1、西药执业药师药学专业知识(二)-71 及答案解析(总分：76.50，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、BA 型题/B(总题数：10，分数：23.00)1.乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为U /U。 A.30%70% B.1%10% C.10%20% D.75%95% E.100%（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列有关膜剂的叙述中，哪一条是错误的 A.膜剂系药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂 B.膜剂的稳定性好、剂量准确、起效快 C.膜剂外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡 D.多剂量的膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能按压痕撕开
2、E.膜剂载药量大，可用于大剂量的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为U /U A.CMC 黏和剂 B.CMS 崩解剂 C.CAP 肠溶包衣材料 D.MCC 干燥黏合剂 E.MC 填充剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.造成片剂崩解迟缓的主要原因为U /U。 A.颗粒大小不均匀 B.粘合剂的粘性太强或用量过多 C.原辅料的弹性强 D.细粉过多 E.压速过快（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.制备注射用无菌粉末制剂时，常选乙醇作为重结晶溶剂，其主要原因是 A.使成球状晶 B.经济 C.达到无菌要求 D.脱色 E.使成粒状晶（分数：14
3、.00）A.B.C.D.E.6.凡士林基质中加入羊毛脂是为了U /U。 A.增加药物的溶解度 B.防腐与抑菌 C.增加药物的稳定性 D.减少基质的吸水性 E.增加基质的吸水性（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.有关散剂的概念叙述正确的是U /U A.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服 B.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服 C.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用 D.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服 E.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服（分数：1.
4、00）A.B.C.D.E.8.灭菌中降低一个 1gD 值所需升高的温度数定义为 A.Z 值 B.D 值 C.F 值 D.F0值 E.B 值（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.下列关于溶胶剂的正确表述是U /U。 A.溶胶剂属于热力学稳定体系 B.溶胶剂中加入电解质会产生盐析作用 C.溶胶粒子具有双电层结构 D. 电位越大，溶胶剂的稳定性越差 E.溶胶粒子越大，布朗运动越激烈，因而沉降速度越小（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.吐温类溶血作用由大到小的顺序为 A.吐温 80吐温 40吐温 60吐温 20 B.吐温 20吐温 80吐温 40吐温 60 C.吐温 80吐温 60吐温 4
5、0吐温 20 D.吐温 20吐温 40吐温 60吐温 80 E.吐温 20吐温 60吐温 40吐温 80（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、BB 型题/B(总题数：3，分数：5.50) A.Handerson-Hasselbalch 方程 B.Stokes 公式 C.Noyes-whitney 方程 D.AIC 判别法公式 E.Arrhenius 公式（分数：2.00）(1).用于判断线性药物动力学模型隔室数的是U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).表示弱酸或弱酸碱性药物在一定 pH 条件下分子型(离子型)与离子型(分子型)的比例的是U /U。（分数：0.50）A.B.
6、C.D.E.(3).定量地阐明反应速度与温度之间的关系的是U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).用于表示混悬液固体粒子的沉降速度的是U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.维生素 C 注射液(抗坏血酸)处方 A.维生素 C104g B.碳酸氢钠 49g C.亚硫酸氢钠 2g D.依地酸二钠 0.05g E.注射用水加到 1000ml（分数：2.00）(1).抗氧剂U /U（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).pH 调节剂U /U（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).金属络合剂U /U（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).注射用溶剂U /U（分数
