1、西药执业药师药学专业知识(二)-29-1-2 及答案解析(总分：42.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.以下叙述错误的是A小于 100nm 的纳米囊与纳米球可缓慢积聚于骨髓B静脉乳剂乳滴在 712m 可被肝、肺巨噬细胞吞噬C大于 12pm 的栓塞微球可在靶区发挥靶位化疗作用D大于 3m 的微球主要浓集于肺E小于 3m 的微球被肝、脾中巨噬细胞摄取（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列哪种附加剂是抗氧剂A碳酸氢钠 B氯化钠 C焦亚硫酸钠D枸橼酸钠 E依地酸二钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.
2、关于絮凝的错误表述是A加入适当电解质，可使 电位降低B为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂C混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝D混悬凝剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集E为了使混悬凝剂恰好产生絮凝作用，一般应控制 电位在 2025mV 范围（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.有关胶囊剂的表述，不正确的是A常用硬胶囊的容积以 5 号为最小，000 号为最大B硬胶囊是由囊体和囊帽组成的C软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成D软胶囊填充的药物为液体药物或油类，混悬液和固体药物不适合E软胶囊中的液体介质可以使用 PEG400 或植物油（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.
3、下列关于微孔滤膜的叙述不正确的是( )。A微孔总面积占薄膜总面积的 80%，孔径大小均匀B无菌过滤应采用 0.3m 或 0.22m 的滤膜C微孔滤膜不影响药液的 pH 值D微孔滤膜滤速要比其他过滤介质快E滤膜一般用于注射液的粗滤（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是( )A吐温 20吐温 40吐温 60吐温 80B吐温 80吐温 60吐温 40吐温 20C吐温 80吐温 40吐温 60吐温 20D吐温 20吐温 60吐温 40吐温 80E吐温 40吐温 20吐温 60吐温 80（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.有关眼膏剂的表述，不正确的是( )。A眼
4、膏剂具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球摩擦的特点B不溶性药物应先研成细粉并通过 9 号筛，再制成混悬型眼膏剂C眼膏剂成品中不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌D制备眼膏剂所用的容器与包装材料均应严格灭菌E用于眼外伤的眼膏剂需加入抑菌剂或防腐剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为( )。A增塑剂 B致孔剂 C助悬剂D乳化剂 E成膜剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.最适合作 W/O 型乳剂的乳化剂的 HLB 值是( )AHLB 值在 13 BHLB 值在 38 CHLB 值在 715DHLB 值在 913 EHLB 值在 1318（分数：1.00）A.B
5、.C.D.E.10.下列关于吐温 80 的表述哪种是错误的( )。A吐温 80 是非离子表面活性剂B吐温 80 在碱性溶液中易发生水解C吐温 80 可作 O/W 型乳剂的乳化剂D吐温 80 的溶血性较强E吐温 80 能与抑菌剂尼泊金类形成络合物（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：4，分数：6.50)ACMS-Na BCMC Na CPVADCAP EPLA（分数：1.50）(1).羧甲基纤维素钠( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).羧甲基淀粉钠( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).邻苯二甲酸醋酸纤维素( )。（分数：0.50）A.B.C.
