1、西药执业药师药学专业知识(二)-44-1 及答案解析(总分：71.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：36.00)1.下述关于注射剂质量要求的不正确表述有ApH 要与血液的 pH 相等或接近B无菌C无热原D澄明度检查合格(不得有肉眼可见的混浊或异物)E无色（分数：14.00）A.B.C.D.E.2.下列关于气雾剂的叙述中，错误的是A气雾剂喷出物均为气态B气雾剂具有速效和定位作用C吸入气雾剂的吸收速度快，但肺部的吸收干扰因素多D减少局部给药机械刺激E稳定性好（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.一般认为在口服剂型中药物吸收
2、的大致顺序( )A水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂B水溶液混悬液胶囊剂散剂片剂C水溶液散剂混悬液胶囊剂片剂D混悬液水溶液散剂胶囊剂片剂E水溶液混悬液片剂散剂胶囊剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.有关粉碎的不正确表述是A粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积B粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程C粉碎的意义在于：有利于减少固体药物的密度D粉碎的意义在于：有利于固体药物的溶解和吸收E粉碎的意义在于：有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.对散剂特点的错误表述是( )。A比表面积大、易分散、奏效快 B便于小儿服用C制备简单、剂量易控制 D外用
3、覆盖面大，但不具保护、收敛作用E储存、运输、携带方便（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.压片时，颗粒最适宜的含水量，应控制在A10% B77.5% C3%D5% E0.5%（分数：14.00）A.B.C.D.E.7.能吸收较多水分的油脂性软膏基质的是A固体石蜡 B液体石蜡 C凡土林+羊毛脂D凡士林 E硅酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.下列关于凝胶剂叙述错误的是( )。A凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂型的稠厚液体或半固体制剂B凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统C氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统D卡波沫在水中分散形成浑浊的酸性溶液E卡波沫在水中分散形成浑浊的酸性溶液必
4、须加入 NaOH 中和，才形成凝胶剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.下列哪一项不符合散剂制备的一般规律A组分数量差异大者，易采用等量递加混合法B含液体组分时，可用处方其他组分或吸收剂吸收C含低共熔组分时，应避免出现低共熔D组分堆密度差异大者，将密度小者先放入混合器中，再放入堆密度大者E剂量小的毒剧药物，应根据剂量的大小制成 1:10、1:100 或 1:1000 的倍散（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是( )A此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛类药物B此类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强
5、的油脂性基质C一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收D表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收E吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：3，分数：5.00)A乙基化 环糊精衍生物 B羟丙基 环糊精C丁环糊精 D 环糊精E 环糊精（分数：2.00）(1).( )为疏水性环糊精衍生物。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).( )是由 8 个葡萄糖分子形成的环状低聚糖化合物。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).( )为水溶性环糊精衍生物。（分数：0.50）A.B.C
6、.D.E.(4).( )是已被中华人民共和国药典收载的、最常用的包合材料。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A二甲基硅油 B单硬脂酸钠 CPEG6000D交联 PVP EHPMC（分数：1.50）(1).滴丸剂中用作水溶性基质的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).滴丸剂中用作油溶性基质的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).滴丸剂中用作冷凝剂的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A溶液型注射剂 B注射用无菌粉末C混悬剂注射剂 D乳剂型注射剂E注射用水（分数：1.50）(1).青霉素属于( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).醋
