1、西药执业药师药学专业知识(二)-22-1-2 及答案解析(总分：37.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(最佳选择题)(总题数：24，分数：24.00)1.关于气雾剂正确的表述是( ) A按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 B二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统 C按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂 D气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂 E吸入气雾剂的微粒大小以在 550g 范围为宜（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.关于注射剂特点的错误描述是( ) A药效迅速作用可靠 B适
2、用于不宜口服的药物 C适用于不能口服给药的病人 D可以产生局部定位作用 E使用方便（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.关于药物稳定性叙述错误的是( ) A通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期 B大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理 C药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关 D大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著 E温度升高时，绝大多数化学反应速率增大（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.下列不能作为固体分散体载体材料的是( ) APEG 类 B微晶纤维素 C聚维酮 D甘露醇 E泊洛沙姆（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.下列关于靶向制剂的概念正确
3、的描述是( ) A靶向制剂又叫自然靶向制剂 B靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型 C靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂 D靶向制剂是通过载体使药物浓聚于病变部位的给药系统 E靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.关于物理化学法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的( ) A物理化学法又称相分离法 B适合于难溶性药物的微囊化 C单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴 D微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形
4、成新相析出 E现已成为药物微囊化的主要方法之一（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.滴丸剂的制备工艺流程一般如下( ) A药物+基质混悬或熔融滴制洗丸冷却干燥选丸质检分装 B药物+基质混悬或熔融滴制冷却干燥洗丸选丸质检分装 C药物+基质混悬或熔融滴制冷却洗丸选丸干燥质检分装 D药物+基质混悬或熔融滴制洗丸选丸冷却干燥质检分装 E药物+基质混悬或熔融滴制冷却洗丸干燥选丸质检分装（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.几种水溶性药物混合后混合物的 CRH 约等于( ) ACRH ABCRH ACRHB BCRH ABCRH A+CRHB CCRH ABCRH A-CRHB DCRH ABCR
5、H A/CRHB ECRH AB(CRH ACRHB)/CRHA+CRHB（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.配制 100ml 2%头孢噻吩钠溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗(E=0.24)( ) A0.42g B0.84g C1.63g D0.79g E0.25g（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.PVA 是常用的成膜材料，PVA05-88 是指( ) A相对分子质量 500600 B相对分子质量 8800，醇解度是 50% C平均聚合度是 500600，醇解度是 88% D平均聚合度是 8690，醇解度是 50% E以上均不正确（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.液
6、体制剂的质量要求不包括( ) A液体制剂要有一定的防腐能力 B外用液体制剂应无刺激性 C口服液体制剂外观良好，口感适宜 D液体制剂应是澄明溶液 E液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.下列叙述错误的是( ) A生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程的边缘科学 B大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜 C主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程 D被动扩散是一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程 E细胞膜可以主动变形而将某些物质摄人
7、细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.微囊质量的评定不包括( ) A形态与粒径 B载药量 C包封率 D微囊药物的释放速率 E含量均匀度（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.下列关于气雾剂的概念叙述正确的是( ) A系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂 B是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂 C系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂 D系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂 E系指药物与适宜抛射剂采
8、用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.下列哪种方法不能增加药物的溶解度( ) A制成盐 B采用潜溶剂 C加入吐温 80 D选择适宜的助溶剂 E加入阿拉伯胶（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.常用于 O/W 型乳剂型基质乳化剂( ) A硬脂酸钙 B羊毛脂 C月桂醇硫酸钠 D十八醇 E甘油单硬脂酸酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.最适合作 W/O 型乳剂的乳化剂的 HLB 值是( ) AHLB 值在 13 BHLB 值在 38 CHLB 值在 715 DHLB 值在 913 EHLB 值在 1318（分数：1.00）A.B
