1、西药执业药师药学专业知识(二)-42-1 及答案解析(总分：61.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：23.00)1.下述制剂不得添加抑菌剂的是( )。A用于创伤的眼膏剂 B用于局部治疗的软膏剂C用于全身治疗的栓剂 D用于全身治疗的软膏剂E用于局部治疗的凝胶剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列哪项符合多剂量静脉注射的药动学规律( )。A平均稳态血药浓度是(C ss)max与(C ss)min的算术平均值B达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 大于单剂量给药的 AUCC达稳态时的累积因子与剂量有关D达稳态时每个剂量间隔
2、内的 AUC 等于单剂量给药的 AUCE平均稳态血药浓度是(C ss)max与(C ss)min的几何平均值（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.表示主动转运药物吸收速度的方程是( )。AHanderson-Hasselbalch BFicks 定律CMichaelis-Menten 方程 DHiguchi 方程ENoyes-Whitney 方程（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.以下对眼膏剂叙述错误的是A对眼部无刺激，无微生物污染B眼用的软膏剂的配制需在清洁、灭菌环境下进行C不溶性药物应先研成细粉末，并通过八号筛D眼膏剂的基质主要是黄凡士林 8 份、液体石蜡 1 份和羊毛脂 1 份
3、E要均匀、细腻，易于涂布（分数：14.00）A.B.C.D.E.5.以下改善维生素 C 注射剂稳定性的措施中，不正确的做法是A调节 pH 至 6.06.2 B通惰性气体二氧化碳或氮气C加入抗氧剂 BHA 或 BHT D采用 100，流通蒸汽 15min 灭菌E加 EDTA-2Na（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.胶囊剂不检查的项目是( )。A装量差异 B崩解时限 C硬度D水分 E外观（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.在口腔黏膜中药物渗透性能最佳部位是( )。A颊黏膜 B舌下黏膜 C牙龈黏膜D硬腭前部黏膜 E硬腭后部黏膜（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.滴丸剂的制备工艺流
4、程一般如下( )A药物+基质混悬或熔融滴制洗丸冷却干燥选丸质检分装B药物+基质混悬或熔融滴制冷却干燥洗丸选丸质检分装C药物+基质混悬或熔融滴制冷却洗丸选丸干燥质检分装D药物+基质混悬或熔融滴制洗丸选丸冷却干燥质检分装E药物+基质混悬或熔融滴制冷却洗丸干燥选丸质检分装（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.关于消除速度常数不正确的是AK 值的大小可衡量药物从体内消除的快慢B消除速率常数具有加和性C多数药物从体内的消除过程符合表观一级过程，一级过程的速度常数即为药物的消除速度D消除速度常数与药物的剂量有关系E消除速度常数大，则半衰期小（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.下列哪种附加剂是抗
5、氧剂A碳酸氢钠 B氯化钠 C焦亚硫酸钠D枸橼酸钠 E依地酸二钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：4，分数：8.50)A定方向径 B有效径 C平均粒径D筛分径 E比表面积（分数：1.50）(1).沉降法测定（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).显微镜法测定（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).筛分法测定（分数：0.50）A.B.C.D.E.A崩解度检查 B溶出度检查 C释放度检查D含量检查 E片重差异检查（分数：1.00）(1).凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行（分数：
6、0.50）A.B.C.D.E.AlogX=(-K/2.303)t+logX 0B10gC=(-K/2.303)t+logC 0ClogC=(-K/2.303)t+log(K 0/VK)D10gC=(-K/2.303)t+logK 0(1-e-KT)/VKEC=K 0(1-e-Kt)/KV（分数：2.00）(1).单室模型静脉滴注给药过程中体内血药浓度随时间变化的关系式为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).单室模型静脉滴注给药达稳态前停止滴注血药浓度随时间变化的关系式为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注血药浓度随时间变化的