7、酸可的松注射液属于( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).胶丁钙注射液属于( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.下列关于栓剂叙述中正确的有( )。（分数：1.00）A.栓剂使用时塞入肛门 6 厘米处有利于药物吸收B.pKa 小于 8.5 的弱碱性药物，酸性药物 pKa 在 4.5 以上者可被黏膜迅速吸收C.基质的溶解特性正好与药物相反时，有利于药物的释放与吸收D.置换价是指药物的体积与基质重量的比值E.可可豆脂具有多晶型，为避免晶型转变常缓缓加热升温，融化至 2/3 即停止加热至融化12.以下具有增溶作用的表面活性剂是（
8、分数：1.00）A.苯扎溴铵B.十二烷基硫酸钠C.泊洛沙姆D.聚山梨酯 85E.聚氧乙烯脂肪醇醚13.影响透皮吸收的因素是( )。（分数：1.00）A.药物的分子量B.药物的低共熔点C.皮肤的水合作用D.药物晶型E.透皮吸收促进剂14.关于粉末直接压片，正确的是（分数：1.00）A.简单、方便B.适用于对湿热不稳定的药物C.其重要的先决条件是药物本身可压性好D.需要先解决粉末的流动性和可压性E.在饲粉器上加振荡器或其他适宜的强制饲粉装置，可使粉末流动更均匀15.以下叙述中正确的是（分数：1.00）A.灰黄霉素与 PEG 6000 形成简单低共熔混合物，可制得 95%2m 以下微粉B.普通滴丸应
9、在 30 分钟内全部溶解，包衣滴丸应在 1 小时内全部溶解C.滴丸剂的水溶性基质(PEG 类)一般选用乙醇作为冷凝液，脂溶性基质(硬脂酸)宜选液体石蜡D.硝苯地平聚乙烯吡咯烷酮固体分散体宜采用溶剂法制备E.采用固体分散技术制备的灰黄霉素滴丸可提高生物利用度，但剂量为微粉的 2 倍16.下列哪组中全部为片剂中常用的填充剂（分数：1.00）A.淀粉、糖粉、微晶纤维素B.淀粉、CMS-Na、HPMCC.HPC、糖粉、糊精D.淀粉、糖粉、糊精E.硫酸钙、微晶纤维素、乳糖17.关于滤过机制的叙述正确的是( )。（分数：1.00）A.滤过机制主要有介质滤过和滤饼滤过B.砂滤棒、垂熔玻璃漏斗滤过属于筛析作用
10、C.深层截留作用是指粒径小于滤过介质孔径的固体粒子进入到介质的深层被截留D.微孔滤膜和超滤膜滤过属于深层截留作用E.滤饼滤过的拦截作用主要由所沉积的滤饼起作用18.下列叙述中正确的为( )（分数：1.00）A.卡波普在水中溶胀后，加碱中和后即成为黏稠物，可作凝胶基质B.十二烷基硫酸钠为 W/O 型乳化剂，常与其他 O/W 型乳化剂合用调节 HLB 值C.O/W 型乳剂基质含较多的水分，无须加入保湿剂D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E.硬脂醇是 W/O 型乳化剂，但常用于 O/W 型乳化基质中起稳定、增稠作用19.关于包合物的叙述正确的是( )（分数：1.00）A.包合物能防止药物挥发B.包合
11、物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物C.包合物能掩盖药物不良臭味D.包合物能使液态药物粉末化E.包合物能使药物浓集于靶区20.溶液型气雾剂的组成部分包括以下哪些内容( )。（分数：1.00）A.发泡剂B.抛射剂C.溶剂D.耐压容器E.阀门系统五、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总题数：10，分数：10.00)21.奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化A1 位去甲基 B3 位羟基化C1 位去甲基，3 位羟基化 D1 位去甲基，2位羟基化E3 位和 2位同时羟基化（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.阿昔洛韦的化学名为
12、A9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤 B9-(2-羟乙氧甲基)黄嘌呤C9-(2-羟乙氧甲基)腺嘌呤 D9-(2-羟乙氧乙基)鸟嘌呤E9-(2-羟乙氧乙基)黄嘌呤（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.具有 -羟基酮结构的药物是( )A左炔诺孕酮 B米非司酮 C黄体酮 D炔诺酮 E醋酸地塞米松（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.氯霉素化学结构中有 2 个手性碳原子，他们的绝对构型是( )。A1S，2S B1R，2R C1S，2RD1R，2S E1R，3R（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.Lidocaine 不易水解的主要原因是( )A几乎不溶于水 B酰胺键邻位有两个甲基的空间位阻
