1、西药执业药师药学专业知识(二)-28-2-1 及答案解析(总分：42.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.可作片剂崩解剂的是A乳糖 B羧甲基淀粉钠 C糖粉D羟丙基甲基纤维素 E糊精（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.最宜制成胶囊剂的药物为( )。A风化性的药物 B具苦味及臭味药物 C吸湿性药物D易溶性药物 E药物的水溶液（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用( )。A增加颗粒的流动性 B防止颗粒粘附在冲头上C促进片剂在胃中的润湿 D减少冲头、冲模的磨损E使片剂易于
2、从冲模中推出（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.关于注射剂特点的错误描述是( )A药效迅速作用可靠 B适用于不宜口服的药物C适用于不能口服给药的病人 D可以产生局部定位作用E使用方便（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是( )A此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛类药物B此类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质C一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收D表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收E吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程（
3、分数：1.00）A.B.C.D.E.6.以零级速率释放药物的缓控释制剂的类型有( )。A胃内滞留片 B渗透泵片 C水凝胶骨架片D肠溶膜控释片 E溶蚀性骨架片（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.下列关于靶向制剂的概念正确的描述是( )A靶向制剂又叫自然靶向制剂B靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型C靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂D靶向制剂是通过载体使药物浓聚于病变部位的给药系统E靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂（分数：1.00）A.B
4、.C.D.E.8.有关药物制剂稳定性的表述错误的是A药物化学降解的主要途径是水解和氧化B药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关C阿司匹林 25酸性条件下水解，K2.010 -3h-1，t 0.9为 2 天DpH m表示药物溶液的最稳定 pHE药物的有效期 t0.9是指药物在室温 25时分解 10%(或含量为 90%)所需要的时间（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为( )ACMC 黏和剂 BCMS 崩解剂 CCAP 肠溶包衣材料DMCC 干燥黏合剂 EMC 填充剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.下列关于气雾剂的叙述中，错误的是A气雾剂喷出
5、物均为气态B气雾剂具有速效和定位作用C吸入气雾剂的吸收速度快，但肺部的吸收干扰因素多D减少局部给药机械刺激E稳定性好（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：3，分数：7.50)A片剂溶出超限 B片剂崩解速度迟缓 C压片时产生粘冲D压片时产生松片 E压片时产生裂片（分数：1.50）(1).颗粒过于、细粉太多产生( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).加入过多水不溶性高分子粘合剂产生( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).粘合剂粘性强，用量过大产生( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A含漱剂 B滴鼻剂 C搽剂D洗剂 E泻下灌肠剂（分数：2.
6、00）(1).专供滴入鼻腔内使用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).专供咽喉、口腔清洗使用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).专供揉搽皮肤表面使用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).专供涂抹、敷于皮肤使用（分数：0.50）A.B.C.D.E.（分数：4.00）(1).单室模型多剂量静脉注射给药平均稳态血药浓度公式（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).单室模型多剂量静脉注射给药首剂量与维持剂量的关系式（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).单室模型血管外给药的曲线下总面积公式（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).峰浓度的求算公式（分数：1.00
7、）A.B.C.D.E.四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：10，分数：10.00)11.甾类药物按结构特点可分为A雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类 B雌甾烷类、谷甾烷类、雄甾烷类C谷甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类 D胆甾烷类、雌甾烷类、孕甾烷类E谷甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.克拉霉素是红霉素的( )A9-肟衍生物 B琥珀酸单酯衍生物 C6-甲氧基衍生物D9-甲氧基衍生物 E扩环衍生物（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.拟肾上腺素药物的基本化学结构为A-苯乙胺 B-苯乙胺 C-苯甲胺D-苯丙胺 E-苯丙胺（分数：1.00）
