1、西药执业药师药学专业知识(二)-40-2-1 及答案解析(总分：46.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.以下不是影响药物经皮吸收的因素是A透皮吸收促进剂 B药物的分子量C药物的剂量 D皮肤因素E药物的溶解性与油/水分配系数（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.乳剂的靶向性特点在于其对下列哪项有亲和性A肝脏 B脾脏 C骨髓D肺 E淋巴系统（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.关于液体制剂的特点叙述错误的是( )。A服用方便，特别适用于儿童与老年患者B固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低C液体制剂携带
2、、运输、储存不方便D若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高E给药途径广泛，可内服，也可外用（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.热原的致热的主要成分是( )。A蛋白质 B胆固醇 C类脂D脂多糖 E脂肪酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.有关气雾剂叙述错误的为A由抛射剂、药物与附加剂、耐压系统和阀门系统四部分组成B二相气雾剂一般为溶液系统或混悬系统C须进行泄露率、每瓶揿次、喷射速率及喷出总量等质量检查D吸入粉雾剂指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或多剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置E可避免肝脏首过效应和胃肠道的破坏作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.对软膏剂的质量要求，错误
3、的叙述是( )。A均匀细腻、无粗糙感B软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶的C软膏剂稠度应适宜，易于涂布D应符合卫生学要求E无不良刺激性（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.中华人民共和国药典(2000 年版)规定片剂的崩解时限错误的是A普通压制片的崩解时限为 15minB口含片和咀嚼片的崩解时限为 5minC薄膜衣片的崩解时限为 60min 内D糖衣片的崩解时限为 60min 内E分散片的崩解时限为 3min 内（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.一贵重物料欲粉碎请选择适合的粉碎的设备是( )。A球磨机 B万能粉碎机 C气流式粉碎机D胶体磨 E超声粉碎机（分数：1.00）A.B
4、.C.D.E.9.药物在乙醇和水的溶剂制剂相互配合使用时，析出沉淀或分层属于( )。A物理配伍变化 B化学的配伍变化 C药理的配伍变化D生物配伍变化 E液体配伍变化（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是( )A脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜B碱性药物 pKa 低于 8.5 者可被直肠黏膜迅速吸收C酸性药物 pKa 在 4 以下可被直肠黏膜迅速吸收D粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快E溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：3，分数：6.50)A栓
5、塞靶向制剂 B微球 C免疫纳米球 D结肠靶向制剂 E微丸（分数：1.50）(1).被动靶向制剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).主动靶向制剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).物理化学靶向制剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.APVA B卡波普 C可可豆脂D甘油 E淀粉（分数：2.50）(1).成膜材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).眼膏基质（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).软膏中作保湿剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).油脂性栓剂基质（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).凝胶基质（分数：0.50）A.B
6、.C.D.E.A羟苯乙酯 B单硬脂酸甘油酯 C十二烷基硫酸钠D甘油 E平平加（分数：2.50）(1).W/O 型基质的乳化剂，乳化能力弱（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).O/W 型乳剂基质中的非离子型乳化剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).O/W 型乳剂基质或水性凝胶基质中的防腐剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).O/W 型乳剂基质或水性凝胶基质中的保湿剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).O/W 型乳剂基质中的阴离子型乳化剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.下列哪些属缓、控释制剂( )。（分
