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    【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-6-2-2及答案解析.doc

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    【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-6-2-2及答案解析.doc

    1、西药执业药师药学专业知识(二)-6-2-2 及答案解析(总分:39.00,做题时间:90 分钟)一、药剂学部分(总题数:0,分数:0.00) A重结晶法 B熔融法 C注入法 D复凝聚法 E热分析法(分数:2.00)(1).制备环糊精包合物的方法为( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).验证是否形成包合物的方法为( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).制备固体分散物的方法为( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).制备脂质体的方法为( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E. A微丸 B微球 C滴丸 D软胶囊 E脂质体(分数:2.00)(1).( )可用

    2、固体分散技术制备,具有疗效迅速、生物利用度高等特点。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).( )常用包衣材料制成具有不同释药速度的小丸。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).( )是将药物包封于类脂双分子层内形成的微型泡囊。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).( )的囊壁由明胶及增塑剂等组成,可用滴制法或压制法制备。(分数:0.50)A.B.C.D.E. A真空干燥 B对流干燥 C辐射干燥 D介电加热干燥 E传导干燥(分数:1.50)(1).将热能通过与物料接触的壁面以传导方式传给物料,使物料中的水分气化并由周围空气流带走的干燥方法是( )。(分数:0.50)A.B.

    3、C.D.E.(2).将湿物料置于高频电场内,由于高频电场的交变作用使物料中的水分加热、水分气化的干燥方法是( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).将电磁波发射至湿物料表面被吸收而转化为热能,将物料中的水分加热气化而达到干燥目的的方法是( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E. A皂化值 B比色值 C碘值 D浊度值 E酸值(分数:1.50)(1).用于衡量注射用油的酸败程度的指标是( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).表示注射用油种类和纯度的指标是( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).用于控制注射用油的不饱和度的指标是( )。(分数:0.50)A

    4、.B.C.D.E. A丙烯酸树脂号 B羟丙基甲基纤维素 C虫胶 D滑石粉 E川蜡(分数:2.00)(1).隔离层应选择的材料是( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).薄膜衣应选择的材料是( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).粉衣层应选择的材料是( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).肠溶衣应选择的材料是( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E. APEG6000 B丙烯酸树脂 RS 型 C 环糊精 D淀粉 EHPMCP(分数:2.00)(1).( )属于不溶性固体分散体载体材料。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).( )属于水溶性固体分

    5、散体载体材料。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).( )属于包合材料。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).( )属于肠溶性载体材料。(分数:0.50)A.B.C.D.E.1.胶囊剂具有如下哪些特点( )。(分数:1.00)A.能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性B.可弥补其他固体剂型的不足C.可将药物水溶液密封于软胶囊中,提高生物利用度D.可延缓药物的释放和定位释药E.生产自动化程度较片剂高,成本低2.下列有关靶向给药系统的叙述中,错误的是( )。(分数:1.00)A.药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗效B.常用超声波分散法制备微球C.药物包封于脂质体后,可在体内延

    6、缓释放,延长作用时间D.白蛋白是制备脂质体的主要材料之一E.药物包封于脂质体中,可增加稳定性3.根据 Stokes 公式哪几种方法可提高混悬剂的稳定性( )。(分数:1.00)A.向混悬液中加入高分子乳化剂B.减小微粒半径C.增加介质粘度D.减小介质粘度E.减小微粒与分散介质之间的密度差4.注射用水除热原可采用( )。(分数:1.00)A.高温法B.蒸馏法C.吸附法D.反渗透法E.凝胶滤过法5.注射剂配伍变化的主要原因是( )。(分数:1.00)A.溶剂组成改变B.pH 值改变C.盐析作用D.配合量变化E.离子作用6.微晶纤维素可用作( )。(分数:1.00)A.包衣材料B.润湿剂C.填充剂D