7、关系式为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).单室模型静脉注射给药后体内血药浓度随时间变化的关系式为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.（分数：4.00）(1).单室模型多剂量静脉注射给药平均稳态血药浓度公式（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).单室模型多剂量静脉注射给药首剂量与维持剂量的关系式（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).单室模型血管外给药的曲线下总面积公式（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).峰浓度的求算公式（分数：1.00）A.B.C.D.E.四、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.下列有关水溶性软膏基质 PEG 的叙
8、述正确的是（分数：1.00）A.PEG 对皮肤无刺激性B.水溶性基质主要由不同分子量的 PEG 配合而成C.PEG 易与水性液体混合，可用于有渗出液的创面D.PEG 能减低酚类防腐剂的活性E.水溶性基质 PEG 不耐高温，易酸败12.关于片剂中药物溶出度，下列哪种说法是正确的( )（分数：1.00）A.亲水性辅料促进药物溶出B.药物被辅料吸附则阻碍药物溶出C.硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时则阻碍药物溶出D.制成固体分散物促进药物溶出E.制成研磨混合物促进药物溶出13.有关粉体学在药剂学中的应用叙述正确的是( )。（分数：1.00）A.灰黄霉素粒径越小吸收越好，一般小于 10m 的大于 50%
9、B.呋喃妥因微粉粒度愈小体内吸收越好，对胃黏膜具有保护作用C.吸入粉雾剂中药物粒度大多数应在 5m 左右D.水溶性大的和某些弱碱性药物，粒度大小对吸收基本无影响E.阿司匹林微粉化的片剂可增加稳定性提高生物利用度14.般注射剂和输液配伍应用时可能产生( )。（分数：1.00）A.由于 pH 的改变药物析出B.药物的含量降低C.引起溶血D.使静脉乳剂破乳E.输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析出15.下列关于溶胶剂的错误表述是( )。（分数：1.00）A.溶胶剂属于热力学和动力学均不稳定体系B.溶胶剂中加入电解质会产生盐析作用C.溶胶粒子具有双电层结构而荷电，溶胶具有电泳现象D. 电位越高斥力越大
10、，溶胶剂的稳定性越差E.溶胶粒子越小，布朗运动越激烈，因而沉降速度越小16.口服给药曲线下面积的计算公式（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.关于 0.25%氯霉素滴眼剂，正确的有( )。（分数：1.00）A.氯化钠为等渗调节剂B.羟苯甲酯、羟苯丙酯为抑菌剂C.分装完毕后热压灭菌D.可加入助悬剂E.氯霉素溶解可加热至 60以加速其溶解18.关于乳剂型软膏基质的正确叙述是（分数：1.00）A.十六醇和十八醇可作为 W/O 型辅助乳化剂B.O/W 型乳剂基质应加入适当的防腐剂和保湿剂C.乳剂型基质可分为 O/W 型和 W/O 型两种D.多价皂如钙皂等一般形成 O/W 型乳剂型基质E.遇水不稳
11、定药物不宜用乳剂型基质做软膏19.有关药物制剂稳定性正确的表述是（分数：1.00）A.乳酸钠注射液可选择不耐碱性的玻璃容器B.硝普钠对光敏感可采用棕色瓶包装C.防止维生素 C 注射液的氧化，处方中常加入抗氧剂亚硫酸钠或硫代硫酸钠D.苯佐卡因常制成 -环糊精包合物以减少其水解速度E.-胡萝卜素和乙酰水杨酸制成微囊后可增加其稳定性20.单隔室静脉注射给药的药物动力学方程（分数：1.00）A.CC oe-KtB.XX oe-KtC.D.E.lnC=1nCo-Kt五、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总题数：10，分数：10.00)21.左炔诺孕酮的化学结构是（分数：1.00）A
12、.B.C.D.E.22.化学结构如下的药物临床作用是( )。（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.下列解痉药中，中枢作用最强的是( )。A硫酸阿托品 B氢溴酸东莨菪碱 C氢溴酸山莨菪碱D丁溴东莨菪碱 E樟柳碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.下列叙述与组胺 H1受体拮抗剂的构效关系不符的是( )。A在基本结构中 X 为O，NH，CH 2B在基本结构中 R 与 R不处于同一平面上C归纳的 H1拮抗剂基本结构可分为六类D侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性E在基本结构中 R，R为芳香环，杂环或连接为三环的结构（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.盐酸阿糖胞苷的结构