7、数：1.00）A.胃内滞留片B.植入剂C.分散片D.骨架片E.渗透泵片12.注射用水除热原可采用( )。（分数：1.00）A.高温法B.蒸馏法C.吸附法D.反渗透法E.凝胶滤过法13.根据 Stokes 公式哪几种方法可提高混悬剂的稳定性（分数：1.00）A.向混悬液中加入高分子乳化剂B.减小微粒半径C.增加介质粘度D.减小介质粘度E.减小微粒与分散介质之间的密度差14.栓剂的制备方法有（分数：1.00）A.热熔法B.冷压法C.搓捏法D.熔和法E.研和法15.有首关作用的药物，可选择的给药途径有( )。（分数：1.00）A.口服给药B.舌下给药C.鼻黏膜给药D.经皮给药E.阴道黏膜给药16.可
8、作为氯霉素滴眼剂 pH 调节剂的是( )。（分数：1.00）A.10%HClB.硼砂C.尼泊金甲酯D.硼酸E.硫柳汞17.以下哪些可作为微囊囊材使用( )。（分数：1.00）A.微晶纤维素B.蛋白类C.醋酸纤维素酞酸酯D.聚乙二醇E.羧甲基纤维素钠18.纳米粒具有下列哪些特点( )。（分数：1.00）A.缓释性B.保护药物C.增加药物溶解度D.具有靶向性E.提高药效、降低毒副作用19.软膏剂的制备方法有( )（分数：1.00）A.乳化法B.溶解法C.研和法D.熔和法E.复凝聚法20.下列关于表面活性剂性质的正确表述是（分数：1.00）A.表面活性剂 HLB 值越小，其亲油性越强B.非离子型表面
9、活性剂具有 Krafft 点C.阳离子型表面活性剂一般作消毒剂使用D.表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于 CMCE.非离子型表面活性剂具有昙点现象五、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总题数：10，分数：10.00)21.以下药物中哪一个临床应用其右旋体A布洛芬 B贝诺酯 C萘丁美酮D萘普生 E安乃近（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于( )。A乙烯亚胺类 B亚硝基脲类 C氮芥类D叶酸类 E嘧啶类（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.下列哪个药物可用于抗心律失常( )。A氯贝丁酯 B利舍平 C硝酸异山梨酯D美西律 E辛伐他汀（分数：1
10、.00）A.B.C.D.E.24.关于硫酸沙丁胺醇，下列叙述中错误的是A属于儿茶酚类药物B是选择性肾上腺素 2受体激动剂C临床用于防治各种哮喘D有一个手性碳原子，R()构型体活性高于 S(+)构型体E以乙醇为母体，具有叔丁胺基和 4-羟基-3-羟甲基苯基结构（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.下列叙述中哪项是正确的( )。A增强药物的脂溶性使活性增强 B减低药物的脂溶性使活性降低C增强药物的水溶性使活性增强 D减低药物的水溶性使活性降低E适当的脂溶性将有最佳的活性（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.具有以下化学结构的药物与哪个药物的药理作用相似（分数：1.00）A.B.C.D.
11、E.27.下列哪种性质与布洛芬符合( )。A在酸性或碱性条件下均易水解B在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕C可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D易溶于水，味微苦E具有旋光性（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.研究和开发新药的首要任务是A进行剂型研究 B发现先导化合物C进行结构改造、优化和设计 D进行药代动力学研究E研究构效关系（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.下列对阿司匹林叙述错误的是A抑制环氧合酶的活性B阿司匹林可溶于碳酸钠和氢氧化钠溶液C结构中有酚羟基D有较强解热，镇痛，消炎作用E有抑制血小板凝聚的作用，可用于防治动脉血栓和心肌梗死（分数：1.00）A.B.C.D.E.
12、30.甾类药物按结构特点可分为A雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类 B雌甾烷类、谷甾烷类、雄甾烷类C谷甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类 D胆甾烷类、雌甾烷类、孕甾烷类E谷甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类（分数：1.00）A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)31.目前已发现的内源性阿片样肽类有( )（分数：1.00）A.甲硫氨酸脑啡肽B.亮氨酸脑啡肽C.-啡肽D.心房肽E.强啡肽32.以下哪些描述与维生素 C 相符( )。（分数：1.00）A.结构中含内酯结构，为 L(+)-苏阿糖型B.水溶液 pH 值大约 8.2C.水溶液可发生酮式-烯醇式互变D.水溶液易被空气氧化E.临床用于防治
