1、西药执业药师药学专业知识(二)-25-1-1 及答案解析(总分：42.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.可作片剂崩解剂的是A乳糖 B羧甲基淀粉钠 C糖粉D羟丙基甲基纤维素 E糊精（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.凡士林基质中加入羊毛脂是为了( )。A增加药物的溶解度 B防腐与抑菌 C增加药物的稳定性D减少基质的吸水性 E增加基质的吸水性（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.下列关于微丸剂概念叙述正确的是( )A特指由药物与辅料构成的直径小于 0.5cm 的球状实体B特指由药物与辅料构成的直径小于
2、 1mm 的球状实体C特指由药物与辅料构成的直径小于 1.5mm 的球状实体D特指由药物与辅料构成的直径小于 2mm 的球状实体E特指由药物与辅料构成的直径小于 2.5mm 的球状实体（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.下列关于栓剂的叙述中正确的为( )。A栓剂使用时塞得深，药物吸收多，生物利用度好B局部用药应选释放快的基质C置换价是药物的重量与同体积基质重量的比值D粪便的存在有利于药物的吸收E水溶性药物选择油脂性基质不利于发挥全身作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.关于药物稳定性叙述错误的是( )A通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期B大多数药物的降解反应可用零级、一级反应
3、进行处理C药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关D大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著E温度升高时，绝大多数化学反应速率增大（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为( )。A0.8m B0.220.3m C0.1mD0.8nm E1.0m（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.下列有关置换价的正确表述是( )。A药物的重量与基质重量的比值B药物的体积与基质体积的比值C药物的重量与同体积基质重量的比值D药物的重量与基质体积的比值E药物的体积与基质重量的比值（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.下列物质中，对真菌和酵母菌具有较好抑制力的是(
4、)。A对羟基苯甲酸乙酯 B苯甲酸钠 C苯扎溴铵D山梨酸 E桂皮油（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.具有水溶性的药物粉末在较低相对湿度环境时一般不吸湿，但当相对湿度提高到某一定值时，吸湿量急剧增加，此时的相对湿度叫( )。A临界相对湿度 B绝对湿度 C边界相对湿度D物理相对湿度 E表面相对湿度（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.对散剂特点的错误表述是( )。A比表面积大、易分散、奏效快 B便于小儿服用C制备简单、剂量易控制 D外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E储存、运输、携带方便（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：3，分数：5.50)AHanderson
5、-Hasselbalch 方程 BStokes 公式CNoyes-whitney 方程 DAIC 判别法公式EArrhenius 公式（分数：2.00）(1).用于判断线性药物动力学模型隔室数（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).表示弱酸或弱酸碱性药物在一定 pH 条件下分子型(离子型)与离子型(分子型)的比例（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).定量地阐明反应速度与温度之间的关系（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).用于表示混悬液固体粒子的沉降速度（分数：0.50）A.B.C.D.E.A吐温 80 B聚乙二醇 C卵磷脂D司盘 80 E卡泊普 940（分数：1.50）(
6、1).常用的 W/O 型乳剂的乳化剂是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).静脉注射用乳剂的乳化剂是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).常用的 O/W 型乳剂的乳化剂是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.APLA BMC C硬脂酸DHPMC E聚氯乙烯（分数：2.00）(1).缓控释制剂的致孔剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).缓控释制剂的水不溶性骨架材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).缓控释制剂的溶蚀性骨架材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).缓控释制剂的凝胶骨架材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、药
