1、西药执业药师药学专业知识(二)-58 及答案解析(总分：47.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.对维生素 C 注射液错误的表述是( )A可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B处方中加入碳酸氢钠调节 pH 值使成偏酸性，避免肌注时疼痛C可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素 C 稳定性D配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E采用 115热压灭菌 15min（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为A1h B28h C2432hD3248h E48h（分数：1.00）A.B.C.D.E
2、.3.地高辛的半衰期为 40.8/小时，在体内每天消除剩余量的( )。A35.88% B40.76% C66.52%D29.41% E87.67%（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.黄连素片包薄膜衣的主要目的是( )。A防止氧化变质 B防止胃酸分解 C控制定位释放D避免刺激胃黏膜 E掩盖苦味（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.下列关于靶向制剂的概念正确的描述是( )A靶向制剂又叫自然靶向制剂B靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型C靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂D
3、靶向制剂是通过载体使药物浓聚于病变部位的给药系统E靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.表示主动转运药物吸收速度的方程是( )。AHanderson-Hasselbalch BFicks 定律CMichaelis-Menten 方程 DHiguchi 方程ENoyes-Whitney 方程（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为( )。A0.8m B0.220.3m C0.1mD0.8nm E1.0m（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.下面栓剂基质，哪一种不属于水溶性和亲水性基质A硬脂酸
4、丙二醇酯 B聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯 C泊洛沙姆D甘油明胶 E聚乙二醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.关于药物相互作用的研究不包括A处方中加入助悬剂增加混悬剂的稳定性B注射用甲氧普胺使口服扑热息痛的 Cmax上升C两种药物的协同作用D注射用普鲁本辛使口服扑热息痛的 Cmax下降E两种药物的拮抗作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.药典规定颗粒剂的干燥失重不得超过A1% B2% C3%D4% E5%（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：4，分数：8.50)A首过效应 B胃排空速率 C肠肝循环D分布 E吸收（分数：1.00）(1).在胆汁中排出的药物或代
5、谢物，在小肠中转运期间重新吸收返回肝门静脉的现象为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).肝脏酶对药物强烈的代谢作用使某些药物进入大循环前就受到较大的损失为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A适于脆性、韧性物料及中碎、细碎、超细碎等物料的粉碎，对物料的作用力以冲击力为主B常用于贵重物料的粉碎、无菌粉碎、干法粉碎等。利用圆球被带动上升呈抛物线下落产生撞击和研磨作用使物料粉碎C借强大推动力将两相液体通过该设备的细孔使液体乳化D适用热敏性物料、无菌粉末和低熔点物料粉碎，常用于物料的微粉碎，粉碎动力来源于高速气流E利用高速转动的转子和定子之间的缝隙产生强大剪切力使液体乳化（分
6、数：4.00）(1).气流粉碎机（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).球磨机（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).胶体磨（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).乳匀机（分数：1.00）A.B.C.D.E.A羟丙基甲基纤维素 B单硬脂酸甘油酯 C大豆磷脂D无毒聚氯乙烯 E乙基纤维素（分数：1.50）(1).可用于制备溶蚀性骨架片的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).可用于制备不溶性骨架片的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可用于制备亲水凝胶型骨架片的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A灭菌注射用水 B注射用水 C制药用
