1、西药执业药师药学专业知识(二)-23-3 及答案解析(总分：24.00，做题时间：90 分钟)一、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)二、B 型题(配伍选择题)(总题数：8，分数：16.00) AProkaine BBupivacaine CDyclonine DQuinisocaine ECarbizocaine（分数：2.00）(1).属于氨基甲酸酯类的是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).属于氨基醚类的是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).属于酰胺类的是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).属于氨基酮类的是( )（分数：0.50）A.B
2、.C.D.E. A单胺氧化酶抑制剂 B5-羟色胺重摄取抑制剂 C去甲肾上腺素重摄取抑制剂 D碳酸酐酶抑制剂 E羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂（分数：2.00）(1).辛伐他汀是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).异烟肼是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).氟西汀是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).阿米替林是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.（分数：2.00）(1).氯沙坦的化学结构式为( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).安力农的化学结构式为( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).吉菲罗齐的化学结构式为(
3、)（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).美托洛尔化学结构式为( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. AS-氧化 B氧化脱卤素 C酶引起的重排反应 D谷胱甘肽结合 E脱甲基（分数：2.00）(1).西咪替丁的体内主要代谢途径为( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).雷尼替丁的体内代谢途径之一为( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).奥美拉唑的体内致活代谢为( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).联苯双酯的体内代谢途径为( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A异环磷酰胺 B顺铂 C甲氨蝶呤 D阿霉素 E枸橼酸他莫昔芬（分数：2.50）(1)
4、.属于抗雌激素类的抗肿瘤药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).属于叶酸类抗代谢的抗肿瘤药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).属于醌类抗生素类的抗肿瘤药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).属于氮芥类烷化剂的抗肿瘤药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).属于金属络合物类的抗肿瘤药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A亚胺培南 B舒巴坦 C头孢克罗 D头孢噻肟钠 E哌拉西林（分数：2.50）(1).属于 -内酰胺酶抑制剂类的药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).属于青霉素类的药物是( )（
5、分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).属于非典型 -内酰胺类抗生素的药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).属于含有氯原子的头孢菌素类抗生素的药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).属于第三代头孢菌素类抗生素的药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A利巴韦林 B阿昔洛韦 C盐酸小檗碱 D呋喃妥因 E克霉唑（分数：2.00）(1).又称为无环鸟苷的药物( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).非开环核苷类抗病毒药( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).又称为病毒唑的药物( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4)
6、.抗真菌药( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A醋酸氢化可的松 B醋酸地塞米松 C醋酸泼尼松龙 D醋酸氟轻松 E醋酸倍他米松（分数：1.00）(1).含有 16-甲基的肾上腺皮质激素类的药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).含有 16，17-二羟基缩丙酮的肾上腺皮质激素类的药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、X 型题(多项选择题)(总题数：8，分数：8.00)1.静脉麻醉药的特点是( )（分数：1.00）A.意识清醒痛觉消失B.镇静催眠作用C.对呼吸道无刺激作用D.麻醉深浅度容易控制E.镇痛作用2.在分子结构中含有 17-乙炔基的药物是( )（分
7、数：1.00）A.炔雌醇B.己烯雌酚C.炔诺酮D.左炔诺孕酮E.米非司酮3.喹诺酮类抗菌药物的结构类型为( )（分数：1.00）A.喹啉羧酸类B.萘啶羧酸类C.吡唑羧酸类D.吡啶羧酸类E.吡啶并嘧啶羧酸类4.利多卡因比普鲁卡因稳定是因为( )（分数：1.00）A.酰胺键旁邻二甲基的空间位阻B.碱性较强C.通常酰胺键比酯键较难水解D.甲基的供电子作用E.无游离芳伯氨基5.下列为阿司匹林代谢产物的有( )（分数：1.00）6.以下描述与氟尿嘧啶相符的是( )（分数：1.00）A.属于烷化剂类抗肿瘤药物B.在亚硫酸钠水溶液中不稳定，可生成 5,6 位双键的加成物C.在强碱性条件下，氟尿嘧啶可在 3,
8、4 位间开环，生成 2-氟-3-脲丙烯酸，再进一步水解成氟丙醛酸合脲D.在空气中或水溶液中非常稳定E.属于前体药物7.下列与维生素 B2的理化性质不符的是( )（分数：1.00）A.光照下稳定B.光照下不稳定C.在碱性溶液中极易分解D.在酸性溶液中会发生异构化E.具有还原性，可与硝酸银等氧化剂反应8.钙通道阻滞剂分为下列哪些类型( )（分数：1.00）A.苯烷胺类B.二氢吡啶类C.苯并硫氮D.氟桂利嗪类E.普尼拉明类西药执业药师药学专业知识(二)-23-3 答案解析(总分：24.00，做题时间：90 分钟)一、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)二、B 型题(配伍选择题)(总题数：8，分
