1、西药执业药师药学专业知识(二)-24-1-2 及答案解析(总分：37.50，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：24，分数：24.00)1.最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为( )。 A1h B28h C2432h D3248h E48h（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括( )。 A药物在胃肠道中的稳定性 B粒子大小 C多晶型 D解离常数 E胃排空速率（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.下列哪种药物适合制成胶囊剂( )。 A易风化的药物 B吸湿性的药物 C药物的稀醇水溶液 D具有臭味的药物 E油性药物的乳状液（分数：1.00）A.B
2、.C.D.E.4.经皮吸收制剂中既能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是( )。 A背衬层 B药物贮库 C控释膜 D黏附层 E保护层（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂( )。 A泡腾片 B分散片 C缓释片 D舌下片 E植入片（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.关于剂型的分类，下列叙述错误的是( )。 A溶胶剂为液体剂型 B软膏剂为半固体剂型 C栓剂为半固体剂型 D气雾剂为气体分散型 E气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.在乳剂型软膏基质中常加入羟苯酯类(尼泊金类)，其作用为( )。 A增稠剂 B稳
3、定剂 C防腐剂 D吸收促进剂 E乳化剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.液体制剂特点的正确表述是( )。 A不能用于皮肤、黏膜和人体腔道 B药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速 C液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解 D液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人 E某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是( )。 A混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片 B胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片 C片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂 D溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片 E包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂（分数：1.00
4、）A.B.C.D.E.10.CRH 为评价散剂下列哪项性质的指标( )。 A流动性 B吸湿性 C黏着性 D风化性 E聚集性（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.下列选项中，关于粉碎的药剂学意义说法错误的是( )。 A减少粒径，增加比表面积 B有利于各成分混合均匀 C有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性 D有助于从天然药物提取有效成分 E有利于提高固体药物的流动性（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.葡萄糖注射液属于哪种类型注射剂( )。 A注射用无菌粉末 B溶胶型注射剂 C混悬型注射剂 D乳剂型注射剂 E溶液型注射剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.以静脉注射为标准参比
5、制剂求得的生物利用度为( )。 A绝对生物利用度 B相对生物利用度 C静脉生物利用度 D生物利用度 E参比生物利用度（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.微囊质量的评定不包括( )。 A形态与粒径 B载药量 C包封率 D微囊药物的释放速率 E含量均匀度（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.热原主要是微生物的代谢产物，其致热中心为( )。 A蛋白质 B脂多糖 C磷脂 D胆固醇 E激素（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.下列选项中，关于表观分布容积的说法正确的是( )。 A体内含药物的真实容积 B体内药量与血药浓度的比值 C有生理学意义 D个体血容量 E给药剂量与 t 时间血药
