1、西药执业药师药学专业知识(二)-3-1-2 及答案解析(总分：37.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)一1.有关滴丸剂的特点叙述错误的是( )。 A采用固体分散技术，疗效迅速，生物利用度高 B固体药物不能制成滴丸剂 C工艺条件易控制，剂量准确生产车间无粉尘 D液体药物可制成固体的滴丸剂 E可制成口服、外用、缓控释或局部治疗多种类型滴丸剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.粉体的密度的大小顺序正确的( )。 A真密度颗粒密度松密度 B真密度松密度颗粒密度 C颗粒密度真密度松密度 D松密度真密度颗粒密度 E松密度颗粒密度真密度（分数：1.00）A.B.C
2、.D.E.3.关于剂型的分类，下列叙述错误的是( )。 A溶胶剂为液体剂型 B软膏剂为半固体剂型 C栓剂为半固体剂型 D气雾剂为气体分散型 E吸入粉剂为经呼吸道给药剂型（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.下列关于吐温 80 的表述哪种是错误的( )。 A吐温 80 是非离子表面活性剂 B吐温 80 在碱性溶液中易发生水解 C吐温 80 可作 O/W 型乳剂的乳化剂 D吐温 80 的溶血性较强 E吐温 80 能与抑菌剂尼泊金类形成络合物（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.热原的致热的主要成分是( )。 A蛋白质 B胆固醇 C类脂 D脂多糖 E脂肪酸（分数：1.00）A.B.C.D.E
3、.6.关于微晶纤维素性质的错误表述是( )。 A微晶纤维素具有良好的可压性，可作为粉末直接压片的“干粘合剂” B微晶纤维素是白色、多孔性微晶状、易流动的颗粒或粉末 C微晶纤维素是优良的包衣材料 D微晶纤维素可以吸收 23 倍量的水分而膨胀 E微晶纤维素是片剂的优良辅料（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.测定缓、控释制剂释放度时，第三个取样点控制释放量在多少以上( )。 A85% B90% C80% D75% E95%（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为( )。 A1 小时 B28 小时 C2432 小时 D3248 小时 E48 小时（分数：1.
4、00）A.B.C.D.E.9.下列关于混悬剂的错误表述为( )。 A混悬剂的制备方法主要有分散法和凝聚法 B 电位在 2025mV 时混悬剂恰好产生絮凝 C常用作混悬剂中稳定剂的有助悬剂、润湿剂和絮凝剂 D絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响 E在混悬剂中加入适量电解质可使 电位适当降低，有利稳定（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.下列不属于药物或制剂的物理配伍变化的是( )。 A光照下氨基比林与安乃近混后后快速变色 B乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗 C两种药物混合后产生吸湿现象 D溶解度改变有药物析出 E生成低共熔混合物产生液化（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.若药物
5、的生物半衰期为 4 小时，即表示该药物在血浆中浓度下降一半所需的时间为( )。 A1 小时 B2 小时 C4 小时 D8 小时 E3 小时（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.关于软膏剂的表述，不正确的是( )。 A软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型 B对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用 C软膏剂主要起保护，润滑和局部治疗作用 DO/W 型基质水分易蒸发，需加如甘油、丙二醇保湿剂 EW/O 型基质在软膏中的释放和透皮吸收较快（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.下列有关生物利用度的描述正确的是( )。 A饭后服用维生素 B2将使生物利用度降低 B无定形药物的生
6、物利用度大于稳定型生物利用度 C药物微粉化后都能增加生物利用度 D药物脂溶性越大，生物利用度越差 E药物水溶性越大，生物利用度越好（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.关于药剂学叙述错误的是( )。 A药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工气和合理应用的综合性技术科学 B生物药剂学是药剂学的一个分支科学 C临床药学是以患者为对象，研究合理、有效与安全用药的科学，不属于药剂学分支 D药物合理应用也为药剂学的研究内容 E新辅料的研究与开发是药剂学研究的重要内容之一（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律( )。 A平均稳态血药浓度是(Cs
7、s)max 与(Css)min 的算术平均值 B达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 等于单剂量给药的 AUC C达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 大于单剂量给药的 AUC D达稳态时的累积因子与剂量有关 E平均稳态血药浓度是(Css)max 与(Css)min 的几何平均值（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.下列材料包衣后，片剂可以在胃中崩解的是( )。 A羟丙甲纤维素 B虫胶 C邻苯二甲酸羟丙基纤维素 D丙烯酸树脂 E邻苯二甲酸醋酸纤维素（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.下列有关乳剂叙述中正确的是( )。 A乳剂可分为 O/W 和 W/O，乳滴在 0.110m，属热力学稳定体
8、系 B口服复乳剂分布快，具有靶向性 C乳剂形成的必要条件是形成牢固的乳化膜及加入适当反絮凝剂 D口服乳剂应选择天然乳化剂或某些亲水性高分子乳化剂，注射用乳剂应选择磷脂、泊洛沙姆等乳化剂 E乳剂质量评定时应进行流变学测定（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.生产注射剂最可靠的灭菌方法是( )。 A流通蒸汽灭菌法 B滤过灭菌法 C干热空气灭菌法 D热压灭菌法 E气体灭菌法（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.将青霉素钾制为粉针剂的目的是( )。 A避免微生物污染 B防止水解 C防止氧化 D携带方便 E易于保存（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.有关疏水胶体的叙述错误的为( )。