6、D.E.A首过效应 B胃排空速率 C肠肝循环D分布 E吸收（分数：1.00）(1).在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收返回肝门静脉的现象（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).肝脏酶对药物强烈的代谢作用使某些药物进入大循环前就受到较大的损失（分数：0.50）A.B.C.D.E.A吸收 B分布 C消除D排泄 E代谢（分数：2.00）(1).药物从用药部位进入体循环的过程（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).指药物进入体循环的药物随血液向组织和脏器转运（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).生物转化（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).代谢和排泄过程（
7、分数：0.50）A.B.C.D.E.APEG-400 B山梨酸 CHPMCPD泊洛沙姆 E交联聚乙烯吡咯烷酮（分数：2.00）(1).可作片剂中的崩解剂是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).可作片剂中的肠溶型薄膜衣材料的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可作注射剂溶剂是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).可作液体制剂中防腐剂的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：10，分数：10.00)11.肾上腺素 受体阻断剂侧链氨基上的取代基一般为A异丙基 B芳环 C哌啶
8、基D甲基 E羧基（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.双氯芬酸钠与下列叙述不符的是( )A结构中含有苯乙酸钠 B结构中含有苯胺基 C在水中不溶D镇痛作用比阿司匹林强 40 倍 E体内代谢为苯环氧化产物，代谢产物的活性比原药低（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.在光照下，顺式异构体会部分转化为反式异构体而使药效降低的药物是A头孢哌酮钠B头孢克洛C头孢羟氨苄D头孢美唑E头孢噻肟钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.下列药物中哪一个临床上可用于吗啡过量的解毒剂A酒石酸布托啡诺 B盐酸纳洛酮 C盐酸哌替啶D枸橼酸芬太尼 E盐酸美沙酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.在分
9、子中含有结晶水的药物是( )A巯嘌呤 B盐酸阿糖胞苷 C氟尿嘧啶 D甲氨蝶呤 E卡莫氟（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化A1 位去甲基 B3 位羟基化C1 位去甲基，3 位羟基化 D1 位去甲基，2位羟基化E3 位和 2位同时羟基化（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.不从天然活性物质中得到先导化合物的方法是A从植物中发现和分离有效成分B从内源性活性物质中发现先导化合物C从动物毒素中得到D从组合化学中得到E从微生物的次级代谢物中得到（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.属于大环内酯类抗生素的是A
10、克拉维酸 B舒巴坦 C罗红霉素D头孢噻肟钠 E盐酸可林霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.复方新诺明是由哪二种药物组成( )。A磺胺甲噁唑和克拉维酸 B磺胺甲嗯唑和丙磺舒C磺胺吡啶和甲氧苄啶 D磺胺甲噁唑和甲氧苄啶E磺胺嘧啶和甲氧苄啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.吡罗昔康不具有的性质和特点A非甾体抗炎药 B具有苯并噻嗪结构C具有酰胺结构 D分子中含有噻唑环E具有芳香羟基（分数：1.00）A.B.C.D.E.六、B 型题(总题数：3，分数：6.00)A红霉素 B琥乙红霉素 C克拉霉素D阿齐霉素 E罗红霉素（分数：2.00）(1).在胃酸中稳定且无味的抗生素是（分数：0.
11、50）A.B.C.D.E.(2).在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).在肺组织中浓度较高的抗生素是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).在组织中浓度较高，半衰期较长的抗生素是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A结构中含有氧哌嗪环 B结构中含有氰基 C结构中含有噻吩环D结构中含有甲氧肟 E结构中含有氯（分数：2.00）(1).头孢哌酮钠( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).哌拉西林( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).头孢美唑( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).头孢克洛( )。（分数：0.5
12、0）A.B.C.D.E.A匹氨西林 B美法仑C克林霉素制备成棕榈酸酯 D丙酸睾酮E贝诺酯（分数：2.00）(1).利用前药修饰原理，改善药物的吸收性能。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).利用前药修饰原理，增加药物对特定部位作用的选择性。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).利用前药修饰原理，减少副作用。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).利用前药修饰原理，消除不适宜的制剂性质。（分数：0.50）A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.下列哪些结构特点与阿片受体活性图像相符( )。（分数：1.00）A.一个平坦的结构与药物的芳环相适应
13、B.一个阳离子部位与药物的负电中心相结合C.一个阴离子部位与药物的正电中心相结合D.一个方向适合的凹槽与药物哌啶环的烃基部分相适应E.一个方向适合的凹槽与药物的叔氮原子相适应22.下列所述哪些是甲硝唑的属性( )。（分数：1.00）A.化学名-2-甲基-5-硝基-咪唑-1-乙醇B.化学名 2-甲基-5-氨基-噻唑-1-乙醇C.强酸性化合物D.为最常用的抗滴虫病药E.对厌氧菌感染无作用23.下列属于 M 受体拮抗药且临床可用于治疗胃溃疡的药物有（分数：1.00）A.硫酸阿托品B.法莫替丁C.溴丙胺太林D.格隆溴铵E.多奈哌齐24.环磷酰胺在体外对肿瘤细胞无效，在体内可形成下列代谢产物，其中具有抗
14、肿瘤活性的为( )。（分数：1.00）A.4-羟基环磷酰胺B.丙烯醛C.磷酰氮芥D.4-酮基环磷酰胺E.去甲氮芥25.利舍平的不稳定性主要表现为( )。（分数：1.00）A.在空气中遇光易氧化变质B.在金属离子催化下易发生重排C.易被还原D.在酸碱催化下易水解E.含有多个甲氧基26.合成镇痛药化学结构应有下列哪些特点( )。（分数：1.00）A.分子中具有一个平坦的芳环结构B.有一个碱性中心，在生理 pH 下能大部分电离成阳离子C.碱性中心和平坦的芳环结构不在同一平面D.含有哌啶或类似哌啶的结构E.连在哌啶或类似哌啶环上的烃基(如苯基)突出于环平面的前方27.下列属于前药的是( )（分数：1.
