1、西药执业药师药学专业知识(二)-7-2-2 及答案解析(总分：52.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：23.00)1.在一步制粒机可完成的工序是( )A粉碎混合制粒干燥 B混合制粒干燥 C过筛制粒混合干燥D过筛制粒混合 E制粒混合干燥（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.可作片剂崩解剂的是A乳糖 B羧甲基淀粉钠 C糖粉D羟丙基甲基纤维素 E糊精（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.L-HPC 在片剂中的主要作用是A稀释剂 B黏合剂 C助流剂D崩解剂 E吸收剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.一般相对分子质量
2、大于多少的药物，较难通过角质层( )A100 B200 C300 D500 E600（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.最适于作疏水性药物润湿剂 HLB 值是( )。AHLB 值在 520 之间 BHLB 值在 79 之间CHLB 值在 816 之间 DHLB 值在 713 之间EHLB 值在 38 之间（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.下述关于注射剂质量要求的不正确表述有ApH 要与血液的 pH 相等或接近B无菌C无热原D澄明度检查合格(不得有肉眼可见的混浊或异物)E无色（分数：14.00）A.B.C.D.E.7.下列关于经皮吸收制剂的叙述中，错误的是A不受胃肠道的酶等生理环境
3、的影响 B无首关效应C根据治疗要求可随时中断用药 D吸收代谢的个体差异较小E生物利用度高（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为( )。A增塑剂 B致孔剂 C助悬剂D乳化剂 E成膜剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.用减少药物粒度的方法来改善吸收，仅在何情况下有意义A吸收过程的机制为主动转运 B溶出是吸收的限速过程C药物在碱性介质中较难溶解 D药物对组织刺激性较大E药物在胃肠道内稳定性差（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.下列关于混悬剂的错误表述为( )。A混悬剂的制备方法主要有分散法和凝聚法B 电位在 2025mV 时混悬剂恰好产生絮凝C常
4、用作混悬剂中稳定剂的有助悬剂、润湿剂和絮凝剂D絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响E在混悬剂中加入适量电解质可使 电位适当降低，有利稳定（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：3，分数：5.00)A大容量注射液 B滴眼液 C合剂D口服液 E凝胶剂（分数：1.00）(1).黏度适当增大有利于提高药物的生物利用度（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).要求渗透压等渗或偏高渗（分数：0.50）A.B.C.D.E.A干热灭菌 B流通蒸汽灭菌 C滤过灭菌D热压灭菌 E紫外线灭菌（分数：2.00）(1).维生素 C 注射液可选用的灭菌方法是( )。（分数：0.50）A.B
5、.C.D.E.(2).右旋糖注射液可选用的灭菌方法是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).静脉注射用脂肪乳可选用的灭菌方法是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).表面灭菌可选用的灭菌方法是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.ACA BHMPC CPVPPDHPMCAS EPVP（分数：2.00）(1).肠溶薄膜衣材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).固体分散体的水溶性载体（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).缓释包衣材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).胃溶薄膜衣材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、药物化学部分
6、(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：9，分数：9.00)11.下列关于氯贝丁酯的叙述，不正确的是A结构含内酯环B属于苯氧乙酸类调血脂药C有明显的降甘油三酯作用D临床上用于高脂蛋白血症和高甘油三酯血症E结构可分为芳基和脂肪酸两部分（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.为延长某些甾体药物及抗精神病药物作用可采用的方法为( )。A盐 B长链羧酸酯 C磷酸酯D氨基酸酯 E缩酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.具有如下结构的药物是( )（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.不从天然活性物质中得到先导化合物的方法是A从植物中发现和分离有效成分B从内源性活性物质中发现先