13、坏血病，预防冠心病33.下列哪些药物含有儿茶酚的结构( )。（分数：1.00）A.特布他林B.盐酸克仑特罗C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素E.盐酸麻黄碱34.关于解热镇痛药下列叙述正确的有（分数：1.00）A.镇痛范围仅限于对牙痛、肌肉痛、头痛等慢性钝痛有作用，对创伤性疼痛和内脏绞痛无效B.除苯胺类药物外，均有一定抗炎作用C.按化学结构分为芳基烷酸类、苯胺类和吡唑酮类D.该类药物的作用机制是作用于体内环氧酶，从而抑制体内前列腺素的合成E.该类药物药物化学性质稳定，不宜分解35.下列具有酸性，但结构中不含有羧基的药物是( )。（分数：1.00）A.对乙酰氨基酚B.苯巴比妥C.布洛芬D.吲哚美辛E
14、.阿司匹林36.富马酸酮替芬符合下列哪些性质（分数：1.00）A.结构中含有吡啶环和噻吩环B.结构中含有哌啶环和噻吩环C.临床上可用于治疗哮喘D.为 2受体激动剂E.为 H1受体拮抗剂37.下列药物中具有广谱驱肠虫作用的有( )。（分数：1.00）A.阿苯达唑B.吡喹酮C.盐酸左旋咪唑D.呋喃妥因E.甲苯达唑38.寻找先导物化合物的途径有（分数：1.00）A.从微生物发酵产物中分离得到B.从药物合成的中间体中得到C.从观察药物的副作用中得到D.用普筛方法得到E.从药物的代谢产物中发现39.镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团为( )。（分数：1.00）A.一个氮原子的碱性中心B.苯环C.苯
15、并咪唑环D.萘环E.哌啶环或类似哌啶环结构40.盐酸地尔硫 （分数：1.00）A.2，3 位均为 S 构型B.5 位有 2-(二甲氨基)乙基C.6 位有羟基D.2 位有对甲氧基苯基E.酰胺结构西药执业药师药学专业知识(二)-40-2-1 答案解析(总分：46.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.以下不是影响药物经皮吸收的因素是A透皮吸收促进剂 B药物的分子量C药物的剂量 D皮肤因素E药物的溶解性与油/水分配系数（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：2.乳剂的靶向性特点在于其对下列哪项有亲和性A肝脏 B
16、脾脏 C骨髓D肺 E淋巴系统（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：乳剂的作用特点。3.关于液体制剂的特点叙述错误的是( )。A服用方便，特别适用于儿童与老年患者B固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低C液体制剂携带、运输、储存不方便D若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高E给药途径广泛，可内服，也可外用（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 液体药剂概述4.热原的致热的主要成分是( )。A蛋白质 B胆固醇 C类脂D脂多糖 E脂肪酸（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 热原5.有关气雾剂叙述错误的为A由抛射剂、药物与附加剂、耐压系统和阀门系统四部分组成B二相气雾
17、剂一般为溶液系统或混悬系统C须进行泄露率、每瓶揿次、喷射速率及喷出总量等质量检查D吸入粉雾剂指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或多剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置E可避免肝脏首过效应和胃肠道的破坏作用（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：6.对软膏剂的质量要求，错误的叙述是( )。A均匀细腻、无粗糙感B软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶的C软膏剂稠度应适宜，易于涂布D应符合卫生学要求E无不良刺激性（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 软膏剂的质量评价7.中华人民共和国药典(2000 年版)规定片剂的崩解时限错误的是A普通压制片的崩解时限为 15minB口含片和咀嚼片
18、的崩解时限为 5minC薄膜衣片的崩解时限为 60min 内D糖衣片的崩解时限为 60min 内E分散片的崩解时限为 3min 内（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：8.一贵重物料欲粉碎请选择适合的粉碎的设备是( )。A球磨机 B万能粉碎机 C气流式粉碎机D胶体磨 E超声粉碎机（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 粉碎9.药物在乙醇和水的溶剂制剂相互配合使用时，析出沉淀或分层属于( )。A物理配伍变化 B化学的配伍变化 C药理的配伍变化D生物配伍变化 E液体配伍变化（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：知识点 配伍变化的类型10.下列关于药物的理化性质影响直肠吸
19、收的因素叙述错误的是( )A脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜B碱性药物 pKa 低于 8.5 者可被直肠黏膜迅速吸收C酸性药物 pKa 在 4 以下可被直肠黏膜迅速吸收D粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快E溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜；碱性药物 pKa 低于 8.5 者可被直肠黏膜迅速吸收；粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快；溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程，故本题答案选择 C。三、B 型题(总题数：3，分数：6.50)A栓塞靶向制剂 B
