1、西药执业药师药学专业知识(二)-39-1-1 及答案解析(总分：46.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.关于药物相互作用的研究不包括A头孢匹林显著降低庆大霉素的血药浓度B巴比妥类药物能降低口服抗凝剂的作用C吐温 60 能降低尼泊金的抑菌活性D螺内酯可影响地高辛的排泄E低蛋白饮食造成碱性尿，从而影响苯丙胺的排泄（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列关于冷冻干燥的正确表述( )A冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解B冷冻干燥是在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存C冷冻干燥应在水的三相点以上的温度
2、与压力下进行D冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变气的过程E黏度大的样品较黏度小的样品容易进行冷冻干燥（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.用抗体修饰的靶向制剂称为A被动靶向制剂 B主动靶向制剂 C物理靶向制剂D化学靶向制剂 E以上均不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.粉末直接压片时所需的优良助流剂为( )。A微粉硅胶 B喷雾干燥乳糖 C甘露醇D可压性淀粉 E微晶纤维素（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.关于微囊特点叙述错误的是A微囊能掩盖药物的不良嗅味B制成的微囊能提高药物的稳定性C微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存E微囊提高
3、药物溶出速率（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.关于相分离法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的( )。A相分离法，即物理化学法B不适合于难溶性药物的微囊化C凝聚法、改变温度法等均属于此方法的范畴D微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出E相分离法现已成为药物微囊化的主要方法之一（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.热原活性中心是A核糖核酸 B胆固醇 C脂多糖D蛋白质 E磷脂（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.测定缓、控释制剂释放度时，第三个取样点控制释放量在多少以上( )。A85% B90% C80%D75% E95%（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.表示
4、主动转运药物吸收速度的方程是( )。AHanderson-Hasselbalch BFicks 定律CMichaelis-Menten 方程 DHiguchi 方程ENoyes-Whitney 方程（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.不属于经皮吸收促进剂的材料是( )。A月桂醇硫酸钠 B油酸 CAzoneD硬脂酸钠 E丙二醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：3，分数：6.50)A需要消耗机体能量B小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜C粘附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D药物由高浓度区域向低浓度区域扩散E借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域
5、扩散（分数：2.00）(1).药物透过生物膜主动转运的特点之一是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).药物经生物膜的转运机制的促进扩散是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药物经生物膜的转运机制的胞饮作用是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).药物透过生物的转运机制的被动扩散是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A硬胶囊 B软胶囊 C缓释胶囊D控释胶囊 E肠溶胶囊（分数：2.50）(1).通称为胶囊的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).将药物密封于球形或椭圆形的软质囊材中的（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).系指
6、在水中或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速释放药物的（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).系指在水中或规定的释放介质中以零级或接近零级速率释放药物的（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).不溶于胃液，但能在肠液中崩解而释放活性成分（分数：0.50）A.B.C.D.E.（分数：2.00）(1).单室模型多剂量静脉注射给药平均稳态血药浓度公式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).单室模型多剂量静脉注射给药首剂量与维持剂量的关系式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).单室模型多剂量静脉注射给药稳定最大血药浓度公式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).单室模型血
