1、西药执业药师药学专业知识(二)-37-2-1 及答案解析(总分：63.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.HLB 值在哪个范围的表面活性剂适合作 O/W 型乳化剂( )。A36 B816 C1318D79 E13（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列有关骨架片的叙述中，哪一条是错误的A骨架片可分为亲水凝胶骨架、不溶性骨架和溶蚀性骨架三种类型B药物白骨架中的释放速度低于普通片C本品要通过释放度检查，不需要通过崩解度检查D骨架片中药物均按零级速度方式释药E骨架片不同于渗透泵片（分数：1.00）A.B.C.
2、D.E.3.关于药物制剂稳定性的叙述正确的是A毛果芸香碱具有内酯结构，碱性条件下较稳定不易发生水解反应B氯霉素只受广义酸碱催化作用，其滴眼液宜采用磷酸盐缓冲剂作溶媒CArrhenius 公式适用于注射剂和固体制剂D维生素 D 中加入聚山梨酯 80 可提高稳定性E巴比妥注射液常用 60%丙二醇作溶剂，可降低介电常数，提高稳定性（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.中国药典规定检查热原的方法是A家兔法 B狗试验法 C鲎试验法D大鼠法 EA 和 B（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.不是药物胃肠道吸收机理的是A主动转运 B促进扩散 C渗透作用D胞饮作用 E被动扩散（分数：1.00）A.B.
3、C.D.E.6.关于滤过的影响因素的不正确表述是( )。A操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法B滤液的黏度越大，则滤过速度越慢C滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过D由于 Poiseuile 公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响E滤速与滤材中的毛细管的长度成反比（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.在生产注射用冻干制品时，不常出现的异常现象是A成品含水量偏高 B冻干物萎缩成团粒状 C絮凝D冻干物不饱满 E喷瓶（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.关于注射剂特点的错误描述是( )A药效迅速作用可靠 B适用于不宜口服的药物C适用于不能口服给药的病人 D可以产生局部定位
4、作用E使用方便（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.颗粒在干燥过程中发生可溶性成分迁移，将造成片剂产生A粘冲 B花斑 C崩解迟缓D硬度过大 E裂片（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.影响湿热灭菌的因素不包括A灭菌器的大小 B细菌的种类和数量C药物的性质 D蒸汽的性质E介质的性质（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：3，分数：5.00)A注射液粗滤 B混悬液 C除菌滤过D除去药液中的活性炭 E口服液（分数：2.00）(1).砂滤棒（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).微孔滤膜滤器（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).垂熔玻璃滤器（分数：0.50）
5、A.B.C.D.E.(4).布氏漏斗（分数：0.50）A.B.C.D.E.A醋酸纤维素 B乙醇 C聚氧化乙烯(PEO)D氯化钠 E1.5%CMC-Na 溶液（分数：1.50）(1).渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).渗透泵型控释制剂的促渗聚合物（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.药物在制备散剂时，最佳的混合方法是A等量递加法 B多次过筛 C搅拌D将重者加在轻者之上 E将轻者加在重者之上（分数：1.50）(1).数量相当的药物混合( )（分数：0.50）A.B.C
6、.D.E.(2).数量相差悬殊的药物混合( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).密度差异较大的药物( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.下列属于半合成高分子材料的囊材是( )。（分数：1.00）A.聚乳酸B.壳聚糖C.乙基纤维素D.甲基纤维素E.羧甲基纤维素钠12.单隔室静脉注射给药的药物动力学方程（分数：1.00）A.CC oe-KtB.XX oe-KtC.D.E.lnC=1nCo-Kt13.有首关作用的药物，可选择的给药途径有( )。（分数：1.00）A.口服给药B.舌下给药C.鼻黏膜给药D.经皮给药E.阴道黏膜给药14
7、.下列可作为固体分散物载体材料的是（分数：1.00）A.PEG 类B.淀粉C.聚维酮D.CAPE.Eudragit L15.衡量药物生物利用度的参数有（分数：1.00）A.ClB.CmaxC.tmaxD.KE.AUC16.颗粒干燥的设备种类很多，生产中常用的加热干燥设备有（分数：1.00）A.箱式干燥B.冷冻干燥C.流化干燥D.微波干燥E.红外干燥17.在包制薄膜衣的过程中，除了各类薄膜衣材料以外，尚需加入哪些辅助性物料（分数：1.00）A.增塑剂B.遮光剂C.溶剂或分散介质D.色素E.润湿剂18.TTS 的优点为( )。（分数：1.00）A.TTS 一般药物的剂量小，适于大多数药物的制备B.
