1、西药执业药师药学专业知识(二)-72 及答案解析(总分：45.00，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、BA 型题/B(总题数：10，分数：10.00)1.关于微囊特点叙述错误的是U /U。 A.微囊化制剂可避免肝脏的首关效应 B.微囊可提高药物的稳定性 C.微囊制剂可使药物浓集于靶区 D.微囊可控制药物的释放 E.微囊可掩盖药物的不良嗅味（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.某药物的常规剂量是 50mg，半衰期为 1.386h，其消除速度常数为 A.0.5h-1 B.1h-1 C.0.5h D.1h E.0.693h-1（分数：1.00）A.B.C
2、.D.E.3.生产注射液使用的滤过器错误表述是U /U。 A.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的 pH 值，无微粒脱落，但较易吸附药物 B.微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过 C.微孔滤膜滤器，滤膜孔径在 0.650.8m 者，作一般注射液的精滤使用 D.沙滤棒目前多用于粗滤 E.钛滤器耐热耐腐蚀，滤速快，不易破碎（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.吸入气雾剂的药物微粒，大多数应在多少微米以下U /U。 A.15m B.10m C.5m D.1m E.0.5m（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.下列有关置换价的正确表述是 A.药物的体积与基质重量的比值 B.药物的
3、体积与基质体积的比值 C.药物的重量与同体积基质重量的比值 D.药物的体积与基质体积的比值 E.药物的重量与基质重量的比值（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.下列关于经皮吸收制剂的叙述中，错误的是 A.不受胃肠道的酶等生理环境的影响 B.无首关效应 C.根据治疗要求可随时中断用药 D.吸收代谢的个体差异较小 E.生物利用度高（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.下列关于溶胶剂的正确表述是 A.溶胶剂属于热力学稳定体系 B.溶胶剂中加入电解质会产生盐析作用 C.溶胶粒子具有双电层结构 D. 电位越大，溶胶剂的稳定性越差 E.溶胶粒子越大，布朗运动越激烈，因而沉降速度越小（分数：1.00
4、）A.B.C.D.E.8.乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为 A.30%70% B.1%10% C.10%20% D.75%95% E.100%（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.一般相对分子质量大于多少的药物，较难通过角质层U /U A.100 B.200 C.300 D.500 E.600（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.造成片剂崩解迟缓的主要原因为U /U。 A.颗粒大小不均匀 B.粘合剂的粘性太强或用量过多 C.原辅料的弹性强 D.细粉过多 E.压速过快（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、BB 型题/B(总题数：3，分数：5.00) A.矫味剂 B.非极性溶剂 C.半
5、极性溶剂 D.极性溶剂 E.防腐剂（分数：2.00）(1).聚乙二醇的作用为U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).羟苯酯类的作用为U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).液体石蜡的作用为U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).水的作用为U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.高温可以破坏 B.能溶于水 C.不具有挥发性 D.易被吸附 E.能被强氧化剂氧化（分数：2.00）(1).蒸馏法制备注射用水利用了热原的什么性质U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).用活性炭处理利用了热原的什么性质U /U。（分数：0.50）
6、A.B.C.D.E.(3).加入高锰酸钾利用了热原的什么性质U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).玻璃容器 180，34 小时热处理利用了热原的什么性质U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.共沉淀法 B.胶束聚合法 C.喷雾干燥法 D.薄膜分散法 E.滴制法（分数：1.00）(1).选择固体分散体最适宜的方法为U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).选择纳米球最适宜的方法为U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、BX 型题/B(总题数：10，分数：10.00)11.可不做崩解时限检查的片剂类型为 A.咀嚼片 B.缓释片 C.渗透泵片
