1、西药执业药师药学专业知识(二)-25-2-1 及答案解析(总分：28.50，做题时间：90 分钟)一、B 型题(总题数：6，分数：11.50) A高温试验 B高湿度试验 C强光照射试验 D加速试验 E长期试验（分数：2.00）(1).供试品要求三批，按市售包装，在温度(402)，相对湿度(755)%的条件下放置六个月( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).在接近药品的实际贮存条件(252)下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度 60%的条件下放置 10 天( )。（分数：0.50）A.B
2、.C.D.E.(4).供试品开口置恒湿密闭容器中，在相对湿度(755)%及(905)%的条件下放置 10 天( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A-环糊精 B-环糊精 C-环糊精 D羟丙基-环糊精 E乙基-环糊精（分数：1.50）(1).可用作注射用包合材料的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).可用作缓释作用的包合材料是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).最常用的普通包合材料是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. APVA BHPMC C蜡类 D醋酸纤维素 E聚乙烯（分数：2.00）(1).亲水性凝胶骨架片的材料( )。（分数：0.5
3、0）A.B.C.D.E.(2).控释膜包衣材料( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).不溶性骨架片的材料( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).片剂薄膜包衣材料( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A背衬层 B药物贮库 C控释膜 D黏附层 E保护层经皮吸收制剂中和上述选项对应（分数：2.00）(1).能提供释放的药物，又能供给释药能量的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).一般由 EVA 和致孔剂组成的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).一般由药物、高分子基质材料、渗透促进剂组成( )。（分数：0.50）A.B.C.D
4、.E.(4).一般是一层柔软的复合铝箔膜( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A清除率 B表观分布容积 C双室模型 D单室模型 E多室模型（分数：2.00）(1).具有明确的生理学意义( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).反映药物消除的快慢( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).将全血或血浆中的药物浓度与体内药量联系起来的比例常数( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A口服给药 B肺部吸入给药 C经皮全身给药 D静脉注射给药 E直肠给药（分数：2
5、.00）(1).有首过效应( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).没有吸收过程( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).控制释药( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).起效速度同静脉注射( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.二、X 型题(总题数：12，分数：12.00)1.关于气雾剂的正确表述是( )。（分数：1.00）A.吸入气雾剂吸收速度快，不亚于静脉注射B.可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用C.气雾剂系指药物封装于具有特制阀门系统中制成的制剂D.按相组成分类，可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂E.按相组成分类，可分为二相气雾剂和三相气
6、雾剂2.下列选项中，关于粉体的流动性的评价方法正确的是( )。（分数：1.00）A.休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角，常用其评价粉体流动性B.休止角常用的测定方法有注入法、排出法、倾斜角法等C.休止角越大，流动性越好D.流出速度是将物料全部加入于漏斗中所需的时间来描述E.休止角大于 40可以满足生产流动性的需要3.纳米粒具有哪些作用( )。（分数：1.00）A.缓释性B.保护药物C.增加药物溶解度D.具有靶向性E.提高药效，降低毒副作用4.热原的除去方法有( )。（分数：1.00）A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.反渗透法5.下列选项中，属于药剂学的分支学科的
