1、西药执业药师药学专业知识(二)-30-1-2 及答案解析(总分：38.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、最佳选择题(总题数：24，分数：24.00)1.经皮吸收制剂的主要屏障层是A透明层B真皮层C表皮层D皮下脂肪组织E角质层（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.以下说法不正确的是A未解离型分子比解离型容易通过消化道上皮细胞膜B解离型药物可以通过生物膜含水小孔通道吸收C脂溶性越强，药物吸收率越高D分子量较小的药物更容易透过生物膜E主动转运药物的吸收与药物脂溶性无关（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.颗粒不够干燥，润滑剂用量不足可能造成下列哪种片
2、剂质量问题A裂片B松片C崩解迟缓D黏冲E片重差异大（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.司盘 80(HLB=4.3)60g，吐温 80(HLB=15)40g，其混合 HLB 值是A3B6.5C8.6D10.0E12.6（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的A可压性和流动性B崩解性和溶出性C稳定性和防潮性D润滑性和溶出性E流动性和崩解性（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.以一种高分子化合物为囊材，将囊心物分散在囊材中，然后加入凝聚剂，使囊材凝聚成囊，经进一步固化制备微囊的方法是A单凝聚法B复凝聚法C乳化溶剂蒸发法D乳化一相分离法E乳化一界面聚合法（
3、分数：1.00）A.B.C.D.E.7.表面活性剂能增加难溶药物在水中的溶解度是因为A表面活性剂在水中形成胶团B表面活性剂在水中溶解度大C表面活性剂在水中与水发生氢键结合D表面活性剂在界面作定向排列E以上均不正确（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.起效最快的片剂是A含片B分散片C肠溶片D舌下片E控释片（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.水溶性栓剂基质为A凡士林B可可豆脂CPVAD甘油明胶E8 份黄凡士林、1 份羊毛脂、1 份液状石蜡（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.胶囊壳的抑菌剂是A尼泊金B滑石粉C二氧化钛D硬脂酸镁E硫酸钙（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.下列
4、灭菌方法不属于物理灭菌法的是A干热灭菌法B湿热灭菌法C过滤灭菌法D射线灭菌法E气体灭菌法（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.下列关于渗透泵的说法错误的是A渗透泵片是由药物、半透膜、渗透性活性物质和推动剂等组成B片芯为水溶性药物和辅料C水可通过半透膜，使药物溶解成饱和溶液，形成渗透压差D药物通过细孔流出，其流量与渗透进的水量相等E渗透泵片剂的释药速率与 pH 有关（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.可避免肝脏的首过作用的片剂是A泡腾片B分散片C舌下片D溶液片E咀嚼片（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.关于复凝聚法制备微型胶囊，下列叙述不正确的是A可选择白蛋白与阿拉伯胶为囊
5、材B适合于水溶性药物的微囊化CpH 和浓度均是成囊的主要因素D如果囊材中有明胶，制备中加入甲醛为固化剂E复凝聚法属于相分离法的范畴（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.下列方法不能增加药物的溶解度的是A加助悬剂B加增溶剂C成盐D改变溶媒E提高温度（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.干法压片的助流剂是A硬脂酸钠B微粉硅胶C滑石粉D氢化植物油E硬脂酸镁（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.以下属于主动靶向制剂的是A免疫纳米粒B微囊C热敏脂质体D热敏微球E磁性微球（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.关于药物制剂配伍变化错误的表述为A药物配伍后在理化性质或生理效应方面产生的
6、变化统称为配伍变化B配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化C光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色属于物理配伍变化D研究药物制剂配伍变化的目的是保证临床用药的安全、有效E药理性配伍变化包括药动学和药效学的相互作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.下列哪种不是片剂制备常用的辅料A填充剂B崩解剂C助溶剂D润滑剂E黏和剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.糖浆剂的含糖量应不低于A65%(g/ml)B70%(g/ml)C75%(g/ml)D80%(g/ml)E90%(g/ml)（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.用于制备空胶囊壳的主要原料是A糊精B明胶C淀粉D蔗糖E阿拉伯胶（
7、分数：1.00）A.B.C.D.E.22.根据 Stockes 定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比A混悬微粒的半径B混悬微粒的粒度C混悬微粒的半径平方D混悬微粒的粉碎度E混悬微粒的直径（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.某片剂每片主药含量应为 0.40g，测得压片前颗粒中主药百分含量为 62.5%，则片重是A0.20gB0.32gC0.50gD0.56gE0.64g（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.胃溶型薄膜包衣材料是ACAPBHPMCPCEudragit LDEudragit SEHPC（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、配伍选择题(总题数：7，分数：14.
