1、西药执业药师药学专业知识(二)-79 及答案解析(总分：41.50，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、BA 型题/B(总题数：10，分数：10.00)1.下列关于靶向制剂的概念正确的描述是U /U A.靶向制剂又叫自然靶向制剂 B.靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型 C.靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂 D.靶向制剂是通过载体使药物浓聚于病变部位的给药系统 E.靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂（分
2、数：1.00）A.B.C.D.E.2.葡萄糖注射液中的热原可采用的除去方法有 A.高温法 B.活性炭吸附法 C.滤过法 D.酸碱法 E.强碱法（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.油脂性基质的灭菌方法可选用U /U。 A.热压灭菌 B.干热灭菌 C.气体灭菌 D.紫外线灭菌 E.流通蒸汽灭菌（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.包糖衣时下列哪种是包隔离层的主要材料U /U。 A.糖浆和滑石粉 B.稍稀的糖浆 C.食用色素 D.川蜡 E.10%CAP 乙醇溶液（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.受湿热易分解的小剂量片剂一般不选用的压片方法是U /U。 A.粉末直接压片 B.湿法制粒
3、压片 C.重压法制粒压片 D.空白制粒压片 E.滚压法制粒压片（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.下列关于剂型的表述错误的是U /U。 A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B.同一种剂型可以有不同的药物 C.同一药物也可制成多种剂型 D.剂型系指某一药物的具体品种 E.阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.液体制剂的质量要求不包括U /U A.液体制剂要有一定的防腐能力 B.外用液体制剂应无刺激性 C.口服液体制剂外观良好，口感适宜 D.液体制剂应是澄明溶液 E.液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药
4、（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.大多数药物吸收的机制是U /U。 A.逆浓度进行的消耗能量过程 B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E.有竞争转运现象的被动扩散过程（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.下列哪项不属于微囊的质量评定内容U /U。 A.形态与粒径 B.载药量 C.包封率 D.微囊药物的释放速率 E.渗漏率（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.硝酸甘油在胃酸中水解失效，可以制成U /U。 A.泡腾片 B.软胶囊 C.舌下片 D.缓释片
5、E.糖衣片（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、BB 型题/B(总题数：3，分数：5.00) A.CA B.HMPC C.PVPP D.HPMCAS E.PVP（分数：2.00）(1).肠溶薄膜衣材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).固体分散体的水溶性载体（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).缓释包衣材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).胃溶薄膜衣材料（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.粉体润湿性 B.粉体吸湿性 C.粉体流动性 D.粉体粒子大小 E.粉体比表面积（分数：1.50）(1).用接触角表示（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).用休
6、止角表示（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).用临界相对湿度表示（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.聚乙二醇 B.聚乙烯醇 C.可可豆脂 D.甘油 E.卡波姆（分数：1.50）(1).栓剂的水溶性基质（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).水凝胶剂的基质（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).栓剂的脂溶性基质（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、B药物化学部分/B(总题数：0，分数：0.00)五、BA 型题/B(总题数：10，分数：10.00)11.下列非甾体抗炎药中哪一个具有 1，2-苯并噻嗪类的基本结构 A.吡罗昔康 B.吲哚美辛 C.羟布宗 D.芬布芬 E
7、.非诺洛芬（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.维生素 B6不具有以下哪个性质U /U。 A.水溶液遇空气渐氧化变色 B.易溶于水，10%水溶液 pH 为 10.2 C.与三氯化铁作用呈红色 D.为 3，4，5，6 位取代的吡啶衍生物 E.临床上用于治疗放射治疗引起的恶心、妊娠呕吐（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.卡托普利的化学名是 A.1-(2R)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基-L-脯氨酸 B.1-(2R)-2-乙基-3-巯基-1-氧代丙基-L-脯氨酸 C.1-(2S)-2-乙基-3-巯基-1-氧代丙基-L-组氨酸 D.1-(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基-L-
