1、西药执业药师药学专业知识(二)-38-2-1 及答案解析(总分：38.50，做题时间：90 分钟)一、B 型题(配伍选择题)(总题数：7，分数：10.50)A1gC=(k/2.303)tlgC 0Bt 0.9=C0/10kCCC 0=ktDt 0.9=0.1054/kEt 1/2=0.693/k（分数：2.00）(1).零级反应有效期计算公式是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).一级反应速度方程式是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).一级反应有效期计算公式是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).一级反应半衰期计算公式是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A羟丙基-
2、环糊精B乙基-环糊精C聚乙二醇D号丙烯酸树脂E甘露醇（分数：1.00）(1).水溶性环糊精衍生物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).肠溶性固体分散物载体是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A聚乙烯吡咯烷酮B乙基纤维素C-环糊精D磷脂和胆固醇E聚乳酸（分数：2.00）(1).固体分散体的水溶性载体材料是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).固体分散体的难溶性载体材料是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).制备包合物常用的材料是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).制备脂质体常用的材料是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A聚乳酸B硅橡胶C卡波姆D明胶-阿
3、拉伯胶E醋酸纤维素（分数：1.50）(1).常用的非生物降解型植入剂材料是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).水不溶性包衣材料是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).人工合成的可生物降解的微裳材料是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A静脉注射给药B肺部给药C阴道黏膜给药D口腔黏膜给药E肌内注射给药（分数：1.50）(1).多以气雾剂给药，吸收面积大。吸收迅速且可避免首关效应的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，一般吸
4、收程度与静注相当的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.AC=k 0(1e -kt)/VkBlogC=(k/2.303)tlog(k 0/Vk)ClogC=(k/2.303)tlog(k 0(1e -kt)/VkDlogC=(-k/2.303)tlogC 0ElogX=(k/2.303)tlogX 0（分数：1.50）(1).单室模型静脉滴注给药的血药浓度随时间变化的关系式是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).单室模型静脉注射给药的体内药量随时间变化的关系式是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注的血药浓度随时间变化的关系式是（分数：0.
5、50）A.B.C.D.E.A改变尿液 pH，有利于药物代谢B产生协同作用，增强药效C减少或延缓耐药性的产生D形成可溶性复合物，有利于吸收E利用药物的拮抗作用，克服某些毒性反应和副作用（分数：1.00）(1).阿司匹林(乙酰水杨酸)与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用的目的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).吗啡与阿托品联合使用的目的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.二、X 型题(多项选择题)(总题数：12，分数：12.00)1.药物剂型的重要性主要表现在（分数：1.00）A.可改变药物的作用性质B.可改变药物的作用速度C.可降低药物的毒性反应和副作用D.可产生靶向作用E.不影响疗效
6、2.属于固体剂型的有（分数：1.00）A.散剂B.膜剂C.合剂D.酊剂E.栓剂3.关于直肠给药栓剂的正确表述有（分数：1.00）A.对胃有刺激性的药物可直肠给药B.药物的吸收只有一条途径C.药物的吸收比口服干扰因素少D.中空栓剂是以速释为目的的直肠吸收制剂E.既可以产生局部作用，也可以产生全身作用4.有关 PVA1788 的正确表述有（分数：1.00）A.常用作可生物降解性植入剂材料B.常用作膜剂的成膜材料C.其平均聚合度为 500600D.其水溶性小，柔韧性好E.其醇解度为 88%5.关于注射用溶剂的正确表述有（分数：1.00）A.纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水，不含任何附加剂B.
