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    【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-3-2-2及答案解析.doc

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    【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-3-2-2及答案解析.doc

    1、西药执业药师药学专业知识(二)-3-2-2 及答案解析(总分:43.50,做题时间:90 分钟)一、药剂学部分(总题数:0,分数:0.00)二、A 型题(总题数:10,分数:10.00)1.关于滤过的影响因素的不正确表述是( )。A操作压力越大,滤速越快,因此常采用加压或减压滤过法B滤液的黏度越大,则滤过速度越慢C滤材中毛细管半径越细、阻力越大,不易滤过D由于 Poiseuile 公式中无温度因素,故温度对滤过速度无影响E滤速与滤材中的毛细管的长度成反比(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定几个取样点( )。A1 个 B2 个 C3 个D4 个 E5 个

    2、(分数:1.00)A.B.C.D.E.3.以下物质中哪一个不能作为抛射剂AF 114 B正丁烷 C二氧化碳D乙酸乙酯 E氮气(分数:1.00)A.B.C.D.E.4.下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是( )A可部分避免口服药物的首过效应,降低副作用,发挥疗效B不受胃肠 pH 或酶的影响C可避免药物对胃肠黏膜的刺激D对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂E栓剂的劳动生产率较高,成本比较低(分数:1.00)A.B.C.D.E.5.关于脂质体给药途径叙述错误的是A阴道给药 B口服给药 C肺部给药D静脉注射 E经皮给药(分数:1.00)A.B.C.D.E.6.对眼膏剂的叙述中错误的是( )。A色泽均匀

    3、一致,质地细腻,无粗糙感,无污物B对眼部无刺激,无微生物污染C眼用的软膏剂的配制需在无菌条件下进行D服膏剂的稠度应适宜,易于涂抹E眼膏剂的基质主要是白凡士林 8 份、液体石蜡 1 份和羊毛脂 1 份(分数:1.00)A.B.C.D.E.7.有关 HLB 值的错误表述是( )。A表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值BHLB 值在 818 的表面活性剂,适合用作 O/W 型乳化剂C亲水性表面活性剂有较低的 HLB 值,亲油性表面活性剂有较高的 HLB 值D非离子表面活性剂的 HLB 值有加合性E根据经验;一般将表面活性剂的 HLB 值限定在 020 之间(分数:1.

    4、00)A.B.C.D.E.8.假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个 t1/2药物消除 99.9%( )。A4t 1/2 B6t 1/2 C8t 1/2D10t 1/2 E12t 1/2(分数:1.00)A.B.C.D.E.9.堆密度是指( )。A真密度 B颗粒密度 C松密度D绝干密度 E比密度(分数:1.00)A.B.C.D.E.10.葡萄糖注射液中的热原可采用的除去方法有A高温法 B活性炭吸附法 C滤过法D酸碱法 E强碱法(分数:1.00)A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数:3,分数:5.50)下列辅料在软膏中的作用A单硬脂酸甘油酯 B甘油 C白凡士林D十二烷基硫酸钠 E对羟基苯甲

    5、酸乙酯(分数:2.00)(1).辅助乳化剂( )(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).保湿剂( )(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).油性基质( )(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).乳化剂( )(分数:0.50)A.B.C.D.E.为下列制剂选择最适宜的方法A滴制法 B注入法 C乳化-固化法D饱和水溶液法 E熔融法(分数:2.50)(1).软胶囊(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).脂质体(分数:0.50)A.B.C.D.E.微球A.B.C.D.E.(4).固体分散体(分数:0.50)A.B.C.D.E.(5).环糊精包合物(分数:0.50)A.B.C.D

    6、.E.A壳聚糖 BEC C-CDDPLA E枸橼酸(分数:1.00)(1).生物可降解性合成高分子囊材为( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).水不溶性半合成高分子囊材为( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E.四、药物化学部分(总题数:0,分数:0.00)五、A 型题(总题数:10,分数:10.00)11.不含有甾体结构的药物是A炔诺酮 B非那雄胺 C达那唑D醋酸地塞米松 E己烯雌酚(分数:1.00)A.B.C.D.E.12.以下药物中哪一个临床应用其右旋体A布洛芬B贝诺酯C萘丁美酮D萘普生E安乃近(分数:1.00)A.B.C.D.E.13.贝诺酯的化学结构为( )(分数:

