1、西药执业药师药学专业知识(二)-26-1-1 及答案解析(总分：54.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：23.00)1.下列有关药物稳定性正确的叙述是A亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用B乳剂的分层是不可逆现象C为增加混悬液稳定性，加入的能降低 Zeta 电位，使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂D乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂E混悬液是热力学稳定体系（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列关于靶向制剂的概念正确的描述是( )A靶向制剂又叫自然靶向制剂B靶向制剂是指进入体内的载
2、药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型C靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂D靶向制剂是通过载体使药物浓聚于病变部位的给药系统E靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.下列关于混悬剂的错误表述为( )。A混悬剂的制备方法主要有分散法和凝聚法B 电位在 2025mV 时混悬剂恰好产生絮凝C常用作混悬剂中稳定剂的有助悬剂、润湿剂和絮凝剂D絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响E在混悬剂中加入适量电解质可使 电位适当降低，有利稳定（分数
3、：1.00）A.B.C.D.E.4.关于热原叙述错误的是A热原是微生物的代谢产物 B热原致热活性中心是脂多糖C一般滤器能截留热原 D热原不能在灭菌过程中完全破坏E蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.以下对片剂的质量检查叙述错误的是( )。A口服片剂，不进行微生物限度检查B凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查C凡检查均匀度的片剂，不进行片重差错检查D糖衣片应在包衣前检查片重差异E在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.凡士林基质中加入羊毛脂是为了A增加药物的溶解度 B增加基质的吸水性C增加药物的稳定性 D减小基质
4、的吸水性E防腐与抑菌（分数：14.00）A.B.C.D.E.7.微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为( )ACMC 黏和剂 BCMS 崩解剂 CCAP 肠溶包衣材料DMCC 干燥黏合剂 EMC 填充剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.注射剂的容器处理方法是( )A检查切割圆口安瓿的洗涤干燥或灭菌B检查圆口切割安瓿的洗涤干燥或灭菌C检查安瓿的洗涤切割圆口干燥或灭菌D切割圆口检查安瓿的洗涤干燥或灭菌E切割圆口安瓿的洗涤检查干燥或灭菌（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.地高辛的半衰期为 40.8/小时，在体内每天消除剩余量的( )。A35.88% B40.76% C66.52%D2
5、9.41% E87.67%（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.空气净化技术中，以下列哪种粒径的粒子作为划分洁净等级的标准粒子A0.5m B0.5m 和 5m C0.5m 和 0.3mD0.3m 和 0.22m E0.22m（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：4，分数：6.00)A微丸 B微球 C滴丸 D软胶囊 E脂质体（分数：1.50）(1).可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可用滴制法制备，囊壁由明胶
6、及增塑剂等组成( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.A药物制剂 B药剂学 C方剂D药物剂型 E调剂学（分数：1.00）(1).研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).研究方剂的调制理论、技术和应用的科学为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.为下列不同产品选择最佳的灭菌方法A干热灭菌 B紫外线灭菌 C滤过灭菌D热压灭菌 E流通蒸汽灭菌（分数：1.50）(1).维生素 C 注射液（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).常用眼膏基质（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).氯化钠注射液（分数
7、：0.50）A.B.C.D.E.APoloxamer BEudragitl CCarbomer DEC EHPMC（分数：2.00）(1).肠溶衣料( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).软膏基质( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).缓释衣料( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).胃溶衣料( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：10，分数：10.00)11.奥美拉唑的作用机制是( )。A组胺 H1受体拮抗剂 B组胺 H2受体拮抗剂C质子泵抑制剂 D胆碱酯酶抑制剂E磷酸二酯酶抑制剂（分数
