1、西药执业药师药学专业知识(二)-50-2 及答案解析(总分：76.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：23.00)1.以下能作为薄膜衣包衣材料的是A醋酸纤维素 B邻苯二甲酸醋酸纤维素C羟丙甲纤维素 D邻苯二甲酸二乙酯E乙基纤维素（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.注射用无菌粉针用溶剂或注射液的稀释剂是( )。A注射用水 B纯化水 C灭菌蒸馏水D制药用水 E灭菌注射用水（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.液体制剂的质量要求不包括( )A液体制剂要有一定的防腐能力 B外用液体制剂应无刺激性C口服液体制剂外观良好，口感
2、适宜 D液体制剂应是澄明溶液E液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.下列哪种原料是用作制备硬胶囊和软胶囊囊壳的主要原料A阿拉伯胶 B硅胶 C触变胶D明胶 E脂肪酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为( )。A增塑剂 B致孔剂 C助悬剂D乳化剂 E成膜剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.下列关于表面活性剂的正确表述是( )。A表面活性剂均具有很大毒性B阴离子表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂C阴、阳离子表面活性剂以任意比例混合使用，表面活性均会增加D表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，且可增加其抑菌能力E吐温类
3、表面活性剂的溶血作用最小（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.粉末直接压片时所需的优良助流剂为( )。A微粉硅胶 B喷雾干燥乳糖 C甘露醇D可压性淀粉 E微晶纤维素（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.下述哪种方法不能增加药物的溶解度A加助溶剂 B加非离子表面活性剂 C制成盐类D应用潜溶剂 E加助悬剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是( )。A痔疮栓是局部作用的栓剂B局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择溶化或溶解、释药速度慢的栓剂基质C水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢D脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥
4、局部药效E甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.以下对颗粒剂表述错误的是A飞散性和附着性较小B吸湿性和聚集性较小C颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D可适当添加芳香剂、矫味剂等调节口感E颗粒剂的含水量不得超过 3%（分数：14.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：4，分数：5.50)AMCC BHPC CCAPDL-HPC EEC（分数：2.00）(1).醋酸纤维素酞酸酯( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).微晶纤维素( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).乙基纤维素( )。（分数：0.50）A.B.C.D.
5、E.(4).羟丙基纤维素( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A原料粒子太大 B颗粒过干、粘合剂用量不足C颗粒流动性差 D可溶性成分迁移、颗粒粗细不均匀E粘合剂用量过多，颗粒太硬（分数：1.00）(1).( )导致片重差异超限。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).( )导致含量均匀度不合格。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A胃 B小肠 C结肠D直肠 E十二指肠（分数：1.00）(1).( )血管相当丰富，是栓剂的良好吸收部位。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).( )降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A
