1、西药执业药师药学专业知识(二)-46-2 及答案解析(总分：46.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是( )。A分配系数 B熔点 CpKa、解离度和水溶性D稳定性 E剂量大小（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.关于微囊特点叙述错误的是A微囊化制剂可避免肝脏的首过效应B微囊可提高药物的稳定性C微囊制剂可使药物浓集于靶区D微囊可控制药物的释放E微囊可掩盖药物的不良嗅味（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是A应采用 17%的淀
2、粉浆作为粘合剂B三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法C应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解D应采用 0.8%硬脂酸镁作为润滑剂E加入 1%的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.含有生物碱盐的溶液与含有鞣酸的溶液配伍时产生沉淀的现象为( )。A物理配伍变化 B环境的配伍变化 C生物配伍变化D药理配伍变化 E化学配伍变化（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的( )。A灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B微生物只包括细菌、真菌C细菌的芽孢具有较强的抗热性，不易杀死，因此灭菌效果应以杀死芽孢为准D
3、在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同E物理因素对微生物的化学成分和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.影响药物稳定性的环境因素不包括( )。A温度 BpH 值 C光线D空气中的氧 E包装材料（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.堆密度是指( )。A真密度 B颗粒密度 C松密度D绝干密度 E比密度（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.下列关于休止角的正确表述A休止角越大，物料的流动性越好B粒子表面粗糙的物料休止角小C休止角小于 40，物料的流动性好，一般生产可以接受D休止角用来描述粉体的黏附性E休止角用来描述粉体的流变性（分数：1.00
4、）A.B.C.D.E.9.有关眼膏剂的表述，不正确的是( )。A眼膏剂具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球摩擦的特点B不溶性药物应先研成细粉并通过 9 号筛，再制成混悬型眼膏剂C眼膏剂成品中不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌D制备眼膏剂所用的容器与包装材料均应严格灭菌E用于眼外伤的眼膏剂需加入抑菌剂或防腐剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.有关药理学的配伍变化描述正确的是( )。A药物配伍后产生气体 B药物配伍后产生沉淀C药物配伍后产生变色反应 D药物配伍后毒性增强E药物配伍后产生部分液化现象（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：4，分数：6.50)A糖浆 B微晶纤维
5、素 C微粉硅胶 DPEG6000 E硬脂酸镁（分数：1.50）(1).粉末直接压片常选用的助流剂是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).溶液片中可以作为润滑剂的是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可作粉末直接压片片剂黏合剂的是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.A片剂溶出超限 B片剂崩解速度迟缓 C压片时产生粘冲D压片时产生松片 E压片时产生裂片（分数：1.50）(1).颗粒过干、细粉太多产生( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).加入过多水不溶性高分子粘合剂产生( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).粘合剂粘性强，用量过大产
6、生( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A只靠上冲加压B以调节下冲在模孔中的位置实现片重调节C靠上下冲同时加压D只靠下冲加压E具压力缓冲装置（分数：1.50）(1).旋转式压片机( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).单冲压片机( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).单冲压片机及旋转式压片机( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A调节渗透压 B调节 pH 值 C调节黏度D抑菌防腐 E稳定剂（分数：2.00）(1).滴眼剂中加入羧甲基纤维素钠的作用是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).滴眼剂中加入氯化钠的作用是( )。（分数：0.50
7、）A.B.C.D.E.(3).滴眼剂中加入磷酸盐缓冲溶液的作用是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).滴眼剂中加入硝酸苯汞的作用是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.关于糖浆剂的叙述正确的是( )（分数：1.00）A.低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂B.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C.糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆D.冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物E.热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点12.固体分散物的制备方法包括（分数：1.00）A.溶剂法B.熔融