8、可避免口服给药可能发生的首过效应C.延长作用时间，减少用药次数，能改善患者用药的顺应性D.避免口服给药胃肠灭活E.患者可以自行用药，也可随时终止用药19.可作为注射剂生产用溶剂的（分数：1.00）A.纯化水B.注射用水C.灭菌注射用水D.制药用水E.自来水20.下列作为水溶性固体分散物载体材料的是（分数：1.00）A.枸橼酸B.Eudragit RLC.PVPD.甘露醇E.泊洛沙姆五、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总题数：10，分数：28.00)21.用于预防和治疗佝偻病和骨质软化病的药物是A维生素 D3 B维生素 A C维生素 ED维生素 K3 E维生素 C（分数：
9、1.00）A.B.C.D.E.22.把 1，4-苯并二氮 （分数：1.00）A.B.C.D.E.23.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少( )。A5 位 B7 位 C11 位D1 位 E15 位（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.化学结构为 （分数：1.00）A.B.C.D.E.25.环磷酰胺毒性较小的原因是( )。A烷化作用强，剂量小B体内代谢快C抗瘤谱广D注射给药E在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物（分数：10.00）A.B.C.D.E.26.下述药物中哪个属于长效抗炎药( )。A吡罗昔康 B萘普生 C贝诺酯D安乃近 E舒林酸
10、（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.青蒿素的化学结构是( )。（分数：10.00）A.B.C.D.E.28.以下化学结构所对应的是哪个药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.属于 -内酰胺酶抑制剂的药物是( )A氨苄西林 B克拉霉素 C氯霉素 D舒巴坦钠 E麦迪霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.组胺 H2受体拮抗药的结构类型可分为A咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶甲苯类 B咪唑类、呋喃类、噻吩类、哌啶甲苯类C吗啉类、呋喃类、噻唑类、哌嗪甲苯类 D咪唑类、呋喃类、噻唑类、甲苯类E咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶类（分数：1.00）A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数：1
11、0，分数：10.00)31.药物分子中含有下列哪些基团时脂溶性增大（分数：1.00）A.磺酸基B.卤素C.羧基D.烃基E.硫原子32.拟肾上腺素药物的不稳定性主要表现为（分数：1.00）A.碱性条件下易水解B.酸性条件下， 碳原子易发生消旋化C.露置空气中与光线下易氧化D.易形成多聚物E.侧链易脱羧33.以下药物中不属于儿茶酚胺类的拟肾上腺素药的是（分数：1.00）A.去甲肾上腺素B.盐酸哌唑嗪C.盐酸多巴酚丁胺D.重酒石酸间羟胺E.盐酸氯丙那林34.解热镇痛药从结构上可分为( )。（分数：1.00）A.苯胺类B.芳基烷酸类C.1，2-苯并噻嗪类D.水杨酸类E.吡唑酮类35.合成镇痛药化学结构
12、应有下列哪些特点( )。（分数：1.00）A.分子中具有一个平坦的芳环结构B.有一个碱性中心，在生理 pH 下能大部分电离成阳离子C.碱性中心和平坦的芳环结构不在同一平面D.含有哌啶或类似哌啶的结构E.连在哌啶或类似哌啶环上的烃基(如苯基)突出于环平面的前方36.与美法仑的理化性质相符的是( )。（分数：1.00）A.呈酸碱两性B.遇光易变色C.不溶于水D.结构中有手性碳，但药用是其消旋体E.在水溶液中与茚三酮有呈色反应37.H+/K+-ATP 酶抑制剂应该具有的基本结构通常包括( )（分数：1.00）A.吡啶环B.亚磺酰基C.苯并咪唑环D.噻唑环E.吲哚环38.盐酸小檗碱化学结构中具有的基团
13、为( )。（分数：1.00）A.季铵盐B.异喹啉环C.甲氧基D.苯基E.甲基39.下列有关维生素 C 注射液的叙述错误的是( )。（分数：1.00）A.在二氧化碳或氮气流下灌封B.亚硫酸氢钠为抗氧剂，碳酸氢钠用于调节等渗，依地酸二钠为金属螯合剂C.配制时用通二氧化碳饱和的 80%新鲜蒸馏水，加维生素 C 溶解，缓缓加入碳酸氢钠D.本品可采用 100，30 分钟流通蒸汽灭菌E.维生素 C 为易氧化分解、变色药物，采取措施：通惰性气体、加抗氧剂、金属螯合剂、调 pH40.以下哪些描述与维生素 C 相符（分数：1.00）A.结构中含内酯结构，为 L()-苏阿糖型B.水溶液 pH 值大约 8.2C.水