6、浓度的比值（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.微囊的制备方法中哪项属于相分离法的范畴( )。 A喷雾干燥法 B液中干燥法 C界面缩聚法 D喷雾冻凝法 E空气悬浮法（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.下列哪种药物不适合做成缓控释制剂( )。 A抗生素 B抗心律失常药 C降压药 D抗哮喘药 E解热镇痛药（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.下列选项中，关于置换价的说法正确的是( )。 A药物的重量与基质重量的比值 B药物的体积与基质体积的比值 C药物的重量与同体积基质重量的比值 D药物的重量与基质体积的比值 E药物的体积与基质重量的比值（分数：1.00）A.B.C.D.E.2
7、0.乳剂型气雾剂为( )。 A单相气雾剂 B二相气雾剂 C三相气雾剂 D双相气雾剂 E吸入粉雾剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.下列选项中，有关单冲压片机三个调节器的调节次序正确的是( )。 A片重-压力-出片 B出片-压力-片重 C出片-片重-压力 D压力-片重-出片 E片重-出片-压力（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.采用气体吸附法可测定( )。 A粉体松密度 B粉体孔隙率 C粉体比表面积 D粉体休止角 E粉体粒径（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.适合油性药液的抗氧剂有( )。 A焦亚硫酸钠 B亚硫酸氢钠 C亚硫酸钠 D硫代硫酸钠 EBHA（分数：1.00）
8、A.B.C.D.E.24.气雾剂的质量评定不包括( )。 A泄漏率 B雾滴(粒)分布 C喷射速率 D喷出总量 E抛射剂用量检查（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、B 型题(总题数：9，分数：13.50) A-环糊精 B-环糊精 C-环糊精 D羟丙基-环糊精 E乙基化-环糊精（分数：1.50）(1).丁用作注射用包合材料的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).可用做缓释作用的包合材料是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).最常用的普通包合材料是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A溶液 B胶体溶液型 C乳剂型 D混悬型 E其他类型（分数：1.5
9、0）(1).药物以分子状态分散于液体分散介质中( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).难溶性固体药物分散于液体分散介质中( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).高分子化合物药物分散于液体分散介质中( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A助悬剂 B稳定剂 C润湿剂 D反絮凝剂 E絮凝剂（分数：1.50）(1).使微粒表面由固-气二相结合转为固-液二相结合状态的附加剂( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).使微粒 电势增加的电解质( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).增加分散介质黏度的附加剂( )。（分数：0.50）A.B.C.D
10、.E. A弱酸性药液 B乙醇溶液 C碱性药液 D非水性药液 E油溶性维生素类(如维生素 A、维生素 D)制剂下列抗氧剂适合的药液为（分数：2.00）(1).焦亚硫酸钠( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).亚硫酸氢钠( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).硫代硫酸钠( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).BHA( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A醋酸氢化可的松微晶 25g B氯化钠 8g C吐温 803.5g D羧甲基纤维素钠 5g E硫柳汞 0.01g 制成 1000ml以上为醋酸氢化可的松滴眼液处方组成，其中（分数：1.00）(1).
11、助悬剂为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).渗透压调节剂为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A吸收 B分布 C消除 D代谢 E排泄（分数：1.50）(1).药物从用药部位进入体循环的过程( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).进入体循环的药物随血液向组织和脏器转运( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).代谢和排泄过程( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. APVA B聚乳酸 C硅酮 D醋酸纤维素 E月桂氮革酮（分数：1.00）(1).软膏剂基质( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).膜剂材料( )。（分数：0.5
