1、西药执业药师药学专业知识(二)-29-2-1 及答案解析(总分：38.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、配伍选择题(总题数：5，分数：10.00)A降低介电常数使注射液稳定B防止药物水解C防止药物氧化D防止金属离子的影响E防止药物聚合（分数：2.00）(1).巴比妥钠注射剂中加有 60%丙二醇的目的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).维生素 c 注射液中加入依地酸二钠的目的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).青霉素 G 钾制成粉针剂的目的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).维生素 A 制成微囊的目的是（分数：0.50
2、）A.B.C.D.E.A明胶B丙烯酸树脂 RL 型C 环糊精D聚维酮E明胶阿拉伯胶（分数：2.00）(1).某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择载体材料为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).某难溶性药物若要提高溶出速率可选择固体分散体载体材料为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).单凝聚法制备微囊可用囊材为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).复凝聚法制备微囊可用囊材为（分数：0.50）A.B.C.D.E.A控释膜材料B骨架材料C压敏胶D背衬材料E保护膜材料（分数：2.00）(1).聚乙烯醇（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).聚丙烯酸酯（分数：0.50）A.
3、B.C.D.E.(3).乙烯醋酸乙烯共聚物（分数：0.50）A.B.C.D.E.铝箔A.B.C.D.E.A被动扩散B主动转运C促进扩散D胞饮E吸收（分数：2.00）(1).大多数药物的吸收方式是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).有载体的参加，有饱和现象，消耗能量，此种方式是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量，此种方式是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).细胞膜可以主动变形而将某些物质摄人细胞内，此种方式是（分数：0.50）A.B.C.D.E.ACC 0e-ktBlg(X X )(k/2.303)tlgX CCk 0(1e -
4、kt)/VkDlgC(k/2.303)tlgk 0(1e -kt)/VkE （分数：2.00）(1).单室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注给药的血药浓度时间关系式是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).单室模型血管外给药血药浓度时间关系式是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).单室模型静脉滴注给药血药浓度时间关系式是（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、多项选择题(总题数：12，分数：12.00)1.下列关于混合叙述正确的是（分数：1.00）A.数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混
5、合均匀B.倍散一般采用配研法制备C.若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放人密度小者D.散剂中若含有液体组分，应将液体和辅料混合均匀E.若药物粉末对混合器械具吸附性，应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入2.关于粉体润湿性叙述正确的是（分数：1.00）A.润湿是固体界面由固一液界面变为固气界面的现象B.粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的硬度、崩解性等具有重要意义C.固体的润湿性由接触角表示D.接触角越大，润湿性越好E.接触角最小为 0，最大为 1803.崩解剂促进崩解的机制是（分数：1.00）A.产气作用B.吸水膨胀C.片剂中含有较多的可溶性成分D.水分渗入
6、，产生润湿热，使片剂崩解E.薄层绝缘作用4.哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂（分数：1.00）A.药物是水溶液B.药物油溶液C.药物稀乙醇溶液D.吸湿性很强的药物E.风化性药物5.下列关于凝胶剂叙述正确的是（分数：1.00）A.凝胶剂只有单相分散系统B.凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂C.卡波沫在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入 NaOH 中和，才形成凝胶剂D.氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统E.卡波沫在水中分散即形成凝胶6.可作为氯霉素滴眼剂 pH 调节剂的是（分数：1.00）A.10%HClB.硼砂C.尼泊金甲酯D.硫柳汞E.硼酸7.属于混悬剂的质量评定
7、的说法正确的有（分数：1.00）A.沉降容积比越大，混悬剂越稳定B.沉降容积比越小，混悬剂越稳定C.重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定D.絮凝度越小，混悬剂越稳定E.絮凝度越大，混悬剂越稳定8.在药物稳定性试验中，有关加速试验叙述正确的是（分数：1.00）A.为新药申报临床与生产提供必要的资料B.原料药需要此项试验，制剂不需此项试验C.供试品可以用一批原料进行试验D.在温度(402)、相对湿度(755)%的条件下放置 3 个月E.供试品按市售包装进行试验9.载体对固体分散体中药物溶出的促进作用是（分数：1.00）A.载体使药物提高可润湿性B.载体促使药物分子聚集C.载体
8、对药物有抑晶性D.载体对某些药物有氢键作用或络合作用E.载体保证了药物的高度分散性10.经皮给药制剂的类型有（分数：1.00）A.复合膜型B.充填封闭型C.骨架储库型D.黏胶分散型E.微储库型11.下列属于主动靶向制剂的是（分数：1.00）A.脂质体B.长循环脂质体C.热敏脂质体D.免疫脂质体E.糖基修饰脂质体12.影响药物胃肠道吸收的剂型因素有（分数：1.00）A.粒子大小B.解离度C.消除常数D.脂溶性E.晶型四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、最佳选择题(总题数：16，分数：16.00)13.含有十五元环的大环内酯类抗生素是A红霉素B克拉霉素C琥乙红霉素D阿奇霉素E罗红霉素
9、（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.盐酸哌唑嗪改善良性前列腺增生症状的作用机制是A竞争性抑制 5还原酶B非竞争性抑制 5还原酶C拮抗下尿道 1受体D拮抗下尿道 受体E对抗雄激素（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.辛伐他汀的作用靶点是A血管紧张素酶B碳酸酐酶C谷草转氨酶D磷酸二酯酶EHMGCOA 还原酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.氨茶碱的化学结构是ABCDE （分数：1.00）A.B.C.D.E.17.结构与 受体拮抗剂相似，但 受体拮抗作用较弱，临床用于心律失常的药物是A盐酸普鲁卡因胺B盐酸美西律C盐酸利多卡因D盐酸普罗帕酮E奎尼丁（分数：1.00）A.B.C.