20、微球 C免疫纳米球 D结肠靶向制剂 E微丸（分数：1.50）(1).被动靶向制剂( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).主动靶向制剂( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).物理化学靶向制剂( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：APVA B卡波普 C可可豆脂D甘油 E淀粉（分数：2.50）(1).成膜材料（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).眼膏基质（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).软膏中作保湿剂（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).油脂性栓剂基质（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析
21、：(5).凝胶基质（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：常见辅料在药剂学中应用。A羟苯乙酯 B单硬脂酸甘油酯 C十二烷基硫酸钠D甘油 E平平加（分数：2.50）(1).W/O 型基质的乳化剂，乳化能力弱（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).O/W 型乳剂基质中的非离子型乳化剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).O/W 型乳剂基质或水性凝胶基质中的防腐剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).O/W 型乳剂基质或水性凝胶基质中的保湿剂（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(5).O/W 型乳剂基质中的阴离子型乳化剂（分数：0.50）
22、A.B.C. D.E.解析：单硬脂酸甘油酯是弱的 W/O 型乳化剂；平平加属于非离子型乳化剂，可以形成 O/W 型乳剂；羟苯乙酯是防腐剂，甘油为保湿剂；十二烷基硫酸钠是阴离子型乳化剂，可以形成 O/W 型乳剂。四、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.下列哪些属缓、控释制剂( )。（分数：1.00）A.胃内滞留片 B.植入剂 C.分散片D.骨架片 E.渗透泵片 解析：解析 缓控释制剂的处方和制备工艺12.注射用水除热原可采用( )。（分数：1.00）A.高温法B.蒸馏法 C.吸附法D.反渗透法 E.凝胶滤过法 解析：解析 热原13.根据 Stokes 公式哪几种方法可提高混悬剂的稳定
23、性（分数：1.00）A.向混悬液中加入高分子乳化剂B.减小微粒半径 C.增加介质粘度 D.减小介质粘度E.减小微粒与分散介质之间的密度差 解析：14.栓剂的制备方法有（分数：1.00）A.热熔法 B.冷压法 C.搓捏法 D.熔和法E.研和法解析：栓剂的制备方法，其中搓捏法一般用于少量制备。15.有首关作用的药物，可选择的给药途径有( )。（分数：1.00）A.口服给药B.舌下给药 C.鼻黏膜给药 D.经皮给药 E.阴道黏膜给药 解析：解析 药物的非胃肠道吸收16.可作为氯霉素滴眼剂 pH 调节剂的是( )。（分数：1.00）A.10%HClB.硼砂 C.尼泊金甲酯D.硼酸 E.硫柳汞解析：解析
24、 滴眼剂17.以下哪些可作为微囊囊材使用( )。（分数：1.00）A.微晶纤维素B.蛋白类 C.醋酸纤维素酞酸酯 D.聚乙二醇E.羧甲基纤维素钠 解析：解析 微型胶囊常用的囊材及特点18.纳米粒具有下列哪些特点( )。（分数：1.00）A.缓释性 B.保护药物 C.增加药物溶解度D.具有靶向性 E.提高药效、降低毒副作用 解析：知识点 被动靶向制剂19.软膏剂的制备方法有( )（分数：1.00）A.乳化法 B.溶解法C.研和法 D.熔和法 E.复凝聚法解析：20.下列关于表面活性剂性质的正确表述是（分数：1.00）A.表面活性剂 HLB 值越小，其亲油性越强 B.非离子型表面活性剂具有 Kra
25、fft 点C.阳离子型表面活性剂一般作消毒剂使用 D.表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于 CMCE.非离子型表面活性剂具有昙点现象 解析：五、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总题数：10，分数：10.00)21.以下药物中哪一个临床应用其右旋体A布洛芬 B贝诺酯 C萘丁美酮D萘普生 E安乃近（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：布洛芬(选项 A)药理作用主要来自 S-(+)异构体，由于 R-(-)在体内可转化为 S-(+)体，故不必拆分，临床使用外消旋体；萘普生(选项 D)临床使用其 S-构型的右旋光活性异构体。22.抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于( )。A乙烯亚胺类
