1、西药执业药师药学专业知识(二)-39-2-1 及答案解析(总分：38.00，做题时间：90 分钟)一、B 型题(配伍选择题)(总题数：7，分数：10.00)A1dB5dC8dD11dE72d（分数：1.00）(1).某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数 k=0.0 096d1，其有效期 t0.9是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数 k=0.0 096d1，其有效期 t1/2是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A界面缩聚法B辐射交联法C喷雾干燥法D液中干燥法E单凝聚法（分数：1.50）(1).在一种高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低囊材溶
2、解度而凝聚成微囊的方法是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).通过在分散相与连续相的界面上发生单体的缩聚反应，生成微囊囊膜以制备微囊的方法是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A明胶B聚酰胺C脂质类D聚维酮E-CD（分数：1.50）(1).适用于熔融法制备固体分散物的载体材料是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).适用于溶剂法制备固体分散物的载体材料是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).目前国内最常用的包合材料是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A醋酸纤维素B氯化钠C聚
3、氧乙烯(相对分子质量 20 万500 万)D硝苯地平E聚乙二醇（分数：1.00）(1).渗透泵片处方中的渗透压活性物质是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).双层渗透泵片处方中的推动剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A长循环脂质体B免疫脂质体C半乳糖修饰的脂质体D甘露糖修饰的脂质体E热敏感脂质体（分数：1.00）(1).用 PEG 修饰的脂质体是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A肝B肾C肺D胆E心脏（分数：2.00）(1).药物排泄的主要器官是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).吸入
4、气雾剂的给药部位是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).进入肠肝循环的药物的来源部位是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).药物代谢的主要器官是（分数：0.50）A.B.C.D.E.（分数：2.00）(1).单室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注给药的血药浓度时间关系式是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).单室模型血管外给药血药浓度时间关系式是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).单室模型静脉滴注给药血药浓度时间关系式是（分数：0.50）A.B.C.D.E.二、X 型题(多项
5、选择题)(总题数：12，分数：12.00)1.按照分散系统进行分类，药物剂型可分为（分数：1.00）A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.混悬型E.乳剂型2.在某实验室中有以下药用辅料，可以用作片剂填充剂的有（分数：1.00）A.可压性淀粉B.微晶纤维素C.交联羧甲基纤维素钠D.糊精E.硬脂酸镁3.包衣的目的有（分数：1.00）A.控制药物在胃肠道中的释放部位B.控制药物在胃肠道中的释放速度C.掩盖药物的苦味D.改善片剂的外观E.防潮、避光、增加药物的稳定性4.常用的油脂性栓剂基质有（分数：1.00）A.可可豆脂B.椰油脂C.山苍子油脂D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.甘油明胶5.气雾剂
6、的优点有（分数：1.00）A.能使药物直接到达作用部位B.药物密闭于不透明的容器中，不易被污染C.可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首关效应D.气雾剂的生产成本较低E.使用方便，尤其适用于 OTC 药物6.注射剂的优点有（分数：1.00）A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的病人D.可以产生定向作用E.可迅速终止药物作用7.能用于玻璃器皿除去热原的方法有（分数：1.00）A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.反渗透法E.超滤法8.非离子表面活性剂不包括（分数：1.00）A.卵磷脂B.苯扎氯铵C.十二烷基硫酸钠D.脂肪酸山梨坦E.脂肪酸单甘油脂9.提高药物制剂稳
7、定性的方法有（分数：1.00）A.制备稳定衍生物B.制备难溶性盐类C.制备固体剂型D.制备包合物E.制备微囊10.属于天然高分子微囊囊材的有（分数：1.00）A.乙基纤维素B.明胶C.阿拉伯胶D.壳聚糖E.聚乳酸11.药物被脂质体包封后的主要特点有（分数：1.00）A.具有靶向性B.具有缓释性C.具有细胞亲和性与组织相容性D.提高药物稳定性E.降低药物毒性12.影响药物胃肠道吸收的因素有（分数：1.00）A.药物的解离度与脂溶性B.药物溶出速度C.药物在胃肠道中的稳定性D.胃排空速率E.胃肠液的成分与性质三、A 型题(最佳选择题)(总题数：16，分数：16.00)13.下列巴比妥类药物结构中作