8、法C.研磨法D.相分离凝聚法E.重结晶法13.有关药剂学概念的正确表述有（分数：1.00）A.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用B.药剂学所研究的对象是药物制剂C.药剂学是一门综合性技术科学D.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用E.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和制备工艺14.胶囊剂具有如下哪些特点( )（分数：1.00）A.能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性B.可弥补其他固体剂型的不足C.可将药物水溶液密封于软胶囊中，提高生物利用度D.可延缓药物的释放和定位释药E.生产自动化程度较片剂高，成本低15.在现行版中国药典(二部)中收载剂型有（分数：
9、1.00）A.散剂B.贴剂C.滴鼻剂D.口服乳剂E.糊剂16.属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（分数：1.00）A.泡腾片的崩解度检查方法B.栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法C.对乙酰氨基酚(扑热息痛)含量测定方法D.片剂溶出度试验方法E.控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法17.关于糖浆剂的叙述正确的是( )（分数：1.00）A.低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂B.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C.糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆D.冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物E.热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点18.下列关于栓剂叙
10、述中正确的有( )。（分数：1.00）A.栓剂使用时塞入肛门 6 厘米处有利于药物吸收B.pKa 小于 8.5 的弱碱性药物，酸性药物 pKa 在 4.5 以上者可被黏膜迅速吸收C.基质的溶解特性正好与药物相反时，有利于药物的释放与吸收D.置换价是指药物的体积与基质重量的比值E.可可豆脂具有多晶型，为避免晶型转变常缓缓加热升温，融化至 2/3 即停止加热至融化19.关于空气净化的表述，正确的是（分数：1.00）A.气流具有不规则的运动轨迹，称为层流B.洁净室空气洁净度的划分以 100 级为最低，300000 级为最高C.空气滤过器按效率可分为初效滤过器、中效滤过器和高效滤过器D.气流以平行线的
11、方式流动，称为乱流E.为避免各室间的相互污染，洁净室应保持正压20.经皮吸收制剂中粘胶分散型的组成部分有( )。（分数：1.00）A.药物贮库B.控释膜层C.粘胶层D.防护层E.背衬层五、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总题数：10，分数：10.00)21.盐酸多巴胺的化学结构为( )。（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.能选择性扩张脑血管，临床可用于治疗偏头痛的钙通道阻滞药是A硝苯地平 B盐酸地尔硫 （分数：1.00）A.B.C.D.E.23.下列哪个药物含有一个手性碳原子，临床上使用其 S(+)异构体的是( )A萘普生 B布洛芬 C肾上腺素 D吡罗昔康 E阿
12、司匹林（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.双氯芬酸钠与下列叙述不符的是( )A结构中含有苯乙酸钠 B结构中含有苯胺基 C在水中不溶D镇痛作用比阿司匹林强 40 倍 E体内代谢为苯环氧化产物，代谢产物的活性比原药低（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.贝诺酯属于什么结构类型的药物A苯胺类解热镇痛药B水杨酸类解热镇痛药C吡唑酮类解热镇痛药D芳基乙酸类非甾体抗炎药E芳基丙酸类非甾体抗炎药（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.化学结构如下的药物名称是（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.具有 a-氨基酸性质，与茚三酮试液作用显示紫色，加热后显示红色的药物是A青霉素B头孢哌酮钠
13、C阿莫西林D头孢噻吩钠E替莫西林（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.具有下列化合物结构的药物是( )（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.下列哪个药物属于单环 -内酰胺类抗生素A舒巴坦 B氨曲南 C克拉维酸D磷霉素 E亚胺培南（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.以下不属于孕激素的是A左炔诺孕酮B醋酸甲地孕酮C米非司酮D黄体酮E醋酸甲羟孕酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)31.下列药物中含有手性中心的是( )。（分数：1.00）A.盐酸赛庚啶B.奥美拉唑C.马来酸氯苯那敏D.酮替芬E.盐酸雷尼替丁32.已经发现维生素 A
