1、西药执业药师药学专业知识(二)-49-2 及答案解析(总分：54.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.影响药物增溶量的因素不包括A增溶剂的种类 B增溶剂加入的顺序C药物的性质 D搅拌速度E增溶剂的用量（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列关于吐温 80 的表述哪种是错误的( )。A吐温 80 是非离子表面活性剂B吐温 80 在碱性溶液中易发生水解C吐温 80 可作 O/W 型乳剂的乳化剂D吐温 80 的溶血性较强E吐温 80 能与抑菌剂尼泊金类形成络合物（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.下列不
2、属于微囊制备方法的为A单凝聚法 B复凝聚法 C界面缩聚法D液中干燥法 E逆相蒸发法（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.能吸收较多水分的油脂性软膏基质的是A固体石蜡 B液体石蜡 C凡土林+羊毛脂D凡士林 E硅酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.不是药物胃肠道吸收机理的是A主动转运 B促进扩散 C渗透作用D胞饮作用 E被动扩散（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.药典规定颗粒剂粒度检查不能通过 1 号筛和能通过 5 号筛的颗粒剂和粉末总和不得超过A5% B8% C10%D15% E20%（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.关于液体制剂的特点叙述错误的是( )。A服用方便，特
3、别适用于儿童与老年患者B固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低C液体制剂携带、运输、储存不方便D若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高E给药途径广泛，可内服，也可外用（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.配制 100ml 2%头孢噻吩钠溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗(E=0.24)( )A0.42g B0.84g C1.63g D0.79g E0.25g（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.堆密度是指( )。A真密度 B颗粒密度 C松密度D绝干密度 E比密度（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂A采用灭菌溶剂结晶法制
4、成注射用无菌分装产品B冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品C喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品D无菌操作制备的溶液型注射剂E低温灭菌制备的溶液型注射剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：3，分数：5.00)A膜控释小丸 B渗透泵片 C微球 D纳米球 E溶蚀性骨架片（分数：1.00）(1).以延缓溶出速率为原理的缓、控释制剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).以控制扩散速率为原理的缓、控释制剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.A消除速度常数 K B吸收速度常数 Ka C多剂量函数DA 和 B EB 和 C（分数：2.00）(1).Wagmer-Nel
5、son 法的公式可求( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).单室模型单剂量静脉注射给药的尿药排泄速度法公式可求( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).单室模型单剂量血管外给药的 C-t 关系式可求( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).单室模型静脉滴注给药、停止滴注后的 C-t 关系式可求( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.A干热灭菌 B流通蒸汽灭菌 C滤过灭菌D热压灭菌 E紫外线灭菌（分数：2.00）(1).维生素 C 注射液采用( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).右旋糖酐注射液采用( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(
6、3).葡萄糖酐注射液采用( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).表面灭菌采用( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.下列关于乳化剂选择的正确性表述为( )。（分数：1.00）A.具有乳化作用的物质为聚山梨酯、泊洛沙姆B.口服 O/W 型乳剂应优先选择表面活性剂作乳化剂C.乳剂可口服、外用和静脉注射，静脉注射具有靶向性D.乳化剂混合使用可提高界面膜强度，增加乳剂稳定性E.注射用乳剂宜选择聚山梨酯 80 等乳化剂12.下列作为水溶性固体分散物载体材料的是（分数：1.00）A.枸橼酸B.Eudragit RLC.PVPD.甘露醇
7、E.泊洛沙姆13.下列关于栓剂的叙述中正确的为( )（分数：1.00）A.甘油明胶溶解缓慢，常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质B.局部用药应选释放慢的基质C.栓剂的融变时限检查要求 30min 内融化、软化或溶解D.栓剂的基质分为三类：油脂性基质、乳剂性基质、水溶性和亲水性基质E.根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质，有利于药物的释放，增加吸收14.O/W 型软膏基质中常用的保湿剂有（分数：1.00）A.甘油B.明胶C.丙二醇D.甘露醇E.山梨醇15.下列有关药物表观分布容积的叙述正确的有( )。（分数：1.00）A.表观分布容积不可能超过体液量B.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度低C.