6、羟丙基甲基纤维素 B单硬脂酸甘油酯 C大豆磷脂D无毒聚氯乙烯 E乙基纤维素（分数：1.50）(1).可用于制备溶蚀性骨架片的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).可用于制备不溶性骨架片的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可用于制备亲水凝胶型骨架片的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.下列哪些属缓、控释制剂（分数：1.00）A.胃内滞留片B.植入剂C.分散片D.渗透泵片E.肠溶片12.有关粉体学在药剂学中的应用叙述正确的是（分数：1.00）A.灰黄霉素粒径越小吸收越好，一般小于 10m 的大于
7、 50%B.呋喃妥因微粉粒度愈小体内吸收越好，对胃粘膜具有保护作用C.吸入粉雾剂中药物粒度大多数应在 5m 左右D.水溶性大的和某些弱碱性药物，粒度大小对吸收基本无影响E.阿司匹林微粉化的片剂可增加稳定性提高生物利用度13.关于滤过机制的叙述正确的是( )。（分数：1.00）A.滤过机制主要有介质滤过和滤饼滤过B.砂滤棒、垂熔玻璃漏斗滤过属于筛析作用C.深层截留作用是指粒径小于滤过介质孔径的固体粒子进入到介质的深层被截留D.微孔滤膜和超滤膜滤过属于深层截留作用E.滤饼滤过的拦截作用主要由所沉积的滤饼起作用14.下列叙述中正确的为( )（分数：1.00）A.卡波普在水中溶胀后，加碱中和后即成为黏
8、稠物，可作凝胶基质B.十二烷基硫酸钠为 W/O 型乳化剂，常与其他 O/W 型乳化剂合用调节 HLB 值C.O/W 型乳剂基质含较多的水分，无须加入保湿剂D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E.硬脂醇是 W/O 型乳化剂，但常用于 O/W 型乳化基质中起稳定、增稠作用15.影响透皮吸收的因素是( )。（分数：1.00）A.药物的分子量B.药物的低共熔点C.皮肤的水合作用D.药物晶型E.透皮吸收促进剂16.下列属于半合成高分子材料的囊材是( )。（分数：1.00）A.聚乳酸B.壳聚糖C.乙基纤维素D.甲基纤维素E.羧甲基纤维素钠17.经皮吸收制剂的质量评价包括( )。（分数：1.00）A.重量差异
9、B.面积差异C.含量均匀度D.释放度E.溶出度18.有关软膏剂基质的正确叙述是( )。（分数：1.00）A.软膏剂的基质都应无菌B.O/W 型乳剂基质应加入适当的防腐剂和保湿剂C.乳剂型基质可分为 O/W 型和 W/O 型两种D.乳剂型基质由于存在表面活性剂，可促进药物与皮肤的接触E.凡士林是吸水型基质19.胶囊剂具有如下哪些特点( )。（分数：1.00）A.能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性B.可弥补其他固体剂型的不足C.可将药物水溶液密封于软胶囊中，提高生物利用度D.可延缓药物的释放和定位释药E.生产自动化程度较片剂高，成本低20.下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是（分数：1
10、.00）A.脂溶性、解离型药物容易透过类脂细胞膜B.弱碱性药物易于被直肠黏膜吸收C.酸性药物可被直肠黏膜迅速吸收D.粒径越小，吸收越快E.溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收较少，溶解成为吸收的限速过程五、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总题数：10，分数：28.00)21.维生素 C 结构为( )。（分数：10.00）A.B.C.D.E.22.以下哪个是盐酸左旋咪唑的化学结构ABCDE （分数：1.00）A.B.C.D.E.23.下列哪个药物属于单环 -内酰胺类抗生素A舒巴坦 B氨曲南 C克拉维酸D磷霉素 E亚胺培南（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.指出
11、下列结构的药物名称( )。 （分数：1.00）A.B.C.D.E.25.含有甾体结构的利尿药是( )。A依他尼酸 B螺内酯 C呋塞米D氢氯噻嗪 E氯噻酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.有关阿苯达唑的描述正确的是A苯咪类驱肠虫药B结构中含有苯并嘧啶环C在体内迅速经肝脏代谢氧化成阿苯达唑亚砜，为活性代谢物D临床上为抗疟药E含有亚砜结构（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.利用癌组织中磷酸酯酶活性较高的生化特点，将治疗前列腺癌的药物己烯雌酚进行结构修饰，制成其前药己烯雌酚磷酸酯(磷雌酚)的目的是( )。A提高药物的稳定性B延长药物作用时间C改善药物溶解性D改善药物的吸收E提高药物对
