(K/2.303)tlog(K 0/VK) D.logC(K/2.303)tlogK 0(1e KT )/VK E.CK 0(1e KT )/KV（分数：2.00）(1).单室模型静脉滴注给药过程中体内血药浓度随时间变化的关系式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).单室模型静脉滴注给药达稳态前停止滴注血药浓度随时间变化的关系式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).单室模型静脉滴注给药达稳态后
7、停止滴注血药浓度随时间变化的关系式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).单室模型静脉注射给药后体内血药浓度随时间变化的关系式（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.氟利昂 B.可可豆脂 C.月桂氮革酮 D.司盘 85 E.硬脂酸镁（分数：1.50）(1).气雾剂中作抛射剂的是U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).气雾剂中作稳定剂的是U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).软膏剂中作透皮促进剂的是U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、B药物化学部分/B(总题数：0，分数：0.00)五、BA 型题/B(总题数：10，分数：10.00)11
8、.维生素 B6不具有以下哪个性质U /U。 A.水溶液遇空气渐氧化变色 B.易溶于水，10%水溶液 pH 为 10.2 C.与三氯化铁作用呈红色 D.为 3，4，5，6 位取代的吡啶衍生物 E.临床上用于治疗放射治疗引起的恶心、妊娠呕吐（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.对睾酮进行结构修饰，制成其前药 17-丙酸酯、17-苯乙酸酯或 17-环戊丙酸酯的目的是U /U。 A.提高药物的选择性 B.提高药物的稳定性 C.降低药物的毒副作用 D.延长药物的作用时间 E.发挥药物的配伍作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.下列药物中，哪个药物临床上主要是预防疟疾的U /U。 （分数：
9、1.00）A.B.C.D.E.14.过量服用对乙酰氨基酚会出现毒性反应，应及早使用的解毒药是 A.N-乙酰半胱氨酸 B.半胱氨酸 C.谷氨酸 D.谷胱甘肽 E.N-乙酰甘氨酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.头孢羟氨苄的结构是 A B C D E （分数：1.00）A.B.C.D.E.16.下列药物中以 S(+)异构体上市的是U /U。 A.布洛芬 B.贝诺酯 C.萘普生 D.吡罗昔康 E.双氯芬酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.以下描述与盐酸异丙肾上腺素不符合的是U /U。 A.制备过程中要避免使用金属器具 B.为 肾上腺素受体激动剂 C.性质不稳定，光、热可促进氧化
10、 D.右旋体的作用比左旋体强 E.化学名为 4-(2-异丙氨基-1-羟基)乙基-1，2-苯二酚盐酸盐（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.阿司匹林中能引起变色的主要杂质是 A.醋酸苯酯 B.水杨酸 C.乙酰水杨酸酐 D.乙酰水杨酸苯酯 E.水杨酸苯酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.Morphine 及合成镇痛药具有镇痛活性，这是因为U /U A.具有相似的疏水性 B.具有相似的立体结构 C.具有完全相同的构型 D.具有相同的药效构象 E.化学结构相似（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.药物分子中引入下列哪一种基团后水溶性会增加 A.烃基 B.卤素 C.磺酸基 D.脂环
11、烃 E.烷氧基（分数：1.00）A.B.C.D.E.六、BB 型题/B(总题数：3，分数：6.00) A.抗代谢药物 B.抗肿瘤抗生素 C.抗雌激素类药物，治疗乳腺癌 D.抗肿瘤植物药有效成分 E.抗肿瘤金属配合物（分数：2.00）(1).枸橼酸他莫昔芬为U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).长春新碱为U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).卡铂为U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).米托葸醌为U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.硝酸毛果芸香碱 B.溴新斯的明 C.丁溴酸东莨菪碱 D.多奈哌齐 E.氢澳酸加兰他敏（分数：2.
12、00）(1).乙酰胆碱酯酶抑制剂，用于治疗老年痴呆症的药物（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).M 受体激动剂，治疗原发性青光眼的药物（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).M 受体阻断剂，对中枢的作用较弱，主要用于治疗胃肠道痉挛、胆绞痛、肾绞痛等的药物（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).可逆性胆碱酯酶抑制剂，主要用于治疗重症肌无力的药物（分数：0.50）A.B.C.D.E. A. 1受体阻滞剂 B. 1受体阻滞剂 C.羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂 D.钙通道阻滞剂 E.血管紧张素转化酶抑制剂（分数：2.00）(1).辛伐他丁是( )。（分数：0.50）A.B.C.