15、00）A.尼索地平B.洛伐他汀C.吉非罗齐D.烟酸胺E.戊四烟酯28.利舍平的不稳定性主要表现为( )。（分数：1.00）A.在空气中遇光易氧化变质B.在金属离子催化下易发生重排C.易被还原D.在酸碱催化下易水解E.含有多个甲氧基29.下列药物中，哪些药物含有咪唑环（分数：1.00）A.克霉唑B.氟康唑C.咪康唑D.甲硝唑E.替硝唑30.氯霉素具有下列哪些理化性质( )。（分数：1.00）A.性质稳定，耐热B.水溶液煮沸 5 小时对抗菌活性无影响C.在强碱强酸条件下可水解D.具有羟肟酸铁颜色反应E.具有旋光性西药执业药师药学专业知识(二)-29-1-2 答案解析(总分：42.50，做题时间：9
16、0 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.以下叙述错误的是A小于 100nm 的纳米囊与纳米球可缓慢积聚于骨髓B静脉乳剂乳滴在 712m 可被肝、肺巨噬细胞吞噬C大于 12pm 的栓塞微球可在靶区发挥靶位化疗作用D大于 3m 的微球主要浓集于肺E小于 3m 的微球被肝、脾中巨噬细胞摄取（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：2.下列哪种附加剂是抗氧剂A碳酸氢钠 B氯化钠 C焦亚硫酸钠D枸橼酸钠 E依地酸二钠（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：备选辅料的应用以及常用抗氧剂的种类。3.关于絮凝的错误表述是A加入适当电解质
17、，可使 电位降低B为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂C混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝D混悬凝剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集E为了使混悬凝剂恰好产生絮凝作用，一般应控制 电位在 2025mV 范围（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：4.有关胶囊剂的表述，不正确的是A常用硬胶囊的容积以 5 号为最小，000 号为最大B硬胶囊是由囊体和囊帽组成的C软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成D软胶囊填充的药物为液体药物或油类，混悬液和固体药物不适合E软胶囊中的液体介质可以使用 PEG400 或植物油（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：5.下列关于微孔滤膜的叙
18、述不正确的是( )。A微孔总面积占薄膜总面积的 80%，孔径大小均匀B无菌过滤应采用 0.3m 或 0.22m 的滤膜C微孔滤膜不影响药液的 pH 值D微孔滤膜滤速要比其他过滤介质快E滤膜一般用于注射液的粗滤（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 滤过6.吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是( )A吐温 20吐温 40吐温 60吐温 80B吐温 80吐温 60吐温 40吐温 20C吐温 80吐温 40吐温 60吐温 20D吐温 20吐温 60吐温 40吐温 80E吐温 40吐温 20吐温 60吐温 80（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：7.有关眼膏剂的表述，不正确的是( )
19、。A眼膏剂具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球摩擦的特点B不溶性药物应先研成细粉并通过 9 号筛，再制成混悬型眼膏剂C眼膏剂成品中不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌D制备眼膏剂所用的容器与包装材料均应严格灭菌E用于眼外伤的眼膏剂需加入抑菌剂或防腐剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 眼膏剂8.在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为( )。A增塑剂 B致孔剂 C助悬剂D乳化剂 E成膜剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 包衣的材料与工序9.最适合作 W/O 型乳剂的乳化剂的 HLB 值是( )AHLB 值在 13 BHLB 值在 38 CHLB 值在 715DHLB 值在
20、913 EHLB 值在 1318（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：10.下列关于吐温 80 的表述哪种是错误的( )。A吐温 80 是非离子表面活性剂B吐温 80 在碱性溶液中易发生水解C吐温 80 可作 O/W 型乳剂的乳化剂D吐温 80 的溶血性较强E吐温 80 能与抑菌剂尼泊金类形成络合物（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 表面活性剂三、B 型题(总题数：4，分数：6.50)ACMS-Na BCMC Na CPVADCAP EPLA（分数：1.50）(1).羧甲基纤维素钠( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 微型胶囊常用的囊材(2).羧甲
21、基淀粉钠( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 片剂的常用辅料(3).邻苯二甲酸醋酸纤维素( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 包衣的材料与工序A首过效应 B胃排空速率 C肠肝循环D分布 E吸收（分数：1.00）(1).在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收返回肝门静脉的现象（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).肝脏酶对药物强烈的代谢作用使某些药物进入大循环前就受到较大的损失（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：A吸收 B分布 C消除D排泄 E代谢（分数：2.00）(1).药物从用药部位进入体循环的过程（分数：0.