    7、.干燥粘合剂E.崩解剂7.减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有( )。(分数:1.00)A.制成溶解度小的酯和盐B.控制粒子大小C.溶剂化D.将药物包藏于溶蚀性骨架中E.将药物包藏于亲水性胶体物质中8.达峰时间 tmax与下列哪些药物动力学参数有关( )。(分数:1.00)A.KB.CmaxC.X0D.FE.Ka9.具有乳化作用的辅料是( )。(分数:1.00)A.豆磷脂B.西黄蓍胶C.乙基纤维素D.羧甲基淀粉钠E.脱水山梨醇脂肪酸酯10.与粉体流动性有关的参数有( )。(分数:1.00)A.休止角B.比表面积C.内摩擦系数D.孔隙率E.流出速度11.以下可作为肠溶材料的辅料是( )。

    8、(分数:1.00)A.HPMCPB.Eudragit L 100C.Eudragit RL 100D.丙烯酸树脂号E.PVAP12.吸入气雾剂起效快的理由是( )。(分数:1.00)A.吸收面积大B.给药剂量大C.吸收部位血流丰富D.吸收屏障弱E.药物以亚稳定态及无定形态分散在介质中四、药物化学部分(总题数:0,分数:0.00)13.维生素 C 结构为( )。(分数:1.00)A.B.C.D.E.14.指出下列结构的药物名称( )。 (分数:1.00)A.B.C.D.E.15.以下为二氢叶酸合成酶抑制剂的是( )。 A苯海拉明 B乙胺嘧啶 C阿托品 D甲氧苄啶 E溴新斯的明(分数:1.00)A

    9、.B.C.D.E.16.下列叙述与组胺 H1受体拮抗剂的构效关系不符的是( )。 A在基本结构中 X 为O,NH,CH 2 B在基本结构中 R 与 R不处于同一平面上 C归纳的 H1拮抗剂基本结构可分为六类 D侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性 E在基本结构中 R,R为芳香环,杂环或连接为三环的结构(分数:1.00)A.B.C.D.E.17.睾酮在 17 位增加一个甲基,其设计的主要考虑是( )。 A可以口服 B雄激素作用增强 C雄激素作用降低 D蛋白同化作用增强 E增强脂溶性,有利吸收(分数:1.00)A.B.C.D.E.18.与盐酸美西律结构式以及药理活性相似的药物是( )。

    10、 A盐酸利多卡因 B盐酸哌替啶 C盐酸美沙酮 D盐酸普罗帕酮 E盐酸胺碘酮(分数:1.00)A.B.C.D.E.19.化学结构为 (分数:1.00)A.B.C.D.E.20.盐酸异丙肾上腺素化学名为( )。 A4-(2-异丙胺基-1-羟基)乙基-1,2-苯二酚盐酸盐 B4-(2-异丙胺基-1-羟基)乙基-1,3-苯二酚盐酸盐 C4-(2-异丙胺基乙基)-1,2-苯二酚盐酸盐 D4-(2-异丙胺基乙基)-1,3-苯二酚盐酸盐 E4-(2-异丙胺基-2-羟基)乙基-1,2-苯二酚盐酸盐(分数:1.00)A.B.C.D.E.21.利用癌组织中磷酸酯酶活性较高的生化特点,将治疗前列腺癌的药物己烯雌酚进

    11、行结构修饰,制成其前药己烯雌酚磷酸酯(磷雌酚)的目的是( )。 A提高药物的稳定性 B延长药物作用时间 C改善药物溶解性 D改善药物的吸收 E提高药物对特定部位的选择性(分数:1.00)A.B.C.D.E.22.下列解痉药中,中枢作用最强的是( )。 A硫酸阿托品 B氢溴酸东莨菪碱 C氢溴酸山莨菪碱 D丁溴东莨菪碱 E樟柳碱(分数:1.00)A.B.C.D.E.23.双氯芬酸钠是( )。 A吡唑酮类解热镇痛药 BN-芳基邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药 C苯乙酸类非甾体抗炎药 D芳基丙酸类非甾体抗炎药 E抗痛风药(分数:1.00)A.B.C.D.E.24.下列药物中,哪个药物临床上主要是预防疟疾的(