9、.C.D.E.18.全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是( ) A此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛类药物 B此类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质 C一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收 D表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收 E吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的( ) A80%100% B100%120% C90%110% D100% E80%120%（
10、分数：1.00）A.B.C.D.E.20.在一步制粒机可完成的工序是( ) A粉碎混合制粒干燥 B混合制粒干燥 C过筛制粒混合干燥 D过筛制粒混合 E制粒混合干燥（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.注射液的等渗调节剂用( ) A硼酸 BHCl CNaCl D苯甲醇 EEDTA-2Na（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.对于酸性、碱性、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤( ) A醋酸纤维素膜 B醋酸纤维素混合酯膜 C尼龙膜 D聚四氟乙烯膜 E硝酸纤维素膜（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法是( ) A手工法 B干胶法 C湿胶法
11、 D直接混合法 E机械法（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.不溶性药物应通过几号筛，才能用其制备混悬型眼膏剂( ) A一号筛 B三号筛 C五号筛 D七号筛 E九号筛（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(配伍选择题)(总题数：8，分数：13.50) A糖浆 B微晶纤维素 C微粉硅胶 DPEG6000 E硬脂酸镁（分数：1.50）(1).粉末直接压片常选用的助流剂是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).溶液片中可以作为润滑剂的是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可作粉末直接压片片剂黏合剂的是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A粉体润
12、湿性 B粉体吸湿性 C粉体流动性 D粉体粒子大小 E粉体比表面积（分数：1.50）(1).接触角用来表示( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).休止角用来表示( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).粒径用来表示( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.药物在制备散剂时，最佳的混合方法是 A等量递加法 B多次过筛 C搅拌 D将重者加在轻者之上 E将轻者加在重者之上（分数：1.50）(1).数量相当的药物混合( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).数量相差悬殊的药物混合( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).密度差异较大的药物( )（分数：0.50
13、）A.B.C.D.E. A蜂蜡 B羊毛脂 C甘油明胶 D半合成脂肪酸甘油酯 E凡士林（分数：1.00）(1).栓剂油脂性基质( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).栓剂水溶性基质( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.下列辅料在软膏中的作用 A单硬脂酸甘油酯 B甘油 C白凡士林 D十二烷基硫酸钠 E对羟基苯甲酸乙酯（分数：2.00）(1).辅助乳化剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).保湿剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).油性基质( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).乳化剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.下列膜剂处方
14、组成中各成分的作用是 A成膜材料 B着色剂 C表面活性剂 D填充剂 E增塑剂（分数：2.00）(1).PVA( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).甘油( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).聚山梨酯 80( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).淀粉( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.维生素 C 注射液(抗坏血酸)处方 A维生素 C104g B碳酸氢钠 49g C亚硫酸氢钠 2g D依地酸二钠 0.05g E注射用水加到 1000ml（分数：2.00）(1).抗氧剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).pH 调节剂( )（分数：0.50
15、）A.B.C.D.E.(3).金属络合剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).注射用溶剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A调节渗透压 B调节 pH 值 C调节黏度 D抑菌防腐 E稳定滴眼剂中加入下列物质其作用是（分数：2.00）(1).磷酸盐缓冲溶液( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).氯化钠( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).山梨酸( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).甲基纤维素( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-22-1-2 答案解析(总分：37.50，做题时间：90 分钟)一、
16、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(最佳选择题)(总题数：24，分数：24.00)1.关于气雾剂正确的表述是( ) A按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 B二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统 C按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂 D气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂 E吸入气雾剂的微粒大小以在 550g 范围为宜（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：2.关于注射剂特点的错误描述是( ) A药效迅速作用可靠 B适用于不宜口服的药物 C适用于不能口服给药的病人 D可以产生局部定位作用 E使用方便（分数：1.