12、0）A.B.C.D.E. A物理药剂学 B生物药剂学 C工业药剂学 D药物动力学 E临床药学（分数：2.00）(1).运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).采用数学的方法，研究
13、药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A粉体润湿性 B粉体吸湿性 C粉体流动性 D粉体粒子大小 E粉体比表面积（分数：1.50）(1).接触角用来表示( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).休止角用来表示( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).粒径用来表示( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-24-1-2 答案解析(总分：37.50，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：24，分数：24.00)1.最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为( )。 A1h
14、 B28h C2432h D3248h E48h（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：试题解析 本题考查要点是“最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期”。缓释、控释制剂一般适用于半衰期较短的药物，即 t1/2=28h 的药物。因此，本题的正确答案为 B。2.药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括( )。 A药物在胃肠道中的稳定性 B粒子大小 C多晶型 D解离常数 E胃排空速率（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：试题解析 本题考查要点是“药物的理化性质对吸收的影响”。药物的理化性质对吸收的影响包括：药物的解离度与脂溶性的影响、药物的溶出速度(粒子大小对药物溶出速度的影响、多晶型、无
15、定形、溶剂化物、成盐)、药物在胃肠道中的稳定性。因此，本题的正确答案为 E。3.下列哪种药物适合制成胶囊剂( )。 A易风化的药物 B吸湿性的药物 C药物的稀醇水溶液 D具有臭味的药物 E油性药物的乳状液（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：试题解析 本题考查要点是“胶囊剂的特点”。胶囊剂具有如下一些特点：能掩盖药物不良嗅味、提高药物稳定性。药物的生物利用度较高。可弥补其他固体剂型的不足。可延缓药物的释放和定位释药。由于明胶是胶囊剂最主要的囊材，若填充的药物是水溶液或稀乙醇溶液，会使囊壁溶化；若填充风化性药物，可使囊壁软化；若填充吸湿性很强的药物，可使囊壁脆裂。故选项 A、B、C、E
16、均不正确。因此，本题的正确答案为 D。4.经皮吸收制剂中既能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是( )。 A背衬层 B药物贮库 C控释膜 D黏附层 E保护层（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：试题解析 本题考查要点是“TDDS 的基本组成”。TDDS 的基本组成可分为 5 层：背衬层、药物贮库、控释膜、黏附层和保护膜。背衬层一般是一层柔软的复合铝箔膜，厚度约为 9m，可防止药物流失和潮解。药物贮库既能提供释放的药物，又能供给释药的能量。控释膜多为由乙烯一醋酸乙烯共聚物(EVA)和致孔剂组成的微孔膜。黏附层是由无刺激性和过敏性的黏合剂组成。保护膜为附加的塑料薄膜，用时撕去。因此，本题
17、的正确答案为 B。5.下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂( )。 A泡腾片 B分散片 C缓释片 D舌下片 E植入片（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：试题解析 本题考查要点是“片剂的崩解剂种类”。泡腾片是以碳酸氢钠和有机酸为崩解剂的，有机酸一般用枸橼酸、酒石酸等。因此，本题的正确答案为 A。6.关于剂型的分类，下列叙述错误的是( )。 A溶胶剂为液体剂型 B软膏剂为半固体剂型 C栓剂为半固体剂型 D气雾剂为气体分散型 E气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：试题解析 本题考查要点是“剂型的分类”。栓剂是固体剂型，选项 C 所说的半固体