7、是( )。（分数：1.00）A.物理药剂学B.生物化学C.药用高分子材料学D.药物动力学E.临床药学6.增加药物溶解度的方法包括( )。（分数：1.00）A.制成可溶性盐B.引入亲水基团C.加入助溶剂D.使用混合溶剂E.加入增溶剂7.哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂( )。（分数：1.00）A.药物是水溶液B.药物是油溶液C.药物是稀乙醇溶液D.风化性药物E.吸湿性很强的药物8.混悬剂的质量要求包括( )。（分数：1.00）A.药物本身的化学性质应稳定B.微粒大小根据用途的不同而不同C.粒子的沉降速度应很快D.应有一定的黏度要求E.外用混悬剂应容易涂布9.下列是软膏剂类脂类基质的是( )。（分
8、数：1.00）A.植物油B.固体石蜡C.鲸蜡D.羊毛脂E.甲基纤维素10.包装材料塑料容器存在的问题是( )。（分数：1.00）A.有透气性B.不稳定性C.有透湿性D.有吸着性E.有毒性11.影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素是( )。（分数：1.00）A.剂量B.生物半衰期C.吸收D.代谢E.分配系数12.栓剂的一般质量要求( )。（分数：1.00）A.药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑B.塞入腔道后应无刺激性，应能融化、软化或溶化，并与分泌液混合，逐步释放出药物，产生局部或全身作用C.脂溶性栓剂的熔点最好是 70D.应有适宜的硬度，以免在包装、贮藏或使用时变形E.栓剂应绝对无菌三、
9、A 型题(总题数：5，分数：5.00)13.与吲哚美辛性质不符的是( )。 A具有芳基丙酸结构显酸性 B对光敏感、遇光可逐渐分解 C在强酸、强碱条件下可发生水解 D溶于丙酮、几乎不溶于水 E抑制前列腺素合成酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.富马酸酮替芬属于( )。 A乙二胺类 H1拮抗剂 B哌嗪类 H1拮抗剂 C三环类 H1拮抗剂 D哌啶类 H1拮抗剂 E丙二胺类 H1拮抗剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.与硝苯地平性质不符的是( )。 A化学名为 2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸二甲酯 B极易溶于丙酮，几乎不溶于水 C对光不稳定，易
10、发生歧化反应 D可增加钙离子的浓度 E具有旋光性（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.苯巴比妥钠制成粉针剂的原因是( )。 A水溶性小 B水溶液不稳定，放置易水解 C水溶液对热敏感 D水溶液易吸收空气中的二氧化碳产生浑浊或沉淀 E水溶液对光敏感（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.化学结构式 （分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-25-2-1 答案解析(总分：28.50，做题时间：90 分钟)一、B 型题(总题数：6，分数：11.50) A高温试验 B高湿度试验 C强光照射试验 D加速试验 E长期试验（分数：2.00）(1).供试品要求三批，按市售包
11、装，在温度(402)，相对湿度(755)%的条件下放置六个月( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).在接近药品的实际贮存条件(252)下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度 60%的条件下放置 10 天( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).供试品开口置恒湿密闭容器中，在相对湿度(755)%及(905)%的条件下放置 10 天( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：试题解析 本组题考查要点是“药物稳定性的试验方法”。选项 A 高温试验：
12、供试品开口置适宜的洁净容器中，60温度下放置 10 天。选项 B 高湿度试验：供试品开口置恒湿密闭容器中，在 25置相对湿度(905)%条件下放置 10 天。选项 C 强光照射试验：供试品开口放置在光橱或其他适宜的光照仪器内，于照度为(4500500)lx 的条件下放置 10 天。选项 D 加速试验：供试品要求 3 批，按市售包装，在温度(402)、相对湿度(755)%的条件下放置 6 个月。选项 E 长期试验：长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据。取供试品 3 批，按市售包装，在温度(252)、相对湿度(6010)%的条件下放置 12 个月。 A-环糊