7、：0.50）A.B.C.D.E. A.纯化水 B.灭菌蒸馏水 C.注射用水 D.灭菌注射用水 E.制药用水（分数：1.50）(1).用于配制普通药物制剂的溶剂或试验用水（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).为配制注射剂用的溶剂，经蒸馏所得的无热原水（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、BX 型题/B(总题数：10，分数：10.00)11.单隔室静脉注射给药的药物动力学方程ACC oe-Kt BXX oe-Kt CD （分数：1.00）A.B.C.D.E.12.下列关于乳化剂选择的正确性表述为U /
8、U。 A.具有乳化作用的物质为聚山梨酯、泊洛沙姆 B.口服 O/W 型乳剂应优先选择表面活性剂作乳化剂 C.乳剂可口服、外用和静脉注射，静脉注射具有靶向性 D.乳化剂混合使用可提高界面膜强度，增加乳剂稳定性 E.注射用乳剂宜选择聚山梨酯 80 等乳化剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.制备脂质体的材料有U /U。 A.脂肪酸甘油酯 B.磷脂 C.纤维素类 D.胆固醇 E.硬酯醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.下列可作为固体分散物载体材料的是 A.PEG 类 B.淀粉 C.聚维酮 D.CAP E.Eudragit L（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.口服给药曲线下
9、面积的计算公式 A B C D E （分数：1.00）A.B.C.D.E.16.下列药用辅料中，不具有崩解作用的 A.PVP B.交联-PVP C.L-HPC D.CMS-NA E.PEG（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.属于靶向制剂的有 A.固体分散体 B.-CD 包合物 C.前体药物 D.普通注射剂 E.脂质体（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是 A.脂溶性、解离型药物容易透过类脂细胞膜 B.弱碱性药物易于被直肠黏膜吸收 C.酸性药物可被直肠黏膜迅速吸收 D.粒径越小，吸收越快 E.溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸
10、收较少，溶解成为吸收的限速过程（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.可用作透皮吸收促进剂的有U /U。 A.液体石蜡 B.二甲基亚砜 C.硬脂酸 D.山梨酸 E.Azone（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.以下可作为肠溶材料的辅料是U /U。 A.HPMCP B.Eudragit L 100 C.Eudragit RL 100 D.丙烯酸树脂号 E.PVAP（分数：1.00）A.B.C.D.E.五、B药物化学部分/B(总题数：0，分数：0.00)六、BA 型题/B(总题数：10，分数：28.00)21.具有以下结构的药物是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.22.维生素 C
11、 结构为 （分数：1.00）A.B.C.D.E.23.盐酸多巴胺的化学结构式为 （分数：1.00）A.B.C.D.E.24.Procaine Hydrochlolide 与 NaNO2试液反应后，再与 -萘酚偶合成猩红色沉淀，是因为U /U A.叔胺的氧化 B.苯环上的亚硝化 C.芳伯氨基的反应 D.生成二乙基氨基醇 E.芳胺氧化（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.维生素 A 醋酸酯与下列哪条叙述不符 A.为黄色菱形结晶，不溶于水 B.结构中含有苯并二氢吡喃环 C.具有多烯的结构，全反式的活性最强 D.对紫外线不稳定，易被空气中的氧所氧化 E.受热或光照时，会发生异构化反应（分数：1.
12、00）A.B.C.D.E.26.化学结构为 （分数：1.00）A.B.C.D.E.27.诺氟沙星的临床用途 A.抗过敏药 B.抗真菌药 C.抗菌药 D.抗寄生虫药 E.抗肿瘤药（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.与利福平描述不符的是U /U。 A.为半合成抗生素 B.易被亚硝酸氧化 C.对第八对脑神经有显著的损害 D.与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用 E.遇光易变质（分数：10.00）A.B.C.D.E.29.关于胺类药物的代谢，下列叙述不正确的是 A.N-脱烷基代谢是胺类药物主要和重要的代谢途径之一 B.N-脱烷基化的基团是含有 -氢的基团 C.叔胺和含氮芳杂环通常发生 N-氧化反应
13、 D.叔胺脱烷基化的反应速度比仲胺快 E.N-氧化脱烷基化反应，烷基的体积越大，越易脱去（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.与利福平描述不符的是U /U。 A.为半合成抗生素 B.易被亚硝酸氧化 C.对第八对脑神经有显著的损害 D.与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用 E.遇光易变质（分数：10.00）A.B.C.D.E.七、BX 型题/B(总题数：10，分数：10.00)31.下列属于抗抑郁药的是 A.苯妥英钠 B.卡马西平 C.盐酸阿米替林 D.舒必利 E.氟西汀（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.下列为阿司匹林代谢产物的有U /U （分数：1.00）A.B.C.D.E.33.