17、00）A.B.C.D.E. 解析：注射剂的特点是：药效迅速、剂量准确、作用可靠；适用于不宜口服的药物；适用于不能口服给药的病人；可以产生局部定位作用。缺点是：使用不便、注射疼痛、安全性低于口服制剂、制造过程复杂。故本题答案选择 E。3.关于药物稳定性叙述错误的是( ) A通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期 B大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理 C药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关 D大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著 E温度升高时，绝大多数化学反应速率增大（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：研究药物降解的速率，首先遇到的问题是浓度对反应速率的
18、影响。反应级数是用来阐明反应物浓度与反应速率之间的关系。反应级数有零级、一级、伪一级及二级反应；此外还有分数级反应。在药物制剂的各类降解反应中，尽管有些药物的降解反应机制十分复杂，但多数药物及其制剂可按零级、一级、伪一级反应处理。通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期，恒温时一级反应的半衰期与反应物浓度无关。大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著，温度升高时，绝大多数化学反应速率增大。故本题答案选择 C。4.下列不能作为固体分散体载体材料的是( ) APEG 类 B微晶纤维素 C聚维酮 D甘露醇 E泊洛沙姆（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：固体分散物的载体材料包括：(1)水
19、溶性载体材料如：聚乙二醇(PEG)、聚维酮(PVP)类、表面活性剂类(大多含聚氧乙烯基，最常用的表面活性剂是泊洛沙姆 188)、有机酸类(枸橼酸、富马酸、琥珀酸、胆酸及脱氧胆酸等)、木糖(醇)类(右旋糖酐、半乳糖和蔗糖等，醇类有甘露醇、山梨醇、木糖醇等)。(2)难溶性载体材料如：纤维素类(常用的是乙基纤维素)、聚丙烯酸树脂类、脂质类等。(3)肠溶性载体材料如：纤维素类、聚丙烯酸树脂、号。5.下列关于靶向制剂的概念正确的描述是( ) A靶向制剂又叫自然靶向制剂 B靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型 C靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，
20、将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂 D靶向制剂是通过载体使药物浓聚于病变部位的给药系统 E靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：靶向给药系统亦称靶向制剂，是指借助载体、配体或抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的制剂。6.关于物理化学法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的( ) A物理化学法又称相分离法 B适合于难溶性药物的微囊化 C单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴 D微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出 E现已成为药
21、物微囊化的主要方法之一（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：7.滴丸剂的制备工艺流程一般如下( ) A药物+基质混悬或熔融滴制洗丸冷却干燥选丸质检分装 B药物+基质混悬或熔融滴制冷却干燥洗丸选丸质检分装 C药物+基质混悬或熔融滴制冷却洗丸选丸干燥质检分装 D药物+基质混悬或熔融滴制洗丸选丸冷却干燥质检分装 E药物+基质混悬或熔融滴制冷却洗丸干燥选丸质检分装（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：滴丸剂的制备工艺流程为：药物+基质混悬或熔融滴制冷却洗丸干燥选丸质检分装。8.几种水溶性药物混合后混合物的 CRH 约等于( ) ACRH ABCRH ACRHB BCRH ABCRH A
22、+CRHB CCRH ABCRH A-CRHB DCRH ABCRH A/CRHB ECRH AB(CRH ACRHB)/CRHA+CRHB（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：几种水溶性药物混合后，其吸湿性有如下特点：混合物的 CRH 约等于各药物 CRH 的乘积，即CRHAB(下标)CRHA(下标)CRHB(下标)而与各组分的比例无关。此即所谓的 Elder 假说，但不适用于有相互作用或有共同离子影响的药物。如枸橼酸和蔗糖得 CRH 分别为 70%和 84.5%，混合处方中的 CRH 为59.2%。水不溶性药物的吸湿性在相对湿度变化时，缓慢发生变化，没有临界点。水不溶性药物的混合物
23、的吸湿性具有加和性。9.配制 100ml 2%头孢噻吩钠溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗(E=0.24)( ) A0.42g B0.84g C1.63g D0.79g E0.25g（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：10.PVA 是常用的成膜材料，PVA05-88 是指( ) A相对分子质量 500600 B相对分子质量 8800，醇解度是 50% C平均聚合度是 500600，醇解度是 88% D平均聚合度是 8690，醇解度是 50% E以上均不正确（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：聚乙烯醇(PVA)是常用的成膜材料，目前国内最为常用的是 PVA05-88 和 PV
24、A17-88 两种规格，醇解度均为 88%，平均聚合度分别为 500600 和 17001800 。PVA05-88 聚合度小、相对分子量小、水溶性大、柔韧性差；PVA17-88 聚合度大、相对分子量大、水溶性小、柔韧性好。11.液体制剂的质量要求不包括( ) A液体制剂要有一定的防腐能力 B外用液体制剂应无刺激性 C口服液体制剂外观良好，口感适宜 D液体制剂应是澄明溶液 E液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：液体制剂的质量要求包括：液体制剂要有一定的防腐能力；外用液体制药剂应无刺激性；口服液体制剂外观良好，口感适宜；液体制剂浓度应准确，包装