8、00)ApH 调节剂B抗氧剂C金属络合剂D溶剂E主药维生素 C 注射液中各成分的作用分别为（分数：2.50）(1).NaHCO3（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).NaHSO3（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).EDTA-2Na（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).维生素 C（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).注射用水（分数：0.50）A.B.C.D.E.A比表面积B休止角C孔隙率D粒度E接触角（分数：1.50）(1).表征粉体中粒子粗细以及固体吸附能力的参数是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).表征颗粒流动性的参数是（分数：0.50）A.B.C
9、.D.E.(3).表征粉体润湿性的参数是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A各组分比例相差较大的药品B各组分密度相差很大的药品C含有吸湿性组分的药品D含有易产生静电组分的药品E含有可形成低共熔物组分的药品散剂制备中（分数：1.00）(1).应采用“等量递增”原则进行混合的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).应在混合时加入硬脂酸镁的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.AKrafft 点B昙点CHLBDCMCE杀菌与消毒剂（分数：2.00）(1).亲水亲油平衡值（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).阳离子表面活性剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).临界胶束浓
10、度（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).离子型表面活性剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.A纯化水B蒸馏水C注射用水D灭菌注射用水E制药用水（分数：2.00）(1).作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).为配制注射剂用的溶剂，经蒸馏所得的无热原水（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).包括纯化水，注射用水和灭菌注射用水（分数：0.50）A.B.C.D.E.A增溶剂B助溶剂C潜溶剂D乳化剂E防腐剂（分数：2.50）(1).制备难溶性药物溶液时，加入吐
11、温作为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).制备复方碘溶液时，加入碘化钾作为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).苯巴比妥在 90%的乙醇溶液中溶液度最大，90%的乙醇溶液作为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).制备静脉注射脂肪乳时，加入泊洛沙姆作为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).在苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，苯甲酸钠作为（分数：0.50）A.B.C.D.E.A裂片B均匀度不合格C黏冲D色斑E片重差异超限（分数：2.50）(1).颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).混合不均匀或可溶性成分迁移（分数
12、：0.50）A.B.C.D.E.(3).颗粒不够干燥或药物易吸湿，压片时会产生（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).片剂的弹性回复以及压力分布不均匀时会造成（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).原料、辅料颜色差别，制粒前未充分混匀，压片时会产生（分数：0.50）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-30-1-2 答案解析(总分：38.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、最佳选择题(总题数：24，分数：24.00)1.经皮吸收制剂的主要屏障层是A透明层B真皮层C表皮层D皮下脂肪组织E角质层（分数：1.00）A.B.C.D.E.
13、 解析：2.以下说法不正确的是A未解离型分子比解离型容易通过消化道上皮细胞膜B解离型药物可以通过生物膜含水小孔通道吸收C脂溶性越强，药物吸收率越高D分子量较小的药物更容易透过生物膜E主动转运药物的吸收与药物脂溶性无关（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：3.颗粒不够干燥，润滑剂用量不足可能造成下列哪种片剂质量问题A裂片B松片C崩解迟缓D黏冲E片重差异大（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：4.司盘 80(HLB=4.3)60g，吐温 80(HLB=15)40g，其混合 HLB 值是A3B6.5C8.6D10.0E12.6（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：5.湿法制粒
14、压片工艺的目的是改善主药的A可压性和流动性B崩解性和溶出性C稳定性和防潮性D润滑性和溶出性E流动性和崩解性（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：6.以一种高分子化合物为囊材，将囊心物分散在囊材中，然后加入凝聚剂，使囊材凝聚成囊，经进一步固化制备微囊的方法是A单凝聚法B复凝聚法C乳化溶剂蒸发法D乳化一相分离法E乳化一界面聚合法（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：7.表面活性剂能增加难溶药物在水中的溶解度是因为A表面活性剂在水中形成胶团B表面活性剂在水中溶解度大C表面活性剂在水中与水发生氢键结合D表面活性剂在界面作定向排列E以上均不正确（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析
15、：8.起效最快的片剂是A含片B分散片C肠溶片D舌下片E控释片（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：9.水溶性栓剂基质为A凡士林B可可豆脂CPVAD甘油明胶E8 份黄凡士林、1 份羊毛脂、1 份液状石蜡（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：10.胶囊壳的抑菌剂是A尼泊金B滑石粉C二氧化钛D硬脂酸镁E硫酸钙（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：11.下列灭菌方法不属于物理灭菌法的是A干热灭菌法B湿热灭菌法C过滤灭菌法D射线灭菌法E气体灭菌法（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：12.下列关于渗透泵的说法错误的是A渗透泵片是由药物、半透膜、渗透性活性物质和推动剂等组成
16、B片芯为水溶性药物和辅料C水可通过半透膜，使药物溶解成饱和溶液，形成渗透压差D药物通过细孔流出，其流量与渗透进的水量相等E渗透泵片剂的释药速率与 pH 有关（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：13.可避免肝脏的首过作用的片剂是A泡腾片B分散片C舌下片D溶液片E咀嚼片（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：14.关于复凝聚法制备微型胶囊，下列叙述不正确的是A可选择白蛋白与阿拉伯胶为囊材B适合于水溶性药物的微囊化CpH 和浓度均是成囊的主要因素D如果囊材中有明胶，制备中加入甲醛为固化剂E复凝聚法属于相分离法的范畴（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：15.下列方法不能增加药