7、管外给药的曲线下总面积公式（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.下列关于溶胶剂的错误表述是（分数：1.00）A.溶胶剂属于热力学和动力学均不稳定体系B.溶胶剂中加入电解质会产生盐析作用C.溶胶粒子具有双电层结构而荷电，溶胶具有电泳现象D. 电位越高斥力越大，溶胶剂的稳定性越差E.溶胶粒子越小，布朗运动越激烈，因而沉降速度越小12.溶出速度的方程为 dc/dt=KS(Cs-C)，其叙述正确的是( )。（分数：1.00）A.此方程称 Arrhenius 方程B.dc/dt 为溶出速度C.方程中 dc/dt 与 Cs-C 成正比D.方程中 dc/d
8、t 与 K 成正比E.方程中 dc/dt 与固体药物与体液之间的接触面积成正比13.影响固体药物氧化的因素有( )。（分数：1.00）A.温度B.离子强度C.溶剂D.光线E.pH14.与药物吸收有关的生理因素是( )。（分数：1.00）A.胃肠道的 pH 值B.药物的 pKaC.食物中的脂肪量D.药物的分配系数E.药物在胃肠道的代谢15.关于微晶纤维素性质的正确表达是( )。（分数：1.00）A.微晶纤维素是优良的薄膜衣材料B.微晶纤维素是可作为粉末直接压片的“干粘合剂”使用C.微晶纤维素国外产品的商品名为 AvicelD.微晶纤维素可以吸收 23 倍量的水分而膨胀E.微晶纤维素是片剂的优良辅
9、料16.有关软膏剂基质的正确叙述是( )。（分数：1.00）A.软膏剂的基质都应无菌B.O/W 型乳剂基质应加入适当的防腐剂和保湿剂C.乳剂型基质可分为 O/W 型和 W/O 型两种D.乳剂型基质由于存在表面活性剂，可促进药物与皮肤的接触E.凡士林是吸水型基质17.以下可作为肠溶材料的辅料是（分数：1.00）A.HPMCPB.Eudragit L100C.EudragitRL100D.丙烯酸树脂号E.PVAP18.制备滴丸常选用的脂溶性基质有（分数：1.00）A.硬脂酸B.聚乙二醇C.甘油明胶D.单硬脂酸甘油酯E.硬脂酸钠19.下列关于乳化剂选择的正确性表述为( )。（分数：1.00）A.具有
10、乳化作用的物质为聚山梨酯、泊洛沙姆B.口服 O/W 型乳剂应优先选择表面活性剂作乳化剂C.乳剂可口服、外用和静脉注射，静脉注射具有靶向性D.乳化剂混合使用可提高界面膜强度，增加乳剂稳定性E.注射用乳剂宜选择聚山梨酯 80 等乳化剂20.溶出速度的方程为 dc/dt=KS(Cs-C)，其叙述正确的是( )。（分数：1.00）A.此方程称 Arrhenius 方程B.dc/dt 为溶出速度C.方程中 dc/dt 与 Cs-C 成正比D.方程中 dc/dt 与 K 成正比E.方程中 dc/dt 与固体药物与体液之间的接触面积成正比五、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总题数：1
11、0，分数：10.00)21.下列药物类型中，哪一类没有强心作用( )。A强心苷类 B拟交感胺类 C 受体阻滞药D磷酸二酯酶抑制药 E钙敏化剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.具有下列结构的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.Morphine Hydrochloride 水溶液易被氧化，是由于结构中含有哪种基团( )A醇羟基 B双键 C叔氨基 D酚羟基 E醚键（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是( )。A氧化反应 B加成反应 C聚合反应D水解反应 E还原反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.有关特比萘芬
12、的叙述错误的是A含有萘环 B结构中含有酚羟基 C抗真菌药D含有烯丙胺结构 E适用于浅表真菌引起的皮肤，指甲感染（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.下列药物中哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药A恩氟烷 B依托咪酯 C盐酸利多卡因D盐酸普鲁卡因 E盐酸丁卡因（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.盐酸阿糖胞苷的结构为（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.下述哪些与盐酸吗啡不符A分子中有五个手性碳原子，具旋光性 B光照下能被空气氧化变质C其中性水溶液较稳定 D和甲醛硫酸溶液显紫堇色E为中枢镇痛药（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.以下药物中哪一个临床应用其右旋体A布洛芬B贝
13、诺酯C萘丁美酮D萘普生E安乃近（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.奎尼丁的结构式为( )（分数：1.00）A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)31.关于抗病毒药，下列叙述正确的是( )（分数：1.00）A.金刚烷胺为对称的三环状胺，它可抑制病毒颗粒穿入宿主细胞B.三氮唑核苷，又称无环鸟苷，系广谱抗病毒药，现已用作抗疱疹病毒首选药物C.一些疱疹病毒能诱导病毒特殊胸腺激酶或 DNA 聚合酶的激活，而阿昔洛韦能抑制这些酶的活性，从而发挥作用D.更昔洛韦是第一个治疗人体巨细胞病毒感染的有效抗病毒药物E.三氮唑核苷的作用机制为它可在体内磷酸化并能抑制病毒的聚合酶和
14、mRNA32.临床用于抗溃疡的药物有（分数：1.00）A.硫糖铝B.奥美拉唑C.枸橼酸铋钾D.哌仑西平E.法莫替丁33.拟肾上腺素药物的不稳定性主要表现为（分数：1.00）A.碱性条件下易水解B.酸性条件下， 碳原子易发生消旋化C.露置空气中与光线下易氧化D.易形成多聚物E.侧链易脱羧34.下列哪几点与利舍平有关( )。（分数：1.00）A.在光作用下易发生氧化而失效B.遇酸或碱易分解成利舍平酸而失效C.结构中有吲哚环D.结构中含有酯键E.其降压作用主要归因于钙拮抗作用机制35.以下所述哪些与青蒿素的情况相符合（分数：1.00）A.本品为左旋体B.味苦，几乎不溶于水C.遇碘化钾试液，析出碘D.