14、的立体异构体为( )。（分数：1.00）A.4-Z 型维生素 AbB.8-Z 型维生素 AC.全反式维生素 AD.6-Z 型异维生素 AE.2-Z 型维生素 Aa33.吗啡在下列哪些条件下可产生毒性较大的伪吗啡( )。（分数：1.00）A.光B.酸性C.碱性D.重金属离子E.空气中的氧34.下列哪些结构特点与阿片受体活性图像相符( )。（分数：1.00）A.一个平坦的结构与药物的芳环相适应B.一个阳离子部位与药物的负电中心相结合C.一个阴离子部位与药物的正电中心相结合D.一个方向适合的凹槽与药物哌啶环的烃基部分相适应E.一个方向适合的凹槽与药物的叔氮原子相适应35.下列属于 M 受体拮抗药且临
15、床可用于治疗胃溃疡的药物有（分数：1.00）A.硫酸阿托品B.法莫替丁C.溴丙胺太林D.格隆溴铵E.多奈哌齐36.下列所述哪些是甲硝唑的属性（分数：1.00）A.化学名 2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇B.化学名 2-甲基-5-氨基噻唑-1-乙醇C.强酸性化合物D.为最常用的抗滴虫病药物E.对厌氧菌感染有作用37.下列叙述中哪些与盐酸多巴胺相符（分数：1.00）A.露置空气中及遇光颜色渐变深B.具有儿茶酚胺结构C.是多巴胺受体激动剂D.口服无效，极性较大，不能通过血-脑脊液屏障E.对 受体和 p 受体均激动作用38.下列叙述中哪几项与盐酸美沙酮相符（分数：1.00）A.临床使用其外消旋体B.为
16、阿片受体激动药C.适用于各种剧烈疼痛，并有显著镇咳作用D.有效剂量与中毒剂量接近，安全度小E.镇痛效果低于吗啡和哌替啶39.下列哪些因素可能影响药效( )。（分数：1.00）A.药物的脂水分配系数B.药物与受体的亲和力C.药物的解离度D.药物的电子密度分布E.药物形成氢键的能力40.下列叙述与丙戊酸钠相符的是（分数：1.00）A.略有丙戊酸臭，吸湿性极强，易溶于水和乙醇B.为广谱抗癫痫药C.通过抑制 -氨基丁酸(GABA)的代谢，提高脑内 GABA 的浓度而发挥抗癫癎作用D.长时间光照后颜色变深E.碱性条件下易水解变质西药执业药师药学专业知识(二)-46-2 答案解析(总分：46.50，做题时
17、间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是( )。A分配系数 B熔点 CpKa、解离度和水溶性D稳定性 E剂量大小（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 缓释、控释制剂的处方设计2.关于微囊特点叙述错误的是A微囊化制剂可避免肝脏的首过效应B微囊可提高药物的稳定性C微囊制剂可使药物浓集于靶区D微囊可控制药物的释放E微囊可掩盖药物的不良嗅味（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：3.有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是A应采用 17%的淀粉浆作为粘合剂B三种主药混合制粒
18、及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法C应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解D应采用 0.8%硬脂酸镁作为润滑剂E加入 1%的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：4.含有生物碱盐的溶液与含有鞣酸的溶液配伍时产生沉淀的现象为( )。A物理配伍变化 B环境的配伍变化 C生物配伍变化D药理配伍变化 E化学配伍变化（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 配伍变化的类型5.关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的( )。A灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B微生物只包括细菌、真菌C细菌的芽孢具有较强的抗热性，不易杀死，因此灭菌效果应以杀死芽孢为
19、准D在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同E物理因素对微生物的化学成分和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 注射剂的灭菌及无菌技术6.影响药物稳定性的环境因素不包括( )。A温度 BpH 值 C光线D空气中的氧 E包装材料（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 药物稳定性的试验方法7.堆密度是指( )。A真密度 B颗粒密度 C松密度D绝干密度 E比密度（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 粉体学简介8.下列关于休止角的正确表述A休止角越大，物料的流动性越好B粒子表面粗糙的物料休止角小C休止角小于 40，物料的
20、流动性好，一般生产可以接受D休止角用来描述粉体的黏附性E休止角用来描述粉体的流变性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：休止角的定义及应用。9.有关眼膏剂的表述，不正确的是( )。A眼膏剂具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球摩擦的特点B不溶性药物应先研成细粉并通过 9 号筛，再制成混悬型眼膏剂C眼膏剂成品中不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌D制备眼膏剂所用的容器与包装材料均应严格灭菌E用于眼外伤的眼膏剂需加入抑菌剂或防腐剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 眼膏剂10.有关药理学的配伍变化描述正确的是( )。A药物配伍后产生气体 B药物配伍后产生沉淀C药物配伍后产生变色反应
21、D药物配伍后毒性增强E药物配伍后产生部分液化现象（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 配伍变化的类型三、B 型题(总题数：4，分数：6.50)A糖浆 B微晶纤维素 C微粉硅胶 DPEG6000 E硬脂酸镁（分数：1.50）(1).粉末直接压片常选用的助流剂是( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).溶液片中可以作为润滑剂的是( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).可作粉末直接压片片剂黏合剂的是( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：微粉硅胶为优良的片剂助流剂，可用作粉末直接压片的助流剂。硬脂酸镁为疏水性润滑剂，易与颗粒混匀，压片后