8、A.B.C.D.E.14.磺胺甲噁唑(SMZ)和甲氧苄啶(TMP)代谢拮抗叶酸的生物合成通路( )。A都作用于二氢叶酸还原酶B都作用于二氢叶酸合成酶C前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶D前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶E干扰细菌对叶酸的摄取（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.利巴韦林结构为( )。（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.对映异构体之间产生不同类型药理活性的药物是( )。A氯普噻吨 B普萘洛尔 C马来酸氯苯那敏D右丙氧芬 E氯霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.以下为二氢叶酸合成酶抑制剂的是( )。A苯海拉明 B乙胺嘧啶
9、C阿托品D甲氧苄啶 E溴新斯的明（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.以下哪个药物不属于烷化剂类抗肿瘤药物A美法仑 B白消安 C塞替派D异环磷酰胺 E巯嘌呤（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.下列组胺 H1受体拮抗剂中不含三环结构的药物是A盐酸塞庚啶 B氯雷他定C盐酸西替利嗪 D富马酸酮替芬E苯噻啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.吗啡、人工合成镇痛剂及脑啡肽具有镇痛作用，因为( )。A化学结构具极大相似性 B具有极为相近的分子量C具有极为相似的疏水性 D具有完全相同的构型E具有共同的药效构象（分数：1.00）A.B.C.D.E.六、B 型题(总题数：4，分数：5.00
10、)A盐酸麻黄碱 B重酒石酸去甲肾上腺素C盐酸克仑特罗 D盐酸甲氧明E盐酸多巴胺（分数：1.00）(1).有 2-氨基丙醇结构的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).有 2-甲氨基丙醇结构的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A氟他胺 B米菲司酮 C炔诺酮D非那雄胺 E炔雌醇（分数：1.50）(1).为 5 还原酶抑制剂，临床用于良性前列腺增生的治疗（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).为孕激素拮抗剂，临床用于抗早孕（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).化学结构中含有 4-二甲氨基苯基（分数：0.50）A.B.C.D.E.A桂利嗪 B氢氯噻嗪 C呋塞
11、米D依他尼酸 E螺内酯（分数：1.50）(1).含有甾体结构的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).含有双磺酰胺结构的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).含有单磺酰胺结构的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A头孢氨苄 B头孢羟氨苄 C头孢噻吩钠D头孢噻肟钠 E头孢哌酮（分数：1.00）(1).( )3 位侧链上含有 1-甲基四氮唑基。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).( )3-位有甲基，7-位有 2-氨基苯乙酰氨基。（分数：0.50）A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.防治心绞痛药物目前主要有下列哪几类（分
12、数：1.00）A.硝酸酯及亚硝酸酯类B.钙拮抗剂C. 受体阻滞剂D.钾通道阻滞剂E. 受体激动剂22.下面描述与甲睾酮不相符合的是( )（分数：1.00）A.含有 17-甲基B.在乙醇溶液中，17-乙炔基遇硝酸银试剂产生白色炔银沉淀C.含有酚羟基，与三氯化铁发生呈色反应，先呈绿色，再慢慢变为黄色D.酚羟基显弱酸性E.具有4-3-酮结构23.下列叙述与塞来昔布相符的是（分数：1.00）A.可溶于水、甲醇、乙醇等溶剂B.口服吸收快且完全，生物利用度高C.选择性抑制环氧合酶-2D.在肝脏中代谢，使苯环上的 4-甲基羟基化，并进一步氧化成羧酸E.用于治疗类风湿关节炎和骨关节炎引起的疼痛24.富马酸酮替
13、芬符合下列哪些性质( )。（分数：1.00）A.结构中含有吡啶环和噻吩环B.结构中含有哌啶环和噻吩环C.临床上可用于治疗哮喘D.为 2受体激动剂E.为 H1受体拮抗剂25.非甾体抗炎药按其结构类型可分为（分数：1.00）A.3，5-吡唑烷二酮类B.芬那酸类C.苯胺类D.芳基烷酸类E.1，2-苯并噻嗪类26.下列哪些药物含有儿茶酚的结构( )。（分数：1.00）A.特布他林B.盐酸克仑特罗C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素E.盐酸麻黄碱27.下列维生素药物中属水溶性维生素的( )。（分数：1.00）A.维生素 AB.维生素 B6C.维生素 CD.维生素 DE.维生素 E28.已经发现维生素 A 的
14、立体异构体为( )。（分数：1.00）A.4-Z 型维生素 AbB.8-Z 型维生素 AC.全反式维生素 AD.6-Z 型异维生素 AE.2-Z 型维生素 Aa29.下列属于 M 受体拮抗药且临床可用于治疗胃溃疡的药物有（分数：1.00）A.硫酸阿托品B.法莫替丁C.溴丙胺太林D.格隆溴铵E.多奈哌齐30.药物结构修饰的作用主要有( )。（分数：1.00）A.提高水溶性，方便制剂B.延长药物作用时间C.增强药物稳定性D.去除不良气味E.提高脂溶性，促进药物的吸收西药执业药师药学专业知识(二)-28-2-1 答案解析(总分：42.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.