7、 D.口含片 E.薄膜衣片（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.关于生物利用度叙述正确的是U /U。 A.生物利用度包含药物的吸收速度和吸收程度 B.受试制剂相对生物利用度应在 70%120% C.受试制剂 AUC 的 95%可置信限应为参比制剂的 80%125% D.采血时间至少持续 35 个半衰期 E.试验中受试者例数应为 1824 例（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.根据 Poiseuile 公式，关于滤过的影响因素的叙述正确的是U /U。 A.操作压力越大滤速越慢 B.滤液的粘度越大滤速越慢 C.滤材中毛细管半径与滤速正比 D.滤材中毛细管半径四次方与滤速成正比 E.滤
8、材的毛细管长度与滤速成反比（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.关于包合物描述正确的是 A.一种分子被包嵌于另一种分子的孔穴结构内形成包合物 B.包合过程是化学过程 C.主分子具有较大的孔穴结构 D.客分子尺寸必须和主分子的孔穴形状和大小相适应 E.包合物为客分子被包嵌于主分子的孔穴结构内形成的分子胶囊（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.关于微晶纤维素性质的正确表达是U /U。 A.微晶纤维素是优良的薄膜衣材料 B.微晶纤维素是可作为粉末直接压片的“干粘合剂”使用 C.微晶纤维素国外产品的商品名为 Avicel D.微晶纤维素可以吸收 23 倍量的水分而膨胀 E.微晶纤维素是片剂
9、的优良辅料（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.按分散系统分类属于均相液体制剂的是U /U。 A.低分子溶液剂 B.乳剂 C.高分子溶液剂 D.溶胶剂 E.混悬剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.下列有关水溶性软膏基质 PEG 的叙述正确的是 A.PEG 对皮肤无刺激性 B.水溶性基质主要由不同分子量的 PEG 配合而成 C.PEG 易与水性液体混合，可用于有渗出液的创面 D.PEG 能减低酚类防腐剂的活性 E.水溶性基质 PEG 不耐高温，易酸败（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.以下属 W/O 型乳化剂的是 A.十二烷基硫酸钠 B.三价皂 C.司盘 80 D.吐温
10、80 E.二价皂（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.属于主动靶向制剂的为 A.免疫纳米囊 B.微囊 C.微球 D.长循环脂质体 E.修饰微乳（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.以下属 W/O 型乳化剂的是U /U。 A.十二烷基硫酸钠 B.三价皂 C.司盘 80 D.吐温 80 E.二价皂（分数：1.00）A.B.C.D.E.五、B药物化学部分/B(总题数：0，分数：0.00)六、BA 型题/B(总题数：10，分数：10.00)21.克拉霉素是红霉素的U /U A.9-肟衍生物 B.琥珀酸单酯衍生物 C.6-甲氧基衍生物 D.9-甲氧基衍生物 E.扩环衍生物（分数：1.00）A
11、.B.C.D.E.22.以下结构药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.盐酸布桂嗪为镇痛药，临床用于U /U。 A.神经痛，手术后疼痛，腰痛，灼炼疼痛，排尿痛及肿瘤痛 B.偏头痛，内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛 C.偏头痛，慢性荨麻疹 D.创伤痛、癌症剧痛、手术后镇痛 E.各种疼痛及手术后镇痛、亦用作麻醉辅助药（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.具有如下结构的药物临床主要用于（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.被称作“654-2”的药物是U /U。 A.阿托品 B.东莨菪碱 C.山莨菪碱 D.丁溴东莨菪碱 E.樟柳碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.吲哚美
12、辛的化学名是 A.2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸 B.2-乙基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸 C.2-甲基-1-(4-氯苯乙酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸 D.2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-甲酸 E.2-乙基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-甲酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.叙述中哪一项与盐酸哌替啶不符 A.又名度冷丁 B.易吸潮，遇光易变质 C.结构中含有苯环与吡啶环 D.在体内代谢时，主要是酯水解和 N-去甲基化产物 E.镇痛活性仅为吗啡的 1/10，
