1、西药执业药师药学专业知识(二)-38-1-1 及答案解析(总分：37.50，做题时间：90 分钟)一、A 型题(最佳选择题)(总题数：24，分数：24.00)1.适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是A对羟基茴香醚(BHA)B亚硫酸钠C焦亚硫酸钠D生育酚 E硫代硫酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.口服缓控释制剂的特点不包括A可减少给药次数B可提高病人的服药顺应性C可避免或减少血药浓度的峰谷现象D有利于降低肝首关效应E有利于降低药物的毒、副作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A阿拉伯胶B西黄芪胶C豆磷脂D脂肪酸山梨坦E十二烷基硫酸钠（分数：1.00）
2、A.B.C.D.E.4.关于热原的错误表述是A热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称B大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原C热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物E蛋白质是内毒素的致热中心（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.为促进药物释放，在氨茶碱可可豆脂栓剂中，宜加入少量非离子型表面活性剂，其 HLB 值应在A11 以上B710C36D02E0 以下（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.有关筛分的错误表述是A物料中含湿量大，易堵塞筛孔B物料的表面状态不规则，不易过筛C物料的粒
3、度越接近筛孔直径时越易过筛D物料的密度小，不易过筛E筛面的倾斜角度影响筛分的效率（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.微型胶囊的特点不包括A可提高药物的稳定性B可掩盖药物的不良嗅昧C可使液态药物固态化D能使药物迅速到达作用部位E减少药物的配伍变化（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.脂质体的制备方法不包括A冷冻干燥法B逆向蒸发法C辐射交联法D注入法E超声波分散法（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.包衣的目的不包括A掩盖苦味B防潮C加快药物的溶出速度D防止药物的配伍变化E改善片剂的外观（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.静脉滴注给药达到稳态血药浓度 99%所需半衰期的个数为
4、A8B6.64C5D3.32E1（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选基质为A可可豆脂B椰油脂C硬脂酸丙二醇酯D棕榈酸酯E聚乙二醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.有关凝胶剂的错误表述是A凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分B混悬凝胶剂属于双相分散系统C卡波姆是凝胶剂的常用基质材料D卡波姆溶液在 pH 15 时具有最大的黏度和稠度E盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性下降（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.关于药品贮藏条件中的冷处保存，其温度是指A-20B-10C-2D0E210（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.关于糖浆剂的错误
5、表述是A糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B含蔗糖 85%(g/g)的水溶液称为单糖浆C低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂E必要时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.包合物是由主分子和客分子构成的A溶剂化物B分子胶囊C共聚物D低共熔物E化合物（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.关于药物通过生物膜转运的错误表述是A大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜B一些生命必需物质(如 K 、Na 等)，通过被动转运方式透过生物膜C主动转运可被代谢抑制剂所抑制D促进扩散的转运速度大大超过被动扩散E主动转运药物的吸收速度可以用米
6、氏方程式描述（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.关于配伍变化的错误表述是A两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化B配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒、副作用增强的配伍变化C配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面的配伍变化D药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化E药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.通过与物料接触的壁面传递热能，使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是A对流干燥B辐射干燥C间歇式干燥D传导干燥E介电加热干燥（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.关于滴丸和微丸的错误表述是A普通滴丸的溶散时限
7、要求是：应在 30min 内全部溶散B包衣滴丸的溶散时限要求是：应在 1h 内全部溶散C可以将微丸制成速释微丸，也可以制成缓释微丸D可以用挤出滚圆法、沸腾制粒法、包衣锅法制备微丸E微丸的直径应2.5mm（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.有关乳剂特点的错误表述是A乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良嗅味C油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E静脉注射乳剂具有一定的靶向性（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型是A多储库型B微储库型C
8、黏胶分散型D微孔骨架型E聚合物骨架型（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.软膏剂的质量评价不包括A硬度B黏度与稠度C主药含量D装量E微生物限度（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括A必须使用饱和蒸汽B必须将灭菌柜内的空气排出C灭菌时间应从开始灭菌时算起D灭菌完毕后应停止加热E必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.为了使产生的泡沫持久，乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是A甘油B乙醇C维生素 CD羟苯乙酯(尼泊金乙酯)E滑石粉（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、B 型题(配伍选择题)(总题数：10，分数：
9、13.50)A乙基纤维素B甲基纤维素C微晶纤维素D羟丙基纤维素E微粉硅胶（分数：1.00）(1).粉末直接压片的干黏合剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).粉末直接压片的助流剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A包隔离层B包粉衣层C包糖衣层D包有色糖衣层E打光（分数：1.00）(1).交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A闭塞粉碎B开路粉碎C湿法粉碎D低温粉碎E混合粉碎（分数：1.00）(1).连续把物料供给粉碎机并不断地从粉碎机中取出细粉的方法属于（