15、00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.可作片剂崩解剂的是A乳糖 B羧甲基淀粉钠 C糖粉D羟丙基甲基纤维素 E糊精（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：片剂中常用的崩解剂以及羧甲基淀粉钠的作用。2.最宜制成胶囊剂的药物为( )。A风化性的药物 B具苦味及臭味药物 C吸湿性药物D易溶性药物 E药物的水溶液（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 胶囊剂3.以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用( )。A增加颗粒的流动性 B防止颗粒粘附在冲头上C促进片剂在胃中的润湿 D减少冲头、冲模的磨损E使片剂易于从冲模中推出（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 片
16、剂的常用辅料4.关于注射剂特点的错误描述是( )A药效迅速作用可靠 B适用于不宜口服的药物C适用于不能口服给药的病人 D可以产生局部定位作用E使用方便（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：注射剂的特点是：药效迅速、剂量准确、作用可靠；适用于不宜口服的药物；适用于不能口服给药的病人；可以产生局部定位作用。缺点是：使用不便、注射疼痛、安全性低于口服制剂、制造过程复杂。故本题答案选择 E。5.全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是( )A此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛类药物B此类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质C一般应根据药物
17、性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收D表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收E吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：全身作用的栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛类药物，常选用油脂性基质，尤其是具有表面活性作用较强的油脂性基质，表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收，吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程。实验表明，基质的溶解行为正好与药物相反时，有利于药物的释放，增加吸收。如药物是脂溶性的则应选择水溶性基质；如药物是水溶性的则选择脂溶性基质。这样溶出速度快，体内峰
18、值高，达峰时间短。为了提高药物在基质中的均匀性，可用适当的溶剂将药物溶解或者将药物粉碎成细粉后再与基质混合。例如水溶性氨茶碱以水溶性基质 PEG4000 和 PEG6000 做成的栓剂，其人体尿药达峰时(5h)较直接直肠给药水溶液(3h)延长 2h；又如，脂溶性药物消炎痛栓，以 PEG 为基质较以可可豆脂为基质溶出快 10 倍，体内平均达峰浓度增高 15.18%，达峰时间缩短 33.3%。6.以零级速率释放药物的缓控释制剂的类型有( )。A胃内滞留片 B渗透泵片 C水凝胶骨架片D肠溶膜控释片 E溶蚀性骨架片（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 缓控释制剂的处方和制备工艺7.下列关
19、于靶向制剂的概念正确的描述是( )A靶向制剂又叫自然靶向制剂B靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型C靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂D靶向制剂是通过载体使药物浓聚于病变部位的给药系统E靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：靶向给药系统亦称靶向制剂，是指借助载体、配体或抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的制剂。8.有关药物制剂稳定性的表述错误的
20、是A药物化学降解的主要途径是水解和氧化B药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关C阿司匹林 25酸性条件下水解，K2.010 -3h-1，t 0.9为 2 天DpH m表示药物溶液的最稳定 pHE药物的有效期 t0.9是指药物在室温 25时分解 10%(或含量为 90%)所需要的时间（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：9.微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为( )ACMC 黏和剂 BCMS 崩解剂 CCAP 肠溶包衣材料DMCC 干燥黏合剂 EMC 填充剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：10.下列关于气雾剂的叙述中，错误的是A气雾剂喷出物均为气态B气雾剂具有速效和定位
