1、西药执业药师药学专业知识(二)-21-1-2 及答案解析(总分：41.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.哪项为化学配伍变化( )。A红霉素乳酸盐与生理盐水配合，效价下降B20%甘露醇注射液与生理盐水配伍，引起甘露醇结晶析出C苯酚与樟脑配伍共熔制成液体滴牙剂D酊剂加入生理盐水产生沉淀E芳香水剂加入氯化钠分离出挥发油（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.关于气雾剂正确的表述是A按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂B二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和粘膜气雾剂及空间消
2、毒用气雾剂D气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂E吸入气雾剂的微粒大小以在 5.010.0/m 范围为宜（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.两性霉素 B 注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀由于A直接反应引起 BpH 值改变引起 C离子作用引起D盐析作用引起 E溶剂组成改变引起（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.关于高分子溶液的错误表述是( )。A高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小用黏稠度表示C高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D高分子溶液形成凝胶与温度无关E高分子溶液加入脱
3、水剂，可因脱水而析出沉淀（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.中华人民共和国药典(2000 年版)规定片剂的崩解时限错误的是A普通压制片的崩解时限为 15minB口含片和咀嚼片的崩解时限为 5minC薄膜衣片的崩解时限为 60min 内D糖衣片的崩解时限为 60min 内E分散片的崩解时限为 3min 内（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.药典规定颗粒剂粒度检查不能通过 1 号筛和能通过 5 号筛的颗粒剂和粉末总和不得超过A5% B8% C10%D15% E20%（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.一般颗粒剂的制备工艺是( )。A原辅料混合制软材制湿颗粒干燥整粒与分级装袋B原辅
4、料混合制湿颗粒制软材干燥整粒与分级装袋C原辅料混合制湿颗粒干燥制软材整粒与分级装袋D原辅料混合制软材制湿颗粒整粒与分级干燥装袋E原辅料混合制湿颗粒干燥整粒与分级制软材装袋（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.影响药物增溶量的因素不包括A增溶剂的种类 B增溶剂加入的顺序C药物的性质 D搅拌速度E增溶剂的用量（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.关于滤过的影响因素的不正确表述是( )。A操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法B滤液的黏度越大，则滤过速度越慢C滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过D由于 Poiseuile 公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响E滤速与滤材中
5、的毛细管的长度成反比（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.下列有关骨架片的叙述中，哪一条是错误的A骨架片可分为亲水凝胶骨架、不溶性骨架和溶蚀性骨架三种类型B药物白骨架中的释放速度低于普通片C本品要通过释放度检查，不需要通过崩解度检查D骨架片中药物均按零级速度方式释药E骨架片不同于渗透泵片（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：3，分数：5.50)A纯化水 B灭菌蒸馏水 C注射用水D灭菌注射用水 E制药用水（分数：1.50）(1).用于配制普通药物制剂的溶剂或试验用水（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).为配制注射剂用的溶剂，经蒸馏所得的无热原水（分数：0.50
6、）A.B.C.D.E.(3).用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.A胃蛋白酶 B螺内酯 C丙磺舒D苯丙胺 E胰酶（分数：2.00）(1).与青霉素 G 在肾小管近端竞争分泌（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).影响地高辛排泄，导致中毒（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).不宜与酸性药物配伍（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).受碱性尿的影响，排泄速度显著下降（分数：0.50）A.B.C.D.E.AMCC BHPC CCAPDL-HPC EEC（分数：2.00）(1).醋酸纤维素酞酸酯( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.