8、脯氨酸 E.1-(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基-L-组氨酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.镇痛药枸橼酸芬太尼属于U /U。 A.氨基酮类 B.哌啶类 C.吗啡烃类 D.苯吗喃类 E.其他类（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.盐酸多巴胺的化学结构为U /U。 （分数：1.00）A.B.C.D.E.16.具有以下化学结构的药物与哪个药物的药理作用相似（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.阿托品的化学结构是( )。 （分数：1.00）A.B.C.D.E.18.Morphine 及合成镇痛药具有镇痛活性，这是因为U /U A.具有相似的疏水性 B.具有相似的立体结
9、构 C.具有完全相同的构型 D.具有相同的药效构象 E.化学结构相似（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.叙述中哪一项与盐酸哌替啶不符 A.又名度冷丁 B.易吸潮，遇光易变质 C.结构中含有苯环与吡啶环 D.在体内代谢时，主要是酯水解和 N-去甲基化产物 E.镇痛活性仅为吗啡的 1/10，且成瘾性弱（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.苯丙酸诺龙为 A.雌激素类药物 B.雄激素类药物 C.孕激素类药物 D.糖皮质激素类药物 E.同化激素类药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.六、BB 型题/B(总题数：3，分数：6.50) A.诺阿司咪唑 B.色甘氨酸 C.昂丹司琼 D.格列吡
10、嗪 E.丙磺舒（分数：2.50）(1).胰岛素分泌促进剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).过敏介质阻释剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).抗痛风药（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).组胺 H1受体拮抗药（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).止吐药（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.S-氧化 B.氧化脱卤素 C.酶引起的重排反应 D.谷胱甘肽结合 E.脱甲基（分数：2.00）(1).西咪替丁的体内主要代谢途径为U /U（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).雷尼替丁的体内代谢途径之一为U /U（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).奥
11、美拉唑的体内致活代谢为U /U（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).联苯双酯的体内代谢途径为U /U（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.盐酸苯海拉明 B.马来酸氯苯那敏 C.盐酸赛庚啶 D.奥美拉唑 E.盐酸雷尼替丁（分数：2.00）(1).具有亚砜结构（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).具有氨基醚结构（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).具有呋喃结构（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).具有二苯并环庚三烯结构（分数：0.50）A.B.C.D.E.七、BX 型题/B(总题数：10，分数：10.00)21.下列哪些药物含有儿茶酚的结构U /U。 A.特布
12、他林 B.盐酸克仑特罗 C.异丙肾上腺素 D.去甲肾上腺素 E.盐酸麻黄碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.已经发现维生素 A 的立体异构体为U /U。 A.4-Z 型维生素 Ab B.8-Z 型维生素 A C.全反式维生素 A D.6-Z 型异维生素 A E.2-Z 型维生素 Aa（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.以下哪几项与艾司唑仑相符合 A.又名舒乐安定 B.本品分子中有 4 个环 C.在酸性条件下，5、6 位可发生可逆性水解 D.7 位有氯取代 E.本品为抗焦虑药（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.有关磺胺类抗菌药的叙述正确的是 A.对氨基苯磺酰胺为必需结构
13、 B.苯环为必需基团 C.苯环上有取代基活性增加 D.与对氨基苯甲酸结构相似，抑制二氢叶酸合成酶 E.与甲氧苄啶的作用机制不同（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.下列药物中哪些属于雄甾烷类U /U。 A.黄体酮 B.丙酸睾酮 C.甲睾酮 D.醋酸泼尼松 E.醋酸甲地孕酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.下列叙述中哪些项与巴比妥类药物的构效关系相符 A.环上 5 位两个取代基的总碳数以 48 为宜 B.氮原子上引入甲基，可增加脂溶性 C.用硫原子代替环中 2 位的氧原子，药物作用时间延长 D.两个氮原子上都引入甲基，会导致惊厥 E.环上 5 位取代基的结构会影响作用时间（分数：
14、1.00）A.B.C.D.E.27.下列为阿司匹林代谢产物的有U /U （分数：1.00）A.B.C.D.E.28.下列属于 M 受体拮抗药且临床可用于治疗胃溃疡的药物有 A.硫酸阿托品 B.法莫替丁 C.溴丙胺太林 D.格隆溴铵 E.多奈哌齐（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.下列哪些因素可能影响药效 A.药物的脂水分配系数 B.药物与受体的亲和力 C.药物的解离度 D.药物的电子密度分布 E.药物形成氢键的能力（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.下列属于前药的是U /U A.尼索地平 B.洛伐他汀 C.吉非罗齐 D.烟酸胺 E.戊四烟酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.