    7、1.00)A.B.C.D.E.14.与利福平描述不符的是( )。A为半合成抗生素B易被亚硝酸氧化C对第八对脑神经有显著的损害D与异烟肼,乙胺丁醇合用有协同作用E遇光易变质(分数:1.00)A.B.C.D.E.15.下列叙述中哪项与异烟肼不符( )A含有酰肼基和吡啶环B可与香草醛缩合C与氨基硝酸银一起可产生氮气和金属银D与铜离子形成螯和物,pH7.5 时,一分子异烟肼与铜络合,酸性条件下,两分子异烟肼与一个铜离子络合E与链霉素、卡那霉素和对氨基水杨酸钠等合用可减少耐药性的产生(分数:1.00)A.B.C.D.E.16.阿司匹林中能引起变色的主要杂质是( )。A醋酸苯酯 B水杨酸 C乙酰水杨酸酐D

    8、乙酰水杨酸苯酯 E水杨酸苯酯(分数:1.00)A.B.C.D.E.17.维生素 C 光学异构体中活性最强的是(分数:1.00)A.B.C.D.E.18.奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物,主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化A1 位去甲基 B3 位羟基化C1 位去甲基,3 位羟基化 D1 位去甲基,2位羟基化E3 位和 2位同时羟基化(分数:1.00)A.B.C.D.E.19.下列哪个药物属于单环 -内酰胺类抗生素A舒巴坦 B氨曲南 C克拉维酸D磷霉素 E亚胺培南(分数:1.00)A.B.C.D.E.20.关于硫酸沙丁胺醇,下列叙述中错误的是A属于儿茶酚类药物B是选择性肾上腺素 2受体激

    9、动剂C临床用于防治各种哮喘D有一个手性碳原子,R()构型体活性高于 S(+)构型体E以乙醇为母体,具有叔丁胺基和 4-羟基-3-羟甲基苯基结构(分数:1.00)A.B.C.D.E.六、B 型题(总题数:2,分数:8.00)A氯霉素 B头孢噻肟钠 C克拉霉素D克拉维酸钾 E阿米卡星(分数:6.00)(1).单独使用无效,常与其他抗生素联合使用的是(分数:1.00)A.B.C.D.E.(2).可引起再生障碍性贫血的药物(分数:1.00)A.B.C.D.E.(3).需避光保存,注射液需在用前配制立即使用的是(分数:1.00)A.B.C.D.E.(4).对肾脏有毒性的药物(分数:1.00)A.B.C.

    10、D.E.(5).对第八对脑神经有损坏,可引起耳聋的是(分数:1.00)A.B.C.D.E.(6).能抑制蛋白质合成,无严重的不良反应的是(分数:1.00)A.B.C.D.E.A产生惊厥作用 B长效型催眠药 C产生催眠作用较慢D用于静脉注射麻醉药 E产生镇痛作用(分数:2.00)(1).巴比妥类药物的 pKa 较小( )(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).巴比妥类药物 5 位取代基碳原子总数超过 10( )(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).巴比妥类药物 5 位用苯环或饱和烃基取代( )(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).巴比妥类药物 2 位氧原子被硫原子取代( )

    11、(分数:0.50)A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数:10,分数:10.00)21.下列叙述中哪些与盐酸多巴胺相符(分数:1.00)A.露置空气中及遇光颜色渐变深B.具有儿茶酚胺结构C.是多巴胺受体激动剂D.口服无效,极性较大,不能通过血-脑脊液屏障E.对 受体和 p 受体均激动作用22.以化学结构分类,抗精神失常药可分为(分数:1.00)A.吩噻嗪类B.噻吨类C.巴比妥类D.二苯环庚烯类E.二苯氮蕈类23.下列哪些药物含有儿茶酚的结构( )。(分数:1.00)A.特布他林B.盐酸克仑特罗C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素E.盐酸麻黄碱24.异烟肼具有下列哪些理化性质( )。(分数:1.0