13、D.E.(2).赖诺普利是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).盐酸维拉帕米是U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).美托洛尔是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.七、BX 型题/B(总题数：10，分数：10.00)21.下列叙述与塞来昔布相符的是 A.可溶于水、甲醇、乙醇等溶剂 B.口服吸收快且完全，生物利用度高 C.选择性抑制环氧合酶-2 D.在肝脏中代谢，使苯环上的 4-甲基羟基化，并进一步氧化成羧酸 E.用于治疗类风湿关节炎和骨关节炎引起的疼痛（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.环磷酰胺在体外对肿瘤细胞无效，在体内可形成下列代谢产物，其
14、中哪些有抗肿瘤活性 A.4-羟基环磷酰胺 B.丙烯醛 C.磷酰氮芥 D.4-酮基环磷酰胺 E.去甲氮芥（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.环磷酰胺在体外对肿瘤细胞无效，在体内可形成下列代谢产物，其中具有抗肿瘤活性的为U /U。 A.4-羟基环磷酰胺 B.丙烯醛 C.磷酰氮芥 D.4-酮基环磷酰胺 E.去甲氮芥（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.下列为阿司匹林代谢产物的有U /U （分数：1.00）A.B.C.D.E.25.防治心绞痛药物目前主要有下列哪几类 A.硝酸酯及亚硝酸酯类 B.钙拮抗剂 C. 受体阻滞剂 D.钾通道阻滞剂 E. 受体激动剂（分数：1.00）A.B.C.D
15、.E.26.按结构分类镇静催眠药分为U /U。 A水杨酸类 B二苯环庚烯类 C酰胺类 D苯二氮（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.米非司酮结构中具有哪些基团 A.11-(4-二甲胺基苯基) B.9(10)双键 C.17-丙炔基 D. 1(2)双键 E.17-羟基（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.下列哪些叙述与环磷酰胺相符 A.含有一个结晶水时为白色结晶性粉末 B.水溶液很稳定，不易发生水解 C.为前药，在体外对肿瘤细胞无效 D.为抗代谢抗肿瘤药物 E.在正常组织和肿瘤组织中的代谢产物不同（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.下列药物中哪些在光照下会发生颜色变化 A.硫喷
16、妥钠 B.卡马西平 C.苯妥英钠 D.氯丙嗪 E.奋乃静（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.手性药物的对映异构体之间可能 A.具有等同的药理活性和强度 B.产生相同的药理活性，但强弱不同 C.一个有活性，一个没有活性 D.产生相反的活性 E.产生不同类型的药理活性（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-81 答案解析(总分：41.50，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、BA 型题/B(总题数：10，分数：10.00)1.用于控制注射用油中脂肪酸总量的指标 A.酸值 B.比色值 C.碘值 D.皂化值 E.中和值（分数
17、：1.00）A.B.C.D. E.解析：皂化值的定义。2.以下不是脂质体特点的是U /U。 A.淋巴定向性 B.缓释性 C.细胞非亲和性 D.降低药物毒性 E.提高药物稳定性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：被动靶向制剂3.哪项为化学配伍变化U /U。 A.红霉素乳酸盐与生理盐水配合，效价下降 B.20%甘露醇注射液与生理盐水配伍，引起甘露醇结晶析出 C.苯酚与樟脑配伍共熔制成液体滴牙剂 D.酊剂加入生理盐水产生沉淀 E.芳香水剂加入氯化钠分离出挥发油（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 配伍变化的类型4.以下对颗粒剂表述错误的是U /U。 A.飞散性和附着性较小 B
18、.吸湿性和聚集性较小 C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂 D.可适当添加芳香剂、矫味剂等调节口感 E.颗粒剂的含水量不得超过 3%（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 颗粒剂5.干法制粒压片包括 A.滚压法，重压法，流化喷雾制粒法 B.粉末直接压片，结晶直接压法 C.重压法，滚压法 D.一步制粒法，喷雾制粒法 E.重压法，粉末直接压片法（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：干法制粒压片方法。6.主要用于片剂的粘合剂的是U /U。 A.羧甲基淀粉钠 B.羧甲基纤维素钠 C.干淀粉 D.低取代羟丙基纤维素 E.交联聚维酮（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 片剂的常
19、用辅料7.有关眼膏剂的表述，不正确的是U /U。 A.眼膏剂具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球摩擦的特点 B.不溶性药物应先研成细粉并通过 9 号筛，再制成混悬型眼膏剂 C.眼膏剂成品中不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌 D.制备眼膏剂所用的容器与包装材料均应严格灭菌 E.用于眼外伤的眼膏剂需加入抑菌剂或防腐剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 眼膏剂8.下列哪项符合多剂量静脉注射的药动学规律U /U。 A.平均稳态血药浓度是(C ss)max与(C ss)min的算术平均值 B.达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 大于单剂量给药的 AUC C.达稳态时的累积因子与剂量有关 D.达稳
20、态时每个剂量间隔内的 AUC 等于单剂量给药的 AUC E.平均稳态血药浓度是(C ss)max与(C ss)min的几何平均值（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 单室模型静脉注射给药9.最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为 A.1h B.28h C.2432h D.3248h E.48h（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：10.下列有关置换价的正确表述是U /U。 A.药物的重量与基质重量的比值 B.药物的体积与基质体积的比值 C.药物的重量与同体积基质重量的比值 D.药物的重量与基质体积的比值 E.药物的体积与基质重量的比值（分数：1.00）A.B.C. D.E.
