1、西药执业药师药学专业知识(二)-31-3 及答案解析(总分：24.00，做题时间：90 分钟)一、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)二、配伍选择题(总题数：10，分数：16.00)（分数：1.50）(1).氨苄西林的化学结构是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).阿莫西林的化学结构是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).哌拉西林的化学结构是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A硝酸咪康唑B酮康唑C氟康唑D克霉唑E益康唑（分数：1.00）(1).分子中没有手性碳原子的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).分子中有 2 个手性碳原子的药物是（分数：0.50）
2、A.B.C.D.E.A苯妥英钠B阿苯达唑C利多卡因D普萘洛尔E舒林酸（分数：1.50）(1).体内代谢产物生物活性比原药提高的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).在体外无活性，需在体内代谢后生成活性代谢物才能发挥药效的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).为 -受体阻断剂的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A本芴醇B磷酸氯喹C磷酸伯氨喹D乙胺嘧啶E青蒿素（分数：1.00）(1).能杀灭疟原虫红细胞内期无性体迅速控制症状的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).能杀灭红细胞前期疟原虫和配子体的 4-氨基喹啉类药物是（分数：0.50）A.B.C.
3、D.E.A唑吡坦B硫喷妥钠C硝西泮D氟西汀E舒必利（分数：1.50）(1).分子中含有咪唑并吡啶结构的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).分子中含有苯并二氮 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).分子结构中含有苯磺酰胺结构的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A吗啡喃结构B苯吗喃结构C哌啶结构D氨基酮结构E环己基胺结构（分数：2.00）(1).盐酸美沙酮含有（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).枸橼酸芬太尼含有（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).盐酸溴己新含有（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).盐酸哌替啶含有（分数：0.50）A.B.
4、C.D.E.（分数：2.00）(1).沙丁胺醇（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).盐酸多巴酚丁胺（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).盐酸克仑特罗（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).盐酸麻黄碱（分数：0.50）A.B.C.D.E.（分数：2.00）(1).舒林酸（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).芬布芬（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).吡罗昔康（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).酮洛芬（分数：0.50）A.B.C.D.E.A奥美拉唑B埃索美拉唑C昂丹司琼D甲氧氯普胺E盐酸雷尼替丁（分数：2.00）(1).胃动力药，且为普鲁卡因类似物（
5、分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).含有呋喃环的 H2-受体拮抗剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).结构中含有手性中心的止吐药（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).奥美拉唑的 S-()-异构体（分数：0.50）A.B.C.D.E.A靶器官是生殖器官B靶器官是乳腺C靶器官是骨骼D作用于阿片受体E作用于环氧合酶（分数：1.50）(1).阿司匹林（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).雷洛昔芬（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).氯米芬（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、多项选择题(总题数：8，分数：8.00)1.属于前药的药物包括（分数：1.00）A
6、.丙酸睾酮B.贝诺酯C.去氧氟尿苷D.匹氨西林E.丁酰噻吗洛尔2.下列抗生素中通过干扰蛋白质合成的药物有（分数：1.00）A.头孢羟氨苄B.青霉素钠C.罗红霉素D.氯霉素E.盐酸四环素3.属于 -内酰胺酶抑制剂的药物有（分数：1.00）A.亚胺培南B.克拉维酸钾C.氨曲南D.甲氧苄啶E.舒巴坦钠4.烷化剂按化学结构可分为（分数：1.00）A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.甲磺酸酯类D.亚硝基脲类E.烷基醚类5.抗肿瘤药物的类别包括（分数：1.00）A.烷化剂B.抗代谢物C.抗肿瘤抗生素D.肿瘤金属配合物E.抗肿瘤植物药有效成分6.体外无活性，经体内代谢产生活性的药物是（分数：1.00）A.奥美拉唑B
7、.贝诺酯C.舒林酸D.氯霉素E.维生素 D27.糖皮质激素的结构特点为（分数：1.00）A.将 21 位羟基酯化可延长作用时间B.1，2 位的碳脱氢，抗炎活性增强C.9a 位引入氟原子，抗炎作用增强，但钠潴留也增强D.在 9 位碳引入氟的同时 16 位引入羟基或甲基可消除 9 位引入氟引起的钠潴留E.6 位碳引入氟原子后口服吸收率增加8. （分数：1.00）A.可以在人体内合成B.维生素 D3促进小肠黏膜、肾小球对钙、磷的吸收，促进骨代谢，维持血钙、血磷的平衡C.经在肝脏与肾脏的两次羟化后，失去活性D.分子结构为E.别名阿法骨化醇西药执业药师药学专业知识(二)-31-3 答案解析(总分：24.