18、剂型是不正确的。因此，本题的正确答案为 C。7.在乳剂型软膏基质中常加入羟苯酯类(尼泊金类)，其作用为( )。 A增稠剂 B稳定剂 C防腐剂 D吸收促进剂 E乳化剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：试题解析 本题考查要点是“乳剂型软膏基质常用的防腐剂”。乳剂型软膏基质常用的防腐剂有羟苯酯类、氯甲酚、三氯叔丁醇和洗必泰等。因此，本题的正确答案为 C。8.液体制剂特点的正确表述是( )。 A不能用于皮肤、黏膜和人体腔道 B药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速 C液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解 D液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人 E某些固体制剂制成液体制剂
19、后，生物利用度降低（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：试题解析 本题考查要点是“液体制剂的特点”。在液体制剂中，药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速发挥药效。液体制剂的给药途径广泛，可以内服，服用方便，易于分剂量，特别适用于婴幼儿和老年患者；也可以外用，如用于皮肤、黏膜和人体腔道等。其能减少某些药物的刺激性。有些固体药物口服后由于局部浓度过高而引起胃肠道刺激作用，制成液体制剂通过调整制剂浓度而减少刺激性；某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。但液体制剂药物分散度大，又受分散介质的影响，易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效。液体制剂体积较大
20、，携带、运输、贮存都不方便。水性液体制剂容易霉变，需加人防腐剂。非均匀性液体制剂，药物的分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列的物理稳定性问题。因此，本题的正确答案为 B。9.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是( )。 A混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片 B胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片 C片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂 D溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片 E包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：试题解析 本题考查要点是“不同药物剂型吸收速度的比较”。口服药物剂型在胃肠道中通过胃肠道黏膜吸收，进人体循环。药物要在胃肠道吸收，必须首先从制剂中释放出来，
21、其释放的快慢就决定了药物吸收的快慢。一般口服溶液制剂不存在药物释放问题，其他剂型如乳剂、混悬剂是液体制剂，虽然存在释放问题，但由于分散度大，仍会很快释放药物。在固体剂型中，胶囊剂较常用，它的外壳为明胶外壳，崩解后相当于散剂分散程度。片剂和包衣片比较，片剂溶出相对较快，而包衣片则需在衣层溶解后才能释放药物。一般而言，释放药物快，吸收也快。所以口服剂型在胃肠道吸收顺序为：溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片。因此，本题的正确答案为 D。10.CRH 为评价散剂下列哪项性质的指标( )。 A流动性 B吸湿性 C黏着性 D风化性 E聚集性（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：试题解析 本题考查要点是“
22、粉体吸湿性的相关参数”。具有水溶性的药物粉末在相对较低湿度环境时一般吸湿量较小，但当相对湿度提高到某一定值时，吸湿量急剧增加，此时的相对湿度被称作临界相对湿度(CRH)。因此，本题的正确答案为 B。11.下列选项中，关于粉碎的药剂学意义说法错误的是( )。 A减少粒径，增加比表面积 B有利于各成分混合均匀 C有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性 D有助于从天然药物提取有效成分 E有利于提高固体药物的流动性（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：试题解析 本题考查要点是“粉碎的药剂学意义”。粉碎的目的在于减少粒径，增加比表面积。粉碎操作有利于增加固体药物的溶解度和吸收，有利于各成分混合均