7、导化合物C从动物毒素中得到D从组合化学中得到E从微生物的次级代谢物中得到（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.下列药物中属于氨基酮类合成镇痛药的是A萘丁美酮 B盐酸纳洛酮 C盐酸胺碘酮D右丙氧芬 E盐酸曲马朵（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.化学结构为 （分数：1.00）A.B.C.D.E.17.丙酸氟替卡松被推荐为治疗哮喘的吸入药物，其理由是该药在体内可水解代谢成A无活性 17-硫代羧酸衍生物，避免皮质激素的全身作用B无活性 17-硫代羧酸衍生物，避免皮质激素的全身作用C活性 17-硫代羧酸衍生物，使其治疗作用增强D活性 17-硫代羧酸衍生物，使其治疗作用增强E氟替卡松，发挥
8、治疗作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.对青霉素的叙述，错误的是A在酸、碱性条件下都不稳定B对 -内酰胺酶不稳定C临床常用其钠盐和钾盐D可与丙磺舒合用E遇胺和醇稳定（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.红霉素的结构类型属于A氨基糖苷类 B四环素类 C大环内酯类D-内酰胺类 E氯霉素类（分数：1.00）A.B.C.D.E.六、B 型题(总题数：3，分数：5.00) （分数：1.50）(1).黄体酮（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).炔诺酮（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).己烯雌酚（分数：0.50）A.B.C.D.E.A氟他胺 B米菲司酮 C炔诺酮D非那雄胺
9、 E炔雌醇（分数：1.50）(1).为 5 还原酶抑制剂，临床用于良性前列腺增生的治疗（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).为孕激素拮抗剂，临床用于抗早孕（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).化学结构中含有 4-二甲氨基苯基（分数：0.50）A.B.C.D.E.A偶极-偶极键 B氢键 C电荷转移复合物D共价键 E疏水键（分数：2.00）(1).药物与受体不可逆的键合为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).含羰基的药物与受体肽键的一种结合方式为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药物的烷基与受体非极性区的键合为( )。（分数：0.50）A.B.C
10、.D.E.(4).药物具有斥电子基团的苯环与受体中电荷相对缺乏区域可能发生的作用形式为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)20.下列哪些结构特点与阿片受体活性图像相符( )。（分数：1.00）A.一个平坦的结构与药物的芳环相适应B.一个阳离子部位与药物的负电中心相结合C.一个阴离子部位与药物的正电中心相结合D.一个方向适合的凹槽与药物哌啶环的烃基部分相适应E.一个方向适合的凹槽与药物的叔氮原子相适应21.防治心绞痛药物目前主要有下列哪几类（分数：1.00）A.硝酸酯及亚硝酸酯类B.钙拮抗剂C. 受体阻滞剂D.钾通道阻滞剂E. 受体激动剂2
11、2.药典规定检查阿司匹林中碳酸钠不溶物有( )。（分数：1.00）A.水杨酸B.乙酰水杨酸苯酯C.水杨酸苯酯D.乙酸苯酚酯E.乙酰水杨酸酐23.维生素 C 具备的性质是( )。（分数：1.00）A.具有强还原性，极易氧化成去氢抗坏血酸，故可用作抗氧剂B.有 4 种异构体，其中以 L(+)苏阿糖型异构体具有最强的生物活性C.结构中可发生酮烯醇式互变，故可有 3 种互变异构体D.化学结构中含有两个手性碳原子24.药物化学结构修饰的目的（分数：1.00）A.提高药物对靶部位的选择性B.提高药物的稳定性C.延长药物作用时间D.降低药物的毒副作用E.提高药物与受体的结合25.盐酸小檗碱化学结构中具有的基
12、团为( )。（分数：1.00）A.季铵盐B.异喹啉环C.甲氧基D.苯基E.甲基26.下列药物中哪些属于雄甾烷类( )。（分数：1.00）A.黄体酮B.丙酸睾酮C.甲睾酮D.醋酸泼尼松E.醋酸甲地孕酮27.钙通道阻滞剂分为下列哪些类型( )（分数：1.00）A.苯烷胺类B.二氢吡啶类C.苯并硫氮D.氟桂利嗪类E.普尼拉明类28.下列哪几点与利舍平有关( )。（分数：1.00）A.在光作用下易发生氧化而失效B.遇酸或碱易分解成利舍平酸而失效C.结构中有吲哚环D.结构中含有酯键E.其降压作用主要归因于钙拮抗作用机制29.下列哪些概念是错误的( )。（分数：1.00）A.药物分子电子云密度分布是均匀的
13、B.药物分子电子云密度分布是不均匀的C.药物分子电子云密度分布应与特定受体相适应D.受体的电子云密度分布是不均匀的E.电子云密度分布对药效无影响西药执业药师药学专业知识(二)-7-2-2 答案解析(总分：52.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：23.00)1.在一步制粒机可完成的工序是( )A粉碎混合制粒干燥 B混合制粒干燥 C过筛制粒混合干燥D过筛制粒混合 E制粒混合干燥（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：由于流化沸腾制粒是在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程，又称“一步制粒法”，这种方法生产效率较高。故本题答
14、案选择 B。2.可作片剂崩解剂的是A乳糖 B羧甲基淀粉钠 C糖粉D羟丙基甲基纤维素 E糊精（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：片剂中常用的崩解剂以及羧甲基淀粉钠的作用。3.L-HPC 在片剂中的主要作用是A稀释剂 B黏合剂 C助流剂D崩解剂 E吸收剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：L-HPC 的含义及在片剂的用途。4.一般相对分子质量大于多少的药物，较难通过角质层( )A100 B200 C300 D500 E600（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：经皮给药系统系指经皮肤敷贴方式用药，药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度，实现疾病治疗或预防的一类