8、：1.00）A.B.C.D.E.12.具有咪唑并吡啶结构的药物是A舒必利B异戊巴比妥C唑吡坦D氟西汀E氯丙嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.顺铂不具有的性质是( )。A加热 270会分解成金属铂 B微溶于水C加热至 170时转化为反式 D对光敏感E水溶液不稳定，易水解（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.抗疟疾药物的结构类型包括A喹啉苄醇类、氨基喹啉类、2，4-二氨基嘧啶类、青蒿素类B喹啉醇类、氨基喹啉类、2，4-二氨基嘧啶类、青蒿素类C喹啉醇类、氨基喹啉类、2，4-二氨基吡啶类、青蒿素类D异喹啉醇类、氨基喹啉类、2，4-二氨基嘧啶类、青蒿素类E喹啉醇类、氨基异喹啉类、2，4
9、-二氨基嘧啶类、青蒿素类（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.盐酸哌替啶水解倾向较小的原因是( )。A分子中含有酰胺基团B分子中含有酯基C分子中含有酯基，但其同碳上连有位阻较大的苯基D分子中含有两性基团E分子中不含可水解的基团（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.盐酸乙胺丁醇化学名为( )。A(2R，2S)(+)-2，2-(1.2-乙二基二亚氨基)-双-丁醇二盐酸盐B(2R，2R)(+)-2，2-(1.2-乙二基二亚氨基)-1-丁醇二盐酸盐C(2S，2S)(-)-2，2-(1.2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐D(2R，2R)(-)-2，2-(1.2-乙二基二亚氨基)-双-
10、1-丁醇二盐酸盐E(2S，2S)(+)-2，2-(1.2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是( )。A氧化反应 B加成反应 C聚合反应D水解反应 E还原反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.含有甾体结构的利尿药是( )。A依他尼酸 B螺内酯 C呋塞米D氢氯噻嗪 E氯噻酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.把 1，4-苯并二氮 （分数：1.00）A.B.C.D.E.20.双氯芬酸钠是A吡唑酮类解热镇痛药BN-芳基邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药C苯乙酸类非甾体抗炎药D芳基丙酸类非甾体抗
11、炎药E抗痛风药（分数：1.00）A.B.C.D.E.六、B 型题(总题数：3，分数：5.00)A 1受体阻滞剂B 1受体阻滞剂C羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂D钙通道阻滞剂E血管紧张素转化酶抑制剂（分数：2.00）(1).辛伐他丁是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).赖诺普利是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).盐酸维拉帕米是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).美托洛尔是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A盐酸左旋咪唑 B吡喹酮 C乙胺嘧啶D磷酸氯喹 E甲硝唑（分数：2.00）(1).通过插入 DNA 双螺旋链发挥作用的药物是
12、（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).具有抗厌氧菌作用的抗虫药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).具有免疫调节作用的驱虫药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A水杨酸类解热镇痛药 B吡唑酮类解热镇痛药C芳基乙酸类非甾体抗炎药 D芳基丙酸类非甾体抗炎药E1，2-苯并噻唑类非甾体抗炎药（分数：1.00）(1).吲哚美辛是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).萘普生是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.以下哪些符合吩
13、噻嗪类抗精神病药的构效关系( )。（分数：1.00）A.2 位被吸电子基团取代时活性增强B.吩噻嗪 10 位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔 3 个碳原子为宜C.侧链末端碱性氨基，可以是二甲氨基，哌啶基或哌嗪基等D.吩噻嗪环 10 位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，得到噻吨类抗精神病药E.碱性侧链末端含伯醇基时，常与长链脂肪酸做成酯，可使作用时间延长22.下列维生素药物中属水溶性维生素的( )。（分数：1.00）A.维生素 AB.维生素 B6C.维生素 CD.维生素 DE.维生素 E23.下列哪些性质与维生素 C 相符（分数：1.00）A.分子中含有两个手性碳原子，有四个光学异构体B.