8、药物血浆蛋白结合率高，表现分布容积大D.表观分布容积具有生理学意义E.表观分布容积是体内药量与血药浓度之间相互关系的一个比例常数16.下列哪些属缓、控释制剂（分数：1.00）A.胃内滞留片B.植入剂C.分散片D.骨架片E.渗透泵片17.减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有( )。（分数：1.00）A.制成溶解度小的酯和盐B.控制粒子大小C.溶剂化D.将药物包藏于溶蚀性骨架中E.将药物包藏于亲水性胶体物质中18.关于糖浆剂的叙述正确的是( )（分数：1.00）A.低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂B.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C.糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水
9、溶液，简称糖浆D.冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物E.热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点19.注射液污染热原的途径有( )。（分数：1.00）A.从其他原辅料中带入B.从输液器带入C.从容器、用具、管道和设备等带入D.从制备环境中带入E.从注射用水中带入20.被动扩散的途径包括( )。（分数：1.00）A.溶解扩散B.胞饮作用C.吞噬作用D.易化扩散E.限制扩散五、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总题数：10，分数：19.00)21.双氯芬酸钠是( )。A吡唑酮类解热镇痛药 BN-芳基邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药C苯乙酸类非甾体抗炎药 D芳基丙酸类
10、非甾体抗炎药E抗痛风药（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.Morphine 及合成镇痛药具有镇痛活性，这是因为( )A具有相似的疏水性 B具有相似的立体结构 C具有完全相同的构型D具有相同的药效构象 E化学结构相似（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.盐酸阿糖胞苷的结构为（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.为延长某些甾体药物及抗精神病药物作用时间，常制成下列哪种形式前药A盐 B长链羧酸酯 C磷酸酯D氨基酸酯 E缩酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.顺铂不具有的性质是( )。A加热 270会分解成金属铂 B微溶于水C加热至 170时转化为反式 D对光敏感E水溶液不
11、稳定，易水解（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.青蒿素的化学结构是( )。（分数：10.00）A.B.C.D.E.27.睾酮做成丙酸睾酮的目的是( )A提高了蛋白同化作用 B提高了雄激素作用 C延长了作用时间D降低睾酮副作用 E是电子等排的置换（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.下列药物中，哪个药物临床上主要是预防疟疾的（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.下列药物中可用于治疗心力衰竭的是A氯沙坦 B硝苯地平 C地高辛D甲基多巴 E盐酸美西律（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.关于胺类药物的代谢，下列叙述不正确的是AN-脱烷基代谢是胺类药物主要和重要的代谢途径之一
12、BN-脱烷基化的基团是含有 -氢的基团C叔胺和含氮芳杂环通常发生 N-氧化反应D叔胺脱烷基化的反应速度比仲胺快EN-氧化脱烷基化反应，烷基的体积越大，越易脱去（分数：1.00）A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)31.下列维生素药物中属水溶性维生素的( )。（分数：1.00）A.维生素 AB.维生素 B6C.维生素 CD.维生素 DE.维生素 E32.下列药物哪些为抗胆碱药物( )。（分数：1.00）A.东莨菪碱B.山莨菪碱C.阿托品D.丁溴东莨菪碱E.溴丙胺太林33.以下哪些描述与维生素 C 相符( )。（分数：1.00）A.结构中含内酯结构，为 L(+)-苏阿
13、糖型B.水溶液 pH 值大约 8.2C.水溶液可发生酮式-烯醇式互变D.水溶液易被空气氧化E.临床用于防治坏血病，预防冠心病34.下列所述哪些是甲硝唑的属性（分数：1.00）A.化学名 2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇B.化学名 2-甲基-5-氨基噻唑-1-乙醇C.强酸性化合物D.为最常用的抗滴虫病药物E.对厌氧菌感染有作用35.下列哪几点与维生素 D 类相符( )。（分数：1.00）A.都是甾醇衍生物B.其主要成员是维生素 D2、维生素 D3C.是水溶性维生素D.临床主要用于抗佝偻病E.体内需氧化为 1，25-二羟基化合物才有活性36.药物与受体形成可逆复合物的键合方式可以有( )。（分数：
