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    【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-20-3及答案解析.doc

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    【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-20-3及答案解析.doc

    1、西药执业药师药学专业知识(二)-20-3 及答案解析(总分:24.00,做题时间:90 分钟)一、药物化学部分(总题数:0,分数:0.00)二、B 型题(总题数:8,分数:16.00) A环氧化合物 B氧化脱卤素 C生成相应的仲醇 D氧化代谢 E水解代谢(分数:2.00)(1).含芳环的药物主要代谢为(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).烯烃化合物主要代谢为(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).卤代烃常见的代谢途径(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).酯类药物的主要代谢途径(分数:0.50)A.B.C.D.E. A吡罗昔康 B舒林酸 C美洛昔康 D吲哚美辛 E安乃近(分

    2、数:2.00)(1).结构中含有对氯苯甲酰基(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).结构中含有氟原子(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).结构中含有吡唑酮基(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).结构中含有吡啶基(分数:0.50)A.B.C.D.E. A重酒石酸间羟胺 B硫酸特布他林 C盐酸可乐定 D酒石酸美托洛尔 E盐酸哌唑嗪(分数:2.50)(1).选择性 1受体阻断剂,适用于轻中型原发性高血压,预防心绞痛(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).受体激动剂,适用于各种休克及手术时低血压(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).中枢 2肾上腺素受体激动剂,临床用

    3、于降低血压(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).选择性 2受体激动剂,主要用于支气管哮喘(分数:0.50)A.B.C.D.E.(5).选择性突触后 1受体阻断剂,用于轻中度高血压或肾性高血压(分数:0.50)A.B.C.D.E. A结构中含有两个手性中心的 M 受体激动剂 B具有对称的 1-苄基四氢异喹啉结构的外周性肌肉松弛药 C山莨菪醇与左旋莨菪酸结合的酯 D东莨菪碱季铵化得到的药物 E具有雄甾烷母核的非去极化型肌肉松弛药(分数:2.00)(1).泮库溴铵(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).苯磺酸阿曲库铵(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).毛果芸香碱(分数:0.5

    4、0)A.B.C.D.E.(4).山莨菪碱(分数:0.50)A.B.C.D.E. A替硝唑 B环丙沙星 C氧氟沙星 D甲氧苄啶 E氟康唑(分数:2.00)(1).结构中含有环丙基的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).以 5-硝基咪唑为母体的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).化学名为 -(2,4-二氟苯基)-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).作用于二氢叶酸还原酶的是(分数:0.50)A.B.C.D.E. A氟尿嘧啶 B阿糖胞苷 C来曲唑 D美法仑 E卡莫氟(分数:2.50)(1).属

    5、于胞嘧啶类抗代谢药的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).氟尿嘧啶的前体药物是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).抗肿瘤谱比较广,是治疗实体肿瘤的首选药物(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).影响芳构酶的抗肿瘤药物(分数:0.50)A.B.C.D.E.(5).化学结构包括氮芥和苯丙氨酸部分的是(分数:0.50)A.B.C.D.E. A遇酸容易脱水生成脱水产物 B与空气长期接触遇光氧化生成硫色素 C体内代谢磷酸化后生成黄素单核苷酸 D有吡多醇(吡多辛)、吡多醛、吡多胺三种形式 E容易被氧化生成多聚糠醛,这也是其变色的主要原因(分数:1.50)(1).维生素 B1(分数

    6、:0.50)A.B.C.D.E.(2).维生素 B2(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).维生素 B6(分数:0.50)A.B.C.D.E. A格列本脲 B马来酸罗格列酮 C扎鲁司特 D伏格列波糖 E色甘酸钠(分数:1.50)(1).胰岛素分泌促进剂(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).-葡萄糖苷酶抑制剂(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).胰岛素增敏剂(分数:0.50)A.B.C.D.E.三、X 型题(总题数:8,分数:8.00)1.合成镇痛药按化学结构可分为哪几类(分数:1.00)A.吗啡喃类B.苯吗喃类C.吩噻嗪类D.氨基酮类E.哌啶类2.具有如下结构的药物与下列

    7、哪些药物的药理作用一致(分数:1.00)A.盐酸氯丙嗪B.唑吡坦C.艾司唑仑D.氟哌啶醇E.奋乃静3.下列叙述与丙戊酸钠相符的是(分数:1.00)A.略有丙戊酸臭,吸湿性极强,易溶于水和乙醇B.为广谱抗癫痫药C.通过抑制 -氨基丁酸(GABA)的代谢,提高脑内 GABA 的浓度而发挥抗癫癎作用D.长时间光照后颜色变深E.碱性条件下易水解变质4.对奎宁的叙述正确的是(分数:1.00)A.从金鸡纳树皮中得到B.为二元碱,成盐酸盐水溶性大C.绝对构型为 3R,4S,8S,9RD.属于氨基喹啉类抗疟药E.由喹啉环和喹核碱环两部分组成5.下列药物中哪些是钙通道阻滞剂(分数:1.00)A.维拉帕米B.尼卡

