1、西药执业药师药学专业知识(二)-73 及答案解析(总分：54.50，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、BA 型题/B(总题数：10，分数：10.00)1.表面活性剂生物学性质的错误表述是U /U。 A.表面活性剂对药物吸收有影响 B.在表面活性剂中非离子表面活性剂的毒性最大 C.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 D.表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或黏膜损伤 E.表面活性剂静脉注射的毒性大于口服（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.用于控制注射用油的不饱和度的指标有 A.碘值 B.酸值 C.皂化值 D.碱值 E.浊度值（分数：1.00）A
2、.B.C.D.E.3.热原的致热的主要成分是U /U。 A.蛋白质 B.胆固醇 C.类脂 D.脂多糖 E.脂肪酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为 A.1h B.28h C.2432h D.3248h E.48h（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂 A.注射用无菌粉末 B.大容量注射剂 C.混悬型注射剂 D.小容量注射剂 E.长效注射剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.中国药典规定的注射用水应该是U /U A.无热原的蒸馏水 B.蒸馏水 C.灭菌蒸馏水 D.去离子水 E.反渗透法
3、制备的水（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.关于相分离法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的U /U。 A.相分离法，即物理化学法 B.不适合于难溶性药物的微囊化 C.凝聚法、改变温度法等均属于此方法的范畴 D.微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出 E.相分离法现已成为药物微囊化的主要方法之一（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.下列关于栓剂的叙述中正确的为U /U。 A.栓剂使用时塞得深，药物吸收多，生物利用度好 B.局部用药应选释放快的基质 C.置换价是药物的重量与同体积基质重量的比值 D.粪便的存在有利于药物的吸收 E.水溶性药物选择油脂性基质不利于发挥全身作用
4、（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.对维生素 C 注射液错误的表述是U /U A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 B.处方中加入碳酸氢钠调节 pH 值使成偏酸性，避免肌注时疼痛 C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素 C 稳定性 D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 E.采用 115热压灭菌 15min（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为U /U。 A.增塑剂 B.致孔剂 C.助悬剂 D.乳化剂 E.成膜剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、BB 型题/B(总题数：3，分数：5.50) A.干热灭菌 B.流通蒸汽灭菌 C.滤过灭菌 D.
5、热压灭菌 E.紫外线灭菌（分数：2.00）(1).维生素 C 注射液采用U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).右旋糖酐注射液采用U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).葡萄糖酐注射液采用( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).表面灭菌采用( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.PLA B.MC C.硬脂酸 D.HPMC E.聚氯乙烯（分数：1.50）(1).U /U为缓控释制剂的致孔剂。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).U /U为缓控释制剂的水不溶性骨架材料。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).U /U为缓控释制
6、剂的溶蚀性骨架材料。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A B CCl=KVD E （分数：2.00）(1).曲线下面积(单隔室静脉注射)的计算公式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).清除率的计算公式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).表观分布容积的计算公式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).多剂量因子(函数)的计算公式（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、BX 型题/B(总题数：10，分数：10.00)11.可作为肠溶性包衣材料的有 A.EC B.CAP C.Eudragit L D.HPMCP E.PVP（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.关于包
7、合物叙述正确的是 A.包合物又称分子胶囊，-CD 空洞大小适中水中溶解度最小 B.药物制成包合物后具有靶向作用，可浓集于肝，肺等部位 C.吲哚美辛被水溶性环糊精衍生物包合后可明显提高溶出度 D.心得安制成包合物可避免药物口服的首过作用 E.药物制成包合物后具有速释或缓释作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.与粉体流动性有关的参数有U /U。 A.休止角 B.比表面积 C.内摩擦系数 D.孔隙率 E.流出速度（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.有关注射剂灭菌的叙述中正确的是U /U A.灌封后的注射剂须在 12h 内进行灭菌 B.以油为溶剂的注射剂应选用干热灭菌 C.输液一般控
