1、西药执业药师药学专业知识(二)-23-2-1 及答案解析(总分：38.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、B 型题(最佳选择题)(总题数：6，分数：10.50) A低分子溶液剂 B高分子溶液剂 C乳剂 D溶胶剂 E混悬剂（分数：2.00）(1).是由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂，分散微粒小于 1nm( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).疏水胶体溶液( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).由不溶性液体药物以小液滴状态分散在分
2、散介质中所形成的多相分散体系( ) （分数：0.50）A.B.C.D.E.产生下列问题的原因是 A黏冲 B片重差异超限 C裂片 D崩解度不合格 E均匀度不合格（分数：2.50）(1).加料斗中颗粒过多或过少( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).硬脂酸镁用量过多( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).环境湿度过大或颗粒不干燥( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).混合不均匀或不溶性成分迁移( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).黏合剂选择不当或黏性不足( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. ACC-Na BHPMCP CHMPC DPEG6
3、000 EMCC（分数：1.50）(1).某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择载体材料为( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).肠溶包衣材料为( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).片剂优良的崩解剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A单棕榈酸甘油酯 B聚乙二醇 6000 C甲基纤维素 D甘油 E乙基纤维素（分数：2.00）(1).可用于亲水性凝胶 X 骨架片的材料为( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).可用于溶蚀性骨架片的材料为( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可用于不溶性骨架片的材料为( )（分数：0.50）A.B.C.D.
4、E.(4).可用于膜控片的致孔剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.造成下列乳剂不稳定的原因是 AZeta 电位降低 B分散相与连续相存在密度差 C微生物及光、热、空气等作用 D失去乳化作用 E乳化剂类型改变（分数：1.50）(1).分层( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).转相( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).絮凝( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A被动扩散 B主动转运 C促进扩散 D胞饮 E吸收（分数：1.00）(1).有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).细胞膜可以主动变形而将某些物质摄
5、入细胞内( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、X 型题(多项选择题)(总题数：12，分数：12.00)1.关于微型胶囊特点叙述正确的是( )（分数：1.00）A.微囊能掩盖药物的不良嗅味B.制成微囊能提高药物的稳定性C.微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D.微囊能使药物浓集于靶区E.微囊使药物高度分散，提高药物溶出速率2.关于液体制剂的质量要求包括( )（分数：1.00）A.均相液体制剂应是澄明溶液B.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀C.口服液体制剂应口感好D.所有液体制剂应浓度准确E.渗透压应符合要求3.下列叙述中正确的为( )（分数：1.00）A.卡波普在水中溶胀后，加
6、碱中和后即成为黏稠物，可作凝胶基质B.十二烷基硫酸钠为 W/O 型乳化剂，常与其他 O/W 型乳化剂合用调节 HLB 值C.O/W 型乳剂基质含较多的水分，无须加入保湿剂D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E.硬脂醇是 W/O 型乳化剂，但常用于 O/W 型乳化基质中起稳定、增稠作用4.为了使液体药物粉末化可采用( )（分数：1.00）A.制成微囊B.制成包合物C.制成固体分散体D.用吸收剂吸收E.制成前体药物5.关于混悬剂的说法正确的有( )（分数：1.00）A.制备成混悬剂后可产生一定的长效作用B.毒性或剂量小的药物应制成混悬剂C.沉降容积比小说明混悬剂稳定D.干混悬剂有利于解决混悬剂在保存
7、过程中的稳定性问题E.混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶成长6.胶囊剂具有如下哪些特点( )（分数：1.00）A.能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性B.可弥补其他固体剂型的不足C.可将药物水溶液密封于软胶囊中，提高生物利用度D.可延缓药物的释放和定位释药E.生产自动化程度较片剂高，成本低7.安瓿的洗涤方法一般有( )（分数：1.00）A.甩水洗涤法B.干洗C.加压洗涤法D.压水洗涤法E.加压喷射气水洗涤法8.关于静脉注射脂肪乳剂输液叙述正确的是( )（分数：1.00）A.静脉注射脂肪乳剂输液是一种浓缩的高能量肠外营养液B.是以植物油脂为主要成分，加乳化剂与注射用水而制成的油包水型乳剂，可供静脉注