13、且成瘾性弱（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.组胺 H2受体拮抗药的结构类型可分为 A.咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶甲苯类 B.咪唑类、呋喃类、噻吩类、哌啶甲苯类 C.吗啉类、呋喃类、噻唑类、哌嗪甲苯类 D.咪唑类、呋喃类、噻唑类、甲苯类 E.咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶类（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.利用肾脏中 -谷氨酰转肽酶较丰富的生化特点，将磺胺甲噁唑(SMZ)制成其前药 N-酰基-谷氨酰衍生物的目的是U /U。 A.改善药物口服吸收 B.改善药物的溶解性 C.延长药物作用时间 D.提高药物对特定部位的选择性 E.提高药物的稳定性（分数：1.00）A.B.C.D.E
14、.30.含有甾体结构的利尿药是U /U。 A.依他尼酸 B.螺内酯 C.呋塞米 D.氢氯噻嗪 E.氯噻酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.七、BX 型题/B(总题数：10，分数：10.00)31.下列所述哪些是甲硝唑的属性 A.化学名 2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇 B.化学名 2-甲基-5-氨基噻唑-1-乙醇 C.强酸性化合物 D.为最常用的抗滴虫病药物 E.对厌氧菌感染有作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.下列为钾通道阻滞剂的有U /U A.司美利特 B.索他洛尔 C.胺碘酮 D.硝酸甘油 E.华法林钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.药物化学结构修饰的目的 A
15、.提高药物对靶部位的选择性 B.提高药物的稳定性 C.延长药物作用时间 D.降低药物的毒副作用 E.提高药物与受体的结合（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.分子结构中含有 2 个手性中心的药物是U /U。 A.盐酸伪麻黄碱 B.盐酸多巴酚丁胺 C.拉贝洛尔 D.盐酸麻黄碱 E.甲基多巴（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团为U /U。 A.一个氮原子的碱性中心 B.苯环 C.苯并咪唑环 D.萘环 E.哌啶环或类似哌啶环结构（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.下列药物中哪些具有抗结核作用U /U。 （分数：1.00）A.B.C.D.E
16、.37.水溶性维生素有 A.维生素 A 醋酸酯 B.维生素 B1 C.维生素 C D.维生素 D2 E.维生素 E（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.氯霉素具有下列哪些理化性质U /U。 A.性质稳定，耐热 B.水溶液煮沸 5 小时对抗菌活性无影响 C.在强碱强酸条件下可水解 D.具有羟肟酸铁颜色反应 E.具有旋光性（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.青霉素类药物的化学性质主要有U /U A.对酸碱不稳定，可导致 -内酰胺环破坏 B.在水溶液中易氧化 C.在稀酸中(室温)可转变成青霉二酸 D.在碱性下可转变为青霉酸 E.光照可发生异构化（分数：1.00）A.B.C.D.E.40
17、.盐酸麻黄碱与下列哪几项符合U /U。 A.具右旋光性 B.生产及使用应受严格控制 C.性质较稳定，光、热及空气下不易氧化破坏 D.被碘氧化后，加入硫代硫酸钠溶液显淡红色 E.分子中含有 1 个手性碳原子（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-72 答案解析(总分：45.00，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、BA 型题/B(总题数：10，分数：10.00)1.关于微囊特点叙述错误的是U /U。 A.微囊化制剂可避免肝脏的首关效应 B.微囊可提高药物的稳定性 C.微囊制剂可使药物浓集于靶区 D.微囊可控制药物的释放 E.微
18、囊可掩盖药物的不良嗅味（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 微囊化方法2.某药物的常规剂量是 50mg，半衰期为 1.386h，其消除速度常数为 A.0.5h-1 B.1h-1 C.0.5h D.1h E.0.693h-1（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：半衰期与消除速度常数之间的关系。3.生产注射液使用的滤过器错误表述是U /U。 A.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的 pH 值，无微粒脱落，但较易吸附药物 B.微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过 C.微孔滤膜滤器，滤膜孔径在 0.650.8m 者，作一般注射液的精滤使用 D.沙滤棒目前多用于粗滤
19、E.钛滤器耐热耐腐蚀，滤速快，不易破碎（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 滤过4.吸入气雾剂的药物微粒，大多数应在多少微米以下U /U。 A.15m B.10m C.5m D.1m E.0.5m（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 影响药物吸收的因素5.下列有关置换价的正确表述是 A.药物的体积与基质重量的比值 B.药物的体积与基质体积的比值 C.药物的重量与同体积基质重量的比值 D.药物的体积与基质体积的比值 E.药物的重量与基质重量的比值（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：6.下列关于经皮吸收制剂的叙述中，错误的是 A.不受胃肠道的酶等生理环境的影响