14、溶液可发生酮式-烯醇式互变D.水溶液易被空气氧化E.临床用于防治坏血病，预防冠心病西药执业药师药学专业知识(二)-37-2-1 答案解析(总分：63.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.HLB 值在哪个范围的表面活性剂适合作 O/W 型乳化剂( )。A36 B816 C1318D79 E13（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 表面活性剂2.下列有关骨架片的叙述中，哪一条是错误的A骨架片可分为亲水凝胶骨架、不溶性骨架和溶蚀性骨架三种类型B药物白骨架中的释放速度低于普通片C本品要通过释放度检查，不
15、需要通过崩解度检查D骨架片中药物均按零级速度方式释药E骨架片不同于渗透泵片（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：关骨架片的定义、特点和分类以及与渗透泵片的区别。3.关于药物制剂稳定性的叙述正确的是A毛果芸香碱具有内酯结构，碱性条件下较稳定不易发生水解反应B氯霉素只受广义酸碱催化作用，其滴眼液宜采用磷酸盐缓冲剂作溶媒CArrhenius 公式适用于注射剂和固体制剂D维生素 D 中加入聚山梨酯 80 可提高稳定性E巴比妥注射液常用 60%丙二醇作溶剂，可降低介电常数，提高稳定性（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：4.中国药典规定检查热原的方法是A家兔法 B狗试验法 C鲎试验法D大
16、鼠法 EA 和 B（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：热原的检查方法。5.不是药物胃肠道吸收机理的是A主动转运 B促进扩散 C渗透作用D胞饮作用 E被动扩散（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：6.关于滤过的影响因素的不正确表述是( )。A操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法B滤液的黏度越大，则滤过速度越慢C滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过D由于 Poiseuile 公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响E滤速与滤材中的毛细管的长度成反比（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 滤过7.在生产注射用冻干制品时，不常出现的异常现象是A成品含水量
17、偏高 B冻干物萎缩成团粒状 C絮凝D冻干物不饱满 E喷瓶（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：8.关于注射剂特点的错误描述是( )A药效迅速作用可靠 B适用于不宜口服的药物C适用于不能口服给药的病人 D可以产生局部定位作用E使用方便（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：注射剂的特点是：药效迅速、剂量准确、作用可靠；适用于不宜口服的药物；适用于不能口服给药的病人；可以产生局部定位作用。缺点是：使用不便、注射疼痛、安全性低于口服制剂、制造过程复杂。故本题答案选择 E。9.颗粒在干燥过程中发生可溶性成分迁移，将造成片剂产生A粘冲 B花斑 C崩解迟缓D硬度过大 E裂片（分数：1.00）
18、A.B. C.D.E.解析：花斑产生的原因。10.影响湿热灭菌的因素不包括A灭菌器的大小 B细菌的种类和数量C药物的性质 D蒸汽的性质E介质的性质（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：三、B 型题(总题数：3，分数：5.00)A注射液粗滤 B混悬液 C除菌滤过D除去药液中的活性炭 E口服液（分数：2.00）(1).砂滤棒（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).微孔滤膜滤器（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).垂熔玻璃滤器（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).布氏漏斗（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A醋酸纤维素 B乙醇 C聚氧化