8、制配制药液至灭菌的时间在 8h 内完成为宜 D.能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间 E.滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.安瓿的洗涤方法一般有U /U A.甩水洗涤法 B.干洗 C.加压洗涤法 D.压水洗涤法 E.加压喷射气水洗涤法（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.下列关于物理化学法制备微囊的正确表述是U /U。 A.单凝聚法中调节明胶的 pH 至等电点即可使明胶产生胶凝而成囊 B.复凝聚法的制备原理是两种带相反电荷的复合囊材，在一定条件下两种囊材在溶液中正负电的结合而凝聚成囊 C.影响单凝聚法成囊的因素除凝聚系统外还与明
9、胶溶液浓度及温度有关 D.在沉降囊中调节 pH 到 89，加 37%甲醛溶液与 15以下使囊固化 E.在单凝聚法中加入硫酸钠的作用是增加溶液的离子强度（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.经皮吸收制剂中粘胶分散型的组成部分有U /U。 A.药物贮库 B.控释膜层 C.粘胶层 D.防护层 E.背衬层（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.关于药物稳定性的酸碱催化叙述正确的是U /U A.许多酯类、酰胺类药物常受 H+或 OH-催化水解，这种催化作用也叫专属酸碱催化 B.在 pH 很低时，主要是碱催化 C.pH 较高时，主要由酸催化 D.在 pH-速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳
10、定 pH E.一般药物的氧化作用，不受 H+或 OH-的催化（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.制备口服长效制剂，可采用以下哪些手段 A.制成渗透泵片 B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片 C.用 PEG 类作基质制备固体分散体 D.用不溶性材料作骨架制备片剂 E.用 EC 包衣制成微丸，装入胶囊（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.利用扩散原理制备的缓释制剂有 A.微球 B.亲水凝胶骨架片 C.溶蚀性骨架片 D.膜控释片 E.微囊（分数：1.00）A.B.C.D.E.五、B药物化学部分/B(总题数：0，分数：0.00)六、BA 型题/B(总题数：10，分数：19.00)21.卡托普
11、利的化学名是 A.1-(2R)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基-L-脯氨酸 B.1-(2R)-2-乙基-3-巯基-1-氧代丙基-L-脯氨酸 C.1-(2S)-2-乙基-3-巯基-1-氧代丙基-L-组氨酸 D.1-(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基-L-脯氨酸 E.1-(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基-L-组氨酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.盐酸克仑特罗用于U /U。 A.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎 B.循环功能不全时，低血压状态的急救 C.支气管哮喘性心搏骤停 D.抗心律失常 E.抗高血压（分数：10.00）A.B.C.D.E.23.洛伐他汀在体内经代谢活
12、化后显效，这一过程是经历了什么反应 A.氧化反应 B.羟基化反应 C.甲基化反应 D.还原反应 E.内酯环水解反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.又名为新诺明(SMZ)的抗菌药是 A.甲氧苄啶 B.磺胺嘧啶 C.磺胺 D.磺胺异噁唑 E.磺胺甲噁唑（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.盐酸哌替啶水解倾向较小的原因是U /U。 A.分子中含有酰胺基团 B.分子中含有酯基 C.分子中含有酯基，但其同碳上连有位阻较大的苯基 D.分子中含有两性基团 E.分子中不含可水解的基团（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.属于水溶性维生素类的药物是U /U A.维生素 C B.维生素 A
13、 C.维生素 E D.维生素 D2 E.维生素 D3（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.结构式如下的药物其作用机制是（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.与 Procaine 性质不符的是U /U A.具有重氮化一偶合反应 B.与苦味酸试液产生沉淀 C.具有酰胺结构易被水解 D.水溶液在弱酸条件下较稳定，中性及碱性条件下易水解 E.可与芳醛缩合生成 Schiffs 碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.具有如下化学结构的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.贝诺酯属于什么结构类型的药物 A.苯胺类解热镇痛药 B.水杨酸类解热镇痛药 C.吡唑酮类解热镇痛药 D.
14、芳基乙酸类非甾体抗炎药 E.芳基丙酸类非甾体抗炎药（分数：1.00）A.B.C.D.E.七、BX 型题/B(总题数：10，分数：10.00)31.药物分子中含有下列哪些基团时脂溶性增大 A.磺酸基 B.卤素 C.羧基 D.烃基 E.硫原子（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.下列属于前药的是U /U A.尼索地平 B.洛伐他汀 C.吉非罗齐 D.烟酸胺 E.戊四烟酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.盐酸地尔硫 （分数：1.00）A.B.C.D.E.34.以下哪些描述与维生素 C 相符 A.结构中含内酯结构，为 L()-苏阿糖型 B.水溶液 pH 值大约 8.2 C.水溶液可发生
15、酮式-烯醇式互变 D.水溶液易被空气氧化 E.临床用于防治坏血病，预防冠心病（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.下列哪些因素可能影响药效 A.药物的脂水分配系数 B.药物与受体的亲和力 C.药物的解离度 D.药物的电子密度分布 E.药物形成氢键的能力（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.药物成盐修饰的作用有U /U。 A.产生较理想的药理作用 B.调节适当的 pH 值 C.有良好的溶解性 D.降低对机体的刺激性 E.提高药物脂溶性（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.按结构分类镇静催眠药分为U /U。 A水杨酸类 B二苯环庚烯类 C酰胺类 D苯二氮（分数：1.00）A.B.