    12、0)A.与氨制硝酸银反应产生银镜反应B.与铜离子反应生成有色的络合物C.与溴反应生成溴化物沉淀D.与香草醛作用产生黄色沉淀E.为白色结晶不溶于水25.氯霉素具有下列哪些理化性质( )。(分数:1.00)A.性质稳定,耐热B.水溶液煮沸 5 小时对抗菌活性无影响C.在强碱强酸条件下可水解D.具有羟肟酸铁颜色反应E.具有旋光性26.以下与青蒿素相符的是( )。(分数:1.00)A.为高效、速效抗疟药,治疗恶性疟效果好,但复发率稍高B.我国发现的新型抗疟药C.化学结构中含有羧基D.化学结构中有内酯结构E.化学结构中含有过氧键27.下列药物中哪些在光照下会发生颜色变化(分数:1.00)A.硫喷妥钠B.

    13、卡马西平C.苯妥英钠D.氯丙嗪E.奋乃静28.下列具有酸性,但结构中不含有羧基的药物是( )。(分数:1.00)A.对乙酰氨基酚B.苯巴比妥C.布洛芬D.吲哚美辛E.阿司匹林29.下列维生素药物中属水溶性维生素的( )。(分数:1.00)A.维生素 AB.维生素 B6C.维生素 CD.维生素 DE.维生素 E30.含磺酰胺结构的药物有( )。(分数:1.00)A.双氢氯噻嗪B.甲氧苄啶C.依他尼酸D.呋喃妥因E.磺胺甲噁唑西药执业药师药学专业知识(二)-3-2-2 答案解析(总分:43.50,做题时间:90 分钟)一、药剂学部分(总题数:0,分数:0.00)二、A 型题(总题数:10,分数:1

    14、0.00)1.关于滤过的影响因素的不正确表述是( )。A操作压力越大,滤速越快,因此常采用加压或减压滤过法B滤液的黏度越大,则滤过速度越慢C滤材中毛细管半径越细、阻力越大,不易滤过D由于 Poiseuile 公式中无温度因素,故温度对滤过速度无影响E滤速与滤材中的毛细管的长度成反比(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:解析 滤过2.测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定几个取样点( )。A1 个 B2 个 C3 个D4 个 E5 个(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:解析 缓控释制剂体内、体外评价3.以下物质中哪一个不能作为抛射剂AF 114 B正丁烷 C二氧化碳D乙酸乙酯 E

    15、氮气(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:气雾剂中常用的抛射剂。4.下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是( )A可部分避免口服药物的首过效应,降低副作用,发挥疗效B不受胃肠 pH 或酶的影响C可避免药物对胃肠黏膜的刺激D对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂E栓剂的劳动生产率较高,成本比较低(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:5.关于脂质体给药途径叙述错误的是A阴道给药 B口服给药 C肺部给药D静脉注射 E经皮给药(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:6.对眼膏剂的叙述中错误的是( )。A色泽均匀一致,质地细腻,无粗糙感,无污物B对眼部无刺激,无微生物污染C眼用的软膏剂

    16、的配制需在无菌条件下进行D服膏剂的稠度应适宜,易于涂抹E眼膏剂的基质主要是白凡士林 8 份、液体石蜡 1 份和羊毛脂 1 份(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:解析 眼膏剂7.有关 HLB 值的错误表述是( )。A表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值BHLB 值在 818 的表面活性剂,适合用作 O/W 型乳化剂C亲水性表面活性剂有较低的 HLB 值,亲油性表面活性剂有较高的 HLB 值D非离子表面活性剂的 HLB 值有加合性E根据经验;一般将表面活性剂的 HLB 值限定在 020 之间(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:解析 表面活性剂8.