14、具有很强的还原性，易被空气氧化C.可用于防治坏血病，减低毛细血管通透性，增加机体抵抗力D.为脂溶性维生素E.水溶液显酸性，久置色渐变微黄24.下列药物中具有广谱驱肠虫作用的有( )。（分数：1.00）A.阿苯达唑B.吡喹酮C.盐酸左旋咪唑D.呋喃妥因E.甲苯达唑25.富马酸酮替芬符合下列哪些性质( )。（分数：1.00）A.结构中含有吡啶环和噻吩环B.结构中含有哌啶环和噻吩环C.临床上可用于治疗哮喘D.为 2受体激动剂E.为 H1受体拮抗剂26.下列哪些性质与维生素 C 相符（分数：1.00）A.分子中含有两个手性碳原子，有四个光学异构体B.具有很强的还原性，易被空气氧化C.可用于防治坏血病，
15、减低毛细血管通透性，增加机体抵抗力D.为脂溶性维生素E.水溶液显酸性，久置色渐变微黄27.下列叙述中哪些与盐酸多巴胺相符（分数：1.00）A.露置空气中及遇光颜色渐变深B.具有儿茶酚胺结构C.是多巴胺受体激动剂D.口服无效，极性较大，不能通过血-脑脊液屏障E.对 受体和 p 受体均激动作用28.下列哪些概念是错误的( )。（分数：1.00）A.药物分子电子云密度分布是均匀的B.药物分子电子云密度分布是不均匀的C.药物分子电子云密度分布应与特定受体相适应D.受体的电子云密度分布是不均匀的E.电子云密度分布对药效无影响29.含磺酰胺结构的药物有( )。（分数：1.00）A.双氢氯噻嗪B.甲氧苄啶C
16、.依他尼酸D.呋喃妥因E.磺胺甲噁唑30.维生素 C 具备的性质是( )。（分数：1.00）A.具有强还原性，极易氧化成去氢抗坏血酸，故可用作抗氧剂B.有 4 种异构体，其中以 L(+)苏阿糖型异构体具有最强的生物活性C.结构中可发生酮烯醇式互变，故可有 3 种互变异构体D.化学结构中含有两个手性碳原子西药执业药师药学专业知识(二)-26-1-1 答案解析(总分：54.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：23.00)1.下列有关药物稳定性正确的叙述是A亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用B乳剂的分层是不可逆现象
17、C为增加混悬液稳定性，加入的能降低 Zeta 电位，使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂D乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂E混悬液是热力学稳定体系（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：混悬液、乳剂的稳定性；晶型与稳定性的关系。2.下列关于靶向制剂的概念正确的描述是( )A靶向制剂又叫自然靶向制剂B靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型C靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂D靶向制剂是通过载体使药物浓聚于病变部位的给药系统E靶向制剂是利用某种物理或化学的
18、方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：靶向给药系统亦称靶向制剂，是指借助载体、配体或抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的制剂。3.下列关于混悬剂的错误表述为( )。A混悬剂的制备方法主要有分散法和凝聚法B 电位在 2025mV 时混悬剂恰好产生絮凝C常用作混悬剂中稳定剂的有助悬剂、润湿剂和絮凝剂D絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响E在混悬剂中加入适量电解质可使 电位适当降低，有利稳定（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 混悬剂4.关于热原叙述错误的是A热原是微生物的
19、代谢产物 B热原致热活性中心是脂多糖C一般滤器能截留热原 D热原不能在灭菌过程中完全破坏E蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：热原的组成及性质。5.以下对片剂的质量检查叙述错误的是( )。A口服片剂，不进行微生物限度检查B凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查C凡检查均匀度的片剂，不进行片重差错检查D糖衣片应在包衣前检查片重差异E在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：片剂的质量要求6.凡士林基质中加入羊毛脂是为了A增加药物的溶解度 B增加基质的吸水性C增加药物的稳定性 D减小基质的吸水性E防腐与抑菌（分
20、数：14.00）A.B. C.D.E.解析：7.微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为( )ACMC 黏和剂 BCMS 崩解剂 CCAP 肠溶包衣材料DMCC 干燥黏合剂 EMC 填充剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：8.注射剂的容器处理方法是( )A检查切割圆口安瓿的洗涤干燥或灭菌B检查圆口切割安瓿的洗涤干燥或灭菌C检查安瓿的洗涤切割圆口干燥或灭菌D切割圆口检查安瓿的洗涤干燥或灭菌E切割圆口安瓿的洗涤检查干燥或灭菌（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：注射剂的容器处理方法是：检查切割圆口安瓿的洗涤干燥和灭菌。9.地高辛的半衰期为 40.8/小时，在体内每天消除剩余量的
21、( )。A35.88% B40.76% C66.52%D29.41% E87.67%（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 基本概念10.空气净化技术中，以下列哪种粒径的粒子作为划分洁净等级的标准粒子A0.5m B0.5m 和 5m C0.5m 和 0.3mD0.3m 和 0.22m E0.22m（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：空气净化技术中划分洁净等级的标准粒子。三、B 型题(总题数：4，分数：6.00)A微丸 B微球 C滴丸 D软胶囊 E脂质体（分数：1.50）(1).可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点( )（分数：0.50）A.B.C. D.