12、特定部位的选择性（分数：10.00）A.B.C.D.E.28.非甾体抗炎药物的作用机制是( )A质子泵抑制剂 B二氢叶酸合成酶抑制剂 C-内酰胺酶抑制剂D花生四烯酸环氧化酶抑制剂 E二氢叶酸还原酶抑制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.奥司他韦不具备以下哪个性质( )。A通过抑制神经氨酸酶与唾液酸结合而起作用B第一个上市的流感病毒神经氨酸酶抑制剂C全碳六六环类流感病毒 NA 抑制剂D乙酯型前药E口服后经体内酯酶的代谢产生活性物质（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.以下与盐酸异丙肾上腺素的性质不符的是( )。A化学名为 4-(2-异丙氨基-1-羟基)乙基-1，2-苯二酚盐酸盐B
13、用于周围循环不全时低血压状态的急救C露置空气中，见光易氧化变色，色渐深D分子有一个手性碳原子，但临床上使用其外消旋体E配制注射剂时不应使用金属容器（分数：1.00）A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)31.解热镇痛药从结构上可分为（分数：1.00）A.苯胺类B.芳基烷酸类C.1，2-苯并噻嗪类D.水杨酸类E.吡唑酮类32.盐酸小檗碱化学结构中具有的基团为( )。（分数：1.00）A.季铵盐B.异喹啉环C.甲氧基D.苯基E.甲基33.药物化学结构修饰的目的( )。（分数：1.00）A.提高药物对靶部位的选择性B.提高药物的稳定性C.延长药物作用时间D.降低药物的毒副
14、作用E.提高药物与受体的结合34.下列叙述与塞来昔布相符的是（分数：1.00）A.可溶于水、甲醇、乙醇等溶剂B.口服吸收快且完全，生物利用度高C.选择性抑制环氧合酶-2D.在肝脏中代谢，使苯环上的 4-甲基羟基化，并进一步氧化成羧酸E.用于治疗类风湿关节炎和骨关节炎引起的疼痛35.分子中含有丙酸结构片段的非甾抗炎药有（分数：1.00）A.布洛芬B.双氯芬酸钠C.萘普生D.酮洛芬E.吡罗昔康36.镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团为（分数：1.00）A.一个氮原子的碱性中心B.苯环C.苯并咪唑环D.萘环E.哌啶环或类似哌啶环结构37.盐酸吗啡具有的性质（分数：1.00）A.本品加甲醛硫酸试
15、液，显紫堇色B.有旋光性，天然吗啡为右旋体C.在光照下能被空气氧化变质D.酸性条件下加热，易脱水生成阿朴吗啡E.中性或碱性溶液中不易被氧化38.防治心绞痛药物目前主要有下列哪几类（分数：1.00）A.硝酸酯及亚硝酸酯类B.钙拮抗剂C. 受体阻滞剂D.钾通道阻滞剂E. 受体激动剂39.异烟肼具有下列哪些理化性质( )。（分数：1.00）A.与氨制硝酸银反应产生银镜反应B.与铜离子反应生成有色的络合物C.与溴反应生成溴化物沉淀D.与香草醛作用产生黄色沉淀E.为白色结晶不溶于水40.下列叙述中哪一项与阿司匹林相符（分数：1.00）A.又称乙酰水杨酸，遇湿气缓慢分解B.可溶于氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液，
16、但同时分解C.在其水溶液中加入三氯化铁试液，显紫堇色D.是环氧合酶抑制剂E.具有抑制血小板凝聚作用西药执业药师药学专业知识(二)-50-2 答案解析(总分：76.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：23.00)1.以下能作为薄膜衣包衣材料的是A醋酸纤维素 B邻苯二甲酸醋酸纤维素C羟丙甲纤维素 D邻苯二甲酸二乙酯E乙基纤维素（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：2.注射用无菌粉针用溶剂或注射液的稀释剂是( )。A注射用水 B纯化水 C灭菌蒸馏水D制药用水 E灭菌注射用水（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：知识
17、点 注射剂3.液体制剂的质量要求不包括( )A液体制剂要有一定的防腐能力 B外用液体制剂应无刺激性C口服液体制剂外观良好，口感适宜 D液体制剂应是澄明溶液E液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：液体制剂的质量要求包括：液体制剂要有一定的防腐能力；外用液体制药剂应无刺激性；口服液体制剂外观良好，口感适宜；液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药等。4.下列哪种原料是用作制备硬胶囊和软胶囊囊壳的主要原料A阿拉伯胶 B硅胶 C触变胶D明胶 E脂肪酸（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：胶囊囊壳的组成和明胶的用途。5.在片剂的薄膜包衣液中加入