    17、假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个 t1/2药物消除 99.9%( )。A4t 1/2 B6t 1/2 C8t 1/2D10t 1/2 E12t 1/2(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:解析 单室模型静脉注射给药9.堆密度是指( )。A真密度 B颗粒密度 C松密度D绝干密度 E比密度(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:解析 粉体学简介10.葡萄糖注射液中的热原可采用的除去方法有A高温法 B活性炭吸附法 C滤过法D酸碱法 E强碱法(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:葡萄糖注射液制备工艺及热原的除去方法。三、B 型题(总题数:3,分数:5.50)下列辅料在软膏

    18、中的作用A单硬脂酸甘油酯 B甘油 C白凡士林D十二烷基硫酸钠 E对羟基苯甲酸乙酯(分数:2.00)(1).辅助乳化剂( )(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(2).保湿剂( )(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(3).油性基质( )(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(4).乳化剂( )(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:为下列制剂选择最适宜的方法A滴制法 B注入法 C乳化-固化法D饱和水溶液法 E熔融法(分数:2.50)(1).软胶囊(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(2).脂质体(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:微球A.B

    19、.C. D.E.解析:(4).固体分散体(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:(5).环糊精包合物(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:药物制剂新技术与新剂型的制备方法与之间的区别。A壳聚糖 BEC C-CDDPLA E枸橼酸(分数:1.00)(1).生物可降解性合成高分子囊材为( )。(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:解析 微型胶囊常用的囊材及特点(2).水不溶性半合成高分子囊材为( )。(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:解析 微型胶囊常用的囊材及特点四、药物化学部分(总题数:0,分数:0.00)五、A 型题(总题数:10,分数:10.00)11.不含

    20、有甾体结构的药物是A炔诺酮 B非那雄胺 C达那唑D醋酸地塞米松 E己烯雌酚(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:己烯雌酚具有与雌二醇相似的立体结构,为非甾体雌激素。12.以下药物中哪一个临床应用其右旋体A布洛芬B贝诺酯C萘丁美酮D萘普生E安乃近(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:布洛芬(选项 A)药理作用主要来自 S-(+)异构体,由于 R-(-)在体内可转化为 S-(+)体,故不必拆分,临床使用外消旋体;萘普生(选项 D)临床使用其 S-构型的右旋光活性异构体。13.贝诺酯的化学结构为( )(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:A 为氟苯柳,C 为双水杨酯,D 为阿

    21、司匹林,E 为水杨酰胺。14.与利福平描述不符的是( )。A为半合成抗生素B易被亚硝酸氧化C对第八对脑神经有显著的损害D与异烟肼,乙胺丁醇合用有协同作用E遇光易变质(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:抗结核病药15.下列叙述中哪项与异烟肼不符( )A含有酰肼基和吡啶环B可与香草醛缩合C与氨基硝酸银一起可产生氮气和金属银D与铜离子形成螯和物,pH7.5 时,一分子异烟肼与铜络合,酸性条件下,两分子异烟肼与一个铜离子络合E与链霉素、卡那霉素和对氨基水杨酸钠等合用可减少耐药性的产生(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:异烟肼可与铜离子、铁离子、锌离子等金属离子络合,与铜离子在酸性条

    22、件下生成一分子螯合物,成红色。在 pH7.5 时,生成两分子螯合物。16.阿司匹林中能引起变色的主要杂质是( )。A醋酸苯酯 B水杨酸 C乙酰水杨酸酐D乙酰水杨酸苯酯 E水杨酸苯酯(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:解析 水杨酸类解热镇痛药17.维生素 C 光学异构体中活性最强的是(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:18.奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物,主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化A1 位去甲基 B3 位羟基化C1 位去甲基,3 位羟基化 D1 位去甲基,2位羟基化E3 位和 2位同时羟基化(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:19.下列哪个药物属

    23、于单环 -内酰胺类抗生素A舒巴坦 B氨曲南 C克拉维酸D磷霉素 E亚胺培南(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:20.关于硫酸沙丁胺醇,下列叙述中错误的是A属于儿茶酚类药物B是选择性肾上腺素 2受体激动剂C临床用于防治各种哮喘D有一个手性碳原子,R()构型体活性高于 S(+)构型体E以乙醇为母体,具有叔丁胺基和 4-羟基-3-羟甲基苯基结构(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:硫酸沙丁胺醇不具有邻苯二酚即儿茶酚结构,属非儿茶酚胺类拟肾上腺素药物。六、B 型题(总题数:2,分数:8.00)A氯霉素 B头孢噻肟钠 C克拉霉素D克拉维酸钾 E阿米卡星(分数:6.00)(1).单独使用