7、(2).微晶纤维素( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).乙基纤维素( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).羟丙基纤维素( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：10，分数：10.00)11.以下药物中哪一个临床应用其右旋体A布洛芬B贝诺酯C萘丁美酮D萘普生E安乃近（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.利用肾脏中 -谷氨酰转肽酶较丰富的生化特点，将磺胺甲噁唑(SMZ)制成其前药 N-酰基-谷氨酰衍生物的目的是( )。A改善药物口服吸收 B改善药物的溶解性C延长药物作用时间 D提高药物对特定
8、部位的选择性E提高药物的稳定性（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.吗啡的化学结构是( )。（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.下列叙述与苯妥英钠不符的是A易溶于水，具有吸湿性B水溶液呈碱性，露置空气中吸收二氧化碳而变浑浊C是治疗癫癎大发作和部分发作的首选药物，对小发作也有效D其水溶液与碱加热可水解开环E主要代谢物是苯环羟基化的产物及水解开环的产物（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.奥美拉唑的作用机制是A组胺 H1受体拮抗剂 B组胺 H2受体拮抗剂C质子泵抑制剂 D胆碱酯酶抑制剂E磷酸二酯酶抑制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.在 -内酰胺环上含有 6-甲氧基
9、的药物是A青霉素B阿莫西林C氨苄西林D替莫西林E哌拉西林（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.下列哪种性质与布洛芬符合( )。A在酸性或碱性条件下均易水解B在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕C可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D易溶于水，味微苦E具有旋光性（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.指出下列结构的药物名称( )。 （分数：1.00）A.B.C.D.E.19.关于硫酸沙丁胺醇，下列叙述中错误的是A属于儿茶酚类药物B是选择性肾上腺素 2受体激动剂C临床用于防治各种哮喘D有一个手性碳原子，R()构型体活性高于 S(+)构型体E以乙醇为母体，具有叔丁胺基和 4-羟基-3-羟甲基
10、苯基结构（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.利用肾脏中 -谷氨酰转肽酶较丰富的生化特点，将磺胺甲噁唑(SMZ)制成其前药 N-酰基-谷氨酰衍生物的目的是( )。A改善药物口服吸收 B改善药物的溶解性C延长药物作用时间 D提高药物对特定部位的选择性E提高药物的稳定性（分数：1.00）A.B.C.D.E.六、B 型题(总题数：3，分数：6.00)A氟他胺 B米菲司酮 C炔诺酮D非那雄胺 E炔雌醇（分数：1.50）(1).为 5 还原酶抑制剂，临床用于良性前列腺增生的治疗（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).为孕激素拮抗剂，临床用于抗早孕（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).
11、化学结构中含有 4-二甲氨基苯基（分数：0.50）A.B.C.D.E.A6-氨基青霉烷酸(6-APA) B7-氨基头孢烷酸(7-ACA)C侧链具有吸电子基团 D侧链酰胺上引入体积较大的基团E将一些极性基团引入到酰胺的侧链中（分数：2.50）(1).耐酸半合成青霉素的结构特征（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).耐酶半合成青霉素的结构特征（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).广谱半合成青霉素的结构特征（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).青霉素类抗生素保持生物活性的基本结构（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).头孢菌素类抗生素保持生物活性的基本结构（分数：0.50
12、）A.B.C.D.E.A盐酸左旋咪唑 B氯霉素 C肾上腺素D马来酸氯苯那敏 E萘普生（分数：2.00）(1).临床使用 S-()体的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).临床使用 D-苏式()体的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).临床使用 S-(+)体的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).临床使用 R，S 体的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.下列维生素药物中属水溶性维生素的( )。（分数：1.00）A.维生素 AB.维生素 B6C.维生素 CD.维生素 DE.维生素
13、E22.以下哪些性质与 Morphine 相符( )（分数：1.00）A.从阿片生物碱中分离得到B.具有酸性，可与氢氧化铵生产稳定的铵盐C.与铁氰化钾试液反应后，加三氯化铁试液显蓝色D.具有右旋光性E.为 受体激动剂23.盐酸地尔硫革符合下列哪些性质（分数：1.00）A.分子中含有 1，5-苯并硫氮杂B.易溶于水，甲醇和氯仿C.分子中含有两个手性碳原子D.临床所用的是 2S，3S()异构体E.为钠通道阻滞剂24.H+/K+-ATP 酶抑制剂应该具有的基本结构通常包括( )（分数：1.00）A.吡啶环B.亚磺酰基C.苯并咪唑环D.噻唑环E.吲哚环25.下列哪些药物经代谢后产生有毒性的代谢产物（分
14、数：1.00）A.对乙酰氨基酚B.氯霉素C.舒林酸D.利多卡因E.普鲁卡因26.下面描述与甲睾酮不相符合的是( )（分数：1.00）A.含有 17-甲基B.在乙醇溶液中，17-乙炔基遇硝酸银试剂产生白色炔银沉淀C.含有酚羟基，与三氯化铁发生呈色反应，先呈绿色，再慢慢变为黄色D.酚羟基显弱酸性E.具有4-3-酮结构27.具有如下结构的药物与下列哪些药物的药理作用一致（分数：1.00）A.盐酸氯丙嗪B.唑吡坦C.艾司唑仑D.氟哌啶醇E.奋乃静28.防治心绞痛药物目前主要有( )。（分数：1.00）A.硝酸酯及亚硝酸酯类B.钙拮抗剂C. 受体阻滞剂D.钾通道阻滞剂E. 受体激动剂29.以下为法莫替丁