13、精 B-环糊精 C-环糊精 D羟丙基-环糊精 E乙基-环糊精（分数：1.50）(1).可用作注射用包合材料的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).可用作缓释作用的包合材料是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).最常用的普通包合材料是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：试题解析 本组题考查要点是“包合材料的种类”。水溶性环糊精衍生物常见的有甲基衍生物、羟丙基衍生物、葡萄糖基衍生物，可作为注射剂的包合材料。疏水性环糊精衍生物目前主要为乙基-环糊精，可作为水溶性药物的包合材料，能够降低药物的溶解度，达到缓释效果。常见的环糊精有 -环
14、糊精、-环糊精、-环糊精三种，最常用的普通包合材料是 -环糊精。 APVA BHPMC C蜡类 D醋酸纤维素 E聚乙烯（分数：2.00）(1).亲水性凝胶骨架片的材料( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).控释膜包衣材料( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).不溶性骨架片的材料( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).片剂薄膜包衣材料( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：试题解析 本组题考查要点是“骨架片材料和包衣材料的选择”。亲水凝胶骨架片的主要骨架材料为羟丙甲基纤维素(HPMC)。控释膜包衣材料为醋酸纤维素。不
15、溶性骨架片的材料为不溶性塑料如无毒聚氯乙烯、聚乙烯、聚乙烯乙酸酯、聚甲基丙烯酸酯、硅橡胶等。片剂薄膜的包衣材料为羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟丙基纤维素(HPC)、丙烯酸树脂号、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。 A背衬层 B药物贮库 C控释膜 D黏附层 E保护层经皮吸收制剂中和上述选项对应（分数：2.00）(1).能提供释放的药物，又能供给释药能量的是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).一般由 EVA 和致孔剂组成的是( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).一般由药物、高分子基质材料、渗透促进剂组成( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析
16、：(4).一般是一层柔软的复合铝箔膜( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：试题解析 本组题考查要点是“经皮给药系统的基本组成”。药物贮库既能提供释放的药物，又能供给释药的能量。其组成有：药物、高分子基质材料、透皮促进剂等。控释膜多为由乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)和致孔剂组成的微孔膜。背衬层一般是一层柔软的复合铝箔膜，厚度约为 9m，可防止药物流失和潮解。 A清除率 B表观分布容积 C双室模型 D单室模型 E多室模型（分数：2.00）(1).具有明确的生理学意义( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).反映药物消除的快慢( )。（分数：0.50）A. B.C
17、.D.E.解析：(3).将全血或血浆中的药物浓度与体内药量联系起来的比例常数( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：试题解析 本组题考查要点是“药物动力学的相关参数”。清除率是消除速度常数与分布容积的乘积，它反映了药物消除的快慢，具有明确的生理学意义。表观分布容积是药动学的一个重要参数，是将全血或血浆中的药物浓度与体内药量联系起来的比例常数。把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系，称为二隔室(或双室)模型。 A口服给药 B肺部吸入给药 C经皮全身给药 D静脉注射给药
18、 E直肠给药（分数：2.00）(1).有首过效应( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).没有吸收过程( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).控制释药( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).起效速度同静脉注射( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：试题解析 本组题考查要点是“药物的给药途径”。口服给药有首过效应，生物利用度低。静脉注射没有吸收过程，起效迅速。除了血管给药没有吸收过程外，其他给药途径都有吸收过程。经皮全身给药可控制释药。药物在肺部的吸收是非常迅速的，起效速度同静脉注射。二、X 型题(总题数：12，分数：