8、射C.具有体积小、能量高、对静脉无刺激等优点D.微粒直径 80%5m，微粒大小均匀；不得有大于 10m 的微粒E.成品耐受高压灭菌，在贮存期内乳剂稳定，成分不变9.可用于亲水性凝胶骨架片的材料为( )（分数：1.00）A.ECB.CMC-NaC.HPMCD.MCE.PVP10.关于复方乙酰水杨酸片制备的叙述正确的是( )（分数：1.00）A.宜选用硬脂酸镁作润滑剂B.宜选用滑石粉作润滑剂C.处方中三种主药混合制粒压片出现熔融和再结晶现象D.乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液E.最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶与其他两种主药的颗粒混合( )11.在药物稳定性试验中，有关加速试验叙述正确的是(
9、 )（分数：1.00）A.为新药申报临床与生产提供必要的资料B.原料药需要此项试验，制剂不需此项试验C.供试品可以用一批原料进行试验D.供试品按市售包装进行试验E.在温度(402)，相对湿度(755)%的条件下放置 3 个月12.关于包合物的叙述正确的是( )（分数：1.00）A.包合物能防止药物挥发B.包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物C.包合物能掩盖药物不良臭味D.包合物能使液态药物粉末化E.包合物能使药物浓集于靶区四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(最佳选择题)(总题数：16，分数：16.00)13.属于 -内酰胺酶抑制剂的药物是( ) A氨苄西林
10、B克拉霉素 C氯霉素 D舒巴坦钠 E麦迪霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.格列苯脲的结构式为( )（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.属于水溶性维生素类的药物是( ) A维生素 C B维生素 A C维生素 E D维生素 D2 E维生素 D3（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.Lidocaine 不易水解的主要原因是( ) A几乎不溶于水 B酰胺键邻位有两个甲基的空间位阻作用 C酰胺键比酯键稳定 D药用盐酸盐 E溶液显碱性（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.贝诺酯的化学结构为( )（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.Morphine Hydrochl
11、oride 水溶液易被氧化，是由于结构中含有哪种基团( ) A醇羟基 B双键 C叔氨基 D酚羟基 E醚键（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.下列叙述中哪项与异烟肼不符( ) A含有酰肼基和吡啶环 B可与香草醛缩合 C与氨基硝酸银一起可产生氮气和金属银 D与铜离子形成螯和物，pH7.5 时，一分子异烟肼与铜络合，酸性条件下，两分子异烟肼与一个铜离子络合 E与链霉素、卡那霉素和对氨基水杨酸钠等合用可减少耐药性的产生（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.麻醉药中间连接部分的碳原子以几个为好( ) A12 个 B23 个 C34 个 D45 个 E56 个（分数：1.00）A.B.C.D
12、.E.21.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药的必要基团是下列哪点( ) A1 位氮原子无取代 B5 位有氨基 C3 位上有羧基和 4 位是羰基 D8 位氟原子取代 E7 位无取代（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.下列哪条叙述是正确的( ) A第一个口服孕激素是黄体酮 B丙酸睾酮的作用强于睾酮 C炔雌醇与醋酸甲地孕酮配伍为口服避孕药 D醋酸氢化可的松是醋酸可的松的 1,2-位氢化产物 E非甾体雌激素主要是三苯乙烯类化合物（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.卡莫司汀属于( ) A氮芥类烷化剂 B多元卤醇类烷化剂 C甲磺酸酯类烷化剂 D乙撑亚胺类烷化剂 E亚硝基脲类烷化剂（分数
13、：1.00）A.B.C.D.E.24.奎尼丁的结构式为( )（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.下列化学结构的药名为( )（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.具有 -羟基酮结构的药物是( ) A左炔诺孕酮 B米非司酮 C黄体酮 D炔诺酮 E醋酸地塞米松（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.下列化学结构的药名为( )（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.与 Procaine 性质不符的是( ) A具有重氮化一偶合反应 B与苦味酸试液产生沉淀 C具有酰胺结构易被水解 D水溶液在弱酸条件下较稳定，中性及碱性条件下易水解 E可与芳醛缩合生成 Schiffs 碱（分数：1.0