22、E.解析：(2).常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂等组成( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A药物制剂 B药剂学 C方剂D药物剂型 E调剂学（分数：1.00）(1).研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学为( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 药剂学的任务及分支学科(2).研究方剂的调制理论、技术和应用的科学为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 药剂学的任务及分支学科为下列不同产品选择最佳的灭菌方法A干热
23、灭菌 B紫外线灭菌 C滤过灭菌D热压灭菌 E流通蒸汽灭菌（分数：1.50）(1).维生素 C 注射液（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).常用眼膏基质（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).氯化钠注射液（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：常见的不同灭菌方法适用的范围及常见产品的灭菌条件。APoloxamer BEudragitl CCarbomer DEC EHPMC（分数：2.00）(1).肠溶衣料( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).软膏基质( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).缓释衣料( )（分数：0.5
24、0）A.B.C.D. E.解析：(4).胃溶衣料( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：Poloxamer(泊洛沙姆)常用作水溶性表面活性剂；Eudragit L(聚丙烯酸树脂 L 型)常用作肠溶衣料；Carbomer(卡波沫)常用作水溶性软膏基质和凝胶剂基质；EC(乙基纤维素)不溶性高分子材料，常用作骨架材料和包衣材料；HPMC(羟丙基甲基纤维素)高黏度常用作亲水凝胶骨架材料，低黏度常用作薄膜包衣材料。四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：10，分数：10.00)11.奥美拉唑的作用机制是( )。A组胺 H1受体拮抗剂 B组胺 H2受体拮抗剂C质子泵
25、抑制剂 D胆碱酯酶抑制剂E磷酸二酯酶抑制剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：抗消化道溃疡药12.具有咪唑并吡啶结构的药物是A舒必利B异戊巴比妥C唑吡坦D氟西汀E氯丙嗪（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：13.顺铂不具有的性质是( )。A加热 270会分解成金属铂 B微溶于水C加热至 170时转化为反式 D对光敏感E水溶液不稳定，易水解（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：金属配合物抗肿瘤药14.抗疟疾药物的结构类型包括A喹啉苄醇类、氨基喹啉类、2，4-二氨基嘧啶类、青蒿素类B喹啉醇类、氨基喹啉类、2，4-二氨基嘧啶类、青蒿素类C喹啉醇类、氨基喹啉类、2，4-二氨基
26、吡啶类、青蒿素类D异喹啉醇类、氨基喹啉类、2，4-二氨基嘧啶类、青蒿素类E喹啉醇类、氨基异喹啉类、2，4-二氨基嘧啶类、青蒿素类（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：15.盐酸哌替啶水解倾向较小的原因是( )。A分子中含有酰胺基团B分子中含有酯基C分子中含有酯基，但其同碳上连有位阻较大的苯基D分子中含有两性基团E分子中不含可水解的基团（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 合成镇痛药16.盐酸乙胺丁醇化学名为( )。A(2R，2S)(+)-2，2-(1.2-乙二基二亚氨基)-双-丁醇二盐酸盐B(2R，2R)(+)-2，2-(1.2-乙二基二亚氨基)-1-丁醇二盐酸盐C(2S
27、，2S)(-)-2，2-(1.2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐D(2R，2R)(-)-2，2-(1.2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐E(2S，2S)(+)-2，2-(1.2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 抗结核病药17.盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是( )。A氧化反应 B加成反应 C聚合反应D水解反应 E还原反应（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：吗啡生物碱18.含有甾体结构的利尿药是( )。A依他尼酸 B螺内酯 C呋塞米D氢氯噻嗪 E氯噻酮（分数：1.00）A.B. C.D.E.解