7、物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：10，分数：10.00)11.阿昔洛韦的化学名为A9-(2-羟甲氧甲基)鸟嘌呤 B9-(2-羟乙氧甲基)腺嘌呤C8-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤 D9-(1-羟乙氧甲基)鸟嘌呤E9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化A1 位去甲基 B3 位羟基化C1 位去甲基，3 位羟基化 D1 位去甲基，2位羟基化E3 位和 2位同时羟基化（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.为提高青霉素类药物的稳定性，应将( )。A头孢菌素的 3-
8、位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代B头孢菌素的 3-位存在的乙酰氧基用供电子基团取代C羧基与金属离子或有机碱生成盐D-内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代E-内酰胺结构的伯氨基用供电子基团取代（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.盐酸乙胺丁醇化学名为( )。A(2R，2S)(+)-2，2-(1.2-乙二基二亚氨基)-双-丁醇二盐酸盐B(2R，2R)(+)-2，2-(1.2-乙二基二亚氨基)-1-丁醇二盐酸盐C(2S，2S)(-)-2，2-(1.2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐D(2R，2R)(-)-2，2-(1.2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐E(2S，2S)(+)-2，
9、2-(1.2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.镇痛药枸橼酸芬太尼属于( )。A氨基酮类 B哌啶类 C吗啡烃类D苯吗喃类 E其他类（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.氯霉素化学结构中有 2 个手性碳原子，他们的绝对构型是( )。A1S，2S B1R，2R C1S，2RD1R，2S E1R，3R（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.盐酸哌替啶不具有的特点为( )。A结构中含有酯基 B结构中含有吡啶结构C口服给药有首过效应 D水解的倾向性较小E为阿片受体的激动剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.下述哪些与盐酸吗啡不符A分子中有
10、五个手性碳原子，具旋光性 B光照下能被空气氧化变质C其中性水溶液较稳定 D和甲醛硫酸溶液显紫堇色E为中枢镇痛药（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.下列叙述与组胺 H1受体拮抗剂的构效关系不符的是( )。A在基本结构中 X 为O，NH，CH 2B在基本结构中 R 与 R不处于同一平面上C归纳的 H1拮抗剂基本结构可分为六类D侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性E在基本结构中 R，R为芳香环，杂环或连接为三环的结构（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.具有下列化学名的药物是( )4-5-(4-甲苯基)-3-(三氟甲基)-1 氢-1-吡唑-1-基苯磺酰胺A氯芬那酸 B舒林酸
11、 C双氯芬酸钠 D塞来昔布 E托美汀（分数：1.00）A.B.C.D.E.六、B 型题(总题数：3，分数：6.50)A异环磷酰胺 B顺铂 C甲氨蝶呤 D阿霉素 E枸橼酸他莫昔芬（分数：2.50）(1).属于抗雌激素类的抗肿瘤药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).属于叶酸类抗代谢的抗肿瘤药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).属于醌类抗生素类的抗肿瘤药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).属于氮芥类烷化剂的抗肿瘤药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).属于金属络合物类的抗肿瘤药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E
12、.A盐酸左旋咪唑 B氯霉素 C肾上腺素D马来酸氯苯那敏 E萘普生（分数：2.00）(1).临床使用 S-(一)体的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).临床使用 D-苏式(一)体的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).临床使用 S-(+)体的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).临床使用 R，S 体的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.（分数：2.00）(1).含 3，17-二羟基雌甾结构的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).黄体酮是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).17-甲基-17 羟基雄甾-4-3-酮
