1、西药执业药师药学专业知识(二)-20-2-2 及答案解析(总分：50.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.药物发生变色属于( )。A物理配伍变化 B化学的配伍变化 C混合的配伍变化D溶剂配伍变化 E离子配伍变化（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.有关硝酸甘油片的正确表述是A硝酸甘油口服吸收好，最适宜设计的剂型是口服片剂B其片剂处方中的填充剂最好用可压性淀粉或磷酸氢钙C可采用湿法制粒压片法制备片剂D处方中无崩解剂，润滑剂硬脂酸镁用量应适当加大E宜采用空白颗粒法制备片剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.
2、3.关于微囊特点叙述错误的是A微囊能掩盖药物的不良嗅味B制成的微囊能提高药物的稳定性C微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存E微囊提高药物溶出速率（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.若药物的生物半衰期为 2h，即表示该药物在血浆中浓度下降一半所需的时间为A1h B4h C2hD0.5h E3h（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.以下关于微型胶囊的叙述错误的是A氯贝丁酯制成微囊制剂可掩盖药物的不良臭味B复方甲地孕酮微囊注射剂具有靶向作用C红霉素微囊化后可减少其对胃肠道刺激性D慢心律微囊骨架片具有缓释作用E维生素 C 微囊化后可防止其氧化（分数
3、：1.00）A.B.C.D.E.6.关于微囊特点叙述错误的是A微囊化制剂可避免肝脏的首过效应B微囊可提高药物的稳定性C微囊制剂可使药物浓集于靶区D微囊可控制药物的释放E微囊可掩盖药物的不良嗅味（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.经皮吸收制剂的吸收主要屏障层是A透明层 B真皮层 C角质层D皮下脂肪组织 E毛细血管（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.下列关于混悬剂的错误表述为( )。A产生絮凝的混悬剂其稳定性差B疏水性药物配制混悬剂时，必须加入润湿剂C混悬剂为非均相液体制剂，属于热力学不稳定体系D枸橼酸盐、酒石酸盐可作为反絮凝剂E混悬剂可以口服、外用与肌内注射（分数：1.00）A.B.
4、C.D.E.9.粉末直接压片时所需的优良助流剂为( )。A微粉硅胶 B喷雾干燥乳糖 C甘露醇D可压性淀粉 E微晶纤维素（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.关于微晶纤维素性质的错误表述是A微晶纤维素具有良好的可压性，可作为粉末直接压片的“干粘合剂”B微晶纤维素是白色、多孔性微晶状、易流动的颗粒或粉末C微晶纤维素是优良的包衣材料D微晶纤维素可以吸收 23 倍量的水分而膨胀E微晶纤维素是片剂的优良辅料（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：4，分数：6.50)A共沉淀法 B胶束聚合法 C喷雾干燥法D薄膜分散法 E滴制法（分数：1.00）(1).选择固体分散体最适宜的方法为
5、( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).选择纳米球最适宜的方法为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.产生下列问题的原因可能是A粘冲 B片重差异大 C裂片D崩解迟缓 E均匀度不合格（分数：1.50）(1).环境湿度过大或颗粒不干燥（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).混合不均匀或不溶性成分迁移（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).黏合剂选择不当或黏性不足（分数：0.50）A.B.C.D.E.指出下列处方中各成分的作用A醋酸氢化可的松微晶 25gB氯化钠 8gC吐温 80 3.5gD羧甲基纤维素钠 5gE硫化汞 0.01g制成 1000ml（分数：2.00）
6、(1).防腐剂( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).助悬剂( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).渗透压调节剂( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).润湿剂( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.空胶囊组成中的以下物质起什么作用A山梨醇 B二氧化钛 C琼脂 D明胶 E对羟基苯甲酸酯（分数：2.00）(1).成型材料( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).增塑剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).遮光剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).防腐剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、药物化学部分
7、(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：10，分数：19.00)11.达那唑临床上主要用于A女性功能性子宫出血 B子宫内膜异位症C子宫发育不全 D更年期障碍E月经失调（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.具有如下结构的药物临床主要用于（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.下列化学结构的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.对甲氧苄啶的叙述有误的一项是A结构中含有三个甲氧基B属于磺胺类抗菌药C与磺胺类药物合用，使其抗菌作用增强D是二氢叶酸还原酶抑制剂E又名为甲氧苄胺嘧啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.肾上腺素 受体阻断剂侧链氨基上的取代基一般为A异