15、可被氢氧化钠水溶液加热水解E.抢救脑型疟，效果良好36.以下属于前体药物的是（分数：1.00）A.萘丁美酮B.对乙酰氨基酚C.萘普生D.布洛芬E.芬布芬37.下列药物中哪些在光照下会发生颜色变化（分数：1.00）A.硫喷妥钠B.卡马西平C.苯妥英钠D.氯丙嗪E.奋乃静38.维生素 C 具备的性质是( )。（分数：1.00）A.具有强还原性，极易氧化成去氢抗坏血酸，故可用作抗氧剂B.有 4 种异构体，其中以 L(+)苏阿糖型异构体具有最强的生物活性C.结构中可发生酮烯醇式互变，故可有 3 种互变异构体D.化学结构中含有两个手性碳原子39.药典规定对阿司匹林进行碳酸钠液中澄明度检查，是为了检测杂质
16、的( )。（分数：1.00）A.水杨酸B.对氨基酚C.乙酸苯酯D.水杨酸苯酯E.乙酰水杨酸40.下列药物中无茚三酮显色反应的是( )。（分数：1.00）A.巯嘌呤B.氯胺酮C.氨苄西林钠D.美法仑E.多巴胺西药执业药师药学专业知识(二)-39-1-1 答案解析(总分：46.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.关于药物相互作用的研究不包括A头孢匹林显著降低庆大霉素的血药浓度B巴比妥类药物能降低口服抗凝剂的作用C吐温 60 能降低尼泊金的抑菌活性D螺内酯可影响地高辛的排泄E低蛋白饮食造成碱性尿，从而影响苯丙胺的排
17、泄（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：2.下列关于冷冻干燥的正确表述( )A冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解B冷冻干燥是在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存C冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行D冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变气的过程E黏度大的样品较黏度小的样品容易进行冷冻干燥（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：3.用抗体修饰的靶向制剂称为A被动靶向制剂 B主动靶向制剂 C物理靶向制剂D化学靶向制剂 E以上均不是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：靶向制剂的分类。4.粉末直接压片时所需的优良助流剂为( )。A微粉硅胶 B喷雾干燥乳糖 C甘
18、露醇D可压性淀粉 E微晶纤维素（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：知识点 片剂的常用辅料5.关于微囊特点叙述错误的是A微囊能掩盖药物的不良嗅味B制成的微囊能提高药物的稳定性C微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存E微囊提高药物溶出速率（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：微囊的特点或药剂学中的意义。6.关于相分离法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的( )。A相分离法，即物理化学法B不适合于难溶性药物的微囊化C凝聚法、改变温度法等均属于此方法的范畴D微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出E相分离法现已成为药物微囊化的主要
19、方法之一（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 微囊化方法7.热原活性中心是A核糖核酸 B胆固醇 C脂多糖D蛋白质 E磷脂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：热原的组成。8.测定缓、控释制剂释放度时，第三个取样点控制释放量在多少以上( )。A85% B90% C80%D75% E95%（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 缓控释制剂体内、体外评价9.表示主动转运药物吸收速度的方程是( )。AHanderson-Hasselbalch BFicks 定律CMichaelis-Menten 方程 DHiguchi 方程ENoyes-Whitney 方程（分数：1