26、 B亚硝基脲类 C氮芥类D叶酸类 E嘧啶类（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 烷化剂23.下列哪个药物可用于抗心律失常( )。A氯贝丁酯 B利舍平 C硝酸异山梨酯D美西律 E辛伐他汀（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 抗心律失常药24.关于硫酸沙丁胺醇，下列叙述中错误的是A属于儿茶酚类药物B是选择性肾上腺素 2受体激动剂C临床用于防治各种哮喘D有一个手性碳原子，R()构型体活性高于 S(+)构型体E以乙醇为母体，具有叔丁胺基和 4-羟基-3-羟甲基苯基结构（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：硫酸沙丁胺醇不具有邻苯二酚即儿茶酚结构，属非儿茶酚胺类拟肾上腺
27、素药物。25.下列叙述中哪项是正确的( )。A增强药物的脂溶性使活性增强 B减低药物的脂溶性使活性降低C增强药物的水溶性使活性增强 D减低药物的水溶性使活性降低E适当的脂溶性将有最佳的活性（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 药物理化性质和药效的关系26.具有以下化学结构的药物与哪个药物的药理作用相似（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：27.下列哪种性质与布洛芬符合( )。A在酸性或碱性条件下均易水解B在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕C可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D易溶于水，味微苦E具有旋光性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 芳基烷酸类非类固
28、醇抗炎药28.研究和开发新药的首要任务是A进行剂型研究 B发现先导化合物C进行结构改造、优化和设计 D进行药代动力学研究E研究构效关系（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：29.下列对阿司匹林叙述错误的是A抑制环氧合酶的活性B阿司匹林可溶于碳酸钠和氢氧化钠溶液C结构中有酚羟基D有较强解热，镇痛，消炎作用E有抑制血小板凝聚的作用，可用于防治动脉血栓和心肌梗死（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：30.甾类药物按结构特点可分为A雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类 B雌甾烷类、谷甾烷类、雄甾烷类C谷甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类 D胆甾烷类、雌甾烷类、孕甾烷类E谷甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类（分
29、数：1.00）A. B.C.D.E.解析：七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)31.目前已发现的内源性阿片样肽类有( )（分数：1.00）A.甲硫氨酸脑啡肽 B.亮氨酸脑啡肽 C.-啡肽 D.心房肽E.强啡肽 解析：32.以下哪些描述与维生素 C 相符( )。（分数：1.00）A.结构中含内酯结构，为 L(+)-苏阿糖型 B.水溶液 pH 值大约 8.2C.水溶液可发生酮式-烯醇式互变 D.水溶液易被空气氧化 E.临床用于防治坏血病，预防冠心病 解析：知识点 水溶性维生素33.下列哪些药物含有儿茶酚的结构( )。（分数：1.00）A.特布他林B.盐酸克仑特罗C.异丙肾上腺素 D.去甲
30、肾上腺素 E.盐酸麻黄碱解析：解析 儿茶酚类拟肾上腺素药34.关于解热镇痛药下列叙述正确的有（分数：1.00）A.镇痛范围仅限于对牙痛、肌肉痛、头痛等慢性钝痛有作用，对创伤性疼痛和内脏绞痛无效 B.除苯胺类药物外，均有一定抗炎作用 C.按化学结构分为芳基烷酸类、苯胺类和吡唑酮类D.该类药物的作用机制是作用于体内环氧酶，从而抑制体内前列腺素的合成 E.该类药物药物化学性质稳定，不宜分解解析：解热镇痛药化学结构分为水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类；该类药物易氧化变质，化学性质不稳定。35.下列具有酸性，但结构中不含有羧基的药物是( )。（分数：1.00）A.对乙酰氨基酚 B.苯巴比妥 C.布洛芬D.吲哚
31、美辛E.阿司匹林解析：36.富马酸酮替芬符合下列哪些性质（分数：1.00）A.结构中含有吡啶环和噻吩环B.结构中含有哌啶环和噻吩环 C.临床上可用于治疗哮喘 D.为 2受体激动剂E.为 H1受体拮抗剂 解析：37.下列药物中具有广谱驱肠虫作用的有( )。（分数：1.00）A.阿苯达唑 B.吡喹酮C.盐酸左旋咪唑 D.呋喃妥因E.甲苯达唑 解析：知识点 驱肠虫药38.寻找先导物化合物的途径有（分数：1.00）A.从微生物发酵产物中分离得到 B.从药物合成的中间体中得到 C.从观察药物的副作用中得到 D.用普筛方法得到 E.从药物的代谢产物中发现 解析：39.镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团为( )。（分数：1.00）A.一个氮原子的碱性中心 B.苯环 C.苯并咪唑环D.萘环E.哌啶环或类似哌啶环结构 解析：解析 镇痛药的构效关系40.盐酸地尔硫 （分数：1.00）A.2，3 位均为 S 构型 B.5 位有 2-(二甲氨基)乙基 C.6 位有羟基D.2 位有对甲氧基苯基 E.酰胺结构 解析：