18、蓖麻油作为( )。A增塑剂 B致孔剂 C助悬剂D乳化剂 E成膜剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 包衣的材料与工序6.下列关于表面活性剂的正确表述是( )。A表面活性剂均具有很大毒性B阴离子表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂C阴、阳离子表面活性剂以任意比例混合使用，表面活性均会增加D表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，且可增加其抑菌能力E吐温类表面活性剂的溶血作用最小（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：知识点 表面活性剂7.粉末直接压片时所需的优良助流剂为( )。A微粉硅胶 B喷雾干燥乳糖 C甘露醇D可压性淀粉 E微晶纤维素（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：知识
19、点 片剂的常用辅料8.下述哪种方法不能增加药物的溶解度A加助溶剂 B加非离子表面活性剂 C制成盐类D应用潜溶剂 E加助悬剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：增加药物溶解度的方法以及助悬剂的作用。9.下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是( )。A痔疮栓是局部作用的栓剂B局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择溶化或溶解、释药速度慢的栓剂基质C水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢D脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效E甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 影响栓剂中药物吸收的因素10.以下
20、对颗粒剂表述错误的是A飞散性和附着性较小B吸湿性和聚集性较小C颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D可适当添加芳香剂、矫味剂等调节口感E颗粒剂的含水量不得超过 3%（分数：14.00）A.B. C.D.E.解析：三、B 型题(总题数：4，分数：5.50)AMCC BHPC CCAPDL-HPC EEC（分数：2.00）(1).醋酸纤维素酞酸酯( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 片剂的常用辅料(2).微晶纤维素( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 片剂的常用辅料(3).乙基纤维素( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 片剂的常用辅料(4).
21、羟丙基纤维素( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 片剂的常用辅料A原料粒子太大 B颗粒过干、粘合剂用量不足C颗粒流动性差 D可溶性成分迁移、颗粒粗细不均匀E粘合剂用量过多，颗粒太硬（分数：1.00）(1).( )导致片重差异超限。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 片剂制备中可能发生的问题(2).( )导致含量均匀度不合格。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 片剂制备中可能发生的问题A胃 B小肠 C结肠D直肠 E十二指肠（分数：1.00）(1).( )血管相当丰富，是栓剂的良好吸收部位。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 栓
22、剂概述(2).( )降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 栓剂概述A羟丙基甲基纤维素 B单硬脂酸甘油酯 C大豆磷脂D无毒聚氯乙烯 E乙基纤维素（分数：1.50）(1).可用于制备溶蚀性骨架片的是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 缓控释制剂的处方和制备工艺(2).可用于制备不溶性骨架片的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 缓控释制剂的处方和制备工艺(3).可用于制备亲水凝胶型骨架片的是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 缓控释制剂的处方和制备工艺四、X
