1、西药执业药师药学专业知识(二)-37-2-2 及答案解析(总分：38.50，做题时间：90 分钟)一、B 型题(配伍选择题)(总题数：7，分数：10.50)A5:2:1B4:2:1C3:2:1D2:2:1E1:2:1（分数：1.50）(1).干胶法制备初乳，油相为植物油，油、水、胶的比例是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).干胶法制备初乳，油相为挥发油，油、水、胶的比例是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).干胶法制备初乳，油相为液状石蜡，油、水、胶的比例是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A水解B氧化C异构化D聚合E脱羧（分数：2.00）(1).维生素 A 转化为 2，
2、6-顺式维生素 A 属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).青霉素 G 钾在磷酸盐缓冲液中降解属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).氯霉素在 pH7 以下生成氨基物和二氯乙酸属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).肾上腺素颜色变红属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.A单凝聚法B复凝聚法C溶剂非溶剂法D改变温度法E液中干燥法（分数：1.00）(1).在高分子囊材(如明胶)溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降低而凝聚并包裹药物成囊的方法是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E
3、.A号、号丙烯酸树脂B羟丙甲纤维素C硅橡胶D离子交换树脂E鞣酸（分数：1.50）(1).肠溶包衣材料是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).亲水凝胶骨架材料是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).不溶性骨架材料是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A胃排空速率B肠肝循环C首关效应D代谢E吸收（分数：1.50）(1).从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).单位时间内胃内容物的排出量为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药物从给药部位向循环系统转运的过程为（分数：0.50）A.B.C.D.E.
4、AC=k 0(1e -kt)/VKBlogC=(-k/2.303)tlog(k 0/VK)ClogC=(-k/2.303)tlogk 0(1e -kt)/VKDlogC(-k/2.303)tlogC 0ElogX=(-k/2.303)tlogX 0（分数：2.00）(1).单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注，血药浓度随时间变化关系式为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).单室模型静脉滴注给药，体内血药浓度与时间的关系式为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).单室模型静脉注射给药，体
5、内血药浓度随时间变化关系式为（分数：0.50）A.B.C.D.E.A利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒、副作用B产生协同作用，增强药效C减少或延缓耐药性的发生D形成可溶性复合物，有利于吸收E改变尿液 pH，有利于排泄（分数：1.00）(1).阿莫西林与克拉维酸钾联合使用的目的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用的目的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.二、X 型题(多项选择题)(总题数：12，分数：12.00)1.药物剂型的重要性主要表现在（分数：1.00）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型可改变药物的作用速度C.剂型可降低药物的毒、
6、副作用D.剂型可影响疗效E.剂型可产生靶向作用2.药剂学的任务包括（分数：1.00）A.基本理论的研究B.新剂型的研究与开发C.新辅料的研究与开发D.医药新技术的研究与开发E.生物技术药物制剂的研究与开发3.栓剂常用的水溶性基质有（分数：1.00）A.PEGB.Tween-61C.Myri52D.CMC-NaE.泊洛沙姆4.关于气雾剂的叙述，正确的有（分数：1.00）A.气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用或全身作用B.气雾剂可采用定量阀门准确控制剂量C.气雾剂喷出的粒子越细越好D.气雾剂可以直接到达作用部位，奏效快E.气雾剂按相组成分为单相、二相和三相气雾剂5.除特殊规定外，一般不得加
7、入抑菌剂的注射液有（分数：1.00）A.供皮下用的注射液B.供静脉用的注射液C.供皮内用的注射液D.供肌内用的注射液E.供椎管用的注射液6.关于热原的叙述，错误的有（分数：1.00）A.热原是指微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质总称B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D.由于蛋白质易引起过敏反应，所以蛋白质是内毒素的主要成分和致热中心E.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物7.调节溶液渗透压的方法有（分数：1.00）A.氯化钠等渗当量法B.氯化钠当量法C.冰点降低法D.pH 降低法E.饱和溶液法8
8、.关于眼用药物吸收途径及影响吸收因素的叙述，正确的有（分数：1.00）A.滴眼剂仅经结合膜单一途径吸收B.滴眼剂的刺激性较大时，能影响药物的吸收利用、降低药效C.滴眼剂的表面张力越小，越有利于药物与角膜的接触，使药物容易渗入D.滴眼剂的黏度增大，可降低药物的刺激性E.滴眼剂的黏度增大，可使药物与角膜接触时间延长，有利于药物吸收9.乳剂属热力学不稳定非均相分散体系，其不可逆变化有（分数：1.00）A.分层B.絮凝C.转相D.破裂E.合并10.微囊的特点有（分数：1.00）A.减少药物的配伍变化B.使液态药物固态化C.使药物与囊材形成分子胶囊D.提高药物的稳定性E.掩盖药物的不良嗅味11.影响微囊