14、手性药物的对映异构体之间可能 A.具有等同的药理活性和强度 B.产生相同的药理活性，但强弱不同 C.一个有活性，一个没有活性 D.产生相反的活性 E.产生不同类型的药理活性（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.药典规定对阿司匹林进行碳酸钠液中澄明度检查，是为了检测杂质的U /U。 A.水杨酸 B.对氨基酚 C.乙酸苯酯 D.水杨酸苯酯 E.乙酰水杨酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是 A.侧链 -碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑脊液屏障 B.基本化学结构是 -苯丙胺 C.侧链 -碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其
15、 R-构型左旋体的活性较高 D.苯环 3，4 位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强 E.将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.以下哪几项与艾司唑仑相符合 A.又名舒乐安定 B.本品分子中有 4 个环 C.在酸性条件下，5、6 位可发生可逆性水解 D.7 位有氯取代 E.本品为抗焦虑药（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.制成前药对药物进行化学结构修饰的目的有U /U。 A.改善药物的吸收 B.改善药物的溶解性 C.延长药物作用时间 D.提高药物的稳定性 E.改变药物的作用机理（分数：1.00
16、）A.B.C.D.E.38.按化学结构分类，合成镇痛药的主要结构类型有U /U A.苯吗啡类 B.吗啡喃类 C.苯基酰胺类 D.苯基丙胺类 E.哌啶类（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.富马酸酮替芬符合下列哪些性质U /U。 A.结构中含有吡啶环和噻吩环 B.结构中含有哌啶环和噻吩环 C.临床上可用于治疗哮喘 D.为 2受体激动剂 E.为 H1受体拮抗剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.下列药物中哪些属于雄甾烷类U /U。 A.黄体酮 B.丙酸睾酮 C.甲睾酮 D.醋酸泼尼松 E.醋酸甲地孕酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-71 答案解析
17、(总分：76.50，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、BA 型题/B(总题数：10，分数：23.00)1.乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为U /U。 A.30%70% B.1%10% C.10%20% D.75%95% E.100%（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：知识点 片剂的常用辅料2.下列有关膜剂的叙述中，哪一条是错误的 A.膜剂系药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂 B.膜剂的稳定性好、剂量准确、起效快 C.膜剂外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡 D.多剂量的膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能按压痕撕开 E.膜剂载药量大，
18、可用于大剂量的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：膜剂的特点。3.微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为U /U A.CMC 黏和剂 B.CMS 崩解剂 C.CAP 肠溶包衣材料 D.MCC 干燥黏合剂 E.MC 填充剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：4.造成片剂崩解迟缓的主要原因为U /U。 A.颗粒大小不均匀 B.粘合剂的粘性太强或用量过多 C.原辅料的弹性强 D.细粉过多 E.压速过快（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 片剂的质量要求5.制备注射用无菌粉末制剂时，常选乙醇作为重结晶溶剂，其主要原因是 A.使成球状晶 B.经济 C.达到无菌要求
19、 D.脱色 E.使成粒状晶（分数：14.00）A. B.C.D.E.解析：6.凡士林基质中加入羊毛脂是为了U /U。 A.增加药物的溶解度 B.防腐与抑菌 C.增加药物的稳定性 D.减少基质的吸水性 E.增加基质的吸水性（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 软膏剂的基质7.有关散剂的概念叙述正确的是U /U A.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服 B.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服 C.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用 D.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服 E.散剂
20、系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：这道题同第 15、17、18、19、20、24 一样，考察考生对基本药剂学概念的掌握，属重点考察内容。做题的关键是不要被相似的错误描述干扰，针对每一描述找出错误，采用排除法做较好。8.灭菌中降低一个 1gD 值所需升高的温度数定义为 A.Z 值 B.D 值 C.F 值 D.F0值 E.B 值（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：Z 值的定义。9.下列关于溶胶剂的正确表述是U /U。 A.溶胶剂属于热力学稳定体系 B.溶胶剂中加入电解质会产生盐析作用 C.溶胶粒子具有双电层结构 D.