    8、地平C.桂利嗪D.美西律E.地尔硫6.以下药物中不属于儿茶酚胺类的拟肾上腺素药的是(分数:1.00)A.去甲肾上腺素B.盐酸哌唑嗪C.盐酸多巴酚丁胺D.重酒石酸间羟胺E.盐酸氯丙那林7.下列叙述中哪一项与阿司匹林相符(分数:1.00)A.又称乙酰水杨酸,遇湿气缓慢分解B.可溶于氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液,但同时分解C.在其水溶液中加入三氯化铁试液,显紫堇色D.是环氧合酶抑制剂E.具有抑制血小板凝聚作用8.非甾体抗炎药按其结构类型可分为(分数:1.00)A.3,5-吡唑烷二酮类B.芬那酸类C.苯胺类D.芳基烷酸类E.1,2-苯并噻嗪类西药执业药师药学专业知识(二)-20-3 答案解析(总分:24.

    9、00,做题时间:90 分钟)一、药物化学部分(总题数:0,分数:0.00)二、B 型题(总题数:8,分数:16.00) A环氧化合物 B氧化脱卤素 C生成相应的仲醇 D氧化代谢 E水解代谢(分数:2.00)(1).含芳环的药物主要代谢为(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:(2).烯烃化合物主要代谢为(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(3).卤代烃常见的代谢途径(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(4).酯类药物的主要代谢途径(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:药物的官能团化反应,即第相生物转化。 A吡罗昔康 B舒林酸 C美洛昔康 D吲哚美辛 E安乃近(

    10、分数:2.00)(1).结构中含有对氯苯甲酰基(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:(2).结构中含有氟原子(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(3).结构中含有吡唑酮基(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:(4).结构中含有吡啶基(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析: A重酒石酸间羟胺 B硫酸特布他林 C盐酸可乐定 D酒石酸美托洛尔 E盐酸哌唑嗪(分数:2.50)(1).选择性 1受体阻断剂,适用于轻中型原发性高血压,预防心绞痛(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:(2).受体激动剂,适用于各种休克及手术时低血压(分数:0.50)A. B.C.D.E

    11、.解析:(3).中枢 2肾上腺素受体激动剂,临床用于降低血压(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(4).选择性 2受体激动剂,主要用于支气管哮喘(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(5).选择性突触后 1受体阻断剂,用于轻中度高血压或肾性高血压(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析: A结构中含有两个手性中心的 M 受体激动剂 B具有对称的 1-苄基四氢异喹啉结构的外周性肌肉松弛药 C山莨菪醇与左旋莨菪酸结合的酯 D东莨菪碱季铵化得到的药物 E具有雄甾烷母核的非去极化型肌肉松弛药(分数:2.00)(1).泮库溴铵(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:(2).苯

    12、磺酸阿曲库铵(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(3).毛果芸香碱(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(4).山莨菪碱(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析: A替硝唑 B环丙沙星 C氧氟沙星 D甲氧苄啶 E氟康唑(分数:2.00)(1).结构中含有环丙基的是(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(2).以 5-硝基咪唑为母体的是(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(3).化学名为 -(2,4-二氟苯基)-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇的是(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:(4).作用于二氢叶酸

    13、还原酶的是(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:甲氧苄啶是抗菌增效剂,对二氢叶酸还原酶有抑制作用;氟康唑化学结构中有三氮唑结构。 A氟尿嘧啶 B阿糖胞苷 C来曲唑 D美法仑 E卡莫氟(分数:2.50)(1).属于胞嘧啶类抗代谢药的是(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(2).氟尿嘧啶的前体药物是(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:(3).抗肿瘤谱比较广,是治疗实体肿瘤的首选药物(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(4).影响芳构酶的抗肿瘤药物(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(5).化学结构包括氮芥和苯丙氨酸部分的是(分数:0.50)A.B.C

    14、.D. E.解析: A遇酸容易脱水生成脱水产物 B与空气长期接触遇光氧化生成硫色素 C体内代谢磷酸化后生成黄素单核苷酸 D有吡多醇(吡多辛)、吡多醛、吡多胺三种形式 E容易被氧化生成多聚糠醛,这也是其变色的主要原因(分数:1.50)(1).维生素 B1(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(2).维生素 B2(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(3).维生素 B6(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:本组题考查对维生素类药物的理化性质、化学稳定性的掌握;维生素 A 对紫外线不稳定,易被空气中的氧所氧化,生成环氧化合物,紫外线、重金属离子和升高温度可使氧化加快,所以要充