8、丙基 B芳环 C哌啶基D甲基 E羧基（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.盐酸普鲁卡因的化学名称是A4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐B4-氨基苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯盐酸盐C3-(丁氨基)苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐D3-(丁氨基)苯乙酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐E4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.盐酸雷尼替丁的化学结构是（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.阿司匹林中能引起变色的主要杂质是A醋酸苯酯 B水杨酸C乙酰水杨酸酐 D乙酰水杨酸苯酯E水杨酸苯酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.通过研
9、究体内代谢产物得到的新药是( )。A紫杉醇 B雷尼替丁 C异丙基肾上腺素D替马西泮 E氨苄西林（分数：10.00）A.B.C.D.E.20.下列抗组胺药中哪一个具氨基醚型结构( )。A布克利嗪 B盐酸苯海拉明 C马来酸氯苯那敏D富马酸酮替芬 E盐酸赛庚啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.六、B 型题(总题数：3，分数：5.00)A利福喷汀 B齐多夫定 C特比萘芬D磺胺甲唑 E替硝唑（分数：2.00）(1).( )具有广谱抗真菌作用。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).( )临床上用于治疗艾滋病和与艾滋病有关的疾病。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).( )可抗厌氧菌感染
10、及抗滴虫感染。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).( )为半合成的抗结核病药物。（分数：0.50）A.B.C.D.E.（分数：1.50）(1).哌唑嗪的化学结构式为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).尼群地平的化学结构式为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).氨氯地平的化学结构式为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A分子中有咪唑并噻唑结构 B分子中有嘧啶结构C分子中有喹啉结构 D分子中有过氧基结构E分子中含有硫原子（分数：1.50）(1).阿苯达唑（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).盐酸左旋咪唑（分数：0.50）A.B.C.D.
11、E.(3).青蒿素（分数：0.50）A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.氢氯噻嗪理化性质和临床应用为( )。（分数：1.00）A.利尿药B.主要是抑制肾小管对钠、氯离子的再吸收而产生利尿作用C.有降血压作用D.在水溶液中稳定E.易溶于水22.下面描述与甲睾酮不相符合的是( )（分数：1.00）A.含有 17-甲基B.在乙醇溶液中，17-乙炔基遇硝酸银试剂产生白色炔银沉淀C.含有酚羟基，与三氯化铁发生呈色反应，先呈绿色，再慢慢变为黄色D.酚羟基显弱酸性E.具有4-3-酮结构23.米非司酮结构中具有哪些基团（分数：1.00）A.11-(4-二甲胺基苯基)B.9(
12、10)双键C.17-丙炔基D.1(2)双键E.17-羟基24.下列叙述中哪些与盐酸多巴胺相符（分数：1.00）A.露置空气中及遇光颜色渐变深B.具有儿茶酚胺结构C.是多巴胺受体激动剂D.口服无效，极性较大，不能通过血-脑脊液屏障E.对 受体和 p 受体均激动作用25.药物化学结构修饰的目的（分数：1.00）A.提高药物对靶部位的选择性B.提高药物的稳定性C.延长药物作用时间D.降低药物的毒副作用E.提高药物与受体的结合26.异烟肼具有下列哪些理化性质( )。（分数：1.00）A.与氨制硝酸银反应产生银镜反应B.与铜离子反应生成有色的络合物C.与溴反应生成溴化物沉淀D.与香草醛作用产生黄色沉淀E
13、.为白色结晶不溶于水27.分子结构中含有 2 个手性中心的药物是( )。（分数：1.00）A.盐酸伪麻黄碱B.盐酸多巴酚丁胺C.拉贝洛尔D.盐酸麻黄碱E.甲基多巴28.氟康唑化学结构中具有的基团为（分数：1.00）A.2，4-二氟苯基B.1，2，4-三氮唑C.咪唑D.羟基E.氯原子29.按结构分类镇静催眠药分为( )。（分数：1.00）A.水杨酸类B.二苯环庚烯类C.酰胺类D.苯二氮E.巴比妥类30.维生素 C 具备的性质是( )。（分数：1.00）A.具有强还原性，极易氧化成去氢抗坏血酸，故可用作抗氧剂B.有 4 种异构体，其中以 L(+)苏阿糖型异构体具有最强的生物活性C.结构中可发生酮烯
14、醇式互变，故可有 3 种互变异构体D.化学结构中含有两个手性碳原子西药执业药师药学专业知识(二)-20-2-2 答案解析(总分：50.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.药物发生变色属于( )。A物理配伍变化 B化学的配伍变化 C混合的配伍变化D溶剂配伍变化 E离子配伍变化（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：配伍变化的类型2.有关硝酸甘油片的正确表述是A硝酸甘油口服吸收好，最适宜设计的剂型是口服片剂B其片剂处方中的填充剂最好用可压性淀粉或磷酸氢钙C可采用湿法制粒压片法制备片剂D处方中无崩解剂，润滑剂
15、硬脂酸镁用量应适当加大E宜采用空白颗粒法制备片剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：3.关于微囊特点叙述错误的是A微囊能掩盖药物的不良嗅味B制成的微囊能提高药物的稳定性C微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存E微囊提高药物溶出速率（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：微囊的特点或药剂学中的意义。4.若药物的生物半衰期为 2h，即表示该药物在血浆中浓度下降一半所需的时间为A1h B4h C2hD0.5h E3h（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：半衰期的概念和含义。5.以下关于微型胶囊的叙述错误的是A氯贝丁酯制成微囊制剂可掩盖