20、 B.无首关效应 C.根据治疗要求可随时中断用药 D.吸收代谢的个体差异较小 E.生物利用度高（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：经皮吸收制剂的特点。7.下列关于溶胶剂的正确表述是 A.溶胶剂属于热力学稳定体系 B.溶胶剂中加入电解质会产生盐析作用 C.溶胶粒子具有双电层结构 D. 电位越大，溶胶剂的稳定性越差 E.溶胶粒子越大，布朗运动越激烈，因而沉降速度越小（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：8.乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为 A.30%70% B.1%10% C.10%20% D.75%95% E.100%（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：9.一般相对分子
21、质量大于多少的药物，较难通过角质层U /U A.100 B.200 C.300 D.500 E.600（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：经皮给药系统系指经皮肤敷贴方式用药，药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度，实现疾病治疗或预防的一类制剂。为缓释剂型，能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内，能避免胃肠道及肝的首过作用，改善病人的顺应性，不必频繁给药，使用方便，可随时给药或中断给药。低分子量的小分子药物容易透皮吸收，即小分子渗透比大分子快，一般相对分子质量大于 600 的药物，较难通过角质层。10.造成片剂崩解迟缓的主要原因为U /U。 A.颗粒大小不均匀 B.粘
22、合剂的粘性太强或用量过多 C.原辅料的弹性强 D.细粉过多 E.压速过快（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 片剂的质量要求三、BB 型题/B(总题数：3，分数：5.00) A.矫味剂 B.非极性溶剂 C.半极性溶剂 D.极性溶剂 E.防腐剂（分数：2.00）(1).聚乙二醇的作用为U /U。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 液体药剂的溶剂(2).羟苯酯类的作用为U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 液体药剂的附加剂(3).液体石蜡的作用为U /U。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 液体药剂的溶剂(4).水的作用为U /
23、U。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 液体药剂的溶剂 A.高温可以破坏 B.能溶于水 C.不具有挥发性 D.易被吸附 E.能被强氧化剂氧化（分数：2.00）(1).蒸馏法制备注射用水利用了热原的什么性质U /U。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 热原(2).用活性炭处理利用了热原的什么性质U /U。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 热原(3).加入高锰酸钾利用了热原的什么性质U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 热原(4).玻璃容器 180，34 小时热处理利用了热原的什么性质U /U。（分数：0.50）A. B.C
24、.D.E.解析：解析 热原 A.共沉淀法 B.胶束聚合法 C.喷雾干燥法 D.薄膜分散法 E.滴制法（分数：1.00）(1).选择固体分散体最适宜的方法为U /U。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 固体分散物(2).选择纳米球最适宜的方法为U /U。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 固体分散物四、BX 型题/B(总题数：10，分数：10.00)11.可不做崩解时限检查的片剂类型为 A.咀嚼片 B.缓释片 C.渗透泵片 D.口含片 E.薄膜衣片（分数：1.00）A. B. C. D.E.解析：咀嚼片与缓控释片一般不需要不做崩解时限检查，渗透泵片属于控释制剂。1
25、2.关于生物利用度叙述正确的是U /U。 A.生物利用度包含药物的吸收速度和吸收程度 B.受试制剂相对生物利用度应在 70%120% C.受试制剂 AUC 的 95%可置信限应为参比制剂的 80%125% D.采血时间至少持续 35 个半衰期 E.试验中受试者例数应为 1824 例（分数：1.00）A. B.C. D.E. 解析：解析 生物利用度13.根据 Poiseuile 公式，关于滤过的影响因素的叙述正确的是U /U。 A.操作压力越大滤速越慢 B.滤液的粘度越大滤速越慢 C.滤材中毛细管半径与滤速正比 D.滤材中毛细管半径四次方与滤速成正比 E.滤材的毛细管长度与滤速成反比（分数：1.
