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    【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-61及答案解析.doc

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    【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-61及答案解析.doc

    1、西药执业药师药学专业知识(二)-61 及答案解析(总分:55.50,做题时间:90 分钟)一、药剂学部分(总题数:0,分数:0.00)二、A 型题(总题数:10,分数:10.00)1.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时,常用的固化剂是( )。A甲醛 B硫酸钠 C乙醇D丙酮 E氯化钠(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为A皮内注射 B椎管注射 C皮下注射D静脉注射 E肌内注射(分数:1.00)A.B.C.D.E.3.空气净化技术中,以下列哪种粒径的粒子作为划分洁净等级的标准粒子A0.5m B0.5m 和 5m C0.5m 和 0.3mD0.3m 和 0.

    2、22m E0.22m(分数:1.00)A.B.C.D.E.4.溶液剂制备工艺过程为( )A附加剂、药物的称量溶解滤过灌封灭菌质量检查包装B附加剂、药物的称量溶解滤过灭菌质量检查包装C附加剂、药物的称量溶解滤过质量检查一包装D附加剂、药物的称量溶解灭菌滤过质量检查包装E附加剂、药物的称量溶解滤过质量检查灭菌包装(分数:1.00)A.B.C.D.E.5.适合于制备眼膏的基质主要成分为A白凡士林 B黄凡士林 C硅酮D蜂蜡 E石蜡(分数:1.00)A.B.C.D.E.6.关于脂质体给药途径叙述错误的是( )。A阴道给药 B口服给药 C肺部给药D静脉注射 E经皮给药(分数:1.00)A.B.C.D.E.

    3、7.下列关于混悬剂的错误表述为A产生絮凝的混悬剂其稳定性差B疏水性药物配制混悬剂时,必须加入润湿剂C混悬剂为非均相液体制剂,属于热力学不稳定体系D枸橼酸盐、酒石酸盐可作为反絮凝剂E混悬剂可以口服、外用与肌内注射(分数:1.00)A.B.C.D.E.8.造成片剂崩解迟缓的主要原因为( )。A颗粒大小不均匀 B粘合剂的粘性太强或用量过多C原辅料的弹性强 D细粉过多E压速过快(分数:1.00)A.B.C.D.E.9.生产注射剂最可靠的灭菌方法是A流通蒸汽灭菌法 B热压灭菌法 C干热空气灭菌法D过滤灭菌法 E气体灭菌法(分数:1.00)A.B.C.D.E.10.口服给药的药物动力学方程A BX=X o

    4、e-KtC D (分数:1.00)A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数:4,分数:6.50)ACMC-Na BHPC CHPMCPDEC EMCC(分数:1.50)(1).水不溶型包衣材料(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).肠溶型薄膜衣材料(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).胃溶型薄膜衣材料(分数:0.50)A.B.C.D.E.药物在制备散剂时,最佳的混合方法是A等量递加法 B多次过筛 C搅拌D将重者加在轻者之上 E将轻者加在重者之上(分数:1.50)(1).数量相当的药物混合( )(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).数量相差悬殊的药物混合( )(分数:0.5

    5、0)A.B.C.D.E.(3).密度差异较大的药物( )(分数:0.50)A.B.C.D.E.A分子状态 B胶态 C微晶D无定形 E物理态(分数:1.50)(1).简单低共熔混合物中药物存在形式是( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).固态溶液中药物存在形式是( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).共沉淀物中药物存在形式( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E.A干热灭菌 B流通蒸汽灭菌 C滤过灭菌D热压灭菌 E紫外线灭菌(分数:2.00)(1).维生素 C 注射液采用( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).右旋糖酐注射液采用( )。(分数:0.5