8、用时间最短的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.下列药物中可用作二醋吗啡(海洛因)成瘾替代疗法使用的是A盐酸纳洛酮B磷酸可待因C盐酸布桂嗪D枸橼酸芬太尼E盐酸美沙酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.麻黄碱结构中含有两个手性碳，其构型是A(1R，3S)B(1S，3R)C(1R，2S)D(1R，2R)E(1S，2S)（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.以下拟肾上腺素药物中不含手性碳原子的是A肾上腺素B盐酸多巴胺C硫酸特布他林D盐酸氯丙那林E甲基多巴（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.去除四环素的 C-6 位甲基和 C-6 位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效
9、、速效和长效的四环素类药物是A盐酸土霉素B盐酸四环素C盐酸多西环素D盐酸美他环素E盐酸米诺环素（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.以下是盐酸左旋咪唑的化学结构的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.从天然产物中得到的乙酰胆碱酯酶抑制药是A盐酸美金刚B石杉碱甲C长春西丁D酒石酸利斯的明E盐酸多奈哌齐（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.临床用于厌氧菌的系统与局部感染以及抗滴虫病的药物替硝唑的化学结构为（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.喹诺酮类药物的结构中，必要基团为A1 位有环丙基取代B2 位有羰基，3 位有羧基C5 位有氨基D3 位羧基，4 位酮羰基E7 位有哌
10、嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.具有下列结构的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.以下不属于孕激素的是A左炔诺孕酮B醋酸甲地孕酮C米非司酮D黄体酮E醋酸甲羟孕酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.维生素 B6不具有的性质是A水溶液易氧化变色B能和硼酸形成络合物C和氯亚胺基-2，6-二氯醌试液反应显色D为 3，4，5，6 位取代的吡啶衍生物E为外消旋混合物（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是A克拉霉素B阿奇霉素C罗红霉素D琥乙红霉素E麦迪霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.可代替谷胱甘肽，用于对
11、乙酰氨基酚中毒时解毒的药物是A乙酰半胱氨酸B盐酸氨溴索C羧甲司坦D磷酸苯丙哌林E喷托维林（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.临床用于习惯性流产、不育症的药物是A维生素 B2B维生素 EC维生素 K3D维生素 D2E维生素 A（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.将侧链上含有伯醇羟基的药物如氟奋乃静与长链脂肪酸成酯的目的是A提高药物稳定性B提高药物对靶部位的选择性C改善药物的溶解性D延长药物作用时间E改善药物的吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-39-2-1 答案解析(总分：38.00，做题时间：90 分钟)一、B 型题(配伍选择题)(总题数：
12、7，分数：10.00)A1dB5dC8dD11dE72d（分数：1.00）(1).某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数 k=0.0 096d1，其有效期 t0.9是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数 k=0.0 096d1，其有效期 t1/2是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：A界面缩聚法B辐射交联法C喷雾干燥法D液中干燥法E单凝聚法（分数：1.50）(1).在一种高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低囊材溶解度而凝聚成微囊的方法是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊
13、的方法是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).通过在分散相与连续相的界面上发生单体的缩聚反应，生成微囊囊膜以制备微囊的方法是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：A明胶B聚酰胺C脂质类D聚维酮E-CD（分数：1.50）(1).适用于熔融法制备固体分散物的载体材料是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).适用于溶剂法制备固体分散物的载体材料是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).目前国内最常用的包合材料是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：A醋酸纤维素B氯化钠C聚氧乙烯(相对分子质量 20 万500 万)D硝苯地平E聚乙二醇（分数：
14、1.00）(1).渗透泵片处方中的渗透压活性物质是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).双层渗透泵片处方中的推动剂是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：A长循环脂质体B免疫脂质体C半乳糖修饰的脂质体D甘露糖修饰的脂质体E热敏感脂质体（分数：1.00）(1).用 PEG 修饰的脂质体是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：A肝B肾C肺D胆E心脏（分数：2.00）(1).药物排泄的主要器官是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).吸入气雾剂的给药部位是（分数：0.