9、 A系多相分散体系 B黏度与渗透压较大 C具有 电位 D分散相与介质亲和力小，为热力学不稳定体系 ETyndall 效应明显（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.哪一个不是造成裂片和顶裂的原因( )。 A压力分布的不均匀 B颗粒中细粉太多 C颗粒过干 D弹性复原率大 E硬度不够（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.关于絮凝的错误表述是( )。 A加入适当电解质，可使 电位降低 B为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂 C混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝 D混悬凝剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集 E为了使混悬凝剂恰好产生絮凝作用，一般应控制 电位在 2025mV
10、范围（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.测得利多卡因的消除速度常数为 0.3465h-1，则它的生物半衰期为( )。 A4 小时 B1.5 小时 C2.0 小时 D0.693 小时 E1 小时（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.关于微囊特点叙述错误的是( )。 A微囊化制剂可避免肝脏的首关效应 B微囊可提高药物的稳定性 C微囊制剂可使药物浓集于靶区 D微囊可控制药物的释放 E微囊可掩盖药物的不良嗅味（分数：1.00）A.B.C.D.E.二 A气雾剂 B喷雾剂 C吸入剂 D膜剂 E涂膜剂（分数：1.00）(1).药物与适宜成膜材料经加工制成的膜状制剂是( )。（分数：0.50）A
11、.B.C.D.E.(2).药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A抑菌剂 B等渗调节剂 C抗氧剂 D润湿剂 E助悬剂（分数：2.00）(1).聚山梨酯类的作用是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).甲基纤维素的作用是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).硫代硫酸钠的作用是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).葡萄糖的作用是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A干热灭菌 B流通蒸汽灭菌 C滤过灭菌 D热压灭菌 E紫外线灭菌（分数：2.00）(1).维生素 C 注
12、射液可选用的灭菌方法是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).右旋糖注射液可选用的灭菌方法是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).葡萄糖注射液可选用的灭菌方法是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).表面灭菌可选用的灭菌方法是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A羟丙基甲基纤维素 B单硬脂酸甘油酯 C大豆磷脂 D无毒聚氯乙烯 E乙基纤维素（分数：1.50）(1).可用于制备溶蚀性骨架片的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).可用于制备不溶性骨架片的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可用于制备亲水凝胶
13、型骨架片的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A片重差异检查 B硬度检查 C崩解时限检查 D含量检查 E脆碎度检查（分数：1.00）(1).凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A乙酰水杨酸 250g B乳糖 250g C10%淀粉浆 适量 D滑石粉 15g E羧甲基淀粉钠 适量制成 500 片（分数：2.00）(1).起填充剂作用的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).起崩解剂作用的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.
14、E.(3).起黏合剂作用的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).起润滑剂作用的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. ACA BHPMC CPVPP DHPMCAS EPVP（分数：2.00）(1).肠溶薄膜衣材料( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).固体分散体的水溶性载体( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).缓释包衣材料( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).胃溶薄膜衣材料( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A液中干燥法 B逆向蒸发法 C复凝聚法 D熔融法 E饱和水溶液法（分数：2.00）(1).纳米粒制剂
15、选择最适宜的方法为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).脂质体制剂选择最适宜的方法为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).微囊制剂选择最适宜的方法为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).环糊精包合物制剂选择最适宜的方法为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-3-1-2 答案解析(总分：37.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)一1.有关滴丸剂的特点叙述错误的是( )。 A采用固体分散技术，疗效迅速，生物利用度高 B固体药物不能制成滴丸剂 C工艺条件易控制，剂量准确生产车间
16、无粉尘 D液体药物可制成固体的滴丸剂 E可制成口服、外用、缓控释或局部治疗多种类型滴丸剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 滴丸剂2.粉体的密度的大小顺序正确的( )。 A真密度颗粒密度松密度 B真密度松密度颗粒密度 C颗粒密度真密度松密度 D松密度真密度颗粒密度 E松密度颗粒密度真密度（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：知识点 粉体学3.关于剂型的分类，下列叙述错误的是( )。 A溶胶剂为液体剂型 B软膏剂为半固体剂型 C栓剂为半固体剂型 D气雾剂为气体分散型 E吸入粉剂为经呼吸道给药剂型（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 剂型的重要性与分类4.