17、物的溶解度的是A加助悬剂B加增溶剂C成盐D改变溶媒E提高温度（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：16.干法压片的助流剂是A硬脂酸钠B微粉硅胶C滑石粉D氢化植物油E硬脂酸镁（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.以下属于主动靶向制剂的是A免疫纳米粒B微囊C热敏脂质体D热敏微球E磁性微球（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：18.关于药物制剂配伍变化错误的表述为A药物配伍后在理化性质或生理效应方面产生的变化统称为配伍变化B配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化C光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色属于物理配伍变化D研究药物制剂配伍变化的目的是保证临床用药的安全、有效
18、E药理性配伍变化包括药动学和药效学的相互作用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：19.下列哪种不是片剂制备常用的辅料A填充剂B崩解剂C助溶剂D润滑剂E黏和剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：20.糖浆剂的含糖量应不低于A65%(g/ml)B70%(g/ml)C75%(g/ml)D80%(g/ml)E90%(g/ml)（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：21.用于制备空胶囊壳的主要原料是A糊精B明胶C淀粉D蔗糖E阿拉伯胶（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：22.根据 Stockes 定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比A混悬微粒的半径B混悬微粒的
19、粒度C混悬微粒的半径平方D混悬微粒的粉碎度E混悬微粒的直径（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：23.某片剂每片主药含量应为 0.40g，测得压片前颗粒中主药百分含量为 62.5%，则片重是A0.20gB0.32gC0.50gD0.56gE0.64g（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：24.胃溶型薄膜包衣材料是ACAPBHPMCPCEudragit LDEudragit SEHPC（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：三、配伍选择题(总题数：7，分数：14.00)ApH 调节剂B抗氧剂C金属络合剂D溶剂E主药维生素 C 注射液中各成分的作用分别为（分数：2.50）(1
20、).NaHCO3（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).NaHSO3（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).EDTA-2Na（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).维生素 C（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(5).注射用水（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A比表面积B休止角C孔隙率D粒度E接触角（分数：1.50）(1).表征粉体中粒子粗细以及固体吸附能力的参数是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).表征颗粒流动性的参数是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).表征粉体润湿性的参数是（分数：0.50
21、）A.B.C.D.E. 解析：A各组分比例相差较大的药品B各组分密度相差很大的药品C含有吸湿性组分的药品D含有易产生静电组分的药品E含有可形成低共熔物组分的药品散剂制备中（分数：1.00）(1).应采用“等量递增”原则进行混合的是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).应在混合时加入硬脂酸镁的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：AKrafft 点B昙点CHLBDCMCE杀菌与消毒剂（分数：2.00）(1).亲水亲油平衡值（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).阳离子表面活性剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).临界胶束浓度（分数：0.5
22、0）A.B.C.D. E.解析：(4).离子型表面活性剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：A纯化水B蒸馏水C注射用水D灭菌注射用水E制药用水（分数：2.00）(1).作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).为配制注射剂用的溶剂，经蒸馏所得的无热原水（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).包括纯化水，注射用水和灭菌注射用水（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：A增溶剂B助溶剂C潜溶剂D乳化剂E防腐剂（分数：2.50）(1
23、).制备难溶性药物溶液时，加入吐温作为（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).制备复方碘溶液时，加入碘化钾作为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).苯巴比妥在 90%的乙醇溶液中溶液度最大，90%的乙醇溶液作为（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).制备静脉注射脂肪乳时，加入泊洛沙姆作为（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(5).在苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，苯甲酸钠作为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：A裂片B均匀度不合格C黏冲D色斑E片重差异超限（分数：2.50）(1).颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).混合不均匀或可溶性成分迁移（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).颗粒不够干燥或药物易吸湿，压片时会产生（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).片剂的弹性回复以及压力分布不均匀时会造成（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(5).原料、辅料颜色差别，制粒前未充分混匀，压片时会产生（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：
