1、西药执业药师药学专业知识(二)-63 及答案解析(总分：67.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：23.00)1.以零级速率释放药物的缓控释制剂的类型有( )。A胃内滞留片 B渗透泵片 C水凝胶骨架片D肠溶膜控释片 E溶蚀性骨架片（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列关于凝胶剂叙述错误的是( )。A凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂型的稠厚液体或半固体制剂B凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统C氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统D卡波沫在水中分散形成浑浊的酸性溶液E卡波沫在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入 Na
2、OH 中和，才形成凝胶剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.下列关于混悬剂的错误表述为( )。A产生絮凝的混悬剂其稳定性差B疏水性药物配制混悬剂时，必须加入润湿剂C混悬剂为非均相液体制剂，属于热力学不稳定体系D枸橼酸盐、酒石酸盐可作为反絮凝剂E混悬剂可以口服、外用与肌内注射（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.关于湿热灭菌的影响因素叙述错误的是A灭菌效果与最初菌落数无关B细菌在酸性溶液中的耐热性比在碱性溶液中大C制剂中的营养物质如糖类、蛋白质能增加细菌的抗热性D被灭菌物的体积与灭菌效果无关E过热蒸气穿透力强，灭菌效果好（分数：14.00）A.B.C.D.E.5.渗透泵型片剂控释的基本
3、原理是( )。A减小溶出B减慢扩散C片外渗透压大于片内，将片内药物压出D片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出E片剂外面包控释膜，使药物恒速释出（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.关于气雾剂正确的表述是A按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂B二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和粘膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂E吸入气雾剂的微粒大小以在 5.010.0/m 范围为宜（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.有关缓控释制剂的生物利用度试验叙述错误的是A进行单剂量、双周期交叉试验B进行多
4、剂量、双周期稳态研究C缓控释制剂的 Tmax应大于普通制剂D缓控释制剂的 Cmax应高于普通制剂E需计算 DF、平均稳态血药浓度 Cmax ss和稳态下 AUCss等参数（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.关于注射剂特点的错误描述是( )A药效迅速作用可靠 B适用于不宜口服的药物C适用于不能口服给药的病人 D可以产生局部定位作用E使用方便（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.有关药理学的配伍变化描述正确的是( )。A药物配伍后产生气体 B药物配伍后产生沉淀C药物配伍后产生变色反应 D药物配伍后毒性增强E药物配伍后产生部分液化现象（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.HPMCP
5、可作为片剂的何种材料A肠溶衣 B糖衣 C胃溶衣D崩解剂 E润滑剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：3，分数：5.00)A药物制剂 B药剂学 C方剂D药物剂型 E调剂学（分数：1.00）(1).研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).研究方剂的调制理论、技术和应用的科学为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A消除速度常数 K B吸收速度常数 Ka C多剂量函数DA 和 B EB 和 C（分数：2.00）(1).Wagmer-Nelson 法的公式可求( )（分数：0.50）A.