19、12.00)1.关于气雾剂的正确表述是( )。（分数：1.00）A.吸入气雾剂吸收速度快，不亚于静脉注射 B.可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用 C.气雾剂系指药物封装于具有特制阀门系统中制成的制剂D.按相组成分类，可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂E.按相组成分类，可分为二相气雾剂和三相气雾剂 解析：试题解析 本题考查要点是“气雾剂的相关知识”。气雾剂是指含药溶液或混悬液与适宜的抛射剂共同封装于具有特制定量阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状喷出的制剂。气雾剂可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应，提高生物利用度。气雾剂按相组成分类，可分为二相气雾剂和三相气雾剂。
20、吸人气雾剂系指用时将内容物呈雾状喷出并吸入肺部的气雾剂，其吸收速度快，不亚于静脉注射。因此，本题的正确答案为 ABE。2.下列选项中，关于粉体的流动性的评价方法正确的是( )。（分数：1.00）A.休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角，常用其评价粉体流动性 B.休止角常用的测定方法有注入法、排出法、倾斜角法等 C.休止角越大，流动性越好D.流出速度是将物料全部加入于漏斗中所需的时间来描述E.休止角大于 40可以满足生产流动性的需要解析：试题解析 本题考查要点是“影响粉体流动性的因素”。影响粉体流动性的因素为粉体休止角，休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面问形成的最大角。常用的测定方
21、法有注入法、排出法、倾斜角法等。休止角越小，摩擦力越小，流动性越好，一般认为休止角小于 40。时可以满足生产流动性的需要。流出速度是将粉体加入漏斗中测定全部粉体流出所需的时间。因此，本题的正确答案为 AB。3.纳米粒具有哪些作用( )。（分数：1.00）A.缓释性 B.保护药物 C.增加药物溶解度D.具有靶向性 E.提高药效，降低毒副作用 解析：试题解析 本题考查要点是“纳米粒的作用”。药物制成纳米粒后，具有缓释、靶向、保护药物、提高疗效和降低毒副作用的特点。因此，本题的正确答案为 ABDE。4.热原的除去方法有( )。（分数：1.00）A.高温法 B.酸碱法 C.吸附法 D.微孔滤膜过滤法E
22、.反渗透法 解析：试题解析 本题考查要点是“热原的除去方法”。热原的除去方法包括：高温法、酸碱法、吸附法、超滤法、离子交换法、凝胶滤过法、反渗透法。因此，本题的正确答案为 ABCE。5.下列选项中，属于药剂学的分支学科的是( )。（分数：1.00）A.物理药剂学 B.生物化学C.药用高分子材料学 D.药物动力学 E.临床药学 解析：试题解析 本题考查要点是“药剂学的分支学科”。药剂学的分支学科包括：工业药剂学、物理药剂学、生物药剂学、药物动力学与临床药学。因此，本题的正确答案为 ACDE。6.增加药物溶解度的方法包括( )。（分数：1.00）A.制成可溶性盐 B.引入亲水基团 C.加入助溶剂
23、D.使用混合溶剂 E.加入增溶剂 解析：试题解析 本题考查要点是“增加药物溶解度的方法”。增加药物溶解度的方法包括：制成可溶性盐、引入亲水基团、加入助溶剂、使用混合溶剂、加入增溶剂。因此，本题的正确答案为 ABCDE。7.哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂( )。（分数：1.00）A.药物是水溶液 B.药物是油溶液C.药物是稀乙醇溶液 D.风化性药物 E.吸湿性很强的药物 解析：试题解析 本题考查要点是“不宜制成胶囊剂的药物种类”。由于明胶是胶囊剂的最主要囊材，所以，若填充的药物是水溶液或稀乙醇溶液，会使囊壁溶化；若填充风化性药物，可使囊壁软化；若填充吸湿性很强的药物，可使囊壁脆裂。因此，具有这
24、些性质的药物一般不宜制成胶囊剂。由于胶囊壳溶化后，局部药量很大，因此易溶性的刺激性药物也不宜制成胶囊剂。因此，本题的正确答案为 ACDE。8.混悬剂的质量要求包括( )。（分数：1.00）A.药物本身的化学性质应稳定 B.微粒大小根据用途的不同而不同 C.粒子的沉降速度应很快D.应有一定的黏度要求 E.外用混悬剂应容易涂布 解析：试题解析 本题考查要点是“混悬剂的质量要求”。混悬剂的质量要求应严格，药物本身的化学性质应稳定，在使用或贮存期间含量应符合要求。混悬剂中微粒大小根据用途不同而有不同要求。粒子的沉降速度应很慢，沉降后不应有结块现象，轻摇后应迅速均匀分散。混悬剂应有一定的黏度要求。外用混