16、C.D.E.38.下列药物中哪些具有抗结核作用U /U。 （分数：1.00）A.B.C.D.E.39.下列哪几点与维生素 D 类相符U /U。 A.都是甾醇衍生物 B.其主要成员是维生素 D2、维生素 D3 C.是水溶性维生素 D.临床主要用于抗佝偻病 E.体内需氧化为 1，25-二羟基化合物才有活性（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.含磺酰胺结构的药物有U /U。 A.双氢氯噻嗪 B.甲氧苄啶 C.依他尼酸 D.呋喃妥因 E.磺胺甲噁唑（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-73 答案解析(总分：54.50，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总
17、题数：0，分数：0.00)二、BA 型题/B(总题数：10，分数：10.00)1.表面活性剂生物学性质的错误表述是U /U。 A.表面活性剂对药物吸收有影响 B.在表面活性剂中非离子表面活性剂的毒性最大 C.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 D.表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或黏膜损伤 E.表面活性剂静脉注射的毒性大于口服（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 表面活性剂2.用于控制注射用油的不饱和度的指标有 A.碘值 B.酸值 C.皂化值 D.碱值 E.浊度值（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：碘值的定义。3.热原的致热的主要成分是U /U。 A.蛋白质 B
18、.胆固醇 C.类脂 D.脂多糖 E.脂肪酸（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 热原4.最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为 A.1h B.28h C.2432h D.3248h E.48h（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：5.对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂 A.注射用无菌粉末 B.大容量注射剂 C.混悬型注射剂 D.小容量注射剂 E.长效注射剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：粉针剂的特点。6.中国药典规定的注射用水应该是U /U A.无热原的蒸馏水 B.蒸馏水 C.灭菌蒸馏水 D.去离子水 E.反渗透法制备的水（分数：1.0
19、0）A. B.C.D.E.解析：7.关于相分离法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的U /U。 A.相分离法，即物理化学法 B.不适合于难溶性药物的微囊化 C.凝聚法、改变温度法等均属于此方法的范畴 D.微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出 E.相分离法现已成为药物微囊化的主要方法之一（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 微囊化方法8.下列关于栓剂的叙述中正确的为U /U。 A.栓剂使用时塞得深，药物吸收多，生物利用度好 B.局部用药应选释放快的基质 C.置换价是药物的重量与同体积基质重量的比值 D.粪便的存在有利于药物的吸收 E.水溶性药物选择油脂性基质不利于发
20、挥全身作用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 影响栓剂中药物吸收的因素9.对维生素 C 注射液错误的表述是U /U A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 B.处方中加入碳酸氢钠调节 pH 值使成偏酸性，避免肌注时疼痛 C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素 C 稳定性 D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 E.采用 115热压灭菌 15min（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：10.在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为U /U。 A.增塑剂 B.致孔剂 C.助悬剂 D.乳化剂 E.成膜剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 包衣的材料与工序三、BB 型题
21、/B(总题数：3，分数：5.50) A.干热灭菌 B.流通蒸汽灭菌 C.滤过灭菌 D.热压灭菌 E.紫外线灭菌（分数：2.00）(1).维生素 C 注射液采用U /U。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 注射剂的灭菌及无菌技术(2).右旋糖酐注射液采用U /U。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 注射剂的灭菌及无菌技术(3).葡萄糖酐注射液采用( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 注射剂的灭菌及无菌技术(4).表面灭菌采用( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 注射剂的灭菌及无菌技术 A.PLA B.MC C.硬脂酸 D
22、.HPMC E.聚氯乙烯（分数：1.50）(1).U /U为缓控释制剂的致孔剂。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 缓释、控释制剂的处方设计(2).U /U为缓控释制剂的水不溶性骨架材料。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 缓释、控释制剂的处方设计(3).U /U为缓控释制剂的溶蚀性骨架材料。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 缓释、控释制剂的处方设计A B CCl=KVD E （分数：2.00）(1).曲线下面积(单隔室静脉注射)的计算公式（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).清除率的计算公式（分数：0.50）A.B.C. D.