20、.00）A.B.C. D.E.解析：解析 生物药剂学概述10.不属于经皮吸收促进剂的材料是( )。A月桂醇硫酸钠 B油酸 CAzoneD硬脂酸钠 E丙二醇（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 药物的经皮吸收三、B 型题(总题数：3，分数：6.50)A需要消耗机体能量B小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜C粘附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D药物由高浓度区域向低浓度区域扩散E借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散（分数：2.00）(1).药物透过生物膜主动转运的特点之一是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 生物药剂学概述(2).药物
21、经生物膜的转运机制的促进扩散是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 生物药剂学概述(3).药物经生物膜的转运机制的胞饮作用是( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 生物药剂学概述(4).药物透过生物的转运机制的被动扩散是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 生物药剂学概述A硬胶囊 B软胶囊 C缓释胶囊D控释胶囊 E肠溶胶囊（分数：2.50）(1).通称为胶囊的是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).将药物密封于球形或椭圆形的软质囊材中的（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).系指在水中或规定的释
22、放介质中缓慢地恒速或接近恒速释放药物的（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).系指在水中或规定的释放介质中以零级或接近零级速率释放药物的（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(5).不溶于胃液，但能在肠液中崩解而释放活性成分（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：药典附录制剂通则中胶囊的分类和定义。（分数：2.00）(1).单室模型多剂量静脉注射给药平均稳态血药浓度公式（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).单室模型多剂量静脉注射给药首剂量与维持剂量的关系式（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).单室模型多剂量静脉注射给药稳定最大血药浓度
23、公式（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).单室模型血管外给药的曲线下总面积公式（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：四、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.下列关于溶胶剂的错误表述是（分数：1.00）A.溶胶剂属于热力学和动力学均不稳定体系 B.溶胶剂中加入电解质会产生盐析作用 C.溶胶粒子具有双电层结构而荷电，溶胶具有电泳现象D. 电位越高斥力越大，溶胶剂的稳定性越差 E.溶胶粒子越小，布朗运动越激烈，因而沉降速度越小解析：12.溶出速度的方程为 dc/dt=KS(Cs-C)，其叙述正确的是( )。（分数：1.00）A.此方程称 Arrhenius 方程B
24、.dc/dt 为溶出速度 C.方程中 dc/dt 与 Cs-C 成正比 D.方程中 dc/dt 与 K 成正比 E.方程中 dc/dt 与固体药物与体液之间的接触面积成正比 解析：解析 药物的胃肠道吸收及其影响因素13.影响固体药物氧化的因素有( )。（分数：1.00）A.温度 B.离子强度C.溶剂D.光线 E.pH解析：解析 影响药物制剂降解的因素14.与药物吸收有关的生理因素是( )。（分数：1.00）A.胃肠道的 pH 值 B.药物的 pKa C.食物中的脂肪量 D.药物的分配系数 E.药物在胃肠道的代谢解析：知识点 药物的胃肠道吸收及其影响因素15.关于微晶纤维素性质的正确表达是( )
25、。（分数：1.00）A.微晶纤维素是优良的薄膜衣材料B.微晶纤维素是可作为粉末直接压片的“干粘合剂”使用 C.微晶纤维素国外产品的商品名为 Avicel D.微晶纤维素可以吸收 23 倍量的水分而膨胀E.微晶纤维素是片剂的优良辅料 解析：解析 片剂的常用辅料16.有关软膏剂基质的正确叙述是( )。（分数：1.00）A.软膏剂的基质都应无菌B.O/W 型乳剂基质应加入适当的防腐剂和保湿剂 C.乳剂型基质可分为 O/W 型和 W/O 型两种 D.乳剂型基质由于存在表面活性剂，可促进药物与皮肤的接触 E.凡士林是吸水型基质解析：解析 软膏剂的基质17.以下可作为肠溶材料的辅料是（分数：1.00）A.