13、作用C酰胺键比酯键稳定 D药用盐酸盐E溶液显碱性（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.下列哪项叙述不属于第相结合反应( )。AO、N、S 和 C 的葡萄糖醛苷化 B酚羟基的硫酸酯化C核苷类药物的磷酸化 D苯甲酸形成马尿酸E儿茶酚的间位羟基形成甲氧基（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.甲氧苄啶的作用机制为( )A抑制二氢叶酸合成酶 B抑制二氢叶酸还原酶 C抗代谢作用D掺入 DNA 的合成 E抑制 -内酰胺酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.甲氨蝶呤不具有哪项( )。A橙黄色结晶性粉末 B为二氢叶酸还原酶抑制药C治疗实体瘤的首选药 D用于急性白血病毛膜上皮癌的治疗E在强酸中
14、不稳定，可水解（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.麻醉药中间连接部分的碳原子以几个为好( )A12 个 B23 个 C34 个 D45 个 E56 个（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.下列抗组胺药中哪一个具氨基醚型结构( )。A布克利嗪 B盐酸苯海拉明 C马来酸氯苯那敏D富马酸酮替芬 E盐酸赛庚啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)31.下列叙述与塞来昔布相符的是（分数：1.00）A.可溶于水、甲醇、乙醇等溶剂B.口服吸收快且完全，生物利用度高C.选择性抑制环氧合酶-2D.在肝脏中代谢，使苯环上的 4-甲基羟基化，并进一步氧化成
15、羧酸E.用于治疗类风湿关节炎和骨关节炎引起的疼痛32.属于前体药物的是( )（分数：1.00）A.塞替派B.白消安C.甲氨蝶呤D.卡莫氟E.环磷酰胺33.下列哪些与饱和碳原子的代谢相符( )。（分数：1.00）A.甲基可被氧化为羧基B.-氧化为羧基C.-1 氧化为仲醇D.羰基 -碳的羟基化E.芳环苄位碳氧化为苄醇34.非甾体抗炎药按其结构类型可分为（分数：1.00）A.3，5-吡唑烷二酮类B.芬那酸类C.苯胺类D.芳基烷酸类E.1，2-苯并噻嗪类35.氟康唑化学结构中具有的基团为（分数：1.00）A.2，4-二氟苯基B.1，2，4-三氮唑C.咪唑D.羟基E.氯原子36.下列叙述中哪些项与巴比妥
16、类药物的构效关系相符（分数：1.00）A.环上 5 位两个取代基的总碳数以 48 为宜B.氮原子上引入甲基，可增加脂溶性C.用硫原子代替环中 2 位的氧原子，药物作用时间延长D.两个氮原子上都引入甲基，会导致惊厥E.环上 5 位取代基的结构会影响作用时间37.盐酸小檗碱的存在形式有哪些（分数：1.00）A.醛式B.季铵碱式C.酮式D.醇式E.烯醇式38.下列属于 M 受体拮抗药且临床可用于治疗胃溃疡的药物有（分数：1.00）A.硫酸阿托品B.法莫替丁C.溴丙胺太林D.格隆溴铵E.多奈哌齐39.丙磺舒所具有的生理活性为（分数：1.00）A.抗痛风B.解热镇痛C.与青霉素合用，可增强青霉素的抗菌作
17、用D.抑制对氨基水杨酸的排泄E.抗菌药物40.分子中含有丙酸结构片段的非甾抗炎药有（分数：1.00）A.布洛芬B.双氯芬酸钠C.萘普生D.酮洛芬E.吡罗昔康西药执业药师药学专业知识(二)-44-1 答案解析(总分：71.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：36.00)1.下述关于注射剂质量要求的不正确表述有ApH 要与血液的 pH 相等或接近B无菌C无热原D澄明度检查合格(不得有肉眼可见的混浊或异物)E无色（分数：14.00）A.B.C.D.E. 解析：2.下列关于气雾剂的叙述中，错误的是A气雾剂喷出物均为气态B气雾剂具有速
18、效和定位作用C吸入气雾剂的吸收速度快，但肺部的吸收干扰因素多D减少局部给药机械刺激E稳定性好（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：气雾剂的作用特点以及吸收。3.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序( )A水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂B水溶液混悬液胶囊剂散剂片剂C水溶液散剂混悬液胶囊剂片剂D混悬液水溶液散剂胶囊剂片剂E水溶液混悬液片剂散剂胶囊剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：4.有关粉碎的不正确表述是A粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积B粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程C粉碎的意义在于：有利于减少固体药物的密度D粉碎的意义在于：有利于固体药物的溶解和吸收E