21、作用C吸入气雾剂的吸收速度快，但肺部的吸收干扰因素多D减少局部给药机械刺激E稳定性好（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：气雾剂的作用特点以及吸收。三、B 型题(总题数：3，分数：7.50)A片剂溶出超限 B片剂崩解速度迟缓 C压片时产生粘冲D压片时产生松片 E压片时产生裂片（分数：1.50）(1).颗粒过于、细粉太多产生( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：片剂制备中可能发生的问题及解决办法(2).加入过多水不溶性高分子粘合剂产生( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：片剂制备中可能发生的问题及解决办法(3).粘合剂粘性强，用量过大产生( )。（分数：0
22、.50）A.B. C.D.E.解析：片剂制备中可能发生的问题及解决办法A含漱剂 B滴鼻剂 C搽剂D洗剂 E泻下灌肠剂（分数：2.00）(1).专供滴入鼻腔内使用（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).专供咽喉、口腔清洗使用（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).专供揉搽皮肤表面使用（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).专供涂抹、敷于皮肤使用（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：（分数：4.00）(1).单室模型多剂量静脉注射给药平均稳态血药浓度公式（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).单室模型多剂量静脉注射给药首剂量与维持剂量
23、的关系式（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(3).单室模型血管外给药的曲线下总面积公式（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(4).峰浓度的求算公式（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：10，分数：10.00)11.甾类药物按结构特点可分为A雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类 B雌甾烷类、谷甾烷类、雄甾烷类C谷甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类 D胆甾烷类、雌甾烷类、孕甾烷类E谷甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：12.克拉霉素是红霉素的( )A9-肟衍生物 B琥珀酸单酯衍生物
24、 C6-甲氧基衍生物D9-甲氧基衍生物 E扩环衍生物（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：13.拟肾上腺素药物的基本化学结构为A-苯乙胺 B-苯乙胺 C-苯甲胺D-苯丙胺 E-苯丙胺（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：14.磺胺甲噁唑(SMZ)和甲氧苄啶(TMP)代谢拮抗叶酸的生物合成通路( )。A都作用于二氢叶酸还原酶B都作用于二氢叶酸合成酶C前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶D前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶E干扰细菌对叶酸的摄取（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 磺胺类药物及抗菌增效药15.利巴韦林结构为( )。（分数：
25、1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 抗病毒药16.对映异构体之间产生不同类型药理活性的药物是( )。A氯普噻吨 B普萘洛尔 C马来酸氯苯那敏D右丙氧芬 E氯霉素（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 药物立体结构和药效的关系17.以下为二氢叶酸合成酶抑制剂的是( )。A苯海拉明 B乙胺嘧啶 C阿托品D甲氧苄啶 E溴新斯的明（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 抗疟药18.以下哪个药物不属于烷化剂类抗肿瘤药物A美法仑 B白消安 C塞替派D异环磷酰胺 E巯嘌呤（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：19.下列组胺 H1受体拮抗剂中不含三环结构的药物是A盐酸塞