13、为（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.指出下列结构的药物名称( )。 （分数：1.00）A.B.C.D.E.27.下列叙述中与：Morphine 及合成镇痛药共同结构特点不符的是( )A分子中具有一个平坦的芳环结构 B具有一个碱性中心C具有一个负离子中心 D含有哌啶环或类似哌啶环的空间结构E烃基链部分(Morphine 结构中 C-15C-16)突出于平面前方（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.卡托普利的化学结构是( )。（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.与利福平描述不符的是A为半合成抗生素B易被亚硝酸氧化C对第八对脑神经有显著的损害D与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用
14、E遇光易变质（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.顺铂不具有的性质( )。A加热至 270会分解成金属铂 B为亮黄色或橙红色的结晶性粉末C加热至 170时转化为反式 D在室温下，对光和空气稳定E水溶液稳定，不易水解（分数：1.00）A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)31.下列哪些概念是错误的( )。（分数：1.00）A.药物分子电子云密度分布是均匀的B.药物分子电子云密度分布是不均匀的C.药物分子电子云密度分布应与特定受体相适应D.受体的电子云密度分布是不均匀的E.电子云密度分布对药效无影响32.以下属于前体药物的是（分数：1.00）A.萘丁美酮B.对乙酰
15、氨基酚C.萘普生D.布洛芬E.芬布芬33.下列哪些药物具有抗心绞痛作用( )。（分数：1.00）A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.维拉帕米D.地尔硫革E.氨力农34.以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是（分数：1.00）A.侧链 -碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑脊液屏障B.基本化学结构是 -苯丙胺C.侧链 -碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其 R-构型左旋体的活性较高D.苯环 3，4 位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强E.将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强35.下列属于抗抑郁药的是（分数：1.00）A.
16、苯妥英钠B.卡马西平C.盐酸阿米替林D.舒必利E.氟西汀36.药物结构修饰的作用主要有( )。（分数：1.00）A.提高水溶性，方便制剂B.延长药物作用时间C.增强药物稳定性D.去除不良气味E.提高脂溶性，促进药物的吸收37.作用于二氢叶酸还原酶的药物有（分数：1.00）A.甲氧苄啶B.磺胺甲噁唑C.乙胺嘧啶D.氨曲南E.甲氨蝶呤38.环磷酰胺在体外对肿瘤细胞无效，在体内可形成下列代谢产物，其中具有抗肿瘤活性的为( )。（分数：1.00）A.4-羟基环磷酰胺B.丙烯醛C.磷酰氮芥D.4-酮基环磷酰胺E.去甲氮芥39.下列维生素药物中属水溶性维生素的( )。（分数：1.00）A.维生素 AB.维
17、生素 B6C.维生素 CD.维生素 DE.维生素 E40.合成镇痛药化学结构应有下列哪些特点( )。（分数：1.00）A.分子中具有一个平坦的芳环结构B.有一个碱性中心，在生理 pH 下能大部分电离成阳离子C.碱性中心和平坦的芳环结构不在同一平面D.含有哌啶或类似哌啶的结构E.连在哌啶或类似哌啶环上的烃基(如苯基)突出于环平面的前方西药执业药师药学专业知识(二)-42-1 答案解析(总分：61.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：23.00)1.下述制剂不得添加抑菌剂的是( )。A用于创伤的眼膏剂 B用于局部治疗的软膏剂C用
18、于全身治疗的栓剂 D用于全身治疗的软膏剂E用于局部治疗的凝胶剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 眼膏剂2.下列哪项符合多剂量静脉注射的药动学规律( )。A平均稳态血药浓度是(C ss)max与(C ss)min的算术平均值B达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 大于单剂量给药的 AUCC达稳态时的累积因子与剂量有关D达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 等于单剂量给药的 AUCE平均稳态血药浓度是(C ss)max与(C ss)min的几何平均值（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 单室模型静脉注射给药3.表示主动转运药物吸收速度的方程是( )。AHanderson-H
19、asselbalch BFicks 定律CMichaelis-Menten 方程 DHiguchi 方程ENoyes-Whitney 方程（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 生物药剂学概述4.以下对眼膏剂叙述错误的是A对眼部无刺激，无微生物污染B眼用的软膏剂的配制需在清洁、灭菌环境下进行C不溶性药物应先研成细粉末，并通过八号筛D眼膏剂的基质主要是黄凡士林 8 份、液体石蜡 1 份和羊毛脂 1 份E要均匀、细腻，易于涂布（分数：14.00）A.B.C. D.E.解析：5.以下改善维生素 C 注射剂稳定性的措施中，不正确的做法是A调节 pH 至 6.06.2 B通惰性气体二氧化碳或