7、注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水，亦称无热原水C.灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水，是无菌、无热原的水D.注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂E.制药用水是一个大概念，它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水6.有关静脉注射脂肪乳剂的正确表述有（分数：1.00）A.要求 80%微粒的直径1mB.是一种常用的血浆代用品C.可以使用聚山梨酯 80 作为乳化剂D.不产生降压作用和溶血作用E.可以使用普朗尼克 F68 作为乳化剂7.关于滤过的影响因素错误的表述有（分数：1.00）A.操作压力越大，滤过速度越快，因此常采用加压或减压滤过法B.滤液的黏度越大，则滤过速度越慢C.滤材中毛
8、细管半径越细，阻力越大，不易滤过D.滤速与滤材的毛细管的长度成正比E.由于 Poiseuile 公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响8.混悬剂的物理稳定性包括（分数：1.00）A.混悬粒子的沉降速度B.混悬剂中药物的降解C.絮凝与反絮凝D.结晶增长与转型E.微粒的荷电与水化9.表面活性剂可用作（分数：1.00）A.稀释剂B.增溶剂C.乳化剂D.成膜剂E.润湿剂10.制备溶胶剂可选用的方法有（分数：1.00）A.机械分散法B.微波分散法C.超声分散法D.化学凝聚法E.物理凝聚法11.包合物的制备方法包括（分数：1.00）A.熔融法B.饱和水溶液法C.研磨法D.液中干燥法E.冷冻干燥法12.有
9、关经皮吸收制剂的正确表述是（分数：1.00）A.可以避免肝脏的首关效应B.可以维持恒定的血药浓度C.可以减少给药次数D.常称为透皮治疗系统(TTS)E.不存在皮肤的代谢与储库作用三、A 型题(最佳选择题)(总题数：16，分数：16.00)13.洛伐他汀在体内经代谢活化后显效，这一过程是经历了什么反应A氧化反应B羟基化反应C甲基化反应D还原反应E内酯环水解反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.下列叙述与地西泮不符的是A又名安定，其酸性水溶液不稳定B水解开环发生在 1，2 位或 4，5 位，均为不可逆性水解C属于苯二氮革类镇静催眠药D临床主要用于各种神经官能症及失眠E体内代谢主要途径为
10、N-1 去甲基，C-3 羟基化（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.关于维生素 A 醋酸酯的说法，错误的是A维生素 A 醋酸酯化学稳定性比维生素 A 好B维生素 A 醋酸酯对紫外线稳定C维生素 A 醋酸酯易被空气氧化D维生素 A 醋酸酯对酸不稳定E维生素 A 醋酸酯长期储存时，会发生异构化，使活性下降（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.下列药物中临床上可用作吗啡过量的解毒药的是A酒石酸布托啡诺B盐酸纳洛酮C盐酸哌替啶D枸橼酸芬太尼E盐酸美沙酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.拟肾上腺素药物的基本化学结构为A-苯乙胺B-苯乙胺C-苯甲胺D-苯丙胺E-苯丙胺（分数：1.00
11、）A.B.C.D.E.18.能选择性扩张脑血管，临床可用于治疗偏头痛的钙通道阻滞药是A硝苯地平B盐酸地尔硫 （分数：1.00）A.B.C.D.E.19.关于氢氯噻嗪说法错误的是A氢氯噻嗪在碱性溶液中易水解失活，一般不与碱性药物配伍B氢氯噻嗪可与盐酸成盐C氢氯噻嗪常与降压药合用，可用于治疗轻、中度高血压D氢氯噻嗪可与氨苯蝶啶合用增强利尿作用E氢氯噻嗪大剂量长期使用，应用 KCl，避免血钾过低（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.以下化学结构所对应的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.根据软药原理设计的超短效 受体拮抗药，可用于室上性心律失常的紧急状态治疗的是A索他洛尔B阿替洛
12、尔C美托洛尔D艾司洛尔E富马酸比索洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.有关阿苯达唑的描述正确的是A苯咪类驱肠虫药B结构中含有苯并嘧啶环C在体内迅速经肝脏代谢氧化成阿苯达唑亚砜，为活性代谢物D临床上为抗疟药E含有亚砜结构（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.具有以下化学结构的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.甲硝唑的化学结构是（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.用于抗真菌感染的药物是A硝酸咪康唑B孟鲁司特C马来酸罗格列酮D左旋咪唑E氧氟沙星（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.关于青霉素钠的叙述不正确的是A又名青霉素 G 钠B水溶液室温下不稳定，容
13、易水解，临床试用其粉针剂C结构中有三个手性碳原子D临床用于革兰阳性菌感染E酸性下裂解为青霉酸和青霉醛酸，碱性条件下稳定（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.具有以下结构的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.维生素 C 的结构中有两个手性碳原子，四个光学异构体，其中活性最强的是AL-()-抗坏血酸BD-()-抗坏血酸CL-()-抗坏血酸DD-()-抗坏血酸E同样强度（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-38-2-1 答案解析(总分：38.50，做题时间：90 分钟)一、B 型题(配伍选择题)(总题数：7，分数：10.50)A1gC=(k/2.3