17、下列关于吐温 80 的表述哪种是错误的( )。 A吐温 80 是非离子表面活性剂 B吐温 80 在碱性溶液中易发生水解 C吐温 80 可作 O/W 型乳剂的乳化剂 D吐温 80 的溶血性较强 E吐温 80 能与抑菌剂尼泊金类形成络合物（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 表面活性剂5.热原的致热的主要成分是( )。 A蛋白质 B胆固醇 C类脂 D脂多糖 E脂肪酸（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 热原6.关于微晶纤维素性质的错误表述是( )。 A微晶纤维素具有良好的可压性，可作为粉末直接压片的“干粘合剂” B微晶纤维素是白色、多孔性微晶状、易流动的颗粒或粉末
18、C微晶纤维素是优良的包衣材料 D微晶纤维素可以吸收 23 倍量的水分而膨胀 E微晶纤维素是片剂的优良辅料（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 片剂的常用辅料7.测定缓、控释制剂释放度时，第三个取样点控制释放量在多少以上( )。 A85% B90% C80% D75% E95%（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 缓控释制剂体内、体外评价8.最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为( )。 A1 小时 B28 小时 C2432 小时 D3248 小时 E48 小时（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 缓释、控释制剂9.下列关于混悬剂的错误表述为( )。
19、 A混悬剂的制备方法主要有分散法和凝聚法 B 电位在 2025mV 时混悬剂恰好产生絮凝 C常用作混悬剂中稳定剂的有助悬剂、润湿剂和絮凝剂 D絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响 E在混悬剂中加入适量电解质可使 电位适当降低，有利稳定（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 混悬剂10.下列不属于药物或制剂的物理配伍变化的是( )。 A光照下氨基比林与安乃近混后后快速变色 B乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗 C两种药物混合后产生吸湿现象 D溶解度改变有药物析出 E生成低共熔混合物产生液化（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：知识点 配伍变化的类型11.若药物的生物半衰期
20、为 4 小时，即表示该药物在血浆中浓度下降一半所需的时间为( )。 A1 小时 B2 小时 C4 小时 D8 小时 E3 小时（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 基本概念12.关于软膏剂的表述，不正确的是( )。 A软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型 B对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用 C软膏剂主要起保护，润滑和局部治疗作用 DO/W 型基质水分易蒸发，需加如甘油、丙二醇保湿剂 EW/O 型基质在软膏中的释放和透皮吸收较快（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：知识点 软膏剂13.下列有关生物利用度的描述正确的是( )。 A饭后服用维生素 B2将
21、使生物利用度降低 B无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度 C药物微粉化后都能增加生物利用度 D药物脂溶性越大，生物利用度越差 E药物水溶性越大，生物利用度越好（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 生物利用度14.关于药剂学叙述错误的是( )。 A药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工气和合理应用的综合性技术科学 B生物药剂学是药剂学的一个分支科学 C临床药学是以患者为对象，研究合理、有效与安全用药的科学，不属于药剂学分支 D药物合理应用也为药剂学的研究内容 E新辅料的研究与开发是药剂学研究的重要内容之一（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 药剂学
22、的研究内容15.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律( )。 A平均稳态血药浓度是(Css)max 与(Css)min 的算术平均值 B达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 等于单剂量给药的 AUC C达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 大于单剂量给药的 AUC D达稳态时的累积因子与剂量有关 E平均稳态血药浓度是(Css)max 与(Css)min 的几何平均值（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 单室模型静脉注射给药16.下列材料包衣后，片剂可以在胃中崩解的是( )。 A羟丙甲纤维素 B虫胶 C邻苯二甲酸羟丙基纤维素 D丙烯酸树脂 E邻苯二甲酸醋酸纤维素（分数：1.00）A.
23、 B.C.D.E.解析：知识点 包衣的种类17.下列有关乳剂叙述中正确的是( )。 A乳剂可分为 O/W 和 W/O，乳滴在 0.110m，属热力学稳定体系 B口服复乳剂分布快，具有靶向性 C乳剂形成的必要条件是形成牢固的乳化膜及加入适当反絮凝剂 D口服乳剂应选择天然乳化剂或某些亲水性高分子乳化剂，注射用乳剂应选择磷脂、泊洛沙姆等乳化剂 E乳剂质量评定时应进行流变学测定（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 乳剂18.生产注射剂最可靠的灭菌方法是( )。 A流通蒸汽灭菌法 B滤过灭菌法 C干热空气灭菌法 D热压灭菌法 E气体灭菌法（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识
24、点 注射剂的灭菌及无菌技术19.将青霉素钾制为粉针剂的目的是( )。 A避免微生物污染 B防止水解 C防止氧化 D携带方便 E易于保存（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 注射用无菌粉末20.有关疏水胶体的叙述错误的为( )。 A系多相分散体系 B黏度与渗透压较大 C具有 电位 D分散相与介质亲和力小，为热力学不稳定体系 ETyndall 效应明显（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 溶胶剂和高分子溶液剂21.哪一个不是造成裂片和顶裂的原因( )。 A压力分布的不均匀 B颗粒中细粉太多 C颗粒过干 D弹性复原率大 E硬度不够（分数：1.00）A.B.C.D.E.