23、型题(总题数：10，分数：10.00)11.下列哪些属缓、控释制剂（分数：1.00）A.胃内滞留片 B.植入剂 C.分散片D.渗透泵片 E.肠溶片解析：缓、控释制剂的具体类型。12.有关粉体学在药剂学中的应用叙述正确的是（分数：1.00）A.灰黄霉素粒径越小吸收越好，一般小于 10m 的大于 50%B.呋喃妥因微粉粒度愈小体内吸收越好，对胃粘膜具有保护作用C.吸入粉雾剂中药物粒度大多数应在 5m 左右 D.水溶性大的和某些弱碱性药物，粒度大小对吸收基本无影响 E.阿司匹林微粉化的片剂可增加稳定性提高生物利用度解析：13.关于滤过机制的叙述正确的是( )。（分数：1.00）A.滤过机制主要有介质
24、滤过和滤饼滤过 B.砂滤棒、垂熔玻璃漏斗滤过属于筛析作用C.深层截留作用是指粒径小于滤过介质孔径的固体粒子进入到介质的深层被截留 D.微孔滤膜和超滤膜滤过属于深层截留作用E.滤饼滤过的拦截作用主要由所沉积的滤饼起作用 解析：知识点 滤过14.下列叙述中正确的为( )（分数：1.00）A.卡波普在水中溶胀后，加碱中和后即成为黏稠物，可作凝胶基质 B.十二烷基硫酸钠为 W/O 型乳化剂，常与其他 O/W 型乳化剂合用调节 HLB 值C.O/W 型乳剂基质含较多的水分，无须加入保湿剂D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性 E.硬脂醇是 W/O 型乳化剂，但常用于 O/W 型乳化基质中起稳定、增稠作用 解
25、析：卡波普在水中溶胀后，加碱中和后即成为黏稠物，可作凝胶基质；十二烷基硫酸钠为 O/W 型乳化剂，O/W 型乳剂基质含较多的水分，由于水分在外相，为防止水分挥发，必须加入保湿剂；由于羊毛脂具有较高的吸水性能，凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性，两者经常联合应用做软膏基质；硬脂醇是 W/O 型乳化剂，但常用于 O/W 型乳化基质中起稳定、增稠作用。15.影响透皮吸收的因素是( )。（分数：1.00）A.药物的分子量 B.药物的低共熔点C.皮肤的水合作用 D.药物晶型E.透皮吸收促进剂 解析：解析 药物的经皮吸收16.下列属于半合成高分子材料的囊材是( )。（分数：1.00）A.聚乳酸B.壳聚糖C.乙
26、基纤维素 D.甲基纤维素 E.羧甲基纤维素钠 解析：解析 微型胶囊常用的囊材及特点17.经皮吸收制剂的质量评价包括( )。（分数：1.00）A.重量差异 B.面积差异 C.含量均匀度 D.释放度 E.溶出度解析：解析 TTS 的质量评价18.有关软膏剂基质的正确叙述是( )。（分数：1.00）A.软膏剂的基质都应无菌B.O/W 型乳剂基质应加入适当的防腐剂和保湿剂 C.乳剂型基质可分为 O/W 型和 W/O 型两种 D.乳剂型基质由于存在表面活性剂，可促进药物与皮肤的接触 E.凡士林是吸水型基质解析：解析 软膏剂的基质19.胶囊剂具有如下哪些特点( )。（分数：1.00）A.能掩盖药物不良嗅味
27、、提高稳定性 B.可弥补其他固体剂型的不足 C.可将药物水溶液密封于软胶囊中，提高生物利用度D.可延缓药物的释放和定位释药 E.生产自动化程度较片剂高，成本低解析：解析 胶囊剂20.下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是（分数：1.00）A.脂溶性、解离型药物容易透过类脂细胞膜B.弱碱性药物易于被直肠黏膜吸收 C.酸性药物可被直肠黏膜迅速吸收D.粒径越小，吸收越快 E.溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收较少，溶解成为吸收的限速过程 解析：影响直肠吸收的药物的理化性质。五、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总题数：10，分数：28.00)21.维生素 C
28、 结构为( )。（分数：10.00）A. B.C.D.E.解析：解析 水溶性维生素22.以下哪个是盐酸左旋咪唑的化学结构ABCDE （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：盐酸左旋咪唑的结构特点：以 2，3，5，6-四氢咪唑并2，1-b噻唑为母体，在 6 位连有苯基，含有手性。化学名称 S-(-)6-苯基-2，3，5，6-四氢咪唑并2，1-b噻唑盐酸盐。23.下列哪个药物属于单环 -内酰胺类抗生素A舒巴坦 B氨曲南 C克拉维酸D磷霉素 E亚胺培南（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：24.指出下列结构的药物名称( )。 （分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 儿茶酚类