16、药物的不良臭味B复方甲地孕酮微囊注射剂具有靶向作用C红霉素微囊化后可减少其对胃肠道刺激性D慢心律微囊骨架片具有缓释作用E维生素 C 微囊化后可防止其氧化（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：6.关于微囊特点叙述错误的是A微囊化制剂可避免肝脏的首过效应B微囊可提高药物的稳定性C微囊制剂可使药物浓集于靶区D微囊可控制药物的释放E微囊可掩盖药物的不良嗅味（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：7.经皮吸收制剂的吸收主要屏障层是A透明层 B真皮层 C角质层D皮下脂肪组织 E毛细血管（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：经皮吸收的影响因素，生理屏障中角质层是主要的障碍。8.下列关于
17、混悬剂的错误表述为( )。A产生絮凝的混悬剂其稳定性差B疏水性药物配制混悬剂时，必须加入润湿剂C混悬剂为非均相液体制剂，属于热力学不稳定体系D枸橼酸盐、酒石酸盐可作为反絮凝剂E混悬剂可以口服、外用与肌内注射（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：混悬剂9.粉末直接压片时所需的优良助流剂为( )。A微粉硅胶 B喷雾干燥乳糖 C甘露醇D可压性淀粉 E微晶纤维素（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：片剂的常用辅料10.关于微晶纤维素性质的错误表述是A微晶纤维素具有良好的可压性，可作为粉末直接压片的“干粘合剂”B微晶纤维素是白色、多孔性微晶状、易流动的颗粒或粉末C微晶纤维素是优良的包衣材
18、料D微晶纤维素可以吸收 23 倍量的水分而膨胀E微晶纤维素是片剂的优良辅料（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：三、B 型题(总题数：4，分数：6.50)A共沉淀法 B胶束聚合法 C喷雾干燥法D薄膜分散法 E滴制法（分数：1.00）(1).选择固体分散体最适宜的方法为( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 固体分散物(2).选择纳米球最适宜的方法为( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 固体分散物产生下列问题的原因可能是A粘冲 B片重差异大 C裂片D崩解迟缓 E均匀度不合格（分数：1.50）(1).环境湿度过大或颗粒不干燥（分数：0.50）A.
19、B.C.D.E.解析：(2).混合不均匀或不溶性成分迁移（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).黏合剂选择不当或黏性不足（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：片剂生产过程中的问题及可能的原因。指出下列处方中各成分的作用A醋酸氢化可的松微晶 25gB氯化钠 8gC吐温 80 3.5gD羧甲基纤维素钠 5gE硫化汞 0.01g制成 1000ml（分数：2.00）(1).防腐剂( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 液体制剂的溶剂和附加剂(2).助悬剂( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 液体制剂的溶剂和附加剂(3).渗透压调节剂( )
20、。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 液体制剂的溶剂和附加剂(4).润湿剂( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 液体制剂的溶剂和附加剂空胶囊组成中的以下物质起什么作用A山梨醇 B二氧化钛 C琼脂 D明胶 E对羟基苯甲酸酯（分数：2.00）(1).成型材料( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).增塑剂( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).遮光剂( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).防腐剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题
21、(总题数：10，分数：19.00)11.达那唑临床上主要用于A女性功能性子宫出血 B子宫内膜异位症C子宫发育不全 D更年期障碍E月经失调（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：12.具有如下结构的药物临床主要用于（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：以上化学结构为洛伐他汀，属羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂，是降血脂药。13.下列化学结构的药物是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：14.对甲氧苄啶的叙述有误的一项是A结构中含有三个甲氧基B属于磺胺类抗菌药C与磺胺类药物合用，使其抗菌作用增强D是二氢叶酸还原酶抑制剂E又名为甲氧苄胺嘧啶（分数：1.00）A.B. C.D.E
22、.解析：甲氧苄啶属于磺胺类抗菌增效剂，与磺胺甲噁唑组成复方制剂，称作复方新诺明。15.肾上腺素 受体阻断剂侧链氨基上的取代基一般为A异丙基 B芳环 C哌啶基D甲基 E羧基（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：16.盐酸普鲁卡因的化学名称是A4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐B4-氨基苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯盐酸盐C3-(丁氨基)苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐D3-(丁氨基)苯乙酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐E4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：17.盐酸雷尼替丁的化学结构是（分数：1.00）A.B. C.D.E.