15、具有的性质是( )（分数：1.00）A.结构中有磺酰胺基B.结构中有噻唑环C.结构中有咪唑环D.抗溃疡药E.H2受体拮抗剂30.氯霉素具有下列哪些理化性质( )。（分数：1.00）A.性质稳定，耐热B.水溶液煮沸 5 小时对抗菌活性无影响C.在强碱强酸条件下可水解D.具有羟肟酸铁颜色反应E.具有旋光性西药执业药师药学专业知识(二)-21-1-2 答案解析(总分：41.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.哪项为化学配伍变化( )。A红霉素乳酸盐与生理盐水配合，效价下降B20%甘露醇注射液与生理盐水配伍，引起甘露
16、醇结晶析出C苯酚与樟脑配伍共熔制成液体滴牙剂D酊剂加入生理盐水产生沉淀E芳香水剂加入氯化钠分离出挥发油（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 配伍变化的类型2.关于气雾剂正确的表述是A按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂B二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和粘膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂E吸入气雾剂的微粒大小以在 5.010.0/m 范围为宜（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：3.两性霉素 B 注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀由于A直接反应引起
17、 BpH 值改变引起 C离子作用引起D盐析作用引起 E溶剂组成改变引起（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：4.关于高分子溶液的错误表述是( )。A高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小用黏稠度表示C高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D高分子溶液形成凝胶与温度无关E高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 溶胶剂和高分子溶液剂5.中华人民共和国药典(2000 年版)规定片剂的崩解时限错误的是A普通压制片的崩解时限为 15minB口含片和咀嚼片的崩解时限为 5minC薄膜衣片的崩解时限
18、为 60min 内D糖衣片的崩解时限为 60min 内E分散片的崩解时限为 3min 内（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：6.药典规定颗粒剂粒度检查不能通过 1 号筛和能通过 5 号筛的颗粒剂和粉末总和不得超过A5% B8% C10%D15% E20%（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：药典制剂通则中对颗粒剂粒度的规定。7.一般颗粒剂的制备工艺是( )。A原辅料混合制软材制湿颗粒干燥整粒与分级装袋B原辅料混合制湿颗粒制软材干燥整粒与分级装袋C原辅料混合制湿颗粒干燥制软材整粒与分级装袋D原辅料混合制软材制湿颗粒整粒与分级干燥装袋E原辅料混合制湿颗粒干燥整粒与分级制软材装袋（
19、分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 颗粒剂8.影响药物增溶量的因素不包括A增溶剂的种类 B增溶剂加入的顺序C药物的性质 D搅拌速度E增溶剂的用量（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：9.关于滤过的影响因素的不正确表述是( )。A操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法B滤液的黏度越大，则滤过速度越慢C滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过D由于 Poiseuile 公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响E滤速与滤材中的毛细管的长度成反比（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 滤过10.下列有关骨架片的叙述中，哪一条是错误的A骨架片可分为亲水凝胶骨
20、架、不溶性骨架和溶蚀性骨架三种类型B药物白骨架中的释放速度低于普通片C本品要通过释放度检查，不需要通过崩解度检查D骨架片中药物均按零级速度方式释药E骨架片不同于渗透泵片（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：关骨架片的定义、特点和分类以及与渗透泵片的区别。三、B 型题(总题数：3，分数：5.50)A纯化水 B灭菌蒸馏水 C注射用水D灭菌注射用水 E制药用水（分数：1.50）(1).用于配制普通药物制剂的溶剂或试验用水（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).为配制注射剂用的溶剂，经蒸馏所得的无热原水（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).用于注射用灭菌粉末的溶剂
21、或注射液的稀释剂（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：纯化水、注射用水和灭菌注射用水的概念和区别。A胃蛋白酶 B螺内酯 C丙磺舒D苯丙胺 E胰酶（分数：2.00）(1).与青霉素 G 在肾小管近端竞争分泌（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).影响地高辛排泄，导致中毒（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).不宜与酸性药物配伍（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).受碱性尿的影响，排泄速度显著下降（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：AMCC BHPC CCAPDL-HPC EEC（分数：2.00）(1).醋酸纤维素酞酸酯( )。（分数：
