1、西药执业药师药学专业知识(二)-36-2-2 及答案解析(总分：38.50，做题时间：90 分钟)一、B 型题(配伍选择题)(总题数：7，分数：10.50)（分数：2.00）(1).溶剂介电常数对药物降解反应的影响方程式是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).专属酸催化对降解速度常数影响的方式程式是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).离子强度对药物降解反应影响的方程式是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).温度对药物降解反应影响的方程式是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A-环糊精B甲基-环糊精C-环糊精D乙基-环糊精衍生物E-环糊精（分数：2.00）(1).由
2、6 个葡萄糖分子形成的环状低聚糖化合物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).已被中国药典收载的、最常用的包合材料是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).疏水性环糊精衍生物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).水溶性环糊精衍生物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.APVPBECCHPMCPDMCCEEudragitRL，RS（分数：1.00）(1).水溶性固体分散物载体材料是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).肠漆性固体分散物载体材料是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A溶蚀性骨架材料B亲水凝胶型骨架材料C不溶性骨架材料D渗透泵型控释片的半透膜材料E
3、常用的植入剂材料（分数：1.50）(1).羟丙甲纤维素是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).硬脂酸是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).聚乙烯是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A肠肝循环B首关效应C胃排空速率D吸收E分布（分数：1.50）(1).药物从给药部位向循环系统转运的过程为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收返回门静脉的现象为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药物从循环系统运送至体内各脏器组织中的过程为（分数：0.50）A.B.C.D.E.（分数：1.50）(1).单室模型静脉注射给药后
4、体内血药浓度随时间变化的关系式为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).单室模型静脉滴注给药过程中体内血药浓度随时间变化的关系式为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).单室模型静脉滴注给药达稳态前停止滴注血药浓度随时间变化的关系式为（分数：0.50）A.B.C.D.E.A利用药物间的拮抗作用，克服药物的毒、副作用B产生协同作用，增强药效C减少或延缓耐药性的发生D形成可溶性复合物，有利于吸收E有利于排泄（分数：1.00）(1).巴比妥类中毒抢救时，给予碳酸氢钠的目的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).吗啡与阿托品联合使用的目的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.二、
5、X 型题(多项选择题)(总题数：12，分数：12.00)1.下列组分中全部为片剂中常用的崩解剂的是（分数：1.00）A.PVPP、HB.MC、PVP、L-C.、L-D.淀粉、L-HE.CCNa、PVPP、CMS-Na2.关于淀粉浆的正确表述是（分数：1.00）A.淀粉浆是片剂中最常用的黏合剂B.常用 20%25%的浓度C.淀粉浆的制法中冲浆方法是利用了淀粉能够糊化的性质D.在能够制粒并满足压片要求的情况下，大多数选用淀粉浆这种黏合剂E.冲浆是将淀粉混悬于全部量的水中，在夹层容器中加热并不断搅拌，直至糊化3.有关肛门栓剂中药物吸收的表述，正确的有（分数：1.00）A.栓剂使用时塞入越深，药物吸收
6、越好B.栓剂的吸收与在直肠中的保留时间成正比C.一般水溶性大的药物易溶解于体液中，有利于吸收D.基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收E.pKa10 的弱碱性药物，吸收较慢4.膜剂的特点有（分数：1.00）A.含量准确B.稳定性好C.多层膜可实现控制释药D.载药量少，仅适用于剂量小的药物E.成膜材料用量大5.注射液污染热原的途径有（分数：1.00）A.从注射用水中带入B.从其他原辅料中带入C.从容器、用具、管道和设备等带入D.从输液器带入E.从制备环境中带入6.可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂有（分数：1.00）A.豆磷脂B.阿拉伯胶C.卵磷脂D.明胶E.普朗尼克 F687.关于 D