    6、0)A.B.C.D.E.(3).葡萄糖酐注射液采用( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).表面灭菌采用( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E.四、X 型题(总题数:10,分数:10.00)11.利用扩散原理制备的缓释制剂有( )。(分数:1.00)A.微球B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.膜控释片E.微囊12.脂质体的特点(分数:1.00)A.具有靶向性B.具有缓释性C.具有细胞亲和性与组织相容性D.增加药物缓释性E.降低药物稳定性13.溶液型气雾剂的组成部分包括以下哪些内容( )。(分数:1.00)A.发泡剂B.抛射剂C.溶剂D.耐压容器E.阀门系统14.可作为氯霉素

    7、滴眼剂 pH 调节剂的是( )。(分数:1.00)A.10%HClB.硼砂C.尼泊金甲酯D.硼酸E.硫柳汞15.有关灭菌叙述正确的是( )。(分数:1.00)A.辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌B.滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌C.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法D.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种E.热压灭菌法可使葡萄糖注射液的 pH 值降低16.下列关于物理化学法制备微囊的正确表述是(分数:1.00)A.单凝聚法中调节明胶的 pH 至等电点即可使明胶产生胶凝而成囊B.复凝聚法的制备原理是两种带相反电荷的复合囊材,在一定条件下两种囊材在溶液中正负电的

    8、结合而凝聚成囊C.影响单凝聚法成囊的因素除凝聚系统外还与明胶溶液浓度及温度有关D.在沉降囊中调节 pH 到 89 加 37%甲醛溶液与 15以下使囊固化E.在单凝聚法中加入硫酸钠的作用是增加溶液的离子强度17.下列关于缓控释制剂的表述中错误的是(分数:1.00)A.缓释制剂中药物的释放主要是一级速度过程B.控释制剂应能在规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速释放药物C.透皮吸收制剂不属于控释制剂D.缓控释制剂的释药时间最长不超过 1 天E.缓控释制剂可以提高药物的安全性和有效性18.可作为粘合剂的辅料有(分数:1.00)A.聚维酮B.聚乙二醇C.淀粉浆D.甲基纤维素E.干淀粉19.关于膜剂的表述

    9、错误的是(分数:1.00)A.膜剂仅可用于皮肤创伤、烧伤或炎症表面的覆盖B.常用的成膜材料分为天然高分子物质和合成高分子物质C.膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜D.膜剂由主药、成膜材料和附加剂组成E.膜剂的外观应完整光洁,无明显气泡20.HPMC 可应用于(分数:1.00)A.凝胶基质B.助悬剂C.崩解剂D.黏合剂E.薄膜衣料五、药物化学部分(总题数:0,分数:0.00)六、A 型题(总题数:10,分数:19.00)21.组胺 H2受体拮抗药的结构类型可分为A咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶甲苯类 B咪唑类、呋喃类、噻吩类、哌啶甲苯类C吗啉类、呋喃类、噻唑类、哌嗪甲苯类 D咪唑类、呋喃类、噻唑类

    10、、甲苯类E咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶类(分数:1.00)A.B.C.D.E.22.盐酸吗啡注射液放置过久,颜色变深,所发生的化学反应是( )。A氧化反应 B加成反应 C聚合反应D水解反应 E还原反应(分数:1.00)A.B.C.D.E.23.抗结核药物利福平结构特点叙述有误的一项是A含有由 27 个碳原子组成的大环内酰胺B环内有一个萘环C属于大环状多肽类D萘环为 1,4-萘二酚结构E与利福喷汀的区别仅在哌嗪环的取代基不同,后者是环戊基取代(分数:1.00)A.B.C.D.E.24.顺铂不具有的性质是( )。A加热 270会分解成金属铂 B微溶于水C加热至 170时转化为反式 D对光敏感E水溶

    11、液不稳定,易水解(分数:1.00)A.B.C.D.E.25.贝诺酯的化学结构为( )(分数:1.00)A.B.C.D.E.26.通过研究体内代谢产物得到的新药是( )。A紫杉醇 B雷尼替丁 C异丙基肾上腺素D替马西泮 E氨苄西林(分数:10.00)A.B.C.D.E.27.结构中含有手性碳原子,目前以外消旋体上市的药物是A马来酸氯苯那敏B氯雷他定C盐酸苯海拉明D咪唑斯汀E诺阿司咪唑(分数:1.00)A.B.C.D.E.28.对奥沙西泮叙述不正确的是A本晶为地西泮的活性代谢产物BC-3 位为手性中心,右旋体的作用比左旋体强C可用于控制癫痫发作D是苯并二氮革类化合物E可与吡啶和硫酸酮反应(分数:1