15、制剂。为缓释剂型，能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内，能避免胃肠道及肝的首过作用，改善病人的顺应性，不必频繁给药，使用方便，可随时给药或中断给药。低分子量的小分子药物容易透皮吸收，即小分子渗透比大分子快，一般相对分子质量大于 600 的药物，较难通过角质层。5.最适于作疏水性药物润湿剂 HLB 值是( )。AHLB 值在 520 之间 BHLB 值在 79 之间CHLB 值在 816 之间 DHLB 值在 713 之间EHLB 值在 38 之间（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 表面活性剂6.下述关于注射剂质量要求的不正确表述有ApH 要与血液的 pH 相等或接近B
16、无菌C无热原D澄明度检查合格(不得有肉眼可见的混浊或异物)E无色（分数：14.00）A.B.C.D.E. 解析：7.下列关于经皮吸收制剂的叙述中，错误的是A不受胃肠道的酶等生理环境的影响 B无首关效应C根据治疗要求可随时中断用药 D吸收代谢的个体差异较小E生物利用度高（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：经皮吸收制剂的特点。8.在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为( )。A增塑剂 B致孔剂 C助悬剂D乳化剂 E成膜剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 包衣的材料与工序9.用减少药物粒度的方法来改善吸收，仅在何情况下有意义A吸收过程的机制为主动转运 B溶出是吸收的限速过程C
17、药物在碱性介质中较难溶解 D药物对组织刺激性较大E药物在胃肠道内稳定性差（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：改善药物吸收的方法以及溶出和吸收的关系。10.下列关于混悬剂的错误表述为( )。A混悬剂的制备方法主要有分散法和凝聚法B 电位在 2025mV 时混悬剂恰好产生絮凝C常用作混悬剂中稳定剂的有助悬剂、润湿剂和絮凝剂D絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响E在混悬剂中加入适量电解质可使 电位适当降低，有利稳定（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 混悬剂三、B 型题(总题数：3，分数：5.00)A大容量注射液 B滴眼液 C合剂D口服液 E凝胶剂（分数：1.00）(
18、1).黏度适当增大有利于提高药物的生物利用度（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).要求渗透压等渗或偏高渗（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：影响滴眼剂生物利用度的因素和注射剂的质量要求。A干热灭菌 B流通蒸汽灭菌 C滤过灭菌D热压灭菌 E紫外线灭菌（分数：2.00）(1).维生素 C 注射液可选用的灭菌方法是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 注射剂的灭菌及无菌技术(2).右旋糖注射液可选用的灭菌方法是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 注射剂的灭菌及无菌技术(3).静脉注射用脂肪乳可选用的灭菌方法是( )。（分数：0.
19、50）A.B.C.D. E.解析：解析 注射剂的灭菌及无菌技术(4).表面灭菌可选用的灭菌方法是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 注射剂的灭菌及无菌技术ACA BHMPC CPVPPDHPMCAS EPVP（分数：2.00）(1).肠溶薄膜衣材料（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).固体分散体的水溶性载体（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).缓释包衣材料（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).胃溶薄膜衣材料（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：9，
20、分数：9.00)11.下列关于氯贝丁酯的叙述，不正确的是A结构含内酯环B属于苯氧乙酸类调血脂药C有明显的降甘油三酯作用D临床上用于高脂蛋白血症和高甘油三酯血症E结构可分为芳基和脂肪酸两部分（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：12.为延长某些甾体药物及抗精神病药物作用可采用的方法为( )。A盐 B长链羧酸酯 C磷酸酯D氨基酸酯 E缩酮（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 药物化学结构修饰的基本方法13.具有如下结构的药物是( )（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：14.不从天然活性物质中得到先导化合物的方法是A从植物中发现和分离有效成分B从内源性活性物质中发现先