23、解析：18.阿司匹林中能引起变色的主要杂质是A醋酸苯酯 B水杨酸C乙酰水杨酸酐 D乙酰水杨酸苯酯E水杨酸苯酯（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：19.通过研究体内代谢产物得到的新药是( )。A紫杉醇 B雷尼替丁 C异丙基肾上腺素D替马西泮 E氨苄西林（分数：10.00）A.B.C.D. E.解析：解析 苯二氮20.下列抗组胺药中哪一个具氨基醚型结构( )。A布克利嗪 B盐酸苯海拉明 C马来酸氯苯那敏D富马酸酮替芬 E盐酸赛庚啶（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：组胺 H1受体拮抗药的化学结构类型六、B 型题(总题数：3，分数：5.00)A利福喷汀 B齐多夫定 C特比萘芬D磺
24、胺甲唑 E替硝唑（分数：2.00）(1).( )具有广谱抗真菌作用。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 特比萘芬(2).( )临床上用于治疗艾滋病和与艾滋病有关的疾病。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 抗病毒药(3).( )可抗厌氧菌感染及抗滴虫感染。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 抗滴虫病药(4).( )为半合成的抗结核病药物。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 利福喷汀（分数：1.50）(1).哌唑嗪的化学结构式为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 抗高血压药(2).尼群地平的化学结构式为( )。
25、（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 抗高血压药(3).氨氯地平的化学结构式为( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 抗高血压药A分子中有咪唑并噻唑结构 B分子中有嘧啶结构C分子中有喹啉结构 D分子中有过氧基结构E分子中含有硫原子（分数：1.50）(1).阿苯达唑（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).盐酸左旋咪唑（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).青蒿素（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.氢氯噻嗪理化性质和临床应用为( )。（分数：1.00）A.利尿药 B.主要是抑
26、制肾小管对钠、氯离子的再吸收而产生利尿作用 C.有降血压作用 D.在水溶液中稳定E.易溶于水解析：解析 利尿药22.下面描述与甲睾酮不相符合的是( )（分数：1.00）A.含有 17-甲基B.在乙醇溶液中，17-乙炔基遇硝酸银试剂产生白色炔银沉淀 C.含有酚羟基，与三氯化铁发生呈色反应，先呈绿色，再慢慢变为黄色 D.酚羟基显弱酸性 E.具有4-3-酮结构解析：23.米非司酮结构中具有哪些基团（分数：1.00）A.11-(4-二甲胺基苯基) B.9(10)双键 C.17-丙炔基 D.1(2)双键E.17-羟基 解析：24.下列叙述中哪些与盐酸多巴胺相符（分数：1.00）A.露置空气中及遇光颜色渐
27、变深 B.具有儿茶酚胺结构 C.是多巴胺受体激动剂 D.口服无效，极性较大，不能通过血-脑脊液屏障 E.对 受体和 p 受体均激动作用 解析：25.药物化学结构修饰的目的（分数：1.00）A.提高药物对靶部位的选择性 B.提高药物的稳定性 C.延长药物作用时间 D.降低药物的毒副作用 E.提高药物与受体的结合解析：26.异烟肼具有下列哪些理化性质( )。（分数：1.00）A.与氨制硝酸银反应产生银镜反应 B.与铜离子反应生成有色的络合物 C.与溴反应生成溴化物沉淀D.与香草醛作用产生黄色沉淀 E.为白色结晶不溶于水解析：解析 抗结核病药27.分子结构中含有 2 个手性中心的药物是( )。（分数
28、：1.00）A.盐酸伪麻黄碱 B.盐酸多巴酚丁胺C.拉贝洛尔 D.盐酸麻黄碱 E.甲基多巴解析：非儿茶酚类拟肾上腺素药28.氟康唑化学结构中具有的基团为（分数：1.00）A.2，4-二氟苯基 B.1，2，4-三氮唑 C.咪唑D.羟基 E.氯原子解析：29.按结构分类镇静催眠药分为( )。（分数：1.00）A.水杨酸类B.二苯环庚烯类C.酰胺类D.苯二氮 E.巴比妥类 解析：解析 巴比妥类镇静催眠药苯二氮30.维生素 C 具备的性质是( )。（分数：1.00）A.具有强还原性，极易氧化成去氢抗坏血酸，故可用作抗氧剂 B.有 4 种异构体，其中以 L(+)苏阿糖型异构体具有最强的生物活性 C.结构中可发生酮烯醇式互变，故可有 3 种互变异构体 D.化学结构中含有两个手性碳原子 解析：水溶性维生素