15、西药执业药师药学专业知识(二)-79 答案解析(总分：41.50，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、BA 型题/B(总题数：10，分数：10.00)1.下列关于靶向制剂的概念正确的描述是U /U A.靶向制剂又叫自然靶向制剂 B.靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型 C.靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂 D.靶向制剂是通过载体使药物浓聚于病变部位的给药系统 E.靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂（分数
16、：1.00）A.B.C.D. E.解析：靶向给药系统亦称靶向制剂，是指借助载体、配体或抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的制剂。2.葡萄糖注射液中的热原可采用的除去方法有 A.高温法 B.活性炭吸附法 C.滤过法 D.酸碱法 E.强碱法（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：葡萄糖注射液制备工艺及热原的除去方法。3.油脂性基质的灭菌方法可选用U /U。 A.热压灭菌 B.干热灭菌 C.气体灭菌 D.紫外线灭菌 E.流通蒸汽灭菌（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 注射剂的灭菌及无菌技术4.包糖衣时下列哪种是包隔离层
17、的主要材料U /U。 A.糖浆和滑石粉 B.稍稀的糖浆 C.食用色素 D.川蜡 E.10%CAP 乙醇溶液（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：5.受湿热易分解的小剂量片剂一般不选用的压片方法是U /U。 A.粉末直接压片 B.湿法制粒压片 C.重压法制粒压片 D.空白制粒压片 E.滚压法制粒压片（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 湿法制粒压片6.下列关于剂型的表述错误的是U /U。 A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B.同一种剂型可以有不同的药物 C.同一药物也可制成多种剂型 D.剂型系指某一药物的具体品种 E.阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片
18、、尼莫地平片等均为片剂剂型（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 剂型7.液体制剂的质量要求不包括U /U A.液体制剂要有一定的防腐能力 B.外用液体制剂应无刺激性 C.口服液体制剂外观良好，口感适宜 D.液体制剂应是澄明溶液 E.液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：液体制剂的质量要求包括：液体制剂要有一定的防腐能力；外用液体制药剂应无刺激性；口服液体制剂外观良好，口感适宜；液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药等。8.大多数药物吸收的机制是U /U。 A.逆浓度进行的消耗能量过程 B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧
19、的移动过程 C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E.有竞争转运现象的被动扩散过程（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：生物药剂学概述9.下列哪项不属于微囊的质量评定内容U /U。 A.形态与粒径 B.载药量 C.包封率 D.微囊药物的释放速率 E.渗漏率（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 微型胶囊的质量评价10.硝酸甘油在胃酸中水解失效，可以制成U /U。 A.泡腾片 B.软胶囊 C.舌下片 D.缓释片 E.糖衣片（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 药物的非胃肠道吸收三、BB 型题
20、/B(总题数：3，分数：5.00) A.CA B.HMPC C.PVPP D.HPMCAS E.PVP（分数：2.00）(1).肠溶薄膜衣材料（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).固体分散体的水溶性载体（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).缓释包衣材料（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).胃溶薄膜衣材料（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： A.粉体润湿性 B.粉体吸湿性 C.粉体流动性 D.粉体粒子大小 E.粉体比表面积（分数：1.50）(1).用接触角表示（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).用休止角表示（分数：0.5
