1、西药执业药师药学专业知识(二)-21-2-2 及答案解析(总分：39.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、B 型题(配伍选择题)(总题数：6，分数：11.50) A吐温类 B司盘类 C卵磷脂 D季铵化物 E肥皂类（分数：2.00）(1).可作为油/水型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).可作为水/油型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).一般只用于皮肤用制剂的
2、阴离子型表面活性剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A高温试验 B高湿度试验 C强光照射试验 D加速试验 E长期试验（分数：2.00）(1).供试品要求三批，按市售包装，在温度 402，相对湿度 75%5%条件下放置 6 个月( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).是在接近药品实际贮存条件 252下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).供试品开口置适宜洁净容器中，在温度 60条件下放置 10 天( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).供试品开口置恒湿密闭容器中，在相对湿度 75%5%及 90%5%条件下放
3、置 10 天( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. APEG 类 B丙烯酸树脂 RL 型 C 环糊精 D淀粉 EHPMCP（分数：2.00）(1).不溶性固体分散体载体材料( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).水溶性固体分散体载体材料( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).包合材料( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).肠溶性载体材料( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. APVA BHPMC C蜡类 D醋酸纤维素 E聚乙烯（分数：2.00）(1).亲水性凝胶骨架片的材料( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).控释膜包衣材料( )（
4、分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).不溶性骨架片的材料( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).片剂薄膜包衣材料( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A栓塞靶向制剂 B微球 C免疫纳米球 D结肠靶向制剂 E微丸（分数：1.50）(1).被动靶向制剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).主动靶向制剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).物理化学靶向制剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A消除速度常数 K B吸收速度常数 Ka C多剂量函数 DA 和 B EB 和 C（分数：2.00）(1).Wagmer-Nelson 法的公式可求
5、( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).单室模型单剂量静脉注射给药的尿药排泄速度法公式可求( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).单室模型单剂量血管外给药的 C-t 关系式可求( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).单室模型静脉滴注给药、停止滴注后的 C-t 关系式可求( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、X 型题(多项选择题)(总题数：12，分数：12.00)1.在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有( )（分数：1.00）A.外观B.粒度C.干燥失重D.溶化性E.融变时限2.下列关于气雾剂叙述正确的是( )（分数：1.00）A.气雾剂系指药
6、物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂B.气雾剂是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂C.吸入粉雾剂系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂D.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂E.系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂3.有关注射剂灭菌的叙述中正确的是( )（分数：1.00）A.灌封后的注射剂须在 12h 内进行灭菌B.以油为溶剂的注射剂应选用干热灭菌C.输液一般控制配制药液至灭菌的时间在 8h 内完成为宜D.能达到灭
7、菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间E.滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法4.关于吸湿性正确的叙述是( )（分数：1.00）A.水溶性药物均有固定的 CRH 值B.几种水溶性药物混合后，混合物的 CRH 与各组分的比例有关C.CRH 值可作为药物吸湿性指标，一般 CRH 愈大，愈易吸湿D.控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物 CRH 值以下以防止吸湿E.为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择 CRH 值小的物料作辅料5.关于片剂中药物溶出度，下列哪种说法是正确的( )（分数：1.00）A.亲水性辅料促进药物溶出B.药物被辅料吸附则阻碍药物溶出C.硬脂酸镁作为