23、E.解析：(3).表观分布容积的计算公式（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).多剂量因子(函数)的计算公式（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：四、BX 型题/B(总题数：10，分数：10.00)11.可作为肠溶性包衣材料的有 A.EC B.CAP C.Eudragit L D.HPMCP E.PVP（分数：1.00）A.B. C. D. E.解析：常用的肠溶包衣材料；备选答案中缩写的意义及其应用。12.关于包合物叙述正确的是 A.包合物又称分子胶囊，-CD 空洞大小适中水中溶解度最小 B.药物制成包合物后具有靶向作用，可浓集于肝，肺等部位 C.吲哚美辛被水溶性环糊精衍
24、生物包合后可明显提高溶出度 D.心得安制成包合物可避免药物口服的首过作用 E.药物制成包合物后具有速释或缓释作用（分数：1.00）A. B.C. D.E. 解析：13.与粉体流动性有关的参数有U /U。 A.休止角 B.比表面积 C.内摩擦系数 D.孔隙率 E.流出速度（分数：1.00）A. B.C.D.E. 解析：解析 粉体学简介14.有关注射剂灭菌的叙述中正确的是U /U A.灌封后的注射剂须在 12h 内进行灭菌 B.以油为溶剂的注射剂应选用干热灭菌 C.输液一般控制配制药液至灭菌的时间在 8h 内完成为宜 D.能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间 E.滤过灭菌是注射剂生产中
25、最常用的灭菌方法（分数：1.00）A. B. C.D. E.解析：15.安瓿的洗涤方法一般有U /U A.甩水洗涤法 B.干洗 C.加压洗涤法 D.压水洗涤法 E.加压喷射气水洗涤法（分数：1.00）A. B.C.D.E. 解析：16.下列关于物理化学法制备微囊的正确表述是U /U。 A.单凝聚法中调节明胶的 pH 至等电点即可使明胶产生胶凝而成囊 B.复凝聚法的制备原理是两种带相反电荷的复合囊材，在一定条件下两种囊材在溶液中正负电的结合而凝聚成囊 C.影响单凝聚法成囊的因素除凝聚系统外还与明胶溶液浓度及温度有关 D.在沉降囊中调节 pH 到 89，加 37%甲醛溶液与 15以下使囊固化 E.
26、在单凝聚法中加入硫酸钠的作用是增加溶液的离子强度（分数：1.00）A.B. C. D. E.解析：解析 微囊化方法17.经皮吸收制剂中粘胶分散型的组成部分有U /U。 A.药物贮库 B.控释膜层 C.粘胶层 D.防护层 E.背衬层（分数：1.00）A. B.C. D. E. 解析：解析 剂型的重要性与分类18.关于药物稳定性的酸碱催化叙述正确的是U /U A.许多酯类、酰胺类药物常受 H+或 OH-催化水解，这种催化作用也叫专属酸碱催化 B.在 pH 很低时，主要是碱催化 C.pH 较高时，主要由酸催化 D.在 pH-速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定 pH E.一般药物的氧化作用，不
27、受 H+或 OH-的催化（分数：1.00）A. B.C.D. E.解析：19.制备口服长效制剂，可采用以下哪些手段 A.制成渗透泵片 B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片 C.用 PEG 类作基质制备固体分散体 D.用不溶性材料作骨架制备片剂 E.用 EC 包衣制成微丸，装入胶囊（分数：1.00）A. B. C.D. E. 解析：口服长效制剂的制备技术。20.利用扩散原理制备的缓释制剂有 A.微球 B.亲水凝胶骨架片 C.溶蚀性骨架片 D.膜控释片 E.微囊（分数：1.00）A.B. C.D. E. 解析：五、B药物化学部分/B(总题数：0，分数：0.00)六、BA 型题/B(总题数：10，分数：
28、19.00)21.卡托普利的化学名是 A.1-(2R)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基-L-脯氨酸 B.1-(2R)-2-乙基-3-巯基-1-氧代丙基-L-脯氨酸 C.1-(2S)-2-乙基-3-巯基-1-氧代丙基-L-组氨酸 D.1-(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基-L-脯氨酸 E.1-(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基-L-组氨酸（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：22.盐酸克仑特罗用于U /U。 A.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎 B.循环功能不全时，低血压状态的急救 C.支气管哮喘性心搏骤停 D.抗心律失常 E.抗高血压（分数：10.00）A. B.C.D