21、0）A.B.C. D.E.解析：(3).用临界相对湿度表示（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：粉体性质的表征的参数。 A.聚乙二醇 B.聚乙烯醇 C.可可豆脂 D.甘油 E.卡波姆（分数：1.50）(1).栓剂的水溶性基质（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).水凝胶剂的基质（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).栓剂的脂溶性基质（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：四、B药物化学部分/B(总题数：0，分数：0.00)五、BA 型题/B(总题数：10，分数：10.00)11.下列非甾体抗炎药中哪一个具有 1，2-苯并噻嗪类的基本结构 A.吡罗昔康
22、B.吲哚美辛 C.羟布宗 D.芬布芬 E.非诺洛芬（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：12.维生素 B6不具有以下哪个性质U /U。 A.水溶液遇空气渐氧化变色 B.易溶于水，10%水溶液 pH 为 10.2 C.与三氯化铁作用呈红色 D.为 3，4，5，6 位取代的吡啶衍生物 E.临床上用于治疗放射治疗引起的恶心、妊娠呕吐（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：水溶性维生素13.卡托普利的化学名是 A.1-(2R)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基-L-脯氨酸 B.1-(2R)-2-乙基-3-巯基-1-氧代丙基-L-脯氨酸 C.1-(2S)-2-乙基-3-巯基-1-氧代丙基-
23、L-组氨酸 D.1-(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基-L-脯氨酸 E.1-(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基-L-组氨酸（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：14.镇痛药枸橼酸芬太尼属于U /U。 A.氨基酮类 B.哌啶类 C.吗啡烃类 D.苯吗喃类 E.其他类（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 合成镇痛药15.盐酸多巴胺的化学结构为U /U。 （分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 儿茶酚类拟肾上腺素药16.具有以下化学结构的药物与哪个药物的药理作用相似（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：17.阿托品的化学结构是( )。 （分数
24、：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 M 胆碱受体阻滞药18.Morphine 及合成镇痛药具有镇痛活性，这是因为U /U A.具有相似的疏水性 B.具有相似的立体结构 C.具有完全相同的构型 D.具有相同的药效构象 E.化学结构相似（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：19.叙述中哪一项与盐酸哌替啶不符 A.又名度冷丁 B.易吸潮，遇光易变质 C.结构中含有苯环与吡啶环 D.在体内代谢时，主要是酯水解和 N-去甲基化产物 E.镇痛活性仅为吗啡的 1/10，且成瘾性弱（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：盐酸哌替啶的化学结构中含有苯环与哌啶环。20.苯丙酸诺龙为 A.雌
25、激素类药物 B.雄激素类药物 C.孕激素类药物 D.糖皮质激素类药物 E.同化激素类药物（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：六、BB 型题/B(总题数：3，分数：6.50) A.诺阿司咪唑 B.色甘氨酸 C.昂丹司琼 D.格列吡嗪 E.丙磺舒（分数：2.50）(1).胰岛素分泌促进剂（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).过敏介质阻释剂（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).抗痛风药（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).组胺 H1受体拮抗药（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(5).止吐药（分数：0.50）A.B.C. D.E.解