21、解析：解析 栓剂的制备三、BB 型题/B(总题数：3，分数：5.50) A.Handerson-Hasselbalch 方程 B.Stokes 公式 C.Noyes-whitney 方程 D.AIC 判别法公式 E.Arrhenius 公式（分数：2.00）(1).用于判断线性药物动力学模型隔室数（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).表示弱酸或弱酸碱性药物在一定 pH 条件下分子型(离子型)与离子型(分子型)的比例（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).定量地阐明反应速度与温度之间的关系（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).用于表示混悬液固体粒子的
22、沉降速度（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： A.logX(K/2.303)tlogX 0 B.logC(K/2.303)tlogC 0 C.logC(K/2.303)tlog(K 0/VK) D.logC(K/2.303)tlogK 0(1e KT )/VK E.CK 0(1e KT )/KV（分数：2.00）(1).单室模型静脉滴注给药过程中体内血药浓度随时间变化的关系式（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).单室模型静脉滴注给药达稳态前停止滴注血药浓度随时间变化的关系式（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注血药浓
23、度随时间变化的关系式（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).单室模型静脉注射给药后体内血药浓度随时间变化的关系式（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： A.氟利昂 B.可可豆脂 C.月桂氮革酮 D.司盘 85 E.硬脂酸镁（分数：1.50）(1).气雾剂中作抛射剂的是U /U。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 气雾剂的组成(2).气雾剂中作稳定剂的是U /U。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 气雾剂的组成(3).软膏剂中作透皮促进剂的是U /U。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 软膏剂的制备四、B药物化学部分/B(总题
24、数：0，分数：0.00)五、BA 型题/B(总题数：10，分数：10.00)11.维生素 B6不具有以下哪个性质U /U。 A.水溶液遇空气渐氧化变色 B.易溶于水，10%水溶液 pH 为 10.2 C.与三氯化铁作用呈红色 D.为 3，4，5，6 位取代的吡啶衍生物 E.临床上用于治疗放射治疗引起的恶心、妊娠呕吐（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：水溶性维生素12.对睾酮进行结构修饰，制成其前药 17-丙酸酯、17-苯乙酸酯或 17-环戊丙酸酯的目的是U /U。 A.提高药物的选择性 B.提高药物的稳定性 C.降低药物的毒副作用 D.延长药物的作用时间 E.发挥药物的配伍作用（分数
25、：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 药物化学结构修饰对药效的影响13.下列药物中，哪个药物临床上主要是预防疟疾的U /U。 （分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 抗疟药14.过量服用对乙酰氨基酚会出现毒性反应，应及早使用的解毒药是 A.N-乙酰半胱氨酸 B.半胱氨酸 C.谷氨酸 D.谷胱甘肽 E.N-乙酰甘氨酸（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：15.头孢羟氨苄的结构是 A B C D E （分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：16.下列药物中以 S(+)异构体上市的是U /U。 A.布洛芬 B.贝诺酯 C.萘普生 D.吡罗昔康 E.双氯芬酸钠（分数：
26、1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 芳基烷酸类非类固醇抗炎药17.以下描述与盐酸异丙肾上腺素不符合的是U /U。 A.制备过程中要避免使用金属器具 B.为 肾上腺素受体激动剂 C.性质不稳定，光、热可促进氧化 D.右旋体的作用比左旋体强 E.化学名为 4-(2-异丙氨基-1-羟基)乙基-1，2-苯二酚盐酸盐（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：儿茶酚类拟肾上腺素药18.阿司匹林中能引起变色的主要杂质是 A.醋酸苯酯 B.水杨酸 C.乙酰水杨酸酐 D.乙酰水杨酸苯酯 E.水杨酸苯酯（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：19.Morphine 及合成镇痛药具有镇痛活性，这是
