1、西药执业药师药学专业知识(二)-40-2-2 及答案解析(总分：42.00，做题时间：90 分钟)一、配伍选择题(总题数：11，分数：14.00)A卵磷脂 B吐温 80C司盘 80 D卖泽E十二烷基硫酸钠（分数：1.50）(1).脂肪酸山梨坦类非离子表面活性剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).聚山梨酯类非离子表面活性剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).两性离子表面活性剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.A含漱剂 B滴鼻剂C搽剂 D洗剂E泻下灌肠剂（分数：1.00）(1).专供咽喉、口腔清洗使用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).专供涂抹，敷于皮肤使用（分数
2、：0.50）A.B.C.D.E.A重结晶法 B熔融法C注入法 D复凝聚法E热分析法（分数：2.00）(1).制备环糊精包合物的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).验证是否形成包合物的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).制备固体分散体的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).制备脂质体的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E.A成囊材料 B增塑剂C遮光剂 D防腐剂E增稠剂（分数：1.00）(1).空胶囊组成中，山梨醇的作用为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).空胶螋组成中，二氧化钛的作用为（分数：0.50）A.B.C.D.E.A注入法 B超声波分
3、散法C逆相蒸发法 D冷冻干燥法E研和法（分数：1.50）(1).脂质体制备方法，对热敏感的药应用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).脂质体制备方法，脂溶性药物亚油酸应用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).脂质体制备方法，大分子生物活性物质超氧化歧化酶（分数：0.50）A.B.C.D.E.A静脉注射 B口服制剂C肌肉注射 D气雾剂E经皮吸收制剂（分数：1.50）(1).直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分百利用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).由于角质层的屏障作用，全身吸收很少，药效发挥较慢，常用作局部治疗（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).
4、可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环（分数：0.50）A.B.C.D.E.A溶液型 B胶体溶液型C乳剂型 D混悬型E其他类型（分数：1.50）(1).药物以分子状态分散于液体分散溶媒中（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).难溶性固体药物分散于液体分散溶媒中（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).高分子化合物药物分散于液体分散溶媒中（分数：0.50）A.B.C.D.E.A纯化水 B注射用水C无菌注射用水 D原水E饮用水（分数：1.00）(1).用于配制普通制剂的水（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).用于注射用无菌粉末的溶剂为（分数：0.50）A.B.C.D
5、.E.A山梨酸 B羟丙甲纤维素C甲基纤维素 D聚乙二醇 400E微粉硅胶（分数：1.00）(1).液体药物中的防腐剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).液体制剂溶剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.A普朗尼克 B季铵化物C卵磷脂 D肥皂类E乙醇（分数：1.00）(1).非离子表面活性剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).两性离子表面活性剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.A蜡类B乙基纤维素C羟丙基甲基纤维素D环糊精E淀粉（分数：1.00）(1).属于不溶性骨架材料的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).常用的亲水胶体骨架（分数：0.50）A.B.C.D.E
6、.二、多项选择题(总题数：12，分数：12.00)1.药物剂型的重要性主要表现在（分数：1.00）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型可改变药物的作用速度C.剂型可降低药物的毒副作用D.剂型可影响疗效E.剂型可产生靶向作用2.药剂学的任务包括（分数：1.00）A.基本理论的研究B.新剂型的研究与开发C.新辅料的研究与开发D.医药新技术的研究与开发E.生物技术药物制剂的研究与开发3.栓剂常用的水溶性基质有（分数：1.00）A.PECB.Tween-61C.Myri52D.CMC-NaE.泊洛沙姆4.关于气雾剂的叙述，正确的有（分数：1.00）A.气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用或全身作