7、水D纯化水 E纯净水（分数：2.00）(1).原水经蒸馏、离子交换、反渗透或适宜的方法制备的供药用的水是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).纯化水经蒸馏所制得的水是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).主要用作注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).生产中用作普通药物制剂的溶剂的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.关于包合物的叙述正确的是( )。（分数：1.00）A.包合物又称分子胶囊，-CD 空洞大小适中水中溶解度最小B.药物制成包合物后具有
8、靶向作用，可浓集于肝、肺等部位C.吲哚美辛被水溶性环糊精衍生物包合后可明显提高溶出度D.普萘洛尔(心得安)制成包合物可避免药物口服的首过作用E.药物制成包合物后具有速释或缓释作用12.关于包合物叙述正确的是（分数：1.00）A.包合物又称分子胶囊，-CD 空洞大小适中水中溶解度最小B.药物制成包合物后具有靶向作用，可浓集于肝，肺等部位C.吲哚美辛被水溶性环糊精衍生物包合后可明显提高溶出度D.心得安制成包合物可避免药物口服的首过作用E.药物制成包合物后具有速释或缓释作用13.下列关于气雾剂叙述正确的是( )（分数：1.00）A.气雾剂系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成
9、的制剂B.气雾剂是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂C.吸入粉雾剂系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂D.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂E.系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂14.关于乳剂型软膏基质的正确叙述是（分数：1.00）A.十六醇和十八醇可作为 W/O 型辅助乳化剂B.O/W 型乳剂基质应加入适当的防腐剂和保湿剂C.乳剂型基质可分为 O/W 型和 W/O 型两种D.多价皂如钙皂等一般形成 O/W 型乳剂型基质E.遇水不稳定
10、药物不宜用乳剂型基质做软膏15.固体分散物的制备方法包括（分数：1.00）A.溶剂法B.熔融法C.研磨法D.相分离凝聚法E.重结晶法16.有关软膏剂基质的正确叙述是( )。（分数：1.00）A.软膏剂的基质都应无菌B.O/W 型乳剂基质应加入适当的防腐剂和保湿剂C.乳剂型基质可分为 O/W 型和 W/O 型两种D.乳剂型基质由于存在表面活性剂，可促进药物与皮肤的接触E.凡士林是吸水型基质17.下列用于 O/W 型乳剂的乳化剂有（分数：1.00）A.硬脂酸钠B.卵磷脂C.脂肪酸甘油酯D.泊洛沙姆 188E.脂肪酸山梨坦18.关于混悬剂的说法正确的有( )（分数：1.00）A.制备成混悬剂后可产生
11、一定的长效作用B.毒性或剂量小的药物应制成混悬剂C.沉降容积比小说明混悬剂稳定D.干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题E.混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶成长19.滤过是制备注射剂的重要操作，下面关于影响滤过的因素错误的是（分数：1.00）A.压力愈大则流速愈快B.滤液黏度愈小，流速越慢C.滤速与毛细管半径成正比D.滤速与滤器的面积成正比E.滤速与滤器的厚度成正比20.下列哪组中全部为片剂中常用的填充剂（分数：1.00）A.淀粉、糖粉、微晶纤维素B.淀粉、CMS-Na、HPMCC.HPC、糖粉、糊精D.淀粉、糖粉、糊精E.硫酸钙、微晶纤维素、乳糖五、药物化学部分(总题数：0，分
12、数：0.00)六、A 型题(总题数：10，分数：10.00)21.以下药物中哪一个临床应用其右旋体A布洛芬B贝诺酯C萘丁美酮D萘普生E安乃近（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.对氢氯噻嗪阐述不正确的是( )。A利尿剂 B抗高血压药物C分子结构中含磺酰胺 D分子结构中含苯并噻二嗪E具有弱碱性（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.利用肾脏中 -谷氨酰转肽酶较丰富的生化特点，将磺胺甲噁唑(SMZ)制成其前药 N-酰基-谷氨酰衍生物的目的是( )。A改善药物口服吸收 B改善药物的溶解性C延长药物作用时间 D提高药物对特定部位的选择性E提高药物的稳定性（分数：1.00）A.B.C.D.E.