26、00）A.B. C.D. E. 解析：解析 滤过14.关于包合物描述正确的是 A.一种分子被包嵌于另一种分子的孔穴结构内形成包合物 B.包合过程是化学过程 C.主分子具有较大的孔穴结构 D.客分子尺寸必须和主分子的孔穴形状和大小相适应 E.包合物为客分子被包嵌于主分子的孔穴结构内形成的分子胶囊（分数：1.00）A. B.C. D. E. 解析：包合物的定义及有关特性。15.关于微晶纤维素性质的正确表达是U /U。 A.微晶纤维素是优良的薄膜衣材料 B.微晶纤维素是可作为粉末直接压片的“干粘合剂”使用 C.微晶纤维素国外产品的商品名为 Avicel D.微晶纤维素可以吸收 23 倍量的水分而膨胀
27、 E.微晶纤维素是片剂的优良辅料（分数：1.00）A.B. C. D.E. 解析：解析 片剂的常用辅料16.按分散系统分类属于均相液体制剂的是U /U。 A.低分子溶液剂 B.乳剂 C.高分子溶液剂 D.溶胶剂 E.混悬剂（分数：1.00）A. B.C. D.E.解析：解析 液体药剂概述17.下列有关水溶性软膏基质 PEG 的叙述正确的是 A.PEG 对皮肤无刺激性 B.水溶性基质主要由不同分子量的 PEG 配合而成 C.PEG 易与水性液体混合，可用于有渗出液的创面 D.PEG 能减低酚类防腐剂的活性 E.水溶性基质 PEG 不耐高温，易酸败（分数：1.00）A.B. C. D. E.解析：
28、PEG 在软膏剂中的应用和特性。18.以下属 W/O 型乳化剂的是 A.十二烷基硫酸钠 B.三价皂 C.司盘 80 D.吐温 80 E.二价皂（分数：1.00）A.B. C.D. E. 解析：19.属于主动靶向制剂的为 A.免疫纳米囊 B.微囊 C.微球 D.长循环脂质体 E.修饰微乳（分数：1.00）A. B.C.D. E. 解析：20.以下属 W/O 型乳化剂的是U /U。 A.十二烷基硫酸钠 B.三价皂 C.司盘 80 D.吐温 80 E.二价皂（分数：1.00）A.B. C. D.E. 解析：知识点 表面活性剂五、B药物化学部分/B(总题数：0，分数：0.00)六、BA 型题/B(总题
29、数：10，分数：10.00)21.克拉霉素是红霉素的U /U A.9-肟衍生物 B.琥珀酸单酯衍生物 C.6-甲氧基衍生物 D.9-甲氧基衍生物 E.扩环衍生物（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：22.以下结构药物是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：23.盐酸布桂嗪为镇痛药，临床用于U /U。 A.神经痛，手术后疼痛，腰痛，灼炼疼痛，排尿痛及肿瘤痛 B.偏头痛，内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛 C.偏头痛，慢性荨麻疹 D.创伤痛、癌症剧痛、手术后镇痛 E.各种疼痛及手术后镇痛、亦用作麻醉辅助药（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 合成镇痛药24.具有如下结构
30、的药物临床主要用于（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：以上化学结构为洛伐他汀，属羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂，是降血脂药。25.被称作“654-2”的药物是U /U。 A.阿托品 B.东莨菪碱 C.山莨菪碱 D.丁溴东莨菪碱 E.樟柳碱（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 M 胆碱受体阻滞药26.吲哚美辛的化学名是 A.2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸 B.2-乙基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸 C.2-甲基-1-(4-氯苯乙酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸 D.2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-