21、导化合物C从动物毒素中得到D从组合化学中得到E从微生物的次级代谢物中得到（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：15.下列药物中属于氨基酮类合成镇痛药的是A萘丁美酮 B盐酸纳洛酮 C盐酸胺碘酮D右丙氧芬 E盐酸曲马朵（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：萘丁美酮(选项 A)是芳基烷酸类非甾体抗炎药；盐酸纳洛酮(选项 B)是半合成镇痛药；盐酸胺碘酮(选项 C)是钾通道阻滞药；盐酸曲马多(选项 E)是合成镇痛药，但不属于氨基酮类。16.化学结构为 （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 M 胆碱受体阻滞药17.丙酸氟替卡松被推荐为治疗哮喘的吸入药物，其理由是该药在体内可水
22、解代谢成A无活性 17-硫代羧酸衍生物，避免皮质激素的全身作用B无活性 17-硫代羧酸衍生物，避免皮质激素的全身作用C活性 17-硫代羧酸衍生物，使其治疗作用增强D活性 17-硫代羧酸衍生物，使其治疗作用增强E氟替卡松，发挥治疗作用（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：18.对青霉素的叙述，错误的是A在酸、碱性条件下都不稳定B对 -内酰胺酶不稳定C临床常用其钠盐和钾盐D可与丙磺舒合用E遇胺和醇稳定（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：19.红霉素的结构类型属于A氨基糖苷类 B四环素类 C大环内酯类D-内酰胺类 E氯霉素类（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：六、B 型题
23、(总题数：3，分数：5.00) （分数：1.50）(1).黄体酮（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).炔诺酮（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).己烯雌酚（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：A氟他胺 B米菲司酮 C炔诺酮D非那雄胺 E炔雌醇（分数：1.50）(1).为 5 还原酶抑制剂，临床用于良性前列腺增生的治疗（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).为孕激素拮抗剂，临床用于抗早孕（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).化学结构中含有 4-二甲氨基苯基（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：A偶极-偶极键 B氢键 C
24、电荷转移复合物D共价键 E疏水键（分数：2.00）(1).药物与受体不可逆的键合为( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 键合特性和药效的关系(2).含羰基的药物与受体肽键的一种结合方式为( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 键合特性和药效的关系(3).药物的烷基与受体非极性区的键合为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 键合特性和药效的关系(4).药物具有斥电子基团的苯环与受体中电荷相对缺乏区域可能发生的作用形式为( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 键合特性和药效的关系七、X 型题(总题数：10，分数：1
25、0.00)20.下列哪些结构特点与阿片受体活性图像相符( )。（分数：1.00）A.一个平坦的结构与药物的芳环相适应 B.一个阳离子部位与药物的负电中心相结合 C.一个阴离子部位与药物的正电中心相结合D.一个方向适合的凹槽与药物哌啶环的烃基部分相适应 E.一个方向适合的凹槽与药物的叔氮原子相适应解析：解析 镇痛药的构效关系21.防治心绞痛药物目前主要有下列哪几类（分数：1.00）A.硝酸酯及亚硝酸酯类 B.钙拮抗剂 C. 受体阻滞剂 D.钾通道阻滞剂E. 受体激动剂解析：22.药典规定检查阿司匹林中碳酸钠不溶物有( )。（分数：1.00）A.水杨酸B.乙酰水杨酸苯酯 C.水杨酸苯酯 D.乙酸苯
26、酚酯 E.乙酰水杨酸酐解析：解析 水杨酸类解热镇痛药23.维生素 C 具备的性质是( )。（分数：1.00）A.具有强还原性，极易氧化成去氢抗坏血酸，故可用作抗氧剂 B.有 4 种异构体，其中以 L(+)苏阿糖型异构体具有最强的生物活性 C.结构中可发生酮烯醇式互变，故可有 3 种互变异构体 D.化学结构中含有两个手性碳原子 解析：水溶性维生素24.药物化学结构修饰的目的（分数：1.00）A.提高药物对靶部位的选择性 B.提高药物的稳定性 C.延长药物作用时间 D.降低药物的毒副作用 E.提高药物与受体的结合解析：25.盐酸小檗碱化学结构中具有的基团为( )。（分数：1.00）A.季铵盐 B.
27、异喹啉环 C.甲氧基 D.苯基E.甲基解析：解析 其他抗菌药26.下列药物中哪些属于雄甾烷类( )。（分数：1.00）A.黄体酮B.丙酸睾酮 C.甲睾酮 D.醋酸泼尼松E.醋酸甲地孕酮解析：解析 雄性激素及蛋白同化激素27.钙通道阻滞剂分为下列哪些类型( )（分数：1.00）A.苯烷胺类 B.二氢吡啶类 C.苯并硫氮 D.氟桂利嗪类 E.普尼拉明类 解析：五个选项均为钙通道阻滞剂常见分类方法。28.下列哪几点与利舍平有关( )。（分数：1.00）A.在光作用下易发生氧化而失效 B.遇酸或碱易分解成利舍平酸而失效 C.结构中有吲哚环 D.结构中含有酯键 E.其降压作用主要归因于钙拮抗作用机制解析：解析 抗高血压药29.下列哪些概念是错误的( )。（分数：1.00）A.药物分子电子云密度分布是均匀的 B.药物分子电子云密度分布是不均匀的C.药物分子电子云密度分布应与特定受体相适应D.受体的电子云密度分布是不均匀的E.电子云密度分布对药效无影响 解析：解析 药物的电子云密度分布和药效的关系