27、因为U /U A.具有相似的疏水性 B.具有相似的立体结构 C.具有完全相同的构型 D.具有相同的药效构象 E.化学结构相似（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：20.药物分子中引入下列哪一种基团后水溶性会增加 A.烃基 B.卤素 C.磺酸基 D.脂环烃 E.烷氧基（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：增加水溶性的基团：羟基、巯基、磺酸基、羧基；增加脂溶性的基团：烃基、卤素、酯基。六、BB 型题/B(总题数：3，分数：6.00) A.抗代谢药物 B.抗肿瘤抗生素 C.抗雌激素类药物，治疗乳腺癌 D.抗肿瘤植物药有效成分 E.抗肿瘤金属配合物（分数：2.00）(1).枸橼酸他莫昔
28、芬为U /U。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 抗肿瘤天然药(2).长春新碱为U /U。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 抗肿瘤天然药(3).卡铂为U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 抗肿瘤天然药(4).米托葸醌为U /U。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 抗肿瘤天然药 A.硝酸毛果芸香碱 B.溴新斯的明 C.丁溴酸东莨菪碱 D.多奈哌齐 E.氢澳酸加兰他敏（分数：2.00）(1).乙酰胆碱酯酶抑制剂，用于治疗老年痴呆症的药物（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).M 受体激动剂，治疗原发性青光眼的药
29、物（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).M 受体阻断剂，对中枢的作用较弱，主要用于治疗胃肠道痉挛、胆绞痛、肾绞痛等的药物（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).可逆性胆碱酯酶抑制剂，主要用于治疗重症肌无力的药物（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： A. 1受体阻滞剂 B. 1受体阻滞剂 C.羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂 D.钙通道阻滞剂 E.血管紧张素转化酶抑制剂（分数：2.00）(1).辛伐他丁是( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 辛伐他丁(2).赖诺普利是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 抗高血压
30、药(3).盐酸维拉帕米是U /U。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 抗心绞痛药(4).美托洛尔是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 肾上腺素受体阻滞药七、BX 型题/B(总题数：10，分数：10.00)21.下列叙述与塞来昔布相符的是 A.可溶于水、甲醇、乙醇等溶剂 B.口服吸收快且完全，生物利用度高 C.选择性抑制环氧合酶-2 D.在肝脏中代谢，使苯环上的 4-甲基羟基化，并进一步氧化成羧酸 E.用于治疗类风湿关节炎和骨关节炎引起的疼痛（分数：1.00）A.B. C. D. E. 解析：22.环磷酰胺在体外对肿瘤细胞无效，在体内可形成下列代谢产物，其
31、中哪些有抗肿瘤活性 A.4-羟基环磷酰胺 B.丙烯醛 C.磷酰氮芥 D.4-酮基环磷酰胺 E.去甲氮芥（分数：1.00）A.B. C. D.E. 解析：23.环磷酰胺在体外对肿瘤细胞无效，在体内可形成下列代谢产物，其中具有抗肿瘤活性的为U /U。 A.4-羟基环磷酰胺 B.丙烯醛 C.磷酰氮芥 D.4-酮基环磷酰胺 E.去甲氮芥（分数：1.00）A.B. C. D.E.解析：解析 烷化剂24.下列为阿司匹林代谢产物的有U /U （分数：1.00）A. B. C. D. E. 解析：阿司匹林在体内首先水解为水杨酸，并能进一步与葡萄糖醛酸或甘氨酸结合。25.防治心绞痛药物目前主要有下列哪几类 A.
32、硝酸酯及亚硝酸酯类 B.钙拮抗剂 C. 受体阻滞剂 D.钾通道阻滞剂 E. 受体激动剂（分数：1.00）A. B. C. D.E.解析：26.按结构分类镇静催眠药分为U /U。 A水杨酸类 B二苯环庚烯类 C酰胺类 D苯二氮（分数：1.00）A.B.C.D. E. 解析：解析 巴比妥类镇静催眠药 苯二氮*类镇静催眠药27.米非司酮结构中具有哪些基团 A.11-(4-二甲胺基苯基) B.9(10)双键 C.17-丙炔基 D. 1(2)双键 E.17-羟基（分数：1.00）A. B. C. D.E. 解析：28.下列哪些叙述与环磷酰胺相符 A.含有一个结晶水时为白色结晶性粉末 B.水溶液很稳定，不
33、易发生水解 C.为前药，在体外对肿瘤细胞无效 D.为抗代谢抗肿瘤药物 E.在正常组织和肿瘤组织中的代谢产物不同（分数：1.00）A. B.C. D.E. 解析：29.下列药物中哪些在光照下会发生颜色变化 A.硫喷妥钠 B.卡马西平 C.苯妥英钠 D.氯丙嗪 E.奋乃静（分数：1.00）A.B. C.D. E. 解析：卡马西平(选项 B)经长时间光照，固体表面由白色变为橙色，部分环化形成二聚体和氧化成10，11-环氧化物；氯丙嗪(选项 D)和奋乃静(选项 E)化学结构中含有吩噻嗪环，对光敏感，易被氧化，在空气或日光中放置，渐变为红色。30.手性药物的对映异构体之间可能 A.具有等同的药理活性和强度 B.产生相同的药理活性，但强弱不同 C.一个有活性，一个没有活性 D.产生相反的活性 E.产生不同类型的药理活性（分数：1.00）A. B. C. D. E. 解析：