13、24.喹诺酮类抗菌药的结构中，以下哪个部分为抗菌活性所必需A1 位有乙基取代，2 位有羧基B2 位有羰基，3 位有羧基C5 位有氟D3 位有羧基，4 位有羰基E8 位有哌嗪基（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.以下镇痛药中以其左旋体供药用，右旋体无效的是( )。A芬太尼 B布桂嗪 C吗啡D哌替啶 E美沙酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.维生素 C 的结构中有两个手性碳原子，四个光学异构体，其中活性最强的是AL-()-抗坏血酸BD-(+)-抗坏血酸CL-(+)-抗坏血酸DD-(+)-抗坏血酸E同样强度（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.在 -内酰胺环上含有 6-甲氧基
14、的药物是A青霉素B阿莫西林C氨苄西林D替莫西林E哌拉西林（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.下列药物中，哪一个不具有抗菌作用( )。A吡哌酸 B头孢哌酮钠 C阿莫西林D利巴韦林 E甲氧苄啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.下列药物中哪一个可用于海洛因成瘾替代疗法A盐酸纳洛酮 B磷酸可待因 C盐酸布桂嗪D枸橼酸芬太尼 E盐酸美沙酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.具有结构式 （分数：1.00）A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数：9，分数：9.00)31.以下药物中不属于儿茶酚胺类的拟肾上腺素药的是（分数：1.00）A.去甲肾上腺素B.盐酸哌唑嗪C.盐酸多巴酚丁胺
15、D.重酒石酸间羟胺E.盐酸氯丙那林32.下列哪些概念是错误的( )。（分数：1.00）A.药物分子电子云密度分布是均匀的B.药物分子电子云密度分布是不均匀的C.药物分子电子云密度分布应与特定受体相适应D.受体的电子云密度分布是不均匀的E.电子云密度分布对药效无影响33.防治心绞痛药物目前主要有下列哪几类（分数：1.00）A.硝酸酯及亚硝酸酯类B.钙拮抗剂C. 受体阻滞剂D.钾通道阻滞剂E. 受体激动剂34.下列属于前药的是( )（分数：1.00）A.尼索地平B.洛伐他汀C.吉非罗齐D.烟酸胺E.戊四烟酯35.关于解热镇痛药下列叙述正确的有（分数：1.00）A.镇痛范围仅限于对牙痛、肌肉痛、头痛
16、等慢性钝痛有作用，对创伤性疼痛和内脏绞痛无效B.除苯胺类药物外，均有一定抗炎作用C.按化学结构分为芳基烷酸类、苯胺类和吡唑酮类D.该类药物的作用机制是作用于体内环氧酶，从而抑制体内前列腺素的合成E.该类药物药物化学性质稳定，不宜分解36.富马酸酮替芬符合下列哪些性质( )。（分数：1.00）A.结构中含有吡啶环和噻吩环B.结构中含有哌啶环和噻吩环C.临床上可用于治疗哮喘D.为 2受体激动剂E.为 H1受体拮抗剂37.利舍平的不稳定性主要表现为( )。（分数：1.00）A.在空气中遇光易氧化变质B.在金属离子催化下易发生重排C.易被还原D.在酸碱催化下易水解E.含有多个甲氧基38.吗啡在下列哪些
17、条件下可产生毒性较大的伪吗啡( )。（分数：1.00）A.光B.酸性C.碱性D.重金属离子E.空气中的氧39.下列属于 M 受体拮抗药且临床可用于治疗胃溃疡的药物有（分数：1.00）A.硫酸阿托品B.法莫替丁C.溴丙胺太林D.格隆溴铵E.多奈哌齐西药执业药师药学专业知识(二)-58 答案解析(总分：47.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.对维生素 C 注射液错误的表述是( )A可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B处方中加入碳酸氢钠调节 pH 值使成偏酸性，避免肌注时疼痛C可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素 C
18、稳定性D配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E采用 115热压灭菌 15min（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：2.最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为A1h B28h C2432hD3248h E48h（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：3.地高辛的半衰期为 40.8/小时，在体内每天消除剩余量的( )。A35.88% B40.76% C66.52%D29.41% E87.67%（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 基本概念4.黄连素片包薄膜衣的主要目的是( )。A防止氧化变质 B防止胃酸分解 C控制定位释放D避免刺激胃黏膜 E掩盖苦味（分数：1.00）A
19、.B.C.D.E. 解析：解析 包衣的目的5.下列关于靶向制剂的概念正确的描述是( )A靶向制剂又叫自然靶向制剂B靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型C靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂D靶向制剂是通过载体使药物浓聚于病变部位的给药系统E靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：靶向给药系统亦称靶向制剂，是指借助载体、配体或抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集于靶组织、靶器官、靶细胞或
20、细胞内结构的制剂。6.表示主动转运药物吸收速度的方程是( )。AHanderson-Hasselbalch BFicks 定律CMichaelis-Menten 方程 DHiguchi 方程ENoyes-Whitney 方程（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 生物药剂学概述7.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为( )。A0.8m B0.220.3m C0.1mD0.8nm E1.0m（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 注射剂的制备8.下面栓剂基质，哪一种不属于水溶性和亲水性基质A硬脂酸丙二醇酯 B聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯 C泊洛沙姆D甘油明胶 E聚乙二醇（分数：1.