23、匀，有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性，有助于从天然药物提取有效成分。因此，本题的正确答案为 E。12.葡萄糖注射液属于哪种类型注射剂( )。 A注射用无菌粉末 B溶胶型注射剂 C混悬型注射剂 D乳剂型注射剂 E溶液型注射剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：试题解析 本题考查要点是“注射剂的类型”。注射剂的类型分为：溶液型注射剂。水溶液型注射剂(如氯化钠注射液、葡萄糖注射液等)、油溶液型注射液(如黄体酮注射液)。乳剂型注射剂(如静脉注射脂肪乳剂等)。混悬型注射剂(如醋酸可的松注射液)。注射用无菌粉末(如青霉素 G-Na、门冬酰胺酶等的无菌粉末)。因此，本题的正确答案为 E。13
24、.以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度为( )。 A绝对生物利用度 B相对生物利用度 C静脉生物利用度 D生物利用度 E参比生物利用度（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：试题解析 本题考查要点是“生物利用度的定义”。生物利用度是衡量血管外给药用药剂量中进入体循环的相对数量与在大循环中出现的相对速率。生物利用度是一个相对的概念，根据选择的标准参比制剂的不同，得到的生物利用度的结果不同。如果用静脉注射剂为参比制剂，因静脉注射给药药物 100%进入体循环，所求得的是绝对生物利用度。当药物无静脉注射剂型或不宜制成静脉注射剂时，可用吸收较好的剂型或制剂为参比制剂，所求得的是相对生物利用度。
25、因此，本题的正确答案为 A。14.微囊质量的评定不包括( )。 A形态与粒径 B载药量 C包封率 D微囊药物的释放速率 E含量均匀度（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：试题解析 本题考查要点是“微囊的质量评定”。微囊的质量评定包括：微囊的囊形与粒径、微囊中药物的含量、微囊的载药量与包封率、微囊中药物释放速率。因此，本题的正确答案为 E。15.热原主要是微生物的代谢产物，其致热中心为( )。 A蛋白质 B脂多糖 C磷脂 D胆固醇 E激素（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：试题解析 本题考查要点是“热原的组成”。热原是微生物产生的一种内毒素，是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合
26、物，其中脂多糖是内毒素的主要成分，具有很强的热原活性。因此，本题的正确答案为 B。16.下列选项中，关于表观分布容积的说法正确的是( )。 A体内含药物的真实容积 B体内药量与血药浓度的比值 C有生理学意义 D个体血容量 E给药剂量与 t 时间血药浓度的比值（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：试题解析 本题考查要点是“表观分布容积的概念”。表观分布容积是药动学的一个重要参数，是将全血或血浆中的药物浓度与体内药量联系起来的比例常数。它是指在药物充分分布的假设前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积。表观分布容积不是指体内含药物的真实容积，也没有生理学意义，它只是一种比例
27、因素。因此，本题的正确答案为 B。17.微囊的制备方法中哪项属于相分离法的范畴( )。 A喷雾干燥法 B液中干燥法 C界面缩聚法 D喷雾冻凝法 E空气悬浮法（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：试题解析 本题考查要点是“微囊的制备方法”。相分离法(物理化学法)是药物微囊化的主要工艺之一，根据形成新相方法不同，相分离法又分为单凝聚法、复凝聚法、溶剂一非溶剂法、改变温度法和液中干燥法。选项 A 喷雾干燥法、选项 D 喷雾冻凝法和选项 E 空气悬浮法属于制备微囊的物理机械法。选项 C 界面缩聚法属于制备微囊的化学法。因此，本题的正确答案为 B。18.下列哪种药物不适合做成缓控释制剂( )。
28、A抗生素 B抗心律失常药 C降压药 D抗哮喘药 E解热镇痛药（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：试题解析 本题考查要点是“适用于制备缓释、控释制剂的药物种类”。剂量很大、药效很剧烈以及溶解吸收很差的药物、剂量需要精密调节的药物，一般不宜制成缓释、控释制剂。适用于制备缓释、控释制剂的药物有：抗心律失常药、抗心绞痛药、降压药、抗组织胺药、支气管扩张药、抗哮喘药、解热镇痛药、抗精神失常药、抗溃疡药、铁盐、氯化钾等。因此，本题的正确答案为 A。19.下列选项中，关于置换价的说法正确的是( )。 A药物的重量与基质重量的比值 B药物的体积与基质体积的比值 C药物的重量与同体积基质重量的比值 D
29、药物的重量与基质体积的比值 E药物的体积与基质重量的比值（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：试题解析 本题考查要点是“置换价的概念”。置换价是指药物的重量与同体积基质的重量之比。因此，本题的正确答案为 C。20.乳剂型气雾剂为( )。 A单相气雾剂 B二相气雾剂 C三相气雾剂 D双相气雾剂 E吸入粉雾剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：试题解析 本题考查要点是“气雾剂的分类”。气雾剂按分散系统可分为溶液型气雾剂、混悬型气雾剂、乳剂型气雾剂；按气雾剂的相组成可分为二相气雾剂、三相气雾剂。二相气雾剂一般为溶液系统，三相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统。因此，本题的正确答案为 C