10、D.E.18.氯雷他定的结构类型是A氨基醚类B乙二胺类C哌嗪类D丙胺类E三环类（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.西地拉非治疗男性勃起功能障碍的作用机制是A拮抗胆碱受体B抑制 5 型磷酸二酯酶C拮抗 受体D拮抗 受体E抑制 5还原酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.属于单胺氧化酶抑制剂的抗抑郁药是A盐酸阿米替林B盐酸氟西汀C吗氯贝胺D盐酸帕罗西汀E舍曲林（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.作用机制与 5HT3或 5HT4受体无关的药物是A盐酸格拉司琼B莫沙必利C盐酸昂丹司琼D多潘立酮E托烷司琼（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.阿司匹林中存在哪种杂质可引起过敏
11、反应ABCDE （分数：1.00）A.B.C.D.E.23.喹诺酮类药物极易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物使抗菌活性降低，是由于结构中含有A6 位氟原子B7 位哌嗪环C3 位羧基和 4 位羰基DN 1乙基E5 位氨基（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.具有下列化学结构的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.血管紧张素转化酶抑制剂可以A抑制体内胆固醇的生物合成B抑制磷酸二酯酶C阻断钙离子通道D抑制血管紧张素的生成E阻断肾上腺素受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.泮托拉唑的作用机制是A羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂B磷酸二酯酶抑制剂C组胺 H2受体拮抗剂D血管紧张素
12、转化酶抑制剂EH +，K +ATP 酶抑制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.经肝脏 D25羟化酶一步转化代谢为有生理活性的骨化三醇的药物是A维生素 D2B维生素 D3C阿法骨化醇D骨化三醇E胆甾醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.含有 -氨基丁酸环状衍生物并可改善脑功能的药物是A利斯的明B氢溴酸加兰他敏C石杉碱甲D吡拉西坦E盐酸多奈哌齐（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-29-2-1 答案解析(总分：38.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、配伍选择题(总题数：5，分数：10.00)A降低介电常数使
13、注射液稳定B防止药物水解C防止药物氧化D防止金属离子的影响E防止药物聚合（分数：2.00）(1).巴比妥钠注射剂中加有 60%丙二醇的目的是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).维生素 c 注射液中加入依地酸二钠的目的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).青霉素 G 钾制成粉针剂的目的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).维生素 A 制成微囊的目的是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：A明胶B丙烯酸树脂 RL 型C 环糊精D聚维酮E明胶阿拉伯胶（分数：2.00）(1).某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择载体材料为（分数：0.50）
14、A.B. C.D.E.解析：(2).某难溶性药物若要提高溶出速率可选择固体分散体载体材料为（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).单凝聚法制备微囊可用囊材为（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).复凝聚法制备微囊可用囊材为（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：A控释膜材料B骨架材料C压敏胶D背衬材料E保护膜材料（分数：2.00）(1).聚乙烯醇（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).聚丙烯酸酯（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).乙烯醋酸乙烯共聚物（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：铝箔A.B.C.D. E.解析：A被
15、动扩散B主动转运C促进扩散D胞饮E吸收（分数：2.00）(1).大多数药物的吸收方式是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).有载体的参加，有饱和现象，消耗能量，此种方式是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量，此种方式是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).细胞膜可以主动变形而将某些物质摄人细胞内，此种方式是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：ACC 0e-ktBlg(X X )(k/2.303)tlgX CCk 0(1e -kt)/VkDlgC(k/2.303)tlgk 0(1e -kt)/VkE
16、（分数：2.00）(1).单室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注给药的血药浓度时间关系式是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).单室模型血管外给药血药浓度时间关系式是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).单室模型静脉滴注给药血药浓度时间关系式是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：三、多项选择题(总题数：12，分数：12.00)1.下列关于混合叙述正确的是（分数：1.00）A.数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀 B.倍散一般采用配研法制备 C.若密