7、用B.气雾剂可采用定量阀门准确控制剂量C.气雾剂喷出的粒子愈细愈好D.气雾剂可以直接到达作用部位，奏效快E.气雾剂按相组成分为单相、二相和三相气雾剂5.可作为注射液的抑菌剂有（分数：1.00）A.苯甲醇B.苯酚C.聚山梨酯 40D.硫柳汞E.亚硫酸钠6.关于热原的叙述，错误的有（分数：1.00）A.热原是指微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质总称B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D.由于蛋白质易引起过敏反应，所以蛋白质是内毒素的主要成分和致热中心E.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物7.影响片剂
8、成型的因素有（分数：1.00）A.原辅料性质B.颗粒色泽C.压片机冲的多少D.水分E.粘合剂与润滑剂8.下列有关药物表观分布容积的叙述正确的有（分数：1.00）A.药物血浆蛋白结合率高，表观分布容积大B.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度低C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积是体内药量与血药浓度之间相互关系的一个比例常数E.表观分布容积具有生理学意义9.蛋白质多肽类药物可用于鼻腔给药的剂型是（分数：1.00）A.散剂B.滴鼻剂C.微型胶囊剂D.微球剂E.喷鼻剂10.药物在固体分散物中的分散状态包括（分数：1.00）A.分子状态B.胶态C.分子胶囊D.无定形E.微晶11.有关灭菌法
9、叙述正确的是（分数：1.00）A.辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌B.滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌C.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法D.热压灭菌法可使葡萄糖注射液的 pH 值降低E.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种12.对于混悬型气雾剂的处方要求有（分数：1.00）A.药物无微粒化、粒度控制在 5m 以下，一般不超过 10m。B.水分含量0.03%C.抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量相等D.选用抛射剂对药物溶解度小E.增加适量的助悬剂三、最佳选择题(总题数：16，分数：16.00)13.哌替啶不具有的特点为A结构中含有酯基B结构中含有甲胺基C本品水溶
10、液加三硝基苯酚乙醇液，生成黄色沉淀D极易水解E是碱性化合物（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.对奥沙西泮叙述不正确的是A本品为地西泮的活性代谢产物B水解产物经重氮化后可与 B 萘酚耦合C可用于控制癫痫发作D是苯骈二氮革类化合物E可与吡啶和硫酸铜反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.维生素 C 不具有的性质A味酸B久置色变黄C无旋光性D易溶于水E水溶液主要以烯醇式存在（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.经典的抗组胺 H1受体拮抗剂按化学结构类型分类有A乙二胺类、哌嗪类、三环类、丙胺类B乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类C咪唑类、呋喃类、噻唑类D哌嗪类、咪
11、唑类、呋喃类、乙二胺类、噻唑类E乙二胺类、呋喃类、噻唑类、咪唑类、哌嗪类、哌啶类（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.利巴韦林结构为（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.盐酸乙胺丁醇化学名为（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.与结构为（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.卡托普利的化学结构是（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.顺铂不具有的性质A加热至 270会分解成金属铂B微溶于水C加热至 170时转化为反式D对光敏感E水溶液不稳定，易水解（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.吡罗昔康不具有的性质和特点A非甾体抗炎药B具有苯并噻嗪结构C具有酰胺结构D加三
12、氯化铁试液，不显色E具有芳香羟基（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.盐酸多巴胺的化学结构为（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.可用于鉴别药物为硫酸阿托品，而不是氢溴酸东莨菪碱的反应是A生物碱反应 BVitali 反应C水溶解性 D与氯化汞反应E与硫酸加热反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.药物解离度对一些药物疗效有较大影响，巴比妥酸在 5 位有取代基时 pKa是A23 B34C46 D57E785（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.不从天然活性物质中得到先导化合物的方法是A从植物中发现和分离有效成分B从内源性活性物质中发现先导化合物C从动物毒素中得到D从组合
13、化学中得到E从微生物的次级代谢物中得到（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.蒿甲醚的抗疟作用为青蒿素的 1020 倍，这是因为A过氧桥断裂，稳定性增加B脂溶性较大，吸收和中枢渗透率高于青蒿素C蒿甲醚发生了异构化，对疟原虫的毒性更强D蒿甲醚为广谱抗虫药E蒿甲醚作用于疟原虫的各个生长期（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.氯噻酮在临床上用作A静脉麻醉 B局部麻醉C解热镇痛 D中枢兴奋E利尿降压（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-40-2-2 答案解析(总分：42.00，做题时间：90 分钟)一、配伍选择题(总题数：11，分数：14.00)A卵磷脂 B吐