14、1.00）A.离子键B.氢键C.离子偶极D.范德华力E.共价键37.钙通道阻滞剂分为下列哪些类型( )（分数：1.00）A.苯烷胺类B.二氢吡啶类C.苯并硫氮D.氟桂利嗪类E.普尼拉明类38.药物结构修饰的目的（分数：1.00）A.改善药物的吸收性能B.延长药物作用时间C.提高药物稳定性D.降低药物毒副作用E.改善药物的溶解性性能39.美沙酮的化学结构中含有以下哪些基团（分数：1.00）A.苯基B.酮基C.二甲氨基D.芳香伯氨基E.酚羟基40.盐酸地尔硫革符合下列哪些性质（分数：1.00）A.分子中含有 1，5-苯并硫氮杂B.易溶于水，甲醇和氯仿C.分子中含有两个手性碳原子D.临床所用的是 2
15、S，3S()异构体E.为钠通道阻滞剂西药执业药师药学专业知识(二)-49-2 答案解析(总分：54.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.影响药物增溶量的因素不包括A增溶剂的种类 B增溶剂加入的顺序C药物的性质 D搅拌速度E增溶剂的用量（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：2.下列关于吐温 80 的表述哪种是错误的( )。A吐温 80 是非离子表面活性剂B吐温 80 在碱性溶液中易发生水解C吐温 80 可作 O/W 型乳剂的乳化剂D吐温 80 的溶血性较强E吐温 80 能与抑菌剂尼泊金类形成络合物（分数
16、：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 表面活性剂3.下列不属于微囊制备方法的为A单凝聚法 B复凝聚法 C界面缩聚法D液中干燥法 E逆相蒸发法（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：微囊制备方法的种类以及与脂质体制备方法的不同。4.能吸收较多水分的油脂性软膏基质的是A固体石蜡 B液体石蜡 C凡土林+羊毛脂D凡士林 E硅酮（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：羊毛脂的吸水性能。5.不是药物胃肠道吸收机理的是A主动转运 B促进扩散 C渗透作用D胞饮作用 E被动扩散（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：6.药典规定颗粒剂粒度检查不能通过 1 号筛和能通过 5 号筛的颗粒剂
17、和粉末总和不得超过A5% B8% C10%D15% E20%（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：药典制剂通则中对颗粒剂粒度的规定。7.关于液体制剂的特点叙述错误的是( )。A服用方便，特别适用于儿童与老年患者B固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低C液体制剂携带、运输、储存不方便D若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高E给药途径广泛，可内服，也可外用（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 液体药剂概述8.配制 100ml 2%头孢噻吩钠溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗(E=0.24)( )A0.42g B0.84g C1.63g D0.79g E0.25g（分数：1.0
18、0）A. B.C.D.E.解析：9.堆密度是指( )。A真密度 B颗粒密度 C松密度D绝干密度 E比密度（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 粉体学简介10.凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂A采用灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品B冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品C喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品D无菌操作制备的溶液型注射剂E低温灭菌制备的溶液型注射剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：冷冻干燥工艺的特点。三、B 型题(总题数：3，分数：5.00)A膜控释小丸 B渗透泵片 C微球 D纳米球 E溶蚀性骨架片（分数：1.00）(1).以延缓溶