22、50）A. B.C.D.E.解析：(2).指药物进入体循环的药物随血液向组织和脏器转运（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).生物转化（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).代谢和排泄过程（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：吸收、分布、消除、排泄和代谢等生物药剂学概念的区别。APEG-400 B山梨酸 CHPMCPD泊洛沙姆 E交联聚乙烯吡咯烷酮（分数：2.00）(1).可作片剂中的崩解剂是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 片剂的常用辅料(2).可作片剂中的肠溶型薄膜衣材料的是( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：
23、解析 包衣的材料与工序(3).可作注射剂溶剂是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 注射剂的溶剂(4).可作液体制剂中防腐剂的是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 液体药剂的附加剂四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：10，分数：10.00)11.肾上腺素 受体阻断剂侧链氨基上的取代基一般为A异丙基 B芳环 C哌啶基D甲基 E羧基（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：12.双氯芬酸钠与下列叙述不符的是( )A结构中含有苯乙酸钠 B结构中含有苯胺基 C在水中不溶D镇痛作用比阿司匹林强 40 倍 E体内代谢为苯环氧
24、化产物，代谢产物的活性比原药低（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：13.在光照下，顺式异构体会部分转化为反式异构体而使药效降低的药物是A头孢哌酮钠B头孢克洛C头孢羟氨苄D头孢美唑E头孢噻肟钠（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：14.下列药物中哪一个临床上可用于吗啡过量的解毒剂A酒石酸布托啡诺 B盐酸纳洛酮 C盐酸哌替啶D枸橼酸芬太尼 E盐酸美沙酮（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：纳洛酮是阿片受体的纯拮抗剂，在临床主要用于吗啡过量的解毒。15.在分子中含有结晶水的药物是( )A巯嘌呤 B盐酸阿糖胞苷 C氟尿嘧啶 D甲氨蝶呤 E卡莫氟（分数：1.00）A. B.C.
25、D.E.解析：16.奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化A1 位去甲基 B3 位羟基化C1 位去甲基，3 位羟基化 D1 位去甲基，2位羟基化E3 位和 2位同时羟基化（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：17.不从天然活性物质中得到先导化合物的方法是A从植物中发现和分离有效成分B从内源性活性物质中发现先导化合物C从动物毒素中得到D从组合化学中得到E从微生物的次级代谢物中得到（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：18.属于大环内酯类抗生素的是A克拉维酸 B舒巴坦 C罗红霉素D头孢噻肟钠 E盐酸可林霉素（分数：1.00）A.B.C. D.
26、E.解析：19.复方新诺明是由哪二种药物组成( )。A磺胺甲噁唑和克拉维酸 B磺胺甲嗯唑和丙磺舒C磺胺吡啶和甲氧苄啶 D磺胺甲噁唑和甲氧苄啶E磺胺嘧啶和甲氧苄啶（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 磺胺类药物及抗菌增效药20.吡罗昔康不具有的性质和特点A非甾体抗炎药 B具有苯并噻嗪结构C具有酰胺结构 D分子中含有噻唑环E具有芳香羟基（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：六、B 型题(总题数：3，分数：6.00)A红霉素 B琥乙红霉素 C克拉霉素D阿齐霉素 E罗红霉素（分数：2.00）(1).在胃酸中稳定且无味的抗生素是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).