6、B.C.D.E.(2).单室模型单剂量静脉注射给药的尿药排泄速度法公式可求( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).单室模型单剂量血管外给药的 C-t 关系式可求( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).单室模型静脉滴注给药、停止滴注后的 C-t 关系式可求( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.A压敏胶 B月桂氮 （分数：2.00）(1).药库材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).控释层（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).胶粘层（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).背衬层（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、X 型题(总题数：10，分
7、数：10.00)11.以下叙述中正确的是（分数：1.00）A.灰黄霉素与 PEG 6000 形成简单低共熔混合物，可制得 95%2m 以下微粉B.普通滴丸应在 30 分钟内全部溶解，包衣滴丸应在 1 小时内全部溶解C.滴丸剂的水溶性基质(PEG 类)一般选用乙醇作为冷凝液，脂溶性基质(硬脂酸)宜选液体石蜡D.硝苯地平聚乙烯吡咯烷酮固体分散体宜采用溶剂法制备E.采用固体分散技术制备的灰黄霉素滴丸可提高生物利用度，但剂量为微粉的 2 倍12.溶出速度的方程为 dc/dt=KS(Cs-C)，其叙述正确的是( )。（分数：1.00）A.此方程称 Arrhenius 方程B.dc/dt 为溶出速度C.方
8、程中 dc/dt 与 Cs-C 成正比D.方程中 dc/dt 与 K 成正比E.方程中 dc/dt 与固体药物与体液之间的接触面积成正比13.根据 Poiseuile 公式，关于滤过的影响因素的叙述正确的是( )。（分数：1.00）A.操作压力越大滤速越慢B.滤液的粘度越大滤速越慢C.滤材中毛细管半径与滤速正比D.滤材中毛细管半径四次方与滤速成正比E.滤材的毛细管长度与滤速成反比14.以下有关抛射剂的叙述正确的是( )。（分数：1.00）A.抛射剂是喷射的动力，有时兼有药物溶剂的作用B.抛射剂一般分为氟氯烷烃、碳氢化合物及压缩气体三类C.抛射剂在常温下的蒸气压应大于大气压D.不燃烧、不易爆炸E
9、.无致敏性和刺激性15.与粉体流动性有关的参数有( )。（分数：1.00）A.休止角B.比表面积C.内摩擦系数D.孔隙率E.流出速度16.关于下列叙述错误的是（分数：1.00）A.苯巴比妥在乙醇中的溶解度最大达 90%，乙醇是其潜溶剂B.聚山梨酯 85 可使螺内酯的溶解度明显增加称为助溶剂C.苯甲酸钠可与咖啡因形成络合物增大后者溶解度称为增溶剂D.氧氟沙星与乳酸成盐后可增加药物的溶解度E.碘化钾是碘的助溶剂17.关于滤过机制的叙述正确的是( )。（分数：1.00）A.滤过机制主要有介质滤过和滤饼滤过B.砂滤棒、垂熔玻璃漏斗滤过属于筛析作用C.深层截留作用是指粒径小于滤过介质孔径的固体粒子进入到
10、介质的深层被截留D.微孔滤膜和超滤膜滤过属于深层截留作用E.滤饼滤过的拦截作用主要由所沉积的滤饼起作用18.下列关于高分子溶液的正确表述是（分数：1.00）A.高分子溶液的胶凝是一不可逆过程B.改变温度或 pH 可使高分子溶液产生胶凝而形成凝胶C.制备高分子溶液剂要经过有限溶胀和无限溶胀过程D.在高分子溶液中加入大量的电解质不会产生盐析现象E.高分子溶液中加入絮凝剂或改变 pH 使高分子化合物凝结沉淀称絮凝19.关于片剂中药物溶出度，下列哪种说法是正确的( )（分数：1.00）A.亲水性辅料促进药物溶出B.药物被辅料吸附则阻碍药物溶出C.硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时则阻碍药物溶出D.制成固
11、体分散物促进药物溶出E.制成研磨混合物促进药物溶出20.以下哪些可作为微囊囊材使用( )。（分数：1.00）A.微晶纤维素B.蛋白类C.醋酸纤维素酞酸酯D.聚乙二醇E.羧甲基纤维素钠五、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总题数：10，分数：19.00)21.具有如下结构的药物临床主要用于（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.用作镇痛药的 H1受体拮抗剂是A盐酸纳洛酮 B盐酸哌替啶C盐酸曲马多 D磷酸可待因E苯噻啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.盐酸哌替啶不具有的特点为( )。A结构中含有酯基 B结构中含有吡啶结构C口服给药有首过效应 D水解的倾向性较小E