19、出速率为原理的缓、控释制剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).以控制扩散速率为原理的缓、控释制剂( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：A消除速度常数 K B吸收速度常数 Ka C多剂量函数DA 和 B EB 和 C（分数：2.00）(1).Wagmer-Nelson 法的公式可求( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).单室模型单剂量静脉注射给药的尿药排泄速度法公式可求( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).单室模型单剂量血管外给药的 C-t 关系式可求( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).单室模
20、型静脉滴注给药、停止滴注后的 C-t 关系式可求( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：A干热灭菌 B流通蒸汽灭菌 C滤过灭菌D热压灭菌 E紫外线灭菌（分数：2.00）(1).维生素 C 注射液采用( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 注射剂的灭菌及无菌技术(2).右旋糖酐注射液采用( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 注射剂的灭菌及无菌技术(3).葡萄糖酐注射液采用( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 注射剂的灭菌及无菌技术(4).表面灭菌采用( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 注射剂的灭菌
21、及无菌技术四、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.下列关于乳化剂选择的正确性表述为( )。（分数：1.00）A.具有乳化作用的物质为聚山梨酯、泊洛沙姆 B.口服 O/W 型乳剂应优先选择表面活性剂作乳化剂C.乳剂可口服、外用和静脉注射，静脉注射具有靶向性 D.乳化剂混合使用可提高界面膜强度，增加乳剂稳定性 E.注射用乳剂宜选择聚山梨酯 80 等乳化剂解析：解析 乳剂12.下列作为水溶性固体分散物载体材料的是（分数：1.00）A.枸橼酸 B.Eudragit RLC.PVP D.甘露醇 E.泊洛沙姆 解析：常见的水溶性固体分散物载体材料。13.下列关于栓剂的叙述中正确的为( )（分数
22、：1.00）A.甘油明胶溶解缓慢，常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质 B.局部用药应选释放慢的基质 C.栓剂的融变时限检查要求 30min 内融化、软化或溶解D.栓剂的基质分为三类：油脂性基质、乳剂性基质、水溶性和亲水性基质E.根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质，有利于药物的释放，增加吸收 解析：14.O/W 型软膏基质中常用的保湿剂有（分数：1.00）A.甘油 B.明胶C.丙二醇 D.甘露醇E.山梨醇 解析：O/W 型软膏基质中常用的保湿剂。15.下列有关药物表观分布容积的叙述正确的有( )。（分数：1.00）A.表观分布容积不可能超过体液量B.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度低 C
23、.药物血浆蛋白结合率高，表现分布容积大 D.表观分布容积具有生理学意义E.表观分布容积是体内药量与血药浓度之间相互关系的一个比例常数 解析：解析 表观分布容积16.下列哪些属缓、控释制剂（分数：1.00）A.胃内滞留片 B.植入剂 C.分散片D.骨架片 E.渗透泵片 解析：17.减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有( )。（分数：1.00）A.制成溶解度小的酯和盐 B.控制粒子大小 C.溶剂化D.将药物包藏于溶蚀性骨架中 E.将药物包藏于亲水性胶体物质中解析：解析 缓控释制剂的释药原理及方法18.关于糖浆剂的叙述正确的是( )（分数：1.00）A.低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物
24、，必须加防腐剂 B.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制 C.糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆D.冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物 E.热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点 解析：19.注射液污染热原的途径有( )。（分数：1.00）A.从其他原辅料中带入 B.从输液器带入 C.从容器、用具、管道和设备等带入 D.从制备环境中带入 E.从注射用水中带入 解析：知识点 注射剂的制备20.被动扩散的途径包括( )。（分数：1.00）A.溶解扩散 B.胞饮作用C.吞噬作用D.易化扩散E.限制扩散 解析：解析 生物药剂学概述五、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00