7、值与 Z 值的表述，不正确的有（分数：1.00）A.D 值系指一定温度下，将微生物杀灭 90%所需的时间B.D 值系指一定温度下，将微生物杀灭 10%所需的时间C.D 值小，说明该微生物耐热性强D.Z 值系指某一种微生物的 D 值减少到原来的 1/10 时所需升高的温度值E.D 值小，说明该微生物耐热性差8.在中国药典中，关于药品卫生标准中对染菌数的限度要求的表述，正确的有（分数：1.00）A.口服药品 1g 或 1ml 不得检出大肠埃希菌，不得检出活螨B.化学药品 1g 含细菌数不得超过 1000 个，真菌数不得超过 100 个C.液体制剂 1ml 含细菌数不得超过 100 个，真菌数和酵母
8、菌数不得超过 100 个D.外用药品与口服药品的要求相同E.外用药品不进行卫生学检查9.可用作混悬剂中稳定剂的有（分数：1.00）A.增溶剂B.助悬剂C.乳化剂D.絮凝剂E.润湿剂10.有关高分子溶液剂的表述，正确的有（分数：1.00）A.高分子溶液剂系指高分子药物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂B.亲水性高分子溶液与溶胶不同，有较高的渗透压C.制备高分子溶液剂要经过有限溶胀和无限溶胀过程D.形成高分子溶液过程称为胶溶E.无限溶胀过程，常需加以搅拌或加热等步骤才能完成11.固体分散物的制备方法包括（分数：1.00）A.溶剂法B.熔融法C.研磨法D.重结晶法E.相分离-凝聚法12.以零级速率
9、释放药物的经皮吸收制剂的类型有（分数：1.00）A.膜控释型B.聚合物骨架型C.微孔骨架型D.多储库型E.复合膜型三、A 型题(最佳选择题)(总题数：16，分数：16.00)13.与异戊巴比妥相比，硫喷妥钠脂溶性较大，易于通过血-脑屏障，这是因为分子中引入了A异戊基B硫原子C乙基D苯基E硝基（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的抗心律失常药物是A盐酸胺碘酮B盐酸普鲁卡因胺C奎尼丁D盐酸美西律E盐酸普罗帕酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.以下药物中右旋体药效高的是A氧氟沙星B贝诺酯C萘丁美酮D萘普生E安乃近（分数：1.00）A.B.C.D
10、.E.16.下列药物中属于氨基酮类合成镇痛药的是A萘丁美酮B盐酸纳洛酮C盐酸胺碘酮D右丙氧芬E盐酸曲马朵（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.当过量使用对乙酰氨基酚出现中毒时，可选用的解毒药物是A磷酸苯丙哌林B乙酰半胱氨酸C盐酸溴己新D羧甲司坦E右美沙芬（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.具有如下结构的药物临床主要用于（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.大多数强效抗胆碱药物的分子中，氮原子通常为什么基团A伯胺或仲胺B叔胺或季铵盐C硝基D酰胺E四氮唑（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.同时具有 16 位 -甲基和 9 位氟原子，抗炎活性强，钠潴留作用小的药物是A醋酸
11、氢化可的松B醋酸氟轻松C醋酸地塞米松D醋酸泼尼松龙E醋酸曲安奈德（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.符合下列结构的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.抗丝虫病药枸橼酸乙胺嗪的化学结构为（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.异烟肼的化学结构为（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.临床上使用单一光学异构体的质子泵抑制药是A奥美拉唑B兰索拉唑C泮托拉唑D雷贝拉唑E埃索美拉唑（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.对甲氧苄啶的叙述有误的一项是A结构中含有三个甲氧基B属于磺胺类抗菌药C与磺胺类药物合用，使其抗菌作用增强D是二氢叶酸还原酶抑制剂E又名为甲氧苄胺嘧啶（分
12、数：1.00）A.B.C.D.E.26.具有抗铜绿假单胞菌作用的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.红霉素的结构类型属于A氨基糖苷类B四环素类C大环内酯类D-内酰胺类E氯霉素类（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.维生素 C 的结构中有两个手性碳原子，四个光学异构体，其中活性最强的是AL-()-抗坏血酸BD-()-抗坏血酸CL-()-抗坏血酸DD-()-抗坏血酸E同样强度（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-36-2-2 答案解析(总分：38.50，做题时间：90 分钟)一、B 型题(配伍选择题)(总题数：7，分数：10.50)（分数：2.0