14、0）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-23-2-1 答案解析(总分：38.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、B 型题(最佳选择题)(总题数：6，分数：10.50) A低分子溶液剂 B高分子溶液剂 C乳剂 D溶胶剂 E混悬剂（分数：2.00）(1).是由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂，分散微粒小于 1nm( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).疏水胶体溶液( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析
15、：(4).由不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中所形成的多相分散体系( ) （分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：液体制剂系指药物以分子、离子或微粒(包括小液滴)状态分散在以水为主要溶剂的液态分散介质中制成的口服液体形态的制剂。分散体系中微粒大小与特征见下表。分散体系中微粒大小与特征*产生下列问题的原因是 A黏冲 B片重差异超限 C裂片 D崩解度不合格 E均匀度不合格（分数：2.50）(1).加料斗中颗粒过多或过少( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).硬脂酸镁用量过多( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).环境湿度过大或颗粒不干燥( )（
16、分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).混合不均匀或不溶性成分迁移( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(5).黏合剂选择不当或黏性不足( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： ACC-Na BHPMCP CHMPC DPEG6000 EMCC（分数：1.50）(1).某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择载体材料为( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).肠溶包衣材料为( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).片剂优良的崩解剂( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： A单棕榈酸甘油酯 B聚乙二醇 6000 C
17、甲基纤维素 D甘油 E乙基纤维素（分数：2.00）(1).可用于亲水性凝胶 X 骨架片的材料为( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).可用于溶蚀性骨架片的材料为( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).可用于不溶性骨架片的材料为( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).可用于膜控片的致孔剂( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：常用的亲水凝胶骨架材料有 MC、CMC-Na、HPMC、PVP、卡波普、海藻酸盐、脱乙酰壳聚糖(壳聚糖)等；溶蚀性骨架材料即疏水性强的脂肪类或蜡类，如动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂醇、单硬
18、脂酸甘油酯等；不溶性骨架材料有 EC、聚甲基丙烯酸酯、无毒聚氯乙烯、聚乙烯、乙烯-醋酸乙烯共聚物、硅橡胶等；膜控片的致孔剂主要有亲水性液状载体(甘油、PEG200)；电解质(NaCl，KCl，Na 2SO4等)；糖类(乳糖，果糖，蔗糖，甘露糖)；表面活性剂(聚山梨酯 80、十二烷基硫酸钠等)；高分子(PEG，PVP)；微晶纤维素；少量亲水凝胶HPMC(3 或 5CPS)、CMC、西黄蓍胶，成泡剂(碳酸盐，碳酸氢盐等)。此外，不溶性粉末如滑石粉、二氧化硅等亦可用作致孔剂；有时，将药物加在衣膜中，既作速溶部分，又作致孔剂。造成下列乳剂不稳定的原因是 AZeta 电位降低 B分散相与连续相存在密度差
19、 C微生物及光、热、空气等作用 D失去乳化作用 E乳化剂类型改变（分数：1.50）(1).分层( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).转相( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).絮凝( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： A被动扩散 B主动转运 C促进扩散 D胞饮 E吸收（分数：1.00）(1).有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：三、X 型题(多项选择题)(总题数：12，分数：12.00)
20、1.关于微型胶囊特点叙述正确的是( )（分数：1.00）A.微囊能掩盖药物的不良嗅味 B.制成微囊能提高药物的稳定性 C.微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 D.微囊能使药物浓集于靶区 E.微囊使药物高度分散，提高药物溶出速率解析：微型胶囊是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物，微囊能掩盖药物的不良嗅味；药物制成微囊能提高药物的稳定性；微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性；微囊能使药物浓集于靶区。2.关于液体制剂的质量要求包括( )（分数：1.00）A.均相液体制剂应是澄明溶液 B.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀 C.口服液体制剂应口感好 D.所有液体制剂应浓度准确 E.