30、。21.下列选项中，有关单冲压片机三个调节器的调节次序正确的是( )。 A片重-压力-出片 B出片-压力-片重 C出片-片重-压力 D压力-片重-出片 E片重-出片-压力（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：试题解析 本题考查要点是“片剂单冲压片机压片的过程”。单冲压片机主要由转动轮、冲模冲头及其调节装置、饲粉器三部分组成。其中冲模冲头是指上冲、下冲和模圈，是直接实施压片的部分，并决定了片剂的大小、形状和硬度。调节装置调节的是上、下冲的位移幅度，其中压力调节器负责调节上冲下降到模孔中的深度，深度愈大，压力愈大。片重调节器负责调节下冲下降的位置，位置愈低，模孔内容纳颗粒愈多，片重愈大。出
31、片调节器负责调节下冲抬起的高度，使之恰与模圈上缘相平，从而把压成的药片顺利地推出模孔。三个调节器的正确调节次序应是先调出片调节器，再调片重调节器，最后调压力调节器。因此，本题的正确答案为 C。22.采用气体吸附法可测定( )。 A粉体松密度 B粉体孔隙率 C粉体比表面积 D粉体休止角 E粉体粒径（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：试题解析 本题考查要点是“粉体的性质”。选项 A 粉体松密度是粉体质量除以该粉体所占容器的体积求得的密度。选项 B 粉体孔隙率的测定方法有压汞法、气体吸附法等。选项 c 直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法。选项 D 粉体休止角常用的测定方法有注入法、
32、排出法、倾斜角法等。选项 E粉体粒径的测定方法有显微镜法、库尔特记数法、沉降法、筛分法。因此，本题的正确答案为 C。23.适合油性药液的抗氧剂有( )。 A焦亚硫酸钠 B亚硫酸氢钠 C亚硫酸钠 D硫代硫酸钠 EBHA（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：试题解析 本题考查要点是“抗氧剂的分类”。抗氧剂可分为水溶性抗氧剂和油溶性抗氧剂两大类。水溶性抗氧剂包括焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠；油溶性抗氧剂包括叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚等。因此，本题的正确答案为 E。24.气雾剂的质量评定不包括( )。 A泄漏率 B雾滴(粒)分布 C喷射速率 D喷
33、出总量 E抛射剂用量检查（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：试题解析 本题考查要点是“气雾剂的质量评价”。气雾剂的质量评价包括：泄漏率、每瓶总揿次、每揿主药含量、雾滴(粒)分布、喷射速率、喷出总量、无菌和微生物限度。因此，本题的正确答案为E。二、B 型题(总题数：9，分数：13.50) A-环糊精 B-环糊精 C-环糊精 D羟丙基-环糊精 E乙基化-环糊精（分数：1.50）(1).丁用作注射用包合材料的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).可用做缓释作用的包合材料是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).最常用的普通包合材料是( )。（
34、分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：试题解析 本组题考查要点是“包合材料的应用”。环糊精分为三类，-环糊精、-环糊精、-环糊精，分别由 6、7、8 个葡萄糖组成，在三种环糊精中，-环糊精最为常用。乙基化环糊精衍生物溶解度比 -环糊精更低，用作水溶性药物包合材料时，能够降低药物的溶解度达到缓释的效果。羟丙基-环糊精可使难溶性药物的溶解度增大，可用作注射剂中药物的包合材料。 A溶液 B胶体溶液型 C乳剂型 D混悬型 E其他类型（分数：1.50）(1).药物以分子状态分散于液体分散介质中( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).难溶性固体药物分散于液体分散介质中( )。（
35、分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).高分子化合物药物分散于液体分散介质中( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：试题解析 本组题考查要点是“液体药剂的分型”。选项 A 溶液型指药物以分子状态溶解于溶剂中形成均匀分散的澄清液体制剂。选项 D 混悬型指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀分散的液体制剂。选项 B 胶体溶液型指高分子化合物以水为溶剂时形成的高分子溶液制剂。选项 c 乳剂型指互不相溶的两相液体混合，其中一相液体以液体态分散于另一相液体中形成的非均匀分散的液体制剂。 A助悬剂 B稳定剂 C润湿剂 D反絮凝剂 E絮凝剂（分数：1.50）(1).