12、为阿片受体的激动剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.与利福平描述不符的是( )。A为半合成抗生素 B易被亚硝酸氧化C对第八对脑神经有显著的损害 D与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用E遇光易变质（分数：10.00）A.B.C.D.E.25.盐酸布桂嗪为镇痛药，临床用于( )。A神经痛，手术后疼痛，腰痛，灼炼疼痛，排尿痛及肿瘤痛B偏头痛，内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛C偏头痛，慢性荨麻疹D创伤痛、癌症剧痛、手术后镇痛E各种疼痛及手术后镇痛、亦用作麻醉辅助药（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.抗疟疾药物的结构类型包括A喹啉苄醇类、氨基喹啉类、2，4-二氨基嘧啶类、青蒿素类B喹啉醇类
13、、氨基喹啉类、2，4-二氨基嘧啶类、青蒿素类C喹啉醇类、氨基喹啉类、2，4-二氨基吡啶类、青蒿素类D异喹啉醇类、氨基喹啉类、2，4-二氨基嘧啶类、青蒿素类E喹啉醇类、氨基异喹啉类、2，4-二氨基嘧啶类、青蒿素类（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.与 Procaine 性质不符的是( )A具有重氮化一偶合反应 B与苦味酸试液产生沉淀C具有酰胺结构易被水解 D水溶液在弱酸条件下较稳定，中性及碱性条件下易水解E可与芳醛缩合生成 Schiffs 碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.把 1，4-苯并二氮 （分数：1.00）A.B.C.D.E.29.克拉霉素是红霉素的( )A9-肟衍生物
14、 B琥珀酸单酯衍生物 C6-甲氧基衍生物D9-甲氧基衍生物 E扩环衍生物（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.不符合苯乙胺类肾上腺素药物构效关系的是A具有苯乙胺基本结构B乙醇胺侧链上 位碳有甲基取代时，对药理作用有特殊影响C苯环上 12 个羟基取代可增强作用D氨基 位羟基的构型，一般 R 构型比 S 构型活性大E氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强（分数：1.00）A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)31.以下属于前体药物的是（分数：1.00）A.萘丁美酮B.对乙酰氨基酚C.萘普生D.布洛芬E.芬布芬32.环磷酰胺在体外对肿瘤细胞无效，在体内可形成下
15、列代谢产物，其中具有抗肿瘤活性的为( )。（分数：1.00）A.4-羟基环磷酰胺B.丙烯醛C.磷酰氮芥D.4-酮基环磷酰胺E.去甲氮芥33.解热镇痛药从结构上可分为（分数：1.00）A.苯胺类B.芳基烷酸类C.1，2-苯并噻嗪类D.水杨酸类E.吡唑酮类34.下列药物中无茚三酮显色反应的是( )。（分数：1.00）A.巯嘌呤B.氯胺酮C.氨苄西林钠D.美法仑E.多巴胺35.合成镇痛药化学结构应有下列哪些特点( )。（分数：1.00）A.分子中具有一个平坦的芳环结构B.有一个碱性中心，在生理 pH 下能大部分电离成阳离子C.碱性中心和平坦的芳环结构不在同一平面D.含有哌啶或类似哌啶的结构E.连在哌
16、啶或类似哌啶环上的烃基(如苯基)突出于环平面的前方36.以下哪几项与艾司唑仑相符合（分数：1.00）A.又名舒乐安定B.本品分子中有 4 个环C.在酸性条件下，5、6 位可发生可逆性水解D.7 位有氯取代E.本品为抗焦虑药37.有关维生素 B1的性质，正确叙述的有（分数：1.00）A.固态时不稳定B.碱性溶液中很快分解C.是一个酸性药物D.可被空气氧化E.体内易被硫胺酶破坏38.含有手性中心的药物是（分数：1.00）A.奥美拉唑B.法莫替丁C.雷尼替丁D.马来酸氯苯那敏E.氯雷他定39.有关药物 （分数：1.00）A.属于中枢性肌松药B.属于外周性肌松药C.不溶于水而易溶于有机溶剂D.在中性水
17、溶液中不易水解E.两个酯键分步水解40.以下叙述中符合普萘洛尔的是( )。（分数：1.00）A.具有手性碳原子，目前临床使用外消旋体B.酸性水溶液可发生异丙氨基侧链氧化C.为非选择性 受体阻断剂D.在肝脏代谢，生成 -萘酚，与葡萄糖醛酸结合排出E.对热稳定，光对其有催化氧化作用西药执业药师药学专业知识(二)-63 答案解析(总分：67.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：23.00)1.以零级速率释放药物的缓控释制剂的类型有( )。A胃内滞留片 B渗透泵片 C水凝胶骨架片D肠溶膜控释片 E溶蚀性骨架片（分数：1.00）A.B