26、HPMCP B.Eudragit L100 C.EudragitRL100D.丙烯酸树脂号E.PVAP 解析：18.制备滴丸常选用的脂溶性基质有（分数：1.00）A.硬脂酸 B.聚乙二醇C.甘油明胶D.单硬脂酸甘油酯 E.硬脂酸钠解析：滴丸常用的脂溶性基质的类型。19.下列关于乳化剂选择的正确性表述为( )。（分数：1.00）A.具有乳化作用的物质为聚山梨酯、泊洛沙姆 B.口服 O/W 型乳剂应优先选择表面活性剂作乳化剂C.乳剂可口服、外用和静脉注射，静脉注射具有靶向性 D.乳化剂混合使用可提高界面膜强度，增加乳剂稳定性 E.注射用乳剂宜选择聚山梨酯 80 等乳化剂解析：解析 乳剂20.溶出速
27、度的方程为 dc/dt=KS(Cs-C)，其叙述正确的是( )。（分数：1.00）A.此方程称 Arrhenius 方程B.dc/dt 为溶出速度 C.方程中 dc/dt 与 Cs-C 成正比 D.方程中 dc/dt 与 K 成正比 E.方程中 dc/dt 与固体药物与体液之间的接触面积成正比 解析：解析 药物的胃肠道吸收及其影响因素五、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总题数：10，分数：10.00)21.下列药物类型中，哪一类没有强心作用( )。A强心苷类 B拟交感胺类 C 受体阻滞药D磷酸二酯酶抑制药 E钙敏化剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 强
28、心药22.具有下列结构的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：23.Morphine Hydrochloride 水溶液易被氧化，是由于结构中含有哪种基团( )A醇羟基 B双键 C叔氨基 D酚羟基 E醚键（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：由于吗啡 3 位酚羟基的存在，使吗啡及其盐的水溶液不稳定，在放置过程中，受光催化易被空气中的氧氧化变色。24.盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是( )。A氧化反应 B加成反应 C聚合反应D水解反应 E还原反应（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：知识点 吗啡生物碱25.有关特比萘芬的叙述错误的是A含有萘环 B
29、结构中含有酚羟基 C抗真菌药D含有烯丙胺结构 E适用于浅表真菌引起的皮肤，指甲感染（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：特比萘芬为烯丙胺类抗真菌药，结构中无酚羟基。26.下列药物中哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药A恩氟烷 B依托咪酯 C盐酸利多卡因D盐酸普鲁卡因 E盐酸丁卡因（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：27.盐酸阿糖胞苷的结构为（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：28.下述哪些与盐酸吗啡不符A分子中有五个手性碳原子，具旋光性 B光照下能被空气氧化变质C其中性水溶液较稳定 D和甲醛硫酸溶液显紫堇色E为中枢镇痛药（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：2