    12、 )。(分数:1.00)A.B.C.D.E.25.复方新诺明是由哪二种药物组成( )。 A磺胺甲噁唑和克拉维酸 B磺胺甲嗯唑和丙磺舒 C磺胺吡啶和甲氧苄啶 D磺胺甲噁唑和甲氧苄啶 E磺胺嘧啶和甲氧苄啶(分数:1.00)A.B.C.D.E.26.对映异构体之间产生不同类型药理活性的药物是( )。 A氯普噻吨 B普萘洛尔 C马来酸氯苯那敏 D右丙氧芬 E氯霉素(分数:1.00)A.B.C.D.E.27.对睾酮进行结构修饰,制成其前药 17-丙酸酯、17-苯乙酸酯或 17-环戊丙酸酯的目的是( )。 A提高药物的选择性 B提高药物的稳定性 C降低药物的毒副作用 D延长药物的作用时间 E发挥药物的配伍

    13、作用(分数:1.00)A.B.C.D.E.28.氯贝丁酯的结构为( )。(分数:1.00)A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-6-2-2 答案解析(总分:39.00,做题时间:90 分钟)一、药剂学部分(总题数:0,分数:0.00) A重结晶法 B熔融法 C注入法 D复凝聚法 E热分析法(分数:2.00)(1).制备环糊精包合物的方法为( )。(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:知识点 包合物(2).验证是否形成包合物的方法为( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:知识点 包合物(3).制备固体分散物的方法为( )。(分数:0.50)A.B. C.D.E

    14、.解析:知识点 固体分散物(4).制备脂质体的方法为( )。(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:知识点 被动靶向制剂 A微丸 B微球 C滴丸 D软胶囊 E脂质体(分数:2.00)(1).( )可用固体分散技术制备,具有疗效迅速、生物利用度高等特点。(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:知识点 滴丸剂简介(2).( )常用包衣材料制成具有不同释药速度的小丸。(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:知识点 微丸简介(3).( )是将药物包封于类脂双分子层内形成的微型泡囊。(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:知识点 被动靶向制剂(4).( )的囊壁由明胶及增塑剂等组

    15、成,可用滴制法或压制法制备。(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:知识点 胶囊剂 A真空干燥 B对流干燥 C辐射干燥 D介电加热干燥 E传导干燥(分数:1.50)(1).将热能通过与物料接触的壁面以传导方式传给物料,使物料中的水分气化并由周围空气流带走的干燥方法是( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:知识点 湿法制粒压片的干燥方法(2).将湿物料置于高频电场内,由于高频电场的交变作用使物料中的水分加热、水分气化的干燥方法是( )。(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:知识点 湿法制粒压片的干燥方法(3).将电磁波发射至湿物料表面被吸收而转化为热能,将物料中的水分

    16、加热气化而达到干燥目的的方法是( )。(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:知识点 湿法制粒压片的干燥方法 A皂化值 B比色值 C碘值 D浊度值 E酸值(分数:1.50)(1).用于衡量注射用油的酸败程度的指标是( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:知识点 注射剂的溶剂与附加剂(2).表示注射用油种类和纯度的指标是( )。(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:知识点 注射剂的溶剂与附加剂(3).用于控制注射用油的不饱和度的指标是( )。(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:知识点 注射剂的溶剂与附加剂 A丙烯酸树脂号 B羟丙基甲基纤维素 C虫胶 D滑石粉

    17、 E川蜡(分数:2.00)(1).隔离层应选择的材料是( )。(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:知识点 包衣的材料与工序(2).薄膜衣应选择的材料是( )。(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:知识点 包衣的材料与工序(3).粉衣层应选择的材料是( )。(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:知识点 包衣的材料与工序(4).肠溶衣应选择的材料是( )。(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:知识点 包衣的材料与工序 APEG6000 B丙烯酸树脂 RS 型 C 环糊精 D淀粉 EHPMCP(分数:2.00)(1).( )属于不溶性固体分散体载体材料。(分数:0.