    15、氮气封闭,阴凉干燥保存,因丙烯醇结构,容易发生脱水,生成脱水维生素 A,长期贮存可部分发生异构化;维生素 B1以 2-甲基-4-氨基-嘧啶为母体,在 5 位连有 4-甲基-5-羟乙基噻唑,噻唑氮原子成氯化物,并成盐酸盐,与空气长期接触氧化成具有荧光的硫色素,活性消失,光照或重金属离子加速氧化反应;维生素 B2 (又名核黄素)其结构特点以异咯嗪环为母体,在 10 位连有核糖的结构;维生素 B6有三种存在形式吡多醇(吡多辛)、吡多醛和吡多胺。维生素 C 以 -丁内酯为母体,在 2 位有双键,在 2,3, 5,6 位连有四羟基,内酯环水解后,可经进一步脱水、脱羧生成糠醛,并聚合显色。 A格列本脲 B

    16、马来酸罗格列酮 C扎鲁司特 D伏格列波糖 E色甘酸钠(分数:1.50)(1).胰岛素分泌促进剂(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(2).-葡萄糖苷酶抑制剂(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:(3).胰岛素增敏剂(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:三、X 型题(总题数:8,分数:8.00)1.合成镇痛药按化学结构可分为哪几类(分数:1.00)A.吗啡喃类 B.苯吗喃类 C.吩噻嗪类D.氨基酮类 E.哌啶类 解析:2.具有如下结构的药物与下列哪些药物的药理作用一致(分数:1.00)A.盐酸氯丙嗪 B.唑吡坦C.艾司唑仑D.氟哌啶醇 E.奋乃静 解析:具有以上化学结构

    17、的药物是舒必利,与盐酸氯丙嗪、氟哌啶醇、奋乃静均为抗精神失常药;唑吡坦和艾司唑仑是镇静催眠药。3.下列叙述与丙戊酸钠相符的是(分数:1.00)A.略有丙戊酸臭,吸湿性极强,易溶于水和乙醇 B.为广谱抗癫痫药 C.通过抑制 -氨基丁酸(GABA)的代谢,提高脑内 GABA 的浓度而发挥抗癫癎作用 D.长时间光照后颜色变深E.碱性条件下易水解变质解析:4.对奎宁的叙述正确的是(分数:1.00)A.从金鸡纳树皮中得到 B.为二元碱,成盐酸盐水溶性大 C.绝对构型为 3R,4S,8S,9R D.属于氨基喹啉类抗疟药E.由喹啉环和喹核碱环两部分组成 解析:D 选项归类错误,奎宁化学结构上属于喹啉醇类。5

    18、.下列药物中哪些是钙通道阻滞剂(分数:1.00)A.维拉帕米 B.尼卡地平 C.桂利嗪 D.美西律E.地尔硫 解析:美西律是钠通道阻滞药。6.以下药物中不属于儿茶酚胺类的拟肾上腺素药的是(分数:1.00)A.去甲肾上腺素B.盐酸哌唑嗪 C.盐酸多巴酚丁胺D.重酒石酸间羟胺 E.盐酸氯丙那林 解析:苯环 3,4 位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类,重酒石酸间羟胺(选项 1)分子结构中仅含有一个酚羟基,盐酸氯丙那林(选项 E)分子结构中无酚羟基,盐酸哌唑嗪(选项 B)是肾上腺受体拮抗剂。7.下列叙述中哪一项与阿司匹林相符(分数:1.00)A.又称乙酰水杨酸,遇湿气缓慢分解 B.可溶于氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液,但同时分解 C.在其水溶液中加入三氯化铁试液,显紫堇色D.是环氧合酶抑制剂 E.具有抑制血小板凝聚作用 解析:阿司匹林的溶液中加入三氯化铁试液,不发生变化,但将此溶液加热后因水解成水杨酸,三价铁离子与水杨酸的羧基和酚羟基结合,显紫堇色。8.非甾体抗炎药按其结构类型可分为(分数:1.00)A.3,5-吡唑烷二酮类 B.芬那酸类 C.苯胺类D.芳基烷酸类 E.1,2-苯并噻嗪类 解析:解热镇痛药按化学结构分为水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类;非甾体抗炎药按化学结构分为 3,5-吡唑烷二酮类、芬那酸类、芳基烷酸类、1,2-苯并噻嗪类。


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