25、悬剂应容易涂布。因此，本题的正确答案为 ABDE。9.下列是软膏剂类脂类基质的是( )。（分数：1.00）A.植物油B.固体石蜡C.鲸蜡 D.羊毛脂 E.甲基纤维素解析：试题解析 本题考查要点是“软膏类脂类基质的分类”。软膏类脂类基质系由高级脂肪酸和高级脂肪醇化合而成的酯及其混合物，其物理性质与脂肪类似，但化学性质较脂肪稳定，具有一定的吸水性，多与其他油脂性基质合用。常用的软膏类脂类基质包括：羊毛脂、蜂蜡与鲸蜡。因此，本题的正确答案为CD。10.包装材料塑料容器存在的问题是( )。（分数：1.00）A.有透气性 B.不稳定性C.有透湿性 D.有吸着性 E.有毒性解析：试题解析 本题考查要点是“
26、药用包装塑料的主要问题”。药用包装塑料应选用无毒塑料，塑料的主要问题是：有透气性，可导致容器中的药物变质；有透湿性，可导致药物吸湿降解；有吸着性，药液中物质可被塑料吸着，塑料中的物质也可迁移加入药液。因此，本题的正确答案为 ACD。11.影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素是( )。（分数：1.00）A.剂量B.生物半衰期 C.吸收 D.代谢 E.分配系数解析：试题解析 本题考查要点是“影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素”。影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素包括：生物半衰期、吸收、代谢。因此，本题的正确答案为 BCD。12.栓剂的一般质量要求( )。（分数：1.00）A.药物与基质应混合均
27、匀，栓剂外形应完整光滑 B.塞入腔道后应无刺激性，应能融化、软化或溶化，并与分泌液混合，逐步释放出药物，产生局部或全身作用 C.脂溶性栓剂的熔点最好是 70D.应有适宜的硬度，以免在包装、贮藏或使用时变形 E.栓剂应绝对无菌解析：试题解析 本题考查要点是“栓剂的质量要求”。栓剂的质量要求为：药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑，无刺激性。塞人腔道后，应能融化、软化或溶解，并与分泌液混合，逐渐释放出药物，产生局部或全身作用。有适宜的硬度，以免在包装、储存或使用时变形。因此，本题的正确答案为 ABD。三、A 型题(总题数：5，分数：5.00)13.与吲哚美辛性质不符的是( )。 A具有芳基丙酸
28、结构显酸性 B对光敏感、遇光可逐渐分解 C在强酸、强碱条件下可发生水解 D溶于丙酮、几乎不溶于水 E抑制前列腺素合成酶（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：试题解析 本题考查要点是“吲哚美辛的理化性质”。吲哚美辛为类白色或微黄色结晶性粉末，几乎无臭，无味。其溶于丙酮，略溶于乙醚、乙醇、甲醇及氯仿，微溶于苯，极微溶于甲苯，几乎不溶于水，可溶于氢氧化钠溶液。室温下引哚美辛在空气中稳定，但对光敏感，本品对炎症疼痛作用明显，是最强的前列腺素合成酶抑制剂之一。吲哚美辛不含有芳基丙酸结构。因此，本题的正确答案为 A。14.富马酸酮替芬属于( )。 A乙二胺类 H1拮抗剂 B哌嗪类 H1拮抗剂 C三
29、环类 H1拮抗剂 D哌啶类 H1拮抗剂 E丙二胺类 H1拮抗剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：试题解析 本题考查要点是“组胺 H1受体拮抗剂的化学结构类型”。组胺 H1受体拮抗剂包括：氨基醚类：如盐酸苯海拉明。哌嗪类：如盐酸西替利嗪。丙胺类：如马来酸氯苯那敏。三环类：如氯雷他定、盐酸赛庚啶、富马酸酮替芬、地氯雷他定。哌啶类：如非索非那定、诺阿司咪唑、咪唑斯汀。因此，本题的正确答案为 C。15.与硝苯地平性质不符的是( )。 A化学名为 2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸二甲酯 B极易溶于丙酮，几乎不溶于水 C对光不稳定，易发生歧化反应 D可增加钙
30、离子的浓度 E具有旋光性（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：试题解析 本题考查要点是“硝苯地平性质的理化性质”。硝苯地平能抑制心肌对钙离子的摄取，降低心肌兴奋一收缩偶联中 ATP 酶的活性，使心肌收缩力减弱，降低心肌耗氧量。因此，本题的正确答案为 D。16.苯巴比妥钠制成粉针剂的原因是( )。 A水溶性小 B水溶液不稳定，放置易水解 C水溶液对热敏感 D水溶液易吸收空气中的二氧化碳产生浑浊或沉淀 E水溶液对光敏感（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：试题解析 本题考查要点是“苯巴比妥钠制成粉针剂的原因”。苯巴比妥钠为白色结晶性粉末，易溶于水，可做成注射剂。为避免水解失效，苯巴比妥钠注射剂须制成粉针剂，临用时用注射用水溶解。因此，本题的正确答案为 B。17.化学结构式 （分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：试题解析 本题考查要点是“药物的化学结构式”。布洛芬的化学结构式为*。