    18、50)A.B. C.D.E.解析:知识点 固体分散物(2).( )属于水溶性固体分散体载体材料。(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:知识点 固体分散物(3).( )属于包合材料。(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:知识点 固体分散物(4).( )属于肠溶性载体材料。(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:知识点 固体分散物1.胶囊剂具有如下哪些特点( )。(分数:1.00)A.能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性 B.可弥补其他固体剂型的不足 C.可将药物水溶液密封于软胶囊中,提高生物利用度D.可延缓药物的释放和定位释药 E.生产自动化程度较片剂高,成本低解析:知识点 胶囊

    19、剂2.下列有关靶向给药系统的叙述中,错误的是( )。(分数:1.00)A.药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗效 B.常用超声波分散法制备微球 C.药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间D.白蛋白是制备脂质体的主要材料之一 E.药物包封于脂质体中,可增加稳定性解析:知识点 被动靶向制剂3.根据 Stokes 公式哪几种方法可提高混悬剂的稳定性( )。(分数:1.00)A.向混悬液中加入高分子乳化剂B.减小微粒半径 C.增加介质粘度 D.减小介质粘度E.减小微粒与分散介质之间的密度差 解析:知识点 混悬剂4.注射用水除热原可采用( )。(分数:1.00)A.高温法B.蒸馏

    20、法 C.吸附法D.反渗透法 E.凝胶滤过法 解析:知识点 热原5.注射剂配伍变化的主要原因是( )。(分数:1.00)A.溶剂组成改变 B.pH 值改变 C.盐析作用 D.配合量变化 E.离子作用 解析:知识点 注射液的配伍变化6.微晶纤维素可用作( )。(分数:1.00)A.包衣材料B.润湿剂C.填充剂 D.干燥粘合剂 E.崩解剂 解析:知识点 片剂的常用辅料7.减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有( )。(分数:1.00)A.制成溶解度小的酯和盐 B.控制粒子大小 C.溶剂化D.将药物包藏于溶蚀性骨架中 E.将药物包藏于亲水性胶体物质中解析:知识点 缓控释制剂的释药原理及方法8.达

    21、峰时间 tmax与下列哪些药物动力学参数有关( )。(分数:1.00)A.K B.CmaxC.X0D.FE.Ka 解析:知识点 基本概念9.具有乳化作用的辅料是( )。(分数:1.00)A.豆磷脂 B.西黄蓍胶 C.乙基纤维素D.羧甲基淀粉钠E.脱水山梨醇脂肪酸酯 解析:知识点 表面活性剂10.与粉体流动性有关的参数有( )。(分数:1.00)A.休止角 B.比表面积C.内摩擦系数D.孔隙率E.流出速度 解析:知识点 粉体学简介11.以下可作为肠溶材料的辅料是( )。(分数:1.00)A.HPMCP B.Eudragit L 100 C.Eudragit RL 100D.丙烯酸树脂号E.PVA

    22、P 解析:知识点 固体分散物12.吸入气雾剂起效快的理由是( )。(分数:1.00)A.吸收面积大 B.给药剂量大C.吸收部位血流丰富 D.吸收屏障弱 E.药物以亚稳定态及无定形态分散在介质中解析:知识点 吸入气雾剂中药物的吸收四、药物化学部分(总题数:0,分数:0.00)13.维生素 C 结构为( )。(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:知识点 水溶性维生素14.指出下列结构的药物名称( )。 (分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:知识点 儿茶酚类拟肾上腺素药15.以下为二氢叶酸合成酶抑制剂的是( )。 A苯海拉明 B乙胺嘧啶 C阿托品 D甲氧苄啶 E溴新斯的明(分数:1.