25、便于患者携带和用药等。12.下列叙述错误的是( ) A生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程的边缘科学 B大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜 C主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程 D被动扩散是一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程 E细胞膜可以主动变形而将某些物质摄人细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：13.微囊质量的评定不包括( ) A形态与粒径 B载药量 C包封率 D微囊药物的释放速率 E含量均匀度（分数：1.00）
26、A.B.C.D.E. 解析：微囊的质量评价主要包括以下内容：形态与粒径；载药量与包封率；药物释放速率；有害有机溶剂的限度；突释效应(要求开始 0.5h 的释放量低于 40%)。14.下列关于气雾剂的概念叙述正确的是( ) A系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂 B是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂 C系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂 D系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂 E系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化
27、药物的制剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：15.下列哪种方法不能增加药物的溶解度( ) A制成盐 B采用潜溶剂 C加入吐温 80 D选择适宜的助溶剂 E加入阿拉伯胶（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：增加药物的溶解度的方法有：将弱酸或弱碱性药物成盐；使用复合溶剂；加入助溶剂；采用包合技术；胶束增溶。16.常用于 O/W 型乳剂型基质乳化剂( ) A硬脂酸钙 B羊毛脂 C月桂醇硫酸钠 D十八醇 E甘油单硬脂酸酯（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：17.最适合作 W/O 型乳剂的乳化剂的 HLB 值是( ) AHLB 值在 13 BHLB 值在 38 CHLB 值
28、在 715 DHLB 值在 913 EHLB 值在 1318（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：18.全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是( ) A此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛类药物 B此类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质 C一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收 D表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收 E吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：全身作用的栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛类药物，常选用
29、油脂性基质，尤其是具有表面活性作用较强的油脂性基质，表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收，吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程。实验表明，基质的溶解行为正好与药物相反时，有利于药物的释放，增加吸收。如药物是脂溶性的则应选择水溶性基质；如药物是水溶性的则选择脂溶性基质。这样溶出速度快，体内峰值高，达峰时间短。为了提高药物在基质中的均匀性，可用适当的溶剂将药物溶解或者将药物粉碎成细粉后再与基质混合。例如水溶性氨茶碱以水溶性基质 PEG4000 和 PEG6000 做成的栓剂，其人体尿药达峰时(5h)较直接直肠给药水溶液(3h)延长 2h；又如，脂溶性药物消炎痛栓，
30、以 PEG 为基质较以可可豆脂为基质溶出快 10 倍，体内平均达峰浓度增高 15.18%，达峰时间缩短 33.3%。19.缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的( ) A80%100% B100%120% C90%110% D100% E80%120%（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即缓、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂的80%120%范围内。20.在一步制粒机可完成的工序是( ) A粉碎混合制粒干燥 B混合制粒干燥 C过筛制粒混合干燥 D过筛制粒混合 E制粒混合干燥（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析
31、：由于流化沸腾制粒是在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程，又称“一步制粒法”，这种方法生产效率较高。故本题答案选择 B。21.注射液的等渗调节剂用( ) A硼酸 BHCl CNaCl D苯甲醇 EEDTA-2Na（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：注射液的等渗调节剂常用氯化钠和葡萄糖。22.对于酸性、碱性、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤( ) A醋酸纤维素膜 B醋酸纤维素混合酯膜 C尼龙膜 D聚四氟乙烯膜 E硝酸纤维素膜（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：23.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法是( ) A手工法 B干胶法 C湿胶法 D直接混合法 E机械法（
32、分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：乳剂的制备方法有手工法、机械法、纳米乳制备、复合乳剂的制备等。其中手工法又包括干胶法、湿胶法、新生皂法、两相交替加入法。干胶法即水相加至含乳化剂的油相中，本法需先制备初乳，即将乳化剂与油混匀，按一定比例加水乳化成初乳，再逐渐加水稀释至全量，本法适用于阿拉伯胶或阿位伯胶与西黄蓍胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂。湿胶法即油相加至含乳化剂的水相中，本法也需制备初乳，初乳中油水胶的比例同干胶法，先将乳化剂溶解于初乳比例的水相中，分次加入油相制成初乳，再加入逐渐稀释至全量。新生皂法即将油水两相混合时，两相界面上生成的新生皂类产生乳化的方法。植物油中含有硬脂酸、油酸