8、片剂润滑剂用量过多时则阻碍药物溶出D.制成固体分散物促进药物溶出E.制成研磨混合物促进药物溶出6.微丸剂的制备方法常用( )（分数：1.00）A.沸腾制粒法B.喷雾制粒法C.高速搅拌制粒法D.挤出滚圆法E.锅包衣法7.下列属于药剂学任务的是( )（分数：1.00）A.药剂学基本理论的研究B.新剂型的研究与开发C.新原料药的研究与开发D.新辅料的研究与开发E.制剂新机械和新设备的研究与开发8.下列关于直肠吸收的影响因素叙述正确的是( )（分数：1.00）A.溶解的药物能决定直肠的 pHB.粪便充满直肠时，栓剂中药物吸收量要比空直肠时多C.脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜D.该类栓剂一般常选用油
9、脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质E.一般应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质9.关于乳化剂的说法正确的有( )（分数：1.00）A.注射用乳剂选用硬脂酸钠、卵磷脂、泊洛沙姆等乳化剂B.乳化剂混合使用可增加乳化膜的牢固性C.选用非离子型表面活性剂作乳化剂，其 HLB 值具有加和性D.亲水性高分子作乳化剂是形成多分子乳化膜E.乳剂类型主要由乳化剂的性质和 HLB 值决定10.胶囊剂的质量要求有( )（分数：1.00）A.外观B.水分C.装量差异D.硬度E.崩解度与溶出度11.关于糖浆剂的叙述正确的是( )（分数：1.00）A.低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂
10、B.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C.糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆D.冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物E.热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点12.下列关于栓剂的基质的正确叙述是( )（分数：1.00）A.可可豆脂具有同质多晶的性质B.有些药物如樟脑、薄荷脑等能使可可豆脂熔点降低C.半合成脂肪酸酯具有适宜的熔点，易酸败D.半合成脂肪酸酯为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质E.国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕榈油酯等四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(最佳选择题)(总题数：16，分数：16.00)13.下
11、列叙述与 Lidocaine Hydrochloride 不符的是( ) A含有酰胺结构 B酰胺键邻位有 2 个甲基 C具有抗心律失常作用 D与苦味酸试液产生沉淀 E稳定性差，易水解（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.具有下列化合物结构的药物是( )（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.巴比妥类药物有水解性，是因为具有( ) A酯结构 B酰脲结构 C醚结构 D氨基甲酸酯结构 E酰肼结构（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.属于水溶性维生素类的药物是( ) A维生素 C B维生素 A C维生素 E D维生素 D2 E维生素 D3（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.Mo
12、rphine Hydrochloride 注射液放置过久颜色变深，发生了以下哪种反应( ) A水解反应 B氧化反应 C还原反应 D水解和氧化反应 E重排反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.阿莫西林的分子式是( )（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.下列药物哪个不属于钠通道阻滞剂( ) A普鲁卡因胺 B胺碘酮 C利多卡因 D美西律 E普罗帕酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.下面对米索前列醇描述错误的是( ) A米索前列醇药用品为两对消旋体的混合物，其中 11R，16S 构型的异构体是药用成分 B米索前列醇比天然 PGE1稳定 C米索前列醇室温下稳定 D米索前列醇的
13、活性形式是米索前列酸 E米索前列醇 C-16 引入甲基可使其代谢变慢，作用时间延长且口服有效（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.具有如下结构的药物是( )（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.下列属于无活性前药的是( ) A奥美拉唑 B地芬尼多 C多潘立酮 D西沙必利 E水飞蓟宾（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.非甾体抗炎药物的作用机制是( ) A质子泵抑制剂 B二氢叶酸合成酶抑制剂 C-内酰胺酶抑制剂 D花生四烯酸环氧化酶抑制剂 E二氢叶酸还原酶抑制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.下列药物中哪些不是利尿药( ) A氢氯噻嗪 B氯噻酮 C依托度酸 D呋塞米
14、 E氨苯蝶啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.属于 -内酰胺酶抑制剂的药物是( ) A氨苄西林 B克拉霉素 C氯霉素 D舒巴坦钠 E麦迪霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.巴比妥类钠盐水溶液与空气中哪种气体接触发生沉淀( ) A氧气 B氮气 C氨气 D一氧化碳 E二氧化碳（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.卡托普利与下列哪项不符( ) A结构中有脯氨酸结构 B可发生自动氧化生成二硫化合物 C有类似蒜的特臭 D结构中有乙氧羰基 E可以抑制血管紧张素的生成（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.甲氧苄啶的作用机制为( ) A抑制二氢叶酸合成酶 B抑制二氢叶酸还原酶