18、. C.D.E.解析：解析 缓控释制剂的处方和制备工艺2.下列关于凝胶剂叙述错误的是( )。A凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂型的稠厚液体或半固体制剂B凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统C氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统D卡波沫在水中分散形成浑浊的酸性溶液E卡波沫在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入 NaOH 中和，才形成凝胶剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 凝胶剂3.下列关于混悬剂的错误表述为( )。A产生絮凝的混悬剂其稳定性差B疏水性药物配制混悬剂时，必须加入润湿剂C混悬剂为非均相液体制剂，属于热力学不稳定体系D枸橼酸盐、酒石酸盐可作为反絮凝剂E混悬剂可以口服
19、、外用与肌内注射（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：知识点 混悬剂4.关于湿热灭菌的影响因素叙述错误的是A灭菌效果与最初菌落数无关B细菌在酸性溶液中的耐热性比在碱性溶液中大C制剂中的营养物质如糖类、蛋白质能增加细菌的抗热性D被灭菌物的体积与灭菌效果无关E过热蒸气穿透力强，灭菌效果好（分数：14.00）A.B. C.D.E.解析：5.渗透泵型片剂控释的基本原理是( )。A减小溶出B减慢扩散C片外渗透压大于片内，将片内药物压出D片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出E片剂外面包控释膜，使药物恒速释出（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 缓控释制剂的释药原理6.关于气雾
20、剂正确的表述是A按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂B二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和粘膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂E吸入气雾剂的微粒大小以在 5.010.0/m 范围为宜（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：7.有关缓控释制剂的生物利用度试验叙述错误的是A进行单剂量、双周期交叉试验B进行多剂量、双周期稳态研究C缓控释制剂的 Tmax应大于普通制剂D缓控释制剂的 Cmax应高于普通制剂E需计算 DF、平均稳态血药浓度 Cmax ss和稳态下 AUCss等参数（分数：1.00）A.
21、B.C.D. E.解析：8.关于注射剂特点的错误描述是( )A药效迅速作用可靠 B适用于不宜口服的药物C适用于不能口服给药的病人 D可以产生局部定位作用E使用方便（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：注射剂的特点是：药效迅速、剂量准确、作用可靠；适用于不宜口服的药物；适用于不能口服给药的病人；可以产生局部定位作用。缺点是：使用不便、注射疼痛、安全性低于口服制剂、制造过程复杂。故本题答案选择 E。9.有关药理学的配伍变化描述正确的是( )。A药物配伍后产生气体 B药物配伍后产生沉淀C药物配伍后产生变色反应 D药物配伍后毒性增强E药物配伍后产生部分液化现象（分数：1.00）A.B.C.D.
22、 E.解析：解析 配伍变化的类型10.HPMCP 可作为片剂的何种材料A肠溶衣 B糖衣 C胃溶衣D崩解剂 E润滑剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：HPMCP 的含义与在片剂中作用。三、B 型题(总题数：3，分数：5.00)A药物制剂 B药剂学 C方剂D药物剂型 E调剂学（分数：1.00）(1).研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学为( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 药剂学的任务及分支学科(2).研究方剂的调制理论、技术和应用的科学为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 药剂学的任务及分支学科A消除速度
23、常数 K B吸收速度常数 Ka C多剂量函数DA 和 B EB 和 C（分数：2.00）(1).Wagmer-Nelson 法的公式可求( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).单室模型单剂量静脉注射给药的尿药排泄速度法公式可求( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).单室模型单剂量血管外给药的 C-t 关系式可求( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).单室模型静脉滴注给药、停止滴注后的 C-t 关系式可求( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：A压敏胶 B月桂氮 （分数：2.00）(1).药库材料（分数：0.50）A.B.C