13、0）(1).溶剂介电常数对药物降解反应的影响方程式是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).专属酸催化对降解速度常数影响的方式程式是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).离子强度对药物降解反应影响的方程式是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).温度对药物降解反应影响的方程式是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：A-环糊精B甲基-环糊精C-环糊精D乙基-环糊精衍生物E-环糊精（分数：2.00）(1).由 6 个葡萄糖分子形成的环状低聚糖化合物是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).已被中国药典收载的、最常用的包合材料是（分数
14、：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).疏水性环糊精衍生物是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).水溶性环糊精衍生物是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：APVPBECCHPMCPDMCCEEudragitRL，RS（分数：1.00）(1).水溶性固体分散物载体材料是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).肠漆性固体分散物载体材料是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：A溶蚀性骨架材料B亲水凝胶型骨架材料C不溶性骨架材料D渗透泵型控释片的半透膜材料E常用的植入剂材料（分数：1.50）(1).羟丙甲纤维素是（分数：0.50）A.B. C.D
15、.E.解析：(2).硬脂酸是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).聚乙烯是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：A肠肝循环B首关效应C胃排空速率D吸收E分布（分数：1.50）(1).药物从给药部位向循环系统转运的过程为（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收返回门静脉的现象为（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).药物从循环系统运送至体内各脏器组织中的过程为（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：（分数：1.50）(1).单室模型静脉注射给药后体内血药浓度随时间变化的关系式为（分数：0
16、.50）A.B.C.D. E.解析：(2).单室模型静脉滴注给药过程中体内血药浓度随时间变化的关系式为（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).单室模型静脉滴注给药达稳态前停止滴注血药浓度随时间变化的关系式为（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：A利用药物间的拮抗作用，克服药物的毒、副作用B产生协同作用，增强药效C减少或延缓耐药性的发生D形成可溶性复合物，有利于吸收E有利于排泄（分数：1.00）(1).巴比妥类中毒抢救时，给予碳酸氢钠的目的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).吗啡与阿托品联合使用的目的是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：二、X
17、 型题(多项选择题)(总题数：12，分数：12.00)1.下列组分中全部为片剂中常用的崩解剂的是（分数：1.00）A.PVPP、HB.MC、PVP、L-C.、L-D.淀粉、L-H E.CCNa、PVPP、CMS-Na 解析：2.关于淀粉浆的正确表述是（分数：1.00）A.淀粉浆是片剂中最常用的黏合剂 B.常用 20%25%的浓度C.淀粉浆的制法中冲浆方法是利用了淀粉能够糊化的性质 D.在能够制粒并满足压片要求的情况下，大多数选用淀粉浆这种黏合剂E.冲浆是将淀粉混悬于全部量的水中，在夹层容器中加热并不断搅拌，直至糊化 解析：3.有关肛门栓剂中药物吸收的表述，正确的有（分数：1.00）A.栓剂使用
18、时塞入越深，药物吸收越好B.栓剂的吸收与在直肠中的保留时间成正比 C.一般水溶性大的药物易溶解于体液中，有利于吸收 D.基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收 E.pKa10 的弱碱性药物，吸收较慢 解析：4.膜剂的特点有（分数：1.00）A.含量准确 B.稳定性好 C.多层膜可实现控制释药 D.载药量少，仅适用于剂量小的药物E.成膜材料用量大 解析：5.注射液污染热原的途径有（分数：1.00）A.从注射用水中带入 B.从其他原辅料中带入 C.从容器、用具、管道和设备等带入 D.从输液器带入 E.从制备环境中带入 解析：6.可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂有（分数：1.00）A.豆磷脂