30、9.以下药物中哪一个临床应用其右旋体A布洛芬B贝诺酯C萘丁美酮D萘普生E安乃近（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：布洛芬(选项 A)药理作用主要来自 S-(+)异构体，由于 R-(-)在体内可转化为 S-(+)体，故不必拆分，临床使用外消旋体；萘普生(选项 D)临床使用其 S-构型的右旋光活性异构体。30.奎尼丁的结构式为( )（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：A 为地尔硫革，B 为美托洛尔，D 为硝苯地平，E 为丙吡胺。七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)31.关于抗病毒药，下列叙述正确的是( )（分数：1.00）A.金刚烷胺为对称的三环状胺，它可抑制病毒颗粒
31、穿入宿主细胞 B.三氮唑核苷，又称无环鸟苷，系广谱抗病毒药，现已用作抗疱疹病毒首选药物C.一些疱疹病毒能诱导病毒特殊胸腺激酶或 DNA 聚合酶的激活，而阿昔洛韦能抑制这些酶的活性，从而发挥作用 D.更昔洛韦是第一个治疗人体巨细胞病毒感染的有效抗病毒药物 E.三氮唑核苷的作用机制为它可在体内磷酸化并能抑制病毒的聚合酶和 mRNA解析：32.临床用于抗溃疡的药物有（分数：1.00）A.硫糖铝B.奥美拉唑 C.枸橼酸铋钾 D.哌仑西平 E.法莫替丁 解析：硫糖铝、奥美拉唑属于质子泵抑制剂；枸橼酸铋钾为三价铋的复合物，无固定结构，易溶于水，其水溶液为微碱性的胶体溶液。作用方式独特，在溃疡表面或溃疡基地
32、肉芽组织形成一种坚固的氧化铋胶体沉淀，成为保护性薄膜，从而隔绝胃酸以及食物对溃疡黏膜的侵蚀作用，促进溃疡组织的修复和愈合。哌仑西平为具有选择性的抗胆碱能药物，对胃壁细胞的毒蕈碱受体有高度亲和力，治疗剂量时仅能抑制胃酸分泌，而对瞳孔、胃肠平滑肌、心脏、涎腺和膀胱肌等很少有副作用。主要用于抑制胃酸及缓解胃痉挛所致的疼痛。33.拟肾上腺素药物的不稳定性主要表现为（分数：1.00）A.碱性条件下易水解B.酸性条件下， 碳原子易发生消旋化 C.露置空气中与光线下易氧化 D.易形成多聚物E.侧链易脱羧解析：部分拟肾上腺素药物具有儿茶酚胺结构，在空气中易氧化变色；含有手性碳原子的该类药物，在加热或酸性条件下
33、，能发生消旋化，而降低效价。34.下列哪几点与利舍平有关( )。（分数：1.00）A.在光作用下易发生氧化而失效 B.遇酸或碱易分解成利舍平酸而失效 C.结构中有吲哚环 D.结构中含有酯键 E.其降压作用主要归因于钙拮抗作用机制解析：解析 抗高血压药35.以下所述哪些与青蒿素的情况相符合（分数：1.00）A.本品为左旋体B.味苦，几乎不溶于水 C.遇碘化钾试液，析出碘 D.可被氢氧化钠水溶液加热水解 E.抢救脑型疟，效果良好 解析：36.以下属于前体药物的是（分数：1.00）A.萘丁美酮 B.对乙酰氨基酚C.萘普生D.布洛芬E.芬布芬 解析：37.下列药物中哪些在光照下会发生颜色变化（分数：1
34、.00）A.硫喷妥钠B.卡马西平 C.苯妥英钠D.氯丙嗪 E.奋乃静 解析：卡马西平(选项 B)经长时间光照，固体表面由白色变为橙色，部分环化形成二聚体和氧化成10，11-环氧化物；氯丙嗪(选项 D)和奋乃静(选项 E)化学结构中含有吩噻嗪环，对光敏感，易被氧化，在空气或日光中放置，渐变为红色。38.维生素 C 具备的性质是( )。（分数：1.00）A.具有强还原性，极易氧化成去氢抗坏血酸，故可用作抗氧剂 B.有 4 种异构体，其中以 L(+)苏阿糖型异构体具有最强的生物活性 C.结构中可发生酮烯醇式互变，故可有 3 种互变异构体 D.化学结构中含有两个手性碳原子 解析：知识点 水溶性维生素39.药典规定对阿司匹林进行碳酸钠液中澄明度检查，是为了检测杂质的( )。（分数：1.00）A.水杨酸B.对氨基酚C.乙酸苯酯 D.水杨酸苯酯 E.乙酰水杨酸解析：解析 水杨酸类解热镇痛药40.下列药物中无茚三酮显色反应的是( )。（分数：1.00）A.巯嘌呤 B.氯胺酮 C.氨苄西林钠D.美法仑E.多巴胺 解析：解析 烷化剂