26、析： A.S-氧化 B.氧化脱卤素 C.酶引起的重排反应 D.谷胱甘肽结合 E.脱甲基（分数：2.00）(1).西咪替丁的体内主要代谢途径为U /U（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：西咪替丁结构中有硫，在体内的主要代谢产物为硫氧化物。(2).雷尼替丁的体内代谢途径之一为U /U（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：雷尼替丁的体内代谢产物为 N-氧化、S-氧化和去甲基雷尼替丁。(3).奥美拉唑的体内致活代谢为U /U（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：奥美拉唑在体内转化为次磺酰胺才能抑制 H+/K+-ATP 酶活性。(4).联苯双酯的体内代谢途径为U /U（分数：0
27、.50）A.B.C.D.E. 解析：联苯双酯在体内代谢时先在一个甲氧基上脱甲基，随即与葡萄糖醛酸结合。 A.盐酸苯海拉明 B.马来酸氯苯那敏 C.盐酸赛庚啶 D.奥美拉唑 E.盐酸雷尼替丁（分数：2.00）(1).具有亚砜结构（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).具有氨基醚结构（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).具有呋喃结构（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).具有二苯并环庚三烯结构（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：七、BX 型题/B(总题数：10，分数：10.00)21.下列哪些药物含有儿茶酚的结构U /U。 A.特布他林 B.盐
28、酸克仑特罗 C.异丙肾上腺素 D.去甲肾上腺素 E.盐酸麻黄碱（分数：1.00）A.B.C. D. E.解析：解析 儿茶酚类拟肾上腺素药22.已经发现维生素 A 的立体异构体为U /U。 A.4-Z 型维生素 Ab B.8-Z 型维生素 A C.全反式维生素 A D.6-Z 型异维生素 A E.2-Z 型维生素 Aa（分数：1.00）A. B.C. D. E. 解析：解析 脂溶性维生素23.以下哪几项与艾司唑仑相符合 A.又名舒乐安定 B.本品分子中有 4 个环 C.在酸性条件下，5、6 位可发生可逆性水解 D.7 位有氯取代 E.本品为抗焦虑药（分数：1.00）A. B. C. D.E. 解
29、析：24.有关磺胺类抗菌药的叙述正确的是 A.对氨基苯磺酰胺为必需结构 B.苯环为必需基团 C.苯环上有取代基活性增加 D.与对氨基苯甲酸结构相似，抑制二氢叶酸合成酶 E.与甲氧苄啶的作用机制不同（分数：1.00）A. B. C.D. E. 解析：25.下列药物中哪些属于雄甾烷类U /U。 A.黄体酮 B.丙酸睾酮 C.甲睾酮 D.醋酸泼尼松 E.醋酸甲地孕酮（分数：1.00）A.B. C. D.E.解析：解析 雄性激素及蛋白同化激素26.下列叙述中哪些项与巴比妥类药物的构效关系相符 A.环上 5 位两个取代基的总碳数以 48 为宜 B.氮原子上引入甲基，可增加脂溶性 C.用硫原子代替环中 2
30、 位的氧原子，药物作用时间延长 D.两个氮原子上都引入甲基，会导致惊厥 E.环上 5 位取代基的结构会影响作用时间（分数：1.00）A. B. C.D. E. 解析：本题考点：巴比妥类药物的构效关系。用硫原子代替环中 2 位的氧原子，药物脂溶性增大，易通过血脑脊液屏障，作用快，但硫易被代谢，失效也快，为超短时作用的巴比妥类药物。27.下列为阿司匹林代谢产物的有U /U （分数：1.00）A. B. C. D. E. 解析：阿司匹林在体内首先水解为水杨酸，并能进一步与葡萄糖醛酸或甘氨酸结合。28.下列属于 M 受体拮抗药且临床可用于治疗胃溃疡的药物有 A.硫酸阿托品 B.法莫替丁 C.溴丙胺太林 D.格隆溴铵 E.多奈哌齐（分数：1.00）A.B.C. D. E.解析：29.下列哪些因素可能影响药效 A.药物的脂水分配系数 B.药物与受体的亲和力 C.药物的解离度 D.药物的电子密度分布 E.药物形成氢键的能力（分数：1.00）A. B. C. D. E. 解析：30.下列属于前药的是U /U A.尼索地平 B.洛伐他汀 C.吉非罗齐 D.烟酸胺 E.戊四烟酯（分数：1.00）A.B. C.D. E. 解析：洛伐他汀需在体内将内酯环水解后才有抑酶活性；烟酸胺、戊四烟酯在体内转化成烟酸才有效。