21、00）A. B.C.D.E.解析：常见的栓剂基质的类型，备选答案中除了硬脂酸丙二醇酯，其余均为水溶性基质。9.关于药物相互作用的研究不包括A处方中加入助悬剂增加混悬剂的稳定性B注射用甲氧普胺使口服扑热息痛的 Cmax上升C两种药物的协同作用D注射用普鲁本辛使口服扑热息痛的 Cmax下降E两种药物的拮抗作用（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：10.药典规定颗粒剂的干燥失重不得超过A1% B2% C3%D4% E5%（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：药典制剂通则中对颗粒剂干燥失重的规定。三、B 型题(总题数：4，分数：8.50)A首过效应 B胃排空速率 C肠肝循环D分布 E吸
22、收（分数：1.00）(1).在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收返回肝门静脉的现象为( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 栓剂概述(2).肝脏酶对药物强烈的代谢作用使某些药物进入大循环前就受到较大的损失为( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 栓剂概述A适于脆性、韧性物料及中碎、细碎、超细碎等物料的粉碎，对物料的作用力以冲击力为主B常用于贵重物料的粉碎、无菌粉碎、干法粉碎等。利用圆球被带动上升呈抛物线下落产生撞击和研磨作用使物料粉碎C借强大推动力将两相液体通过该设备的细孔使液体乳化D适用热敏性物料、无菌粉末和低熔点物料粉碎，常用于物料的
23、微粉碎，粉碎动力来源于高速气流E利用高速转动的转子和定子之间的缝隙产生强大剪切力使液体乳化（分数：4.00）(1).气流粉碎机（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(2).球磨机（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(3).胶体磨（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(4).乳匀机（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：A羟丙基甲基纤维素 B单硬脂酸甘油酯 C大豆磷脂D无毒聚氯乙烯 E乙基纤维素（分数：1.50）(1).可用于制备溶蚀性骨架片的是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 缓控释制剂的处方和制备工艺(2).可用于制备不溶性骨架片的是
24、( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 缓控释制剂的处方和制备工艺(3).可用于制备亲水凝胶型骨架片的是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 缓控释制剂的处方和制备工艺A灭菌注射用水 B注射用水 C制药用水D纯化水 E纯净水（分数：2.00）(1).原水经蒸馏、离子交换、反渗透或适宜的方法制备的供药用的水是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 注射剂的溶剂与附加剂(2).纯化水经蒸馏所制得的水是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 注射剂的溶剂与附加剂(3).主要用作注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的
25、是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 注射剂的溶剂与附加剂(4).生产中用作普通药物制剂的溶剂的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 注射剂的溶剂与附加剂四、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.关于包合物的叙述正确的是( )。（分数：1.00）A.包合物又称分子胶囊，-CD 空洞大小适中水中溶解度最小 B.药物制成包合物后具有靶向作用，可浓集于肝、肺等部位C.吲哚美辛被水溶性环糊精衍生物包合后可明显提高溶出度 D.普萘洛尔(心得安)制成包合物可避免药物口服的首过作用E.药物制成包合物后具有速释或缓释作用 解析：知识点 包合物12.