    24、无效,常与其他抗生素联合使用的是(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:(2).可引起再生障碍性贫血的药物(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:(3).需避光保存,注射液需在用前配制立即使用的是(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:(4).对肾脏有毒性的药物(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:(5).对第八对脑神经有损坏,可引起耳聋的是(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:(6).能抑制蛋白质合成,无严重的不良反应的是(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:A产生惊厥作用 B长效型催眠药 C产生催眠作用较慢D用于静脉注射麻醉药 E产生镇痛作用(分数

    25、:2.00)(1).巴比妥类药物的 pKa 较小( )(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(2).巴比妥类药物 5 位取代基碳原子总数超过 10( )(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(3).巴比妥类药物 5 位用苯环或饱和烃基取代( )(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(4).巴比妥类药物 2 位氧原子被硫原子取代( )(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:七、X 型题(总题数:10,分数:10.00)21.下列叙述中哪些与盐酸多巴胺相符(分数:1.00)A.露置空气中及遇光颜色渐变深 B.具有儿茶酚胺结构 C.是多巴胺受体激动剂 D.口服无效,极性

    26、较大,不能通过血-脑脊液屏障 E.对 受体和 p 受体均激动作用 解析:22.以化学结构分类,抗精神失常药可分为(分数:1.00)A.吩噻嗪类 B.噻吨类 C.巴比妥类D.二苯环庚烯类 E.二苯氮蕈类 解析:抗精神失常药的化学结构分类。选项 C 为巴比妥类主要用于镇静催眠、抗惊厥和抗癫痫等,不属于抗精神失常药。23.下列哪些药物含有儿茶酚的结构( )。(分数:1.00)A.特布他林B.盐酸克仑特罗C.异丙肾上腺素 D.去甲肾上腺素 E.盐酸麻黄碱解析:解析 儿茶酚类拟肾上腺素药24.异烟肼具有下列哪些理化性质( )。(分数:1.00)A.与氨制硝酸银反应产生银镜反应 B.与铜离子反应生成有色的

    27、络合物 C.与溴反应生成溴化物沉淀D.与香草醛作用产生黄色沉淀 E.为白色结晶不溶于水解析:解析 抗结核病药25.氯霉素具有下列哪些理化性质( )。(分数:1.00)A.性质稳定,耐热 B.水溶液煮沸 5 小时对抗菌活性无影响 C.在强碱强酸条件下可水解 D.具有羟肟酸铁颜色反应E.具有旋光性 解析:解析 氯霉素类抗生素26.以下与青蒿素相符的是( )。(分数:1.00)A.为高效、速效抗疟药,治疗恶性疟效果好,但复发率稍高 B.我国发现的新型抗疟药 C.化学结构中含有羧基D.化学结构中有内酯结构 E.化学结构中含有过氧键 解析:解析 抗疟药27.下列药物中哪些在光照下会发生颜色变化(分数:1

    28、.00)A.硫喷妥钠B.卡马西平 C.苯妥英钠D.氯丙嗪 E.奋乃静 解析:卡马西平(选项 B)经长时间光照,固体表面由白色变为橙色,部分环化形成二聚体和氧化成10,11-环氧化物;氯丙嗪(选项 D)和奋乃静(选项 E)化学结构中含有吩噻嗪环,对光敏感,易被氧化,在空气或日光中放置,渐变为红色。28.下列具有酸性,但结构中不含有羧基的药物是( )。(分数:1.00)A.对乙酰氨基酚 B.苯巴比妥 C.布洛芬D.吲哚美辛E.阿司匹林解析:29.下列维生素药物中属水溶性维生素的( )。(分数:1.00)A.维生素 AB.维生素 B6 C.维生素 C D.维生素 DE.维生素 E解析:解析 水溶性维生素30.含磺酰胺结构的药物有( )。(分数:1.00)A.双氢氯噻嗪 B.甲氧苄啶C.依他尼酸D.呋喃妥因E.磺胺甲噁唑 解析:磺胺类药物及抗菌增效药


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