13、的结构式是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).属于糖皮质激素的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.水溶性维生素有（分数：1.00）A.维生素 A 醋酸酯B.维生素 B1C.维生素 CD.维生素 D2E.维生素 E22.下列药物中属于“吩噻嗪”类抗精神失常药的有( )。（分数：1.00）A.丙米嗪B.氯丙嗪C.阿米替林D.奋乃静E.三氟哌啶醇23.下列维生素药物中属水溶性维生素的( )。（分数：1.00）A.维生素 AB.维生素 B6C.维生素 CD.维生素 DE.维生素 E24.以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符
14、的是（分数：1.00）A.侧链 -碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑脊液屏障B.基本化学结构是 -苯丙胺C.侧链 -碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其 R-构型左旋体的活性较高D.苯环 3，4 位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强E.将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强25.下列属于抗抑郁药的是（分数：1.00）A.苯妥英钠B.卡马西平C.盐酸阿米替林D.舒必利E.氟西汀26.吗啡的化学结构中含有( )。（分数：1.00）A.哌啶环B.酚羟基C.甲氧基D.环氧基E.两个苯环27.下列药物中哪些属于雄甾烷类( )。（分数：1.00
15、）A.黄体酮B.丙酸睾酮C.甲睾酮D.醋酸泼尼松E.醋酸甲地孕酮28.以下属于前体药物的是（分数：1.00）A.萘丁美酮B.对乙酰氨基酚C.萘普生D.布洛芬E.芬布芬29.下列药物中哪些属于雄甾烷类( )。（分数：1.00）A.黄体酮B.丙酸睾酮C.甲睾酮D.醋酸泼尼松E.醋酸甲地孕酮30.药典规定检查阿司匹林中碳酸钠不溶物有( )。（分数：1.00）A.水杨酸B.乙酰水杨酸苯酯C.水杨酸苯酯D.乙酸苯酚酯E.乙酰水杨酸酐西药执业药师药学专业知识(二)-25-1-1 答案解析(总分：42.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：
16、10.00)1.可作片剂崩解剂的是A乳糖 B羧甲基淀粉钠 C糖粉D羟丙基甲基纤维素 E糊精（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：片剂中常用的崩解剂以及羧甲基淀粉钠的作用。2.凡士林基质中加入羊毛脂是为了( )。A增加药物的溶解度 B防腐与抑菌 C增加药物的稳定性D减少基质的吸水性 E增加基质的吸水性（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 软膏剂的基质3.下列关于微丸剂概念叙述正确的是( )A特指由药物与辅料构成的直径小于 0.5cm 的球状实体B特指由药物与辅料构成的直径小于 1mm 的球状实体C特指由药物与辅料构成的直径小于 1.5mm 的球状实体D特指由药物与辅料构成的
17、直径小于 2mm 的球状实体E特指由药物与辅料构成的直径小于 2.5mm 的球状实体（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：4.下列关于栓剂的叙述中正确的为( )。A栓剂使用时塞得深，药物吸收多，生物利用度好B局部用药应选释放快的基质C置换价是药物的重量与同体积基质重量的比值D粪便的存在有利于药物的吸收E水溶性药物选择油脂性基质不利于发挥全身作用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 影响栓剂中药物吸收的因素5.关于药物稳定性叙述错误的是( )A通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期B大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理C药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓
18、度有关D大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著E温度升高时，绝大多数化学反应速率增大（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：研究药物降解的速率，首先遇到的问题是浓度对反应速率的影响。反应级数是用来阐明反应物浓度与反应速率之间的关系。反应级数有零级、一级、伪一级及二级反应；此外还有分数级反应。在药物制剂的各类降解反应中，尽管有些药物的降解反应机制十分复杂，但多数药物及其制剂可按零级、一级、伪一级反应处理。通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期，恒温时一级反应的半衰期与反应物浓度无关。大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著，温度升高时，绝大多数化学反应速率增大。故本题答案选择
19、C。6.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为( )。A0.8m B0.220.3m C0.1mD0.8nm E1.0m（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 注射剂的制备7.下列有关置换价的正确表述是( )。A药物的重量与基质重量的比值B药物的体积与基质体积的比值C药物的重量与同体积基质重量的比值D药物的重量与基质体积的比值E药物的体积与基质重量的比值（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 栓剂的制备8.下列物质中，对真菌和酵母菌具有较好抑制力的是( )。A对羟基苯甲酸乙酯 B苯甲酸钠 C苯扎溴铵D山梨酸 E桂皮油（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：液体药剂的溶剂和附