14、03)tlgC 0Bt 0.9=C0/10kCCC 0=ktDt 0.9=0.1054/kEt 1/2=0.693/k（分数：2.00）(1).零级反应有效期计算公式是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).一级反应速度方程式是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).一级反应有效期计算公式是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).一级反应半衰期计算公式是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：A羟丙基-环糊精B乙基-环糊精C聚乙二醇D号丙烯酸树脂E甘露醇（分数：1.00）(1).水溶性环糊精衍生物是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(
15、2).肠溶性固体分散物载体是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A聚乙烯吡咯烷酮B乙基纤维素C-环糊精D磷脂和胆固醇E聚乳酸（分数：2.00）(1).固体分散体的水溶性载体材料是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).固体分散体的难溶性载体材料是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).制备包合物常用的材料是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).制备脂质体常用的材料是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A聚乳酸B硅橡胶C卡波姆D明胶-阿拉伯胶E醋酸纤维素（分数：1.50）(1).常用的非生物降解型植入剂材料是（分数：0.50）A.B
16、. C.D.E.解析：(2).水不溶性包衣材料是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).人工合成的可生物降解的微裳材料是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：A静脉注射给药B肺部给药C阴道黏膜给药D口腔黏膜给药E肌内注射给药（分数：1.50）(1).多以气雾剂给药，吸收面积大。吸收迅速且可避免首关效应的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，一般吸收程度与静注相当的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.
17、 解析：AC=k 0(1e -kt)/VkBlogC=(k/2.303)tlog(k 0/Vk)ClogC=(k/2.303)tlog(k 0(1e -kt)/VkDlogC=(-k/2.303)tlogC 0ElogX=(k/2.303)tlogX 0（分数：1.50）(1).单室模型静脉滴注给药的血药浓度随时间变化的关系式是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).单室模型静脉注射给药的体内药量随时间变化的关系式是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注的血药浓度随时间变化的关系式是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：
18、A改变尿液 pH，有利于药物代谢B产生协同作用，增强药效C减少或延缓耐药性的产生D形成可溶性复合物，有利于吸收E利用药物的拮抗作用，克服某些毒性反应和副作用（分数：1.00）(1).阿司匹林(乙酰水杨酸)与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用的目的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).吗啡与阿托品联合使用的目的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：二、X 型题(多项选择题)(总题数：12，分数：12.00)1.药物剂型的重要性主要表现在（分数：1.00）A.可改变药物的作用性质 B.可改变药物的作用速度 C.可降低药物的毒性反应和副作用 D.可产生靶向作用E.不影响疗效 解
19、析：2.属于固体剂型的有（分数：1.00）A.散剂 B.膜剂 C.合剂D.酊剂E.栓剂解析：3.关于直肠给药栓剂的正确表述有（分数：1.00）A.对胃有刺激性的药物可直肠给药 B.药物的吸收只有一条途径C.药物的吸收比口服干扰因素少 D.中空栓剂是以速释为目的的直肠吸收制剂 E.既可以产生局部作用，也可以产生全身作用 解析：4.有关 PVA1788 的正确表述有（分数：1.00）A.常用作可生物降解性植入剂材料B.常用作膜剂的成膜材料 C.其平均聚合度为 500600D.其水溶性小，柔韧性好 E.其醇解度为 88% 解析：5.关于注射用溶剂的正确表述有（分数：1.00）A.纯化水是原水经蒸馏等