15、 C抗代谢作用 D掺入 DNA 的合成 E抑制 -内酰胺酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-21-2-2 答案解析(总分：39.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、B 型题(配伍选择题)(总题数：6，分数：11.50) A吐温类 B司盘类 C卵磷脂 D季铵化物 E肥皂类（分数：2.00）(1).可作为油/水型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).可作为水/油型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).主要用于
16、杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：考察药物制剂常用辅料，属重点考察内容。对于药剂中使用的表面活性剂、乳化剂一定要全面掌握其重要性质和主要用途。常用的乳化剂有：(1)表面活性剂类乳化剂：分为阴离子型和非离子型两类。(2)天然乳化剂：亲水性强，黏度较大，多形成 O/W 型乳剂。如阿拉伯胶、西黄蓍胶、明胶、卵磷脂等，使用这类乳化剂需加入防腐剂。(3)固体微粒乳化剂：形成 O/W 类乳剂的有：氢氧化镁、氢氧化铝、二氧化硅、皂土等；形成 W/O 类乳剂
17、的有：氢氧化钙、氢氧化锌、硬脂酸镁等。(4)辅助乳化剂：增加乳剂黏度从而增加乳剂稳定性的附加剂。增加水相黏度的辅助乳化剂：甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素、阿拉伯胶、西黄蓍胶、黄原胶、瓜耳胶等；增加油相黏度的辅助乳化剂：鲸蜡醇、蜂蜡、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸、硬脂醇等。如 X 型题：下列哪些表面活性剂在常压下有浊点( )A硬脂酸钠 B司盘 80 C吐温 80 D卖泽 E泊洛沙姆 188标准答案为 CDE解析：可用氢键的形成和破坏来解释非离子型表面活性剂的浊点现象。因为非离子型表面活性剂在水中的溶解能力取决于它的极性基与水生成氢键的能力。温度升高不利于氢键生成，当温度上升到一定程度，非离子
18、型表面活性剂与水之间的氢键已不足以维持其溶解状态，因此出现两相分离，显示浊点现象。只有分子结构中含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂才具浊点。离子型表面活性剂具有 Krafft 温度现象，即低温时不溶，而温度达某一值时溶解度迅速增加的现象。 A高温试验 B高湿度试验 C强光照射试验 D加速试验 E长期试验（分数：2.00）(1).供试品要求三批，按市售包装，在温度 402，相对湿度 75%5%条件下放置 6 个月( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).是在接近药品实际贮存条件 252下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(
19、3).供试品开口置适宜洁净容器中，在温度 60条件下放置 10 天( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).供试品开口置恒湿密闭容器中，在相对湿度 75%5%及 90%5%条件下放置 10 天( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： APEG 类 B丙烯酸树脂 RL 型 C 环糊精 D淀粉 EHPMCP（分数：2.00）(1).不溶性固体分散体载体材料( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).水溶性固体分散体载体材料( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).包合材料( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).肠溶
20、性载体材料( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： APVA BHPMC C蜡类 D醋酸纤维素 E聚乙烯（分数：2.00）(1).亲水性凝胶骨架片的材料( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).控释膜包衣材料( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).不溶性骨架片的材料( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).片剂薄膜包衣材料( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： A栓塞靶向制剂 B微球 C免疫纳米球 D结肠靶向制剂 E微丸（分数：1.50）(1).被动靶向制剂( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2
21、).主动靶向制剂( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).物理化学靶向制剂( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： A消除速度常数 K B吸收速度常数 Ka C多剂量函数 DA 和 B EB 和 C（分数：2.00）(1).Wagmer-Nelson 法的公式可求( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).单室模型单剂量静脉注射给药的尿药排泄速度法公式可求( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).单室模型单剂量血管外给药的 C-t 关系式可求( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).单室模型静脉滴注给药、停止滴注