22、0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 片剂的常用辅料(2).微晶纤维素( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 片剂的常用辅料(3).乙基纤维素( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 片剂的常用辅料(4).羟丙基纤维素( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 片剂的常用辅料四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：10，分数：10.00)11.以下药物中哪一个临床应用其右旋体A布洛芬B贝诺酯C萘丁美酮D萘普生E安乃近（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：布洛芬(选项 A)药理作用主要来自 S-(+)
23、异构体，由于 R-(-)在体内可转化为 S-(+)体，故不必拆分，临床使用外消旋体；萘普生(选项 D)临床使用其 S-构型的右旋光活性异构体。12.利用肾脏中 -谷氨酰转肽酶较丰富的生化特点，将磺胺甲噁唑(SMZ)制成其前药 N-酰基-谷氨酰衍生物的目的是( )。A改善药物口服吸收 B改善药物的溶解性C延长药物作用时间 D提高药物对特定部位的选择性E提高药物的稳定性（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 药物化学结构修饰对药效的影响13.吗啡的化学结构是( )。（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 吗啡生物碱14.下列叙述与苯妥英钠不符的是A易溶于水，具有吸湿性B水溶
24、液呈碱性，露置空气中吸收二氧化碳而变浑浊C是治疗癫癎大发作和部分发作的首选药物，对小发作也有效D其水溶液与碱加热可水解开环E主要代谢物是苯环羟基化的产物及水解开环的产物（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：苯妥英钠适用于治疗癫痫的全身性和部分性发作，也用于控制癫痫的持续状态，是癫痫大发作的首选药物，不能单独用于治疗癫痫小发作，需与其他药物合用。15.奥美拉唑的作用机制是A组胺 H1受体拮抗剂 B组胺 H2受体拮抗剂C质子泵抑制剂 D胆碱酯酶抑制剂E磷酸二酯酶抑制剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：16.在 -内酰胺环上含有 6-甲氧基的药物是A青霉素B阿莫西林C氨苄西林D替
25、莫西林E哌拉西林（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：17.下列哪种性质与布洛芬符合( )。A在酸性或碱性条件下均易水解B在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕C可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D易溶于水，味微苦E具有旋光性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 芳基烷酸类非类固醇抗炎药18.指出下列结构的药物名称( )。 （分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 儿茶酚类拟肾上腺素药19.关于硫酸沙丁胺醇，下列叙述中错误的是A属于儿茶酚类药物B是选择性肾上腺素 2受体激动剂C临床用于防治各种哮喘D有一个手性碳原子，R()构型体活性高于 S(+)构型体E以乙醇为母
26、体，具有叔丁胺基和 4-羟基-3-羟甲基苯基结构（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：硫酸沙丁胺醇不具有邻苯二酚即儿茶酚结构，属非儿茶酚胺类拟肾上腺素药物。20.利用肾脏中 -谷氨酰转肽酶较丰富的生化特点，将磺胺甲噁唑(SMZ)制成其前药 N-酰基-谷氨酰衍生物的目的是( )。A改善药物口服吸收 B改善药物的溶解性C延长药物作用时间 D提高药物对特定部位的选择性E提高药物的稳定性（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 药物化学结构修饰对药效的影响六、B 型题(总题数：3，分数：6.00)A氟他胺 B米菲司酮 C炔诺酮D非那雄胺 E炔雌醇（分数：1.50）(1).为 5 还原
27、酶抑制剂，临床用于良性前列腺增生的治疗（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).为孕激素拮抗剂，临床用于抗早孕（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).化学结构中含有 4-二甲氨基苯基（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：A6-氨基青霉烷酸(6-APA) B7-氨基头孢烷酸(7-ACA)C侧链具有吸电子基团 D侧链酰胺上引入体积较大的基团E将一些极性基团引入到酰胺的侧链中（分数：2.50）(1).耐酸半合成青霉素的结构特征（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).耐酶半合成青霉素的结构特征（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).广谱半合
28、成青霉素的结构特征（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).青霉素类抗生素保持生物活性的基本结构（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(5).头孢菌素类抗生素保持生物活性的基本结构（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：A盐酸左旋咪唑 B氯霉素 C肾上腺素D马来酸氯苯那敏 E萘普生（分数：2.00）(1).临床使用 S-()体的是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 驱肠虫药(2).临床使用 D-苏式()体的是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 氯霉素类抗生素(3).临床使用 S-(+)体的是( )。（分数：0.50）A.