20、方法制得的供药用的水，不含任何附加剂 B.注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水，亦称无热原水C.灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水，是无菌、无热原的水 D.注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂 E.制药用水是一个大概念，它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水解析：6.有关静脉注射脂肪乳剂的正确表述有（分数：1.00）A.要求 80%微粒的直径1m B.是一种常用的血浆代用品C.可以使用聚山梨酯 80 作为乳化剂D.不产生降压作用和溶血作用 E.可以使用普朗尼克 F68 作为乳化剂 解析：7.关于滤过的影响因素错误的表述有（分数：1.00）A.操作压力越大，滤过速度越快，因此常采
21、用加压或减压滤过法B.滤液的黏度越大，则滤过速度越慢C.滤材中毛细管半径越细，阻力越大，不易滤过D.滤速与滤材的毛细管的长度成正比 E.由于 Poiseuile 公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响 解析：8.混悬剂的物理稳定性包括（分数：1.00）A.混悬粒子的沉降速度 B.混悬剂中药物的降解C.絮凝与反絮凝 D.结晶增长与转型 E.微粒的荷电与水化 解析：9.表面活性剂可用作（分数：1.00）A.稀释剂B.增溶剂 C.乳化剂 D.成膜剂 E.润湿剂解析：10.制备溶胶剂可选用的方法有（分数：1.00）A.机械分散法 B.微波分散法C.超声分散法 D.化学凝聚法 E.物理凝聚法 解析：1
22、1.包合物的制备方法包括（分数：1.00）A.熔融法B.饱和水溶液法 C.研磨法 D.液中干燥法 E.冷冻干燥法解析：12.有关经皮吸收制剂的正确表述是（分数：1.00）A.可以避免肝脏的首关效应 B.可以维持恒定的血药浓度C.可以减少给药次数 D.常称为透皮治疗系统(TTS) E.不存在皮肤的代谢与储库作用 解析：三、A 型题(最佳选择题)(总题数：16，分数：16.00)13.洛伐他汀在体内经代谢活化后显效，这一过程是经历了什么反应A氧化反应B羟基化反应C甲基化反应D还原反应E内酯环水解反应（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：14.下列叙述与地西泮不符的是A又名安定，其酸性水溶液
23、不稳定B水解开环发生在 1，2 位或 4，5 位，均为不可逆性水解C属于苯二氮革类镇静催眠药D临床主要用于各种神经官能症及失眠E体内代谢主要途径为 N-1 去甲基，C-3 羟基化（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：15.关于维生素 A 醋酸酯的说法，错误的是A维生素 A 醋酸酯化学稳定性比维生素 A 好B维生素 A 醋酸酯对紫外线稳定C维生素 A 醋酸酯易被空气氧化D维生素 A 醋酸酯对酸不稳定E维生素 A 醋酸酯长期储存时，会发生异构化，使活性下降（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：16.下列药物中临床上可用作吗啡过量的解毒药的是A酒石酸布托啡诺B盐酸纳洛酮C盐酸哌替啶D
24、枸橼酸芬太尼E盐酸美沙酮（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.拟肾上腺素药物的基本化学结构为A-苯乙胺B-苯乙胺C-苯甲胺D-苯丙胺E-苯丙胺（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：18.能选择性扩张脑血管，临床可用于治疗偏头痛的钙通道阻滞药是A硝苯地平B盐酸地尔硫 （分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：19.关于氢氯噻嗪说法错误的是A氢氯噻嗪在碱性溶液中易水解失活，一般不与碱性药物配伍B氢氯噻嗪可与盐酸成盐C氢氯噻嗪常与降压药合用，可用于治疗轻、中度高血压D氢氯噻嗪可与氨苯蝶啶合用增强利尿作用E氢氯噻嗪大剂量长期使用，应用 KCl，避免血钾过低（分数：1.00）A
25、.B. C.D.E.解析：20.以下化学结构所对应的药物是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：21.根据软药原理设计的超短效 受体拮抗药，可用于室上性心律失常的紧急状态治疗的是A索他洛尔B阿替洛尔C美托洛尔D艾司洛尔E富马酸比索洛尔（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：22.有关阿苯达唑的描述正确的是A苯咪类驱肠虫药B结构中含有苯并嘧啶环C在体内迅速经肝脏代谢氧化成阿苯达唑亚砜，为活性代谢物D临床上为抗疟药E含有亚砜结构（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：23.具有以下化学结构的药物是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：24.甲硝唑的化学结构是（分数：1.
26、00）A.B.C. D.E.解析：25.用于抗真菌感染的药物是A硝酸咪康唑B孟鲁司特C马来酸罗格列酮D左旋咪唑E氧氟沙星（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：26.关于青霉素钠的叙述不正确的是A又名青霉素 G 钠B水溶液室温下不稳定，容易水解，临床试用其粉针剂C结构中有三个手性碳原子D临床用于革兰阳性菌感染E酸性下裂解为青霉酸和青霉醛酸，碱性条件下稳定（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：27.具有以下结构的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：28.维生素 C 的结构中有两个手性碳原子，四个光学异构体，其中活性最强的是AL-()-抗坏血酸BD-()-抗坏血酸CL-()-抗坏血酸DD-()-抗坏血酸E同样强度（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：