    23、00)A.B. C.D.E.解析:知识点 抗疟药16.下列叙述与组胺 H1受体拮抗剂的构效关系不符的是( )。 A在基本结构中 X 为O,NH,CH 2 B在基本结构中 R 与 R不处于同一平面上 C归纳的 H1拮抗剂基本结构可分为六类 D侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性 E在基本结构中 R,R为芳香环,杂环或连接为三环的结构(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:知识点 组胺 H1受体拮抗药的化学结构类型17.睾酮在 17 位增加一个甲基,其设计的主要考虑是( )。 A可以口服 B雄激素作用增强 C雄激素作用降低 D蛋白同化作用增强 E增强脂溶性,有利吸收(分数:1.0

    24、0)A. B.C.D.E.解析:知识点 雄性激素及蛋白同化激素18.与盐酸美西律结构式以及药理活性相似的药物是( )。 A盐酸利多卡因 B盐酸哌替啶 C盐酸美沙酮 D盐酸普罗帕酮 E盐酸胺碘酮(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:知识点 抗心律失常药19.化学结构为 (分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:知识点 M 胆碱受体阻滞药20.盐酸异丙肾上腺素化学名为( )。 A4-(2-异丙胺基-1-羟基)乙基-1,2-苯二酚盐酸盐 B4-(2-异丙胺基-1-羟基)乙基-1,3-苯二酚盐酸盐 C4-(2-异丙胺基乙基)-1,2-苯二酚盐酸盐 D4-(2-异丙胺基乙基)-1,3-苯二酚

    25、盐酸盐 E4-(2-异丙胺基-2-羟基)乙基-1,2-苯二酚盐酸盐(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:知识点 儿茶酚类拟肾上腺素药21.利用癌组织中磷酸酯酶活性较高的生化特点,将治疗前列腺癌的药物己烯雌酚进行结构修饰,制成其前药己烯雌酚磷酸酯(磷雌酚)的目的是( )。 A提高药物的稳定性 B延长药物作用时间 C改善药物溶解性 D改善药物的吸收 E提高药物对特定部位的选择性(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:知识点 药物化学结构修饰对药效的影响22.下列解痉药中,中枢作用最强的是( )。 A硫酸阿托品 B氢溴酸东莨菪碱 C氢溴酸山莨菪碱 D丁溴东莨菪碱 E樟柳碱(分数:1.0

    26、0)A.B. C.D.E.解析:知识点 M 胆碱受体阻滞药23.双氯芬酸钠是( )。 A吡唑酮类解热镇痛药 BN-芳基邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药 C苯乙酸类非甾体抗炎药 D芳基丙酸类非甾体抗炎药 E抗痛风药(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:知识点 芳基烷酸类非类固醇抗炎药24.下列药物中,哪个药物临床上主要是预防疟疾的( )。(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:知识点 抗疟药25.复方新诺明是由哪二种药物组成( )。 A磺胺甲噁唑和克拉维酸 B磺胺甲嗯唑和丙磺舒 C磺胺吡啶和甲氧苄啶 D磺胺甲噁唑和甲氧苄啶 E磺胺嘧啶和甲氧苄啶(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析

    27、:知识点 磺胺类药物及抗菌增效药26.对映异构体之间产生不同类型药理活性的药物是( )。 A氯普噻吨 B普萘洛尔 C马来酸氯苯那敏 D右丙氧芬 E氯霉素(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:知识点 药物立体结构和药效的关系27.对睾酮进行结构修饰,制成其前药 17-丙酸酯、17-苯乙酸酯或 17-环戊丙酸酯的目的是( )。 A提高药物的选择性 B提高药物的稳定性 C降低药物的毒副作用 D延长药物的作用时间 E发挥药物的配伍作用(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:知识点 药物化学结构修饰对药效的影响28.氯贝丁酯的结构为( )。(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:知识点 降血脂药


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