22、片面光滑美观，应用最广。故粉末直接压片常选用的助流剂是 C。临用前加水溶解成溶液的片剂称为溶液片。PEG6000 具有良好的润滑效果，片剂的崩解与溶出不受影响，溶液片中可以作为润滑剂的是 D。微晶纤维素是纤维素部分水解而制得的聚合度较小的结晶性纤维素，具有良好的可压性，有较强的结合力，压成的片剂有较大有硬度，可作为粉末直接压片片剂的“干粘合剂”使用。A片剂溶出超限 B片剂崩解速度迟缓 C压片时产生粘冲D压片时产生松片 E压片时产生裂片（分数：1.50）(1).颗粒过干、细粉太多产生( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 片剂制备中可能发生的问题(2).加入过多水不溶性高分子
23、粘合剂产生( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 片剂制备中可能发生的问题(3).粘合剂粘性强，用量过大产生( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 片剂制备中可能发生的问题A只靠上冲加压B以调节下冲在模孔中的位置实现片重调节C靠上下冲同时加压D只靠下冲加压E具压力缓冲装置（分数：1.50）(1).旋转式压片机( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 湿法制粒压片(2).单冲压片机( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 湿法制粒压片(3).单冲压片机及旋转式压片机( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解
24、析 湿法制粒压片A调节渗透压 B调节 pH 值 C调节黏度D抑菌防腐 E稳定剂（分数：2.00）(1).滴眼剂中加入羧甲基纤维素钠的作用是( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 滴眼剂(2).滴眼剂中加入氯化钠的作用是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 滴眼剂(3).滴眼剂中加入磷酸盐缓冲溶液的作用是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 滴眼剂(4).滴眼剂中加入硝酸苯汞的作用是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 滴眼剂四、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.关于糖浆剂的叙述正确的是( )（分
25、数：1.00）A.低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂 B.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制 C.糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆D.冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物 E.热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点 解析：12.固体分散物的制备方法包括（分数：1.00）A.溶剂法 B.熔融法 C.研磨法 D.相分离凝聚法E.重结晶法解析：固体分散物的制备方法。13.有关药剂学概念的正确表述有（分数：1.00）A.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用B.药剂学所研究的对象是药物制剂 C.药剂学是一门综合性技术科学 D.药剂学所研究的内
26、容包括基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用 E.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和制备工艺解析：14.胶囊剂具有如下哪些特点( )（分数：1.00）A.能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性 B.可弥补其他固体剂型的不足 C.可将药物水溶液密封于软胶囊中，提高生物利用度 D.可延缓药物的释放和定位释药 E.生产自动化程度较片剂高，成本低解析：15.在现行版中国药典(二部)中收载剂型有（分数：1.00）A.散剂 B.贴剂 C.滴鼻剂 D.口服乳剂 E.糊剂 解析：药典中收载的常见的剂型。16.属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（分数：1.00）A.泡腾片的崩解度检查方法 B.栓剂和阴道用片的
27、融变时限标准和检查方法 C.对乙酰氨基酚(扑热息痛)含量测定方法D.片剂溶出度试验方法 E.控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法 解析：中国药典在制剂通则中各剂型的一般性检查项目。17.关于糖浆剂的叙述正确的是( )（分数：1.00）A.低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂 B.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制 C.糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆D.冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物 E.热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点 解析：18.下列关于栓剂叙述中正确的有( )。（分数：1.00）A.栓剂使用时塞入肛门 6 厘米处有利于药物吸收B.p