25、 解析：知识点 片剂制备中可能发生的原因22.关于絮凝的错误表述是( )。 A加入适当电解质，可使 电位降低 B为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂 C混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝 D混悬凝剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集 E为了使混悬凝剂恰好产生絮凝作用，一般应控制 电位在 2025mV 范围（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 乳剂23.测得利多卡因的消除速度常数为 0.3465h-1，则它的生物半衰期为( )。 A4 小时 B1.5 小时 C2.0 小时 D0.693 小时 E1 小时（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 基本概念
26、24.关于微囊特点叙述错误的是( )。 A微囊化制剂可避免肝脏的首关效应 B微囊可提高药物的稳定性 C微囊制剂可使药物浓集于靶区 D微囊可控制药物的释放 E微囊可掩盖药物的不良嗅味（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：知识点 微囊化方法二 A气雾剂 B喷雾剂 C吸入剂 D膜剂 E涂膜剂（分数：1.00）(1).药物与适宜成膜材料经加工制成的膜状制剂是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 膜剂(2).药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 气雾剂 A抑菌剂 B等渗调节剂 C抗氧
27、剂 D润湿剂 E助悬剂（分数：2.00）(1).聚山梨酯类的作用是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 表面活性剂(2).甲基纤维素的作用是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 混悬剂(3).硫代硫酸钠的作用是( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 注射剂的溶剂与附加剂(4).葡萄糖的作用是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 注射剂的溶剂与附加剂 A干热灭菌 B流通蒸汽灭菌 C滤过灭菌 D热压灭菌 E紫外线灭菌（分数：2.00）(1).维生素 C 注射液可选用的灭菌方法是( )。（分数：0.50）A
28、.B. C.D.E.解析：知识点 注射剂的灭菌及无菌技术(2).右旋糖注射液可选用的灭菌方法是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 注射剂的灭菌及无菌技术(3).葡萄糖注射液可选用的灭菌方法是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 注射剂的灭菌及无菌技术(4).表面灭菌可选用的灭菌方法是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 注射剂的灭菌及无菌技术 A羟丙基甲基纤维素 B单硬脂酸甘油酯 C大豆磷脂 D无毒聚氯乙烯 E乙基纤维素（分数：1.50）(1).可用于制备溶蚀性骨架片的是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解
29、析：知识点 缓控释制剂的处方和制备工艺(2).可用于制备不溶性骨架片的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 缓控释制剂的处方和制备工艺(3).可用于制备亲水凝胶型骨架片的是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 缓控释制剂的处方和制备工艺 A片重差异检查 B硬度检查 C崩解时限检查 D含量检查 E脆碎度检查（分数：1.00）(1).凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 片剂制备中可能发生的问题及解决办法(2).凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行( )。（分数：0.50）A.B.C. D
30、.E.解析：知识点 片剂制备中可能发生的问题及解决办法 A乙酰水杨酸 250g B乳糖 250g C10%淀粉浆 适量 D滑石粉 15g E羧甲基淀粉钠 适量制成 500 片（分数：2.00）(1).起填充剂作用的是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 片剂的常用辅料(2).起崩解剂作用的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 片剂的常用辅料(3).起黏合剂作用的是( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 片剂的常用辅料(4).起润滑剂作用的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 片剂的常用辅料 ACA
31、 BHPMC CPVPP DHPMCAS EPVP（分数：2.00）(1).肠溶薄膜衣材料( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 包衣的材料(2).固体分散体的水溶性载体( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 固体分散物(3).缓释包衣材料( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 缓控释制剂包衣材料(4).胃溶薄膜衣材料( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 包衣的材料 A液中干燥法 B逆向蒸发法 C复凝聚法 D熔融法 E饱和水溶液法（分数：2.00）(1).纳米粒制剂选择最适宜的方法为( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 被动靶向制剂(2).脂质体制剂选择最适宜的方法为( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 被动靶向制剂(3).微囊制剂选择最适宜的方法为( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 微囊化方法(4).环糊精包合物制剂选择最适宜的方法为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 被动靶向制剂