    12、.00)A.B.C.D.E.29.下列药物中,哪个药物可用于老年痴呆症的治疗A多萘培齐 B溴新斯的明 C氢溴酸加兰他敏D溴丙胺太林 E泮库溴铵(分数:1.00)A.B.C.D.E.30.阿莫西林的分子式是( )(分数:1.00)A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数:10,分数:10.00)31.寻找先导物化合物的途径有(分数:1.00)A.从微生物发酵产物中分离得到B.从药物合成的中间体中得到C.从观察药物的副作用中得到D.用普筛方法得到E.从药物的代谢产物中发现32.以下哪些描述与维生素 C 相符( )。(分数:1.00)A.结构中含内酯结构,为 L(+)-苏阿糖型B.水溶液 pH 值大

    13、约 8.2C.水溶液可发生酮式-烯醇式互变D.水溶液易被空气氧化E.临床用于防治坏血病,预防冠心病33.下列所述哪些是甲硝唑的属性(分数:1.00)A.化学名 2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇B.化学名 2-甲基-5-氨基噻唑-1-乙醇C.强酸性化合物D.为最常用的抗滴虫病药物E.对厌氧菌感染有作用34.与苯噻啶的化学结构相符的是(分数:1.00)A.含有碳-碳双键B.有噻吩环C.有酮羰基D.有哌啶结构E.有甲基35.下列药物中,哪些药物含有咪唑环(分数:1.00)A.克霉唑B.氟康唑C.咪康唑D.甲硝唑E.替硝唑36.下列哪些叙述与环磷酰胺相符(分数:1.00)A.含有一个结晶水时为白色结晶

    14、性粉末B.水溶液很稳定,不易发生水解C.为前药,在体外对肿瘤细胞无效D.为抗代谢抗肿瘤药物E.在正常组织和肿瘤组织中的代谢产物不同37.有关磺胺类抗菌药的叙述正确的是(分数:1.00)A.对氨基苯磺酰胺为必需结构B.苯环为必需基团C.苯环上有取代基活性增加D.与对氨基苯甲酸结构相似,抑制二氢叶酸合成酶E.与甲氧苄啶的作用机制不同38.下列哪些因素可能影响药效(分数:1.00)A.药物的脂水分配系数B.药物与受体的亲和力C.药物的解离度D.药物的电子密度分布E.药物形成氢键的能力39.下列与维生素 B2的理化性质不符的是( )(分数:1.00)A.光照下稳定B.光照下不稳定C.在碱性溶液中极易分

    15、解D.在酸性溶液中会发生异构化E.具有还原性,可与硝酸银等氧化剂反应40.以下哪些性质与异丙肾上腺素相符(分数:1.00)A.为 受体激动剂,能舒张支气管,用于支气管哮喘B.为 受体激动剂,有较强的血管收缩作用,用于抗休克C.具有儿茶酚结构,易被氧化,制备注射剂时应加入抗氧剂D.右旋体的作用比左旋体强E.化学名为 4-(2-异丙氨基-1-羟基)乙基-1,2-苯二酚西药执业药师药学专业知识(二)-61 答案解析(总分:55.50,做题时间:90 分钟)一、药剂学部分(总题数:0,分数:0.00)二、A 型题(总题数:10,分数:10.00)1.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时,常用的固化剂是(