28、Ka 小于 8.5 的弱碱性药物，酸性药物 pKa 在 4.5 以上者可被黏膜迅速吸收 C.基质的溶解特性正好与药物相反时，有利于药物的释放与吸收 D.置换价是指药物的体积与基质重量的比值E.可可豆脂具有多晶型，为避免晶型转变常缓缓加热升温，融化至 2/3 即停止加热至融化 解析：知识点 栓剂概述19.关于空气净化的表述，正确的是（分数：1.00）A.气流具有不规则的运动轨迹，称为层流B.洁净室空气洁净度的划分以 100 级为最低，300000 级为最高 C.空气滤过器按效率可分为初效滤过器、中效滤过器和高效滤过器 D.气流以平行线的方式流动，称为乱流E.为避免各室间的相互污染，洁净室应保持正
29、压 解析：20.经皮吸收制剂中粘胶分散型的组成部分有( )。（分数：1.00）A.药物贮库 B.控释膜层C.粘胶层 D.防护层 E.背衬层 解析：解析 剂型的重要性与分类五、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总题数：10，分数：10.00)21.盐酸多巴胺的化学结构为( )。（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 儿茶酚类拟肾上腺素药22.能选择性扩张脑血管，临床可用于治疗偏头痛的钙通道阻滞药是A硝苯地平 B盐酸地尔硫 （分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：23.下列哪个药物含有一个手性碳原子，临床上使用其 S(+)异构体的是( )A萘普生 B布洛芬
30、C肾上腺素 D吡罗昔康 E阿司匹林（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：24.双氯芬酸钠与下列叙述不符的是( )A结构中含有苯乙酸钠 B结构中含有苯胺基 C在水中不溶D镇痛作用比阿司匹林强 40 倍 E体内代谢为苯环氧化产物，代谢产物的活性比原药低（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：25.贝诺酯属于什么结构类型的药物A苯胺类解热镇痛药B水杨酸类解热镇痛药C吡唑酮类解热镇痛药D芳基乙酸类非甾体抗炎药E芳基丙酸类非甾体抗炎药（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 贝诺酯是乙酰氨基酚与阿司匹林形成的酯，是阿司匹林的前药，属水杨酸类解热镇痛药。26.化学结构如下的药物名称
31、是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：泮库溴铵以雄甾为母核，具有双季铵结构，在分子结构的 A 环和 D 环部分，各存在一个乙酰胆碱样的结构片断。27.具有 a-氨基酸性质，与茚三酮试液作用显示紫色，加热后显示红色的药物是A青霉素B头孢哌酮钠C阿莫西林D头孢噻吩钠E替莫西林（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：与茚三酮显色反应是氨基酸所具有的理化性质，这主要与氨基酸结构中游离的氨基有关。在上述的药物中，6 位或 7 位侧链连有游离氨基的只有阿莫西林，其他药物的侧链或者没有氨基，或者氨基被取代。28.具有下列化合物结构的药物是( )（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：2
32、9.下列哪个药物属于单环 -内酰胺类抗生素A舒巴坦 B氨曲南 C克拉维酸D磷霉素 E亚胺培南（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：30.以下不属于孕激素的是A左炔诺孕酮B醋酸甲地孕酮C米非司酮D黄体酮E醋酸甲羟孕酮（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)31.下列药物中含有手性中心的是( )。（分数：1.00）A.盐酸赛庚啶B.奥美拉唑 C.马来酸氯苯那敏 D.酮替芬E.盐酸雷尼替丁解析：解析 组胺 H1受体拮抗药的化学结构类型32.已经发现维生素 A 的立体异构体为( )。（分数：1.00）A.4-Z 型维生素 Ab B.8-Z 型
33、维生素 AC.全反式维生素 A D.6-Z 型异维生素 A E.2-Z 型维生素 Aa 解析：解析 脂溶性维生素33.吗啡在下列哪些条件下可产生毒性较大的伪吗啡( )。（分数：1.00）A.光 B.酸性C.碱性 D.重金属离子 E.空气中的氧 解析：解析 吗啡生物碱34.下列哪些结构特点与阿片受体活性图像相符( )。（分数：1.00）A.一个平坦的结构与药物的芳环相适应 B.一个阳离子部位与药物的负电中心相结合 C.一个阴离子部位与药物的正电中心相结合D.一个方向适合的凹槽与药物哌啶环的烃基部分相适应 E.一个方向适合的凹槽与药物的叔氮原子相适应解析：解析 镇痛药的构效关系35.下列属于 M
34、受体拮抗药且临床可用于治疗胃溃疡的药物有（分数：1.00）A.硫酸阿托品B.法莫替丁C.溴丙胺太林 D.格隆溴铵 E.多奈哌齐解析：36.下列所述哪些是甲硝唑的属性（分数：1.00）A.化学名 2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇 B.化学名 2-甲基-5-氨基噻唑-1-乙醇C.强酸性化合物D.为最常用的抗滴虫病药物 E.对厌氧菌感染有作用 解析：37.下列叙述中哪些与盐酸多巴胺相符（分数：1.00）A.露置空气中及遇光颜色渐变深 B.具有儿茶酚胺结构 C.是多巴胺受体激动剂 D.口服无效，极性较大，不能通过血-脑脊液屏障 E.对 受体和 p 受体均激动作用 解析：38.下列叙述中哪几项与盐酸美沙
35、酮相符（分数：1.00）A.临床使用其外消旋体 B.为阿片受体激动药 C.适用于各种剧烈疼痛，并有显著镇咳作用 D.有效剂量与中毒剂量接近，安全度小 E.镇痛效果低于吗啡和哌替啶解析：39.下列哪些因素可能影响药效( )。（分数：1.00）A.药物的脂水分配系数 B.药物与受体的亲和力 C.药物的解离度 D.药物的电子密度分布 E.药物形成氢键的能力 解析：解析 影响药物药效的因素40.下列叙述与丙戊酸钠相符的是（分数：1.00）A.略有丙戊酸臭，吸湿性极强，易溶于水和乙醇 B.为广谱抗癫痫药 C.通过抑制 -氨基丁酸(GABA)的代谢，提高脑内 GABA 的浓度而发挥抗癫癎作用 D.长时间光照后颜色变深E.碱性条件下易水解变质解析：