10、分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).在固体石蜡的粉碎过程中加入干冰的方法属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.A红外干燥器B喷雾干燥机C流化床干燥机D微波干燥器E箱式干燥器（分数：1.00）(1).使湿物料在热空气的吹动下上下翻腾的干燥设备称为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).利用水分子迅速转动产生剧烈碰撞与摩擦而转化的热量进行干燥的设备称为（分数：0.50）A.B.C.D.E.A定方向径B等价径C体积等价径D有效径E筛分径（分数：1.00）(1).根据沉降公式(Stocks 方程)计算所得的直径称为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).用库尔特计数器测得的直径
11、称为（分数：0.50）A.B.C.D.E.A二氧化硅B二氧化钛C二氯甲烷D聚乙二醇 400E聚乙烯吡咯烷酮（分数：1.50）(1).常用于空胶囊壳中的遮光剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).常用于硬胶囊内容物中的助流剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可用于软胶囊中的分散介质是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A溶剂BpH 调节剂C渗透压调节剂D抗氧剂E抑菌剂（分数：1.50）(1).在盐酸普鲁卡因注射液处方中，注射用水的作用是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).在盐酸普鲁卡因注射液处方中，氯化钠的作用是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).在
12、盐酸普鲁卡因注射液处方中，盐酸(0.1mol/L)的作用是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A水中难溶且稳定的药物B水中易溶且稳定的药物C油中易溶且稳定的药物D水中易溶且不稳定的药物E油中不溶且不稳定的药物（分数：2.00）(1).适合于制成注射用无菌粉末的是在（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).适合于制成乳剂型注射剂的是在（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).适合于制成混悬型注射剂的是在（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).适合于制成溶液型注射剂的是在（分数：0.50）A.B.C.D.E.A极性溶剂B非极性溶剂C半极性溶剂D着色剂E防腐剂（分数：1.50）(1)
13、.甘油属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).聚乙二醇属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).液状石蜡属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.A硬脂酸钠B苯扎溴铵C卵磷脂D聚乙烯醇E聚山梨酯 80（分数：2.00）(1).通式为 RCOO M 的阴离子表面活性剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).通式为 RNH X 的阳离子表面活性剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).在不同 pH 介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).在水中不发生解离的非离子表面活性剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.西药执业
14、药师药学专业知识(二)-38-1-1 答案解析(总分：37.50，做题时间：90 分钟)一、A 型题(最佳选择题)(总题数：24，分数：24.00)1.适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是A对羟基茴香醚(BHA)B亚硫酸钠C焦亚硫酸钠D生育酚 E硫代硫酸钠（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：2.口服缓控释制剂的特点不包括A可减少给药次数B可提高病人的服药顺应性C可避免或减少血药浓度的峰谷现象D有利于降低肝首关效应E有利于降低药物的毒、副作用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：3.可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A阿拉伯胶B西黄芪胶C豆磷脂D脂肪酸山梨坦E十二烷基硫酸钠（分数：1.
15、00）A.B.C. D.E.解析：4.关于热原的错误表述是A热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称B大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原C热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物E蛋白质是内毒素的致热中心（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：5.为促进药物释放，在氨茶碱可可豆脂栓剂中，宜加入少量非离子型表面活性剂，其 HLB 值应在A11 以上B710C36D02E0 以下（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：6.有关筛分的错误表述是A物料中含湿量大，易堵塞筛孔B物料的表面
16、状态不规则，不易过筛C物料的粒度越接近筛孔直径时越易过筛D物料的密度小，不易过筛E筛面的倾斜角度影响筛分的效率（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：7.微型胶囊的特点不包括A可提高药物的稳定性B可掩盖药物的不良嗅昧C可使液态药物固态化D能使药物迅速到达作用部位E减少药物的配伍变化（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：8.脂质体的制备方法不包括A冷冻干燥法B逆向蒸发法C辐射交联法D注入法E超声波分散法（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：9.包衣的目的不包括A掩盖苦味B防潮C加快药物的溶出速度D防止药物的配伍变化E改善片剂的外观（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析
17、：10.静脉滴注给药达到稳态血药浓度 99%所需半衰期的个数为A8B6.64C5D3.32E1（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：11.若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选基质为A可可豆脂B椰油脂C硬脂酸丙二醇酯D棕榈酸酯E聚乙二醇（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：12.有关凝胶剂的错误表述是A凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分B混悬凝胶剂属于双相分散系统C卡波姆是凝胶剂的常用基质材料D卡波姆溶液在 pH 15 时具有最大的黏度和稠度E盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性下降（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：13.关于药品贮藏条件中的冷处保存，其温度是指A-20
18、B-10C-2D0E210（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：14.关于糖浆剂的错误表述是A糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B含蔗糖 85%(g/g)的水溶液称为单糖浆C低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂E必要时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：15.包合物是由主分子和客分子构成的A溶剂化物B分子胶囊C共聚物D低共熔物E化合物（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：16.关于药物通过生物膜转运的错误表述是A大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜B一些生命必需物质(如 K 、Na 等)，通过被动转运方