19、乙烯(PEO)D氯化钠 E1.5%CMC-Na 溶液（分数：1.50）(1).渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).渗透泵型控释制剂的促渗聚合物（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：药物在制备散剂时，最佳的混合方法是A等量递加法 B多次过筛 C搅拌D将重者加在轻者之上 E将轻者加在重者之上（分数：1.50）(1).数量相当的药物混合( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).数量相差悬殊的药物混合( )（分数：0.50）A. B
20、.C.D.E.解析：(3).密度差异较大的药物( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：影响散剂混合效果的因素：组分的比例：数量差异悬殊、组分比例相差过大时，难以混合均匀，可采用等量递增混合法。组分的密度：若密度差异较大时，应将密度小(质轻)者先放入混合容器中，再放入密度大(质重)者。组分的吸附性与带电性：若有吸附性，一般应将量大或不易吸附的药粉或辅料垫底，量小或易吸附者后加入。四、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.下列属于半合成高分子材料的囊材是( )。（分数：1.00）A.聚乳酸B.壳聚糖C.乙基纤维素 D.甲基纤维素 E.羧甲基纤维素钠 解析：解析 微型胶囊常用的
21、囊材及特点12.单隔室静脉注射给药的药物动力学方程（分数：1.00）A.CC oe-Kt B.XX oe-Kt C.D.E.lnC=1nCo-Kt 解析：单隔室静脉注射给药的药物动力学方程，可用指数形式和对数形式表示。13.有首关作用的药物，可选择的给药途径有( )。（分数：1.00）A.口服给药B.舌下给药 C.鼻黏膜给药 D.经皮给药 E.阴道黏膜给药 解析：解析 药物的非胃肠道吸收14.下列可作为固体分散物载体材料的是（分数：1.00）A.PEG 类 B.淀粉C.聚维酮 D.CAP E.Eudragit L 解析：常见的固体分散物载体材料。15.衡量药物生物利用度的参数有（分数：1.00
22、）A.ClB.Cmax C.tmax D.KE.AUC 解析：表示药物生物利用度的三个参数。16.颗粒干燥的设备种类很多，生产中常用的加热干燥设备有（分数：1.00）A.箱式干燥 B.冷冻干燥C.流化干燥 D.微波干燥 E.红外干燥 解析：生产中常用的加热干燥设备的种类。17.在包制薄膜衣的过程中，除了各类薄膜衣材料以外，尚需加入哪些辅助性物料（分数：1.00）A.增塑剂 B.遮光剂 C.溶剂或分散介质 D.色素 E.润湿剂 解析：薄膜衣处方的组成。18.TTS 的优点为( )。（分数：1.00）A.TTS 一般药物的剂量小，适于大多数药物的制备B.可避免口服给药可能发生的首过效应 C.延长作
23、用时间，减少用药次数，能改善患者用药的顺应性 D.避免口服给药胃肠灭活 E.患者可以自行用药，也可随时终止用药 解析：解析 TDPS 的特点19.可作为注射剂生产用溶剂的（分数：1.00）A.纯化水B.注射用水 C.灭菌注射用水 D.制药用水E.自来水解析：纯化水、注射用水、灭菌注射用水和制药用水等概念以及用途。20.下列作为水溶性固体分散物载体材料的是（分数：1.00）A.枸橼酸 B.Eudragit RLC.PVP D.甘露醇 E.泊洛沙姆 解析：常见的水溶性固体分散物载体材料。五、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总题数：10，分数：28.00)21.用于预防和治疗
24、佝偻病和骨质软化病的药物是A维生素 D3 B维生素 A C维生素 ED维生素 K3 E维生素 C（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：22.把 1，4-苯并二氮 （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 苯二氮23.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少( )。A5 位 B7 位 C11 位D1 位 E15 位（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 肾上腺皮质激素类药24.化学结构为 （分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 抗消化道溃疡药25.环磷酰胺毒性较小的原因是( )。A烷化作用强，剂量小B体内