24、.D.E. 解析：(2).控释层（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).胶粘层（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).背衬层（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：四、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.以下叙述中正确的是（分数：1.00）A.灰黄霉素与 PEG 6000 形成简单低共熔混合物，可制得 95%2m 以下微粉 B.普通滴丸应在 30 分钟内全部溶解，包衣滴丸应在 1 小时内全部溶解 C.滴丸剂的水溶性基质(PEG 类)一般选用乙醇作为冷凝液，脂溶性基质(硬脂酸)宜选液体石蜡D.硝苯地平聚乙烯吡咯烷酮固体分散体宜采用溶剂法制备 E.采用
25、固体分散技术制备的灰黄霉素滴丸可提高生物利用度，但剂量为微粉的 2 倍解析：12.溶出速度的方程为 dc/dt=KS(Cs-C)，其叙述正确的是( )。（分数：1.00）A.此方程称 Arrhenius 方程B.dc/dt 为溶出速度 C.方程中 dc/dt 与 Cs-C 成正比 D.方程中 dc/dt 与 K 成正比 E.方程中 dc/dt 与固体药物与体液之间的接触面积成正比 解析：解析 药物的胃肠道吸收及其影响因素13.根据 Poiseuile 公式，关于滤过的影响因素的叙述正确的是( )。（分数：1.00）A.操作压力越大滤速越慢B.滤液的粘度越大滤速越慢 C.滤材中毛细管半径与滤速正
26、比D.滤材中毛细管半径四次方与滤速成正比 E.滤材的毛细管长度与滤速成反比 解析：解析 滤过14.以下有关抛射剂的叙述正确的是( )。（分数：1.00）A.抛射剂是喷射的动力，有时兼有药物溶剂的作用 B.抛射剂一般分为氟氯烷烃、碳氢化合物及压缩气体三类 C.抛射剂在常温下的蒸气压应大于大气压 D.不燃烧、不易爆炸 E.无致敏性和刺激性 解析：解析 气雾剂的组成15.与粉体流动性有关的参数有( )。（分数：1.00）A.休止角 B.比表面积C.内摩擦系数D.孔隙率E.流出速度 解析：解析 粉体学简介16.关于下列叙述错误的是（分数：1.00）A.苯巴比妥在乙醇中的溶解度最大达 90%，乙醇是其潜
27、溶剂B.聚山梨酯 85 可使螺内酯的溶解度明显增加称为助溶剂 C.苯甲酸钠可与咖啡因形成络合物增大后者溶解度称为增溶剂 D.氧氟沙星与乳酸成盐后可增加药物的溶解度E.碘化钾是碘的助溶剂解析：17.关于滤过机制的叙述正确的是( )。（分数：1.00）A.滤过机制主要有介质滤过和滤饼滤过 B.砂滤棒、垂熔玻璃漏斗滤过属于筛析作用C.深层截留作用是指粒径小于滤过介质孔径的固体粒子进入到介质的深层被截留 D.微孔滤膜和超滤膜滤过属于深层截留作用E.滤饼滤过的拦截作用主要由所沉积的滤饼起作用 解析：知识点 滤过18.下列关于高分子溶液的正确表述是（分数：1.00）A.高分子溶液的胶凝是一不可逆过程B.改
28、变温度或 pH 可使高分子溶液产生胶凝而形成凝胶 C.制备高分子溶液剂要经过有限溶胀和无限溶胀过程 D.在高分子溶液中加入大量的电解质不会产生盐析现象E.高分子溶液中加入絮凝剂或改变 pH 使高分子化合物凝结沉淀称絮凝 解析：19.关于片剂中药物溶出度，下列哪种说法是正确的( )（分数：1.00）A.亲水性辅料促进药物溶出 B.药物被辅料吸附则阻碍药物溶出 C.硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时则阻碍药物溶出 D.制成固体分散物促进药物溶出 E.制成研磨混合物促进药物溶出解析：20.以下哪些可作为微囊囊材使用( )。（分数：1.00）A.微晶纤维素B.蛋白类 C.醋酸纤维素酞酸酯 D.聚乙二醇E
29、.羧甲基纤维素钠 解析：解析 微型胶囊常用的囊材及特点五、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总题数：10，分数：19.00)21.具有如下结构的药物临床主要用于（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：以上化学结构为洛伐他汀，属羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂，是降血脂药。22.用作镇痛药的 H1受体拮抗剂是A盐酸纳洛酮 B盐酸哌替啶C盐酸曲马多 D磷酸可待因E苯噻啶（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：23.盐酸哌替啶不具有的特点为( )。A结构中含有酯基 B结构中含有吡啶结构C口服给药有首过效应 D水解的倾向性较小E为阿片受体的激动剂（分数：1.00）A.