19、 B.阿拉伯胶C.卵磷脂 D.明胶 E.普朗尼克 F68解析：7.关于 D 值与 Z 值的表述，不正确的有（分数：1.00）A.D 值系指一定温度下，将微生物杀灭 90%所需的时间 B.D 值系指一定温度下，将微生物杀灭 10%所需的时间C.D 值小，说明该微生物耐热性强D.Z 值系指某一种微生物的 D 值减少到原来的 1/10 时所需升高的温度值 E.D 值小，说明该微生物耐热性差 解析：8.在中国药典中，关于药品卫生标准中对染菌数的限度要求的表述，正确的有（分数：1.00）A.口服药品 1g 或 1ml 不得检出大肠埃希菌，不得检出活螨 B.化学药品 1g 含细菌数不得超过 1000 个，
20、真菌数不得超过 100 个 C.液体制剂 1ml 含细菌数不得超过 100 个，真菌数和酵母菌数不得超过 100 个 D.外用药品与口服药品的要求相同E.外用药品不进行卫生学检查解析：9.可用作混悬剂中稳定剂的有（分数：1.00）A.增溶剂B.助悬剂 C.乳化剂D.絮凝剂 E.润湿剂 解析：10.有关高分子溶液剂的表述，正确的有（分数：1.00）A.高分子溶液剂系指高分子药物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂 B.亲水性高分子溶液与溶胶不同，有较高的渗透压 C.制备高分子溶液剂要经过有限溶胀和无限溶胀过程 D.形成高分子溶液过程称为胶溶 E.无限溶胀过程，常需加以搅拌或加热等步骤才能完成 解
21、析：11.固体分散物的制备方法包括（分数：1.00）A.溶剂法 B.熔融法 C.研磨法 D.重结晶法E.相分离-凝聚法解析：12.以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型有（分数：1.00）A.膜控释型 B.聚合物骨架型C.微孔骨架型D.多储库型 E.复合膜型 解析：三、A 型题(最佳选择题)(总题数：16，分数：16.00)13.与异戊巴比妥相比，硫喷妥钠脂溶性较大，易于通过血-脑屏障，这是因为分子中引入了A异戊基B硫原子C乙基D苯基E硝基（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：14.结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的抗心律失常药物是A盐酸胺碘酮B盐酸普鲁卡因胺C奎尼丁D盐酸美西律
22、E盐酸普罗帕酮（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：15.以下药物中右旋体药效高的是A氧氟沙星B贝诺酯C萘丁美酮D萘普生E安乃近（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：16.下列药物中属于氨基酮类合成镇痛药的是A萘丁美酮B盐酸纳洛酮C盐酸胺碘酮D右丙氧芬E盐酸曲马朵（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：17.当过量使用对乙酰氨基酚出现中毒时，可选用的解毒药物是A磷酸苯丙哌林B乙酰半胱氨酸C盐酸溴己新D羧甲司坦E右美沙芬（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：18.具有如下结构的药物临床主要用于（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：19.大多数强效抗胆碱药物的
23、分子中，氮原子通常为什么基团A伯胺或仲胺B叔胺或季铵盐C硝基D酰胺E四氮唑（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：20.同时具有 16 位 -甲基和 9 位氟原子，抗炎活性强，钠潴留作用小的药物是A醋酸氢化可的松B醋酸氟轻松C醋酸地塞米松D醋酸泼尼松龙E醋酸曲安奈德（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：21.符合下列结构的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：22.抗丝虫病药枸橼酸乙胺嗪的化学结构为（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：23.异烟肼的化学结构为（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：24.临床上使用单一光学异构体的质子泵抑制药是A奥美拉
24、唑B兰索拉唑C泮托拉唑D雷贝拉唑E埃索美拉唑（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：25.对甲氧苄啶的叙述有误的一项是A结构中含有三个甲氧基B属于磺胺类抗菌药C与磺胺类药物合用，使其抗菌作用增强D是二氢叶酸还原酶抑制剂E又名为甲氧苄胺嘧啶（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：26.具有抗铜绿假单胞菌作用的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：27.红霉素的结构类型属于A氨基糖苷类B四环素类C大环内酯类D-内酰胺类E氯霉素类（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：28.维生素 C 的结构中有两个手性碳原子，四个光学异构体，其中活性最强的是AL-()-抗坏血酸BD-()-抗坏血酸CL-()-抗坏血酸DD-()-抗坏血酸E同样强度（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：