25、代谢快C抗瘤谱广D注射给药E在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物（分数：10.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 烷化剂26.下述药物中哪个属于长效抗炎药( )。A吡罗昔康 B萘普生 C贝诺酯D安乃近 E舒林酸（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：知识点 1，2-苯并噻嗪类非类固醇抗炎药27.青蒿素的化学结构是( )。（分数：10.00）A. B.C.D.E.解析：解析 抗疟药28.以下化学结构所对应的是哪个药物（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：雷尼替丁以呋喃为母环，在母环上有两个取代基，其中长链取代基末端带有平面极性结构。其化学名称为 N-甲基-N-2-座 5-(二甲
26、氨基)甲基-2-呋喃基甲基硫代乙基- 2-硝基-1，1-乙烯二胺盐酸盐。以乙烯为母体，2 位连有硝基，1 位连有二胺，二胺二个 N 分别连有甲基和乙基，乙基的 2 位连有 5位取代的 2-呋喃甲硫基。29.属于 -内酰胺酶抑制剂的药物是( )A氨苄西林 B克拉霉素 C氯霉素 D舒巴坦钠 E麦迪霉素（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：30.组胺 H2受体拮抗药的结构类型可分为A咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶甲苯类 B咪唑类、呋喃类、噻吩类、哌啶甲苯类C吗啉类、呋喃类、噻唑类、哌嗪甲苯类 D咪唑类、呋喃类、噻唑类、甲苯类E咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶类（分数：1.00）A. B.C.D.E
27、.解析：此题关键是区分各类杂环结构，避免混淆。七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)31.药物分子中含有下列哪些基团时脂溶性增大（分数：1.00）A.磺酸基B.卤素 C.羧基D.烃基 E.硫原子 解析：增加水溶性的基团：羟基、巯基、磺酸基、羧基；增加脂溶性的基团：烃基、卤素、酯基。32.拟肾上腺素药物的不稳定性主要表现为（分数：1.00）A.碱性条件下易水解B.酸性条件下， 碳原子易发生消旋化 C.露置空气中与光线下易氧化 D.易形成多聚物E.侧链易脱羧解析：部分拟肾上腺素药物具有儿茶酚胺结构，在空气中易氧化变色；含有手性碳原子的该类药物，在加热或酸性条件下，能发生消旋化，而降低效价。
28、33.以下药物中不属于儿茶酚胺类的拟肾上腺素药的是（分数：1.00）A.去甲肾上腺素B.盐酸哌唑嗪 C.盐酸多巴酚丁胺D.重酒石酸间羟胺 E.盐酸氯丙那林 解析：苯环 3，4 位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，重酒石酸间羟胺(选项 1)分子结构中仅含有一个酚羟基，盐酸氯丙那林(选项 E)分子结构中无酚羟基，盐酸哌唑嗪(选项 B)是肾上腺受体拮抗剂。34.解热镇痛药从结构上可分为( )。（分数：1.00）A.苯胺类 B.芳基烷酸类C.1，2-苯并噻嗪类D.水杨酸类 E.吡唑酮类 解析：解析 水杨酸类解热镇痛药35.合成镇痛药化学结构应有下列哪些特点( )。（分数：1.00）A.分子中具有一个平
29、坦的芳环结构 B.有一个碱性中心，在生理 pH 下能大部分电离成阳离子 C.碱性中心和平坦的芳环结构不在同一平面D.含有哌啶或类似哌啶的结构 E.连在哌啶或类似哌啶环上的烃基(如苯基)突出于环平面的前方 解析：解析 镇痛药的构效关系36.与美法仑的理化性质相符的是( )。（分数：1.00）A.呈酸碱两性 B.遇光易变色 C.不溶于水D.结构中有手性碳，但药用是其消旋体 E.在水溶液中与茚三酮有呈色反应 解析：解析 烷化剂37.H+/K+-ATP 酶抑制剂应该具有的基本结构通常包括( )（分数：1.00）A.吡啶环 B.亚磺酰基 C.苯并咪唑环 D.噻唑环E.吲哚环解析：38.盐酸小檗碱化学结构
30、中具有的基团为( )。（分数：1.00）A.季铵盐 B.异喹啉环 C.甲氧基 D.苯基E.甲基解析：解析 其他抗菌药39.下列有关维生素 C 注射液的叙述错误的是( )。（分数：1.00）A.在二氧化碳或氮气流下灌封B.亚硫酸氢钠为抗氧剂，碳酸氢钠用于调节等渗，依地酸二钠为金属螯合剂 C.配制时用通二氧化碳饱和的 80%新鲜蒸馏水，加维生素 C 溶解，缓缓加入碳酸氢钠 D.本品可采用 100，30 分钟流通蒸汽灭菌 E.维生素 C 为易氧化分解、变色药物，采取措施：通惰性气体、加抗氧剂、金属螯合剂、调 pH解析：解析 水溶性维生素40.以下哪些描述与维生素 C 相符（分数：1.00）A.结构中含内酯结构，为 L()-苏阿糖型 B.水溶液 pH 值大约 8.2C.水溶液可发生酮式-烯醇式互变 D.水溶液易被空气氧化 E.临床用于防治坏血病，预防冠心病 解析：