9、数：16.00) AProkaine BBupivacaine CDyclonine DQuinisocaine ECarbizocaine（分数：2.00）(1).属于氨基甲酸酯类的是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).属于氨基醚类的是( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).属于酰胺类的是( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).属于氨基酮类的是( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： A单胺氧化酶抑制剂 B5-羟色胺重摄取抑制剂 C去甲肾上腺素重摄取抑制剂 D碳酸酐酶抑制剂 E羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂（分数：
10、2.00）(1).辛伐他汀是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).异烟肼是( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).氟西汀是( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).阿米替林是( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：（分数：2.00）(1).氯沙坦的化学结构式为( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).安力农的化学结构式为( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).吉菲罗齐的化学结构式为( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).美托洛尔化学结构式为( )（分数：0.50）A
11、.B. C.D.E.解析： AS-氧化 B氧化脱卤素 C酶引起的重排反应 D谷胱甘肽结合 E脱甲基（分数：2.00）(1).西咪替丁的体内主要代谢途径为( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：西咪替丁结构中有硫，在体内的主要代谢产物为硫氧化物。(2).雷尼替丁的体内代谢途径之一为( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：雷尼替丁的体内代谢产物为 N-氧化、S-氧化和去甲基雷尼替丁。(3).奥美拉唑的体内致活代谢为( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：奥美拉唑在体内转化为次磺酰胺才能抑制 H+/K+-ATP 酶活性。(4).联苯双酯的体内代谢途径为( )（分数
12、：0.50）A.B.C.D.E. 解析：联苯双酯在体内代谢时先在一个甲氧基上脱甲基，随即与葡萄糖醛酸结合。 A异环磷酰胺 B顺铂 C甲氨蝶呤 D阿霉素 E枸橼酸他莫昔芬（分数：2.50）(1).属于抗雌激素类的抗肿瘤药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).属于叶酸类抗代谢的抗肿瘤药物是( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).属于醌类抗生素类的抗肿瘤药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).属于氮芥类烷化剂的抗肿瘤药物是( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(5).属于金属络合物类的抗肿瘤药物是( )（分数：0.
13、50）A.B. C.D.E.解析： A亚胺培南 B舒巴坦 C头孢克罗 D头孢噻肟钠 E哌拉西林（分数：2.50）(1).属于 -内酰胺酶抑制剂类的药物是( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).属于青霉素类的药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).属于非典型 -内酰胺类抗生素的药物是( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).属于含有氯原子的头孢菌素类抗生素的药物是( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(5).属于第三代头孢菌素类抗生素的药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A利巴韦林 B阿昔洛韦
14、C盐酸小檗碱 D呋喃妥因 E克霉唑（分数：2.00）(1).又称为无环鸟苷的药物( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).非开环核苷类抗病毒药( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).又称为病毒唑的药物( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).抗真菌药( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A醋酸氢化可的松 B醋酸地塞米松 C醋酸泼尼松龙 D醋酸氟轻松 E醋酸倍他米松（分数：1.00）(1).含有 16-甲基的肾上腺皮质激素类的药物是( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).含有 16，17-二羟基缩丙酮的肾
15、上腺皮质激素类的药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：本题主要考查肾上腺皮质激素代表药物的结构特征。三、X 型题(多项选择题)(总题数：8，分数：8.00)1.静脉麻醉药的特点是( )（分数：1.00）A.意识清醒痛觉消失B.镇静催眠作用 C.对呼吸道无刺激作用 D.麻醉深浅度容易控制E.镇痛作用 解析：2.在分子结构中含有 17-乙炔基的药物是( )（分数：1.00）A.炔雌醇 B.己烯雌酚C.炔诺酮 D.左炔诺孕酮 E.米非司酮解析：炔雌醇、炔诺酮和左炔诺孕酮均具有 17-乙炔基结构；米非司酮 17 位为丙炔基；己烯雌酚为二苯乙烯非甾体雌激素。3.喹诺酮类抗菌药物的结构
16、类型为( )（分数：1.00）A.喹啉羧酸类 B.萘啶羧酸类 C.吡唑羧酸类D.吡啶羧酸类E.吡啶并嘧啶羧酸类 解析：4.利多卡因比普鲁卡因稳定是因为( )（分数：1.00）A.酰胺键旁邻二甲基的空间位阻 B.碱性较强C.通常酰胺键比酯键较难水解 D.甲基的供电子作用E.无游离芳伯氨基 解析：5.下列为阿司匹林代谢产物的有( )（分数：1.00）解析：阿司匹林在体内首先水解为水杨酸，并能进一步与葡萄糖醛酸或甘氨酸结合。6.以下描述与氟尿嘧啶相符的是( )（分数：1.00）A.属于烷化剂类抗肿瘤药物B.在亚硫酸钠水溶液中不稳定，可生成 5,6 位双键的加成物 C.在强碱性条件下，氟尿嘧啶可在 3,4 位间开环，生成 2-氟-3-脲丙烯酸，再进一步水解成氟丙醛酸合脲 D.在空气中或水溶液中非常稳定 E.属于前体药物解析：7.下列与维生素 B2的理化性质不符的是( )（分数：1.00）A.光照下稳定 B.光照下不稳定C.在碱性溶液中极易分解D.在酸性溶液中会发生异构化 E.具有还原性，可与硝酸银等氧化剂反应 解析：8.钙通道阻滞剂分为下列哪些类型( )（分数：1.00）A.苯烷胺类 B.二氢吡啶类 C.苯并硫氮 D.氟桂利嗪类 E.普尼拉明类 解析：五个选项均为钙通道阻滞剂常见分类方法。