21、渗透压应符合要求解析：3.下列叙述中正确的为( )（分数：1.00）A.卡波普在水中溶胀后，加碱中和后即成为黏稠物，可作凝胶基质 B.十二烷基硫酸钠为 W/O 型乳化剂，常与其他 O/W 型乳化剂合用调节 HLB 值C.O/W 型乳剂基质含较多的水分，无须加入保湿剂D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性 E.硬脂醇是 W/O 型乳化剂，但常用于 O/W 型乳化基质中起稳定、增稠作用 解析：卡波普在水中溶胀后，加碱中和后即成为黏稠物，可作凝胶基质；十二烷基硫酸钠为 O/W 型乳化剂，O/W 型乳剂基质含较多的水分，由于水分在外相，为防止水分挥发，必须加入保湿剂；由于羊毛脂具有较高的吸水性能，凡士林中
22、加入羊毛脂可增加吸水性，两者经常联合应用做软膏基质；硬脂醇是 W/O 型乳化剂，但常用于 O/W 型乳化基质中起稳定、增稠作用。4.为了使液体药物粉末化可采用( )（分数：1.00）A.制成微囊 B.制成包合物 C.制成固体分散体 D.用吸收剂吸收 E.制成前体药物解析：制成微囊，制成包合物，制成固体分散体以及用吸收剂吸收均可使液体药物粉末化，这道题考察药物剂型的特点与应用，是综合考察内容。相似的题目如：下述制剂中属于速释制剂约有( )A气雾剂 B舌下片 C经皮吸收制剂 D鼻黏膜给药 E静脉滴注给药答案 ABDE5.关于混悬剂的说法正确的有( )（分数：1.00）A.制备成混悬剂后可产生一定的
23、长效作用 B.毒性或剂量小的药物应制成混悬剂C.沉降容积比小说明混悬剂稳定D.干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题 E.混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶成长 解析：6.胶囊剂具有如下哪些特点( )（分数：1.00）A.能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性 B.可弥补其他固体剂型的不足 C.可将药物水溶液密封于软胶囊中，提高生物利用度 D.可延缓药物的释放和定位释药 E.生产自动化程度较片剂高，成本低解析：7.安瓿的洗涤方法一般有( )（分数：1.00）A.甩水洗涤法 B.干洗C.加压洗涤法D.压水洗涤法E.加压喷射气水洗涤法 解析：8.关于静脉注射脂肪乳剂输液叙述正确的是( )（分数
24、：1.00）A.静脉注射脂肪乳剂输液是一种浓缩的高能量肠外营养液 B.是以植物油脂为主要成分，加乳化剂与注射用水而制成的油包水型乳剂，可供静脉注射C.具有体积小、能量高、对静脉无刺激等优点 D.微粒直径 80%5m，微粒大小均匀；不得有大于 10m 的微粒E.成品耐受高压灭菌，在贮存期内乳剂稳定，成分不变 解析：静脉注射脂肪乳剂输液是一种浓缩的高能量肠外营养液，是以植物油脂为主要成分，加乳化剂与注射用水而制成的水包油型乳剂，可供静脉注射，具有体积小、能量高、对静脉无刺激等优点。成品耐受高压灭菌，在贮存期内乳剂稳定，成分不变。乳滴大小均匀，乳滴平均粒径1m；在 1 滴(0.05ml)乳剂中，10
25、15m 的乳滴不多于 2 粒，不得有大于 15m 的乳滴。9.可用于亲水性凝胶骨架片的材料为( )（分数：1.00）A.ECB.CMC-Na C.HPMC D.MC E.PVP 解析：这道题考察药物制剂常用辅料，属重点考察内容。亲水凝胶骨架缓控释系统采用亲水性高分子材料为片剂的主要辅料，如甲基纤维素、羟丙甲纤维素(K4M，K15M、K100M)、Carbopol、海藻酸钠、甲壳素等，这些材料的特点是遇水以后经水合作用而膨胀，在释药系统周围形成一层稠厚的凝胶屏障，药物可以通过扩散作用通过凝胶屏障而释放，释放速度因凝胶屏障的作用而被延缓。材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素。需要注意的是，在纤维
26、素衍生物中(交联纤维素衍生物除外)，除了乙基纤维素 EC 和醋酸纤维素 CA 为不溶性材料，多用作微孔膜或渗透泵包衣材料或阻滞剂外，其他的纤维素衍生物均为水溶性高分子材料，可用于亲水凝胶骨架缓控释系统。10.关于复方乙酰水杨酸片制备的叙述正确的是( )（分数：1.00）A.宜选用硬脂酸镁作润滑剂B.宜选用滑石粉作润滑剂 C.处方中三种主药混合制粒压片出现熔融和再结晶现象 D.乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液 E.最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶与其他两种主药的颗粒混合( ) 解析：由于复方乙酰水杨酸片处方中三种主药混合制粒压片出现熔融和再结晶现象，因此最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶与其他
27、两种主药的颗粒混合，为防止乙酰水杨酸水解，乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液，使微环境呈酸性，防止水解发生；硬脂酸镁为碱性辅料，能增加乙酰水杨酸水解，因此复方乙酰水杨酸片宜选用滑石粉作润滑剂。11.在药物稳定性试验中，有关加速试验叙述正确的是( )（分数：1.00）A.为新药申报临床与生产提供必要的资料 B.原料药需要此项试验，制剂不需此项试验C.供试品可以用一批原料进行试验D.供试品按市售包装进行试验 E.在温度(402)，相对湿度(755)%的条件下放置 3 个月解析：在药物稳定性试验中，加速试验是在超常条件下进行，目的是为新药申报临床与生产提供必要的资料，原料药与制剂均需要此项试验