26、庚啶 B氯雷他定C盐酸西替利嗪 D富马酸酮替芬E苯噻啶（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：20.吗啡、人工合成镇痛剂及脑啡肽具有镇痛作用，因为( )。A化学结构具极大相似性 B具有极为相近的分子量C具有极为相似的疏水性 D具有完全相同的构型E具有共同的药效构象（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 镇痛药的构效关系六、B 型题(总题数：4，分数：5.00)A盐酸麻黄碱 B重酒石酸去甲肾上腺素C盐酸克仑特罗 D盐酸甲氧明E盐酸多巴胺（分数：1.00）(1).有 2-氨基丙醇结构的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 盐酸甲氧明(2).有 2-甲氨基丙
27、醇结构的是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 非儿茶酚类拟肾上腺素药A氟他胺 B米菲司酮 C炔诺酮D非那雄胺 E炔雌醇（分数：1.50）(1).为 5 还原酶抑制剂，临床用于良性前列腺增生的治疗（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).为孕激素拮抗剂，临床用于抗早孕（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).化学结构中含有 4-二甲氨基苯基（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：A桂利嗪 B氢氯噻嗪 C呋塞米D依他尼酸 E螺内酯（分数：1.50）(1).含有甾体结构的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).含有双磺酰胺结构
28、的药物是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).含有单磺酰胺结构的药物是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：A头孢氨苄 B头孢羟氨苄 C头孢噻吩钠D头孢噻肟钠 E头孢哌酮（分数：1.00）(1).( )3 位侧链上含有 1-甲基四氮唑基。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 头孢哌酮(2).( )3-位有甲基，7-位有 2-氨基苯乙酰氨基。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 头孢氨苄七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.防治心绞痛药物目前主要有下列哪几类（分数：1.00）A.硝酸酯及亚硝酸酯类 B.钙拮抗剂 C. 受体阻滞剂
29、D.钾通道阻滞剂E. 受体激动剂解析：22.下面描述与甲睾酮不相符合的是( )（分数：1.00）A.含有 17-甲基B.在乙醇溶液中，17-乙炔基遇硝酸银试剂产生白色炔银沉淀 C.含有酚羟基，与三氯化铁发生呈色反应，先呈绿色，再慢慢变为黄色 D.酚羟基显弱酸性 E.具有4-3-酮结构解析：23.下列叙述与塞来昔布相符的是（分数：1.00）A.可溶于水、甲醇、乙醇等溶剂B.口服吸收快且完全，生物利用度高 C.选择性抑制环氧合酶-2 D.在肝脏中代谢，使苯环上的 4-甲基羟基化，并进一步氧化成羧酸 E.用于治疗类风湿关节炎和骨关节炎引起的疼痛 解析：24.富马酸酮替芬符合下列哪些性质( )。（分数
30、：1.00）A.结构中含有吡啶环和噻吩环B.结构中含有哌啶环和噻吩环 C.临床上可用于治疗哮喘 D.为 2受体激动剂E.为 H1受体拮抗剂 解析：解析 组胺 H1受体拮抗药的化学结构类型25.非甾体抗炎药按其结构类型可分为（分数：1.00）A.3，5-吡唑烷二酮类 B.芬那酸类 C.苯胺类D.芳基烷酸类 E.1，2-苯并噻嗪类 解析：解热镇痛药按化学结构分为水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类；非甾体抗炎药按化学结构分为 3，5-吡唑烷二酮类、芬那酸类、芳基烷酸类、1，2-苯并噻嗪类。26.下列哪些药物含有儿茶酚的结构( )。（分数：1.00）A.特布他林B.盐酸克仑特罗C.异丙肾上腺素 D.去甲肾上腺
31、素 E.盐酸麻黄碱解析：解析 儿茶酚类拟肾上腺素药27.下列维生素药物中属水溶性维生素的( )。（分数：1.00）A.维生素 AB.维生素 B6 C.维生素 C D.维生素 DE.维生素 E解析：解析 水溶性维生素28.已经发现维生素 A 的立体异构体为( )。（分数：1.00）A.4-Z 型维生素 Ab B.8-Z 型维生素 AC.全反式维生素 A D.6-Z 型异维生素 A E.2-Z 型维生素 Aa 解析：解析 脂溶性维生素29.下列属于 M 受体拮抗药且临床可用于治疗胃溃疡的药物有（分数：1.00）A.硫酸阿托品B.法莫替丁C.溴丙胺太林 D.格隆溴铵 E.多奈哌齐解析：30.药物结构修饰的作用主要有( )。（分数：1.00）A.提高水溶性，方便制剂 B.延长药物作用时间 C.增强药物稳定性 D.去除不良气味 E.提高脂溶性，促进药物的吸收 解析：解析 药物化学结构修饰的基本方法