21、 电位越大，溶胶剂的稳定性越差 E.溶胶粒子越大，布朗运动越激烈，因而沉降速度越小（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 溶胶剂和高分子溶液剂10.吐温类溶血作用由大到小的顺序为 A.吐温 80吐温 40吐温 60吐温 20 B.吐温 20吐温 80吐温 40吐温 60 C.吐温 80吐温 60吐温 40吐温 20 D.吐温 20吐温 40吐温 60吐温 80 E.吐温 20吐温 60吐温 40吐温 80（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：三、BB 型题/B(总题数：3，分数：5.50) A.Handerson-Hasselbalch 方程 B.Stokes 公式 C.N
22、oyes-whitney 方程 D.AIC 判别法公式 E.Arrhenius 公式（分数：2.00）(1).用于判断线性药物动力学模型隔室数的是U /U。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 生物利用度和药物动力学模型判别方法(2).表示弱酸或弱酸碱性药物在一定 pH 条件下分子型(离子型)与离子型(分子型)的比例的是U /U。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 药物的跨膜转运(3).定量地阐明反应速度与温度之间的关系的是U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 药物稳定性的试验方法(4).用于表示混悬液固体粒子的沉降速度的是U /U。（分数
23、：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 混悬剂维生素 C 注射液(抗坏血酸)处方 A.维生素 C104g B.碳酸氢钠 49g C.亚硫酸氢钠 2g D.依地酸二钠 0.05g E.注射用水加到 1000ml（分数：2.00）(1).抗氧剂U /U（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).pH 调节剂U /U（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).金属络合剂U /U（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).注射用溶剂U /U（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A.纯化水 B.灭菌蒸馏水 C.注射用水 D.灭菌注射用水 E.制药用水（分数：
24、1.50）(1).用于配制普通药物制剂的溶剂或试验用水（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).为配制注射剂用的溶剂，经蒸馏所得的无热原水（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：纯化水、注射用水和灭菌注射用水的概念和区别。四、BX 型题/B(总题数：10，分数：10.00)11.单隔室静脉注射给药的药物动力学方程ACC oe-Kt BXX oe-Kt CD （分数：1.00）A. B. C.D.E. 解析：单隔室静脉注射给药的药物动力学方程，可用指数形式和对数形式表示。12.下列关于
25、乳化剂选择的正确性表述为U /U。 A.具有乳化作用的物质为聚山梨酯、泊洛沙姆 B.口服 O/W 型乳剂应优先选择表面活性剂作乳化剂 C.乳剂可口服、外用和静脉注射，静脉注射具有靶向性 D.乳化剂混合使用可提高界面膜强度，增加乳剂稳定性 E.注射用乳剂宜选择聚山梨酯 80 等乳化剂（分数：1.00）A. B.C. D. E.解析：解析 乳剂13.制备脂质体的材料有U /U。 A.脂肪酸甘油酯 B.磷脂 C.纤维素类 D.胆固醇 E.硬酯醇（分数：1.00）A.B. C.D. E.解析：解析 被动靶向制剂14.下列可作为固体分散物载体材料的是 A.PEG 类 B.淀粉 C.聚维酮 D.CAP E
26、.Eudragit L（分数：1.00）A. B.C. D. E. 解析：常见的固体分散物载体材料。15.口服给药曲线下面积的计算公式 A B C D E （分数：1.00）A.B. C. D.E.解析：口服给药时，药物 AUC 计算公式的不同形式。16.下列药用辅料中，不具有崩解作用的 A.PVP B.交联-PVP C.L-HPC D.CMS-NA E.PEG（分数：1.00）A. B.C.D.E. 解析：备选答案中缩写的含义及各辅料的用途。17.属于靶向制剂的有 A.固体分散体 B.-CD 包合物 C.前体药物 D.普通注射剂 E.脂质体（分数：1.00）A.B.C. D.E. 解析：靶向
27、制剂的种类。18.下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是 A.脂溶性、解离型药物容易透过类脂细胞膜 B.弱碱性药物易于被直肠黏膜吸收 C.酸性药物可被直肠黏膜迅速吸收 D.粒径越小，吸收越快 E.溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收较少，溶解成为吸收的限速过程（分数：1.00）A.B. C.D. E. 解析：影响直肠吸收的药物的理化性质。19.可用作透皮吸收促进剂的有U /U。 A.液体石蜡 B.二甲基亚砜 C.硬脂酸 D.山梨酸 E.Azone（分数：1.00）A.B. C.D.E. 解析：解析 药物的经皮吸收20.以下可作为肠溶材料的辅料是U /U。 A.HPMCP B.