14、温 80C司盘 80 D卖泽E十二烷基硫酸钠（分数：1.50）(1).脂肪酸山梨坦类非离子表面活性剂（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).聚山梨酯类非离子表面活性剂（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).两性离子表面活性剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：A含漱剂 B滴鼻剂C搽剂 D洗剂E泻下灌肠剂（分数：1.00）(1).专供咽喉、口腔清洗使用（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).专供涂抹，敷于皮肤使用（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A重结晶法 B熔融法C注入法 D复凝聚法E热分析法（分数：2.00）(1).制备环糊精包
15、合物的方法（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).验证是否形成包合物的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).制备固体分散体的方法（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).制备脂质体的方法（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 重结晶法又称为饱和水溶液法或共沉淀法，即将 -CD 配制成饱和溶液，加入药物，混合30min 以上，使药物与 -CD 起饱和作用，且可定量的将包合物分离出来，将包合物滤过，洗净、干燥即得。熔融法是固体分散体的制备方法，熔融法是将药物与载体材料混匀，加热至熔融，在剧烈搅拌下迅速冷却成固体或将熔融物倾倒在不锈钢板上成薄
16、层，在板的另一面吹冷空气或冰水，使骤冷成固体，再将此固体在一定温度下放置变脆成易碎物。注入法是脂质体的制备方法，指将磷脂与胆固醇等及脂溶性药物共溶于有机溶剂中，然后将此药液经注射器缓缓注入 5060的磷酸盐缓冲液中，加完后，不断搅拌至乙醚除尽为止，即得脂质体。复凝聚法是微囊的制备方法，是使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下交联且与囊芯物凝聚成囊的方法。热分析法是检测药物与 -CD 是否形成包合物的方法。故答案为 A、E、B、C。空胶囊的组成中，山梨醇是增塑剂二氧化钛是遮光剂，琼脂是增稠剂，明胶是囊材。请考生熟记各材料所发挥的作用。A成囊材料 B增塑剂C遮光剂 D防腐剂E增稠
17、剂（分数：1.00）(1).空胶囊组成中，山梨醇的作用为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).空胶螋组成中，二氧化钛的作用为（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：A注入法 B超声波分散法C逆相蒸发法 D冷冻干燥法E研和法（分数：1.50）(1).脂质体制备方法，对热敏感的药应用（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).脂质体制备方法，脂溶性药物亚油酸应用（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).脂质体制备方法，大分子生物活性物质超氧化歧化酶（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 本组题考察脂质体制备方法。注入法是将磷脂一胆固醇等及溶性
18、药物共溶于有机溶剂中，然后将此药液经注射器缓注入 5060的磷酸盐缓冲液中，加完后，不断搅拌至乙醚除尽为止，即得脂质体。超声波分散法是将水溶性药物溶于磷酸盐缓冲液，加入磷脂、胆固醇的有机溶剂的溶液中，搅拌蒸发除去有机溶剂，残液经超声波处理，然后分离出脂质体，再混悬于磷酸盐缓冲液中，制成脂质体混悬型注射剂。逆相蒸发法系将磷脂等膜材溶于有机溶剂如氯仿、乙醚中，加入待包封药物的水溶液，进行短时超声，直到形成稳定的 W/O 型乳剂，然后减压蒸发除去有机溶剂，达到胶态后，滴加缓冲液，旋转使器壁上的凝胶脱落，减压下继续蒸发，制得水性混悬液通过凝胶色谱法或超速离心法，除去未包入的药物，即大单室脂质体，适合于
19、包封水溶性药物及大分子生物活性物质。冷冻干燥法系将磷脂经超声波处理高度分散于缓冲溶液中，加入支撑剂，冷冻干燥后，再将干燥物分散到含药物的缓冲溶液或其他水性介质中，即可形成脂质体，适用于热敏药物的包封。研和法适用于软膏剂的制备。故答案为 D、A、C。A静脉注射 B口服制剂C肌肉注射 D气雾剂E经皮吸收制剂（分数：1.50）(1).直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分百利用（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).由于角质层的屏障作用，全身吸收很少，药效发挥较慢，常用作局部治疗（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进
20、入体循环（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A溶液型 B胶体溶液型C乳剂型 D混悬型E其他类型（分数：1.50）(1).药物以分子状态分散于液体分散溶媒中（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).难溶性固体药物分散于液体分散溶媒中（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).高分子化合物药物分散于液体分散溶媒中（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：A纯化水 B注射用水C无菌注射用水 D原水E饮用水（分数：1.00）(1).用于配制普通制剂的水（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).用于注射用无菌粉末的溶剂为（分数：0.50）A.B.C. D.