8、00，做题时间：90 分钟)一、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)二、配伍选择题(总题数：10，分数：16.00)（分数：1.50）(1).氨苄西林的化学结构是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).阿莫西林的化学结构是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).哌拉西林的化学结构是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：A硝酸咪康唑B酮康唑C氟康唑D克霉唑E益康唑（分数：1.00）(1).分子中没有手性碳原子的药物是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).分子中有 2 个手性碳原子的药物是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：A苯妥
9、英钠B阿苯达唑C利多卡因D普萘洛尔E舒林酸（分数：1.50）(1).体内代谢产物生物活性比原药提高的药物是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).在体外无活性，需在体内代谢后生成活性代谢物才能发挥药效的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).为 -受体阻断剂的药物是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A本芴醇B磷酸氯喹C磷酸伯氨喹D乙胺嘧啶E青蒿素（分数：1.00）(1).能杀灭疟原虫红细胞内期无性体迅速控制症状的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).能杀灭红细胞前期疟原虫和配子体的 4-氨基喹啉类药物是（分数：0.50）A.B
10、. C.D.E.解析：A唑吡坦B硫喷妥钠C硝西泮D氟西汀E舒必利（分数：1.50）(1).分子中含有咪唑并吡啶结构的药物是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).分子中含有苯并二氮 （分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).分子结构中含有苯磺酰胺结构的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：A吗啡喃结构B苯吗喃结构C哌啶结构D氨基酮结构E环己基胺结构（分数：2.00）(1).盐酸美沙酮含有（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).枸橼酸芬太尼含有（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).盐酸溴己新含有（分数：0.50）A.B.C.D
11、.E. 解析：(4).盐酸哌替啶含有（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：（分数：2.00）(1).沙丁胺醇（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).盐酸多巴酚丁胺（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).盐酸克仑特罗（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).盐酸麻黄碱（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：（分数：2.00）(1).舒林酸（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).芬布芬（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).吡罗昔康（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).酮洛芬（分数：0.50）A.B.
12、 C.D.E.解析：A奥美拉唑B埃索美拉唑C昂丹司琼D甲氧氯普胺E盐酸雷尼替丁（分数：2.00）(1).胃动力药，且为普鲁卡因类似物（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).含有呋喃环的 H2-受体拮抗剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).结构中含有手性中心的止吐药（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).奥美拉唑的 S-()-异构体（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：A靶器官是生殖器官B靶器官是乳腺C靶器官是骨骼D作用于阿片受体E作用于环氧合酶（分数：1.50）(1).阿司匹林（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).雷洛昔芬（
13、分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).氯米芬（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：三、多项选择题(总题数：8，分数：8.00)1.属于前药的药物包括（分数：1.00）A.丙酸睾酮 B.贝诺酯 C.去氧氟尿苷 D.匹氨西林 E.丁酰噻吗洛尔 解析：2.下列抗生素中通过干扰蛋白质合成的药物有（分数：1.00）A.头孢羟氨苄B.青霉素钠C.罗红霉素 D.氯霉素 E.盐酸四环素 解析：3.属于 -内酰胺酶抑制剂的药物有（分数：1.00）A.亚胺培南 B.克拉维酸钾 C.氨曲南D.甲氧苄啶 E.舒巴坦钠解析：亚胺培南本身不但具有抗菌活性，而且能够抑制 -内酰胺酶；克拉维酸钾和舒巴坦
14、钠都属于 -内酰胺酶不可逆抑制剂。4.烷化剂按化学结构可分为（分数：1.00）A.氮芥类 B.乙撑亚胺类 C.甲磺酸酯类 D.亚硝基脲类E.烷基醚类 解析：5.抗肿瘤药物的类别包括（分数：1.00）A.烷化剂 B.抗代谢物 C.抗肿瘤抗生素 D.肿瘤金属配合物 E.抗肿瘤植物药有效成分 解析：6.体外无活性，经体内代谢产生活性的药物是（分数：1.00）A.奥美拉唑 B.贝诺酯 C.舒林酸 D.氯霉素 E.维生素 D2解析：奥美拉唑进入胃壁细胞后，在氢离子的影响下，发生重排形成活性形式；贝诺酯是阿司匹林的前药，在体内水解后产生阿司匹林和对乙酰氨基酚起作用；在体内，舒林酸的甲亚砜基还原为甲硫醚而显
15、活性；维生素 D2在体内被代谢为 25-羟基维生素 D2和 1，25-二羟基维生素 D2，才有活性。7.糖皮质激素的结构特点为（分数：1.00）A.将 21 位羟基酯化可延长作用时间 B.1，2 位的碳脱氢，抗炎活性增强 C.9a 位引入氟原子，抗炎作用增强，但钠潴留也增强 D.在 9 位碳引入氟的同时 16 位引入羟基或甲基可消除 9 位引入氟引起的钠潴留E.6 位碳引入氟原子后口服吸收率增加 解析：8. （分数：1.00）A.可以在人体内合成 B.维生素 D3促进小肠黏膜、肾小球对钙、磷的吸收，促进骨代谢，维持血钙、血磷的平衡 C.经在肝脏与肾脏的两次羟化后，失去活性D.分子结构为E.别名阿法骨化醇 解析：维生素 D3在体内需经肝脏和肾脏两次氧化代谢活化后，才产生促进钙磷吸收的作用，代谢的产物为 1，25 位引入羟基。老年人体内催化维生素 D31 位代谢氧化的酶(肾脏 1a-羟化酶)活性不足，因此人工合成出维生素 D3的 1-羟基物，临床称作阿法骨化醇。