    16、)。A甲醛 B硫酸钠 C乙醇D丙酮 E氯化钠(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:知识点 微囊化方法2.注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为A皮内注射 B椎管注射 C皮下注射D静脉注射 E肌内注射(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:3.空气净化技术中,以下列哪种粒径的粒子作为划分洁净等级的标准粒子A0.5m B0.5m 和 5m C0.5m 和 0.3mD0.3m 和 0.22m E0.22m(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:空气净化技术中划分洁净等级的标准粒子。4.溶液剂制备工艺过程为( )A附加剂、药物的称量溶解滤过灌封灭菌质量检查包装B附加剂、药物的称量

    17、溶解滤过灭菌质量检查包装C附加剂、药物的称量溶解滤过质量检查一包装D附加剂、药物的称量溶解灭菌滤过质量检查包装E附加剂、药物的称量溶解滤过质量检查灭菌包装(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:5.适合于制备眼膏的基质主要成分为A白凡士林 B黄凡士林 C硅酮D蜂蜡 E石蜡(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:眼膏基质的种类。6.关于脂质体给药途径叙述错误的是( )。A阴道给药 B口服给药 C肺部给药D静脉注射 E经皮给药(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:解析 被动靶向制剂7.下列关于混悬剂的错误表述为A产生絮凝的混悬剂其稳定性差B疏水性药物配制混悬剂时,必须加入润湿剂

    18、C混悬剂为非均相液体制剂,属于热力学不稳定体系D枸橼酸盐、酒石酸盐可作为反絮凝剂E混悬剂可以口服、外用与肌内注射(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:8.造成片剂崩解迟缓的主要原因为( )。A颗粒大小不均匀 B粘合剂的粘性太强或用量过多C原辅料的弹性强 D细粉过多E压速过快(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:解析 片剂的质量要求9.生产注射剂最可靠的灭菌方法是A流通蒸汽灭菌法 B热压灭菌法 C干热空气灭菌法D过滤灭菌法 E气体灭菌法(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:10.口服给药的药物动力学方程A BX=X oe-KtC D (分数:1.00)A. B.C.D.E

    19、.解析:口服给药的药物动力学方程。三、B 型题(总题数:4,分数:6.50)ACMC-Na BHPC CHPMCPDEC EMCC(分数:1.50)(1).水不溶型包衣材料(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:(2).肠溶型薄膜衣材料(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(3).胃溶型薄膜衣材料(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:药物在制备散剂时,最佳的混合方法是A等量递加法 B多次过筛 C搅拌D将重者加在轻者之上 E将轻者加在重者之上(分数:1.50)(1).数量相当的药物混合( )(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(2).数量相差悬殊的药物混合( )(

    20、分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(3).密度差异较大的药物( )(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:影响散剂混合效果的因素:组分的比例:数量差异悬殊、组分比例相差过大时,难以混合均匀,可采用等量递增混合法。组分的密度:若密度差异较大时,应将密度小(质轻)者先放入混合容器中,再放入密度大(质重)者。组分的吸附性与带电性:若有吸附性,一般应将量大或不易吸附的药粉或辅料垫底,量小或易吸附者后加入。A分子状态 B胶态 C微晶D无定形 E物理态(分数:1.50)(1).简单低共熔混合物中药物存在形式是( )。(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:解析 固体分散物(2).固态

    21、溶液中药物存在形式是( )。(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:解析 固体分散物(3).共沉淀物中药物存在形式( )。(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:解析 固体分散物A干热灭菌 B流通蒸汽灭菌 C滤过灭菌D热压灭菌 E紫外线灭菌(分数:2.00)(1).维生素 C 注射液采用( )。(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:解析 注射剂的灭菌及无菌技术(2).右旋糖酐注射液采用( )。(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:解析 注射剂的灭菌及无菌技术(3).葡萄糖酐注射液采用( )。(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:解析 注射剂的灭菌及无菌技术(

    22、4).表面灭菌采用( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:解析 注射剂的灭菌及无菌技术四、X 型题(总题数:10,分数:10.00)11.利用扩散原理制备的缓释制剂有( )。(分数:1.00)A.微球B.亲水凝胶骨架片 C.溶蚀性骨架片D.膜控释片 E.微囊 解析:解析 缓控释制剂的处方和制备工艺12.脂质体的特点(分数:1.00)A.具有靶向性 B.具有缓释性 C.具有细胞亲和性与组织相容性 D.增加药物缓释性 E.降低药物稳定性解析:13.溶液型气雾剂的组成部分包括以下哪些内容( )。(分数:1.00)A.发泡剂B.抛射剂 C.溶剂 D.耐压容器 E.阀门系统 解析:解析 气