36、使微粒表面由固-气二相结合转为固-液二相结合状态的附加剂( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).使微粒 电势增加的电解质( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).增加分散介质黏度的附加剂( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：试题解析 本组题考查要点是“混悬剂常用附加剂的种类”。选项 A 助悬剂系指能增加分散介质黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。选项 C 润湿剂系指能增加疏水性药物微粒被水湿润的附加剂，可吸附于微粒表面，增加其亲水性。选项 E 絮凝剂是指能使混悬剂产生絮凝作用的附加剂，可使 电势降低，减小微粒间电荷的排斥力
37、，使混悬剂中的微粒形成疏松的絮状聚集体。选项 D 反絮凝剂是指能产生反絮凝作用的附加剂，可使 电势增高，使微粒间斥力增加，微粒无法聚集。选项 B 稳定剂包括助悬剂、润湿剂、絮凝剂和反絮凝剂等。 A弱酸性药液 B乙醇溶液 C碱性药液 D非水性药液 E油溶性维生素类(如维生素 A、维生素 D)制剂下列抗氧剂适合的药液为（分数：2.00）(1).焦亚硫酸钠( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).亚硫酸氢钠( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).硫代硫酸钠( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).BHA( )。（分数：0.50）A.B.C
38、.D.E. 解析：试题解析 本组题考查要点是“常用抗氧剂的类型”。抗氧剂常用亚硫酸氢钠(pH 近中性时用)、焦亚硫酸钠(偏酸性时用)、硫代硫酸钠(偏碱性时用)。BHA 为一种白色蜡状苯酚氧化剂，用于保护脂肪和油。 A醋酸氢化可的松微晶 25g B氯化钠 8g C吐温 803.5g D羧甲基纤维素钠 5g E硫柳汞 0.01g 制成 1000ml以上为醋酸氢化可的松滴眼液处方组成，其中（分数：1.00）(1).助悬剂为( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).渗透压调节剂为( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：试题解析 本组题考查要点是“滴眼剂的处方设计”。滴
39、眼剂为多剂量分装的制剂，多剂量制剂由于反复使用，受污染的机会大，需加入防腐剂。混悬型滴眼剂必须加入助悬剂，根据 Stokes 公式，加入助悬剂有利于减少微粒沉降速度，增加稳定性，常用的助悬剂有羧甲基纤维素钠、海藻酸钠等。混悬型滴眼剂的药物为难溶性的，所以需加入氯化钠调节药液的渗透压值，减小对眼黏膜的刺激性，常用的渗透压调节剂为氯化钠。本组题是醋酸氢化可的松滴眼液的处方，为混悬型滴眼液。醋酸氢化可的松是水难溶性药物，必须使用微晶，才能制成微粒大小在 50m 以下的混悬型滴眼剂。醋酸氢化可的松为主药。在混悬型滴眼剂中，为增加主药的亲水性，需加入润湿剂，如吐温 80 等，这有利于混悬型滴眼剂的稳定性
40、。 A吸收 B分布 C消除 D代谢 E排泄（分数：1.50）(1).药物从用药部位进入体循环的过程( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).进入体循环的药物随血液向组织和脏器转运( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).代谢和排泄过程( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：试题解析 本组题考查要点是“药物体内过程的相关概念”。选项 A 吸收指药物从用药部位进入体循环的过程。选项 B 分布指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。选项 D 代谢指药物在体内发生化学结构变化的过程。选项 E 排泄指体内原型药物或其代谢
41、物排出体外的过程。选项 C 消除指代谢和排泄过程。 APVA B聚乳酸 C硅酮 D醋酸纤维素 E月桂氮革酮（分数：1.00）(1).软膏剂基质( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).膜剂材料( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：试题解析 本组题考查要点是“高分子材料及其功能”。PVA 常作为膜剂的成膜材料，硅酮即二甲基硅油可作为软膏剂基质。 A物理药剂学 B生物药剂学 C工业药剂学 D药物动力学 E临床药学（分数：2.00）(1).运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学( )。（分数：0.50）
42、A. B.C.D.E.解析：(2).研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：试题解析 本组题考查要点是“药剂学的分支科学”。选项 A 物理药剂学(亦称物理药学)是运用物理化学原理、
43、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。选项 B 生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。选项 C 工业药剂学是研究药物制剂在工业生产中的基本理论、技术工艺、生产设备和质量管理的科学，是药剂学重要的分支学科。选项 D 药物动力学是采用动力学的原理和数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。选项E 临床药学是以病人为对象，研究合理、有效与安全用药的科学。它的主要内容包括：临床用制剂和处方的研究、药物制剂的临床研究和评价、药物制剂生物利用度研究、药物的临床监控、药物配伍变化及相互作用研究等。 A粉体润湿性 B粉体吸湿性 C粉体流动性 D粉体粒子大小 E粉体比表面积（分数：1.50）(1).接触角用来表示( )。（分数：0.50）