28、Eudragit L 100 C.Eudragit RL 100 D.丙烯酸树脂号 E.PVAP（分数：1.00）A. B. C.D.E. 解析：解析 固体分散物五、B药物化学部分/B(总题数：0，分数：0.00)六、BA 型题/B(总题数：10，分数：28.00)21.具有以下结构的药物是 （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：西咪替丁为 H。受体拮抗剂第一代产品，以咪唑为母环，用于胃和十二指肠溃疡、反流性食管炎等。22.维生素 C 结构为 （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：23.盐酸多巴胺的化学结构式为 （分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：24.Procain
29、e Hydrochlolide 与 NaNO2试液反应后，再与 -萘酚偶合成猩红色沉淀，是因为U /U A.叔胺的氧化 B.苯环上的亚硝化 C.芳伯氨基的反应 D.生成二乙基氨基醇 E.芳胺氧化（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：典型的芳伯氨基的重氮化反应。25.维生素 A 醋酸酯与下列哪条叙述不符 A.为黄色菱形结晶，不溶于水 B.结构中含有苯并二氢吡喃环 C.具有多烯的结构，全反式的活性最强 D.对紫外线不稳定，易被空气中的氧所氧化 E.受热或光照时，会发生异构化反应（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：26.化学结构为 （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析
30、 M 胆碱受体阻滞药27.诺氟沙星的临床用途 A.抗过敏药 B.抗真菌药 C.抗菌药 D.抗寄生虫药 E.抗肿瘤药（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：沙星类药物是喹诺酮类合成抗菌药。28.与利福平描述不符的是U /U。 A.为半合成抗生素 B.易被亚硝酸氧化 C.对第八对脑神经有显著的损害 D.与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用 E.遇光易变质（分数：10.00）A.B.C. D.E.解析：解析 抗结核病药29.关于胺类药物的代谢，下列叙述不正确的是 A.N-脱烷基代谢是胺类药物主要和重要的代谢途径之一 B.N-脱烷基化的基团是含有 -氢的基团 C.叔胺和含氮芳杂环通常发生 N-氧化反
31、应 D.叔胺脱烷基化的反应速度比仲胺快 E.N-氧化脱烷基化反应，烷基的体积越大，越易脱去（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：胺类药物的代谢特点。N-氧化脱烷基化反应，烷基的体积越小，越易脱去，因此选项 E 不正确。30.与利福平描述不符的是U /U。 A.为半合成抗生素 B.易被亚硝酸氧化 C.对第八对脑神经有显著的损害 D.与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用 E.遇光易变质（分数：10.00）A.B.C. D.E.解析：解析 抗结核病药七、BX 型题/B(总题数：10，分数：10.00)31.下列属于抗抑郁药的是 A.苯妥英钠 B.卡马西平 C.盐酸阿米替林 D.舒必利 E.氟西汀
32、（分数：1.00）A.B.C. D.E. 解析：32.下列为阿司匹林代谢产物的有U /U （分数：1.00）A. B. C. D. E. 解析：阿司匹林在体内首先水解为水杨酸，并能进一步与葡萄糖醛酸或甘氨酸结合。33.手性药物的对映异构体之间可能 A.具有等同的药理活性和强度 B.产生相同的药理活性，但强弱不同 C.一个有活性，一个没有活性 D.产生相反的活性 E.产生不同类型的药理活性（分数：1.00）A. B. C. D. E. 解析：34.药典规定对阿司匹林进行碳酸钠液中澄明度检查，是为了检测杂质的U /U。 A.水杨酸 B.对氨基酚 C.乙酸苯酯 D.水杨酸苯酯 E.乙酰水杨酸（分数：
33、1.00）A.B.C. D. E.解析：解析 水杨酸类解热镇痛药35.以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是 A.侧链 -碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑脊液屏障 B.基本化学结构是 -苯丙胺 C.侧链 -碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其 R-构型左旋体的活性较高 D.苯环 3，4 位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强 E.将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强（分数：1.00）A. B.C. D. E. 解析：拟肾上腺素的基本化学结构是 -苯乙胺，麻黄碱及类似物的结构上属于苯丙胺类。36.以下哪几项与艾司唑仑
34、相符合 A.又名舒乐安定 B.本品分子中有 4 个环 C.在酸性条件下，5、6 位可发生可逆性水解 D.7 位有氯取代 E.本品为抗焦虑药（分数：1.00）A. B. C. D.E. 解析：37.制成前药对药物进行化学结构修饰的目的有U /U。 A.改善药物的吸收 B.改善药物的溶解性 C.延长药物作用时间 D.提高药物的稳定性 E.改变药物的作用机理（分数：1.00）A. B. C. D. E.解析：解析 药物化学结构修饰对药效的影响38.按化学结构分类，合成镇痛药的主要结构类型有U /U A.苯吗啡类 B.吗啡喃类 C.苯基酰胺类 D.苯基丙胺类 E.哌啶类（分数：1.00）A. B. C.D. E. 解析：39.富马酸酮替芬符合下列哪些性质U /U。 A.结构中含有吡啶环和噻吩环 B.结构中含有哌啶环和噻吩环 C.临床上可用于治疗哮喘 D.为 2受体激动剂 E.为 H1受体拮抗剂（分数：1.00）A.B. C. D.E. 解析：解析 组胺 H1受体拮抗药的化学结构类型40.下列药物中哪些属于雄甾烷类U /U。 A.黄体酮 B.丙酸睾酮 C.甲睾酮 D.醋酸泼尼松 E.醋酸甲地孕酮（分数：1.00）A.B. C. D.E.解析：解析 雄性激素及蛋白同化激素