    23、雾剂的组成14.可作为氯霉素滴眼剂 pH 调节剂的是( )。(分数:1.00)A.10%HClB.硼砂 C.尼泊金甲酯D.硼酸 E.硫柳汞解析:解析 滴眼剂15.有关灭菌叙述正确的是( )。(分数:1.00)A.辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌 B.滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌C.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法 D.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种E.热压灭菌法可使葡萄糖注射液的 pH 值降低 解析:解析 注射剂的灭菌及无菌技术16.下列关于物理化学法制备微囊的正确表述是(分数:1.00)A.单凝聚法中调节明胶的 pH 至等电点即可使明胶产生胶凝而

    24、成囊B.复凝聚法的制备原理是两种带相反电荷的复合囊材,在一定条件下两种囊材在溶液中正负电的结合而凝聚成囊 C.影响单凝聚法成囊的因素除凝聚系统外还与明胶溶液浓度及温度有关 D.在沉降囊中调节 pH 到 89 加 37%甲醛溶液与 15以下使囊固化 E.在单凝聚法中加入硫酸钠的作用是增加溶液的离子强度解析:17.下列关于缓控释制剂的表述中错误的是(分数:1.00)A.缓释制剂中药物的释放主要是一级速度过程B.控释制剂应能在规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速释放药物C.透皮吸收制剂不属于控释制剂 D.缓控释制剂的释药时间最长不超过 1 天 E.缓控释制剂可以提高药物的安全性和有效性解析:缓控释制

    25、剂的定义、特点以及透皮吸收制剂的特点。18.可作为粘合剂的辅料有(分数:1.00)A.聚维酮 B.聚乙二醇C.淀粉浆 D.甲基纤维素 E.干淀粉解析:19.关于膜剂的表述错误的是(分数:1.00)A.膜剂仅可用于皮肤创伤、烧伤或炎症表面的覆盖 B.常用的成膜材料分为天然高分子物质和合成高分子物质 C.膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜 D.膜剂由主药、成膜材料和附加剂组成E.膜剂的外观应完整光洁,无明显气泡解析:20.HPMC 可应用于(分数:1.00)A.凝胶基质 B.助悬剂 C.崩解剂D.黏合剂 E.薄膜衣料 解析:HPMC 在药剂学中应用总结。五、药物化学部分(总题数:0,分数:0.00

    26、)六、A 型题(总题数:10,分数:19.00)21.组胺 H2受体拮抗药的结构类型可分为A咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶甲苯类 B咪唑类、呋喃类、噻吩类、哌啶甲苯类C吗啉类、呋喃类、噻唑类、哌嗪甲苯类 D咪唑类、呋喃类、噻唑类、甲苯类E咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶类(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:此题关键是区分各类杂环结构,避免混淆。22.盐酸吗啡注射液放置过久,颜色变深,所发生的化学反应是( )。A氧化反应 B加成反应 C聚合反应D水解反应 E还原反应(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:知识点 吗啡生物碱23.抗结核药物利福平结构特点叙述有误的一项是A含有由 27 个

    27、碳原子组成的大环内酰胺B环内有一个萘环C属于大环状多肽类D萘环为 1,4-萘二酚结构E与利福喷汀的区别仅在哌嗪环的取代基不同,后者是环戊基取代(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:利福平含有大环内酰胺结构,C 选项错误。24.顺铂不具有的性质是( )。A加热 270会分解成金属铂 B微溶于水C加热至 170时转化为反式 D对光敏感E水溶液不稳定,易水解(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:知识点 金属配合物抗肿瘤药25.贝诺酯的化学结构为( )(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:A 为氟苯柳,C 为双水杨酯,D 为阿司匹林,E 为水杨酰胺。26.通过研究体内代谢产物得