21、E.解析：A山梨酸 B羟丙甲纤维素C甲基纤维素 D聚乙二醇 400E微粉硅胶（分数：1.00）(1).液体药物中的防腐剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).液体制剂溶剂（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 液体制剂的溶剂常用有：(1)极性溶剂，常用有水、甘油；(2)半极性溶剂，常用有乙醇、丙二醇、聚乙二醇；(3)非极性溶剂，常用有脂肪油、液体石蜡、醋酸乙酯、肉豆蔻酸异丙酯。液体制剂的防腐剂有尼泊金类、苯甲酸与苯甲酸钠、山梨酸、苯扎溴铵。故答案为 A、D。A普朗尼克 B季铵化物C卵磷脂 D肥皂类E乙醇（分数：1.00）(1).非离子表面活性剂（分数：0.50）A.
22、 B.C.D.E.解析：(2).两性离子表面活性剂（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：A蜡类B乙基纤维素C羟丙基甲基纤维素D环糊精E淀粉（分数：1.00）(1).属于不溶性骨架材料的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).常用的亲水胶体骨架（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：二、多项选择题(总题数：12，分数：12.00)1.药物剂型的重要性主要表现在（分数：1.00）A.剂型可改变药物的作用性质 B.剂型可改变药物的作用速度 C.剂型可降低药物的毒副作用 D.剂型可影响疗效 E.剂型可产生靶向作用 解析：解析 本题考察的是药物剂型重要性的相关知识。药物剂型
23、重要性主要有：不同剂型可改变药物的作用性质；不同剂型可改变药物的作用速度；不同剂型可降低药物的毒副作用；有些剂型可产生靶向作用；有些剂型可影响疗效。故答案为 ABCDE。2.药剂学的任务包括（分数：1.00）A.基本理论的研究 B.新剂型的研究与开发 C.新辅料的研究与开发 D.医药新技术的研究与开发 E.生物技术药物制剂的研究与开发 解析：3.栓剂常用的水溶性基质有（分数：1.00）A.PEC B.Tween-61C.Myri52 D.CMC-Na E.泊洛沙姆解析：4.关于气雾剂的叙述，正确的有（分数：1.00）A.气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用或全身作用 B.气雾剂可采用定量
24、阀门准确控制剂量 C.气雾剂喷出的粒子愈细愈好D.气雾剂可以直接到达作用部位，奏效快E.气雾剂按相组成分为单相、二相和三相气雾剂 解析：5.可作为注射液的抑菌剂有（分数：1.00）A.苯甲醇 B.苯酚 C.聚山梨酯 40D.硫柳汞E.亚硫酸钠 解析：6.关于热原的叙述，错误的有（分数：1.00）A.热原是指微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质总称 B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌 C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D.由于蛋白质易引起过敏反应，所以蛋白质是内毒素的主要成分和致热中心E.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物 解析：
25、解析 本题考察的是热原的相关知识。热原是注射后能引起人体特殊致热反应的物质，大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌。热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间，是磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物。其中，脂多糖是内毒素的主要成分。故答案为 ABE。7.影响片剂成型的因素有（分数：1.00）A.原辅料性质 B.颗粒色泽C.压片机冲的多少D.水分 E.粘合剂与润滑剂 解析：解析 影响片剂成型的因素有：原、辅料的性质，压力的影响，水分的影响，粘合剂的影响，润滑剂的影响，而与颗粒色泽，压片机冲的多少无关。故答案选 ADE。8.下列有关药物表观分布容积的叙述正确的有（分
26、数：1.00）A.药物血浆蛋白结合率高，表观分布容积大B.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度低 C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积是体内药量与血药浓度之间相互关系的一个比例常数E.表观分布容积具有生理学意义 解析：9.蛋白质多肽类药物可用于鼻腔给药的剂型是（分数：1.00）A.散剂 B.滴鼻剂 C.微型胶囊剂D.微球剂 E.喷鼻剂 解析：10.药物在固体分散物中的分散状态包括（分数：1.00）A.分子状态 B.胶态C.分子胶囊D.无定形 E.微晶 解析：解析 由固体分散体的类型可知药物的分散状态，在简单低共熔混合物中，药物以微晶形式分散在载体材料中；在固态溶液中，药物以分子状态