28、析：解析 利尿药19.把 1，4-苯并二氮 （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：苯二氮20.双氯芬酸钠是A吡唑酮类解热镇痛药BN-芳基邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药C苯乙酸类非甾体抗炎药D芳基丙酸类非甾体抗炎药E抗痛风药（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：六、B 型题(总题数：3，分数：5.00)A 1受体阻滞剂B 1受体阻滞剂C羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂D钙通道阻滞剂E血管紧张素转化酶抑制剂（分数：2.00）(1).辛伐他丁是( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 辛伐他丁(2).赖诺普利是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析
29、抗高血压药(3).盐酸维拉帕米是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 抗心绞痛药(4).美托洛尔是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 肾上腺素受体阻滞药A盐酸左旋咪唑 B吡喹酮 C乙胺嘧啶D磷酸氯喹 E甲硝唑（分数：2.00）(1).通过插入 DNA 双螺旋链发挥作用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).具有抗厌氧菌作用的抗虫药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).具有免疫调节作用的驱虫药物是（分数：0.50）A. B
30、.C.D.E.解析：A水杨酸类解热镇痛药 B吡唑酮类解热镇痛药C芳基乙酸类非甾体抗炎药 D芳基丙酸类非甾体抗炎药E1，2-苯并噻唑类非甾体抗炎药（分数：1.00）(1).吲哚美辛是( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 芳基烷酸类非类固醇抗炎药(2).萘普生是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 芳基烷酸类非类固醇抗炎药七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.以下哪些符合吩噻嗪类抗精神病药的构效关系( )。（分数：1.00）A.2 位被吸电子基团取代时活性增强 B.吩噻嗪 10 位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔 3 个碳原子为宜 C.侧链
31、末端碱性氨基，可以是二甲氨基，哌啶基或哌嗪基等 D.吩噻嗪环 10 位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，得到噻吨类抗精神病药 E.碱性侧链末端含伯醇基时，常与长链脂肪酸做成酯，可使作用时间延长 解析：解析 抗精神失常药22.下列维生素药物中属水溶性维生素的( )。（分数：1.00）A.维生素 AB.维生素 B6 C.维生素 C D.维生素 DE.维生素 E解析：解析 水溶性维生素23.下列哪些性质与维生素 C 相符（分数：1.00）A.分子中含有两个手性碳原子，有四个光学异构体 B.具有很强的还原性，易被空气氧化 C.可用于防治坏血病，减低毛细血管通透性，增加机体抵抗力 D.为脂溶性维生
32、素E.水溶液显酸性，久置色渐变微黄 解析：24.下列药物中具有广谱驱肠虫作用的有( )。（分数：1.00）A.阿苯达唑 B.吡喹酮C.盐酸左旋咪唑 D.呋喃妥因E.甲苯达唑 解析：驱肠虫药25.富马酸酮替芬符合下列哪些性质( )。（分数：1.00）A.结构中含有吡啶环和噻吩环B.结构中含有哌啶环和噻吩环 C.临床上可用于治疗哮喘 D.为 2受体激动剂E.为 H1受体拮抗剂 解析：解析 组胺 H1受体拮抗药的化学结构类型26.下列哪些性质与维生素 C 相符（分数：1.00）A.分子中含有两个手性碳原子，有四个光学异构体 B.具有很强的还原性，易被空气氧化 C.可用于防治坏血病，减低毛细血管通透性
33、，增加机体抵抗力 D.为脂溶性维生素E.水溶液显酸性，久置色渐变微黄 解析：27.下列叙述中哪些与盐酸多巴胺相符（分数：1.00）A.露置空气中及遇光颜色渐变深 B.具有儿茶酚胺结构 C.是多巴胺受体激动剂 D.口服无效，极性较大，不能通过血-脑脊液屏障 E.对 受体和 p 受体均激动作用 解析：28.下列哪些概念是错误的( )。（分数：1.00）A.药物分子电子云密度分布是均匀的 B.药物分子电子云密度分布是不均匀的C.药物分子电子云密度分布应与特定受体相适应D.受体的电子云密度分布是不均匀的E.电子云密度分布对药效无影响 解析：解析 药物的电子云密度分布和药效的关系29.含磺酰胺结构的药物有( )。（分数：1.00）A.双氢氯噻嗪 B.甲氧苄啶C.依他尼酸D.呋喃妥因E.磺胺甲噁唑 解析：磺胺类药物及抗菌增效药30.维生素 C 具备的性质是( )。（分数：1.00）A.具有强还原性，极易氧化成去氢抗坏血酸，故可用作抗氧剂 B.有 4 种异构体，其中以 L(+)苏阿糖型异构体具有最强的生物活性 C.结构中可发生酮烯醇式互变，故可有 3 种互变异构体 D.化学结构中含有两个手性碳原子 解析：水溶性维生素