20、氮气C加入抗氧剂 BHA 或 BHT D采用 100，流通蒸汽 15min 灭菌E加 EDTA-2Na（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：6.胶囊剂不检查的项目是( )。A装量差异 B崩解时限 C硬度D水分 E外观（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 胶囊剂7.在口腔黏膜中药物渗透性能最佳部位是( )。A颊黏膜 B舌下黏膜 C牙龈黏膜D硬腭前部黏膜 E硬腭后部黏膜（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 药物的非胃肠道吸收8.滴丸剂的制备工艺流程一般如下( )A药物+基质混悬或熔融滴制洗丸冷却干燥选丸质检分装B药物+基质混悬或熔融滴制冷却干燥洗丸选丸质检分装C
21、药物+基质混悬或熔融滴制冷却洗丸选丸干燥质检分装D药物+基质混悬或熔融滴制洗丸选丸冷却干燥质检分装E药物+基质混悬或熔融滴制冷却洗丸干燥选丸质检分装（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：滴丸剂的制备工艺流程为：药物+基质混悬或熔融滴制冷却洗丸干燥选丸质检分装。9.关于消除速度常数不正确的是AK 值的大小可衡量药物从体内消除的快慢B消除速率常数具有加和性C多数药物从体内的消除过程符合表观一级过程，一级过程的速度常数即为药物的消除速度D消除速度常数与药物的剂量有关系E消除速度常数大，则半衰期小（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：消除速度常数特点。10.下列哪种附加剂是抗氧剂A碳酸
22、氢钠 B氯化钠 C焦亚硫酸钠D枸橼酸钠 E依地酸二钠（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：备选辅料的应用以及常用抗氧剂的种类。三、B 型题(总题数：4，分数：8.50)A定方向径 B有效径 C平均粒径D筛分径 E比表面积（分数：1.50）(1).沉降法测定（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).显微镜法测定（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).筛分法测定（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：不同粒径的定义以及对应的测定方法。A崩解度检查 B溶出度检查 C释放度检查D含量检查 E片重差异检查（分数：1.00）(1).凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行
23、（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：AlogX=(-K/2.303)t+logX 0B10gC=(-K/2.303)t+logC 0ClogC=(-K/2.303)t+log(K 0/VK)D10gC=(-K/2.303)t+logK 0(1-e-KT)/VKEC=K 0(1-e-Kt)/KV（分数：2.00）(1).单室模型静脉滴注给药过程中体内血药浓度随时间变化的关系式为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 单室模型静脉注射给药(2).单室模型静脉滴注给药达稳态前停止
24、滴注血药浓度随时间变化的关系式为( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 单室模型静脉注射给药(3).单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注血药浓度随时间变化的关系式为( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 单室模型静脉注射给药(4).单室模型静脉注射给药后体内血药浓度随时间变化的关系式为( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 单室模型静脉注射给药（分数：4.00）(1).单室模型多剂量静脉注射给药平均稳态血药浓度公式（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).单室模型多剂量静脉注射给药首剂量与维持剂量的关系式（分数：1.00）