29、B.C.D.E. 解析：解析 芳基烷酸类非类固醇抗炎药(4).临床使用 R，S 体的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 组胺 H1受体拮抗药的化学结构类型七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.下列维生素药物中属水溶性维生素的( )。（分数：1.00）A.维生素 AB.维生素 B6 C.维生素 C D.维生素 DE.维生素 E解析：解析 水溶性维生素22.以下哪些性质与 Morphine 相符( )（分数：1.00）A.从阿片生物碱中分离得到 B.具有酸性，可与氢氧化铵生产稳定的铵盐C.与铁氰化钾试液反应后，加三氯化铁试液显蓝色 D.具有右旋光性E.为 受
30、体激动剂 解析：23.盐酸地尔硫革符合下列哪些性质（分数：1.00）A.分子中含有 1，5-苯并硫氮杂 B.易溶于水，甲醇和氯仿 C.分子中含有两个手性碳原子 D.临床所用的是 2S，3S()异构体 E.为钠通道阻滞剂解析：24.H+/K+-ATP 酶抑制剂应该具有的基本结构通常包括( )（分数：1.00）A.吡啶环 B.亚磺酰基 C.苯并咪唑环 D.噻唑环E.吲哚环解析：25.下列哪些药物经代谢后产生有毒性的代谢产物（分数：1.00）A.对乙酰氨基酚 B.氯霉素 C.舒林酸D.利多卡因 E.普鲁卡因解析：26.下面描述与甲睾酮不相符合的是( )（分数：1.00）A.含有 17-甲基B.在乙醇
31、溶液中，17-乙炔基遇硝酸银试剂产生白色炔银沉淀 C.含有酚羟基，与三氯化铁发生呈色反应，先呈绿色，再慢慢变为黄色 D.酚羟基显弱酸性 E.具有4-3-酮结构解析：27.具有如下结构的药物与下列哪些药物的药理作用一致（分数：1.00）A.盐酸氯丙嗪 B.唑吡坦C.艾司唑仑D.氟哌啶醇 E.奋乃静 解析：具有以上化学结构的药物是舒必利，与盐酸氯丙嗪、氟哌啶醇、奋乃静均为抗精神失常药；唑吡坦和艾司唑仑是镇静催眠药。28.防治心绞痛药物目前主要有( )。（分数：1.00）A.硝酸酯及亚硝酸酯类 B.钙拮抗剂 C. 受体阻滞剂 D.钾通道阻滞剂E. 受体激动剂解析：解析 抗心绞痛药29.以下为法莫替丁具有的性质是( )（分数：1.00）A.结构中有磺酰胺基 B.结构中有噻唑环 C.结构中有咪唑环D.抗溃疡药 E.H2受体拮抗剂 解析：法莫替丁的结构式中没有咪唑环。30.氯霉素具有下列哪些理化性质( )。（分数：1.00）A.性质稳定，耐热 B.水溶液煮沸 5 小时对抗菌活性无影响 C.在强碱强酸条件下可水解 D.具有羟肟酸铁颜色反应E.具有旋光性 解析：解析 氯霉素类抗生素