26、关于包合物叙述正确的是（分数：1.00）A.包合物又称分子胶囊，-CD 空洞大小适中水中溶解度最小 B.药物制成包合物后具有靶向作用，可浓集于肝，肺等部位C.吲哚美辛被水溶性环糊精衍生物包合后可明显提高溶出度 D.心得安制成包合物可避免药物口服的首过作用E.药物制成包合物后具有速释或缓释作用 解析：13.下列关于气雾剂叙述正确的是( )（分数：1.00）A.气雾剂系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂 B.气雾剂是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂C.吸入粉雾剂系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制
27、剂 D.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂E.系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂解析：这道题考察药物剂型定义与特点，是综合考察内容。做题的关键是不要被相似的错误描述干扰，针对每一描述找出错误，采用排除法做较好。气雾剂系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂；喷雾剂是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂；吸入粉雾剂系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂。14.关于乳剂型软膏基质的正确叙述是（分数：1.00）A.十
28、六醇和十八醇可作为 W/O 型辅助乳化剂B.O/W 型乳剂基质应加入适当的防腐剂和保湿剂 C.乳剂型基质可分为 O/W 型和 W/O 型两种 D.多价皂如钙皂等一般形成 O/W 型乳剂型基质E.遇水不稳定药物不宜用乳剂型基质做软膏 解析：乳化剂类型与乳剂的关系。15.固体分散物的制备方法包括（分数：1.00）A.溶剂法 B.熔融法 C.研磨法 D.相分离凝聚法E.重结晶法解析：固体分散物的制备方法。16.有关软膏剂基质的正确叙述是( )。（分数：1.00）A.软膏剂的基质都应无菌B.O/W 型乳剂基质应加入适当的防腐剂和保湿剂 C.乳剂型基质可分为 O/W 型和 W/O 型两种 D.乳剂型基质
29、由于存在表面活性剂，可促进药物与皮肤的接触 E.凡士林是吸水型基质解析：解析 软膏剂的基质17.下列用于 O/W 型乳剂的乳化剂有（分数：1.00）A.硬脂酸钠 B.卵磷脂 C.脂肪酸甘油酯D.泊洛沙姆 188 E.脂肪酸山梨坦解析：O/W 型乳剂的乳化剂的常见种类。18.关于混悬剂的说法正确的有( )（分数：1.00）A.制备成混悬剂后可产生一定的长效作用 B.毒性或剂量小的药物应制成混悬剂C.沉降容积比小说明混悬剂稳定D.干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题 E.混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶成长 解析：19.滤过是制备注射剂的重要操作，下面关于影响滤过的因素错误的是（分
30、数：1.00）A.压力愈大则流速愈快B.滤液黏度愈小，流速越慢 C.滤速与毛细管半径成正比D.滤速与滤器的面积成正比E.滤速与滤器的厚度成正比 解析：滤过速度的影响因素或 poiseulie 方程。20.下列哪组中全部为片剂中常用的填充剂（分数：1.00）A.淀粉、糖粉、微晶纤维素 B.淀粉、CMS-Na、HPMCC.HPC、糖粉、糊精D.淀粉、糖粉、糊精 E.硫酸钙、微晶纤维素、乳糖 解析：片剂中常用的填充剂的名称。五、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总题数：10，分数：10.00)21.以下药物中哪一个临床应用其右旋体A布洛芬B贝诺酯C萘丁美酮D萘普生E安乃近（分数
31、：1.00）A.B.C.D. E.解析：布洛芬(选项 A)药理作用主要来自 S-(+)异构体，由于 R-(-)在体内可转化为 S-(+)体，故不必拆分，临床使用外消旋体；萘普生(选项 D)临床使用其 S-构型的右旋光活性异构体。22.对氢氯噻嗪阐述不正确的是( )。A利尿剂 B抗高血压药物C分子结构中含磺酰胺 D分子结构中含苯并噻二嗪E具有弱碱性（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 利尿药23.利用肾脏中 -谷氨酰转肽酶较丰富的生化特点，将磺胺甲噁唑(SMZ)制成其前药 N-酰基-谷氨酰衍生物的目的是( )。A改善药物口服吸收 B改善药物的溶解性C延长药物作用时间 D提高药物对特