17、度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放人密度小者D.散剂中若含有液体组分，应将液体和辅料混合均匀 E.若药物粉末对混合器械具吸附性，应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入解析：2.关于粉体润湿性叙述正确的是（分数：1.00）A.润湿是固体界面由固一液界面变为固气界面的现象B.粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的硬度、崩解性等具有重要意义 C.固体的润湿性由接触角表示 D.接触角越大，润湿性越好 E.接触角最小为 0，最大为 180解析：3.崩解剂促进崩解的机制是（分数：1.00）A.产气作用 B.吸水膨胀 C.片剂中含有较多的可溶性成分 D.水分渗入，产生润湿热，
18、使片剂崩解E.薄层绝缘作用 解析：4.哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂（分数：1.00）A.药物是水溶液 B.药物油溶液C.药物稀乙醇溶液 D.吸湿性很强的药物 E.风化性药物 解析：5.下列关于凝胶剂叙述正确的是（分数：1.00）A.凝胶剂只有单相分散系统B.凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂 C.卡波沫在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入 NaOH 中和，才形成凝胶剂 D.氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统E.卡波沫在水中分散即形成凝胶解析：6.可作为氯霉素滴眼剂 pH 调节剂的是（分数：1.00）A.10%HClB.硼砂 C.尼泊金甲酯D.硫柳汞 E.硼酸解
19、析：7.属于混悬剂的质量评定的说法正确的有（分数：1.00）A.沉降容积比越大，混悬剂越稳定 B.沉降容积比越小，混悬剂越稳定C.重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定D.絮凝度越小，混悬剂越稳定 E.絮凝度越大，混悬剂越稳定解析：8.在药物稳定性试验中，有关加速试验叙述正确的是（分数：1.00）A.为新药申报临床与生产提供必要的资料 B.原料药需要此项试验，制剂不需此项试验C.供试品可以用一批原料进行试验D.在温度(402)、相对湿度(755)%的条件下放置 3 个月 E.供试品按市售包装进行试验解析：9.载体对固体分散体中药物溶出的促进作用是（分数：1.00）A.载体使
20、药物提高可润湿性 B.载体促使药物分子聚集C.载体对药物有抑晶性 D.载体对某些药物有氢键作用或络合作用 E.载体保证了药物的高度分散性 解析：10.经皮给药制剂的类型有（分数：1.00）A.复合膜型 B.充填封闭型 C.骨架储库型D.黏胶分散型 E.微储库型 解析：11.下列属于主动靶向制剂的是（分数：1.00）A.脂质体B.长循环脂质体 C.热敏脂质体D.免疫脂质体 E.糖基修饰脂质体 解析：12.影响药物胃肠道吸收的剂型因素有（分数：1.00）A.粒子大小 B.解离度 C.消除常数D.脂溶性 E.晶型 解析：四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、最佳选择题(总题数：16，分数
21、：16.00)13.含有十五元环的大环内酯类抗生素是A红霉素B克拉霉素C琥乙红霉素D阿奇霉素E罗红霉素（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：14.盐酸哌唑嗪改善良性前列腺增生症状的作用机制是A竞争性抑制 5还原酶B非竞争性抑制 5还原酶C拮抗下尿道 1受体D拮抗下尿道 受体E对抗雄激素（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：15.辛伐他汀的作用靶点是A血管紧张素酶B碳酸酐酶C谷草转氨酶D磷酸二酯酶EHMGCOA 还原酶（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：16.氨茶碱的化学结构是ABCDE （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.结构与 受体拮抗剂相似，但 受
22、体拮抗作用较弱，临床用于心律失常的药物是A盐酸普鲁卡因胺B盐酸美西律C盐酸利多卡因D盐酸普罗帕酮E奎尼丁（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：18.氯雷他定的结构类型是A氨基醚类B乙二胺类C哌嗪类D丙胺类E三环类（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：19.西地拉非治疗男性勃起功能障碍的作用机制是A拮抗胆碱受体B抑制 5 型磷酸二酯酶C拮抗 受体D拮抗 受体E抑制 5还原酶（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：20.属于单胺氧化酶抑制剂的抗抑郁药是A盐酸阿米替林B盐酸氟西汀C吗氯贝胺D盐酸帕罗西汀E舍曲林（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：21.作用机制与 5H
23、T3或 5HT4受体无关的药物是A盐酸格拉司琼B莫沙必利C盐酸昂丹司琼D多潘立酮E托烷司琼（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：22.阿司匹林中存在哪种杂质可引起过敏反应ABCDE （分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：23.喹诺酮类药物极易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物使抗菌活性降低，是由于结构中含有A6 位氟原子B7 位哌嗪环C3 位羧基和 4 位羰基DN 1乙基E5 位氨基（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：24.具有下列化学结构的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：25.血管紧张素转化酶抑制剂可以A抑制体内胆固醇的生物合成B抑制磷酸二酯酶C阻断钙
24、离子通道D抑制血管紧张素的生成E阻断肾上腺素受体（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：26.泮托拉唑的作用机制是A羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂B磷酸二酯酶抑制剂C组胺 H2受体拮抗剂D血管紧张素转化酶抑制剂EH +，K +ATP 酶抑制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：27.经肝脏 D25羟化酶一步转化代谢为有生理活性的骨化三醇的药物是A维生素 D2B维生素 D3C阿法骨化醇D骨化三醇E胆甾醇（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：28.含有 -氨基丁酸环状衍生物并可改善脑功能的药物是A利斯的明B氢溴酸加兰他敏C石杉碱甲D吡拉西坦E盐酸多奈哌齐（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：