20、加剂9.具有水溶性的药物粉末在较低相对湿度环境时一般不吸湿，但当相对湿度提高到某一定值时，吸湿量急剧增加，此时的相对湿度叫( )。A临界相对湿度 B绝对湿度 C边界相对湿度D物理相对湿度 E表面相对湿度（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 粉体学简介10.对散剂特点的错误表述是( )。A比表面积大、易分散、奏效快 B便于小儿服用C制备简单、剂量易控制 D外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E储存、运输、携带方便（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 散剂三、B 型题(总题数：3，分数：5.50)AHanderson-Hasselbalch 方程 BStokes 公式CN
21、oyes-whitney 方程 DAIC 判别法公式EArrhenius 公式（分数：2.00）(1).用于判断线性药物动力学模型隔室数（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).表示弱酸或弱酸碱性药物在一定 pH 条件下分子型(离子型)与离子型(分子型)的比例（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).定量地阐明反应速度与温度之间的关系（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).用于表示混悬液固体粒子的沉降速度（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：A吐温 80 B聚乙二醇 C卵磷脂D司盘 80 E卡泊普 940（分数：1.50）(1).常用的 W/O 型
22、乳剂的乳化剂是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 表面活性剂(2).静脉注射用乳剂的乳化剂是( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 表面活性剂(3).常用的 O/W 型乳剂的乳化剂是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 表面活性剂APLA BMC C硬脂酸DHPMC E聚氯乙烯（分数：2.00）(1).缓控释制剂的致孔剂（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).缓控释制剂的水不溶性骨架材料（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).缓控释制剂的溶蚀性骨架材料（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4
23、).缓控释制剂的凝胶骨架材料（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：10，分数：10.00)11.阿昔洛韦的化学名为A9-(2-羟甲氧甲基)鸟嘌呤 B9-(2-羟乙氧甲基)腺嘌呤C8-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤 D9-(1-羟乙氧甲基)鸟嘌呤E9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：12.奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化A1 位去甲基 B3 位羟基化C1 位去甲基，3 位羟基化 D1 位去甲基，2位羟基化E3 位和 2位同时羟基化（分数：1.0
24、0）A.B.C. D.E.解析：13.为提高青霉素类药物的稳定性，应将( )。A头孢菌素的 3-位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代B头孢菌素的 3-位存在的乙酰氧基用供电子基团取代C羧基与金属离子或有机碱生成盐D-内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代E-内酰胺结构的伯氨基用供电子基团取代（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 青霉素及半合成青霉素类14.盐酸乙胺丁醇化学名为( )。A(2R，2S)(+)-2，2-(1.2-乙二基二亚氨基)-双-丁醇二盐酸盐B(2R，2R)(+)-2，2-(1.2-乙二基二亚氨基)-1-丁醇二盐酸盐C(2S，2S)(-)-2，2-(1.2-乙二基二亚氨基
25、)-双-1-丁醇二盐酸盐D(2R，2R)(-)-2，2-(1.2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐E(2S，2S)(+)-2，2-(1.2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 抗结核病药15.镇痛药枸橼酸芬太尼属于( )。A氨基酮类 B哌啶类 C吗啡烃类D苯吗喃类 E其他类（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 合成镇痛药16.氯霉素化学结构中有 2 个手性碳原子，他们的绝对构型是( )。A1S，2S B1R，2R C1S，2RD1R，2S E1R，3R（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：氯霉素类抗生素17.盐酸