22、后的 C-t 关系式可求( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：考察药物动力学公式，属重点考察内容。但与单纯的公式考察不同，考察内容为公式的意义。再如：B 型题AF=(AUC 0 )口服/(AUC 0 )口服BC=kaFX 0(e-kt-e-kat)/V(ka-k)CC=k 0(1-e-kt)/kVDC=C 0e-ktEC=C 0(1-e-nk/1-e-k)e-kt1表示单室模型，单剂量静脉滴注给药后的血药浓度变化规律( )2表示单室模型，单剂量口服给药后的血药浓度变化规律( )3表示单室模型，多剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律( )4表示某口服制剂的绝对生物利用度( )标准答
23、案为 1C 2B 3E 4A三、X 型题(多项选择题)(总题数：12，分数：12.00)1.在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有( )（分数：1.00）A.外观 B.粒度 C.干燥失重 D.溶化性 E.融变时限解析：这道题考察药物剂型质量标准，同第 9 题一样。颗粒剂的质量检查包括：外观：颗粒应干燥、均匀、色泽一致，无吸潮、软化、结块、潮解等现象。粒度：除另有规定外，一般取单剂量包装的颗粒剂 5 包或多剂量包装颗粒剂 1 包，称重，置药筛内轻轻筛动 3 分钟，不能通过 1 号筛(2000m)和能通过 4 号筛(250m)的颗粒和粉末总和不得超过 8%。干燥失重：取供试品照药典法测定，除另
24、有规定外，不得超过 2.0%。溶化性：取供试颗粒剂 10g，加热水200ml，搅拌 5 分钟，可溶性颗粒应全部溶化或可允许有轻微混浊，但不得有焦屑等异物。混悬型颗粒剂应能混悬均匀，泡腾性颗粒剂应立即产生二氧化碳气体，并呈泡腾状。装量差异：单剂量包装的颗粒剂，其装量差异限度应符合规定。2.下列关于气雾剂叙述正确的是( )（分数：1.00）A.气雾剂系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂 B.气雾剂是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂C.吸入粉雾剂系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂 D.系指微粉化
25、药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂E.系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂解析：这道题考察药物剂型定义与特点，是综合考察内容。做题的关键是不要被相似的错误描述干扰，针对每一描述找出错误，采用排除法做较好。气雾剂系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂；喷雾剂是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂；吸入粉雾剂系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂。药物化学部分3.有关注射剂灭菌的叙述中正确的是( )（分数：1.00）A.灌封
26、后的注射剂须在 12h 内进行灭菌 B.以油为溶剂的注射剂应选用干热灭菌 C.输液一般控制配制药液至灭菌的时间在 8h 内完成为宜D.能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间 E.滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法解析：4.关于吸湿性正确的叙述是( )（分数：1.00）A.水溶性药物均有固定的 CRH 值 B.几种水溶性药物混合后，混合物的 CRH 与各组分的比例有关C.CRH 值可作为药物吸湿性指标，一般 CRH 愈大，愈易吸湿D.控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物 CRH 值以下以防止吸湿 E.为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择 CRH 值小的
27、物料作辅料解析：5.关于片剂中药物溶出度，下列哪种说法是正确的( )（分数：1.00）A.亲水性辅料促进药物溶出 B.药物被辅料吸附则阻碍药物溶出 C.硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时则阻碍药物溶出 D.制成固体分散物促进药物溶出 E.制成研磨混合物促进药物溶出解析：6.微丸剂的制备方法常用( )（分数：1.00）A.沸腾制粒法 B.喷雾制粒法 C.高速搅拌制粒法D.挤出滚圆法 E.锅包衣法 解析：7.下列属于药剂学任务的是( )（分数：1.00）A.药剂学基本理论的研究 B.新剂型的研究与开发 C.新原料药的研究与开发D.新辅料的研究与开发 E.制剂新机械和新设备的研究与开发 解析：8.下列
28、关于直肠吸收的影响因素叙述正确的是( )（分数：1.00）A.溶解的药物能决定直肠的 pH B.粪便充满直肠时，栓剂中药物吸收量要比空直肠时多C.脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜D.该类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质 E.一般应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质 解析：这道题考察生物药剂学与药物剂型特点，是综合考察内容。此类题目非常容易变化。如选项 C 稍稍改变即为正确选项。C脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜。影响直肠吸收的因素包括：溶解的药物能决定直肠的 pH；粪便充满直肠时，栓剂中药物吸收量要比空直肠时少；脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜；该
29、类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质；一般应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质。9.关于乳化剂的说法正确的有( )（分数：1.00）A.注射用乳剂选用硬脂酸钠、卵磷脂、泊洛沙姆等乳化剂B.乳化剂混合使用可增加乳化膜的牢固性 C.选用非离子型表面活性剂作乳化剂，其 HLB 值具有加和性 D.亲水性高分子作乳化剂是形成多分子乳化膜 E.乳剂类型主要由乳化剂的性质和 HLB 值决定 解析：10.胶囊剂的质量要求有( )（分数：1.00）A.外观 B.水分 C.装量差异 D.硬度E.崩解度与溶出度 解析：这道题考察药物剂型质量标准，同第 7 题一样。胶囊剂的质量检查包