19、粉碎的意义在于：有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：5.对散剂特点的错误表述是( )。A比表面积大、易分散、奏效快 B便于小儿服用C制备简单、剂量易控制 D外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E储存、运输、携带方便（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 散剂6.压片时，颗粒最适宜的含水量，应控制在A10% B77.5% C3%D5% E0.5%（分数：14.00）A.B.C. D.E.解析：7.能吸收较多水分的油脂性软膏基质的是A固体石蜡 B液体石蜡 C凡土林+羊毛脂D凡士林 E硅酮（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：羊毛
20、脂的吸水性能。8.下列关于凝胶剂叙述错误的是( )。A凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂型的稠厚液体或半固体制剂B凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统C氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统D卡波沫在水中分散形成浑浊的酸性溶液E卡波沫在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入 NaOH 中和，才形成凝胶剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 凝胶剂9.下列哪一项不符合散剂制备的一般规律A组分数量差异大者，易采用等量递加混合法B含液体组分时，可用处方其他组分或吸收剂吸收C含低共熔组分时，应避免出现低共熔D组分堆密度差异大者，将密度小者先放入混合器中，再放入堆密度大者E剂量小的毒剧药物，应
21、根据剂量的大小制成 1:10、1:100 或 1:1000 的倍散（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：10.全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是( )A此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛类药物B此类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质C一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收D表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收E吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：全身作用的栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛类药物，常选用油脂
22、性基质，尤其是具有表面活性作用较强的油脂性基质，表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收，吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程。实验表明，基质的溶解行为正好与药物相反时，有利于药物的释放，增加吸收。如药物是脂溶性的则应选择水溶性基质；如药物是水溶性的则选择脂溶性基质。这样溶出速度快，体内峰值高，达峰时间短。为了提高药物在基质中的均匀性，可用适当的溶剂将药物溶解或者将药物粉碎成细粉后再与基质混合。例如水溶性氨茶碱以水溶性基质 PEG4000 和 PEG6000 做成的栓剂，其人体尿药达峰时(5h)较直接直肠给药水溶液(3h)延长 2h；又如，脂溶性药物消炎痛栓，以
23、PEG 为基质较以可可豆脂为基质溶出快 10 倍，体内平均达峰浓度增高 15.18%，达峰时间缩短 33.3%。三、B 型题(总题数：3，分数：5.00)A乙基化 环糊精衍生物 B羟丙基 环糊精C丁环糊精 D 环糊精E 环糊精（分数：2.00）(1).( )为疏水性环糊精衍生物。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 包合物(2).( )是由 8 个葡萄糖分子形成的环状低聚糖化合物。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 包合物(3).( )为水溶性环糊精衍生物。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 包合物(4).( )是已被中华人民共和国药典收载的
24、、最常用的包合材料。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 包合物A二甲基硅油 B单硬脂酸钠 CPEG6000D交联 PVP EHPMC（分数：1.50）(1).滴丸剂中用作水溶性基质的是( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 滴丸剂(2).滴丸剂中用作油溶性基质的是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 滴丸剂(3).滴丸剂中用作冷凝剂的是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 滴丸剂A溶液型注射剂 B注射用无菌粉末C混悬剂注射剂 D乳剂型注射剂E注射用水（分数：1.50）(1).青霉素属于( )。（分数：0.50）A