9、中药物释放速度的因素包括（分数：1.00）A.囊壁的厚度B.微囊的粒径C.药物的性质D.囊壁的物理化学性质E.微囊的载药量12.经皮吸收制剂常用的压敏胶有（分数：1.00）A.聚异丁烯B.聚乙烯醇C.聚丙烯酸酯D.聚乙二醇E.聚硅氧烷三、A 型题(最佳选择题)(总题数：16，分数：16.00)13.结构中存在两个手性中心，临床上使用右旋体的药物是A硫酸链霉素B盐酸乙胺丁醇C吡嗪酰胺D对氨基水杨酸钠E利福平（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.对 -内酰胺酶具有不可逆抑制作用，属自杀机制的酶抑制剂药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.具有如下结构的药物名称是（分数：1.00）A
10、.B.C.D.E.16.去除四环素的 C-6 位甲基和 C-6 位羟基，使其对酸的稳定性增加，所得到高效、速效和长效的四环素类药物是A盐酸土霉素B盐酸四环素C盐酸多西环素D盐酸美他环素E盐酸米诺环素（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.具有如下结构的药物临床主要用作（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.化学结构如下的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.具有如下结构的药物属于（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.对乳腺雌激素受体有拮抗作用，对骨骼雌激素受体有激动作用，可用于女性骨质疏松治疗的药物是A他莫昔芬B氯米芬C己烯雌酚D雷洛昔芬E米非司酮（分数：1.00）A
11、.B.C.D.E.21.下列有关茛菪类药物构效关系的叙述中，错误的是A引入 6-羟基可使药物的中枢作用降低B这类药物的极性大小顺序为山莨菪碱阿托品东莨菪碱C经季铵化修饰后，中枢作用增强D这类药物的中枢作用强弱顺序为东莨菪碱阿托品山莨菪碱E在托品烷的 6，7 位引入一个环氧基，可增强中枢作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.沙美特罗的化学结构是（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.下列药物中属于胰岛素增敏剂的药物是A瑞格列奈B格列本脲C盐酸二甲双胍D阿卡波糖E米格列醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.盐酸乙胺丁醇的化学结构为（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.符
12、合下列化学结构的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.下列药物用于抗结核病的是A阿昔洛韦B阿托品C青蒿素D对氨基水杨酸钠E枸橼酸他莫昔芬（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.克霉唑的结构是（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.经水解氧化可生成 2，3-二酮古洛糖酸的药物是A维生素 EB维生素 B1C维生素 B2D维生素 AE维生素（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-37-2-2 答案解析(总分：38.50，做题时间：90 分钟)一、B 型题(配伍选择题)(总题数：7，分数：10.50)A5:2:1B4:2:1C3:2:1D2:2:1E1
13、:2:1（分数：1.50）(1).干胶法制备初乳，油相为植物油，油、水、胶的比例是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).干胶法制备初乳，油相为挥发油，油、水、胶的比例是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).干胶法制备初乳，油相为液状石蜡，油、水、胶的比例是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：A水解B氧化C异构化D聚合E脱羧（分数：2.00）(1).维生素 A 转化为 2，6-顺式维生素 A 属于（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).青霉素 G 钾在磷酸盐缓冲液中降解属于（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).氯霉素在 pH
14、7 以下生成氨基物和二氯乙酸属于（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).肾上腺素颜色变红属于（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：A单凝聚法B复凝聚法C溶剂非溶剂法D改变温度法E液中干燥法（分数：1.00）(1).在高分子囊材(如明胶)溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降低而凝聚并包裹药物成囊的方法是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：A号、号丙烯酸树脂B羟丙甲纤维素C硅橡胶D离子交换树脂E鞣酸（分数：1.50）(1).肠溶包衣材料是（分数：0.50）A. B.C.D
15、.E.解析：(2).亲水凝胶骨架材料是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).不溶性骨架材料是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：A胃排空速率B肠肝循环C首关效应D代谢E吸收（分数：1.50）(1).从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).单位时间内胃内容物的排出量为（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).药物从给药部位向循环系统转运的过程为（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：AC=k 0(1e -kt)/VKBlogC=(-k/2.303)tlog(k 0/VK
16、)ClogC=(-k/2.303)tlogk 0(1e -kt)/VKDlogC(-k/2.303)tlogC 0ElogX=(-k/2.303)tlogX 0（分数：2.00）(1).单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式为（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注，血药浓度随时间变化关系式为（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).单室模型静脉滴注给药，体内血药浓度与时间的关系式为（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).单室模型静脉注射给药，体内血药浓度随时间变化关系式为（分数：0.50）A.B.C.D.