15、50）A.B.C. D.E.解析：(3).进入肠肝循环的药物的来源部位是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).药物代谢的主要器官是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：（分数：2.00）(1).单室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注给药的血药浓度时间关系式是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).单室模型血管外给药血药浓度时间关系式是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).单室模型静脉滴注给药血药浓度时间关系式是（分数：0.50）A.B.C. D.E
16、.解析：二、X 型题(多项选择题)(总题数：12，分数：12.00)1.按照分散系统进行分类，药物剂型可分为（分数：1.00）A.溶液型 B.胶体溶液型 C.固体分散型 D.混悬型 E.乳剂型 解析：2.在某实验室中有以下药用辅料，可以用作片剂填充剂的有（分数：1.00）A.可压性淀粉 B.微晶纤维素 C.交联羧甲基纤维素钠D.糊精E.硬脂酸镁 解析：3.包衣的目的有（分数：1.00）A.控制药物在胃肠道中的释放部位 B.控制药物在胃肠道中的释放速度 C.掩盖药物的苦味 D.改善片剂的外观 E.防潮、避光、增加药物的稳定性 解析：4.常用的油脂性栓剂基质有（分数：1.00）A.可可豆脂 B.椰
17、油脂 C.山苍子油脂 D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.甘油明胶解析：5.气雾剂的优点有（分数：1.00）A.能使药物直接到达作用部位 B.药物密闭于不透明的容器中，不易被污染 C.可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首关效应 D.气雾剂的生产成本较低 E.使用方便，尤其适用于 OTC 药物解析：6.注射剂的优点有（分数：1.00）A.药效迅速、剂量准确、作用可靠 B.适用于不宜口服的药物 C.适用于不能口服给药的病人 D.可以产生定向作用E.可迅速终止药物作用 解析：7.能用于玻璃器皿除去热原的方法有（分数：1.00）A.高温法 B.酸碱法 C.吸附法D.反渗透法E.超滤法解析：8.非离子表面活
18、性剂不包括（分数：1.00）A.卵磷脂 B.苯扎氯铵 C.十二烷基硫酸钠 D.脂肪酸山梨坦E.脂肪酸单甘油脂解析：9.提高药物制剂稳定性的方法有（分数：1.00）A.制备稳定衍生物 B.制备难溶性盐类 C.制备固体剂型 D.制备包合物 E.制备微囊 解析：10.属于天然高分子微囊囊材的有（分数：1.00）A.乙基纤维素B.明胶 C.阿拉伯胶 D.壳聚糖E.聚乳酸 解析：11.药物被脂质体包封后的主要特点有（分数：1.00）A.具有靶向性 B.具有缓释性 C.具有细胞亲和性与组织相容性 D.提高药物稳定性 E.降低药物毒性 解析：12.影响药物胃肠道吸收的因素有（分数：1.00）A.药物的解离度
19、与脂溶性 B.药物溶出速度 C.药物在胃肠道中的稳定性 D.胃排空速率 E.胃肠液的成分与性质 解析：三、A 型题(最佳选择题)(总题数：16，分数：16.00)13.下列巴比妥类药物结构中作用时间最短的是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：14.下列药物中可用作二醋吗啡(海洛因)成瘾替代疗法使用的是A盐酸纳洛酮B磷酸可待因C盐酸布桂嗪D枸橼酸芬太尼E盐酸美沙酮（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：15.麻黄碱结构中含有两个手性碳，其构型是A(1R，3S)B(1S，3R)C(1R，2S)D(1R，2R)E(1S，2S)（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：16.以下拟
20、肾上腺素药物中不含手性碳原子的是A肾上腺素B盐酸多巴胺C硫酸特布他林D盐酸氯丙那林E甲基多巴（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.去除四环素的 C-6 位甲基和 C-6 位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物是A盐酸土霉素B盐酸四环素C盐酸多西环素D盐酸美他环素E盐酸米诺环素（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：18.以下是盐酸左旋咪唑的化学结构的是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：19.从天然产物中得到的乙酰胆碱酯酶抑制药是A盐酸美金刚B石杉碱甲C长春西丁D酒石酸利斯的明E盐酸多奈哌齐（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：
21、20.临床用于厌氧菌的系统与局部感染以及抗滴虫病的药物替硝唑的化学结构为（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：21.喹诺酮类药物的结构中，必要基团为A1 位有环丙基取代B2 位有羰基，3 位有羧基C5 位有氨基D3 位羧基，4 位酮羰基E7 位有哌嗪（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：22.具有下列结构的药物是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：23.以下不属于孕激素的是A左炔诺孕酮B醋酸甲地孕酮C米非司酮D黄体酮E醋酸甲羟孕酮（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：24.维生素 B6不具有的性质是A水溶液易氧化变色B能和硼酸形成络合物C和氯亚胺基-2，6-二
22、氯醌试液反应显色D为 3，4，5，6 位取代的吡啶衍生物E为外消旋混合物（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：25.在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是A克拉霉素B阿奇霉素C罗红霉素D琥乙红霉素E麦迪霉素（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：26.可代替谷胱甘肽，用于对乙酰氨基酚中毒时解毒的药物是A乙酰半胱氨酸B盐酸氨溴索C羧甲司坦D磷酸苯丙哌林E喷托维林（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：27.临床用于习惯性流产、不育症的药物是A维生素 B2B维生素 EC维生素 K3D维生素 D2E维生素 A（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：28.将侧链上含有伯醇羟基的药物如氟奋乃静与长链脂肪酸成酯的目的是A提高药物稳定性B提高药物对靶部位的选择性C改善药物的溶解性D延长药物作用时间E改善药物的吸收（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：