    28、到的新药是( )。A紫杉醇 B雷尼替丁 C异丙基肾上腺素D替马西泮 E氨苄西林(分数:10.00)A.B.C.D. E.解析:解析 苯二氮27.结构中含有手性碳原子,目前以外消旋体上市的药物是A马来酸氯苯那敏B氯雷他定C盐酸苯海拉明D咪唑斯汀E诺阿司咪唑(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:28.对奥沙西泮叙述不正确的是A本晶为地西泮的活性代谢产物BC-3 位为手性中心,右旋体的作用比左旋体强C可用于控制癫痫发作D是苯并二氮革类化合物E可与吡啶和硫酸酮反应(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:29.下列药物中,哪个药物可用于老年痴呆症的治疗A多萘培齐 B溴新斯的明 C氢溴酸加兰

    29、他敏D溴丙胺太林 E泮库溴铵(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:30.阿莫西林的分子式是( )(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:七、X 型题(总题数:10,分数:10.00)31.寻找先导物化合物的途径有(分数:1.00)A.从微生物发酵产物中分离得到 B.从药物合成的中间体中得到 C.从观察药物的副作用中得到 D.用普筛方法得到 E.从药物的代谢产物中发现 解析:32.以下哪些描述与维生素 C 相符( )。(分数:1.00)A.结构中含内酯结构,为 L(+)-苏阿糖型 B.水溶液 pH 值大约 8.2C.水溶液可发生酮式-烯醇式互变 D.水溶液易被空气氧化 E.临床用于

    30、防治坏血病,预防冠心病 解析:知识点 水溶性维生素33.下列所述哪些是甲硝唑的属性(分数:1.00)A.化学名 2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇 B.化学名 2-甲基-5-氨基噻唑-1-乙醇C.强酸性化合物D.为最常用的抗滴虫病药物 E.对厌氧菌感染有作用 解析:34.与苯噻啶的化学结构相符的是(分数:1.00)A.含有碳-碳双键 B.有噻吩环 C.有酮羰基D.有哌啶结构 E.有甲基 解析:35.下列药物中,哪些药物含有咪唑环(分数:1.00)A.克霉唑 B.氟康唑C.咪康唑 D.甲硝唑 E.替硝唑 解析:36.下列哪些叙述与环磷酰胺相符(分数:1.00)A.含有一个结晶水时为白色结晶性粉末

    31、B.水溶液很稳定,不易发生水解C.为前药,在体外对肿瘤细胞无效 D.为抗代谢抗肿瘤药物E.在正常组织和肿瘤组织中的代谢产物不同 解析:37.有关磺胺类抗菌药的叙述正确的是(分数:1.00)A.对氨基苯磺酰胺为必需结构 B.苯环为必需基团 C.苯环上有取代基活性增加D.与对氨基苯甲酸结构相似,抑制二氢叶酸合成酶 E.与甲氧苄啶的作用机制不同 解析:38.下列哪些因素可能影响药效(分数:1.00)A.药物的脂水分配系数 B.药物与受体的亲和力 C.药物的解离度 D.药物的电子密度分布 E.药物形成氢键的能力 解析:39.下列与维生素 B2的理化性质不符的是( )(分数:1.00)A.光照下稳定 B.光照下不稳定C.在碱性溶液中极易分解D.在酸性溶液中会发生异构化 E.具有还原性,可与硝酸银等氧化剂反应 解析:40.以下哪些性质与异丙肾上腺素相符(分数:1.00)A.为 受体激动剂,能舒张支气管,用于支气管哮喘 B.为 受体激动剂,有较强的血管收缩作用,用于抗休克C.具有儿茶酚结构,易被氧化,制备注射剂时应加入抗氧剂 D.右旋体的作用比左旋体强E.化学名为 4-(2-异丙氨基-1-羟基)乙基-1,2-苯二酚 解析:


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