17、E.解析：A利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒、副作用B产生协同作用，增强药效C减少或延缓耐药性的发生D形成可溶性复合物，有利于吸收E改变尿液 pH，有利于排泄（分数：1.00）(1).阿莫西林与克拉维酸钾联合使用的目的是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用的目的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：二、X 型题(多项选择题)(总题数：12，分数：12.00)1.药物剂型的重要性主要表现在（分数：1.00）A.剂型可改变药物的作用性质 B.剂型可改变药物的作用速度 C.剂型可降低药物的毒、副作用 D.剂型可影响疗效 E.剂型
18、可产生靶向作用 解析：2.药剂学的任务包括（分数：1.00）A.基本理论的研究 B.新剂型的研究与开发 C.新辅料的研究与开发 D.医药新技术的研究与开发 E.生物技术药物制剂的研究与开发 解析：3.栓剂常用的水溶性基质有（分数：1.00）A.PEG B.Tween-61 C.Myri52 D.CMC-Na E.泊洛沙姆解析：4.关于气雾剂的叙述，正确的有（分数：1.00）A.气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用或全身作用 B.气雾剂可采用定量阀门准确控制剂量 C.气雾剂喷出的粒子越细越好D.气雾剂可以直接到达作用部位，奏效快E.气雾剂按相组成分为单相、二相和三相气雾剂 解析：5.除特殊
19、规定外，一般不得加入抑菌剂的注射液有（分数：1.00）A.供皮下用的注射液B.供静脉用的注射液 C.供皮内用的注射液D.供肌内用的注射液 E.供椎管用的注射液解析：6.关于热原的叙述，错误的有（分数：1.00）A.热原是指微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质总称B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌 C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D.由于蛋白质易引起过敏反应，所以蛋白质是内毒素的主要成分和致热中心E.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物 解析：7.调节溶液渗透压的方法有（分数：1.00）A.氯化钠等渗当量法 B.氯化钠当量法C.冰
20、点降低法 D.pH 降低法E.饱和溶液法解析：8.关于眼用药物吸收途径及影响吸收因素的叙述，正确的有（分数：1.00）A.滴眼剂仅经结合膜单一途径吸收B.滴眼剂的刺激性较大时，能影响药物的吸收利用、降低药效 C.滴眼剂的表面张力越小，越有利于药物与角膜的接触，使药物容易渗入 D.滴眼剂的黏度增大，可降低药物的刺激性 E.滴眼剂的黏度增大，可使药物与角膜接触时间延长，有利于药物吸收 解析：9.乳剂属热力学不稳定非均相分散体系，其不可逆变化有（分数：1.00）A.分层B.絮凝C.转相D.破裂 E.合并 解析：10.微囊的特点有（分数：1.00）A.减少药物的配伍变化 B.使液态药物固态化 C.使药
21、物与囊材形成分子胶囊D.提高药物的稳定性 E.掩盖药物的不良嗅味 解析：11.影响微囊中药物释放速度的因素包括（分数：1.00）A.囊壁的厚度 B.微囊的粒径 C.药物的性质 D.囊壁的物理化学性质E.微囊的载药量 解析：12.经皮吸收制剂常用的压敏胶有（分数：1.00）A.聚异丁烯 B.聚乙烯醇C.聚丙烯酸酯 D.聚乙二醇 E.聚硅氧烷解析：三、A 型题(最佳选择题)(总题数：16，分数：16.00)13.结构中存在两个手性中心，临床上使用右旋体的药物是A硫酸链霉素B盐酸乙胺丁醇C吡嗪酰胺D对氨基水杨酸钠E利福平（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：14.对 -内酰胺酶具有不可逆抑制
22、作用，属自杀机制的酶抑制剂药物是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：15.具有如下结构的药物名称是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：16.去除四环素的 C-6 位甲基和 C-6 位羟基，使其对酸的稳定性增加，所得到高效、速效和长效的四环素类药物是A盐酸土霉素B盐酸四环素C盐酸多西环素D盐酸美他环素E盐酸米诺环素（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：17.具有如下结构的药物临床主要用作（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：18.化学结构如下的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：19.具有如下结构的药物属于（分数：1.00）A.B. C.D.E
23、.解析：20.对乳腺雌激素受体有拮抗作用，对骨骼雌激素受体有激动作用，可用于女性骨质疏松治疗的药物是A他莫昔芬B氯米芬C己烯雌酚D雷洛昔芬E米非司酮（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：21.下列有关茛菪类药物构效关系的叙述中，错误的是A引入 6-羟基可使药物的中枢作用降低B这类药物的极性大小顺序为山莨菪碱阿托品东莨菪碱C经季铵化修饰后，中枢作用增强D这类药物的中枢作用强弱顺序为东莨菪碱阿托品山莨菪碱E在托品烷的 6，7 位引入一个环氧基，可增强中枢作用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：22.沙美特罗的化学结构是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：23.下列药物中
24、属于胰岛素增敏剂的药物是A瑞格列奈B格列本脲C盐酸二甲双胍D阿卡波糖E米格列醇（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：24.盐酸乙胺丁醇的化学结构为（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：25.符合下列化学结构的药物是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：26.下列药物用于抗结核病的是A阿昔洛韦B阿托品C青蒿素D对氨基水杨酸钠E枸橼酸他莫昔芬（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：27.克霉唑的结构是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：28.经水解氧化可生成 2，3-二酮古洛糖酸的药物是A维生素 EB维生素 B1C维生素 B2D维生素 AE维生素（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：