25、)六、A 型题(总题数：10，分数：19.00)21.双氯芬酸钠是( )。A吡唑酮类解热镇痛药 BN-芳基邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药C苯乙酸类非甾体抗炎药 D芳基丙酸类非甾体抗炎药E抗痛风药（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 芳基烷酸类非类固醇抗炎药22.Morphine 及合成镇痛药具有镇痛活性，这是因为( )A具有相似的疏水性 B具有相似的立体结构 C具有完全相同的构型D具有相同的药效构象 E化学结构相似（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：23.盐酸阿糖胞苷的结构为（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：24.为延长某些甾体药物及抗精神病药物作用时间，常制成
26、下列哪种形式前药A盐 B长链羧酸酯 C磷酸酯D氨基酸酯 E缩酮（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：25.顺铂不具有的性质是( )。A加热 270会分解成金属铂 B微溶于水C加热至 170时转化为反式 D对光敏感E水溶液不稳定，易水解（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 金属配合物抗肿瘤药26.青蒿素的化学结构是( )。（分数：10.00）A. B.C.D.E.解析：解析 抗疟药27.睾酮做成丙酸睾酮的目的是( )A提高了蛋白同化作用 B提高了雄激素作用 C延长了作用时间D降低睾酮副作用 E是电子等排的置换（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：28.下列药物中，
27、哪个药物临床上主要是预防疟疾的（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：29.下列药物中可用于治疗心力衰竭的是A氯沙坦 B硝苯地平 C地高辛D甲基多巴 E盐酸美西律（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：30.关于胺类药物的代谢，下列叙述不正确的是AN-脱烷基代谢是胺类药物主要和重要的代谢途径之一BN-脱烷基化的基团是含有 -氢的基团C叔胺和含氮芳杂环通常发生 N-氧化反应D叔胺脱烷基化的反应速度比仲胺快EN-氧化脱烷基化反应，烷基的体积越大，越易脱去（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：胺类药物的代谢特点。N-氧化脱烷基化反应，烷基的体积越小，越易脱去，因此选项 E 不正确
28、。七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)31.下列维生素药物中属水溶性维生素的( )。（分数：1.00）A.维生素 AB.维生素 B6 C.维生素 C D.维生素 DE.维生素 E解析：解析 水溶性维生素32.下列药物哪些为抗胆碱药物( )。（分数：1.00）A.东莨菪碱 B.山莨菪碱 C.阿托品 D.丁溴东莨菪碱 E.溴丙胺太林 解析：知识点 M 胆碱受体阻滞药33.以下哪些描述与维生素 C 相符( )。（分数：1.00）A.结构中含内酯结构，为 L(+)-苏阿糖型 B.水溶液 pH 值大约 8.2C.水溶液可发生酮式-烯醇式互变 D.水溶液易被空气氧化 E.临床用于防治坏血病，预防
29、冠心病 解析：知识点 水溶性维生素34.下列所述哪些是甲硝唑的属性（分数：1.00）A.化学名 2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇 B.化学名 2-甲基-5-氨基噻唑-1-乙醇C.强酸性化合物D.为最常用的抗滴虫病药物 E.对厌氧菌感染有作用 解析：35.下列哪几点与维生素 D 类相符( )。（分数：1.00）A.都是甾醇衍生物 B.其主要成员是维生素 D2、维生素 D3 C.是水溶性维生素D.临床主要用于抗佝偻病 E.体内需氧化为 1，25-二羟基化合物才有活性 解析：解析 脂溶性维生素36.药物与受体形成可逆复合物的键合方式可以有( )。（分数：1.00）A.离子键 B.氢键 C.离子偶极
30、D.范德华力 E.共价键解析：解析 键合特性和药效的关系37.钙通道阻滞剂分为下列哪些类型( )（分数：1.00）A.苯烷胺类 B.二氢吡啶类 C.苯并硫氮 D.氟桂利嗪类 E.普尼拉明类 解析：五个选项均为钙通道阻滞剂常见分类方法。38.药物结构修饰的目的（分数：1.00）A.改善药物的吸收性能 B.延长药物作用时间 C.提高药物稳定性 D.降低药物毒副作用 E.改善药物的溶解性性能 解析：39.美沙酮的化学结构中含有以下哪些基团（分数：1.00）A.苯基 B.酮基 C.二甲氨基 D.芳香伯氨基E.酚羟基解析：40.盐酸地尔硫革符合下列哪些性质（分数：1.00）A.分子中含有 1，5-苯并硫氮杂 B.易溶于水，甲醇和氯仿 C.分子中含有两个手性碳原子 D.临床所用的是 2S，3S()异构体 E.为钠通道阻滞剂解析：