27、在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).在肺组织中浓度较高的抗生素是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).在组织中浓度较高，半衰期较长的抗生素是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A结构中含有氧哌嗪环 B结构中含有氰基 C结构中含有噻吩环D结构中含有甲氧肟 E结构中含有氯（分数：2.00）(1).头孢哌酮钠( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 头孢哌酮钠(2).哌拉西林( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 青霉素及半合成青霉素类(3).头孢美唑( )。（分数：0.50）A.B.
28、 C.D.E.解析：解析 头孢美唑(4).头孢克洛( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 头孢克洛A匹氨西林 B美法仑C克林霉素制备成棕榈酸酯 D丙酸睾酮E贝诺酯（分数：2.00）(1).利用前药修饰原理，改善药物的吸收性能。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：匹氨西林(2).利用前药修饰原理，增加药物对特定部位作用的选择性。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：烷化剂(3).利用前药修饰原理，减少副作用。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：水杨酸类解热镇痛药(4).利用前药修饰原理，消除不适宜的制剂性质。（分数：0.50）A.B.C. D.E.
29、解析：克林霉素七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.下列哪些结构特点与阿片受体活性图像相符( )。（分数：1.00）A.一个平坦的结构与药物的芳环相适应 B.一个阳离子部位与药物的负电中心相结合 C.一个阴离子部位与药物的正电中心相结合D.一个方向适合的凹槽与药物哌啶环的烃基部分相适应 E.一个方向适合的凹槽与药物的叔氮原子相适应解析：解析 镇痛药的构效关系22.下列所述哪些是甲硝唑的属性( )。（分数：1.00）A.化学名-2-甲基-5-硝基-咪唑-1-乙醇 B.化学名 2-甲基-5-氨基-噻唑-1-乙醇C.强酸性化合物D.为最常用的抗滴虫病药 E.对厌氧菌感染无作用解析：抗滴
30、虫病药23.下列属于 M 受体拮抗药且临床可用于治疗胃溃疡的药物有（分数：1.00）A.硫酸阿托品B.法莫替丁C.溴丙胺太林 D.格隆溴铵 E.多奈哌齐解析：24.环磷酰胺在体外对肿瘤细胞无效，在体内可形成下列代谢产物，其中具有抗肿瘤活性的为( )。（分数：1.00）A.4-羟基环磷酰胺B.丙烯醛 C.磷酰氮芥 D.4-酮基环磷酰胺E.去甲氮芥解析：解析 烷化剂25.利舍平的不稳定性主要表现为( )。（分数：1.00）A.在空气中遇光易氧化变质 B.在金属离子催化下易发生重排C.易被还原D.在酸碱催化下易水解 E.含有多个甲氧基解析：解析 抗高血压药26.合成镇痛药化学结构应有下列哪些特点(
31、)。（分数：1.00）A.分子中具有一个平坦的芳环结构 B.有一个碱性中心，在生理 pH 下能大部分电离成阳离子 C.碱性中心和平坦的芳环结构不在同一平面D.含有哌啶或类似哌啶的结构 E.连在哌啶或类似哌啶环上的烃基(如苯基)突出于环平面的前方 解析：解析 镇痛药的构效关系27.下列属于前药的是( )（分数：1.00）A.尼索地平B.洛伐他汀 C.吉非罗齐D.烟酸胺 E.戊四烟酯 解析：洛伐他汀需在体内将内酯环水解后才有抑酶活性；烟酸胺、戊四烟酯在体内转化成烟酸才有效。28.利舍平的不稳定性主要表现为( )。（分数：1.00）A.在空气中遇光易氧化变质 B.在金属离子催化下易发生重排C.易被还原D.在酸碱催化下易水解 E.含有多个甲氧基解析：解析 抗高血压药29.下列药物中，哪些药物含有咪唑环（分数：1.00）A.克霉唑 B.氟康唑C.咪康唑 D.甲硝唑 E.替硝唑 解析：30.氯霉素具有下列哪些理化性质( )。（分数：1.00）A.性质稳定，耐热 B.水溶液煮沸 5 小时对抗菌活性无影响 C.在强碱强酸条件下可水解 D.具有羟肟酸铁颜色反应E.具有旋光性 解析：解析 氯霉素类抗生素