30、B. C.D.E.解析：解析 合成镇痛药24.与利福平描述不符的是( )。A为半合成抗生素 B易被亚硝酸氧化C对第八对脑神经有显著的损害 D与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用E遇光易变质（分数：10.00）A.B.C. D.E.解析：解析 抗结核病药25.盐酸布桂嗪为镇痛药，临床用于( )。A神经痛，手术后疼痛，腰痛，灼炼疼痛，排尿痛及肿瘤痛B偏头痛，内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛C偏头痛，慢性荨麻疹D创伤痛、癌症剧痛、手术后镇痛E各种疼痛及手术后镇痛、亦用作麻醉辅助药（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 合成镇痛药26.抗疟疾药物的结构类型包括A喹啉苄醇类、氨基喹啉类、2，4-
31、二氨基嘧啶类、青蒿素类B喹啉醇类、氨基喹啉类、2，4-二氨基嘧啶类、青蒿素类C喹啉醇类、氨基喹啉类、2，4-二氨基吡啶类、青蒿素类D异喹啉醇类、氨基喹啉类、2，4-二氨基嘧啶类、青蒿素类E喹啉醇类、氨基异喹啉类、2，4-二氨基嘧啶类、青蒿素类（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：27.与 Procaine 性质不符的是( )A具有重氮化一偶合反应 B与苦味酸试液产生沉淀C具有酰胺结构易被水解 D水溶液在弱酸条件下较稳定，中性及碱性条件下易水解E可与芳醛缩合生成 Schiffs 碱（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：普鲁卡因分子中无酰胺键，而是酯键。28.把 1，4-苯并二氮
32、（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：29.克拉霉素是红霉素的( )A9-肟衍生物 B琥珀酸单酯衍生物 C6-甲氧基衍生物D9-甲氧基衍生物 E扩环衍生物（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：30.不符合苯乙胺类肾上腺素药物构效关系的是A具有苯乙胺基本结构B乙醇胺侧链上 位碳有甲基取代时，对药理作用有特殊影响C苯环上 12 个羟基取代可增强作用D氨基 位羟基的构型，一般 R 构型比 S 构型活性大E氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)31.以下属于前体药物的是（分数：1.00）A
33、.萘丁美酮 B.对乙酰氨基酚C.萘普生D.布洛芬E.芬布芬 解析：32.环磷酰胺在体外对肿瘤细胞无效，在体内可形成下列代谢产物，其中具有抗肿瘤活性的为( )。（分数：1.00）A.4-羟基环磷酰胺B.丙烯醛 C.磷酰氮芥 D.4-酮基环磷酰胺E.去甲氮芥解析：解析 烷化剂33.解热镇痛药从结构上可分为（分数：1.00）A.苯胺类 B.芳基烷酸类C.1，2-苯并噻嗪类D.水杨酸类 E.吡唑酮类 解析：34.下列药物中无茚三酮显色反应的是( )。（分数：1.00）A.巯嘌呤 B.氯胺酮 C.氨苄西林钠D.美法仑E.多巴胺 解析：解析 烷化剂35.合成镇痛药化学结构应有下列哪些特点( )。（分数：1
34、.00）A.分子中具有一个平坦的芳环结构 B.有一个碱性中心，在生理 pH 下能大部分电离成阳离子 C.碱性中心和平坦的芳环结构不在同一平面D.含有哌啶或类似哌啶的结构 E.连在哌啶或类似哌啶环上的烃基(如苯基)突出于环平面的前方 解析：解析 镇痛药的构效关系36.以下哪几项与艾司唑仑相符合（分数：1.00）A.又名舒乐安定 B.本品分子中有 4 个环 C.在酸性条件下，5、6 位可发生可逆性水解 D.7 位有氯取代E.本品为抗焦虑药 解析：37.有关维生素 B1的性质，正确叙述的有（分数：1.00）A.固态时不稳定B.碱性溶液中很快分解 C.是一个酸性药物 D.可被空气氧化 E.体内易被硫胺
35、酶破坏 解析：38.含有手性中心的药物是（分数：1.00）A.奥美拉唑 B.法莫替丁C.雷尼替丁D.马来酸氯苯那敏 E.氯雷他定解析：奥美拉唑结构中亚砜基上硫有手性，临床用外消旋体；马来酸氯苯那敏含有一个手性碳。39.有关药物 （分数：1.00）A.属于中枢性肌松药B.属于外周性肌松药 C.不溶于水而易溶于有机溶剂D.在中性水溶液中不易水解E.两个酯键分步水解 解析：解析 N 2胆碱受体阻滞药40.以下叙述中符合普萘洛尔的是( )。（分数：1.00）A.具有手性碳原子，目前临床使用外消旋体 B.酸性水溶液可发生异丙氨基侧链氧化 C.为非选择性 受体阻断剂 D.在肝脏代谢，生成 -萘酚，与葡萄糖醛酸结合排出 E.对热稳定，光对其有催化氧化作用 解析：知识点 肾上腺素受体阻滞药