26、哌替啶不具有的特点为( )。A结构中含有酯基 B结构中含有吡啶结构C口服给药有首过效应 D水解的倾向性较小E为阿片受体的激动剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 合成镇痛药18.下述哪些与盐酸吗啡不符A分子中有五个手性碳原子，具旋光性 B光照下能被空气氧化变质C其中性水溶液较稳定 D和甲醛硫酸溶液显紫堇色E为中枢镇痛药（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：19.下列叙述与组胺 H1受体拮抗剂的构效关系不符的是( )。A在基本结构中 X 为O，NH，CH 2B在基本结构中 R 与 R不处于同一平面上C归纳的 H1拮抗剂基本结构可分为六类D侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时
27、不具立体选择性E在基本结构中 R，R为芳香环，杂环或连接为三环的结构（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 组胺 H1受体拮抗药的化学结构类型20.具有下列化学名的药物是( )4-5-(4-甲苯基)-3-(三氟甲基)-1 氢-1-吡唑-1-基苯磺酰胺A氯芬那酸 B舒林酸 C双氯芬酸钠 D塞来昔布 E托美汀（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：六、B 型题(总题数：3，分数：6.50)A异环磷酰胺 B顺铂 C甲氨蝶呤 D阿霉素 E枸橼酸他莫昔芬（分数：2.50）(1).属于抗雌激素类的抗肿瘤药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).属于叶酸类抗代谢的抗
28、肿瘤药物是( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).属于醌类抗生素类的抗肿瘤药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).属于氮芥类烷化剂的抗肿瘤药物是( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(5).属于金属络合物类的抗肿瘤药物是( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：A盐酸左旋咪唑 B氯霉素 C肾上腺素D马来酸氯苯那敏 E萘普生（分数：2.00）(1).临床使用 S-(一)体的是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：驱肠虫药(2).临床使用 D-苏式(一)体的是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：
29、氯霉素类抗生素(3).临床使用 S-(+)体的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：芳基烷酸类非类固醇抗炎药(4).临床使用 R，S 体的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：组胺 H、受体拮抗药的化学结构类型（分数：2.00）(1).含 3，17-二羟基雌甾结构的是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).黄体酮是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).17-甲基-17 羟基雄甾-4-3-酮的结构式是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).属于糖皮质激素的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：七、X 型题(
30、总题数：10，分数：10.00)21.水溶性维生素有（分数：1.00）A.维生素 A 醋酸酯B.维生素 B1 C.维生素 C D.维生素 D2E.维生素 E解析：22.下列药物中属于“吩噻嗪”类抗精神失常药的有( )。（分数：1.00）A.丙米嗪B.氯丙嗪 C.阿米替林D.奋乃静 E.三氟哌啶醇解析：解析 抗精神失常药23.下列维生素药物中属水溶性维生素的( )。（分数：1.00）A.维生素 AB.维生素 B6 C.维生素 C D.维生素 DE.维生素 E解析：解析 水溶性维生素24.以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是（分数：1.00）A.侧链 -碳上无羟基取代时，极性较弱
31、，易进入血-脑脊液屏障 B.基本化学结构是 -苯丙胺C.侧链 -碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其 R-构型左旋体的活性较高 D.苯环 3，4 位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强 E.将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强 解析：拟肾上腺素的基本化学结构是 -苯乙胺，麻黄碱及类似物的结构上属于苯丙胺类。25.下列属于抗抑郁药的是（分数：1.00）A.苯妥英钠B.卡马西平C.盐酸阿米替林 D.舒必利E.氟西汀 解析：26.吗啡的化学结构中含有( )。（分数：1.00）A.哌啶环 B.酚羟基 C.甲氧基D.环氧基 E.两个苯环解析：解析
32、吗啡生物碱27.下列药物中哪些属于雄甾烷类( )。（分数：1.00）A.黄体酮B.丙酸睾酮 C.甲睾酮 D.醋酸泼尼松E.醋酸甲地孕酮解析：解析 雄性激素及蛋白同化激素28.以下属于前体药物的是（分数：1.00）A.萘丁美酮 B.对乙酰氨基酚C.萘普生D.布洛芬E.芬布芬 解析：29.下列药物中哪些属于雄甾烷类( )。（分数：1.00）A.黄体酮B.丙酸睾酮 C.甲睾酮 D.醋酸泼尼松E.醋酸甲地孕酮解析：解析 雄性激素及蛋白同化激素30.药典规定检查阿司匹林中碳酸钠不溶物有( )。（分数：1.00）A.水杨酸B.乙酰水杨酸苯酯 C.水杨酸苯酯 D.乙酸苯酚酯 E.乙酰水杨酸酐解析：解析 水杨酸类解热镇痛药