33、等有机酸，加入氢氧化钠、氢氧化钙、三乙醇胺等，在高温下(70以上)生成的新生皂为乳化剂，经搅拌即形成乳剂。生成的一价皂则为 O/W 型乳化剂，生成的二价皂则为 W/O 型乳化剂。本法适用于乳膏剂的制备。故本题答案选择 B。24.不溶性药物应通过几号筛，才能用其制备混悬型眼膏剂( ) A一号筛 B三号筛 C五号筛 D七号筛 E九号筛（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：眼膏中的药物，能溶于基质或基质组分者可制成溶液眼膏剂；不溶性药物应先研成极细粉末，并过9 号筛，将药粉与少量基质或液体石蜡研成糊状，再与基质混合制成混悬型眼膏剂。故本题答案选择 E。三、B 型题(配伍选择题)(总题数：8，
34、分数：13.50) A糖浆 B微晶纤维素 C微粉硅胶 DPEG6000 E硬脂酸镁（分数：1.50）(1).粉末直接压片常选用的助流剂是( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).溶液片中可以作为润滑剂的是( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).可作粉末直接压片片剂黏合剂的是( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：微粉硅胶为优良的片剂助流剂，可用作粉末直接压片的助流剂。硬脂酸镁为疏水性润滑剂，易与颗粒混匀，压片后片面光滑美观，应用最广。故粉末直接压片常选用的助流剂是 C。临用前加水溶解成溶液的片剂称为溶液片。PEG6000 具有良好的润滑效果，片
35、剂的崩解与溶出不受影响，溶液片中可以作为润滑剂的是 D。微晶纤维素是纤维素部分水解而制得的聚合度较小的结晶性纤维素，具有良好的可压性，有较强的结合力，压成的片剂有较大有硬度，可作为粉末直接压片片剂的“干粘合剂”使用。 A粉体润湿性 B粉体吸湿性 C粉体流动性 D粉体粒子大小 E粉体比表面积（分数：1.50）(1).接触角用来表示( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).休止角用来表示( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).粒径用来表示( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：润湿性是固体界面由固-气界面变为固-液界面的现象。固体湿润用接触角表示，
36、当液体滴到固体表面时，润湿性不同可出现不同的形状，接触角最小为 0，最大为 180%。粉体流动性常用休止角、流出速度等来评价。休止角是指粉体堆积层自由斜面与水平面形成的最大角为休止角。粉体的粒子大小是粉体的最基本性质，它对粉体的溶解性、可压性、密度、流动性等均有显著影响，从而影响药物的溶出、吸收等，粒子大小用粒径表示。药物在制备散剂时，最佳的混合方法是 A等量递加法 B多次过筛 C搅拌 D将重者加在轻者之上 E将轻者加在重者之上（分数：1.50）(1).数量相当的药物混合( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).数量相差悬殊的药物混合( )（分数：0.50）A. B.C.D.
37、E.解析：(3).密度差异较大的药物( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：影响散剂混合效果的因素：组分的比例：数量差异悬殊、组分比例相差过大时，难以混合均匀，可采用等量递增混合法。组分的密度：若密度差异较大时，应将密度小(质轻)者先放入混合容器中，再放入密度大(质重)者。组分的吸附性与带电性：若有吸附性，一般应将量大或不易吸附的药粉或辅料垫底，量小或易吸附者后加入。 A蜂蜡 B羊毛脂 C甘油明胶 D半合成脂肪酸甘油酯 E凡士林（分数：1.00）(1).栓剂油脂性基质( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).栓剂水溶性基质( )（分数：0.50）A.B.C. D.
38、E.解析：下列辅料在软膏中的作用 A单硬脂酸甘油酯 B甘油 C白凡士林 D十二烷基硫酸钠 E对羟基苯甲酸乙酯（分数：2.00）(1).辅助乳化剂( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).保湿剂( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).油性基质( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).乳化剂( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：下列膜剂处方组成中各成分的作用是 A成膜材料 B着色剂 C表面活性剂 D填充剂 E增塑剂（分数：2.00）(1).PVA( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).甘油( )（分数：0.5
39、0）A.B.C.D.E. 解析：(3).聚山梨酯 80( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).淀粉( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：维生素 C 注射液(抗坏血酸)处方 A维生素 C104g B碳酸氢钠 49g C亚硫酸氢钠 2g D依地酸二钠 0.05g E注射用水加到 1000ml（分数：2.00）(1).抗氧剂( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).pH 调节剂( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).金属络合剂( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).注射用溶剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A调节渗透压 B调节 pH 值 C调节黏度 D抑菌防腐 E稳定滴眼剂中加入下列物质其作用是（分数：2.00）(1).磷酸盐缓冲溶液( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).氯化钠( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).山梨酸( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).甲基纤维素( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：