29、.E.解析：解析 非儿茶酚类拟肾上腺素药23.洛伐他汀在体内经代谢活化后显效，这一过程是经历了什么反应 A.氧化反应 B.羟基化反应 C.甲基化反应 D.还原反应 E.内酯环水解反应（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：洛伐他汀具有 -内酯环，在体内水解，使内酯环转化为活化形式的 -羟基酸才显效。24.又名为新诺明(SMZ)的抗菌药是 A.甲氧苄啶 B.磺胺嘧啶 C.磺胺 D.磺胺异噁唑 E.磺胺甲噁唑（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：经典药物应熟记。25.盐酸哌替啶水解倾向较小的原因是U /U。 A.分子中含有酰胺基团 B.分子中含有酯基 C.分子中含有酯基，但其同碳上连
30、有位阻较大的苯基 D.分子中含有两性基团 E.分子中不含可水解的基团（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 合成镇痛药26.属于水溶性维生素类的药物是U /U A.维生素 C B.维生素 A C.维生素 E D.维生素 D2 E.维生素 D3（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：27.结构式如下的药物其作用机制是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：28.与 Procaine 性质不符的是U /U A.具有重氮化一偶合反应 B.与苦味酸试液产生沉淀 C.具有酰胺结构易被水解 D.水溶液在弱酸条件下较稳定，中性及碱性条件下易水解 E.可与芳醛缩合生成 Schiffs
31、碱（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：普鲁卡因分子中无酰胺键，而是酯键。29.具有如下化学结构的药物是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：30.贝诺酯属于什么结构类型的药物 A.苯胺类解热镇痛药 B.水杨酸类解热镇痛药 C.吡唑酮类解热镇痛药 D.芳基乙酸类非甾体抗炎药 E.芳基丙酸类非甾体抗炎药（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：贝诺酯是对乙酰氨基酚与阿司匹林形成的酯，是阿司匹林的前药，属水杨酸类解热镇痛药。七、BX 型题/B(总题数：10，分数：10.00)31.药物分子中含有下列哪些基团时脂溶性增大 A.磺酸基 B.卤素 C.羧基 D.烃基 E.硫原子（分数
32、：1.00）A.B. C.D. E. 解析：增加水溶性的基团：羟基、巯基、磺酸基、羧基；增加脂溶性的基团：烃基、卤素、酯基。32.下列属于前药的是U /U A.尼索地平 B.洛伐他汀 C.吉非罗齐 D.烟酸胺 E.戊四烟酯（分数：1.00）A.B. C.D. E. 解析：洛伐他汀需在体内将内酯环水解后才有抑酶活性；烟酸胺、戊四烟酯在体内转化成烟酸才有效。33.盐酸地尔硫 （分数：1.00）A. B. C.D. E. 解析：解析 抗心绞痛药34.以下哪些描述与维生素 C 相符 A.结构中含内酯结构，为 L()-苏阿糖型 B.水溶液 pH 值大约 8.2 C.水溶液可发生酮式-烯醇式互变 D.水溶
33、液易被空气氧化 E.临床用于防治坏血病，预防冠心病（分数：1.00）A. B.C. D. E. 解析：35.下列哪些因素可能影响药效 A.药物的脂水分配系数 B.药物与受体的亲和力 C.药物的解离度 D.药物的电子密度分布 E.药物形成氢键的能力（分数：1.00）A. B. C. D. E. 解析：36.药物成盐修饰的作用有U /U。 A.产生较理想的药理作用 B.调节适当的 pH 值 C.有良好的溶解性 D.降低对机体的刺激性 E.提高药物脂溶性（分数：1.00）A. B. C. D. E.解析：解析 药物化学结构修饰的基本方法37.按结构分类镇静催眠药分为U /U。 A水杨酸类 B二苯环庚
34、烯类 C酰胺类 D苯二氮（分数：1.00）A.B.C.D. E. 解析：解析 巴比妥类镇静催眠药 知识点 苯二氮*类镇静催眠药38.下列药物中哪些具有抗结核作用U /U。 （分数：1.00）A. B.C. D. E. 解析：解析 抗结核病药39.下列哪几点与维生素 D 类相符U /U。 A.都是甾醇衍生物 B.其主要成员是维生素 D2、维生素 D3 C.是水溶性维生素 D.临床主要用于抗佝偻病 E.体内需氧化为 1，25-二羟基化合物才有活性（分数：1.00）A. B. C.D. E. 解析：解析 脂溶性维生素40.含磺酰胺结构的药物有U /U。 A.双氢氯噻嗪 B.甲氧苄啶 C.依他尼酸 D.呋喃妥因 E.磺胺甲噁唑（分数：1.00）A. B.C.D.E. 解析：知识点 磺胺类药物及抗菌增效药