29、拟肾上腺素药25.含有甾体结构的利尿药是( )。A依他尼酸 B螺内酯 C呋塞米D氢氯噻嗪 E氯噻酮（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 利尿药26.有关阿苯达唑的描述正确的是A苯咪类驱肠虫药B结构中含有苯并嘧啶环C在体内迅速经肝脏代谢氧化成阿苯达唑亚砜，为活性代谢物D临床上为抗疟药E含有亚砜结构（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：阿苯达唑结构特点以苯并咪唑为母体，在 2 位连有氨基甲酸甲酯，在 5 位连有丙硫基，为广谱驱肠虫药，临床用途与盐酸左旋咪唑相同。注意：有致畸作用，孕妇及 2 岁以下幼儿禁用。27.利用癌组织中磷酸酯酶活性较高的生化特点，将治疗前列腺癌的药物己烯
30、雌酚进行结构修饰，制成其前药己烯雌酚磷酸酯(磷雌酚)的目的是( )。A提高药物的稳定性B延长药物作用时间C改善药物溶解性D改善药物的吸收E提高药物对特定部位的选择性（分数：10.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 药物化学结构修饰对药效的影响28.非甾体抗炎药物的作用机制是( )A质子泵抑制剂 B二氢叶酸合成酶抑制剂 C-内酰胺酶抑制剂D花生四烯酸环氧化酶抑制剂 E二氢叶酸还原酶抑制剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：29.奥司他韦不具备以下哪个性质( )。A通过抑制神经氨酸酶与唾液酸结合而起作用B第一个上市的流感病毒神经氨酸酶抑制剂C全碳六六环类流感病毒 NA 抑制剂D乙酯型
31、前药E口服后经体内酯酶的代谢产生活性物质（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 抗病毒药30.以下与盐酸异丙肾上腺素的性质不符的是( )。A化学名为 4-(2-异丙氨基-1-羟基)乙基-1，2-苯二酚盐酸盐B用于周围循环不全时低血压状态的急救C露置空气中，见光易氧化变色，色渐深D分子有一个手性碳原子，但临床上使用其外消旋体E配制注射剂时不应使用金属容器（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 儿茶酚类拟肾上腺素药七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)31.解热镇痛药从结构上可分为（分数：1.00）A.苯胺类 B.芳基烷酸类C.1，2-苯并噻嗪类D.水杨酸类 E.吡
32、唑酮类 解析：32.盐酸小檗碱化学结构中具有的基团为( )。（分数：1.00）A.季铵盐 B.异喹啉环 C.甲氧基 D.苯基E.甲基解析：解析 其他抗菌药33.药物化学结构修饰的目的( )。（分数：1.00）A.提高药物对靶部位的选择性 B.提高药物的稳定性 C.延长药物作用时间 D.降低药物的毒副作用 E.提高药物与受体的结合解析：解析 药物化学结构修饰的基本方法34.下列叙述与塞来昔布相符的是（分数：1.00）A.可溶于水、甲醇、乙醇等溶剂B.口服吸收快且完全，生物利用度高 C.选择性抑制环氧合酶-2 D.在肝脏中代谢，使苯环上的 4-甲基羟基化，并进一步氧化成羧酸 E.用于治疗类风湿关节
33、炎和骨关节炎引起的疼痛 解析：35.分子中含有丙酸结构片段的非甾抗炎药有（分数：1.00）A.布洛芬 B.双氯芬酸钠C.萘普生 D.酮洛芬 E.吡罗昔康解析：36.镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团为（分数：1.00）A.一个氮原子的碱性中心 B.苯环 C.苯并咪唑环D.萘环E.哌啶环或类似哌啶环结构 解析：37.盐酸吗啡具有的性质（分数：1.00）A.本品加甲醛硫酸试液，显紫堇色 B.有旋光性，天然吗啡为右旋体C.在光照下能被空气氧化变质 D.酸性条件下加热，易脱水生成阿朴吗啡 E.中性或碱性溶液中不易被氧化解析：38.防治心绞痛药物目前主要有下列哪几类（分数：1.00）A.硝酸酯及亚
34、硝酸酯类 B.钙拮抗剂 C. 受体阻滞剂 D.钾通道阻滞剂E. 受体激动剂解析：39.异烟肼具有下列哪些理化性质( )。（分数：1.00）A.与氨制硝酸银反应产生银镜反应 B.与铜离子反应生成有色的络合物 C.与溴反应生成溴化物沉淀D.与香草醛作用产生黄色沉淀 E.为白色结晶不溶于水解析：解析 抗结核病药40.下列叙述中哪一项与阿司匹林相符（分数：1.00）A.又称乙酰水杨酸，遇湿气缓慢分解 B.可溶于氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液，但同时分解 C.在其水溶液中加入三氯化铁试液，显紫堇色D.是环氧合酶抑制剂 E.具有抑制血小板凝聚作用 解析：阿司匹林的溶液中加入三氯化铁试液，不发生变化，但将此溶液加热后因水解成水杨酸，三价铁离子与水杨酸的羧基和酚羟基结合，显紫堇色。