25、A.B.C. D.E.解析：(3).单室模型血管外给药的曲线下总面积公式（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(4).峰浓度的求算公式（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：四、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.下列有关水溶性软膏基质 PEG 的叙述正确的是（分数：1.00）A.PEG 对皮肤无刺激性B.水溶性基质主要由不同分子量的 PEG 配合而成 C.PEG 易与水性液体混合，可用于有渗出液的创面 D.PEG 能减低酚类防腐剂的活性 E.水溶性基质 PEG 不耐高温，易酸败解析：PEG 在软膏剂中的应用和特性。12.关于片剂中药物溶出度，下列哪种说法是正确的(
26、)（分数：1.00）A.亲水性辅料促进药物溶出 B.药物被辅料吸附则阻碍药物溶出 C.硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时则阻碍药物溶出 D.制成固体分散物促进药物溶出 E.制成研磨混合物促进药物溶出解析：13.有关粉体学在药剂学中的应用叙述正确的是( )。（分数：1.00）A.灰黄霉素粒径越小吸收越好，一般小于 10m 的大于 50%B.呋喃妥因微粉粒度愈小体内吸收越好，对胃黏膜具有保护作用C.吸入粉雾剂中药物粒度大多数应在 5m 左右 D.水溶性大的和某些弱碱性药物，粒度大小对吸收基本无影响 E.阿司匹林微粉化的片剂可增加稳定性提高生物利用度解析：解析 粉体学简介14.般注射剂和输液配伍应用时
27、可能产生( )。（分数：1.00）A.由于 pH 的改变药物析出 B.药物的含量降低 C.引起溶血 D.使静脉乳剂破乳 E.输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析出 解析：知识点 注射液的配伍变化15.下列关于溶胶剂的错误表述是( )。（分数：1.00）A.溶胶剂属于热力学和动力学均不稳定体系 B.溶胶剂中加入电解质会产生盐析作用 C.溶胶粒子具有双电层结构而荷电，溶胶具有电泳现象D. 电位越高斥力越大，溶胶剂的稳定性越差 E.溶胶粒子越小，布朗运动越激烈，因而沉降速度越小解析：解析 溶胶剂和高分子溶液剂16.口服给药曲线下面积的计算公式（分数：1.00）A.B. C. D.E.解析：口服给药时
28、，药物 AUC 计算公式的不同形式。17.关于 0.25%氯霉素滴眼剂，正确的有( )。（分数：1.00）A.氯化钠为等渗调节剂 B.羟苯甲酯、羟苯丙酯为抑菌剂 C.分装完毕后热压灭菌D.可加入助悬剂E.氯霉素溶解可加热至 60以加速其溶解 解析：解析 滴眼剂18.关于乳剂型软膏基质的正确叙述是（分数：1.00）A.十六醇和十八醇可作为 W/O 型辅助乳化剂B.O/W 型乳剂基质应加入适当的防腐剂和保湿剂 C.乳剂型基质可分为 O/W 型和 W/O 型两种 D.多价皂如钙皂等一般形成 O/W 型乳剂型基质E.遇水不稳定药物不宜用乳剂型基质做软膏 解析：乳化剂类型与乳剂的关系。19.有关药物制剂
29、稳定性正确的表述是（分数：1.00）A.乳酸钠注射液可选择不耐碱性的玻璃容器B.硝普钠对光敏感可采用棕色瓶包装 C.防止维生素 C 注射液的氧化，处方中常加入抗氧剂亚硫酸钠或硫代硫酸钠D.苯佐卡因常制成 -环糊精包合物以减少其水解速度 E.-胡萝卜素和乙酰水杨酸制成微囊后可增加其稳定性 解析：20.单隔室静脉注射给药的药物动力学方程（分数：1.00）A.CC oe-Kt B.XX oe-Kt C.D.E.lnC=1nCo-Kt 解析：单隔室静脉注射给药的药物动力学方程，可用指数形式和对数形式表示。五、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总题数：10，分数：10.00)21.
30、左炔诺孕酮的化学结构是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：22.化学结构如下的药物临床作用是( )。（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 其他类镇静催眠药23.下列解痉药中，中枢作用最强的是( )。A硫酸阿托品 B氢溴酸东莨菪碱 C氢溴酸山莨菪碱D丁溴东莨菪碱 E樟柳碱（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 M 胆碱受体阻滞药24.下列叙述与组胺 H1受体拮抗剂的构效关系不符的是( )。A在基本结构中 X 为O，NH，CH 2B在基本结构中 R 与 R不处于同一平面上C归纳的 H1拮抗剂基本结构可分为六类D侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性E
31、在基本结构中 R，R为芳香环，杂环或连接为三环的结构（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 组胺 H1受体拮抗药的化学结构类型25.盐酸阿糖胞苷的结构为（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：26.指出下列结构的药物名称( )。 （分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 儿茶酚类拟肾上腺素药27.下列叙述中与：Morphine 及合成镇痛药共同结构特点不符的是( )A分子中具有一个平坦的芳环结构 B具有一个碱性中心C具有一个负离子中心 D含有哌啶环或类似哌啶环的空间结构E烃基链部分(Morphine 结构中 C-15C-16)突出于平面前方（分数：1.00）A.B.