31、5-甲氧基-1H-吲哚-3-甲酸 E.2-乙基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-甲酸（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：27.叙述中哪一项与盐酸哌替啶不符 A.又名度冷丁 B.易吸潮，遇光易变质 C.结构中含有苯环与吡啶环 D.在体内代谢时，主要是酯水解和 N-去甲基化产物 E.镇痛活性仅为吗啡的 1/10，且成瘾性弱（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：盐酸哌替啶的化学结构中含有苯环与哌啶环。28.组胺 H2受体拮抗药的结构类型可分为 A.咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶甲苯类 B.咪唑类、呋喃类、噻吩类、哌啶甲苯类 C.吗啉类、呋喃类、噻唑类、哌嗪甲苯类
32、D.咪唑类、呋喃类、噻唑类、甲苯类 E.咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶类（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：此题关键是区分各类杂环结构，避免混淆。29.利用肾脏中 -谷氨酰转肽酶较丰富的生化特点，将磺胺甲噁唑(SMZ)制成其前药 N-酰基-谷氨酰衍生物的目的是U /U。 A.改善药物口服吸收 B.改善药物的溶解性 C.延长药物作用时间 D.提高药物对特定部位的选择性 E.提高药物的稳定性（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 药物化学结构修饰对药效的影响30.含有甾体结构的利尿药是U /U。 A.依他尼酸 B.螺内酯 C.呋塞米 D.氢氯噻嗪 E.氯噻酮（分数：1.00）A
33、.B. C.D.E.解析：解析 利尿药七、BX 型题/B(总题数：10，分数：10.00)31.下列所述哪些是甲硝唑的属性 A.化学名 2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇 B.化学名 2-甲基-5-氨基噻唑-1-乙醇 C.强酸性化合物 D.为最常用的抗滴虫病药物 E.对厌氧菌感染有作用（分数：1.00）A. B.C.D. E. 解析：32.下列为钾通道阻滞剂的有U /U A.司美利特 B.索他洛尔 C.胺碘酮 D.硝酸甘油 E.华法林钠（分数：1.00）A. B. C. D.E.解析：硝酸甘油为 NO 供体药；华法林钠为抗凝血药，为维生素 K 拮抗剂。33.药物化学结构修饰的目的 A.提高药物对
34、靶部位的选择性 B.提高药物的稳定性 C.延长药物作用时间 D.降低药物的毒副作用 E.提高药物与受体的结合（分数：1.00）A. B. C. D. E.解析：34.分子结构中含有 2 个手性中心的药物是U /U。 A.盐酸伪麻黄碱 B.盐酸多巴酚丁胺 C.拉贝洛尔 D.盐酸麻黄碱 E.甲基多巴（分数：1.00）A. B.C. D. E.解析：知识点 非儿茶酚类拟肾上腺素药35.镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团为U /U。 A.一个氮原子的碱性中心 B.苯环 C.苯并咪唑环 D.萘环 E.哌啶环或类似哌啶环结构（分数：1.00）A. B. C.D.E. 解析：解析 镇痛药的构效关系36
35、.下列药物中哪些具有抗结核作用U /U。 （分数：1.00）A. B.C. D. E. 解析：解析 抗结核病药37.水溶性维生素有 A.维生素 A 醋酸酯 B.维生素 B1 C.维生素 C D.维生素 D2 E.维生素 E（分数：1.00）A.B. C. D.E.解析：38.氯霉素具有下列哪些理化性质U /U。 A.性质稳定，耐热 B.水溶液煮沸 5 小时对抗菌活性无影响 C.在强碱强酸条件下可水解 D.具有羟肟酸铁颜色反应 E.具有旋光性（分数：1.00）A. B. C. D.E. 解析：解析 氯霉素类抗生素39.青霉素类药物的化学性质主要有U /U A.对酸碱不稳定，可导致 -内酰胺环破坏 B.在水溶液中易氧化 C.在稀酸中(室温)可转变成青霉二酸 D.在碱性下可转变为青霉酸 E.光照可发生异构化（分数：1.00）A. B.C. D. E.解析：40.盐酸麻黄碱与下列哪几项符合U /U。 A.具右旋光性 B.生产及使用应受严格控制 C.性质较稳定，光、热及空气下不易氧化破坏 D.被碘氧化后，加入硫代硫酸钠溶液显淡红色 E.分子中含有 1 个手性碳原子（分数：1.00）A.B. C. D.E.解析：知识点 非儿茶酚类拟肾上腺素药