28、，供试品三批，按市售包装，在温度(402)，相对湿度(755)%的条件下放置 6 个月进行试验。12.关于包合物的叙述正确的是( )（分数：1.00）A.包合物能防止药物挥发 B.包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物C.包合物能掩盖药物不良臭味 D.包合物能使液态药物粉末化 E.包合物能使药物浓集于靶区解析：四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(最佳选择题)(总题数：16，分数：16.00)13.属于 -内酰胺酶抑制剂的药物是( ) A氨苄西林 B克拉霉素 C氯霉素 D舒巴坦钠 E麦迪霉素（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：14.格列苯脲的结构式为(
29、 )（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：15.属于水溶性维生素类的药物是( ) A维生素 C B维生素 A C维生素 E D维生素 D2 E维生素 D3（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：16.Lidocaine 不易水解的主要原因是( ) A几乎不溶于水 B酰胺键邻位有两个甲基的空间位阻作用 C酰胺键比酯键稳定 D药用盐酸盐 E溶液显碱性（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：利多卡因由于分子中的含有酰胺键且苯环上相邻的两个甲基的空间位阻的影响，相对较为稳定。17.贝诺酯的化学结构为( )（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：A 为氟苯柳，C 为双水杨酯，D
30、 为阿司匹林，E 为水杨酰胺。18.Morphine Hydrochloride 水溶液易被氧化，是由于结构中含有哪种基团( ) A醇羟基 B双键 C叔氨基 D酚羟基 E醚键（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：由于吗啡 3 位酚羟基的存在，使吗啡及其盐的水溶液不稳定，在放置过程中，受光催化易被空气中的氧氧化变色。19.下列叙述中哪项与异烟肼不符( ) A含有酰肼基和吡啶环 B可与香草醛缩合 C与氨基硝酸银一起可产生氮气和金属银 D与铜离子形成螯和物，pH7.5 时，一分子异烟肼与铜络合，酸性条件下，两分子异烟肼与一个铜离子络合 E与链霉素、卡那霉素和对氨基水杨酸钠等合用可减少耐药性的
31、产生（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：异烟肼可与铜离子、铁离子、锌离子等金属离子络合，与铜离子在酸性条件下生成一分子螯合物，成红色。在 pH7.5 时，生成两分子螯合物。20.麻醉药中间连接部分的碳原子以几个为好( ) A12 个 B23 个 C34 个 D45 个 E56 个（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：21.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药的必要基团是下列哪点( ) A1 位氮原子无取代 B5 位有氨基 C3 位上有羧基和 4 位是羰基 D8 位氟原子取代 E7 位无取代（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：由构效关系可以看出，喹诺酮类药物分子中母核
32、所有位置几乎都可以进行取代，但是只有 3 位羧基和 4 位氧是对活性不可缺少的。22.下列哪条叙述是正确的( ) A第一个口服孕激素是黄体酮 B丙酸睾酮的作用强于睾酮 C炔雌醇与醋酸甲地孕酮配伍为口服避孕药 D醋酸氢化可的松是醋酸可的松的 1,2-位氢化产物 E非甾体雌激素主要是三苯乙烯类化合物（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：第一个口服孕激素是炔孕酮；丙酸睾酮结构修饰主要是为了达到长效；醋酸泼尼松龙是醋酸氢化可的松的 11-位羰基氢化产物；非甾体雌激素主要是二苯乙烯类化合物，三苯乙烯类化合物主要是抗雌激素。23.卡莫司汀属于( ) A氮芥类烷化剂 B多元卤醇类烷化剂 C甲磺酸酯类
33、烷化剂 D乙撑亚胺类烷化剂 E亚硝基脲类烷化剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：24.奎尼丁的结构式为( )（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：A 为地尔硫革，B 为美托洛尔，D 为硝苯地平，E 为丙吡胺。25.下列化学结构的药名为( )（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：26.具有 -羟基酮结构的药物是( ) A左炔诺孕酮 B米非司酮 C黄体酮 D炔诺酮 E醋酸地塞米松（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：27.下列化学结构的药名为( )（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：28.与 Procaine 性质不符的是( ) A具有重氮化一偶合反应 B与苦味酸试液产生沉淀 C具有酰胺结构易被水解 D水溶液在弱酸条件下较稳定，中性及碱性条件下易水解 E可与芳醛缩合生成 Schiffs 碱（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：普鲁卡因分子中无酰胺键，而是酯键。