27、分散；在共沉淀中，药物以非结晶性无定形物存在。故答案为 ADE。11.有关灭菌法叙述正确的是（分数：1.00）A.辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌 B.滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌C.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法 D.热压灭菌法可使葡萄糖注射液的 pH 值降低E.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种 解析：解析 从灭菌法的定义可知，灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法。热压灭菌是目前最可靠的湿热灭菌法，适用于对热稳定的药物制剂的灭菌，特别是输液的灭菌常用此法。但葡萄糖注射液在热压灭菌时常可发生葡萄糖的降解而产生酸性物质和有色聚合物，从而引起葡萄糖注射
28、液的 pH 值降低。但只要控制好灭菌温度和时间，此法仍可用于葡萄糖注射液的灭菌。有些药物对热不稳定，就不宜采用热压灭菌法灭菌，而应选择其他方法如辐射灭菌或滤过灭菌。煮沸灭菌系物理灭菌法之一种，而非化学灭菌法的一种。故本题答案选择 ACE。12.对于混悬型气雾剂的处方要求有（分数：1.00）A.药物无微粒化、粒度控制在 5m 以下，一般不超过 10m。 B.水分含量0.03% C.抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量相等 D.选用抛射剂对药物溶解度小 E.增加适量的助悬剂 解析：三、最佳选择题(总题数：16，分数：16.00)13.哌替啶不具有的特点为A结构中含有酯基B结构中含有甲胺基C本品水溶液加三
29、硝基苯酚乙醇液，生成黄色沉淀D极易水解E是碱性化合物（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：14.对奥沙西泮叙述不正确的是A本品为地西泮的活性代谢产物B水解产物经重氮化后可与 B 萘酚耦合C可用于控制癫痫发作D是苯骈二氮革类化合物E可与吡啶和硫酸铜反应（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：15.维生素 C 不具有的性质A味酸B久置色变黄C无旋光性D易溶于水E水溶液主要以烯醇式存在（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：16.经典的抗组胺 H1受体拮抗剂按化学结构类型分类有A乙二胺类、哌嗪类、三环类、丙胺类B乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类C咪唑类、呋喃类、
30、噻唑类D哌嗪类、咪唑类、呋喃类、乙二胺类、噻唑类E乙二胺类、呋喃类、噻唑类、咪唑类、哌嗪类、哌啶类（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.利巴韦林结构为（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：18.盐酸乙胺丁醇化学名为（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：19.与结构为（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：20.卡托普利的化学结构是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：21.顺铂不具有的性质A加热至 270会分解成金属铂B微溶于水C加热至 170时转化为反式D对光敏感E水溶液不稳定，易水解（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 顺铂对光和空
31、气不敏感。22.吡罗昔康不具有的性质和特点A非甾体抗炎药B具有苯并噻嗪结构C具有酰胺结构D加三氯化铁试液，不显色E具有芳香羟基（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 吡罗昔康分子中含芳香羟基，加三氯化铁显玫瑰红色。23.盐酸多巴胺的化学结构为（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：24.可用于鉴别药物为硫酸阿托品，而不是氢溴酸东莨菪碱的反应是A生物碱反应 BVitali 反应C水溶解性 D与氯化汞反应E与硫酸加热反应（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 阿托品溶液具有强碱性，与氯化汞反应可析出黄色氧化汞沉淀。Vitali 反应是托烷生物碱的专属反应。25.药物解
32、离度对一些药物疗效有较大影响，巴比妥酸在 5 位有取代基时 pKa是A23 B34C46 D57E785（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：26.不从天然活性物质中得到先导化合物的方法是A从植物中发现和分离有效成分B从内源性活性物质中发现先导化合物C从动物毒素中得到D从组合化学中得到E从微生物的次级代谢物中得到（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：27.蒿甲醚的抗疟作用为青蒿素的 1020 倍，这是因为A过氧桥断裂，稳定性增加B脂溶性较大，吸收和中枢渗透率高于青蒿素C蒿甲醚发生了异构化，对疟原虫的毒性更强D蒿甲醚为广谱抗虫药E蒿甲醚作用于疟原虫的各个生长期（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：28.氯噻酮在临床上用作A静脉麻醉 B局部麻醉C解热镇痛 D中枢兴奋E利尿降压（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：