30、括：外观；水分；装量差异；崩解度与溶出度。这些题目的选项稍一交叉即可变为新的题目。如在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有( )A外观 B水分 c干燥失重 D溶化性 E崩解度与溶出度标准答案为 ACD11.关于糖浆剂的叙述正确的是( )（分数：1.00）A.低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂 B.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制 C.糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆D.冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物 E.热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点 解析：12.下列关于栓剂的基质的正确叙述是( )（分数：1.00）A.可可豆脂具有同质多晶的
31、性质 B.有些药物如樟脑、薄荷脑等能使可可豆脂熔点降低 C.半合成脂肪酸酯具有适宜的熔点，易酸败D.半合成脂肪酸酯为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质 E.国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕榈油酯等 解析：四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(最佳选择题)(总题数：16，分数：16.00)13.下列叙述与 Lidocaine Hydrochloride 不符的是( ) A含有酰胺结构 B酰胺键邻位有 2 个甲基 C具有抗心律失常作用 D与苦味酸试液产生沉淀 E稳定性差，易水解（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：利多卡因酰胺键较为稳定，且苯环
32、上两个甲基的位阻使其难以水解。14.具有下列化合物结构的药物是( )（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：15.巴比妥类药物有水解性，是因为具有( ) A酯结构 B酰脲结构 C醚结构 D氨基甲酸酯结构 E酰肼结构（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：16.属于水溶性维生素类的药物是( ) A维生素 C B维生素 A C维生素 E D维生素 D2 E维生素 D3（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：17.Morphine Hydrochloride 注射液放置过久颜色变深，发生了以下哪种反应( ) A水解反应 B氧化反应 C还原反应 D水解和氧化反应 E重排反应（分数：1
33、.00）A.B. C.D.E.解析：18.阿莫西林的分子式是( )（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：19.下列药物哪个不属于钠通道阻滞剂( ) A普鲁卡因胺 B胺碘酮 C利多卡因 D美西律 E普罗帕酮（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：胺碘酮为钾离子通道阻滞剂，其他选项皆为钠通道阻滞剂。20.下面对米索前列醇描述错误的是( ) A米索前列醇药用品为两对消旋体的混合物，其中 11R，16S 构型的异构体是药用成分 B米索前列醇比天然 PGE1稳定 C米索前列醇室温下稳定 D米索前列醇的活性形式是米索前列酸 E米索前列醇 C-16 引入甲基可使其代谢变慢，作用时间延长且口服有
34、效（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：米索前列醇在室温下不稳定，将其以分子形式分散于载体中以增加其稳定性。21.具有如下结构的药物是( )（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：22.下列属于无活性前药的是( ) A奥美拉唑 B地芬尼多 C多潘立酮 D西沙必利 E水飞蓟宾（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：奥美拉唑在体内转化为次磺酰胺才能抑制 H+/K+-ATP 酶活性。23.非甾体抗炎药物的作用机制是( ) A质子泵抑制剂 B二氢叶酸合成酶抑制剂 C-内酰胺酶抑制剂 D花生四烯酸环氧化酶抑制剂 E二氢叶酸还原酶抑制剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：24
35、.下列药物中哪些不是利尿药( ) A氢氯噻嗪 B氯噻酮 C依托度酸 D呋塞米 E氨苯蝶啶（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：25.属于 -内酰胺酶抑制剂的药物是( ) A氨苄西林 B克拉霉素 C氯霉素 D舒巴坦钠 E麦迪霉素（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：26.巴比妥类钠盐水溶液与空气中哪种气体接触发生沉淀( ) A氧气 B氮气 C氨气 D一氧化碳 E二氧化碳（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：27.卡托普利与下列哪项不符( ) A结构中有脯氨酸结构 B可发生自动氧化生成二硫化合物 C有类似蒜的特臭 D结构中有乙氧羰基 E可以抑制血管紧张素的生成（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：卡托普利为血管紧张素转化酶抑制剂，化学结构为*，卡托普利结构可以看成是脯氨酸的衍生物，脯氨酸氮原子上连一个有甲基和巯基取代的丙酰基侧链，巯基的存在使其有类似蒜的特臭，还可以发生自动氧化生成二硫化合物。28.甲氧苄啶的作用机制为( ) A抑制二氢叶酸合成酶 B抑制二氢叶酸还原酶 C抗代谢作用 D掺入 DNA 的合成 E抑制 -内酰胺酶（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：甲氧苄啶的作用机制为可逆性抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸还原为四氢叶酸的过程受阻，影响辅酶 F 的形成，从而影响微生物 DNA、RNA 及蛋白质的合成，使其生长繁殖受到抑制。