25、.B. C.D.E.解析：解析 注射剂的分类(2).醋酸可的松注射液属于( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 注射剂的分类(3).胶丁钙注射液属于( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 注射剂的分类四、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.下列关于栓剂叙述中正确的有( )。（分数：1.00）A.栓剂使用时塞入肛门 6 厘米处有利于药物吸收B.pKa 小于 8.5 的弱碱性药物，酸性药物 pKa 在 4.5 以上者可被黏膜迅速吸收 C.基质的溶解特性正好与药物相反时，有利于药物的释放与吸收 D.置换价是指药物的体积与基质重量的比值E.可可豆脂具
26、有多晶型，为避免晶型转变常缓缓加热升温，融化至 2/3 即停止加热至融化 解析：知识点 栓剂概述12.以下具有增溶作用的表面活性剂是（分数：1.00）A.苯扎溴铵B.十二烷基硫酸钠C.泊洛沙姆 D.聚山梨酯 85 E.聚氧乙烯脂肪醇醚 解析：13.影响透皮吸收的因素是( )。（分数：1.00）A.药物的分子量 B.药物的低共熔点C.皮肤的水合作用 D.药物晶型E.透皮吸收促进剂 解析：解析 药物的经皮吸收14.关于粉末直接压片，正确的是（分数：1.00）A.简单、方便 B.适用于对湿热不稳定的药物 C.其重要的先决条件是药物本身可压性好D.需要先解决粉末的流动性和可压性 E.在饲粉器上加振荡器
27、或其他适宜的强制饲粉装置，可使粉末流动更均匀 解析：粉末直接压片的优势、工艺条件等。15.以下叙述中正确的是（分数：1.00）A.灰黄霉素与 PEG 6000 形成简单低共熔混合物，可制得 95%2m 以下微粉 B.普通滴丸应在 30 分钟内全部溶解，包衣滴丸应在 1 小时内全部溶解 C.滴丸剂的水溶性基质(PEG 类)一般选用乙醇作为冷凝液，脂溶性基质(硬脂酸)宜选液体石蜡D.硝苯地平聚乙烯吡咯烷酮固体分散体宜采用溶剂法制备 E.采用固体分散技术制备的灰黄霉素滴丸可提高生物利用度，但剂量为微粉的 2 倍解析：16.下列哪组中全部为片剂中常用的填充剂（分数：1.00）A.淀粉、糖粉、微晶纤维素
28、 B.淀粉、CMS-Na、HPMCC.HPC、糖粉、糊精D.淀粉、糖粉、糊精 E.硫酸钙、微晶纤维素、乳糖 解析：片剂中常用的填充剂的名称。17.关于滤过机制的叙述正确的是( )。（分数：1.00）A.滤过机制主要有介质滤过和滤饼滤过 B.砂滤棒、垂熔玻璃漏斗滤过属于筛析作用C.深层截留作用是指粒径小于滤过介质孔径的固体粒子进入到介质的深层被截留 D.微孔滤膜和超滤膜滤过属于深层截留作用E.滤饼滤过的拦截作用主要由所沉积的滤饼起作用 解析：知识点 滤过18.下列叙述中正确的为( )（分数：1.00）A.卡波普在水中溶胀后，加碱中和后即成为黏稠物，可作凝胶基质 B.十二烷基硫酸钠为 W/O 型乳
29、化剂，常与其他 O/W 型乳化剂合用调节 HLB 值C.O/W 型乳剂基质含较多的水分，无须加入保湿剂D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性 E.硬脂醇是 W/O 型乳化剂，但常用于 O/W 型乳化基质中起稳定、增稠作用 解析：卡波普在水中溶胀后，加碱中和后即成为黏稠物，可作凝胶基质；十二烷基硫酸钠为 O/W 型乳化剂，O/W 型乳剂基质含较多的水分，由于水分在外相，为防止水分挥发，必须加入保湿剂；由于羊毛脂具有较高的吸水性能，凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性，两者经常联合应用做软膏基质；硬脂醇是 W/O 型乳化剂，但常用于 O/W 型乳化基质中起稳定、增稠作用。19.关于包合物的叙述正确的是( )
30、（分数：1.00）A.包合物能防止药物挥发 B.包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物C.包合物能掩盖药物不良臭味 D.包合物能使液态药物粉末化 E.包合物能使药物浓集于靶区解析：20.溶液型气雾剂的组成部分包括以下哪些内容( )。（分数：1.00）A.发泡剂B.抛射剂 C.溶剂 D.耐压容器 E.阀门系统 解析：解析 气雾剂的组成五、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总题数：10，分数：10.00)21.奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化A1 位去甲基 B3 位羟基化C1 位去甲基，3 位羟基化 D1 位去甲基，2位