32、定部位的选择性E提高药物的稳定性（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 药物化学结构修饰对药效的影响24.喹诺酮类抗菌药的结构中，以下哪个部分为抗菌活性所必需A1 位有乙基取代，2 位有羧基B2 位有羰基，3 位有羧基C5 位有氟D3 位有羧基，4 位有羰基E8 位有哌嗪基（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：25.以下镇痛药中以其左旋体供药用，右旋体无效的是( )。A芬太尼 B布桂嗪 C吗啡D哌替啶 E美沙酮（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 吗啡生物碱26.维生素 C 的结构中有两个手性碳原子，四个光学异构体，其中活性最强的是AL-()-抗坏血酸BD-(
33、+)-抗坏血酸CL-(+)-抗坏血酸DD-(+)-抗坏血酸E同样强度（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：27.在 -内酰胺环上含有 6-甲氧基的药物是A青霉素B阿莫西林C氨苄西林D替莫西林E哌拉西林（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：28.下列药物中，哪一个不具有抗菌作用( )。A吡哌酸 B头孢哌酮钠 C阿莫西林D利巴韦林 E甲氧苄啶（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 抗病毒药29.下列药物中哪一个可用于海洛因成瘾替代疗法A盐酸纳洛酮 B磷酸可待因 C盐酸布桂嗪D枸橼酸芬太尼 E盐酸美沙酮（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：30.具有结构式 （分数
34、：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 抗疟药七、X 型题(总题数：9，分数：9.00)31.以下药物中不属于儿茶酚胺类的拟肾上腺素药的是（分数：1.00）A.去甲肾上腺素B.盐酸哌唑嗪 C.盐酸多巴酚丁胺D.重酒石酸间羟胺 E.盐酸氯丙那林 解析：苯环 3，4 位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，重酒石酸间羟胺(选项 1)分子结构中仅含有一个酚羟基，盐酸氯丙那林(选项 E)分子结构中无酚羟基，盐酸哌唑嗪(选项 B)是肾上腺受体拮抗剂。32.下列哪些概念是错误的( )。（分数：1.00）A.药物分子电子云密度分布是均匀的 B.药物分子电子云密度分布是不均匀的C.药物分子电子云密度分布应与
35、特定受体相适应D.受体的电子云密度分布是不均匀的E.电子云密度分布对药效无影响 解析：解析 药物的电子云密度分布和药效的关系33.防治心绞痛药物目前主要有下列哪几类（分数：1.00）A.硝酸酯及亚硝酸酯类 B.钙拮抗剂 C. 受体阻滞剂 D.钾通道阻滞剂E. 受体激动剂解析：34.下列属于前药的是( )（分数：1.00）A.尼索地平B.洛伐他汀 C.吉非罗齐D.烟酸胺 E.戊四烟酯 解析：洛伐他汀需在体内将内酯环水解后才有抑酶活性；烟酸胺、戊四烟酯在体内转化成烟酸才有效。35.关于解热镇痛药下列叙述正确的有（分数：1.00）A.镇痛范围仅限于对牙痛、肌肉痛、头痛等慢性钝痛有作用，对创伤性疼痛和
36、内脏绞痛无效 B.除苯胺类药物外，均有一定抗炎作用 C.按化学结构分为芳基烷酸类、苯胺类和吡唑酮类D.该类药物的作用机制是作用于体内环氧酶，从而抑制体内前列腺素的合成 E.该类药物药物化学性质稳定，不宜分解解析：解热镇痛药化学结构分为水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类；该类药物易氧化变质，化学性质不稳定。36.富马酸酮替芬符合下列哪些性质( )。（分数：1.00）A.结构中含有吡啶环和噻吩环B.结构中含有哌啶环和噻吩环 C.临床上可用于治疗哮喘 D.为 2受体激动剂E.为 H1受体拮抗剂 解析：解析 组胺 H1受体拮抗药的化学结构类型37.利舍平的不稳定性主要表现为( )。（分数：1.00）A.在空气中遇光易氧化变质 B.在金属离子催化下易发生重排C.易被还原D.在酸碱催化下易水解 E.含有多个甲氧基解析：解析 抗高血压药38.吗啡在下列哪些条件下可产生毒性较大的伪吗啡( )。（分数：1.00）A.光 B.酸性C.碱性 D.重金属离子 E.空气中的氧 解析：解析 吗啡生物碱39.下列属于 M 受体拮抗药且临床可用于治疗胃溃疡的药物有（分数：1.00）A.硫酸阿托品B.法莫替丁C.溴丙胺太林 D.格隆溴铵 E.多奈哌齐解析：