32、C. D.E.解析：镇痛药具有以下共同的结构特征：分子中具有一平坦的芳环结构；有一个碱性中心，能在生理pH 条件下大部分电离为阳离子，碱性中心和平坦结构在同一个平面；含有哌啶或类似哌啶的空中结构，而烃基部分在立体构型中，应突出在平面的前方。28.卡托普利的化学结构是( )。（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 抗高血压药29.与利福平描述不符的是A为半合成抗生素B易被亚硝酸氧化C对第八对脑神经有显著的损害D与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用E遇光易变质（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：30.顺铂不具有的性质( )。A加热至 270会分解成金属铂 B为亮黄色或橙红色的结晶
33、性粉末C加热至 170时转化为反式 D在室温下，对光和空气稳定E水溶液稳定，不易水解（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 金属配合物抗肿瘤药七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)31.下列哪些概念是错误的( )。（分数：1.00）A.药物分子电子云密度分布是均匀的 B.药物分子电子云密度分布是不均匀的C.药物分子电子云密度分布应与特定受体相适应D.受体的电子云密度分布是不均匀的E.电子云密度分布对药效无影响 解析：解析 药物的电子云密度分布和药效的关系32.以下属于前体药物的是（分数：1.00）A.萘丁美酮 B.对乙酰氨基酚C.萘普生D.布洛芬E.芬布芬 解析：33.下列
34、哪些药物具有抗心绞痛作用( )。（分数：1.00）A.硝酸甘油 B.硝酸异山梨醇酯 C.维拉帕米 D.地尔硫革 E.氨力农解析：解析 抗心绞痛药34.以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是（分数：1.00）A.侧链 -碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑脊液屏障 B.基本化学结构是 -苯丙胺C.侧链 -碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其 R-构型左旋体的活性较高 D.苯环 3，4 位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强 E.将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强 解析：拟肾上腺素的基本化学结构是 -苯乙胺，麻黄碱及类似
35、物的结构上属于苯丙胺类。35.下列属于抗抑郁药的是（分数：1.00）A.苯妥英钠B.卡马西平C.盐酸阿米替林 D.舒必利E.氟西汀 解析：36.药物结构修饰的作用主要有( )。（分数：1.00）A.提高水溶性，方便制剂 B.延长药物作用时间 C.增强药物稳定性 D.去除不良气味 E.提高脂溶性，促进药物的吸收 解析：解析 药物化学结构修饰的基本方法37.作用于二氢叶酸还原酶的药物有（分数：1.00）A.甲氧苄啶 B.磺胺甲噁唑C.乙胺嘧啶 D.氨曲南E.甲氨蝶呤 解析：38.环磷酰胺在体外对肿瘤细胞无效，在体内可形成下列代谢产物，其中具有抗肿瘤活性的为( )。（分数：1.00）A.4-羟基环磷酰胺B.丙烯醛 C.磷酰氮芥 D.4-酮基环磷酰胺E.去甲氮芥解析：解析 烷化剂39.下列维生素药物中属水溶性维生素的( )。（分数：1.00）A.维生素 AB.维生素 B6 C.维生素 C D.维生素 DE.维生素 E解析：解析 水溶性维生素40.合成镇痛药化学结构应有下列哪些特点( )。（分数：1.00）A.分子中具有一个平坦的芳环结构 B.有一个碱性中心，在生理 pH 下能大部分电离成阳离子 C.碱性中心和平坦的芳环结构不在同一平面D.含有哌啶或类似哌啶的结构 E.连在哌啶或类似哌啶环上的烃基(如苯基)突出于环平面的前方 解析：解析 镇痛药的构效关系