31、羟基化E3 位和 2位同时羟基化（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：22.阿昔洛韦的化学名为A9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤 B9-(2-羟乙氧甲基)黄嘌呤C9-(2-羟乙氧甲基)腺嘌呤 D9-(2-羟乙氧乙基)鸟嘌呤E9-(2-羟乙氧乙基)黄嘌呤（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：23.具有 -羟基酮结构的药物是( )A左炔诺孕酮 B米非司酮 C黄体酮 D炔诺酮 E醋酸地塞米松（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：24.氯霉素化学结构中有 2 个手性碳原子，他们的绝对构型是( )。A1S，2S B1R，2R C1S，2RD1R，2S E1R，3R（分数：1.00）A
32、.B. C.D.E.解析：知识点 氯霉素类抗生素25.Lidocaine 不易水解的主要原因是( )A几乎不溶于水 B酰胺键邻位有两个甲基的空间位阻作用C酰胺键比酯键稳定 D药用盐酸盐E溶液显碱性（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：利多卡因由于分子中的含有酰胺键且苯环上相邻的两个甲基的空间位阻的影响，相对较为稳定。26.下列哪项叙述不属于第相结合反应( )。AO、N、S 和 C 的葡萄糖醛苷化 B酚羟基的硫酸酯化C核苷类药物的磷酸化 D苯甲酸形成马尿酸E儿茶酚的间位羟基形成甲氧基（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 药物的结合反应(第相生物结合)27.甲氧苄啶的作用机制
33、为( )A抑制二氢叶酸合成酶 B抑制二氢叶酸还原酶 C抗代谢作用D掺入 DNA 的合成 E抑制 -内酰胺酶（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：甲氧苄啶的作用机制为可逆性抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸还原为四氢叶酸的过程受阻，影响辅酶 F 的形成，从而影响微生物 DNA、RNA 及蛋白质的合成，使其生长繁殖受到抑制。28.甲氨蝶呤不具有哪项( )。A橙黄色结晶性粉末 B为二氢叶酸还原酶抑制药C治疗实体瘤的首选药 D用于急性白血病毛膜上皮癌的治疗E在强酸中不稳定，可水解（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 抗代谢药29.麻醉药中间连接部分的碳原子以几个为好( )A12 个
34、B23 个 C34 个 D45 个 E56 个（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：30.下列抗组胺药中哪一个具氨基醚型结构( )。A布克利嗪 B盐酸苯海拉明 C马来酸氯苯那敏D富马酸酮替芬 E盐酸赛庚啶（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 组胺 H1受体拮抗药的化学结构类型七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)31.下列叙述与塞来昔布相符的是（分数：1.00）A.可溶于水、甲醇、乙醇等溶剂B.口服吸收快且完全，生物利用度高 C.选择性抑制环氧合酶-2 D.在肝脏中代谢，使苯环上的 4-甲基羟基化，并进一步氧化成羧酸 E.用于治疗类风湿关节炎和骨关节炎引起的疼痛
35、 解析：32.属于前体药物的是( )（分数：1.00）A.塞替派 B.白消安C.甲氨蝶呤D.卡莫氟 E.环磷酰胺 解析：33.下列哪些与饱和碳原子的代谢相符( )。（分数：1.00）A.甲基可被氧化为羧基 B.-氧化为羧基 C.-1 氧化为仲醇 D.羰基 -碳的羟基化 E.芳环苄位碳氧化为苄醇 解析：知识点 药物的官能团化反应34.非甾体抗炎药按其结构类型可分为（分数：1.00）A.3，5-吡唑烷二酮类 B.芬那酸类 C.苯胺类D.芳基烷酸类 E.1，2-苯并噻嗪类 解析：解热镇痛药按化学结构分为水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类；非甾体抗炎药按化学结构分为 3，5-吡唑烷二酮类、芬那酸类、芳基烷酸类
36、、1，2-苯并噻嗪类。35.氟康唑化学结构中具有的基团为（分数：1.00）A.2，4-二氟苯基 B.1，2，4-三氮唑 C.咪唑D.羟基 E.氯原子解析：36.下列叙述中哪些项与巴比妥类药物的构效关系相符（分数：1.00）A.环上 5 位两个取代基的总碳数以 48 为宜 B.氮原子上引入甲基，可增加脂溶性 C.用硫原子代替环中 2 位的氧原子，药物作用时间延长D.两个氮原子上都引入甲基，会导致惊厥 E.环上 5 位取代基的结构会影响作用时间 解析：本题考点：巴比妥类药物的构效关系。用硫原子代替环中 2 位的氧原子，药物脂溶性增大，易通过血脑脊液屏障，作用快，但硫易被代谢，失效也快，为超短时作用的巴比妥类药物。37.盐酸小檗碱的存在形式有哪些（分数：1.00）A.醛式 B.季铵碱式 C.酮式D.醇式 E.烯醇式解析：38.下列属于 M 受体拮抗药且临床可用于治疗胃溃疡的药物有（分数：1.00）A.硫酸阿托品B.法莫替丁C.溴丙胺太林 D.格隆溴铵 E.多奈哌齐解析：39.丙磺舒所具有的生理活性为（分数：1.00）A.抗痛风 B.解热镇痛C.与青霉素合用，可增强青霉素的抗菌作用 D.抑制对氨基水杨酸的排泄 E.抗菌药物解析：40.分子中含有丙酸结构片段的非甾抗炎药有（分数：1.00）A.布洛芬 B.双氯芬酸钠C.萘普生 D.酮洛芬 E.吡罗昔康解析：