19、式透过生物膜C主动转运可被代谢抑制剂所抑制D促进扩散的转运速度大大超过被动扩散E主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.关于配伍变化的错误表述是A两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化B配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒、副作用增强的配伍变化C配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面的配伍变化D药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化E药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：18.通过与物料接触的壁面传递热能，使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是A对流干燥B辐射干燥
20、C间歇式干燥D传导干燥E介电加热干燥（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：19.关于滴丸和微丸的错误表述是A普通滴丸的溶散时限要求是：应在 30min 内全部溶散B包衣滴丸的溶散时限要求是：应在 1h 内全部溶散C可以将微丸制成速释微丸，也可以制成缓释微丸D可以用挤出滚圆法、沸腾制粒法、包衣锅法制备微丸E微丸的直径应2.5mm（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：20.有关乳剂特点的错误表述是A乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良嗅味C油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少
21、刺激性E静脉注射乳剂具有一定的靶向性（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：21.以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型是A多储库型B微储库型C黏胶分散型D微孔骨架型E聚合物骨架型（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：22.软膏剂的质量评价不包括A硬度B黏度与稠度C主药含量D装量E微生物限度（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：23.操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括A必须使用饱和蒸汽B必须将灭菌柜内的空气排出C灭菌时间应从开始灭菌时算起D灭菌完毕后应停止加热E必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：24.为了使产生的泡沫持久，
22、乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是A甘油B乙醇C维生素 CD羟苯乙酯(尼泊金乙酯)E滑石粉（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：二、B 型题(配伍选择题)(总题数：10，分数：13.50)A乙基纤维素B甲基纤维素C微晶纤维素D羟丙基纤维素E微粉硅胶（分数：1.00）(1).粉末直接压片的干黏合剂是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).粉末直接压片的助流剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：A包隔离层B包粉衣层C包糖衣层D包有色糖衣层E打光（分数：1.00）(1).交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).加入稍
23、稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：A闭塞粉碎B开路粉碎C湿法粉碎D低温粉碎E混合粉碎（分数：1.00）(1).连续把物料供给粉碎机并不断地从粉碎机中取出细粉的方法属于（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).在固体石蜡的粉碎过程中加入干冰的方法属于（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A红外干燥器B喷雾干燥机C流化床干燥机D微波干燥器E箱式干燥器（分数：1.00）(1).使湿物料在热空气的吹动下上下翻腾的干燥设备称为（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).利用水分子迅速转动产生剧烈碰撞与摩擦而转化的热量进行干燥的设
24、备称为（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A定方向径B等价径C体积等价径D有效径E筛分径（分数：1.00）(1).根据沉降公式(Stocks 方程)计算所得的直径称为（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).用库尔特计数器测得的直径称为（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：A二氧化硅B二氧化钛C二氯甲烷D聚乙二醇 400E聚乙烯吡咯烷酮（分数：1.50）(1).常用于空胶囊壳中的遮光剂是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).常用于硬胶囊内容物中的助流剂是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).可用于软胶囊中的分散介质是（分数：0.50
25、）A.B.C.D. E.解析：A溶剂BpH 调节剂C渗透压调节剂D抗氧剂E抑菌剂（分数：1.50）(1).在盐酸普鲁卡因注射液处方中，注射用水的作用是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).在盐酸普鲁卡因注射液处方中，氯化钠的作用是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).在盐酸普鲁卡因注射液处方中，盐酸(0.1mol/L)的作用是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：A水中难溶且稳定的药物B水中易溶且稳定的药物C油中易溶且稳定的药物D水中易溶且不稳定的药物E油中不溶且不稳定的药物（分数：2.00）(1).适合于制成注射用无菌粉末的是在（分数：0.50）A.B
26、.C.D. E.解析：(2).适合于制成乳剂型注射剂的是在（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).适合于制成混悬型注射剂的是在（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).适合于制成溶液型注射剂的是在（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：A极性溶剂B非极性溶剂C半极性溶剂D着色剂E防腐剂（分数：1.50）(1).甘油属于（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).聚乙二醇属于（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).液状石蜡属于（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：A硬脂酸钠B苯扎溴铵C卵磷脂D聚乙烯醇E聚山梨酯 80（分数：2.00）(1).通式为 RCOO M 的阴离子表面活性剂是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).通式为 RNH X 的阳离子表面活性剂是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).在不同 pH 介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).在水中不发生解离的非离子表面活性剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：
